Compuestos del nitrógeno

Con el hidrógeno forma el amoníaco (NH3), los nitritos(NO2), los nitratos(NO3), los acido
nítrico (HNO3), la hidracina (N2H4) y el aziduro de hidrógeno (N3H, también conocido
como azida de hidrógeno o ácido hidrazoico). El amoníaco líquido, anfótero como el agua,
actúa como una base en una disolución acuosa, formando iones amonio (NH4+), y se
comporta como un ácido en ausencia de agua, cediendo un protón a una base y dando lugar
al anión amida (NH2). También se conocen largas cadenas y compuestos cíclicos de
nitrógeno, pero son muy inestables.

Con los halógenos forma: NF3, NF2Cl, NFCl2, NCl3, NBr3.6 NH3, NI3.6 NH3, N2F4, N2F2 (cis y
trans), N3F, N3Cl, N3Br y N3I.

Con el oxígeno forma varios óxidos que ya hemos nombrado: el nitroso o gas de la risa, el
nítrico y el dióxido de nitrógeno. Son producto de procesos de combustión contribuyendo a la
aparición de episodios contaminantes de smog fotoquímico. Otros óxidos son el trióxido de
dinitrógeno (N2O3) y el pentóxido de dinitrógeno (N2O5), ambos muy inestables y explosivos.

Compuestos nitrogenados

El átomo de nitrógeno tiene siete protones en

su núcleo y siete electrones en su corteza,
dos en la primera capa y cinco en la segunda
y más exterior. Por tanto, le faltan tres
electrones para completar esta última capa,
y puede conseguirlos formando tres enlaces
simples, un enlace simple y uno doble, o un
enlace triple. El ejemplo más simple de un
átomo de nitrógeno formando tres enlaces
simples es el amoníaco.

Esta capacidad del nitrógeno para

combinarse va a dar lugar a otras
varias familias de compuestos, que
resultan de la sustitución de
hidrógenos de los hidrocarburos por
grupos de átomos que contienen
nitrógeno. Estos grupos funcionales
dotan al compuesto modificado de
propiedades específicas.
 Los compuestos con grupos
funcionales nitrogenados son los
siguientes:

Aminas
El grupo funcional amina consiste en una molécula de amoníaco a la que se le ha
quitado un átomo de nitrógeno, -NH2, por lo que ese enlace sobrante puede
unirse con un radical de hidrocarburo. Esto da lugar a un grupo genérico de
compuestos denominados aminas y que tienen gran importancia en los seres
vivos. El ejemplo más simple es el de la metilamina, CH3-NH2. El átomo de
nitrógeno se representa de color azul.

También puede el amoníaco perder dos o los tres átomos de hidrógeno, de modo
que el amoníaco puede, en realidad, unirse a uno, dos o tres radicales de
hidrocarburo, dando lugar, respectivamente, a las aminas primarias, secundarias y
terciarias.

Amidas
El grupo funcional amida está formado por un grupo carbonilo, uno de cuyos
enlaces sobrantes está unido a un grupo amina, es decir, -CO-NH2. El enlace que
aún queda puede unirse a un radical hidrocarbonado. Esto da lugar a una familia
de compuestos denominados amidas, cuyo ejemplo más simple es la
etanoamida, CH3-CO-NH2.

Nitrilos
 El grupo funcional nitrilo resulta de un triple enlace entre un átomo de carbono y
otro de nitrógeno. El cuarto enlace que puede formar el carbono puede usarse
para unirse con un radical hidrocarbonado, lo que da lugar a la familia de
compuestos llamados nitrilos, cuyo representante más sencillo es el
etanonitrilo, CH3-CN.

