ORIGEN Y QUÍMICA

Los ácidos arilalcanoicos constituyen

antiinflamatorios no esteroides sintéticos.se

tienen así los ácidos arilaceticos y los ácidos

arilpropionicos.

1. ácidos arilaceticos. Los mas importantes

son:

el alclofenaco

El fenclofenaco

El diclofenaco sódico

La tolmetina sódica

El zomepiraco sódico

El fentiazaco

2. Ácidos arilpropionicos:

El ibuprofeno

El fenoprofeno cálcico

El ketoprofeno.

El indoprofeno

El naproxeno

El Fenbufen

ACIDOS ARILALCANOICOS ACIDOS ARILACETICOS Y

ARILPROPIONICOS

FARMACODINAMIA

Acción analgésica

Todos estos fármacos poseen analgesia y son

capaces de aliviar el dolor correspondiente

estructuras somáticas en el hombre, los debidos

procesos reumáticos, como la artritis reumatoide,

osteoartritis o artrosis.espondilitis.fibrositis o

reumatismo no articular.

Acción antipiretica

Los ácidos arilalcanoicos disminuyen la temperatura

en los casos de fiebre el ketoprofeno es el mas

potente con respecto a la dosis.

Acción antiinflamatoria.

arlaicanoicos, la acción antiinflamatoria que se

Constituye una acción esencial de los ácidos

revela especialmente en los proceso reumaticos

crónicos como la artritis reumatoide, en que

disminuyen el dolor, la tumefacción y rigidez articular.

Famacocinetica

Los ácidos arilalcanoicos se

absorben perfectamente por todas

las vías: la absorción por el tracto

digestivo se efectúa en el

estomago. Todas estas sustancias

se excretan en la orina y en la bilis.

FARMACOCINETICA

La tolmetina sódica se oxida en el

organismo, la eliminación se produce por

via renal.

El zomepirac sódico sufre una

hidroxilacion y una hidrolisis, la

eliminación se hace por el riñón.

El ibuprofeno se transforma por

hidroxilacion, oxidación y conjugación.

El fenoprofeno cálcico es extensamente

metabolismo y la eliminación se realiza

por el riñón.

El ketoprofeno se transforma en el

organismo por hidroxilacion, la eliminación

se hace principalmente por la orina.

El indoprofeno sufre una hidroxilacion y

conjugación, se excreta principalmente por

el riñón.

TOXICIDAD

Las reacciones adversas de los ácidos

arilalcanoicos son semejantes a las de los

analgésicos antiinflamatorios. Las

manifestaciones mas comunes consisten

en ardor epigastrico, nauseas, vómitos,

flatulencia, cólicos, diarrea 0

constipación, el tratamiento consiste en la

disminución de la dosis.

contraindicaciones

Como ocurre en todos los

antiinflamatorios no esteroideos los ácidos

arilalcanoicos no han de utilizarse en

pacientes afectados de ulcera péptica ni

en los casos de diarrea.

ÁCIDOS ARILACETICOS:

Aceclofenaco, dosis usual: 500mg. 3 veces por día.

Fenclofenac. se expende en tabletas. Dosis usual

300 mg. 3 veces por día.

diclofenaco sódico. se expende en tabletas de

50 mg, supositorios de 100mg y ampolla de 3mi.

Dosis usual: 25mg, 3 veces por dia.

Tolmetina sódica. se expende en tabletas de

400 mg. Dosis usual: 400 mg, 3 veces por día.

Zomepirac sodico expende en tabletas de

120mg y ampolla de 2ml. Dosis usual: 120mg.

3 veces por dia.

Fentiazaco. se expende en tabletas de 100mg.

grageas de 100 y 200 mgy supositorios de 200mg.

Dosis usual: 100mg.2 veces por día.

2) ÁCIDOS ARILPROPIONICOS

· Ibuprofeno, se expende en tabletas de 400mg.

Dosis usual: 400mg, 3 veces por día.

Fenoprofeno, se expende en capsulas de

300mg. Dosis usual: 300mg, 3 veces por día.

Ketoprofeno, se expende en tabletas y capsulas

de 50mg y grageas de 100mg. Dosis usual:

50 mg, 3 veces por dia.

