Está en la página 1de 6

Química Orgánica II

Tema1: Aldehídos y Cetonas

Seminario 1

Habilidades esenciales para resolver ejercicios del seminario:

1. Nombrar las cetonas y los aldehídos, y dibujar las estructuras a partir de sus nombres.

2. Propiedades del grupo carbonilo y propiedades físicas de las aldehídos y cetonas

3. Escribir las ecuaciones para las síntesis de cetonas y aldehídos a partir de alcoholes, alquenos, alquinos.

4. Predecir los productos de las reacciones de cetonas y aldehídos con los siguientes tipos de compuestos.

• iluros de fósforo
• agua
• cianuro de hidrógeno a
• amoniaco y aminas primarias
• agentes oxidantes
• agentes reductores
Nombre o formule los siguientes aldehídos y cetona según corresponda:
Nombre Fórmula

Heptan-2-ona

Heptan-4-ona

Heptanal

Difenilmetanona
Benzofenona
Butanal
Butiraldehido

2-propanona

4-bromo-2-metilhexanal

4-Oxohexanal

2,2,2-Tricloroetanal
2,2,2-Tricloroacetaldehido

2,2-dimetilpropanal

2.2-propionaldehido

4-Hidroxi-4metilpentan-2-ona

2,2-dimetilpropanodial

2,5-dimetil-3-hexanona

2,6-dioxoheptanal

1-fenil-2-propanona
Ciclohexanona

Ciclopentanocarbaldehído

acetofenona

Lea detenidamente y seleccione la respuesta o las respuestas correctas:

1. Las cetonas y aldehídos con frecuencia se preparan:

a Oxidando alcoholes
b Reduciendo alcanos
c Ozonólisis de alquenos
d Oxidación de ácidos

2. La síntesis de aldehídos a partir de alcoholes es:

a Se pueden emplean alcoholes primarios y secundarios.


b Requiere una selección cuidadosa de un agente oxidante para evitar sobreoxidación.
c Se emplean solo alcoholes primarios
d No se pueden sintetizar aldehídos a partir de alcoholes terciarios
e El empleo de clorocromato de piridinio proporciona malos rendimientos de aldehídos con sobreoxidación.

3. Los aldehídos y las cetonas:

a Los puntos de ebullición son menores que los de los alcoholes o aminas de peso molecular semejante.
b Pertenecen al grupo de los ácidos carboxílicos
c Presentan un doble enlace Carbono-oxigeno más débil que el enlace Carbono-Carbono de los alquenos.
d Se pueden sintetizar hidratando alquenos.
e Se pueden sobre oxidar para dar ácidos carboxílicos
f Ninguna es correcta.

4. La solubilidad en agua en los aldehídos y las cetonas:

a Se ve favorecida a su facilidad de formar puentes de hidrogeno.


b Se ve condicionada por el tamaño de sus ramificaciones.
c Se ve favorecida por la polaridad del grupo carbonilo.
d Siempre presentan solubilidad alta por la presencia del grupo carbonilo.
e No son solubles en agua.
3. Dibuje la estructura de los productos que se obtiene en cada reacción y nómbrelo

Ciclohexanocarbanaldehido
A.

B. propan-2-ona

C.

Etanal
4-metilpentanal
D.

E. 4-metilpentanona
A.

F.

Propan-2-ona

4. ¿Cuáles de los siguientes compuestos darían una prueba de Tollens positiva? Justifique

(a) (b) (c)

(d) (e) (f)

Los compuestos : b,c,d,e y f. Porque si nos remontamos a la teoria nos dice que la reaccion de Witting
convierte el grupo carbonilo de una cetona o un aldehido en un nuevo enlace doble carbono donde
antes no existia ningun enlace. Estos 5 compuestos son aldehidos y cetonas por lo tanto se podria dar
la Reaccion de Witting
5. Clasifique los compuestos siguientes en orden creciente de la cantidad de hidrato presente en el equilibrio. Justifique su
respuesta.

A.

B.

6. Prediga el producto de la reacción del propanal con los siguientes reactivos


7. Prediga el producto de la reacción de la 2-butanona con los siguientes reactivos:

8. Prediga el producto de la reacción de la ciclohexanona con los siguientes reactivos: