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DETERMINACIÓN DE DUREZA

CÁLCICA Y ALCALINIDAD EN
MUESTRAS DE AGUA POTABLE.

Profesora:
Ing. Mercedes, Lara.

INTEGRANTES:

El Tigre 29 de Mayo, 2018.


Resumen

En el mundo actual el agua, es una sustancia, destinada para infinitos fines, debido a

que es económica, fácil de conseguir, no tóxico; por lo que es considerado como el solvente

universal. Industrialmente se emplea agua en los procesos de transferencia de calor, los

cuales implican el uso de los intercambiadores de energía como los calentadores o calderas.

Debido a esto, es de alta importancia conocer sus propiedades, un factor importante es el

índice de langelier o de saturación del agua, ya que este nos indica la tendencia tanto

corrosiva o incrustante que tiene el agua, bien sea para su uso doméstico e industrial.

Es por esto; que para el cálculo de este índice, es necesario conocer los siguientes

parámetros. Como lo son la dureza cálcica, la alcalinidad total, el pH y la temperatura. La

dureza Cálcica y la alcalinidad son de vital importancia para cualquier tipo de fuente de

donde provenga este vital liquido (agua); ya que unas de las peculiaridades que tiene el

agua es de precipitar jabón y de formar sedimentos y costras debido a que se depositan las

sales de calcio y magnesio como carbonatos formando en las paredes internas costras

pétreas que puede dar lugar a sobrecalentamientos y hasta explosiones en las tuberías y en

los equipos.

La determinación de la dureza del agua es útil como una medida analítica de la

calidad del agua. La dureza es de particular interés en procesos industriales debido a que el

calentamiento del agua dura, causa la precipitación del carbonato cálcico, que luego

obstruirá calderas y tuberías. Así como también se hace imprescindible la determinación de


la alcalinidad, debido a que esta nos indica la Capacidad del agua para neutralizar ácidos;

propiedad impartida por carbonatos, bicarbonatos, hidróxidos y, ocasionalmente, boratos,

silicatos y fosfatos que pudiesen estar presente. Se expresa en miligramos de carbonato

cálcico equivalente por litro (mg CaCO3/l).

El objetivo principal de esta práctica fue determinar la dureza de una muestra de

agua mediante el método complejométrico, el cual envuelve el uso de compuestos como

murexida, el cual actúa como indicador ,en virtud del cambio de coloración que son

capaces de experimentar al combinarse con ciertos iones metálicos causantes de la dureza

del agua, para formar complejos quelatos. Así como también la determinación de la

alcalinidad total en las muestra de agua mineral, buscando determinar que los hidroxilos

presentes como resultado de la disociación o hidrólisis del soluto se neutralizaran por la

titulación del HCL.


Materiales y Reactivos
 determinación de Dureza Cálcica.
Materiales y Equipos Materiales de seguridad
Balanza Analítica. Guantes de polipropileno.
Bureta de 50 ml, con soporte y pinzas. Lentes de Seguridad.
3 Matraces Erlenmeyer de 250 ml. Bata de Seguridad
Pipeta graduada de 10 ml.
Beaker de 250 ml
Propipetas.
Pisetas. Reactivos:
Espátula. NaOH
Balón Aforado de 250 ml. EDTA
Vidrio de Reloj. Murexida
Mortero con mazo. NaCl

 Determinación de Alcalinidad Total.

Materiales y Equipos: Materiales de Seguridad:


Balanza Analítica de Precisión Guantes de polipropileno.
Bureta de 50 ml, con soporte y pinzas. Lentes de Seguridad.
3 Matraces Erlenmeyer de 250 ml. Bata de Seguridad.
Pipeta graduada de 10 ml.
Beaker de 250 ml.
Propipetas. Reactivos:
Pisetas. NaOH
Espátula. HCL
Balón Aforado de 1000 ml. Fenolftaleina.
Vidrio de Reloj. Bromocresol.
Embudos de vidrio.
Diagrama de Proceso

Se preparó una solución de NaoH (1M) y la


mezcla sólida de NaCl (25 g) con Murexida
(0.05 g).

Se tomaron 3 muestras de 20 ml de agua potable


en los Erlenmeyer.( Ensayo por triplicado

Se le agrego una cantidad considerable de


indicador Murexida a cada Erlenmeyer,
tomando la solución un color morado.

