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splazamientos, pero se vuelven progresivamente menos precisos para grandes
desplazamientos.
La energı́a de N partı́culas interactuantes puede ser escrita como:
X X X
E= V1 (ri ) + V2 (ri , rj ) + V3 (ri , rj , rk ) + ... (1)
i i<j i<j<k
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En su lugar, su aproximación se centró en identificar la fı́sica relevante del
problema y volcarla directamente dentro de la forma del potencial.
Desde un punto de vista mecánico-cuántico simple, cuantos más veci-
nos tenga un átomo, más débil serán los enlaces con esos vecinos.
En general, la fuerza del enlace (o ”bond order”), depende en una forma
complicada de la geometrı́a, sin embargo, la variable que parece tener más
influencia es el número de coordinación, es decir, el número de vecinos que se
encuentran lo suficientemente cerca como para formar enlaces. De acuerdo
a cómo depende el ”bond order” con el número de coordinación, se fomenta
la formación de diferentes estructuras.
Si el ”bond order” depende fuertemente del número de coordinación, esto
es, la energı́a por enlace decrece lo sufucientemente rápido con el incremento
del número de coordinación, esto implica que los enlaces serán mucho más
fuertes cuanto menor sea el número de vecinos. Los bajos números de co-
ordinación son la regla para elementos posicionados bien a la derecha de la
Tabla Periódica y principalmente en la parte superior.
Si, por el contrario, el ”bond order” depende débilmente del número de co-
ordinación, entonces uno esperarı́a la formación de estructuras ”close-packed”
(FCC o HCP) a fin de maximizar el número de enlaces y generar ası́ es-
tructuras más estables. Este extremo corresponde, en términos generales, a
enlaces que tienen más caracterı́sticas metálicas que covalentes. Tal compor-
tamiento se encuentra en los elementos ubicados a la izquierda de la Tabla
Periódica y en la parte inferior.
En los elementos del medio se puede observar una tendencia sistemática
que va desde bajos números de coordinación arriba a la derecha, hasta altos
números de coordinación abajo a la izquierda de la Tabla. Esta tendencia
sugiere que el ”bond order” es función del número de coordinación y que
decrece monotonamente con este. La puja entre el ”bond order” y el número
de enlaces determina el número de coordinación de equilibrio. En la mayorı́a
de los casos uno u otro efecto domina esta competencia. Solo una pequeña
región de la tabla periódica posee el delicado balance necesario para tener un
numero de coordinación intermedio.
- Forma explı́cita del potencial: Debido al rol fundamental que cumple
el ”bond order” y su dependencia de la geometrı́a local, parece razonable
incluir un ”bond order” dependiente del ambiente dentro del potencial.
X 1X 1X
E= Ei = Vij = fC (rij )[aij fR (rij ) + bij fA (rij )] (2)
i
2 i6=j 2 i6=j
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extra fC es meramente una función de corte para limitar el rango de alcance
del potencial, esto permite una enorme reducción del esfuerzo computacional.
La función bij es la única caracterı́stica novedosa del potencial propuesto.
Constituye una medida del ”bond order” y en principio se asume que es
función monótonamente decreciente de la coordinación de los átomos i y
j. Determinar una forma satisfactoria para bij es, por lejos, la tarea más
difı́cil de aplicar esta aproximación. La función aij consiste simplemente
en términos delimitadores del rango de alcance. La forma (2) del potencial
incluye implı́citamente interacciones de tres cuerpos.