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ALGAS AFA Y CÉLULAS

MADRE

Dr. Carlos Gibaja Zapata


Lima Perú
Setiembre 2017
APHANIZOMENON FLOS AQUAE (AFA)
• Las algas AFA, pertenecen al grupo de algas
verde-azules y se diferencia de otras micro
algas de agua dulce, como puede ser la
spirulina (espirulina) y la chlorella, porque el
alga AFA (Aphanizomenon Flos Aquae) no se
cultiva en tanques o criaderos, sino que crece
y se desarrolla en entornos salvajes del lago
Klamath. El lago Klamath se encuentra al sur de
Oregón, en Estados Unidos.
Cada año, la lluvia y la nieve que caen sobre
miles de kilómetros cuadrados de las Cascadas
de Oregón del Sur arrojan millones de
toneladas de tierra superficial rica en minerales
al lago. A 1.200 metros de altura, la calidad del
aire dentro de la Cuenca Klamath es
extremadamente limpia, sin la polución de
autopistas atestadas y los contaminantes
industriales. Este ecosistema único de agua
pura rica en minerales, aire limpio y luz solar
muy intensa convierte el Lago Klamath en el
entorno de crecimiento perfecto para el alga
AFA.
Los
minerales
volcánicos
del cráter
Lake
enriquecen
las aguas
y las algas
AFA del
Lago
Klamath
El perfil de los aminoácidos imprescindibles de las algas del Lago
Klamath (Aphanizomenon Flos-Aquae) es prácticamente idéntico al
que necesita el cuerpo humano.
Las algas "Aphanizomenon Flos-Aquae" son únicas entre todas las
algas comestibles, puesto que además pueden metabolizar el
nitrógeno molecular del aire para producir sus propias proteínas y
otras biomoléculas que contienen nitrógeno
La micro alga "Aphanizomenon Flos-Aquae" contiene la
concentración de clorofila más alta de todos los
alimentos. La clorofila ayuda la digestión y facilita la
activación de las enzimas del cuerpo para permitir la
inmediata asimilación de los nutrientes dentro del
sistema sanguíneo para transformarse en energía.
También ayuda en purificar la sangre.
El perfil vitamínico de las Aphanizomenon Flos-
Aquae resulta más uniforme y completo que el de
cualquier otro alimento individual.
La micro alga Aphanizomenon Flos-Aquae
contiene un espectro completo de minerales
orgánicos.
No hay ningún lípido del tipo esteroidal
(colesterol) en las algas Aphanizomenon Flos-
Aquae.

Mas bien contienen los ácidos grasos que reducen el colesterol


cómo omega 3 (ácido alfa-linolénico) , omega 6 ( ácido linoleico) y
omega 9 (Ácido oleico).
Dos gramos diarios (4 capsulas de 500 mg.)
proporcionan lo siguiente de forma natural
dentro de las algas Aphanizomenon Flos-Aquae:
Algas AFA: Mejoran estado nutricional
y el sistema inmune
Algas AFA tienen potencial para reducir el Colesterol

PUFA: Ácidos Grasos Poli insaturados.


Algas AFA tienen propiedades hipoglucémicas.
Adecuadas para pacientes con Diabetes Mellitus 2

Resultados
La suplementación con alga AFA durante 12 semanas
disminuyó la glucemia en ayunas (FBG) y la hemoglobina
glicosilada (HbA1c) en pacientes con DM tipo 2.
A LAS PROPIEDADES TERAPÉUTICAS YA VISTAS SE
AÑADIÓ UNA PROPIEDAD
SORPRENDENTE, QUE NO SE HA DEMOSTRADO EN
NINGÚN OTRO NUTRIENTE NATURAL:

QUE ESTAS ALGAS TIENEN LA CAPACIDAD DE


PROMOVER LA LIBERACIÓN AL TORRENTE
SANGUINEO DE MILLONES DE CELULAS MADRES
PROVENIENTES DE LA MEDULA OSEA DE LOS
HUESOS.

