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ESCUELA POLITÉCNICA NACIONAL

FACULTAD DE INGENIERÍA ELÉCTRICA Y


ELECTRÓNICA

NOMBRE:
CÉSAR GUAILLA

ASIGNATURA:
QUÍMICA I

PROFESOR:
ING. DIEGO CARRIÓN

GRUPO/AULA:
02/406

SEMESTRE:
PRIMERO
2016-A
FUERZAS INTERMOLECULARES

INTRODUCCIÓN
Se realizará una breve explicación a manera de recordatorio sobre temas tratados en el curso
propedéutico de nivelación sobre los enlaces químicos, estructura de Lewis y las teorías de enlace,
tomando como principal a la teoría de repulsión de los pares de electrones del nivel de valencia
(TRPENV), geometría electrónica, geometría molecular y polaridad. Todo esto con el fin de
facilitar el entendimiento de los temas que se van a tratar en este capítulo.
Una vez recordados los temas mencionados anteriormente, se puede observar de mejor manera el
objetivo principal, que corresponde al estudio de las fuerzas intermoleculares, partiendo de sus
características para diferenciarlas explícitamente de las fuerzas intramoleculares.
Luego se examinará los diferentes tipos de fuerzas intermoleculares, a saber, entre moléculas y
entre iones y moléculas. También estudiaremos un tipo especial de interacción intermolecular
denominada “enlace de hidrógeno” que involucra al hidrógeno y elementos electronegativos
como nitrógeno, oxígeno y flúor.
Todo esto buscando identificar las propiedades físicas de los compuestos químicos como: punto
de ebullición, punto de fusión, entre otras, mediante el entendimiento de las fuerzas
intermoleculares que intervienen en el enlace del compuesto.
De esta manera se busca concatenar los conocimientos adquiridos en el curso de nivelación y los
conocimientos que se buscan adquirir en este capítulo.

DESARROLLO
Enlace químico
Es la fuerza de atracción electroestática que mantiene unidos a los átomos en una estructura
estable que ser un agregado iónico, una molécula o un cristal metálico. Existen por tanto tres
clases de enlaces atómicos: IÓNICO, COVALENTE Y METÁLICO.
ENLACE IÓNICO
Se produce cuando existe una transferencia de electrones. Si Δ𝐸𝑁 > 2.1 el enlace presente en el
compuesto es iónico. Se presenta en:

 Metales y No metales
 Cationes y Aniones
 Elementos del I-A y II-A con elementos VI-A y VII-A.
 Elementos de baja energía de ionización y elementos de baja afinidad electrónica.

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 Elementos que fácilmente pierden electrones y elementos que aceptan fácilmente
electrones.

Propiedades físicas de los compuestos iónicos


1. Generalmente son sólidos de elevado punto de ebullición.
2. Disueltos en agua conducen la corriente eléctrica.
3. Forman redes cristalinas. Ejemplo: 𝑁𝑎𝐶𝑙 (sistema cubico); 𝐶𝑢𝑆𝑂4 (sistema hexagonal).

4. Son solubles en
solventes polares (𝐻2 𝑂) e insolubles en solventes no polares (𝐶6 𝐻6).
5. Los iónes se mantienen unidos en base a la energía reticular.
Energía Reticular (𝑼𝑶 )
Es la energía liberada cuando los iónes positivos y negativos en estado gaseoso se combinan para
formar un mol de solido cristalino o compuesto iónico.
𝑁𝑎+1 (𝑔) + 𝐶𝑙 −1 (𝑔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑠) ; 𝑈𝑂 = −789 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

Ciclo de Born-Haber
Es la representación para explicar detalladamente la formación del enlace iónico con sus
correspondientes entalpias (Δ𝐻), presentes cuando se forma un sólido cristalino. Aunque se hable

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de entalpias se aclara que son las mismas energías pero medidas a presión constante. Además se
mantiene la consideración señalada anteriormente: un valor positivo implica gasto o consumo de
energía, mientras que el signo negativo implica liberación o producción de energía o entalpia. Se
utiliza la siguiente notación:

