UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ

FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALÚRGICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

CURSO: QUÍMICA ORGÁNICA II

PRÁCTICA Nº2

“CETONAS”

PROFESOR: ING. RONALD LUIS RAMOS PACHECO

ALUMNOS: APELLIDOS Y NOMBRES

1. Quiñones Valentín, Leonardo Alexis

2. Pariona Verde, Luz María
3. Rios Yacha, Zeida Gladys
4. Valencia Herboso, Naylin Elionor
5. Blanco Piñella, Luis Antonio
6. Peña Silva, Julia Alexandra

Ciclo: III

Año: 2018

Fecha de Inicio: 19/04/2018

Fecha de Entrega: 26/04/2018

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 ÍNDICE
 Introducción ----------------------------------------------------------------------------- pág.3
 Objetivos --------------------------------------------------------------------------------- pág,4
 Fundamento Teórico ------------------------------------------------------------------- pág.5
 Materiales -------------------------------------------------------------------------------- pág.7
 Procedimiento Experimental ---------------------------------------------------------- pág.9
 Dosis de Tolerancia y Grado de Peligrosidad -------------------------------------- pág.13
 Cuestionario ----------------------------------------------------------------------------- pág.21
 Discusiones ------------------------------------------------------------------------------ pag25
 Conclusiones ---------------------------------------------------------------------------- pág.26
 Observaciones y Sugerencias --------------------------------------------------------- pág.27
 Bibliografía ------------------------------------------------------------------------------ pág.28

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 INTRODUCCIÓN

En la actualidad, la demanda de diversos productos, implica que diferentes empresas estén

sintetizando a diario nuevos compuestos.
En dichos compuestos se encuentran diferentes sustancias para llegar a emplear el
compuesto para un determinado fin, es aquí donde los grupos funcionales juegan un papel
muy importante, ya que, los mismos, condicionan el uso que se le otorga al compuesto,
dependiendo de las propiedades fisicoquímicas del grupo funcional.
La cetona es un grupo funcional el cual es de gran importancia analizarlo, debido a que,
este grupo se encuentra desde productos, como el quitaesmalte, hasta en las hormonas del
ser humano, es por eso que lo primordial, es identificarlos en el laboratorio.

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 OBJETIVOS

 Objetivos generales
Evidenciar de manera cualitativa las reacciones de identificación del grupo
funcional cetona

 Objetivos específicos
Evidenciar por qué las cetonas reaccionan positivamente con determinadas
sustancias.
Determinar cómo se llega a la conclusión de que para la reacción es positiva,
teniendo en cuenta características cualitativas.

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 FUNDAMENTO TEÓRICO
Las cetonas no se oxidan tan fácilmente y con excepción de las
hidroxicetonas, no reducen al complejo argento amoniacal, ni al complejo
cúprico. La función cetona o acetona se caracteriza por el grupo carbonílico:
R-CR-R’, pero no debe estar unida directamente con un átomo de hidrogeno.
Si los grupos alquilo, que están unidos al grupo carbonilo, son iguales, la
cetona resultante se llama “simetría” (CH3-CO-CH3).Pero si los grupos son
diferentes, se les llaman “mixtas” (CH3-CO-C3H7).
Las cetonas tienen como grupo funcional el grupo CARBONILO (-CO-), que
se caracteriza por sus reacciones de adición nucleofílica.
Para el reconocimiento de aldehídos y cetonas, se hace inicialmente una
prueba general para compuestos carbonílicos con 2,4-dinitro-fenil-hidrazina,
que conduce a la formación de las 2,4- dinitro-fenil-hidrazonas
correspondientes, que son sólidas. La formación del precipitado es prueba
positiva para aldehídos y cetonas. En consecuencia, para diferenciarlos se
deben efectuar otros ensayos como los de Fehling, Tollens y Schiff.
Ensayo con 2,4-dinitro-fenil-hidrazina:
Con cetonas:
R-CO-R + H2NNC6H3 (NO2)2 RR’-C=NNC6H3 (NO2)2 + H2O
Cristales coloreados
Ensayo con el reactivo de Fehling: El reactivo de Fehling proporciona, a
partir de la mezcla de dos soluciones al momento de usar, el ion cúprico que
en medio alcalino en forma de un complejo cupro-tartárico, que oxida a los
aldehídos, pero no a las cetonas.
Ensayo con el reactivo de Tollens: El reactivo de Tollens contiene el ion
plata en forma de un complejo amoniacal. El ion plata se reduce a plata
metálica, formando un espejo de plata, en presencia de aldehídos que se
oxidan hasta los correspondientes ácidos que forman a su vez las sales.
También se reduce en presencia de azúcares que son fácilmente oxidables.
Las cetonas pueden dar la prueba positiva solamente si se hace un
calentamiento excesivo. 2Ag (NH3)2NO3 + R-CHO + 3NaOH R-COONa +
2NH3 + 2NaNO3 + 2NH4OH + Ag.