ES DECIR PROMUEVEN LA REPARACIÓN NATURAL


DE LOS TEJIDOS Y ÓRGANOS DEL CUERPO HUMANO
PREVIAMENTE A ÉSTOS
DESCUBRIMIENTODE DE LAS
PROPIEDADES DE LAS ALGAS AFA
LAS TERAPIAS CON CÉLULAS MADRE YA
SE ÉSTABAN REALIZANDO EN
DIFERENTES PARTES DEL MUNDO,

PERO SE TENÍA 2 GRANDES


PROBLEMAS PARA MASIFICAR SU USO.
LAS INVESTIGACIONES CON CELULAS MADRE SE HICIERON CON
METODOS INVASIVOS: EXTRACCIÓN MEDULA OSEA DEL HUESO,
PROCESAMIENTO Y POSTERIOR IMPLANTACIÓN EN EL TEJIDO A
REGENERAR.

ADICIONALMENTE A SER
UNA TERAPIA INVASIVA
ES MUY COSTOSA ,
INACCESIBLE PARA LA GRAN
MAYORÍA DE LA POBLACIÓN
«A pesar de los cientos de investigaciones con resultados
positivos y las pruebas clínicas que demuestran la eficacia
de los tratamientos con células madre, los tratamientos no
se encuentran disponibles en muchos países y cuando se
pueden ofrecer, los precios no se pueden pagar.
En los Estados Unidos es posible recibir tratamiento para
Esclerosis Múltiple, la mala noticia es que el precio puede
estar cerca de los 125,000 dólares por paciente, sin incluir
las medicinas y terapias de rehabilitación».
Fuente: https://miterapiacelulasmadre.com/costo-de-tratamientos-con-celulas-madre-calidad-y-
comparacion/

EJEMPLO DE
AVISO
PUBLICITARIO
EL DESCUBRIMIENTO DE LA CAPACIDAD
MOVILIZADORA DE CELULAS MADRE
MESENQUIMALES
DE LAS ALGAS AFA DIERON LUGAR A LA
CONSTRUCCIÓN DE HIPÓTESIS
QUE CAMBIARÍAN EL PARADIGMA
TERAPÉUTICO PARA ENFRENTAR A LAS
ENFERMEDADES
LA HIPOTESIS DE LAS CÉLULAS MADRE
MESENQUIMALES (CMM)

Jensen y Drapeau propusieron como hipótesis que la


movilización en vivo de las CMM (Células madre
mesenquimales) y su migración a los distintos tejidos es
un proceso fisiológico normal de regeneración y
reparación, cuyos beneficios terapéuticos podrían ser
generados con regímenes menos invasivos que la
extracción y re-insertación de CMM, lo que podría lograrse
a través de la estimulación de la migración normal de
CMM. Además propusieron realizar esfuerzos para identificar
sustancias naturales que tengan la capacidad de aumentar
este proceso normal de movilización y recolonización de las
CMM logrando un potencial tratamiento para diversas
enfermedades degenerativas (Jensen y Drapeau, 2002).
El año 2000 se había probado que las células madre
circulantes procedentes de la médula ósea podía
regenerar células nerviosas

Las células madre de la médula ósea dan lugar a una variedad de


linajes hematopoyéticos y repueblan la sangre a lo largo de la vida
adulta. Se muestra que en una cepa de ratones incapaces de
desarrollar células de los linajes mieloides y linfoides, las células de
médula ósea adultas trasplantadas migraron al cerebro y se
diferenciaron en células que expresaban antígenos específicos de
neuronas. Estos hallazgos plantean la posibilidad de que las células
derivadas de la médula ósea puedan proporcionar una fuente
alternativa de neuronas en pacientes con enfermedades
neurodegenerativas o lesiones en el sistema nervioso central.
El 2001 se logró regenerar tejido cardiaco post
infartado con células madre

