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Determinación de

entalpías de reacción.
Comprobación de la
ley de Hess.

INTEGRANTES: Guillermo Riquelme


Jorge González
PROFESOR : Gonzalo Jaña
CLASE : Fisicoquímica
INTRODUCCION
Como sabrás, existe una rama de la química(la termoquímica) que estudia
la energía implicada en las reacciones químicas y, dentro de esta energía,
estudia el calor de reacción a presión constante, lo que conocemos con el
nombre de entalpía de reacción. Habrás visto con frecuencia reacciones
químicas donde aparece lo siguiente:

Equilibrio químico entre el nitrógeno y el hidrógeno para producir amoníaco

Pues bien, esta variación de entalpía que en el caso de esta reacción en


concreto es de -94,2 kJ (para 2 moles producidos de amoníaco), para ésta y
otras reacciones, es un valor tabulado que se ha determinado generalmente de
forma experimental. Aunque existen métodos difíciles de hacer, una forma
sencilla de medir el calor de reacción a presión constante en el laboratorio es
mediante el uso de un calorímetro casero, un aparato muy semejante a un
termo para mantener caliente el té o el café, es decir, un recipiente que
posibilita que la pérdida de calor durante el proceso sea pequeña.
Mediante un calorímetro, además de medir el calor que se libera o absorbe en
una reacción química, se puede determinar la capacidad calorífica
específica de una sustancia.
El calorímetro consiste esencialmente en un vaso metálico protegido por otro
vaso de material aislante para evitar intercambios de calor con el entorno. El
recipiente dispone de una tapa perforada donde colocamos
un termómetro (debemos medir la variación de temperatura durante la
reacción química) y un agitador. A continuación, vemos un esquema:
Durante una reacción química se rompen enlaces químicos que unen a los
átomos en moléculas y se forman otros nuevos. La energía química asociada a
estos enlaces es diferente para los reactivos y los productos. Por lo tanto, un
proceso que implica reacciones químicas, implicara cambios de las energías
químicas, los cuales deben tomarse en cuenta en un balance de energía.

Entalpia de reacción
La entalpia de reacción se define como la diferencia entre la entalpia de
productos en estado especificado y la entalpia de reactivos en el mismo estado
para una reacción completa.

La entalpia de formación puede considerarse como la entalpia de una sustancia


en un estado especificado debido a su composición química.

Calor de reacción
El calor de reacción es la cantidad de energía calorífica que el sistema ha de
ceder o absorber para que la temperatura del sistema reactivo permanezca
inalterada en el cambio de reactivos a productos.

Una reacción será exotérmica cuando la exigencia de la permanencia


constante de la temperatura del cambio de reactivos a productos implique la
cesión de energía en forma de calor a los rededores. Si, por el contrario, la
anterior exigencia implica la absorción de energía calorífica por parte del
sistema reactivo, la reacción se dice que es endotérmica.

Entalpias de formación
Es la variación de la entalpia de reacción de un compuesto que es a partir de las
especies que lo componen.
La entalpia de formación de un compuesto químico es, una cantidad
indeterminada porque depende del estado y condiciones físicas de las sustancias
implicadas. Por tanto, es necesario definir uno de los estados de referencia para
los elementos químicos. En el proceso de formación de un compuesto
determinado siempre supondremos que los elementos integrantes se encuentran
en sus respectivos estados de referencia.
Ley de Hess
“El calor absorbido o desprendido en una reacción química a presión constante
es el mismo tanto si el proceso se realiza en una sola etapa como si tiene lugar
en varias etapas.”

Por lo que, a partir de las entalpias de formación, se puede obtener el calor de


reacción mediante la siguiente ecuación:

Donde los valores de H se refieren todos a una misma presión y temperatura.


Los sumatorios indican que debe incluirse todos los participantes de la
reacción; n y m son los coeficientes estequiométricos de reactivos y productos
respectivamente.