Se le agrego 2 ml de la solución de NaOH (1 M)

Con solución de EDTA (0.01M) agitando


continuamente hasta lograr el cambio de color
(lila).
Fundamentos Teóricos.

Se define como dureza de una muestra de agua, la suma de la concentración de

todos los cationes metálicos, sin incluir los alcalinos, presentes en dicha muestra,

expresando su concentración en equivalentes de carbonato de calcio (CaCO3).

Una consecuencia de la dureza del agua se refleja de manera crítica en la industria

en la formación de incrustaciones y sedimentos en unidades tales como calentadores y

caldera, los cuales se ven sometidos a aumentos variables de temperatura. Los iones

responsables de esta dureza son primordialmente el Ca++ y el Mg++ y las aguas que los

contienen se denominan aguas duras. De acuerdo a la dureza podemos clasificarlas como:

Denominación ppm CaCO3.

Un complejo es una especie en la cual un ión metálico central esta enlazado

covalentemente a uno o más grupos donadores de electrones. Los compuestos que poseen

complejos se conocen como compuestos de coordinación. Generalmente el átomo metálico

es llamado átomo central, mientras que las moléculas o iones que son grupos dadores de

electrones se conocen como ligando.


Existen varios métodos para la determinación de la dureza del agua. Sin embargo, el

método complejométrico es el más rápido, eficiente y seguro. El ácido

etilendiaminotetracetico, o simplemente EDTA posee seis átomos donadores con los que

puede envolver al ion metálico. Su importancia como agente formador de complejos radica

en la relación 1:1 en la que se combina con el catión independientemente de la carga que

éste tenga, así como en la estabilidad de los productos que puede formar, en particular con

los iones calcio y magnesio. Con base en esta reacción de formación de complejos, se

concibe el método complejométrico para el análisis de dureza del agua.

El EDTA forma complejos incoloros solubles con muchos cationes divalentes, por

lo que si agrega un indicador orgánico coloreado con capacidad de formar complejos

menos estables y luego se añade EDTA, éste atrapará los cationes que se encuentran libres

en solución y luego desplazará a aquellos que formaron complejos con el indicador

coloreado. Dado que el indicador presenta tonalidades diferentes cuando se encuentra

formando complejos que en estado libre, es posible determinar el punto final en el que el

EDTA ha desplazado a los complejos formados por la adición del indicador. Se atribuye la

estabilidad de los complejos que forma el EDTA con los cationes metálicos a los diferentes

sitios de complejación que permiten envolver al ion aislándolo.

El EDTA es un reactivo notable no solo por formar quelatos con todos los cationes

sino porque estos quelatos son suficientemente estables en las titulaciones. Esta gran

estabilidad se debe sin duda, a los distintos sitios de complejación que existen dentro de la

molécula, lo que le confiere una estructura en forma de jaula que encierra el catión y lo

aísla de las moléculas del solvente.


El Índice de Langelier permite conocer la calidad del agua proporcionando

información sobre el carácter incrustante o agresivo del agua y está fundamentado en

equilibrios del anhídrido carbónico, bicarbonato-carbonatos, el pH, la temperatura, la

concentración de calcio y la salinidad total en el agua.

La alcalinidad se puede definir como:

1.- La capacidad ácido neutralizante de una solución. La alcalinidad indica la cantidad de

cambio que ocurrirá en el pH con la adición de cantidades moderadas de ácido. Debido a

que la alcalinidad de la mayoría de las aguas naturales está compuesta casi íntegramente de

iones de bicarbonato y de carbonato, las determinaciones de alcalinidad pueden dar

estimaciones exactas de las concentraciones de estos iones. Los iones de bicarbonato y de

carbonato son algunos de los iones dominantes presentes en las aguas naturales; por lo

tanto, las mediciones de alcalinidad proporcionan información sobre las relaciones de los

iones principales y la evolución de la química del agua.

2.- Capacidad del agua para neutralizar ácidos; propiedad impartida por carbonatos,

bicarbonatos, hidróxidos y, ocasionalmente, boratos, silicatos y fosfatos. Se expresa en

miligramos de carbonato cálcico equivalente por litro (mg CaCO3/l).

