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TALLER ANÁLISIS ORGÁNICO

Presentado por: Octavio Tamayo Toro

1.¿Qué es espectroscopia de emisión y absorción?

 La espectrometría de emisión es una técnica espectroscópica que analiza las


longitudes de onda de los fotones emitidos por los átomos o moléculas durante su
transición desde un estado excitado a un estado de inferior energia.

Instrumentación: Ramán, fluorescência

 La espectrometría de absorción se refiere a una variedad de técnicas que emplean


la interacción de la radiación electromagnética con la materia. En la espectrometría
de absorción, se compara la intensidad de un haz de luz medida antes y después de
la interacción con una muestra.

Instrumentación: Espectroscopía IR, absorción UV

Espectroscopía Ramán Espectroscopía IR


DIFERENCIAS
-La interacción se produce entre la polarización de
la nube electrónica y el vector indicente de la
radiación. - La absorción IR generalmente está asociada a
- Las líneas de Ramán son muy débiles ya que solo excitaciones vibracionales y rotacionales en
un 0.001% de la radiación incidente se dispersa, y, moléculas, sin que se produzcan transiciones
solo el 1% es la radiación Ramán. electrónicas.
-En el proceso Raman intervienen dos fotones de - los espectros infrarrojos se originan a partir de
diferentes energías. Esta diferencia de energía es transiciones entre niveles vibracionales de la
debida a un cambio de estado, rotacional o molécula en el estado electrónico básico y son, por
vibracional de la molécula, causado por la lo general, observados como espectros de absorción
interacción con los fotones. en la región del infrarrojo.
-Hay tres tipos de radiación dispersante (Stokes, - Una vibración es activa IR si el momento dipolar
anti-stokes y rayleigh). de la molécula cambia durante la vibración.
-Distorsión momentánea de los electrones - Para que una molécula pueda absorber radiación
distribuidos alrededor de un enlace, se produce un IR la molécula deberá tener una vibración durante la
dipolo inducido. cual ocurra un cambio en su momento momento
dipolar.
-
VENTAJAS
-Se pueden medir moléculas homonucleares. -Es una técnica universal, aplicable a gases,
-Se puede trabajar en soluciones acuosas. líquidos y sólidos.
-Se pueden identificar fácilmente los modos -Suministra una gran cantidad de información
totalmente simétricos (factor de depolarización). (posición, forma, ancho de banda).
-La técnica de resonancia Raman es -Técnica rápida y fácil de aplicar.
particularmente útil para el estudio de -Aplicable a cantidades pequeñas de muestra.
biomoléculas y especies relacionadas. -Permite determinar trazas (~ 10-6 g).
-Se trata de una técnica de análisis que se realiza -Costos de instrumental relativamente bajos.
directamente sobre el material a analizar sin -No presenta interferencias con la fluorescencia
necesitar éste ningún tipo de preparación especial.
-No hay salapamiento de bandas
- Permite analizar mesclas.
-

DESVENTAJAS
-No aplicable a especies monoatómicas.
-No aplicable a moléculas diatómicas
- Interferencia con materiales que presentan homonucleares (O homonucleares (O-O), (N-N)
fluorescencia. -Análisis espectral de mezclas es muchas veces
- No puede aplicarse ni a metales, ni aleaciones. muy complicado.
-El efecto Ramán es muy débil. -Es dificultoso el estudio de soluciones acuosas,
debido a que el agua absorbe radiación IR.

2.¿Cuáles son los principales factores que afectan a la absorbancia de las moléculas en un
espectrofotómetro?

Factores que afectan la absorbancia están establecidos por la ley de Beer

𝐴 = 𝜀𝑏𝐶

-Concentración (C): La relación entre la absorbancia y concentración es lineal.

-Ancho de celda o camino óptico (b) : También influye el camino o recorrido óptico, es
decir, la distancia que debe recorrer el haz que atraviesa la muestra, el cual está dado por el
ancho de la celda. La absorbancia varía linealmente con este parámetro.