Indoprofeno, se expende en tabletas de 200mg

y capsulas de acción prolongada de 300mg.

Dosis usual: 200mg, 3 veces por dia.

naproxeno, se expende en tabletas de 250 y

500 mg. Dosis usual: 250 mg, 2 veces por día.

Fenbufen, se expende en capsulas de 300mg.

Dosis usual: 300 mg, 3 veces por día.

PREPARADOS, VÍAS DE ADMINISTRACION Y DOSIS

ORIGEN QUÍMICA:

los derivados principales del para aminofenol, a su

vez derivado de la amilina o fenolamina son la

fenacetina o acetofenetidina.

FARMACODINAMIA.

Acción antipirética ,antiinflamatoria acción

analgésica, la fenacetina y el paracetamol o

acetaminofeno poseen propiedades. Analgésicas

antipiréticas, en el primer caso aliviando los

dolores como cefalea dolores reumáticos

provocando un descenso de temperatura.

MECANISMO DE ACCIÓN:

son los mismos que pasa los salicilatos y

demás analgésicos los derivados para

amino fenol ,también inhiben la ciclo

oxigenasa prostaglandina sintetasa.

DERIVADOS DEL PARA AMINOFENOL

FARMACOCINÉTICA:

Absorben: por toda las vías por ser bases muy

débiles, se absorben algo en el estómago y muy

rápidamente en el intestino.

Distribución: ambas drogas se distribuyen por todo

los tejidos.

Metabolismo: la fenacetina se transforma en el

higado.
Excreción: renal.

TOXICIDAD:

las intoxicaciones por fenacetina y paracetamol

casi siempre al empleo terapéutico es defectuoso

ya sea dosis excesiva de una intoxicación aguda o

no excesivas pero usadas por mucho tiempo

intoxicación crónica ambas pueden ser mortales.

CONTRAINDICACIONES:

Anemia

Estado de cianosis y en los niños menores de seis

anos

En cambio el paracetamol en afecciones

hepaticas.

PREPARADOS Y VIAS DE ADMINISTRACIÓN:

Fenacetina: 300 mg. Dosis usual 300 mg 4 veces

por día.

Paracetamol:tabletas de 500 mg. Tres veces al

dia.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

se emplean coma analgésicos en los dolores

Somáticos y antipireticos. Cuando la fiebre es

perjudicial, o en fiebres leves de corta duración.

ORIGEN Y QUÍMICA: se a dejado para el final

de la descripción del grupo mas moderno de

los antiinflamatorios no esteroideos ,por

poseer una estructura química muy diferente

de todo los otros antipiréticos analgésicos

hasta aquí estudiados Son carboxamidas N

heterocíclicas que han sido denominados

oxicamos.

FARMACODINAMIA:

Acción analgésica. El peroxican es capas de

aliviar el dolor que nace en las estructuras

somáticas el dolor inflamatorio

especialmente en los animales y hombres en

los casos de fractura y postoperatorios por

parto.

Acción antiinflamatoria: es capaz de inhibir la

inflamación aguda eritema edema, exudación

Acción antipiretica: con leve disminución de la

temperatura corporal en los casos de fiebre.

En cuanto a su mecanismo de acción

desempeñan un papel esencial las

prostaglandinas y asi el piroxicam inhibe las

biosíntesis especialmente de las

prostaglandinas PGE2 PGF2.

OXICAMS: EL PIROXICAM

FARMACOCINÉTICA:

Absorción: fácilmente por toda las vías.

distribución: en el liquido extracelular, pasa

así a todos los líquidos y organismos.

metabolización: es metabolizado en el

organismo por hidrofilacion y hidrolisis

Excreción:renal

TOXICIDAD:

no es una droga muy toxica pero puede

provocar nauseas ,dolor epigástrico ,vómitos

aparición de sangre oculta en las heces y

incluso ulcera péptica.

PREPARADOS Y VÍAS DE

ADMINISTRACION:

El piroxicam pironal, piroxicam se

expenden en tabletas capsulas y

grageas de 10 a 20 a 40 mg .20 mg

una vez por día.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Se utilizan en las afecciones

reumáticas ,artritis reumatoidea ostio

artritis o artritis.