3.- Capacidad del agua para aceptar protones ( H+), por lo tanto la capacidad de neutralizar

los ácidos; se caracteriza por la presencia natural de iones carbonatos ( CO3= ),

bicarbonatos ( HCO3- ) e hidróxidos ( OH- ). Los hidróxidos pueden estar presentes en

aguas que han sido ablandadas por el proceso cal-carbonato o que han estado en contacto

con concreto fresco. La alcalinidad da una guía para escoger el tratamiento adecuado para

un agua cruda o un efluente. La alcalinidad en el agua potable rara vez excede los 300 mg/l.

El control de la alcalinidad es importante en muchas aplicaciones industriales debido a su


importancia en el índice de estabilidad del carbonato de calcio. El control de la alcalinidad

es importante tanto en el agua concentrada de las calderas y en el agua de enfriamiento en

los sistemas de enfriamiento por evaporación. Las cantidades de agua agregadas a estos

sistemas deben con frecuencia tratarse para reducir la alcalinidad, ya sea mediante el

ablandamiento con cal o mediante la adición directa de ácido. La alcalinidad es objetable en

otras industrias, como en la industria de las bebidas, en donde neutraliza la acidez de los

sabores de frutas, y en las operaciones textiles, en donde interfiere con los colorantes

ácidos.

4.- Capacidad de las aguas de neutralizar compuestos de carácter ácido, derivada del

contenido de carbonatos, bicarbonatos, hidróxidos, y ocasionalmente de boratos, silicatos y

fosfatos. Se expresa en miligramos por litro o equivalentes de carbonato de calcio.

5.- En el agua es la capacidad de ésta para neutralizar ácidos. La alcalinidad de las aguas

naturales es debida primariamente a las sales de ácidos débiles y a la presencia de bases; el

bicarbonato representa la mayor forma de alcalinidad. En ciertas condiciones las aguas

naturales pueden contener cantidades significativas de alcalinidad debida al carbonato y al

hidróxido, particularmente en aguas superficiales en las que abundan las algas y donde se

puede alcanzar un pH entre 9 y 10.

6.- Indicación de los compuestos alcalinos o "básicos" que están presentes en el agua.

Regularmente se presentan en forma de hidróxidos, carbonatos y bicarbonatos: de calcio,

potasio, sodio y magnesio. Los límites razonables de la alcalinidad están entre 30 mg/L y

250 mg/L. Cada compuesto produce su alcalinidad específica, pero para los fines de calidad

y/o tratamiento del agua se considera la suma de todas ellas (Alcalinidad Total), de cuyo

procedimiento de análisis hablaremos más adelante. Si todas las sustancias básicas que
constituyen la alcalinidad son sales de calcio y magnesio, entonces la alcalinidad será igual

a la dureza del agua. Una alcalinidad inferior a 10 mg/L no es deseable porque convierte el

agua en muy corrosiva. La basicidad o alcalinidad es la capacidad acidoneutralizante de una

sustancia química en solución acuosa. Esta alcalinidad de una sustancia se expresa en

equivalentes de base por litro o en su equivalente de carbonato cálcico. Debido a que la

alcalinidad de la mayoría de las aguas naturales está compuesta casi íntegramente de iones

de bicarbonato y de carbonato, las determinaciones de alcalinidad pueden dar estimaciones

exactas de las concentraciones de estos iones. La alcalinidad es la medida de la capacidad

tampón de una disolución acuosa, o lo que es lo mismo, la capacidad de ésta para

mantener su pH estable frente a la adición de un ácido o una base.

El ácido clorhídrico, ácido muriático, espíritu de sal, ácido marino, ácido de sal o

todavía ocasionalmente llamado, ácido hidroclórico (traducción del inglés hydrochloric

acid), agua fuerte o salfumán (en España), es una disolución acuosa del gas cloruro de

hidrógeno (HCl). Es muy corrosivo y ácido. Se emplea comúnmente como reactivo

químico y se trata de un ácido fuerte que se disocia completamente en disolución acuosa.

Una disolución concentrada de ácido clorhídrico tiene un pH inferior a 1; una disolución de

HCl 0,1 M da un pH de 1 (Con 40 mL es suficiente para matar a un ser humano, en un litro

de agua. Al disminuir el pH provoca la muerte de todo el microbioma gastrointestinal,

además de la destrucción de los tejidos gastrointestinales).

A temperatura ambiente, el cloruro de hidrógeno es un gas ligeramente amarillo,

corrosivo, no inflamable, más pesado que el aire, de olor fuertemente irritante. Cuando se
expone al aire, el cloruro de hidrógeno forma vapores corrosivos densos de color blanco. 4

El cloruro de hidrógeno puede ser liberado por volcanes.