𝑈𝑂 = 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑅𝑒𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟

Δ𝐻𝑠𝑢𝑏 = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑏𝑙𝑖𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛

Δ𝐸2 = 𝐴𝑓𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑢𝑛𝑑𝑎𝑟𝑖𝑎

𝐸𝑖2 = 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑒𝑐𝑢𝑛𝑑𝑎𝑟𝑖𝑎

Δ𝐻𝑓𝑜𝑟 = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛

Δ𝐸1 = 𝐴𝑓𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑟𝑖𝑎

𝐸𝑖1 = 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑟𝑖𝑎

Δ𝐻𝑑𝑖𝑠 = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛

1
Δ𝐻𝑓𝑜𝑟 = Δ𝐻𝑠𝑢𝑏 + 𝐸𝑖 + Δ𝐻𝑑𝑖𝑠 + Δ𝐸 + 𝑈𝑂
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ENLACE COVALENTE
Se caracteriza por la compartición de un par de electrones entre los átomos que forman la
molécula. Cada átomo alcanza la estructura de gas noble a través de la Regla del Octeto. Entre
dos NO METALES.
Los electrones que se comparten deben tener diferente spin que origine una atracción de tipo
magnético y que forme una molécula estable cuya energía es menor que los átomos aislados.
Puede formarse entre átomos idénticos.

Puede formarse entre átomos diferentes.

Propiedades de los compuestos covalentes

 Pueden presentarse en estado sólido, líquido o gaseoso.


 Tienen bajos puntos de fusión y ebullición.
 No conducen la corriente eléctrica.
 No se ionizan.
 La mayoría son solubles en solventes no polares.

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Clasificación
Se clasifican en base a criterios como:
a) Según el número de pares de electrones compartidos:
 Simple: Comparte un par de electrones.

 Múltiple: Comparte dos o tres pares de electrones.

b) De acuerdo a la electronegatividad:
 No polar: Cuando la diferencia de electronegatividad es 0, es decir si los átomos
enlazados comparten la misma electronegatividad.

 Polar: Cuando la diferencia de electronegatividad es diferente de 0. Cuando se


unen átomos de diferente electronegatividad, existirá una desigual compartición
del par electrónico y el elemento más electronegativo se “adueña” del par
compartido formando una molécula con un extremo de carga relativamente
negativa y el otro con carga relativamente positiva.

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ESTRUCTURA DE LEWIS
Son representaciones del enlace covalente en las que se escribe el símbolo de un elemento y s ele
rodea de un número de puntos igual al de electrones de su capa de valencia.
Las estructuras de Lewis se utilizan solo para compuestos formados por elementos de los grupos
principales (bloque s y p). Se pueden utilizar también en compuestos iónicos pero se debe indicar
primero la transferencia de electrones (mediante flechas) y luego los iónes formados.

Consideraciones:

 Cada enlace es un par de electrones compartidos.


 Se establece en elementos del bloque s y p.
 El átomo central es el elemento menos electronegativo.
 El número de electrones de cada átomo corresponde al número de grupo.
 Todos los átomos de la molécula deben cumplir con la Regla del Octeto. Existen algunas
excepciones.
Determinación de la estructura de Lewis
1. Se calcula el número de electrones requeridos para completar los octetos de los átomos.
𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑁 = (2 ∗ 2) + (5 ∗ 8) = 𝟒𝟒 𝒆
2. Se calcula el número de electrones disponibles considerando el grupo de cada elemento.
𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐷 = (2 ∗ 1) + (6 ∗ 5) = 𝟑𝟐 𝒆
3. Se restan los valores anteriores y ese número, que representa los electrones de enlace se
divide para dos con lo cual se obtiene el número de enlaces covalentes que contiene el
compuesto.
𝐶 = 𝑁 − 𝐷 = 12 𝑒 → 𝟔 𝒆𝒏𝒍𝒂𝒄𝒆𝒔
4. Se restan los electrones disponibles menos los electrones utilizados en el enlace y ese
número representa los electrones a repartir de modo que cada elemento vaya
completando su octeto.
𝐶` = 𝐷 − 𝐶 = 32 − 12 = 𝟐𝟎 𝒆
5. En la mayoría de casos se tienen una estructura simétrica para los átomos que forman
la molécula covalente, y se ubica como átomo central al de menor electronegatividad.

