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NOMBRE:
CÉSAR GUAILLA
ASIGNATURA:
QUÍMICA I
PROFESOR:
ING. DIEGO CARRIÓN
GRUPO/AULA:
02/406
SEMESTRE:
PRIMERO
2016-A
FUERZAS INTERMOLECULARES
INTRODUCCIÓN
Se realizará una breve explicación a manera de recordatorio sobre temas tratados en el curso
propedéutico de nivelación sobre los enlaces químicos, estructura de Lewis y las teorías de enlace,
tomando como principal a la teoría de repulsión de los pares de electrones del nivel de valencia
(TRPENV), geometría electrónica, geometría molecular y polaridad. Todo esto con el fin de
facilitar el entendimiento de los temas que se van a tratar en este capítulo.
Una vez recordados los temas mencionados anteriormente, se puede observar de mejor manera el
objetivo principal, que corresponde al estudio de las fuerzas intermoleculares, partiendo de sus
características para diferenciarlas explícitamente de las fuerzas intramoleculares.
Luego se examinará los diferentes tipos de fuerzas intermoleculares, a saber, entre moléculas y
entre iones y moléculas. También estudiaremos un tipo especial de interacción intermolecular
denominada “enlace de hidrógeno” que involucra al hidrógeno y elementos electronegativos
como nitrógeno, oxígeno y flúor.
Todo esto buscando identificar las propiedades físicas de los compuestos químicos como: punto
de ebullición, punto de fusión, entre otras, mediante el entendimiento de las fuerzas
intermoleculares que intervienen en el enlace del compuesto.
De esta manera se busca concatenar los conocimientos adquiridos en el curso de nivelación y los
conocimientos que se buscan adquirir en este capítulo.
DESARROLLO
Enlace químico
Es la fuerza de atracción electroestática que mantiene unidos a los átomos en una estructura
estable que ser un agregado iónico, una molécula o un cristal metálico. Existen por tanto tres
clases de enlaces atómicos: IÓNICO, COVALENTE Y METÁLICO.
ENLACE IÓNICO
Se produce cuando existe una transferencia de electrones. Si Δ𝐸𝑁 > 2.1 el enlace presente en el
compuesto es iónico. Se presenta en:
Metales y No metales
Cationes y Aniones
Elementos del I-A y II-A con elementos VI-A y VII-A.
Elementos de baja energía de ionización y elementos de baja afinidad electrónica.
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Elementos que fácilmente pierden electrones y elementos que aceptan fácilmente
electrones.
4. Son solubles en
solventes polares (𝐻2 𝑂) e insolubles en solventes no polares (𝐶6 𝐻6).
5. Los iónes se mantienen unidos en base a la energía reticular.
Energía Reticular (𝑼𝑶 )
Es la energía liberada cuando los iónes positivos y negativos en estado gaseoso se combinan para
formar un mol de solido cristalino o compuesto iónico.
𝑁𝑎+1 (𝑔) + 𝐶𝑙 −1 (𝑔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑠) ; 𝑈𝑂 = −789 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
Ciclo de Born-Haber
Es la representación para explicar detalladamente la formación del enlace iónico con sus
correspondientes entalpias (Δ𝐻), presentes cuando se forma un sólido cristalino. Aunque se hable
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de entalpias se aclara que son las mismas energías pero medidas a presión constante. Además se
mantiene la consideración señalada anteriormente: un valor positivo implica gasto o consumo de
energía, mientras que el signo negativo implica liberación o producción de energía o entalpia. Se
utiliza la siguiente notación:
𝑈𝑂 = 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑅𝑒𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
1
Δ𝐻𝑓𝑜𝑟 = Δ𝐻𝑠𝑢𝑏 + 𝐸𝑖 + Δ𝐻𝑑𝑖𝑠 + Δ𝐸 + 𝑈𝑂
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ENLACE COVALENTE
Se caracteriza por la compartición de un par de electrones entre los átomos que forman la
molécula. Cada átomo alcanza la estructura de gas noble a través de la Regla del Octeto. Entre
dos NO METALES.
Los electrones que se comparten deben tener diferente spin que origine una atracción de tipo
magnético y que forme una molécula estable cuya energía es menor que los átomos aislados.
Puede formarse entre átomos idénticos.
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Clasificación
Se clasifican en base a criterios como:
a) Según el número de pares de electrones compartidos:
Simple: Comparte un par de electrones.
b) De acuerdo a la electronegatividad:
No polar: Cuando la diferencia de electronegatividad es 0, es decir si los átomos
enlazados comparten la misma electronegatividad.
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ESTRUCTURA DE LEWIS
Son representaciones del enlace covalente en las que se escribe el símbolo de un elemento y s ele
rodea de un número de puntos igual al de electrones de su capa de valencia.
Las estructuras de Lewis se utilizan solo para compuestos formados por elementos de los grupos
principales (bloque s y p). Se pueden utilizar también en compuestos iónicos pero se debe indicar
primero la transferencia de electrones (mediante flechas) y luego los iónes formados.
Consideraciones:
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Excepciones a la regla del octeto
a) Generalmente son compuestos formados por dos elementos.
𝑷𝑪𝒍𝟓
𝑁 = 48
𝐷 = 40
𝐶 =8𝑒
d) Especies químicas que poseen insuficiente número de electrones para completar el octeto.
En el caso de que un compuesto tenga dos o más estructuras de Lewis validas, se habla de
RESONANCIA y la verdadera estructura sería una especie de mezcla entre aquellas (hibrido de
resonancia).
ENLACE METÁLICO
Este enlace metálico se puede explicar mediante el denominado “modelo mar de electrones”
Según este modelo, al tener los átomos metálicos (grupo 1A, 2A) pequeñas energías de iónización,
pierden fácilmente uno o dos electrones de la última capa que se mantienen unidos al catión, de
modo que el átomo neutro se considera como un catión positivo unido a sus electrones de
Valencia.
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TEORÍAS DE ENLACE
Las teorías aceptadas en la actualidad son tres, y nos permiten predecir la estructura y propiedades
de especies químicas; ellas son:
1. La teoría de la repulsión de los pares electrónicos del nivel de valencia
2. La teoría del enlace de valencia
3. La teoría del orbital molecular
Geometría Electrónica (GE): Se basa en la ubicación de los electrones que rodean al átomo
central.
Geometría Molecular (GM): Se refiere a la distribución de los átomos que rodean al átomo
central. La Geometría Electrónica es igual a la Geometría Molecular cuando no existen pares de
electrones solitarios o libres, alrededor del átomo central.
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la molécula con carga positiva y otro con carga negativa; los centros efectivos de carga coindicen,
por lo cual la molécula es no polar.
Momento de Enlace
Se define como el producto de la carga, por la distancia que separa a esas dos cargas de signo
opuesto. Es una magnitud vectorial y se considera que su dirección va a la carga positiva a la
negativa (al extremo más electronegativo). Las unidades más comunes del momento de enlace
son los debyes (D).
1𝐷 = 1 × 10−18 𝑢𝑒𝑠. 𝑐𝑚
El momento de enlace de dos cargas elementales que están separadas 1Å será 4.8 D.
Momento dipolar
Al establecer la correcta geometría molecular, según la TRPENV, se puede también predecir la
polaridad de una molécula; para lo cual se debe considerar la diferencia de electronegatividad
entre el átomo central y los periféricos, para establecer los centros de carga negativos y positivos.
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FUERZAS INTERMOLECULARES
Generalidades
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre las moléculas. Estas fuerzas son las
responsables del comportamiento no ideal de los gases.
Actúan sobre distintas moléculas o iónes y que hacen que éstos se atraigan o se repelan. Estas
fuerzas son las que determinan las propiedades físicas de las sustancias como, por ejemplo, el
estado de agregación, el punto de fusión y de ebullición, la solubilidad, la tensión superficial, la
densidad, etc.
Por lo general son fuerzas débiles pero, al ser muy numerosas, su contribución es importante.
Ejercen aún más influencia en las fases condensadas de la materia, es decir, en los líquidos y los
sólidos. A medida que desciende la temperatura de un gas disminuye la energía cinética promedio
de sus moléculas. Así, a una temperatura suficientemente baja, las moléculas ya no tienen la
energía necesaria para liberarse de la atracción de las moléculas vecinas. En este momento las
moléculas se agregan y forman pequeñas gotas de líquido.