El cloruro de hidrógeno tiene numerosos usos. Se usa, por ejemplo, para limpiar,

tratar y galvanizar metales, curtir cueros, y en la refinación y manufactura de una amplia

variedad de productos. El cloruro de hidrógeno puede formarse durante la quema de

muchos plásticos. Cuando entra en contacto con el agua, forma ácido clorhídrico. Tanto el

cloruro de hidrógeno como el ácido clorhídrico son corrosivos.

La fenolftaleína, de fórmula C20H14O4, es un indicador de pH que en disoluciones

ácidas permanece incoloro, pero en disoluciones básicas toma un color rosado con un punto

de viraje entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o rosado). Sin embargo, en pH

extremos (muy ácidos o básicos) presenta otros virajes de coloración: la fenolftaleína en

disoluciones fuertemente básicas se torna incolora, mientras que en disoluciones

fuertemente ácidas se torna naranja.

Es un compuesto químico orgánico que se obtiene por reacción del fenol (C6H5OH)

y el anhídrido ftálico (C8H4O3) en presencia de ácido sulfúrico.

El verde de bromocresol es un indicador orgánico para valoración ácido-base.

Su intervalo de transición de pH es aproximadamente entre 3.8–5.4, virando de amarillo a

azul-verdoso en el rango especificado.


En solución acuosa, ioniza para dar la forma monoaniónico (amarillo), que

desprotona a pH elevado para dar forma dianiónica (azul), que se estabiliza por resonancia

El hidróxido de sodio (NaOH), hidróxido sódico o hidrato de sodio, también

conocido como soda cáustica o sosa cáustica, es un hidróxido cáustico usado en la industria

(principalmente como una base química) en la fabricación de papel, tejidos, y detergentes.

Además, se utiliza en la industria petrolera en la elaboración de lodos de perforación base

agua. A nivel doméstico, son reconocidas sus utilidades para desbloquear tuberías de

desagües de cocinas y baños, entre otros.

A temperatura ambiente, el hidróxido de sodio es un sólido blanco cristalino sin olor

que absorbe la humedad del aire (higroscópico). Es una sustancia manufacturada. Cuando

se disuelve en agua o se neutraliza con un ácido libera una gran cantidad de calor que puede

ser suficiente como para encender materiales combustibles. El hidróxido de sodio es

muy corrosivo. Generalmente se usa en forma sólida o como una solución de 50%.

La Murexida (NH4C8H4N5O6, o C8H5N5O6·NH3), también conocido como purpurato

de amonio, es un compuesto orgánico ampliamente utilizado en Química analítica

en valoraciones complexométricas para la detección cuantitativa de metales como

el cadmio, cobalto, níquel, torio, así como de algunas tierras raras, pero sobre todo para la

detección y cuantificación del calcio.


El tiosulfato de sodio, antes denominado hiposulfito sódico, es un compuesto

inorgánico cristalino que se encuentra con mayor frecuencia en forma

de pentahidratoNa2S2O3·5H2O. Su estructura cristalina es de tipo monoclínica.

El anión tiosulfato se presenta con forma tetraédrica, en la que se produce la sustitución de

un átomo de oxígeno por otro de azufre. La distancia entre los átomos de azufre (S-S)

indica que entre ellos existe un enlace simple, lo que implica una carga negativa en las

interacciones con el oxígeno (S-O) ya que estas presentan un enlace doble.

El ácido etilendiaminotetraacético, también denominado EDTA o con menor

frecuencia AEDT, es una sustancia utilizada como agente quelante que puede crear

complejos con un metal que tenga una estructura de

coordinación octaédrica. Coordina a metales pesados de forma reversible por cuatro

posiciones acetato y dos amino, lo que lo convierte en un ligando hexadentado, y el más

importante de los ligandos quelatos.

Hidróxido de Sodio

El hidróxido de sodio (NaOH), hidróxido sódico o hidrato de sodio, también

conocido como soda cáustica o sosa cáustica, es un hidróxido cáustico usado en la industria

(principalmente como una base química) en la fabricación de papel, tejidos, y detergentes.