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Excepciones a la regla del octeto
a) Generalmente son compuestos formados por dos elementos.
𝑷𝑪𝒍𝟓
𝑁 = 48
𝐷 = 40
𝐶 =8𝑒

b) Elementos de átomos que tienen número impar de electrones.


𝑵𝑶
𝑁 = 16
𝐷 = 11
𝐶=5

c) Compuestos que contienen elementos del bloque d.

d) Especies químicas que poseen insuficiente número de electrones para completar el octeto.
En el caso de que un compuesto tenga dos o más estructuras de Lewis validas, se habla de
RESONANCIA y la verdadera estructura sería una especie de mezcla entre aquellas (hibrido de
resonancia).

ENLACE METÁLICO
Este enlace metálico se puede explicar mediante el denominado “modelo mar de electrones”
Según este modelo, al tener los átomos metálicos (grupo 1A, 2A) pequeñas energías de iónización,
pierden fácilmente uno o dos electrones de la última capa que se mantienen unidos al catión, de
modo que el átomo neutro se considera como un catión positivo unido a sus electrones de
Valencia.

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TEORÍAS DE ENLACE
Las teorías aceptadas en la actualidad son tres, y nos permiten predecir la estructura y propiedades
de especies químicas; ellas son:
1. La teoría de la repulsión de los pares electrónicos del nivel de valencia
2. La teoría del enlace de valencia
3. La teoría del orbital molecular

TEORÍA DE REPULSIÓN DE LOS PARES DE ELECTRONES DEL NIVEL DE


VALENCIA (TRPENV)
Los pares de electrones del nivel de valencia, se repelen entre si y tratan de mantenerse lo más
alejados posibles. Estas repulsiones determinan la GEOMETRÍA ELECTRÓNICA Y
GEOMETRÍA MOLECULAR.
Se basa en la repulsión de los pares de electrones estereoactivos (PEA) de la capa o nivel de
valencia, a los que determinan la forma tridimensional de la molécula. Para encontrar el número
de pares estereoactivos (PEA) se debe desarrollar la estructura de Lewis del compuesto, y
considerar que:
1. Cualquier conjunto de electrones que enlaza un átomo periférico con el átomo central es
un par. Es decir que un enlace simple, un doble, un triple o un resonante; se considera
como un PEA.
2. Cada par solitario que en la capa de valencia, rodea al átomo central; se considera
igualmente como un par estereoactivo. (PEA).

Geometría Electrónica (GE): Se basa en la ubicación de los electrones que rodean al átomo
central.

Geometría Molecular (GM): Se refiere a la distribución de los átomos que rodean al átomo
central. La Geometría Electrónica es igual a la Geometría Molecular cuando no existen pares de
electrones solitarios o libres, alrededor del átomo central.

Polaridad de las moléculas


Al considerar la clasificación del enlace covalente, se mencionó el polar y el no polar según la
diferente o igual electronegatividad entre los átomos que comparten electrones.
Aunque exista una desigual compartición del par electrónico (enlace covalente polar) algunas
moléculas poli atómicas pueden ser moléculas no polares ya que aunque existe un extremo de

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la molécula con carga positiva y otro con carga negativa; los centros efectivos de carga coindicen,
por lo cual la molécula es no polar.

Momento de Enlace
Se define como el producto de la carga, por la distancia que separa a esas dos cargas de signo
opuesto. Es una magnitud vectorial y se considera que su dirección va a la carga positiva a la
negativa (al extremo más electronegativo). Las unidades más comunes del momento de enlace
son los debyes (D).