-Absortividad molar (𝜺) :Es una constante cuyo valor indica la probabilidad de una
transición. Esta constante es, por tanto, inherente a cada especie, debido a que la absorción
dependerá de la facilidad con que se afectúen las transiciones electrónicas y vibraciones
posibles en una determinada especie, a una longitud de onda determinada, en un disolvente
dado. La absorbancia varia linealmente con este parámetro.

3.Qué tipo de vibraciones moleculares se pueden detectar por los espectrofotometros de


infrarrojo?

La absorción de radiación IR se limita a especies moleculares para las cuales existen


pequeñas diferencias entre los distintos estados vibracionales y rotacionales.

Solamente cuyos enlaces cuya vibración provoque un cambio en el momento dipolar de la


molécula absorben en el infrarrojo.

-Vibración de tensión: Son el resultado de alagar o reducir la longitud de todos o algunos


de los enlaces presentes en la molécula.
-Vibraciones de flexión: Corresponde a deformaciones donde participan al menos tres
átomos y dan lugar a una modificaciñon no solo de los enlaces sino también de los ángulos
que los átomos poseen.

4.Defina y de ejemplos de los siguientes términos:

-Efecto Raman: Fenómeno inelástico de dispersión de luz que permite el estudio de


vibraciones y rotaciones moleculares.

Ejemplo: Se usan en medicina para el seguimiento en tiempo real de las mezclas de gases
respiratorios y la anestesia durante la cirugía o control de calidad en los procesos
farmacéuticos

-Densidad óptica: Es una magnitud física que mide la absorción de un elemento óptico por
unidad de distancia, para una longitud de onda.

Ejemplo:

-Monocromador: Es un dispositivo óptico, que está diseñado para la selección y separación


de las longitudes de onda que forman el rayo de luz en una serie de grupos, además sirve
para medir la composición de la luz según su distribución de longitudes de onda
(distribución espectral).

Ejemplo: Utilizando un prisma; o de difracción, utilizando una red de difracción; para separar
espacialmente los diferentes colores de la luz

-Espin paralelo: Hace referencia hacia donde se ubican los espines, estando estos con el
mismo sentido y tomando ambos valores de ½ o -1/2

-Paramagnético : Es la tendencia de los momentos magnéticos libres a alinearse


paralelamente a un campo magnético.
Ejemplo: Es de gran utilidad para separar los distintos metales que pueden componer, por la
chatarra en una planta de reciclaje

-MHz: Es una unidad de medida de la frecuencia, equivale a 10⁶ hercios; Se utiliza muy
frecuentemente como unidad de medida de la frecuencia de trabajo de un dispositivo de
algo, o bien como medida de ondas.
Ejemplo: Ondas electromagnéticas son: las ondas de radio (o radioeléctricas) con las que se
proveen servicios como la radio, la televisión y telefonía celular, así como las ondas
infrarrojas utilizadas en controles remotos, la luz visible y los rayos X.

-Campo bajo: Hace referencia hacia las señales que se encuentran desplazadas hacia la
derecha en un espectro

-Número de onda: Es una magnitud de frecuencia que indica el número de veces que vibra
una onda en una unidad de distancia.

-Banda: Absorción de una especie


evidenciada en un espectro

-Orbital de precesión:

-Gauss y Tesla: Los Teslas (T) y los Gauss (G) son unidades de campo magnético. Los Teslas es la
unidad empleada en el Sistema Internacional de Unidades (S.I.) y los Gauss en el Sistema Cegesimal
(CGS). En concreto su equivalencia:

1 T = 10000 G

1 G = 10-4 T

-Radiofrecuencia: Son radiaciones electromagnéticas que oscilan simultáneamente en el campo


eléctrico y magnético.

La radiofrecuencia genera un campo eléctrico que cambia de positivo a negativo, lo que


causa un movimiento rotacional de las moléculas que genera calor.

Ejemplo: Técnica utilizada en medicina estética para combatir la flacidez y la celulitis.

-Desplazamiento químico: describe la dependencia de los niveles de energía


magnética del núcleo atómico con el ambiente electrónico de la molécula.

