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“DERMINACION DE ACIDO LIBRE EN UNA SOLUCIÓN LIXIVIADA DE COBRE”

OBJETIVO

Determinar la cantidad de ácido libre en una solución lixiviada de cobre

FUNDAMENTO TEORICO

Una de las técnicas de determinar la concentración o el contenido de ácido en una solución


lixiviada es neutralizada en la solución acida con una solución básica valorada.

Trata de cuantificar el ácido de una solución lixiviante de sulfato de cobre mediante el uso de una
solución valorada, hidróxido de sodio.

La solución lixiviante tiene una concentración inicial de ácido y después de lixiviar el contenido de
ácido, disminuye debido a que se ha consumido el ácido durante la lixiviación, es necesario
determinar cuantitativamente la concentración del ácido libre en la solución cosecha.

MATERIALES

 Muestra de solución lixiviados de cobre


 Reactivo químico yoduro de potasio (KI); tiosulfato de sodio (Na2S2O3.5H2O)
 Indicador
 Materiales de vidrio:
 Bureta
 Soporte universal
 Matraz
 Fiola
 Vasos precipitados
 Embudo
bhh sb

PROCEDIMIENTO

 en un matraz se coloca 10ml de sulfato de cobre.


 luego se le hecha 90ml de agua para poder llegar a los 100ml.
 luego se saca 5 muestras de 1ml de la mescla del sulfato de cobre y el agua.
 en nuestra práctica existe una muestra de 2ml.
 se le añade a cada uno de ellos el “tiosulfato de sodio pentahidratado” Na2S2O3.5H2O.
 luego observamos que la mezcla cambiara de color a un color amarillento.
 luego los tubos de ensayos se coloca debajo de la bureta que está anclado al soporte
universal.
 Luego se deja caer agua en la mezcla hasta que esta cambie de color
 Se procede en cada una de las mesclas.

Vi

Vf VG = Vi - Vf

gr/a = VG X milieq. Acido X 1Lt


Volumen de la muestra
1. – Para la primera muestra
Vi = 19 ml Vf= 21.8

VG= Vi – Vf
VG= 19 – 21.8
VG= 2.8

gr/a= VG X milieq. Acido X 1Lt gr/a= 2.8X0.0049X1000ml


Volumen de la muestra 1ml

gr/a= 13.72

CUESTIONARIO

1.- ESCRIBE LAS REACCIONES QUÍMICAS DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE LA DETERMINACIÓN


DEL ACIDO

2.- PORQUE SE USA TIOSULFATO EN LAS SOLUCIONES LIXIVIANTES

El ion tiosulfato tiene propiedades de ácido-base, de redox y de ligando. La solvatación de


tiosulfato de sodio en agua provoca una reacción endotérmica, lo que significa que la
temperatura del disolvente disminuye. Se funde a 56 °C en su agua de cristalización, y la
pierde completamente a los 100 °C; a temperaturas más elevadas se descompone. Los ácidos
descomponen sus soluciones con desprendimiento de SO2 y precipita S. Es reductor.

Las propiedades redox de los iones tiosulfato son bastante complejas dada la gran variedad
de oxoaniones del azufre. Por ejemplo, las reacciones de este ion con un di halógeno no se
pueden generalizar a todos los di halógenos.

3.- DESCRIBA LA SOLUCIÓN LIXIVIANTE

Al proceso de extraer desde un mineral una especie de interés por medio de reactivos que
la disuelven o transforman en sales solubles. En otras palabras, en la lixiviación se recuperan
especies útiles desde una fase líquida, correspondiente a la sustancia o una sal de esta
en disolución acuosa. Los minerales que usualmente son lixiviados son aquellos menos
oxidados (óxidos, carbonatos, sulfatos, silicatos, etc.).
La lixiviación es una técnica ampliamente utilizada en metalurgia extractiva que convierte los
metales en sales solubles en medios acuosos. En comparación con las operaciones piro
metalúrgicas, la lixiviación es más fácil de realizar y mucho menos dañina, ya que no se
produce contaminación gaseosa. Sus principales inconvenientes son su alta acidez de trabajo
y en algunos casos sus efluentes residuales tóxicos, y también su menor eficiencia causada
por las bajas temperaturas de la operación, que afectan dramáticamente las tasas de reacción
química.
4.- REALICE LOS CÁLCULOS RESPECTIVOS

2.- para segunda muestra

Vi = 21.8 ml Vf= 24.10

VG= Vi – Vf
VG= 21.8 – 24.10
VG= 2.3

gr/a= VG X milieq. Acido X 1Lt gr/a= 2.3X0.0049X1000ml


Volumen de la muestra 1ml

gr/a= 11.27

3.- tercera muestra

Vi = 24.10 ml Vf= 28.22

VG= Vi – Vf
VG= 24.10 – 28.22
VG= 4.12

gr/a= VG X milieq. Acido X 1Lt gr/a= 4.12X0.0049X1000ml


Volumen de la muestra 1ml

gr/a= 20.18

4.- cuarta muestra

Vi = 28.22 ml Vf= 30.72

VG= Vi – Vf
VG= 28.22 – 30.72
VG= 2.5
gr/a= VG X milieq. Acido X 1Lt gr/a= 2.5X0.0049X1000ml

Volumen de la muestra 1ml


gr/a= 12.25

5.- quinta muestra

Vi = 30.72 ml Vf= 33.42

VG= Vi – Vf
VG= 30.72 – 33.42
VG= 2.7

gr/a= VG X milieq. Acido X 1Lt gr/a= 2.7X0.0049X1000ml


Volumen de la muestra 1ml

gr/a= 13.23