| C06 ck) Acide Correo 5 J ido de Keebko bo aupor Foote dl ATP Genefodo en el creTeplrocno pratt la TravoReracibn AsROzeCA elo olecceo. .€ora. oxedacion TPene. Legae enurer cert ck rrocciotes. cercrtrodo. (idly de Krebs.» xist dh reaccides ch check -recuccieh condaber ale oeee.ci5 d.ungnips ocerels haow. Zmkicubs d. Cop, ce oT, geraio. qe von a. urPlecarce para. potentiac lo omnes & ATP. Tecra e~ del averel-coA yReutetteo_ pata. Raror NADH -FADH. Eet03 Trond porta doras de. €= reniden. 4 orckbuls de ATP clande Se. Oxedoa oe dodte d Qyeala, ReGelanitn oxecta0. oCodera d Trocpote dee 8 lode Ideas ela ordastn dl FADHLY NADH Fluen a Troe dora Seite de TW de Crembrona paca. Operaacin Te & Ht. Gore HF Flora osc de lo AtPorreTaso. poco. produc ATP. O. poster de ADPH Re. We \) 2e2 mescciones del ciclo del cide civics 607ee ee ee Tt a) PT Pt conduc alo. oxeebcos chun grupo cero hooto. 2 rebels de. Goeapeeenao & & alto, gergo. qe von ourelezarse. para. potentiaclo omeces & ATP, Tero. €= del ocetel-coA ye ueteea. para. fomrar NADAY FADH. Eorge Tronoporta.dores de. = renden 9 trckGuls de ATP condo ce. Oxedon mediante d Qhenla Rekebatn oxecata0. eCodro. Troctpocte de=8 lope Idnads enla,ryoedosith dbl FabH,y NADH Flujen a Trane’ cura. See de TT de Crenbrona. paca. aperacun grote ce Ht. sro [HE Flyma Troe dla. ATP aareTaco. pose. produc ATP O. poster &e ADPF Re.4 Sepia opt Ape oper — Ly Crom Serres. 1 Condenso.cen 0 P| chalabaksoe C= forint Y= Teseteate. ACOH SOL {deHedcota ct Segah dus, Hedcotacktn © Seoctrrattel + Naot——> Coca hr + Cop, + NADH Gipeverselte) Zdotroto seat fieeoer On. (ted Nae > Keeeglutcam +00, NaBt “Alapa+tt | Besegea lotacts traps ch decoreorbcids © oc-Cetoplutororte +Naa+ CoR-———> Succi? Cot Co, # NADH Giver) = E Compe pact lutearcot paoeae (Deecorbaeh tin oebrta. © SucePel GoAi+ Pe + GDP ————_=Suorteme + CoA+ Gr? Succit#lOoA semtetato. V Aletlace Toten cb} SuccBAlCoA es un enlo.ce Fx en a. lo Cuptivco. ck, este enldice Ge acgplo. ab fosforrlo.ckn de GBP pore focrar QP. aye acy ° (Sucks cect Suiccet (ox@o.Bh, Lo Suoetaite nadie otro. Ge tre Core cept ce: Heal FaEy not Nantoct. lovee. ih « essere | SRegaebelie| | o Pe t | AcerdocA + Sant+ FADE eerste 2420 Sxo, SADIE raat or | +4 BHt + CoA feet f | eél cab akan eC coy do 1 Vareoo fastTesS 22 Thodinoth delidogerate... fr°tmlads. por ADP, cual oucretto.lo_ afefdod dul entra. por Sus duettones. E) NADH sobebe la SooFtraxto dekddeserocol doplodonds. dreToment al NAD HL atPoctio. coo Takeo | , i 2 Xceteef Faroe ceshftugemo. TabPtrdo. x eo) SuLcaitlOAy el NADH, ko preducke dla eacaitnge carob. Lo velecriad cel oth tarinuye cunnds b cello. cepore dun devatbritel ce ATP. | lo [icc es precetarda 9 lo. Gluccleces hose. penises . Eo cen Aogerdcenss . th condtefows Aeedbeces ,¢) pike <3 Transported al Teor d: lo. TOcenidtto. tredionTe Una. TT Tons portidona. expecta. En lo. creer. mnPrecendta) <) Pocwiit Sift ora. descartooxel tin, OxttbTe.e. onedocte el Conplyp murreencitnetrete sto DesHecko: poraidac Acct CoA “Pervvatto + CoA + NaDt——— Pea + Cop Hankis 4a tata Peaccith es Ireverctde Y Slo. Corexten emite ba Glucolrors y 4 cidlod. Krebks,. Se Sopticon & de Cando. enero. cn forcro. ck. ADH ts. pees ae ae Senctiras di compo yo commas 7, SP ect ote, Fan, Napty CoA) [Tere he or Seoposge dbo estar accpl.das pare. coneenvar lo. ergo tre ypeeaten lo Ferenc ce NABH. Roctel oA 4) Dexeockowlacisy => OP Sepapeerepend Pep y és ison oeado” ( Pawo Devltkogenasa) 2) Qectacid4 =p 4 Gcupo hithoxPetelo neds a) TPP Se. Oreo. forcrondoun -Y Se Tron fRere| ola. Ie 70. purorio Desh? cos) 7 gee Arar [epoontdo. (Poni 3) Femodtn de. HeetelCoh => Se Troosteere e) pupooceTe