-Frecuencia de resonancia: Aquella frecuencia característica de un cuerpo o un sistema


que alcanza el grado máximo de oscilación. Todo cuerpo o sistema tiene una, o
varias, frecuencias características. Cuando un sistema es excitado a una de
sus frecuencias características, su vibración es la máxima posible.

-FT-IR: Técnica espectroscópica de Infrarrojo basada en las transformadas de Fourier,


donde este permite mayor sensibilidad debido a su procesamiento matemático

FT-NMR: Técnica de resonancia magnética nuclear donde se vincula la transformada de


Fourier en su procesamiento de datos

Ejemplo: El ejemplo equivalente: la onda de sonido producida por una sola campana y
aquella producida por dos campanas de diferente tamaño. El repicar de una campana dará
un sonido limpio (en realidad no es limpio, pero lo asumimos para fines de nuestro
ejemplo), mientras que el repicar de varias campanas en simultaneo dará un sonido
mixto. La transformada de Fourier (FT) de la señal emitida por una sola campana (o por la
muestra de agua pura en RMN) y de aquella emitida por dos campanas diferentes (o de
agua que contiene varios componentes en RMN) nos da espectros que muestran el
contenido de frecuencias del sonido. El mismo análisis matemático puede utilizarse para el
FID.
(SI = intensidad de señal; t = tiempo; ν = frecuencia).

-Espectro ATR: El ATR (Attenuated Total Reflection) es una técnica de muestreo utilizada
en el IR, la cual se produce cuando una radiación infrarroja entra en un cristal ATR
transmisor y de alto índice de refracción. El cristal está diseñado para permitir una reflexión
interna total que crea una onda evanescente sobre la superficie del cristal. Esta onda se
extiende a la muestra que se mantiene en contacto íntimo con el cristal, registrándose el
espectro de infrarrojo del analito.

-Espectro NIR : Espectroscopia en el Infrarrojo cercano, a energías similares al visible, se


emplea para la cuantificación que para la caracterización

-Porcentaje de transmitáncia: porcentaje de energía que atraviesa un cuerpo en


determinada cantidad de tiempo.

-Grupo funcional : Conjunto de átomos, enlazados de una determinada forma, que


presentan una estructura y propiedades físico-químicas determinadas que caracterizan a los
compuestos orgánicos que los contienen.

Ejemplo:

Ácido carboxílico Éster Amina


-neat liquid

Ejemplo:

-Estiramiento modo vibratório: Son el resultado de alagar o reducir la longitud de todos o


algunos de los enlaces presentes en la molécula.

- Modo vibratorio de flexión: Corresponde a deformaciones donde participan al menos tres


átomos y dan lugar a una modificaciñon no solo de los enlaces sino también de los ángulos
que los átomos poseen.

- Higroscópico: es la capacidad de algunas sustancias de absorber humedad del


medio .

 ácido sulfúrico (H2SO4)


 cloruro cálcico (CaCl2)
 cloruro de magnesio (MgCl2)
 cloruro de sodio (Halita)(NaCl)
 gel de sílice
 hidróxido de sodio (NaOH)
 hidroxilamina (NH2OH)
 miel

-Celda de espesor fijo: son recipientes de plástico, vidrio o cuarzo que se utiliza para
realizar lecturas espectrofotométricas a líquidos

5 Definir, explicar o dar un ejemplo de

a) Tetrametilsilano: es un patrón interno de referencia para la calibración de los