Compuesto organometalicos

1. Generalidades
Es un compuesto en el que los átomos de carbono forman enlaces covalentes, es decir, comparten
electrones, con un átomo metálico. Los compuestos basados en cadenas y anillos de átomos de
carbono se llaman orgánicos, y éste es el fundamento del
nombre organometálicos.(eikipedia/2010)

La característica de estos compuestos es la presencia de enlaces entre átomos de metal y de

carbono (que pueden ser sencillos, dobles o triples) y por tanto no se consideran organometálicos
aquellos compuestos en que un metal se une a una molécula o fragmento por un átomo distinto del
carbono, como ocurre en algunos compuestos de coordinación. Este grupo incluye un elevado
número de compuestos y algunos químicos lo consideran un grupo distinto al de los compuestos
orgánicos e inorgánicos.

Formalmente, los compuestos organometálicos son aquellos que poseen, de forma directa,
enlaces entre átomos de metal (o metaloides) y átomos de carbono, M+δ–C-δ, de mayor o menor
polaridad.Es decir, un compuesto es considerado como organometálico si este contiene al menos
un enlace carbono-metal. En este contexto el sufijo “metálico” es interpretado ampliamente para
incluir tanto a algunos no metales (como el fósforo) y metaloides tales como B, Si y As así como a
metales verdaderos. Esto es debido a que en muchos casos la química de los elementos B, Si, P y
As se asemeja a la química de los metales homólogos respectivos. Por lo tanto, el término de
compuestos organometálicos es también usado ocasionalmente para incluir dentro a los ya
mencionados no metales y semimetales. En todos los casos se trata de elementos menos
electronegativos que el carbono.

1.1 Nomenclatura
La nomenclatura de los compuestos organometálicos, siguen las recomendaciones de la IUPAC
del año 1990, pero valga aclarar que se han planteado algunas solicitudes para cambiar la
nomenclatura de estos compuestos, pero dicho proyecto todavía esta en proceso.
Las recomendaciones de la IUPAC son las siguientes:

1 - Nombrar la cadena orgánica como sustituyente y adicionarle a esta como prefijo el numero de
veces que se repite formando enlace de coordinación con el metal, ya sea , di (dos), tri (tres), tetra
(cuatro), etc.

2. Nombrar los elementos metalicos que constituyen el compuesto

El nombre del metal aparece de último y el nombre completo se escribe como una sola palabra. Si
está presente otro grupo en el cual está enlazado al metal por algo que no sea
Organohalogenados y Organometálicos 34 carbono, ese otro grupo se nombra en forma separada
como en el bromuro de metilmagnesio, CH3 – Mg – Br, y el cloruro de etilmercurio, CH3 – CH2 –
Hg – Cl.

Ejemplos:
 Cloruro de metil magnesio
 Tetraeltil de plomo
 Triertilaluminio

Síntesis de compuestos organometálicos[editar]

Son muy variados los métodos de síntesis:

 Reacciones entre un metal y un haluro orgánico

 Reacciones de intercambio metálico, entre un metal y un compuesto organometálico de
otro metal.
 Reacciones de un compuesto organometálico con un haluro metálico.
 Reacciones de inserción:
 Inserción de olefinas y acetilenos en enlaces metal-hidrógeno para metales de los
grupos 13 y 14.
 Reacciones de inserción para formación de enlaces metal-carbono para metales de
otros grupos.
 Reacciones de compuestos diazo.
 Reacciones de decarboxilación de sales metálicas.
 Reacciones de formación de organometálicos de mercurio y talio con compuestos
aromáticos.
 Reacciones de formación de organometálicos de mercurio con olefinas y acetilenos.