Esta transición de la fase gaseosa a la fase líquida se conoce como condensación.
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FUERZAS INTRAMOLECULARES
Las fuerzas intramoleculares mantienen juntos los átomos de una molécula (enlace químico).
Los átomos están unidos mediante fuerzas intramoleculares (enlaces iónicos, metálicos o
covalentes, principalmente). Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un
cambio químico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades químicas de las
sustancias.
Estas fuerzas estabilizan las moléculas individuales, en tanto que las fuerzas intermoleculares son
las principales responsables de las propiedades macroscópicas de la materia (por ejemplo, punto
de fusión y punto de ebullición).
Las fuerzas intermoleculares suelen ser más débiles que las intramoleculares, por ello, se
necesitan menos energía para evaporar un líquido que para romper los enlaces de sus moléculas.
Por ejemplo, para evaporar 1 mol de agua en su punto de ebullición son suficientes alrededor de
41 kJ de energía; en cambio, para romper los dos enlaces O—H en 1 mol de moléculas de agua
es necesario aplicar unos 930 kJ de energía.
En general, los puntos de ebullición de las sustancias reflejan la magnitud de las fuerzas
intermoleculares que actúan entre las moléculas. En el punto de ebullición se debe suministrar
suficiente energía para vencer las fuerzas de atracción entre las moléculas a fi n de que entren en
la fase de vapor. Si se precisa más energía para separar las moléculas de la sustancia A que de la
sustancia B es porque las moléculas de A están unidas por fuerzas intermoleculares más fuertes;
por lo tanto, el punto de ebullición de A será mayor que el de B.
El mismo principio se aplica también al punto de fusión de las sustancias. Por lo general, los
puntos de fusión de las sustancias aumentan con la intensidad de las fuerzas intermoleculares.
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Fuerzas Dipolo-Dipolo
Las fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atracción entre moléculas polares, es decir, entre
moléculas que poseen momentos dipolares. Su origen es electrostático y se pueden entender en
función de la ley de Coulomb. A mayor momento dipolar mayor será la fuerza. En los líquidos,
las moléculas polares no están unidas de manera tan rígida como en un sólido, pero tienden a
alinearse de tal manera que, en promedio, las interacciónes de atracción son máximas. (Raymond
Chang, pág. 469)
Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los electrones debido a
que la molécula está formada por átomos de distinta electronegatividad. Como consecuencia de
ello, los electrones se encuentran preferentemente en las proximidades del átomo más
electronegativo. Se crean así dos regiónes (o polos) en la molécula, una con carga parcial negativa
y otra con carga parcial positiva.
Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan, se produce una atracción entre el polo
positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto
más intensa cuanto mayor es la polarización de dichas moléculas polares o, dicho de otra forma,
cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados.
http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm#fu1
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Fuerzas Ión-Dipolo
Son las que se establecen entre un ión y una molécula polar.
La ley de Coulomb también explica las fuerzas ión-dipolo, las cuales atraen entre sí un ión (ya
sea un catión o un anión) y una molécula polar. La intensidad de esta interacción depende de la
carga y el tamaño del ión, así como de la magnitud del momento dipolar y el tamaño de la
molécula. Las cargas en los cationes están más concentradas porque estos iónes suelen ser más
pequeños que los aniones. En consecuencia, con una carga de igual magnitud, un catión
experimenta una interacción más fuerte con los dipolos que un anión. (Raymond Chang, pág. 470)
Por ejemplo, el NaCl se disuelve en agua por la atracción que existe entre los iónes Na+ y Cl- y
los correspondientes polos con carga opuesta de la molécula de agua. Esta solvatación de los iónes
es capaz de vencer las fuerzas que los mantienen juntos en el estado sólido.
La capa de agua de hidratación que se forma en torno a ciertas proteínas y que resulta tan
importante para su función también se forma gracias a estas interacciones.
http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm#fu1
Fuerzas de Dispersión
Las fuerzas de dispersión, también conocidas como fuerzas de dispersión de London, en honor al
científico Fritz London, son unas fuerzas de tipo intermolecular. Dichas fuerzas tienen lugar entre
moléculas de tipo no polar, donde pueden encontrarse dipolos.