desplazamientos químicos en la espectroscopia RMN de 1H, 13C y 29Si. Dado que los doce
átomos de hidrógeno en una molécula de tetrametilsilano son equivalentes, su espectro
RMN de 1H consiste en un singlete. Al desplazamiento químico de este singlete se le asigna
el valor δ0.0, y todos los demás desplazamientos químicos se determinan en relación con él.
La mayoría de los compuestos estudiados por espectroscopia de RMN de 1H absorben por
debajo de la señal del TMS, por lo que normalmente no hay interferencia entre la referencia
y la muestra. Los espectros RMN rutinarios no siempre se referencian ahora al TMS, en
cuyo caso los picos de disolvente residual pueden utilizarse para calibrar. El disolvente
residual puede proceder de los procedimientos de síntesis, o como rastros de material no
deuterado del propio disolvente de la RMN. Como los valores de los picos de referencia
comunes han sido bien determinados, la adición del TMS ya no es una necesidad para los
disolventes de RMN comerciales. En un espectro RMN de 13C completamente
desacoplado, el carbono en el tetrametilsilano aparece como un singlete, lo que permite una
fácil identificación. El desplazamiento químico de este singlete se establece también que es
δ0.0 en el espectro de 13C, y todos los demás desplazamientos químicos se determinan en
relación con él. Debido a su alta volatilidad, el TMS puede evaporarse fácilmente, lo cual es
conveniente para recuperarlo de las muestras analizadas por espectroscopia de RMN.
b) Escala Delta: Utilización de la escala d con espectrómetros de 60 y 300 MHz. El
desplazamiento del TMS se define como 0. La escala aumenta de derecha a izquierda (hacia
el campo más bajo). Cada unidad d se diferencia 1 ppm del TMS: 60 Hz a 60 MHz y 300
Hz a 300 MHz. El desplazamiento químico de los protones se mide en partes por millón
(ppm), independientemente del campo y la frecuencia del instrumento utilizado. Cuanto
más altas son las frecuencias des espectrómetro, más detallado es el espectro.
c)
d) Regla n+1 se usa la regla para predecir cuántos picos pueden esperarse de un acoplamiento
espín-espín.
e) Desplazamiento químico describe la dependencia de los niveles de energía magnética del
núcleo atómico con el ambiente electrónico de la molécula. El núcleo de un átomo puede
poseer un momento magnético (espín nuclear), el que entrega diferentes niveles de energía.
El desplazamiento químico se genera cuando una variación en los niveles de energía es
producida por algún campo magnético exterior. El campo magnético total sentido por un
núcleo es la superposición del campo exterior y del campo local inducido por el
movimiento de los electrones en los orbitales moleculares (por otra parte, los electrones
poseen un momento magnético propio).
f) Curva de integración La intensidad relativa de una señal en la espectroscopia de RMN
protón es proporcional al número de protones que contribuyen a la señal. La curva
superpuesta a las señales del espectro, es la llamada curva de integración. La altura del
escalón permite calcular el número de átomos de hidrógeno que dan origen a cada señal.
g) Relación relativa de picos integrados Puede determinar cuántos hidrógenos representa
cada pico de RMN al comparar las relaciones de integración de un compuesto molecular
con su fórmula molecular. Usar una regla puede ser indispensable para conocer las
relaciones de integración relativas. Lo que necesita medir con la regla es la altura de la
curva de integración sobre un pico dado. Estas alturas están relacionadas con las áreas
debajo de un pico, que a su vez están relacionadas con la cantidad de hidrógenos que
representa el pico en particular. Determinar cuántos hidrógenos representa cada pico
ayudará a encontrar los fragmentos de la molécula.
Primero, se establece la relación relativa entre las integraciones. Para hacer esto, se usa una
regla para medir la diferencia entre la parte superior y la parte inferior de cada una de las
curvas de integración. Después de medir la altura de cada pico en el espectro, dividir cada
una de las alturas por la altura más pequeña. Esto dará las proporciones.

h) Relación absoluta de picos integrados


Determinación de cantidades absolutas por integración de RMN. Aunque los
espectros de RMN en principio siguen la ley de Beer, es difícil (aunque no
imposible) hacer un uso efectivo de las intensidades absolutas de los espectros de
RMN para la cuantificación (como se hace rutinariamente para UV, y algunas veces
IR). Las integraciones de RMN son siempre relativas. Por lo tanto, se debe usar un
patrón interno para determinar los rendimientos de reacción por integración de
RMN. Un estándar interno comúnmente utilizado para espectros de RMN de protón
es el pentacloroetano, es un líquido, no demasiado volátil, y aparece en una región
del espectro de RMN (δ 6.11) donde hay pocas señales. Se recomienda
encarecidamente evitar el uso de materiales volátiles como CH2Cl2, CHCl3, C6H6
y otros, ya que es muy difícil evitar algunas pérdidas de evaporación durante el
proceso de transferencia del estándar, lo que da lugar a concentraciones incorrectas
(altas) del sustrato.
i) Protones Homotópicos: son quicamente equivalentes tanto en medio quiral como aquiral.

j) Protones Enantiópicos : La existencia de un plano de simetría, σ, hace que los protones


relacionados mediante él (no confundir con contenidos en él), sean enantiotópicos y dichos
protones sólo serán equivalentes en medio aquiral; si el medio es quiral ambos protones
serán químicamente NO equivalentes
k) Protones diasterotópicos: Los grupos diastereotópicos no pueden interconvertirse por
ninguna operación de simetría y son grupos distintos, con distinto desplazamiento químico.

l) Constante de acoplamiento : se representa con la letra J (generalmente en unidades de


frecuencia, Hz) es una medida de la interacción entre un par de protones. En un sistema
vecinal del tipo general, Ha-C-C-Hb, entonces el acoplamiento de Ha con Hb (Jab), DEBE
SER IGUAL al acoplamiento de Hb con Ha (Jba) por lo tanto, Jab = Jba.

m) Protones quimicamente equivalentes : aquellos que poseen el mismo desplazamiento


químico (también se denominan isocronos). Si suponemos un ambiente aquiral, los
protones son químicamente equivalentes si son intercambiables por alguna operación de
simetría o por un rápido proceso químico. También puede ser producto de la casualidad el
que dos protones tengan el mismo desplazamiento químico, sobre todo teniendo en cuenta
la pequeñez de la escala de desplazamiento.

n) Desplazamiento diamagnetico: En moléculas reales, los protones están rodeados por una
nube de carga debido a enlaces y átomos adyacentes. En un campo magnético aplicado
(B0), los electrones circulan y producen un campo inducido (Bi) que se opone al campo
aplicado. El campo efectivo en el núcleo será B = B0 - Bi. Se dice que el núcleo
experimenta un blindaje diamagnético.

