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Universidad Central del Ecuador

Facultad De Ciencias Químicas


Informe De Laboratorio de
Química Analítica Cuantitativa I

Nota Laboratorio
Informe
Total

Número de 8-4
práctica:
Título: Determinación de la acidez titulable de harina
Fecha: Realizado: 2018-06-14 Entregado: 2018-06-21
Integrantes / Barrigas Stephany
Mencías Patricio*
Grupo N°: 13
Horario: Jueves, 09h00 a 11h00

OBJETIVOS:

Objetivo general:

Determinar la acidez de la harina a través de titulación volumétrica utilizando


NaOH 0,02N con la finalidad de conocer las condiciones en las que se encuentra
la harina.

Objetivos específicos:

Preparar y valorar una solución de NaOH ≈ 0,02N, a partir de reactivos


comerciales y mediante titulación volumétrica.

Calcular el %p/v de H2SO4 en la muestra de harina.

Observar experimentalmente los cambios físicos que ocurren en la muestra,


cuando se alcanza el punto de equivalencia o de neutralización.

Resumen

La acidez titulable de un producto alimenticio está determinada por el peso de ácidos


existentes en el producto, en el caso de la harina depende de la materia prima (cereal)
de la que está hecha. La acidez se puede determinar por medio de una neutralización
de iones H+ con una base cuya concentración es conocida y un indicador adecuado
como la fenolftaleína. La acidez de la harina da a conocer el grado de descomposición
de la misma producida por microorganismos que la transforman en ácido sulfúrico.

Palabras clave: Neutralización ácido-base, ácido sulfúrico, acidez de la grasa.


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Informe De Laboratorio de
Química Analítica Cuantitativa I

METODOLOGÍA Procedimiento experimental

Para la realizar la determinación de la


Materiales y reactivos
acidez titulable de la harina, primero se
preparó y valoró una solución de NaOH
Tabla Nº 1. Materiales usados durante
el desarrollo del ensayo ≈ 0,02N, para lo cual se realizaron los
respectivos cálculos para definir la masa
Bureta 25ml Varilla de vidrio necesaria de NaOH, que dio como
±0,1ml resultado 0,2g, se pesó en la balanza
Balón aforado de Tela blanca 25 x analítica y se disolvió cuidadosamente
250ml 25 en agua destilada para luego aforar en
Vaso de Pinza para bureta el balón de 250ml. Para la valoración se
precipitación de calculó la masa necesaria de H2C2O4
250ml para neutralizar con 20ml de HCl,
4 Erlenmeyer de Soporte universal tomando en cuenta las moles de agua
250ml con los que se hidrata el ácido oxálico,
Papel aluminio Pipeta arrojando un resultado de 0,0252g de
volumétrica 25ml H2C2O4, se pesó dicha cantidad 4 veces
Vidrio reloj Pipeta graduada y se diluyó en 4 matraces y finalmente
10ml se colocó una gota de fenolftaleína en
Espátula Pera de succión cada matraz para luego titular con HCl.
Papel absorbente Balanza Analítica
± 0,0001g Posteriormente para la preparación de
Equipo de Balanza la muestra, se pesó 10g de harina YA,
seguridad Granataria ± 0,1g en la balanza analítica y se colocó en un
Elaborado por: Mencías, P. matraz erlenmeyer de 250ml y se
agregó 10ml de alcohol al 90% (v/v), se
cubrió el matraz con papel film y
Tabla Nº 2. Reactivos utilizados en el aluminio y se agitó vigorosamente, se
desarrollo del ensayo dejó en reposo durante 24h, agitando de
Especies Fórmula Concentración vez en cuando. Luego se tomaron 4
Q M alícuotas del líquido claro sobrenadante
Hidróxido de NaOH 0,02035 de la muestra y se colocaron en 4
sodio matraces erlenmeyer de 250ml con 2
Agua H2O ------- gotas de fenolftaleína en cada uno y se
destilada titularon con la solución de NaOH
Fenolftaleína C20H14O4 ------- 0,02035N hasta conseguir un color
rosado persistente por 30s.
Ácido H2C2O4 99,9%
oxálico
Reacciones Químicas
Harina ------- -------
H2 C2 O4 + 2NaOH → Na2 C2 O4 + 2H2 O
Elaborado por: Mencías, P.