El infarto de miocardio conduce a la pérdida de tejido ya un deterioro del rendimiento


cardíaco. Los miocitos restantes son incapaces de reconstituir el tejido necrótico, y el
corazón post-infartado se deteriora con el tiempo. Las lesiones a un órgano blanco son
detectadas por células madre lejanas, que migran al sitio de daño y sufren una
diferenciación de las células madre, estos eventos promueven la reparación estructural y
funcional. Este alto grado de plasticidad de las células madre nos indujo a probar si el
miocardio muerto podía ser restaurado trasplantando células de médula ósea en ratones
infartados. Se clasificaron las células de médula ósea negativas de linaje (Lin-) de ratones
transgénicos que expresan una proteína fluorescente verde mejorada9 mediante
clasificación celular activada por fluorescencia sobre la base de la expresión de c-kit10. Poco
después de la ligadura coronaria, se inyectaron células Lin-c-kitPOS en la pared de
contracción que bordeaba el infarto. Aquí informamos que recién formado miocardio ocupó
el 68% de la porción infartada del ventrículo 9 días después del trasplante de las células de
la médula ósea. El tejido en desarrollo comprendía proliferación de miocitos y estructuras
vasculares. Nuestros estudios indican que las células de médula ósea administradas
localmente pueden generar células miocárdicas nuevas, mejorando el resultado de la
enfermedad coronaria.
El 2004 se logró regenerar tejido hepático dañado
con células madres de tejido hematopoyetico (CMTH)

«Hemos trasplantado CMTH en hígado lesionado ratones y


se observó que CMTH se convertían en hepatocitos
viables a medida que aumentaban las lesiones. La
función hepática se restauró 2-7 días después del
trasplante. Concluyen: Las CMTH contribuyen a la
regeneración del hígado lesionado convirtiéndose en
hepatocitos funcionales sin fusión».
HAY UNA RELACIÓN
IDENTIFICADA
ENTRE LA EDAD Y EL
NÚMERO DE
CÉLULAS MADRES
CIRCULANTES
Antes de los 20 años tenemos alrededor de 80 millones
de Células Madre en circulación
A PARTIR DE LOS 30 AÑOS COMIENZA UNA CAIDA DRAMÁTICA DE
NUESTRAS CÉLULAS MADRE HASTA LOS 70 AÑOS, LUEGO DE ESTA
EDAD TENEMOS MENOS DE 25 MILLONES CIRCULANDO.
El proceso del envejeciendo podría también describirse como una
progresiva reducción del número de células madre. La salud óptima
pasa necesariamente por una disminución menos dramática de
Células Madre circulantes entre los 30-70 años.
CUANTO MAYOR SEA EL NÚMERO DE CELULAS MADRE
CIRCULANTES MAYOR SERÁ LA SALUD
CARDIOVASCULAR
Hoy en día es consenso que mientras más
células madre estén circulando, mayor es la
capacidad del organismo para participar en los
procesos reparativos tisulares.

« Todos los días se están muriendo células en todo el


organismo, y todos lo días las células muertas están siendo
reemplazadas por células madre, tan rápido como las
perdemos… » Christian Drapeau, 2016
ALGAS AFA POTENCIAN LA MOVILIZACIÓN DE CMM
El descubrimiento más interesante en el campo de la nutrición
con algas ha dado lugar al concepto de potenciadores de estas
células madre mesenquimales (CMM), se descubrió el efecto
de un alga llamada Aphaniozomenon flos-aquae (AFA) en la
movilización de CMM.
AFA es una alga verde-azul, que ha mostrado en estudios
recientes tener un ligando de la L-selectina, que actúa como
movilizador leve de las CMM. El consumo de 1 gramo de un
extracto patentado AFA ha demostrado aumentar el número
de CMM.
Dada la importancia que tiene el poder aumentar el número de
CMM para la salud general, como se ha analizado, el
descubrimiento de esta alga poco conocida y su efecto
sobre las CMM constituye un avance significativo en la
salud y el bienestar (Drapeau, 2013a).
CONSUMIR 1 gr. DE ALGAS AFA ELEVA 25-30% LAS
CÉLULAS MADRE CIRCULANTES DURANTE 4 HORAS / DÍA

https://www.youtube.com/watch?v=LnEMEuIy
rhw&list=FLsikDYUe3MpPN0RPenNDRXw&ind
ex=25