Además, se utiliza en la industria petrolera en la elaboración de lodos de perforación base

agua. A nivel doméstico, son reconocidas sus utilidades para desbloquear tuberías de

desagües de cocinas y baños, entre otros. A temperatura ambiente, el hidróxido de sodio es

un sólido blanco cristalino sin olor que absorbe la humedad del aire (higroscópico). Es una

sustancia manufacturada. Cuando se disuelve en agua o se neutraliza con un ácido libera


una gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para encender materiales

combustibles. El hidróxido de sodio es muy corrosivo. Generalmente se usa en forma sólida

o como una solución de 50%.

Cloruro de Sodio

El cloruro de sodio, sal común o sal de mesa, denominada en su forma mineral como

halita, es un compuesto químico con la fórmula NaCl. El cloruro de sodio es una de las

sales responsable de la salinidad del océano y del fluido extracelular de muchos

organismos. También es el mayor componente de la sal comestible, comúnmente usada

como condimento y conservante de comida. Es un compuesto iónico formado por un catión

sodio (Na+) y un anión cloruro (Cl-), y, como tal, puede sufrir las reacciones características

de cualquiera de estos dos iones. Como cualquier otro cloruro iónico soluble, precipita

cloruros insolubles cuando es agregado a una disolución de una sal metálica apropiada.

El tiosulfato de sodio

Antes denominado hiposulfito sódico, es un compuesto inorgánico cristalino que se


encuentra con mayor frecuencia en forma de pentahidrato Na2S2O3·5H2O. Su estructura
cristalina es de tipo monoclínica.

El anión tiosulfato se presenta con forma tetraédrica, en la que se produce la sustitución de


un átomo de oxígeno por otro de azufre. La distancia entre los átomos de azufre (S-S)
indica que entre ellos existe un enlace simple, lo que implica una carga negativa en las
interacciones con el oxígeno (S-O) ya que estas presentan un enlace doble.
TABLA DE DATOS
Tabla 1. Concentraciones, volúmenes y pesos de las soluciones utilizadas para la

determinación de Dureza Cálcica.

Soluciones Volumen (L) Peso (g) [] mol/L


EDTA 1 58,08 0,01
NaOH 0,25 10 1
NaOH 0,25 82 8

Tabla 2. Concentraciones, volúmenes y pesos de las soluciones utilizadas para la

estandarización del NaOH.

Soluciones Volumen (L) Peso (g) [] mol/L


NaOH 0,25 0,1OO 0.01
KHP 0,25 O,O409 -

Tabla 3. Concentraciones, volúmenes y pesos de las soluciones utilizadas para la

estandarización del HCl.

Solución Volumen (L) [] mol/L


HCl en 0,25l 0,00083 0.01
NaOH 0,00025 0,01
Tabla 4. Concentraciones, volúmenes y pesos de las soluciones utilizadas para la

estandarización del Tiosulfato de sodio.

Soluciones Volumen (L) Peso (g) [] mol/L


HCL 0.00083 0,01
Tiosulfato de
N/A 0.0011 0.22
Sodio

Tabla 5. Volúmenes y pesos de las soluciones indicadoras utilizadas en los ensayos.

Indicadores Método Dureza Cálcica Método Alcalinidad


Fenolftaleina - 0,1ml (2 gotas)
Murexida 0,1 a 0,2g -
Bromocresol - 0,1 ml ( 2 gotas)
Tablas de Resultado
Tabla 1. Concentración de dureza cálcica en mg/l de CaCO3 de la muestra de agua.

Muestra de V gastado de V de mg/ml CaCO3


H2O EDTA (ml) Muestra (ml)
1 0,1
2 0,05
3 0,05 50 330
Promedio 0,0667

Tabla 2. Concentración real de Hidróxido de Sodio (NaOH).

Muestra de H2O g de KHP mol/l V de V gastado NaOH mol/l


KHP Muestra de NaOH
(ml) (ml)
1 0,0415 0,03 10,7 0,054
2 0,0410 0,028 11,3 0,049
3 0,0417 0.029 20 17,5 0.033
Promedio 0.0414 O,029 13,17 0,045

Tabla 3. Concentración Real de Ácido Clorhídrico (HCl).


Muestra de H2O V gastado de HCL V de
NaOH (ml) mol/l Muestra
(ml)
1 18,8 0.011
2 20,2 0,01
3 17,5 0,011 20
Promedio 18,83 0,011

Tabla 4. Concentración de Alcalinidad en mg/l de CaCO3 de la muestra de agua.