o) Protones Heterotópicos: Son aquellos protones que poseen un ambiente químico


diferente, por tanto, dan origen a distintas señales en un espectro

p) FID es una onda que contiene todas las señales del espectro en una forma que es
dependiente del tiempo. Esta onda puede convertirse en un espectro de señales en
función de su frecuencia. Para ello se utiliza una función matemática conocida
como transformada de Fourier. El resultado es lo que se conoce como un espectro
de RMN (espectro de frecuencias).
q) 3D y 4D RMN La posibilidad de excitar la muestra con uno o más pulsos de
radiofrecuencia (RF), cada uno de ellos aplicado con una potencia, duración,
frecuencia, forma y fase particulares, e introducirlos en momentos específicos de
tiempo durante el experimento de RMN, generalmente antes de que el sistema haya
regresado al equilibrio por relajación, permite diseñar toda una gama de secuencias
de pulsos de las que se puede extraer información molecular muy variada. Una
secuencia de pulsos es una distribución en el tiempo de alguno o varios de los
siguientes elementos: i) un cierto número de pulsos de RF que afecten a uno o más
tipos de núcleos, ii) tiempos de espera en los que no se hace nada sino esperar a que
el sistema evolucione de una determinada forma. Estos tiempos de espera pueden
ser fijos o bien incrementables si su duración se va aumentando a medida que se
repite el experimento. iii) gradientes de campo magnético y iv) una etapa final en la
que se adquiere la FID. En un experimento de RMN multidimensional la secuencia
de pulsos debe constar de al menos dos pulsos y éstos deben separados por un
periodo de espera incrementable. La secuencia de pulsos se repite un número de
veces adquiriéndose una FID en cada ocasión. La fase de alguno de los pulsos
puede alterarse en cada repetición así como incrementarse la duración de uno o más
tiempos de espera variables. Si la secuencia de pulsos tiene un tiempo de espera
incrementable el experimento tendrá dos dimensiones, si tiene dos será de tres
dimensiones, si tiene tres el experimento será de cuatro dimensiones. Aunque en
teoría no existe límite en el número de dimensiones de un experimento,
experimentalmente hay limitaciones impuestas por la consiguiente pérdida de señal
por relajación que conlleva la detección de las distintas dimensiones. Los tiempos
de registro de los experimentos de RMN multidimensional se pueden acortar
drásticamente con las técnicas rápidas de RMN desarrolladas en la presente década.
r) * DEPT : Siglas del análisis Distortionless Enhancement by Polarization Transfer
(mejoramiento sin distorsión por transferencia de polarización). El objetivo del
mismo consiste en efectuar las modificaciones pertinentes en un equipo de RMN
para obtener una serie de diagramas a partir de un espectro de carbono-13 (RMN de
13C) en donde por separado se tracen las señales correspondientes a los grupos
metilo (CH3), metileno (CH2) y metino (CH).
*COSY Acrónimo del experimento analítico denominado “Espectroscopía de
correlación” (COrrelation SpectroscopY) llevado a cabo en un equipo de resonancia
magnética nuclear (v.). Con esta técnica es posible obtener un diagrama en el que
pueden identificarse fácilmente, para cada uno de los átomos de hidrógeno presentes
en las moléculas de una muestra, todos los acoplamientos que presenten con otros
átomos de hidrogeno. Normalmente, en este experimento los acoplamientos que se
detectan son aquellos que se presentan entre hidrógenos a los cuales los separan dos
y tres enlaces.
*HETCOR Acrónimo del experimento analítico denominado “Correlación de
desplazamientos quimicos heteronuclear” (HETeronuclear chemical shift
CORrelation) llevado a cabo en un equipo de resonancia magnética nuclear (v.).
Con esta técnica es posible obtener un diagrama en el que pueden identificarse, para
cada uno de los átomos de carbono presentes en las moléculas de una muestra, a qué
átomos de hidrógeno se hallan unidos.
*HMQC Acrónimo del experimento “Coherencia heteronuclear cuántica múltiple”
(Heteronuclear Multiple Quantum Coherence), el cual se lleva a cabo en un equipo
de resonancia magnética nuclear (v.). Con éste es posible obtener un diagrama que
esencialmente proporciona la misma información que el experimento HETCOR (v.)
*HSQC Acrónimo del experimento “Coherencia heteronuclear cuántica simple”
(Heteronuclear Single Quantum Coherence), el cual se lleva a cabo en un equipo de
resonancia magnética nuclear. Con éste es posible obtener un diagrama que
esencialmente proporciona la misma información que el experimento HMQC (v.);
de igual manera se trata de una de las técnicas llamadas inversas. Su resolución es
mayor, aunque es asimismo más sensible a imperfecciones experimentales.
*HMBC Acrónimo del experimento “Conectividad heteronuclear a enlaces
múltiples” (Heteronuclear Multiple Bond Connectivity), el cual se lleva a cabo en
un equipo de resonancia magnética nuclear (v.). Con él es posible obtener un
diagrama bidimensional en el que se representan los espectros de hidrógeno-1 sobre
la coordenada horizontal y de carbono-13 en la vertical, de tal manera que una serie
de trazos o “manchas” correlacionan, a manera de un sistema de coordenadas, a qué
átomos de hidrógeno se encuentran acoplados cada uno de los carbonos que
constituyen la molécula a condición de que entre ellos haya una separación de dos o
tres enlaces
*NOESY crónimo del experimento “Espectroscopia de mejoramiento nuclear de
Overhauser” (Nuclear Overhauser Enhancement SpectroscopY), el cual se lleva a
cabo dentro de un equipo de resonancia magnética nuclear (v.). Para el caso
específico de los compuestos orgánicos, con esta técnica se obtiene un diagrama con
el que es posible determinar qué átomos de hidrógeno de una molécula, con una
cierta arquitectura, se aproximan de manera apreciable entre sí en el espacio, esto se
logra gracias a la medición de un acoplamiento que se presenta entre dichos
hidrógenos precisamente a través del espacio, independientemente del número de
enlaces que haya entre ellos.
*TOCSY Acrónimo del experimento “Espectroscopia de correlación total” (TOtally
Correlated SpectroscopY) que se lleva dentro de un equipo de resonancia magnética
nuclear (v.). Se trata de una técnica analítica con la que se obtiene un diagrama en el
que se representan dos espectros de resonancia magnética nuclear de hidrógeno-1
(RMN de 1H) dispuestos de manera similar a como se representan en el diagrama
del experimento COSY (v.), del cual el TOCSY es complementario. La diferencia
estriba en que en el experimento COSY solamente se detectan acoplamientos con
hidrógenos geminales o vicinales, mientras que con el experimento TOCSY es
posible detectar acoplamientos entre hidrógenos a un mayor número de enlace:
teóricamente con todos los átomos de hidrógeno del mismo sistema de espín
6 Definir, explicar o dar ejemplo de

