Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Prevención de infección:
o Recibir con campos estériles precalentados (colocar en cuna de calor radiante)
o Patología síndrome de TORCHS
Síntomas y signos que presenta el feto y el RN afectado por la infección congénita
y que es producida por agentes infecciosos, que se han agrupado bajo las siglas
TORCHS (TOxoplasmosis, Rubéola, Citomegalovirus, Herpes, Sífilis y SIDA)
Producen entre otros síntomas compromiso visual y auditivo, problemas de
aprendizaje, incapacidad motora, calcificaciones cerebrales, cuadros epilépticos.
Es una de las principales causas de sordo-ceguera
La infección del feto puede transmitirse de las siguientes maneras:
Sangre: el microorganismo invade el torrente sanguíneo de la madre,
atraviesa la placenta y a través de la sangre del cordón umbilical llega al
bebé.
Vía canal del parto: el microorganismo infecta el tracto genital de la madre
y durante el parto el bebé se infecta.
Vía ascendente: el microorganismo infecta el tracto genital materno y
asciende hasta la cavidad intrauterina.
Mantenimiento de la temperatura:
o Evitar que el niño se enfríe. Evitar trastornos por ej. distrés respiratorio.
o Colocar al RN en una incubadora o en una mesa con lámpara superior de calefacción.
o El RN viene cubierto con el vermis caseoso que va a impedir el enfriamiento brusco. Lo
protege de temperaturas extremas. Al quitárselo se debe reemplazar con glicerina.
o El lanugo (desaparece alrededor de los 2 meses de vida) también lo ayuda a regular
temperatura.
o Posterior a que el RN se estabilice, se le coloca la ropa, el gorro y se cubre con sábanas
fuera de la incubadora.
Pesquisa o despistaje neonatal: Extracción de una muestra de sangre del talón del bebé
que debe hacer durante las primeras horas después del nacimiento y hasta los primeros 15
días. Se hace para descartar patologías congénitas:
o Fenilcetonuria: incapacidad de metabolizar aa tirosina a partir de fenilalanina en
el hígado, por la carencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa. Causa que el RN no
crezca
o Hipotiroidismo congénito: causa que el RN no se mueva.
o Galactosemia: Imposibilidad metabolizar galactosa. Causa que el RN no se mueva
o Hiperplasia suprarrenal
o Deficiencia de G6P (glucosa-6-fosfato)
o Deficiencia de Biotinidasa La biotinidasa es responsable del reciclaje de la biotina a
partir de la biocitina o de pequeños péptidos biotinilados y de la liberación de la
vitamina unida a las proteínas de la dieta. En humanos la biotina actúa como grupo
prostético de cuatro carboxilasas esenciales en importantes procesos metabólicos
como la gluconeogénesis, la síntesis de ácidos grasos y el catabolismo de aminoácidos.
La deficiencia de biotinidasa es una enfermedad autosómica recesiva del metabolismo
de la biotina, causada por la ausencia o la deficiencia de la enzima. Los pacientes
afectados con la enfermedad presentan crisis convulsivas, hipotonía, ataxia, alopecia,
dermatitis y retardo en el desarrollo psicomotor. Los casos más severos pueden llevar
a coma e incluso a la muerte.