Muestra de V gastado de HCL mol/l mg/l de V de


H2O HCL (ml) CaCO3 Muestra (ml)
1 1,8 0.011 45
2 1,7 0,01 46,75
3 1,9 0,011 52,25 20
Promedio 1,8 0,011 48

Tabla 5. Concentraciones, volúmenes y pesos experimentales de las soluciones utilizadas


para la determinación de Dureza Cálcica.

Soluciones Volumen (L) Peso (g) [] mol/L


EDTA 1 58,08 0,100
NaOH 0,25 10 1
NaOH 0,25 81 8
Tabla 6. Concentración de Alcalinidad en las muestras de Tiosulfato de Sodio.

Muestra de V gastado de HCL Tiosulfato V de


Tiosulfato de Sodio (ml) de Sodio Muestra
mol/l (ml)
1 1 0.22
2 1,1 0.22
3 0.8 0.22 20
Promedio 0.96 0.22

Muestra de Cálculos

1.) Determinación de la concentración de Dureza Cálcica en CaCo3 mg/l.

mg 𝐀∗𝐁
[ CaCo3 ]=[ ] * 100000
ml C

Donde:
A = Concentración molar de la solución valorada de EDTA.
B = Volumen (ml) promedio gastado de la solución de al titular la muestra.
C = ml utilizados en la muestra de H2O.
CaCO3.mg / L  1.x.0,066  x100000
 20 
CaCO3.mg / L  330.mg / L.

Otra forma de obtener la concentración de CaCo3 es:


mg 𝐀∗𝐁
[ CaCo3 ]=[ ]
l C
𝐦𝐠 𝑶,𝟏𝟓𝟔𝟎∗𝟎,𝟎𝟔𝟔𝟕
[ 𝐂𝐚𝐂𝐨𝟑 ]=[ ]
CaCO3.mg / L  1.x.0,066 
𝐥 𝟓𝟎
 20 
CaCO3.mg / L  0,0033.mol / L.

CaCO3.mg / L  1.x.0,066 
 20 
CaCO3.mg / L  0,0033.mol / L..x.100,0869.gr / .1mol.x1000.mg / .1gr  330,286.mg / L

2.) Determinación de la concentración real de Biftalato Ácido de Potasio (KPH).

Muestra 1

Moles de KPH= (muestra de KHP /Peso molecular) = (0,0415 gr. /204,22 gr.mol)

Moles de KPH = 0,000202 gr. /mol

Nota: de esta misma forma se realizaron los cálculos para las otras 2 muestras.

3.) Determinación de la concentración real de Hidróxido de Sodio (NaOH).


mol [ 𝑲𝑯𝑷] ∗ 𝑽 𝑲𝑷𝑯 𝟎, 𝟎𝟑 ∗ 𝟎, 𝟎𝟐
[NaOH ( ) ]= = = 𝟎, 𝟎𝟓𝟔
l 𝐕 𝐠𝐚𝐬𝐭𝐚𝐝𝐨 𝐝𝐞 𝐍𝐚𝐎𝐇 𝟎, 𝟎𝟏𝟎𝟕

Nota: de esta misma forma se realizaron los cálculos para las otras 2 muestras. Ver
resultado en la tabla de resultado #2.

4.) Determinación de la concentración real de Ácido Clorhídrico (Hcl).

𝑴 𝑵𝒂𝑶𝑯∗𝑽 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒖𝒕𝒊𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐𝒔 𝒆𝒏 𝒍𝒂 𝑻𝒊𝒕𝒖𝒍𝒂𝒄𝒊ó𝒏


MHCl mol/l =
𝐦𝐥 𝐝𝐞 𝐇𝐂𝐥 𝐠𝐚𝐬𝐭𝐚𝐝𝐨𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐭𝐢𝐭𝐮𝐥𝐚𝐜𝐢ó𝐧

𝒎𝒐𝒍
𝟎,𝟎𝟏𝟎𝟎 ∗ 𝟐𝟎𝒎𝒍
𝒍
MHCl mol/l = = 0,011 mol/l
𝟏𝟖,𝟖 𝐦𝐥

Nota 1: De esta misma forma se realizaron los cálculos para las otras 2 muestras. Una vez

obtenidas las 3 concentraciones se promediaron las mismas y se obtuvo la concentración

promedio de HCl. Ver resultado en la tabla de resultado # 3

Nota 2: La solución de NaOH utilizada para este ensayo, se preparó a partir de una

solución de NaOH 8 mol/l; para la misma se tomaron 0,125ml de NaOH, enrasando hasta

100ml con H2O. Esto debido a que la solución prepara y ya valorada no fue suficiente para

los 2 grupos. Motivo por el cual se tomó la decisión de preparar dicha solución

nuevamente.