a) Pico base El espectro de masas se presenta habitualmente como un gráfico de


barras, en la que cada una de ellas corresponde a un ión. La información
proporcionada incluye la relación m/z y la intensidad relativa de cada señal. A la
más intensa, denominada pico base, se le asigna el valor 100.

b) Isótopo estable En los isótopos estables, las diferencias de masa son lo


suficientemente grandes como para que las características físicas y químicas de las
moléculas que los contienen, sean ligeramente diferentes. El ejemplo más clásico es
el de la presión de vapor de una molécula de agua que contiene los isótopos pesados
de oxígeno e hidrógeno, que es ligeramente inferior a la de aquella que contiene los
ligeros. Al evaporarse, las moléculas que pasarán primero a vapor serán aquellas
más “ligeras” .
c) Ion molecular el ión que resulta tras la pérdida de un electrón por parte de la
molécula. El espectro de masas por ejemplo del n-decano presenta muchas señales.
Al ión molecular le corresponde un pico pequeño a m/z=142.
d) Fragmentación Existen tres tipos fundamentales de fragmentaciones del ión
molecular dependiendo del número de enlaces que se rompen
- Rupturas de un enlace simple (σ): Producen siempre un catión y un radical, se
conoce como fragmentación simple.
-Ruptura simultánea de dos enlaces simples: produce normalmente la eliminación
de moléculas neutras. En este tipo se engloban también las transposiciones o
reagrupamientos a través de estados cíclicos como la retro Diels-Alder y la
transposición de McLafferty
- Transposiciones más complejas que implican transferencias de radicales hidrógeno
y eliminaciones entre átomos no vecinales. Dependiendo del tipo de rotura del
enlace la fragmentación simple puede ser homolítica o heterolítica, siendo en ambos
casos el resultado de la misma la formación de un radical (que no es detectado en el
espectro de masas) y un catión
e) Abundancia natural Se refiere al grado de presencia de los isótopos de un
elemento químico encontrados de forma natural en un planeta determinado. La masa
atómica relativa (la media de la fracción molar ponderada por los porcentajes de
abundancia) de estos isótopos es el peso atómico del elemento en la tabla periódica.
La abundancia de un isótopo varía de un planeta a otro, e incluso de un lugar a otro
en la Tierra, pero se mantiene relativamente constante en el tiempo (en una escala a
corto plazo).
f) Catión radical son especies que se forman a partir de moléculas neutras
mediante la eliminación (ionización) de un solo electrón. Por lo tanto, la especie
resultante tiene una unidad de carga positiva y una unidad de densidad de
centrifugado
g) Masa Molar es una propiedad física definida como su masa por unidad de
cantidad de sustancia.

7 Se evidencian los parámetros de adquisición para la resonancia magnética nuclear,


suministra información, como el tiempo de permanencia en la muestra para su
determinación, el solvente (metanol deuterado) con lo que se infiere la polaridad del
compuesto evaluado, donde al emplear un solvente tan altamente polar, la muestre
debe poseer características similares. Se menciona también la muestra empleada y
cuanto se suministró de la misma, la temperatura y la marca del instrumento, como
a su vez su tipo de procesador, que para el pertinente caso, trabaja con
Transformada de Fourier.