Cuando se representan los orbitales de átomos y moléculas, la distribución de los electrones, es
decir, la densidad electrónica, es el valor promediado en el tiempo. Lo que da origen a la atracción
entre moléculas vecinas son las oscilaciones respecto a dicho valor promediado en el tiempo.
Se dice que el dipolo del átomo (o molécula no polar) es un dipolo inducido porque la separación
de sus cargas positiva y negativa se debe a la proximidad de un ión o una molécula polar. La
interacción atractiva entre un ión y el dipolo inducido se conoce como interacción ión-dipolo
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inducido, en tanto que la atracción entre una molécula polar y el dipolo inducido se conoce como
interacción dipolo-dipolo inducido.
En un instante cualquiera los átomos pueden tener un momento dipolar generado por las
posiciónes específicas de los electrones. Este momento dipolar se denomina dipolo instantáneo
porque dura sólo una pequeña fracción de segundo.
En otro instante, los electrones cambian de posición y el átomo tiene un nuevo dipolo instantáneo,
y así sucesivamente.
El punto importante es que este tipo de interacción produce fuerzas de dispersión, es decir, fuerzas
de atracción que se generan a partir de los dipolos temporales inducidos en los átomos o
moléculas.
Las fuerzas de dispersión aumentan con la masa molar. Como las moléculas con mayor masa
molar suelen tener más electrones, las fuerzas de dispersión aumentan con el número de
electrones. Además, una mayor masa molar a menudo refleja un átomo más grande, y es más fácil
alterar su distribución electrónica porque el núcleo atrae con menos fuerza a los electrones
externos.
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Puente de Hidrógeno
Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolo-dipolo. Se producen
cuando un átomo de hidrógeno está unido covalentemente a un elemento que sea:
http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm#fu1
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CONCLUSIONES
Se puede decir que las fuerzas intermoleculares que actúan sobre distintas moléculas o iónes
hacen que éstos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades
físicas de las sustancias como, por ejemplo, el estado de agregación, el punto de fusión y de
ebullición, la solubilidad, la tensión superficial, la densidad, etc.
Las fuerzas intramoleculares son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio
químico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades químicas de las
sustancias.
Es decir la principal diferencia entre fuerzas intramoleculares e intermoleculares, son las
propiedades que estas determinan.
Las fuerzas de dispersión aumentan con la masa molar. Como las moléculas con mayor masa
molar suelen tener más electrones, las fuerzas de dispersión aumentan con el número de
electrones.
Es necesario estar familiarizado con los temas de enlaces químicos, estructura de Lewis y las
teorías de enlace, tomando como principal a la teoría de repulsión de los pares de electrones del
nivel de valencia (TRPENV), geometría electrónica, geometría molecular y polaridad, para tener
un mejor entendimiento de la función que cumple cada una de las fuerzas intermoleculares.
Se debe tener en cuenta que entre las moléculas también hay fuerzas de repulsión. En
consecuencia, cuando dos moléculas entran en contacto la repulsión entre sus electrones y núcleos
entra en juego. La magnitud de las fuerzas de repulsión aumenta muy rápido a medida que
disminuye la distancia que separa las moléculas en una fase condensada. A esto se debe que los
líquidos y sólidos sean muy difíciles de comprimir. En esas fases las moléculas ya están muy
juntas y se resisten a que se les comprima aún más.
Las fuerzas intermoleculares determinan varias de las características estructurales y propiedades
de los líquidos y sólidos que es otro de los puntos a tratar en este capítulo.
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Bibliografía:
Chang, R. (2016). Química. 11th ed. The McGraw-Hill.
Ehu.eus. (2016). FUERZAS INTERMOLECULARES. [Online] Disponible en:
http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm#fu1 [Consultado 20 Mayo de 2016].
Losadhesivos.com. (2016). Fuerzas intermoleculares - definición y ejemplos. [Online] Disponible
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Quimica.laguia2000.com. (2012). Fuerzas de dispersión (de London) | La Guía de Química.
[Online] Disponible en: http://quimica.laguia2000.com/general/fuerzas-de-dispersion-de-london
[Consultado 20 Mayo de 2016].
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