H2 SO4 + 2NaOH → Na2 SO4 + 2H2 O


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CÁLCULOS Tratamiento estadístico (Criterio Q)

Cálculo de la preparación de la solución Vdudoso − Vcercano


de NaOH 𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
Vmax − Vmin
0,02N*0,250L=5x10-3Eq
12.974 − 7.485
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
-3 -3
5x10 Eq = 5x10 mol 12.974 − 7.485
m Q exp = 1.00
n=
PM
m= n*PM Q exp > Q crit

mNaOH= 5x10-3mol*40g/mol 1.00 > 0.829 (Se rechaza)

mNaOH= 0,2g NaOH


RESULTADOS Y DISCUSIONES:

Cálculo de la concentración del NaOH Tabla Nº 3. Concentración de HCl


Medición N NaOH (eq/L)
mol NaOH = 2mol H2 C2 O4 1 0,02036
m H2 C2 O4
2 0,01995
N*V = 2 3 0,02017
PM H2 C2 O4
4 0,02091
2 ∗ m H2 C2 O4 Elaborado por: Mencías, P.
N𝑁𝑎𝑂𝐻 =
V(L) ∗ PM H2 C2 O4
2 ∗ 0.0263g Tabla Nº 4. Tratamiento estadístico
NNaOH = g
0,0205L ∗ 126,03 N HCl, eq/L
mol Promedio( ) 0.02035
NNaOH = 0,02036N Rango(R) 9.6x10-4
Desviación 4.11x10-4
estándar (s)
Límite de
Cálculo del porcentaje %p/v de ácido confianza (L.C) 0.02035±0.00654
sulfúrico en la muestra
Elaborado por: Mencías, P.
𝑝
% 𝐻2 𝑆𝑂4
𝑝
1 𝑉𝑇𝐻 ∗ 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑃𝑀 𝐻2 𝑆𝑂4
= ∗ 100% Tabla Nº 6. Determinación de la acidez
2 𝑚𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
de la harina
𝑝 Marca y tipo de harina: Harina YA,
% 𝐻2 𝑆𝑂4
𝑝 harina de trigo
1 0,0026L ∗ 0,02035𝑀 ∗ 98,08𝑔/𝑚𝑜𝑙 Masa de la muestra: 10,0022g
=
2 10,0022𝑔 Medición %𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
∗ 100% 1 0,0149
2 0,0149
𝑝
% 𝐻2 𝑆𝑂4 = 0,0259% 3 0,0149
𝑝 Elaborado por: Mencías, P.
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Tabla Nº 6. Tratamiento estadístico microbiana de hongos y levaduras,


N NaOH, eq/L produciendo cambios notables en las
Promedio( ) 0,0149 características organolépticas de la
Rango(R) 0 muestra de harina.
Desviación 0
estándar (s) CONCLUSIONES:
Límite de
confianza (L.C) 0,0149 ± 0.000 Tras realizar la presente práctica se
Elaborado por: Mencías, P. logró obtener una solución de NaOH
0,02035N±0.00654, a partir del uso de
reactivos comerciales y el método de
DISCUSIONES titulación volumétrica, dicha solución se
utilizó para determinar la acidez titulable
Se preparó una solución de NaOH de la harina, se utilizó el indicador
0,02035N±0.00654, ya que, se utiliza fenolftaleína, ya que, la muestra cambia
como “Agente titulante para la a un pH básico, y se produce un viraje
neutralización de ácidos, para agilitar el de transparente a fucsia.
proceso, debido a que es una base
fuerte” (Aguirre, 2015). Se considera El porcentaje de acidez titulable de
que el pH de la disolución es harina YA es de 0,0149% % lo que está
inicialmente ácido, sin embargo, a en los índices normales de acidez, y se
medida que se añade la base, el cambio concluye que el porcentaje puede ser
en el pH es bastante gradual, hasta las mínimo porque no se trató inicialmente
cercanías del punto de equivalencia, y de forma correcta la muestra, por lo
cuando las cantidades equimolares de tanto, no se encontraba seca, haciendo
ácido y base se han mezclado y se que su índice de humedad aumente, y
igualan se obtiene el punto final, el exista contaminación produciendo
indicador adecuado es la fenolftaleína, resultados alterados de forma
ya que, reacciona en un intervalo de pH significativa.
de 8.0 a 10.3 y cambia de un color
transparente a fucsia. Las soluciones
con fenolftaleína se tornan fucsia de BIBLIOGRAFÍA
acuerdo con (Petrucci, 2011) puesto
Aguirre, M. (2015). Generalidades de
que es un indicador de pH que en
titulaciones. Obtenido de
soluciones ácidas permanece incoloro,
http://guayanaweb.ucab.edu.ve/tl_fil
pero en presencia de bases se torna
es/ingenieria_industrial/files/laborato
rosa o violeta.
rios/Semana%206%20Titulacion.pdf
Los datos de la harina muestran que la
Petrucci, R. (2011). Quimica general.
acidez debe estar máximo en 1.47%, sin
Madrid: Ed. Pearson Educación.
embargo, en la acidez titulable se
obtuvo un valor de 0,0149% de H2SO4, Vernier, L (2012). Titulaciones o
se considera que el valor tan mínimo se valoraciones ácido-base. Obtenido
da porque no se verifico que la muestra de:
se encuentre seca ni se verifico que el http://www2.vernier.com/sample_lab
índice de humedad sea menor a 14, por s/CMV-16-titulacion_acido_base.pdf
lo que puede ser producto de la acción
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ANEXOS:

Figura 1. Líquido claro sobrenadante de la


muestra

Figura 2. Proceso de titulación de la


muestra

Figura 3. Viraje de la muestra con


fenolftaleína

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