5.) Determinación de la concentración de Alcalinidad, en CaCo3 mg/l

𝑨∗𝑴∗𝟓𝑶𝑶𝑶𝑶
Alcalinidad en CaCO3 (mg/l) =
𝐦𝐥 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐌𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚
Donde:
A = Molaridad del Hidróxido de Sodio estándar.
M = Volumen (ml) de solución de hidróxido de sodio utilizados en la titulación.
C = ml de Ácido gastado en la titulación.

𝟏,𝟖 ∗𝟎,𝟎𝟏𝟏∗𝟓𝑶𝑶𝑶𝑶
Alcalinidad en CaCO3 (mg/l) = 𝟐𝟎
= 45

Nota: De igual manera se calculó las 2 muestras restantes. Una vez obtenidas las 3

concentraciones se promediaron las mismas y se obtuvo la concentración promedio de

alcalinidad. Ver resultado en la tabla de resultado # 4

Discusiones de Resultados de la Determinación de Dureza Cálcica.

 Para la determinación de la dureza cálcica, se tomó como referencia en el titulante


el EDTA con un volumen colocado en la bureta de 50mL, en el analito se
prepararon alícuotas de 20mL de NaOH al 1 molar y una porción muy pequeña del
indicador (Murexida + NaCl), luego se procedió a la titulación por triplicado. En la
primera titulación el resultado obtenido fue erróneo ya que al analito no se le agrego
la muestra de NaOH por ende el punto de equivalencia no fue encontrado, en
función a esto se decidió como equipo realizar tres ensayos más y nos aseguramos
bien que estas tres alícuotas finales tuvieran NaOH, teniendo como volumen
gastado promedio 0,0667mL de EDTA.
 Ya una vez obtenido este volumen y la relación de la ecuación de CaCO3 se obtuvo
como concentración de esta sal 330mg/L, lo cual nos lleva a decir según la tabla
comparativa de denominaciones de partes por millón (ppm) de CaCO3 dicho valor
está por encima de las 300 partes por millón es decir, estamos en presencia de un
agua muy dura.
 Se preparó una solución de Tiosulfato de sodio diluyendo en un beacker 0.0011gr
de tiosulfato de sodio en 60 ml de agua destilada, dividido en 3 alícuotas de 20 ml
cada una. Alas muestras se le agrego 2 gotas de indicador verde de bromocresol
previamente preparado.
 Con una solución patrón de HCL 0.01 Mol/L diluyendo 0.83 ml de HCL al 37% de
pureza en 1000 ml de agua destilada se titulan las 3 muestras obteniendo 3 valores
cuyo valor promedio es 0.96 ml
 Se encontró el punto de equivalencia al evidenciar el cambio de color en la muestra
por acción del indicador de verde a color amarillo, obteniendo el punto final de pH
4.6 siendo verificado este con una cinta de pH.
Conclusiones de la Determinación de Dureza Cálcica.

 Los volúmenes gastados de EDTA son bastante bajos, esto quiere decir que los
moles del analito son muy cercanos a los del titulante (EDTA y NaOH).
 El promedio obtenido del volumen gastado de EDTA y NaOH fue de 0.0667mL.
 La primera titulación realizada estuvo errónea por no haber agregado la solución de
NaOH al agua, allí se consumieron los 50mL de EDTA y no se llegó al punto de
equivalencia, este primer ensayo quedo por fuera, es decir, no se tomó como
referencia para el estudio.
 La concentración de CaCO3 obtenida fue de 330mg/L lo que indica que es un agua
muy dura.
 En la titulacin de HCl vs Tiosulfato de sodio el valor promerio fue de 0.96 ml
 Los volumen titulados de HCl fueron bajos
 La concentración de tiosulfato de sodio fue de 0.22 Mol/L
 Se alcanzo un punto final de pH de 4.7 en la titulación con HCl.
Recomendaciones

 Realizar y planificar las prácticas en horarios más flexibles.


 Planificar las prácticas por grupos a manera de que todos puedan ejecutar al 100%
los análisis o ensayos.
 Mantener un ambiente idóneo para el almacenamiento de los reactivos.
 Mejorar las condiciones del laboratorio (campana, agua, gas y aire acondicionados)