1𝐷 = 1 × 10−18 𝑢𝑒𝑠. 𝑐𝑚

El momento de enlace de dos cargas elementales que están separadas 1Å será 4.8 D.

Momento dipolar
Al establecer la correcta geometría molecular, según la TRPENV, se puede también predecir la
polaridad de una molécula; para lo cual se debe considerar la diferencia de electronegatividad
entre el átomo central y los periféricos, para establecer los centros de carga negativos y positivos.

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FUERZAS INTERMOLECULARES
Generalidades
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre las moléculas. Estas fuerzas son las
responsables del comportamiento no ideal de los gases.
Actúan sobre distintas moléculas o iónes y que hacen que éstos se atraigan o se repelan. Estas
fuerzas son las que determinan las propiedades físicas de las sustancias como, por ejemplo, el
estado de agregación, el punto de fusión y de ebullición, la solubilidad, la tensión superficial, la
densidad, etc.
Por lo general son fuerzas débiles pero, al ser muy numerosas, su contribución es importante.
Ejercen aún más influencia en las fases condensadas de la materia, es decir, en los líquidos y los
sólidos. A medida que desciende la temperatura de un gas disminuye la energía cinética promedio
de sus moléculas. Así, a una temperatura suficientemente baja, las moléculas ya no tienen la
energía necesaria para liberarse de la atracción de las moléculas vecinas. En este momento las
moléculas se agregan y forman pequeñas gotas de líquido.
Esta transición de la fase gaseosa a la fase líquida se conoce como condensación.

Existen diversos tipos de fuerzas intermoleculares entre los cuales tenemos:

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FUERZAS INTRAMOLECULARES
Las fuerzas intramoleculares mantienen juntos los átomos de una molécula (enlace químico).
Los átomos están unidos mediante fuerzas intramoleculares (enlaces iónicos, metálicos o
covalentes, principalmente). Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un
cambio químico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades químicas de las
sustancias.
Estas fuerzas estabilizan las moléculas individuales, en tanto que las fuerzas intermoleculares son
las principales responsables de las propiedades macroscópicas de la materia (por ejemplo, punto
de fusión y punto de ebullición).

Las fuerzas intermoleculares suelen ser más débiles que las intramoleculares, por ello, se
necesitan menos energía para evaporar un líquido que para romper los enlaces de sus moléculas.
Por ejemplo, para evaporar 1 mol de agua en su punto de ebullición son suficientes alrededor de
41 kJ de energía; en cambio, para romper los dos enlaces O—H en 1 mol de moléculas de agua
es necesario aplicar unos 930 kJ de energía.
En general, los puntos de ebullición de las sustancias reflejan la magnitud de las fuerzas
intermoleculares que actúan entre las moléculas. En el punto de ebullición se debe suministrar
suficiente energía para vencer las fuerzas de atracción entre las moléculas a fi n de que entren en
la fase de vapor. Si se precisa más energía para separar las moléculas de la sustancia A que de la
sustancia B es porque las moléculas de A están unidas por fuerzas intermoleculares más fuertes;
por lo tanto, el punto de ebullición de A será mayor que el de B.
El mismo principio se aplica también al punto de fusión de las sustancias. Por lo general, los
puntos de fusión de las sustancias aumentan con la intensidad de las fuerzas intermoleculares.

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Fuerzas Dipolo-Dipolo
Las fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atracción entre moléculas polares, es decir, entre
moléculas que poseen momentos dipolares. Su origen es electrostático y se pueden entender en
función de la ley de Coulomb. A mayor momento dipolar mayor será la fuerza. En los líquidos,
las moléculas polares no están unidas de manera tan rígida como en un sólido, pero tienden a
alinearse de tal manera que, en promedio, las interacciónes de atracción son máximas. (Raymond
Chang, pág. 469)

Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los electrones debido a
que la molécula está formada por átomos de distinta electronegatividad. Como consecuencia de
ello, los electrones se encuentran preferentemente en las proximidades del átomo más
electronegativo. Se crean así dos regiónes (o polos) en la molécula, una con carga parcial negativa
y otra con carga parcial positiva.
Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan, se produce una atracción entre el polo
positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto
más intensa cuanto mayor es la polarización de dichas moléculas polares o, dicho de otra forma,
cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados.

