CAMPOVERDE R.

JHULIANA
CUEVA R. JOHANNA
JIMENEZ SELENA
a VILLAMARÍN G.
DANNY
a
Escuela de Ingeniería Química, Universidad Técnica Particular De Loja.
17/05/2018

Determinación de la Concentración de Sulfatos, Fosfatos y Nitratos

RESUMEN
Para la identificación de fosfatos, sulfatos y nitratos se usó phosVer 3, sulfaVer 4 y
nitraVer 5, respectivamente, lo cuales son reactivos que nos ayuda a ver qué tanto de
fosfatos, sulfatos y nitratos hay en nuestra muestra de agua, para hacer la mediciones de
estos se usa un espectrofotómetro, la muestra debe ser agitada antes de ser colocada en
el equipo y no se debe dejar pasar mucho tiempo para dar lectura de la concentración.

1. INTRODUCCIÓN:

 FOSFATOS:

Los compuestos de fosfato que se

encuentran en las aguas residuales o se
vierten directamente a las aguas
superficiales provienen de: Fertilizantes
eliminados del suelo por el agua o el viento,
excreciones humanas y animales,
detergentes y productos de limpieza. La
carga de fosfato total se compone de
ortofosfato + polifosfato + compuestos de
fósforo orgánico, siendo normalmente la
proporción de ortofosfato la más elevada.
Los fosfatos existen en forma disuelta,
coloidal o sólida.
 Efectos del fosfato en las aguas
superficiales: Los compuestos del
fósforo son nutrientes de las plantas
y conducen al crecimiento de algas
en las aguas superficiales.
Dependiendo de la concentración
de fosfato existente en el agua,
puede producirse la eutrofización,
es decir la acumulación de residuos
orgánicos en el agua, que causa la
proliferación de ciertas algas. (Pütz,
2008)
MÉTODO HACH 8038:
La presencia de fosfato en forma orgánica e
inorgánica condensada (meta-, piro- u otros
polifosfatos) debe convertirse a ortofosfato
reactivo antes del análisis. El pretratamiento
de la muestra con ácido y calor
proporcionan las condiciones para hidrólisis
de las formas inorgánicas condensadas. Los
fosfatos orgánicos se convierten a
ortofosfatos calentándolos con ácido y
persulfato. El ortofosfato reacciona con
molibdato en un medio ácido para
producirun compuesto de fosfomolibdato.
El ácido ascórbico luego reduce el
compuesto, produciendo un color azul
intenso de molibdeno. (DE AGUA, 2000)
 El límite estimado de detección
para esta prueba es 0,82 mg/L.
2. PROCEDIMIENTO:
Los métodos empleados para la
determinación de fosfatos, nitratos y
fosfatos, está tomados de los métodos
HACH.
1) Encender el espectrofotómetro y
seleccionar el programa 490.
2) Observar la siguiente información:
- Concentración máxima que
mide es 0,82 mg/L en fosforo.
- λ= 880nm.
3) Llenar dos celdas de 25 ml con
agua muestra.
4) Luego hacer clic en el cronómetro y
nos indica: tiempo de agitación (15
s).
5) Colocamos la celda con agua
muestra pero la limpiamos bien
para evitar interferencia en las
lecturas y pulsamos ZERO. Este
será el BLANCO.
6) Luego ponemos un sobre
(almohadilla) de PHOSVER 3 en
las otras tres celdas y el agua se
tornará azul.
7) Colocamos el parafilm en las
muestras y agitamos por 15 s.
8) Igualmente se limpia con la
servilleta.
9) Se coloca cada celda que contiene
muestra y reactivo, seleccionamos
medición. Y se espera por 2 min.
SULFATOS
 seleccionar el programa 680 (SO42-
Los sulfatos suelen ser sales solubles en
agua a excepción de los Pb, Ba y Sr por lo
que se hayan profusamente repartidos en
todas las aguas. El origen de este ion en las
aguas se debe fundamentalmente a los
procesos de disolución de yesos (sulfatos de
calcio) sin olvidar las cantidades
procedentes de la oxidación de los sulfuros.
Los sulfatos se encuentran en las aguas
naturales en un amplio intervalo de
concentraciones. Las aguas de minas y los
efluentes industriales contienen grandes
cantidades de sulfatos provenientes de la
oxidación de la pirita y del uso del ácido
sulfúrico. (OMS,2003)
 Efectos de sulfatos en las aguas
superficiales: El aumento de los
niveles de sulfatos en aguas
naturales superficiales puede
deberse al aporte de agua residuales
domésticas e industriales. En el
agua potable puede causar también
un sabor perceptible y contribuir a
la corrosión de los sistemas de
distribución. El deterioro a este
respecto es variable,
considerándose que la alteración
del sabor es minina para
concentraciones inferiores a 250
mg/L. (COMSA,1975).
MÉTODO HACH 8051:
Los iones de sulfato en la muestra
reaccionan con el bario en el reactivo
SulfaVer 4 y forman una turbidez de
sulfato de bario insoluble. La cantidad de
turbidez formada es proporcional a la
concentración de sulfato.
 Límite estimado de detección para
