Larga Vida a Nero y Dante

Normalizar

𝑌𝑖
Ynormalizar =
𝑌𝑖 Donde:
Peso Molecular del gas g= Gravedad específica del gas natural
PMgas =  Yi*PMi
Ppc =Presión Pseudocrítica (psia)
Gravedad Específica
Tpc = Temperatura Pseudocrítica (ºR)
𝑃𝑀𝑔𝑎𝑠
SGgas =
𝑃𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒
Mezclas con contenido de significativo de gases
Fracción Másica
ácidos
 Yi∗PMi
W= Correlación de Ahmed
𝑃𝑀𝑔𝑎𝑠

Fracción Molar
𝑀𝑎
𝑃𝑀𝑎
X= 𝑀𝑎 𝑀
+ 𝑏
𝑃𝑀𝑎 𝑃𝑀𝑏
Donde:
M = fracción másica del componente
g= Gravedad específica del gas natural
PM = peso molecular del componente
yN2 = Fracción molar del nitrógeno
Presión Pseudocritica
yCO2 = Fracción molar del dióxido de
Pc =  xi Pci carbono

Temperatura Pseudocritica yH2S = Fracción molar del ácido sulfídrico

Tc =  xi Tci Ppc =Presión Pseudocrítica (psia)

yH2S = Fracción molar del ácido Tpc = Temperatura Pseudocrítica (ºR)

sulfídrico
Presión y Temperatura Pseudocritica
Ppc =Presión Pseudocrítica (psia) corregida por acidez

Tpc = Temperatura Pseudocrítica (ºR) Fsk = 120*[(YCO2 + YH2S)0,9- (YCO2 +

0,5 4
YH2S)1,6]+15*( YCO2 + YH2S )
Para Mezclas gaseosas conocida su Gravedad
∗
específica 𝑇𝑆𝐶 = Tsc - Fsk

Mezclas con contenido de H2S <3%, N2<5%, y ∗

Psc∗(Tsc − Fsk )
𝑃𝑆𝐶 =
contenido total de compuestos inorgánicos <7% Tsc+[YH2S (1−YH2S )FSK ]

Temperatura y Presión Pseudoreducida

 RT a
Forma estandar: P 
V-b V (V  b)
P T Forma polinomial: Z3  Z 2  ( A  B  B 2 ) Z  AB  0
Pr  , Tr  A
n n

Pc Tc Reglas de mezclado:
i 1
x x A
j 1
i j ij

n
Factor Acéntrico B x B
i 1
i i

gas =  yi*i (fracción molar) A ij  (1-K ij ) Ai Aj

P P
Valor Calorífico Neto o inferior A i  a i  0.42747 i ri
R 2T 2 Tri
bi P P
PCI =  Xi*PCIi Bi   0.08664 ri
RT Tri
Valor Calorífico bruto o superiorPara fuidos no polares:  i  1  mi 1  Tri 0.5  2
 
PCS =  Xi*PCSi mi  0.48508  1.5517i -0.1561i2
Para el hidrogeno:  i  1.202exp(-0.30288Tri )
K ij  0 para hidrocarburos pares y el H 2

FACTOR Z Ecuación de Peng - Robinson

Método por Tablas:

Z  Z (0)   Z (1)
   xii
Métodos Analíticos:
RT a
P
Ecuación  1/Redlich
V  b de
T 2V (V  b-) Kwong
Z 3  Z 2  ( A  B  B 2 ) Z  AB  0
2
 C 
A    xi Ai 
 i 1 
C
B   xi Bi
i 1

Ai  0.42748
 P / Pci  Analitico

T / Tci  Correlación de Brill and Beggs:

2.5

Bi  0.08664
 P / Pci 
T / Tci 
Ecuación de Redlich – Kwong-Soave
 𝑜 +𝐻
(𝐻𝑔𝑎𝑠 𝑚 𝑔𝑎𝑠 ) 𝐻 𝑜 −𝐻 (0) 𝐻 𝑜 −𝐻 (1)
[ ]=[( ) ]+[ gas ( ) ]
𝑅 𝑇𝑐 𝑅𝑇𝑐 𝑅𝑇𝑐
R = 1,986 BTU/Lbmol°R
Entropia
𝑜
𝑆𝑔𝑎𝑠 =  mi 𝑆𝑖𝑜

Mi = fraccion masica del componente

𝑆𝑖𝑜 = entalpia del componente (fig 24,19)

Para que este el Lb-mol

Correlación de Hall and Yarborough : 𝑜
𝑆𝑔𝑎𝑠 * PMgas
𝑜´
𝑆𝑔𝑎𝑠 𝑜
= 𝑆𝑔𝑎𝑠 – R  [Yi ln(Yi)]

Con Temperatura y Presión Pseudoreducida

𝑆 𝑜 −𝑆 (0)
( 𝑅𝑇𝑐 ) fig. 24,20
𝑆 𝑜 −𝑆 (1)
( 𝑅𝑇𝑐 ) fig. 24,21
𝑆 𝑜 −𝑆 (0) 𝑆 𝑜 −𝑆 (1)
(𝑆 𝑜 − 𝑆) = R[ ( ) + gas ( ) + lnP]
𝑅 𝑅

P = Presión del sistema en Atm

Entalpía
𝑜´
Sgas [𝑆𝑔𝑎𝑠 -
Método Grafico 𝑜
(𝑆 − 𝑆)]
𝑜
𝐻𝑔𝑎𝑠 =  mi 𝐻𝑖𝑜
Método Gráfico
Mi = fraccion masica del componente
𝐻𝑖𝑜 = entalpia del componente (fig 24,3 y 24,4) Fig
(23-24)
Para que este el Lb-mol
𝑜
Fig (23-22)
𝐻𝑔𝑎𝑠 * PMgas

Con Temperatura y Presión Pseudoreducida

𝐻 𝑜 −𝐻 (0)
( 𝑅𝑇𝑐 ) fig. 24,6
𝐻 𝑜 −𝐻 (1)
( 𝑅𝑇𝑐 ) fig. 24,7