En el siguiente enlace se puede apreciar mediante una demostración interactiva el


comportamiento de de los átomos enlazados

http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm#fu1

(Parte Polaridad Dipolo-Dipolo)

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Fuerzas Ión-Dipolo
Son las que se establecen entre un ión y una molécula polar.
La ley de Coulomb también explica las fuerzas ión-dipolo, las cuales atraen entre sí un ión (ya
sea un catión o un anión) y una molécula polar. La intensidad de esta interacción depende de la
carga y el tamaño del ión, así como de la magnitud del momento dipolar y el tamaño de la
molécula. Las cargas en los cationes están más concentradas porque estos iónes suelen ser más
pequeños que los aniones. En consecuencia, con una carga de igual magnitud, un catión
experimenta una interacción más fuerte con los dipolos que un anión. (Raymond Chang, pág. 470)
Por ejemplo, el NaCl se disuelve en agua por la atracción que existe entre los iónes Na+ y Cl- y
los correspondientes polos con carga opuesta de la molécula de agua. Esta solvatación de los iónes
es capaz de vencer las fuerzas que los mantienen juntos en el estado sólido.
La capa de agua de hidratación que se forma en torno a ciertas proteínas y que resulta tan
importante para su función también se forma gracias a estas interacciones.

En el siguiente enlace se puede apreciar mediante una demostración interactiva el de la


atracción de los átomos.

http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm#fu1

(Parte Fuerzas Ión-Dipolo)

Fuerzas de Dispersión
Las fuerzas de dispersión, también conocidas como fuerzas de dispersión de London, en honor al
científico Fritz London, son unas fuerzas de tipo intermolecular. Dichas fuerzas tienen lugar entre
moléculas de tipo no polar, donde pueden encontrarse dipolos.
Cuando se representan los orbitales de átomos y moléculas, la distribución de los electrones, es
decir, la densidad electrónica, es el valor promediado en el tiempo. Lo que da origen a la atracción
entre moléculas vecinas son las oscilaciones respecto a dicho valor promediado en el tiempo.
Se dice que el dipolo del átomo (o molécula no polar) es un dipolo inducido porque la separación
de sus cargas positiva y negativa se debe a la proximidad de un ión o una molécula polar. La
interacción atractiva entre un ión y el dipolo inducido se conoce como interacción ión-dipolo

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inducido, en tanto que la atracción entre una molécula polar y el dipolo inducido se conoce como
interacción dipolo-dipolo inducido.

En un instante cualquiera los átomos pueden tener un momento dipolar generado por las
posiciónes específicas de los electrones. Este momento dipolar se denomina dipolo instantáneo
porque dura sólo una pequeña fracción de segundo.
En otro instante, los electrones cambian de posición y el átomo tiene un nuevo dipolo instantáneo,
y así sucesivamente.
El punto importante es que este tipo de interacción produce fuerzas de dispersión, es decir, fuerzas
de atracción que se generan a partir de los dipolos temporales inducidos en los átomos o
moléculas.
Las fuerzas de dispersión aumentan con la masa molar. Como las moléculas con mayor masa
molar suelen tener más electrones, las fuerzas de dispersión aumentan con el número de
electrones. Además, una mayor masa molar a menudo refleja un átomo más grande, y es más fácil
alterar su distribución electrónica porque el núcleo atrae con menos fuerza a los electrones
externos.