esta prueba es 70 mg/L.
3. PROCEDIMIENTO:
1) Encender el espectrofotómetro y
).
2) Observar la siguiente información:
- Concentración máxima que
mide es 70 mg/L en sulfato.
- λ= 450 nm.
 3) Llenar dos celdas de 25 ml con
agua muestra.
- Primera muestra: Sera para
medir el Blanco, el cual será
solo con agua muestra.
- Segunda muestra: Al agua
muestra se le agrega el sobre
que contiene el reactivo
SulfaVer4
4) Luego, colocar un parafilm en las
respectivas muestras
5) Se hace clic en el cronómetro, el
cual indicara: tiempo de agitación
(15 s).
6) Seguidamente, pasado el tiempo de
agitación se quita el parafilm y se
hace clic nuevamente en el
cronómetro, pero esta vez
indicando: tiempo de espera (5
min).
7) Se calibra el espectrofotómetro a
ZERO (0.00 mg/L de SO42- ) para
medir la primera muestra (Blanco)
y luego READ para leer la segunda
muestra (Muestra + reactivo).
 NITRATOS
El nitrógeno es un elemento importante en
las aguas residuales ya que es necesario
para el crecimiento de los microorganismos.
Si el agua residual no contiene suficiente
nitrógeno pueden ocurrir problemas por
deficiencia de nutrientes durante el
tratamiento secundario. Pero también el
nitrógeno es un contribuyente especial para
el agotamiento del oxígeno y la
eutrofización de las aguas cuando se
encuentra en elevadas concentraciones.
En las aguas residuales el nitrógeno se
encuentra en 4 formas básicas: nitrógeno
orgánico, amonio, nitrito y nitrato. Si las
aguas residuales son frescas, el nitrógeno se
encuentra en forma de urea y compuestos
proteínicos, pasando posteriormente a
forma amoniacal por descomposición
bacteriana. (Ortiz, 2008)
 Efectos de nitratos en las aguas
superficiales: A medida que el
agua se estabiliza, por oxidación
bacteriana en medio aerobio se
generan nitritos y posteriormente
nitratos. El predominio de la forma
de nitrato en un agua residual es un
fiel indicador de que el residuo se
ha estabilizado con respecto a la
demanda de oxígeno. El nitrógeno
total es la suma del nitrógeno
orgánico, amonio, nitrito y nitrato.
El agua residual doméstica suele
contener 20-50 mg/L de nitrógeno
total y 12-40 mg/L de amonio.
MÉTODO HACH 8039:
Para realizar determinaciones de nitrato de
medio y alto rango mediante el método de
reducción de cadmio NitraVer 5.
4. PROCEDIMIENTO
1) Encender el espectrofotómetro y
seleccionar el programa 355.
2) Observar la siguiente información:
- Concentración máxima que
mide es 30,0 mg/L en nitratos.
- λ= 500nm.
3) Llenar una celda de muestra con 25
ml de muestra.
4) Agregar el contenido de una bolsa
de polvo de reactivo de nitrato
NitraVer 5 a la celda (la muestra
preparada). Tapar.
5) Se hace clic en el cronómetro, el
cual indicara: tiempo de agitación
(1 min).
6) Comenzará un período de reacción
de 5 minutos. (Agua tornará ámbar)
7) Llenar otra celda de muestra con 25
ml de muestra (el blanco).
8) Se calibra el espectrofotómetro a
ZERO (0.00 mg/L de NO3- N) para
medir la muestra (Blanco).
 calidad del agua potable. Ginebra (Suiza),
5. CONCLUSIONES Organización Mundial de la Salud.
- La agitación de la muestra es
importante para que reaccione COMSA (1975). Métodos oficiales de
adecuadamente, si se pone la análisis. M° de Agricultura. Madrid.
muestra sin agitar directo en el Ortiz, L. L. (2008). Contaminación del agua
espectrofotómetro puede haber
por nitratos: significación sanitaria.
una mala lectura de los datos
- Usar una buena calibración del DE AGUA, H. M. D. A. (2000). Segunda
espectrofotómetro nos asegura edición en español. HACH COMPANY,
una lectura correcta del análisis Loveland, Colorado, EEUU, 140-147.
para posteriores estudios
- La presencia de cualquier de
estos componentes en el agua la
puede ser inutilizable para riego
o para el consumo, ya que estos
componentes en grandes
cantidades dañan a la salud
humana y hacen que en los
suelos no sean aptos para el
cultivo de cierto especies de
plantas.

6. RECOMENDACIONES
- Limpiar bien la celda de la
muestra para evitar una mala
lectura del espectrofotómetro
- Vaciar todo el reactivo de los
sobrecitos para que haya una
reacción completa
- No tocar con los dedos o con
los guantes sucios la parte de la
celda que lee el
espectrofotómetro.

FUENTE:

Pütz, P. (2008). Eliminación y

determinación de fosfato. Informe práctico.
Analítica de laboratorio y sistema de
control de proceso. Productos de
aplicación de laboratorio, HACH LANGE.
Estados Unidos. Pp, 4.

OMS, (2003): Sulfate in drinking-water.

Documento de referencia para la
elaboración de las Guías de la OMS para la