ala CoA poro fercroc Acet#l CoA: (Dehedoxelfporl Tonsocetslo.ca E>) 4) Reger. lo Keene. oxtprads cela Iebono. > Ge Tronstiem Ze-o. UP apie proatetto FAD de la faser dopxs0) nant. @eheroelnorl Destetroopose £2) : Lo. reaccetas del comple ce hfe redronte o} ousnerito ala dneimadtn) A ces produces, (Accel y NADH) qe le. Sufereon a. la exit. gelos PecesPcbks Prerge Teta & lo cali. hans atend?das og ke atiths Gposc® Se ext cegpaconds oro. produit Alcatel Cat y aoaREACCIONES ANAPLEROTICAS Las reaceiones anapleroticas producen oxaloacetato o malato para la reposicién de intermediarios en el ciclo de Krebs. Estas reacciones son importantes porque, la concentracién de oxaloacetato es un punto critico en el ciclo y ‘este es llevado hacia otras vias: > malato por el equilibrio de la reaccién de la malato deshidrogenasa _—» foenolpiruvato mediante la primera reaccién de la gluconeogénesi — aspartato mediante la acciGn de la aspartato aminotransferasa Todas estas reaeciones podrian oc ar una disminuciOn de la concentraci eficiencia del ciclo de Krebs. PIRUVATO + HCOs + ATP <=> OXALOACETATO + ADP + Pi Trreverectk La reaccién anaplerética mas importante es catalizada por la pinuvato carboxilasa que transforma el piruvato en oxaloacetato con gasto de ATP. Esta reaccién favorece la incorporacién al ciclo del piruvato y 1a acetil-CoA, que vienen del catabolismo de los carbohidratos y los aminodcidos. ‘ AeTnO.dor OST eR} FOSFOENOLPIRUVATO + CO, + GDP <== OXALOACETATO + GTP)... eae | Oltra reaccién anaplerética es catalizada por la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, enzima de la gluconeogenesis que por ser reversible permite la formacién de oxaloacetato a partir de fosfoenolpiruvato. PIRUVATO + HCOs + NAD(P)H = <=—S MALATO + NAD(P)* Reece La enzima malica contribuye también a la reposicién de intermediarios produciendo malato a partir de piruvato y bicabonato con gasto de NADPH 0 NADH. La enzima mélica parece ayudar al funcionamiento del CK para los ‘metabolitos que llegan a nivel de piruvato, del oxaloacetato y comprometer Ia {bo Pe ceoP ta mloontreandias y las 2uultRres end esol‘Conclusién: EI QAA.es el metabolito més importante que hay que reponer. Las reacciones anapleréticas van a reponer cualquiera de los metabolitos del Ciclo, pero el mai AA pues a partir de él se puede conseguir cualquier metabolito ya que esté al inicio. ‘4 En condiciones de ayuno o ejercicio intenso habré mucho menos OAA (sintetizar glucosa) y mucho mas Acetil-CoA (degradar grasa), por lo que estas reacciones se produciran cuando la relacién QAA/Acetil-CoA esté muy descompensada. rticas 1) Piruvato o Pirtivico > OAA por carboxilacién = Se produce en las mitocondrias. ~ _ Es totalmente irreversible (higado, rifién.. importante). Necesitamos energia para formarlo {hidrélisis de ATP). = Enzima: piruvato earboxilasa (alostérica), dependiente de la CoE biotina ‘© Activador (+) alostérico: Acetil-CoA ‘Es como formarlo a través del Acetil-CoA (directamente o metabslicamente no es posible Acetil-CoA > OAA) ya que el piruvato forma Acetil-CoA. 2) Fosfoenolpiruvato (PEP) ~ paso previo al piruvato en la glucélisis - > OAA por carboxilacién = Se produce en el citosol. - Esreversible ~ Como el PEP es un compuesto rico en energia libera/sintetiza GTP = ATP (energéticamente iguales). GDP > orp = Enzima EP carboxiquinasa 3) Piruvato > Malato por carboxilacion y reduccién del grupo ceto a al grupo alcohol (sintesis indirecta de OAA, pues el Malato sintetiza OAA) ~ Se produce en el citosol. - Esreversible = Se oxida NADPH + H’ > NADP’. ‘* Enzima: Mélica (regulador: niveles de NADPH) - Sintetiza malato a partir de piruvato.