Interacción entre dipolos inducidos

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Puente de Hidrógeno
Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolo-dipolo. Se producen
cuando un átomo de hidrógeno está unido covalentemente a un elemento que sea:

 Muy electronegativo y con dobletes electrónicos sin compartir


 De muy pequeño tamaño y capaz, por tanto, de aproximarse al núcleo del hidrógeno
Estas condiciones se cumplen en el caso de los átomos de F, O y N.
El enlace que forman con el hidrógeno es muy polar y el átomo de hidrógeno es un centro de
cargas positivas que será atraído hacia los pares de electrones sin compartir de los átomos
electronegativos de otras moléculas. Se trata de un enlace débil (entre 2 y 10 Kcal/mol). Sin
embargo, como son muy abundantes, su contribución a la cohesión entre biomoléculas es grande.
La distancia entre los átomos electronegativos unidos mediante un puente de hidrógeno suele ser
de unos 3 Å. El hidrógeno se sitúa a 1Å del átomo al que está covalentemente unido y a 2 Å del
que cede sus e- no apareados.
Muchas de las propiedades físicas y químicas del agua se deben a los puentes de hidrógeno. Cada
molécula de agua es capaz de donar 4 puentes de hidrógeno, lo que explica su elevado punto de
ebullición, ya que es necesario romper gran cantidad de puentes de hidrógeno para que una
molécula de agua pase al estado gaseoso.

En el siguiente enlace se puede apreciar mediante una demostración interactiva el


comportamientos de los átomos de hidrogeno en el agua.

http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm#fu1

(Parte Puentes de Hidrógeno)

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CONCLUSIONES
Se puede decir que las fuerzas intermoleculares que actúan sobre distintas moléculas o iónes
hacen que éstos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades
físicas de las sustancias como, por ejemplo, el estado de agregación, el punto de fusión y de
ebullición, la solubilidad, la tensión superficial, la densidad, etc.
Las fuerzas intramoleculares son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio
químico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades químicas de las
sustancias.
Es decir la principal diferencia entre fuerzas intramoleculares e intermoleculares, son las
propiedades que estas determinan.
Las fuerzas de dispersión aumentan con la masa molar. Como las moléculas con mayor masa
molar suelen tener más electrones, las fuerzas de dispersión aumentan con el número de
electrones.
Es necesario estar familiarizado con los temas de enlaces químicos, estructura de Lewis y las
teorías de enlace, tomando como principal a la teoría de repulsión de los pares de electrones del
nivel de valencia (TRPENV), geometría electrónica, geometría molecular y polaridad, para tener
un mejor entendimiento de la función que cumple cada una de las fuerzas intermoleculares.
Se debe tener en cuenta que entre las moléculas también hay fuerzas de repulsión. En
consecuencia, cuando dos moléculas entran en contacto la repulsión entre sus electrones y núcleos
entra en juego. La magnitud de las fuerzas de repulsión aumenta muy rápido a medida que
disminuye la distancia que separa las moléculas en una fase condensada. A esto se debe que los
líquidos y sólidos sean muy difíciles de comprimir. En esas fases las moléculas ya están muy
juntas y se resisten a que se les comprima aún más.
Las fuerzas intermoleculares determinan varias de las características estructurales y propiedades
de los líquidos y sólidos que es otro de los puntos a tratar en este capítulo.

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Bibliografía:
Chang, R. (2016). Química. 11th ed. The McGraw-Hill.
Ehu.eus. (2016). FUERZAS INTERMOLECULARES. [Online] Disponible en:
http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm#fu1 [Consultado 20 Mayo de 2016].
Losadhesivos.com. (2016). Fuerzas intermoleculares - definición y ejemplos. [Online] Disponible
en: http://www.losadhesivos.com/fuerzas-intermoleculares.html [Consultado 20 Mayo de 2016].
Quimica.laguia2000.com. (2012). Fuerzas de dispersión (de London) | La Guía de Química.
[Online] Disponible en: http://quimica.laguia2000.com/general/fuerzas-de-dispersion-de-london
[Consultado 20 Mayo de 2016].

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