Resinas y asfaltenos

El estudio de las resinas y los asfaltenos, las fracciones más pesadas del petróleo, se ha
convertido en un área de interés, debido a la abundancia de crudos pesados en Colombia y
en América Latina. En este trabajo se estudió la composición química de las fracciones
pesadas del crudo Castilla, se evaluaron algunos de sus parámetros moleculares y se
evidenció la interacción entre la resina extraída del crudo con los asfaltenos del crudo
original. Para este propósito, se realizó, la precipitación, a nivel de planta piloto, del
agregado resina-asfalteno (R-A), por adición y mezcla a condiciones controladas, de un
solvente parafínico, proveniente de la refinería de Apiay, denominado Apiasol. Mediante
extracción Soxhlet con el mismo solvente, se separó la resina I del agregado R-A. La resina
II, definida como la fracción soluble que hace parte de los maltenos, se separó del crudo
desasfaltado, por cromatografía de columna abierta, utilizando alúmina como soporte según
el método Saturado, Aromáticos, Resinas (SAR). Las fracciones de resinas y los asfaltenos
obtenidos, se caracterizaron por: Resonancia Nuclear Magnética (RNM), FT-IR, Difracción
de Rayos X (DRX), análisis elemental (C, H, N, S), contenido de metales (Ni y V),
distribución del peso molecular por Cromatrografía de Permeación por Gel (GPC), y peso
molecular promedio por Osmometría de Presión Vapor (VPO). Los resultados obtenidos,
evidencian que la resina I que forma parte del agregado es de menor peso molecular
promedio que la resina II presente en la fracción de maltenos. Adicionalmente, se
encuentran algunos cambios en el análisis elemental entre las resinas. Por otro lado y
teniendo en cuenta las teorías existentes respecto a las interacciones moleculares entre
estas fracciones, se encontró que las resinas I separadas del agregado R-A, al adicionarse
al crudo estabilizan sus asfaltenos. Esta evaluación se realizó, analizando el punto de
floculación del crudo y sus mezclas con 1,9% y 3,8% de resina I, cuando son tituladas con
un agente precipitante, en una celda NIR que trabaja a alta presión y temperatura.

asfaltenos

Los asfaltenos son compuestos aromáticos y nafténicos de alto peso molecular con un rango de
1000 a 50000 kg/kgmol, que se encuentran en dispersión coloidal en algunos crudos. Se
definen como fracciones que se encuentran en el crudo, solubles en solventes aromáticos como
el benceno, tolueno y xileno, pero insoluble en n-alcanos de cadena corta (bajo peso molecular)
como por ejemplo el n-pentano, y pueden ser derivados del petróleo y/o carbón. Los asfaltenos
son partículas sólidas semicristalinas de color café o negro que contienen anillos condensados
de hidrocarburos aromáticos. Los asfaltenos no son una especie química sino una familia de
compuestos que presentan sólo un comportamiento global característico. Se caracterizan por ser
de tipo polar, de estructura amorfa y de fórmula empírica promedio C74H87NS2O. Bajo el
término “asfaltenos” se agrupa a los componentes que quedan como fracción insoluble luego de
tratar una mezcla en determinadas condiciones (solventes, temperaturas, etc). La composición
de esta fracción insoluble varía de petróleo en petróleo y la característica común, que los hace
importantes en el estudio de los yacimientos y en la producción de petróleo, es que suelen
originar precipitados (sólidos) al agruparse por sufrir alteración en su ambiente, dañando el
medio poroso o bloqueando las tuberías de producción, evitando así el flujo de hidrocarburos
en pozos petroleros. La cantidad de asfaltenos en el petróleo varía dependiendo de la fuente,
profundidad, gravedad API del crudo y contenido de azufre.
Resinas
Las resinas son definidas como la fracción del crudo constituidas por agregados de anillos
aromáticos fusionados entre sí, la cual es insoluble en propano líquido, pero soluble en n-
heptano. La estructura de las resinas es similar a los asfaltenos, pero son más pequeñas en peso
molecular, en el rango de 250 a 1000 kg/kgmol. Poseen una relación más alta de cadenas
alifáticas/anillos aromáticos que los asfaltenos, los cuales son recubiertos por las resinas. Éstas
se constituyen en una interfase de transición entre el núcleo de asfalteno y el resto de la matriz
del crudo, la cual tiene usualmente una relación alta de parafinas/aromáticos. La diferencia
existente entre las resinas y los asfaltenos radica en que éstas son solubles en algunas parafinas
normales, como el n-pentano y n-heptano, mientras que los asfaltenos no lo son.