Para esta práctica se determinara el valor de entalpia de reacción entre la


reacción ácido-base entre NaOH y HCl:
Reacción 1:
NaOH(s) + HCl(ac)  H2O(l) + NaCl(ac)
La cual puede descomponerse en las siguientes etapas:
Reacción 2a:
NaOH(s)  Na+ (ac) + OH- (ac)
Reacción 2b:
Na+(ac) + OH-(ac) + H+(ac) + Cl-(ac)  H2O(l) + Na+(ac) + Cl- (ac)

La Ley de Hess puede comprobarse mediante la sumatorio de los


valores experimentales de las etapas a) y b) de la reacción, contra el valor
experimental de la entalpia de la reacción completa, procesos que se realizaran
en esta práctica.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Materiales:
- Calorímetro. - NaOH solido
- Termómetro. - 50 ml de NaOH 0.25 M
- Varilla de agitación. - 50 ml de HCl 0.25 M
- Probeta

PROCEDIMIENTO:
Las transferencias de calor se miden en un calorímetro a través de variaciones
de temperatura. Previo a toda experiencia es necesario calibrarlo, esto es,
determinar su capacidad calorífica.
El producto de la masa del calorímetro por su calor específico, es su capacidad
calorífica, que denominaremos K. Como el calor especifico del agua es 1cal/
ºC gr, esto equivale a considerar una masa de K gramos de agua, que
absorbería (o cedería) la misma cantidad de calor que el calorímetro, para la
misma variación de temperatura. Por eso a K se le llama equivalente en agua
del calorímetro. El valor de K se refiere tanto al recipiente como a sus
accesorios; el termómetro y el agitador.
Si dentro del calorímetro tenemos una masa de agua M1 a la temperatura T1,
y la mezclamos con otra masa de agua M2 a la temperatura T2, una vez
alcanzado el equilibrio térmico, el conjunto se encontrará a la temperatura de
equilibrio T. Si K es el equivalente en agua del calorímetro y T2 < T < T1, el
balance energético es:

De donde:

siendo c el calor específico del agua; c = 1cal/g ºC. Consideraremos que está
determinado con un error absoluto de ±0,1 cal/g ºC.
Procedimiento para calibración calorímetro:
1. Añada al calorímetro 100 mL de agua a temperatura ambiente
previamente pesada. Observe la lectura del termómetro y cuando esta se
estabilice, registre su valor como T1 (Temperatura inicial sistema
calorímetro mas´ agua)
2. Caliente en un vaso precipitado 100 mL de agua a una temperatura
aproximada de 50◦C y registre esta temperatura como T2. Vierta esta
cantidad de agua caliente (previamente pesada) en el calorímetro con
agua y ciérrelo. Homogenice la temperatura del agua agitando
suavemente el calorímetro. Espere unos segundos hasta que la
temperatura llegue a un valor estacionario y registre esta temperatura
como T3.
3. Luego de anotar los datos, determine la capacidad calorífica del
calorímetro (Ck) aplicando la ley de la conservación de la energía.
4. Realice el experimento anterior tres veces

 Determinación Q1 reacción 1:
1) Agregar al calorimetro 100 ml de HCl 0.25M..
2) Anotar su temperatura (Ti)
3) Pesar 3 gramos de NaOH
4) Agregar el NaOH al calorímetro.
5) Agita suavemente
6) Registrar la temperatura máxima final observada.

 Determinación Q2 reacción 2a:


1) Agregar al calorímetro 100 ml de agua destilada.
2) Anotar su temperatura (Ti)
3) Pesar 3 gramos de NaOH
4) Agregar el NaOH al calorímetro.
5) Agita suavemente
6) Registrar la temperatura máxima final observada.
7) Calcular Q
 Determinación Q3 reacción 2b:
1) Medir 50 mL de NaOH 0.25M con una probeta graduada y añadir al
calorímetro
2) Anota su temperatura(Ti)
3) Medir 50 ml de HCl 0.25M en una probeta
4) Mide su temperatura, esta debe ser igual a la del HCl
5) Agregue los 50ml de HCl 0.25M al calorímetro
6) Agita suavemente y mide la temperatura máxima alcanzada.
7) Calcular Q

CALCULOS:
1. Determinar la masa de 50 ml de solución para cada reacción (suponiendo
que la densidad de cada solución es de 1,00 g / ml).
2. Determine el cambio de temperatura ∆t= t2-t1
3. Calcular el calor liberado en la reacción, q, utilizando la fórmula:

4.

5. Calcule los moles de NaOH empleados en las reacciones 1, 2a y 2b


6. Utilice el calor de reacción y el número de moles para determinar ∆H/mol
NaOH en cada una de las tres reacciones.
7. Para verificar los resultados del experimento, ocupela ley de hess
combinando el calor de reacción (∆H/mol) de la Reacción 2a y la
Reacción 2b. El resultado de esta suma debe ser similar al calor de
reacción (∆H/mol) de la Reacción 1