ICAM-1 ha sido implicado en la hemorragia subaracnoidea (HSA).

En muchos estudios, se
ha demostrado que los niveles de ICAM-1 son significativamente elevados en pacientes
con HSA respecto a sujetos control. [17] [18] Aunque ICAM-1 no se ha correlacionado
directamente con el vasoespasmo cerebral , un síntoma secundario que afecta al 70% de
los pacientes con HSA, el tratamiento con anti-ICAM-1 redujo la gravedad del
vasoespasmo.
La ICAM-1 expresada por las células epiteliales respiratorias es también el sitio de unión
para el rinovirus , el agente causante de los resfriados más comunes .
ICAM-1 tiene un papel importante en las alergias oculares que reclutan linfocitos pro-
inflamatorios y mastocitos que promueven una reacción de hipersensibilidad de tipo I.
ICAM-1 o CD54 es una proteína que en humanos está codificada por
el gen ICAM1 también es explotado por rhinovirus como receptor.
Más recientemente, ICAM-1 se ha caracterizado como un sitio para la entrada celular
de rinovirus humano . [13] Debido a estas asociaciones con las respuestas inmunes, se ha
formulado la hipótesis de que ICAM-1 podría funcionar en la transducción de señales.
La ribonucleasa H (RNasa H) es una familia de endonucleasas no específicas que catalizan
la rotura de cadenas del ácido ribonucleico mediante un mecanismo hidrolítico. Está
presente en prácticamente todos los organismos, desde bacterias y arqueas a eucariotas.
La actividad ribonucleasa rompe los enlaces 3'-O-P del ácido ribonucleico hibridado con
ADN para producir extremos 3'-hidroxil y 5'-fosfato. En la replicación del ADN, la RNasa H
es responsable de la eliminación del cebador de ARN permitiendo terminar la síntesis
completa del ADN
Debido a que la RNasa H sólo degrada ARN hibridado con ADN, ha encontrado uso
en biología molecular para hidrolizar y eliminar la plantilla de ARN usada en la síntesis de
ADN complementario (ADNc) durante el proceso de transcripción inversa, así como en
protocolos como ensayos de protección de nucleasa. También puede usarse para
degradar ciertas cadenas de ARN en su unión a oligonucleótidos de ADNc, por ejemplo en
la eliminación de la cola de poliadeninas del ARN mensajero hibridadas con oligo(dT), o la
destrucción de ARN no codificante dentro o fuera de células vivas. La reacción se puede
parar añadiendo un quelante de metales como el EDTA, el cual compleja y secuestra los
iones metálicos como el Mg2+ en la mezcla de reacción
antisentido y ARNi se conocen como tecnologías de eliminación de genes : la transcripción del gen
no se ve afectada; sin embargo, la expresión génica, es decir, la síntesis de proteínas, se pierde
porque las moléculas de ARNm se vuelven inestables o inaccesibles. Además, el ARNi se basa en
un fenómeno natural conocido como silenciamiento génico postranscripcional ( PTGS ).

La tecnología CRISPR es una reciente herramienta de edición del genoma que actúa
como unas tijeras moleculares capaces de cortar cualquier secuencia de ADN del genoma
de forma específica y permitir la inserción de cambios en la misma.
Los CRISPR "Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas

Las madres del trabajo más reciente, ganador del Premio Princesa
de Asturias de Investigación Científica y Técnica, son
Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier,

aunque como siempre en ciencia hay precursores muy importantes,

como Yoshizumi Ishino, que en los ochenta ya publicó una de
estas “repeticiones” de las que hablábamos en el genoma de E.coli.
En España tenemos a Juan Francisco Martínez Mojica, a quien
Lluis Montoliu, investigador del Centro Nacional de Biotecnología,
considera un serio candidato al Nobel por sus descubrimientos en la
materia.
La tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada para
“editar” o “corregir” el genoma de cualquier célula. Eso incluye, claro está, a
las células humanas. Sería algo así como unas tijeras moleculares que son
capaces de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo además de una
manera muy precisa y totalmente controlada. Esa capacidad de cortar
el ADN es lo que permite modificar su secuencia, eliminando o insertando
nuevo ADN.

Las siglas CRISPR/Cas9 provienen de Clustered Regularly Interspaced Short

Palindromic Repeats, en español “Repeticiones Palindrómicas Cortas
Agrupadas y Regularmente interespaciadas.” La segunda es el nombre de
una serie de proteínas, principalmente unas nucleasas, que las llamaron así
por CRISPR associated system (es decir: “sistema asociado a CRISPR”).

¿Cómo surgió?

Todo comenzó en 1987 cuando se publicó un artículo en el cual se describía

cómo algunas bacterias (Streptococcus pyogenes) se defendían de las
infecciones víricas. Estas bacterias tienen unas enzimas que son capaces de
distinguir entre el material genético de la bacteria y el del virus y, una vez
hecha la distinción, destruyen al material genético del virus.

Sin embargo, las bases de este mecanismo no se conocieron hasta más

adelante, cuando se mapearon los genomas de algunas bacterias y otros
microorganismos. Se encontró que una zona determinada del genoma de
muchos microorganismos, sobre todo arqueas, estaba llena de
repeticiones palindrómicas(que se leen igual al derecho y al revés) sin
ninguna función aparente. Estas repeticiones estaban separadas entre sí
mediante unas secuencias denominadas “espaciadores” que se parecían a
otras de virus y plásmidos. Justo delante de esas repeticiones y
“espaciadores” hay una secuencia llamada “líder”. Estas secuencias son las
que se llamaron CRISPR (“Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y
Regularmente interespaciadas”). Muy cerca de este agrupamiento se
podían encontrar unos genes que codificaban para un tipo de nucleasas: los
genes cas.