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 MATERIALES
Para comenzar con la práctica se utilizaron los siguientes materiales:

-5 Tubos de Ensayo y 1 gradilla -1 Mechero

-2 Vasos Precipitados -1 Pinza

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-5 mL de Fucsina -10 mL de acetona

-2mL de NaOH al 10% -Fucsina acida

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Experiencia N01: REACCIÓN SHIFF
En esta primera experiencia se utilizó lo siguiente:
MATERIALES REACTIVOS
- 1 tubo de ensayo - 2 mL de Fucsina
- 1 vaso precipitado - Bisulfito de sodio (NaHSO3)
-10 gotas de cetona
PROCEDIMIENTO

 Diluimos un poco de fucsia acida en un vaso precipitado dándonos el color

fucsia respectivo, luego retiramos 2 mL en un tubo de ensayo.
 Agregamos 10 de gotas de bisulfato de sodio (NaHSO3) y observamos que la
solución se decolora totalmente.
 Nuevamente agregamos 10 de gotas de cetona y observamos que no vuelve al
color fucsia del principio.

FUCSINA + + GOTAS
NaHSO3 DE CETONA

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 Experiencia N02: REACCIÓN DE LEGAL
En esta segunda experiencia se utilizó lo siguiente:
MATERIALES REACTIVOS
-1 tubo de ensayo - 1mL de cetona 0.1%
- 1 mL de nitropusiato de sodio
- 1 mL de NH4OH
PROCEDIMIENTO

 Colocar 1 mL de cetona 0,1% en un tubo de ensayo y tapar para evitar que se

evapore.
 Agregamos 1 a 3 gotas de nitroprusiato de sodio al 10%, agitamos ligeramente
para homogenizar.
 Sin agitar añadimos más o menos en 60º, 1 mL de NH4OH y observamos una
pequeña hilera de color morado que se expandirá poco a poco.

+ NH4OH: Y SE
FORMA UNA
AÑADIENDO PEQUEÑA FRANJA
AGREGANDO NITROPRUSIATO MORADA
CETONA DE SODIO

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Experiencia N0 3: REACCIÓN DE LIEBEN
En esta segunda experiencia se utilizó lo siguiente:

MATERIALES REACTIVOS
-Dos tubos de ensayo -Acetona
-Hidróxido de sodio
-Reactivo Lugol
PROCEDIMIENTO
 Como primer paso se procedió a la preparación del Reactivo Lugol
(colocamos en un tubo de ensayo 0.25 gr de solución de yoduro de
potasio y le agregamos 0.125 gr de yodo, observamos que esta
disolución nos da un color marrón oscuro).
 Luego de a ver formado el reactivo lugol se procede a agregarle la
acetona al 0.1%.
 En otro tubo de ensayo se procedió a diluir el hidróxido de sodio
(NaOH).
 Luego de a ver disuelto el hidróxido de sodio se le agrega disolución
del reactivo lugol con la acetona, produciéndonos el famoso
Yodoformo de color amarillento, y observamos que existe rugosidad
en el tubo de ensayo.

SE CALENTÓ LA
OBTENCIÓN DEL
SOLUCIÓN PARA
YODOFORMO
DISOLVER LA
(COLOR
RUGOSIDAD
AMARILLENTO)

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Experiencia N0 4: REACCIÓN DE GUNNING
MATERIALES REACTIVOS
-Un tubo de ensayo -Yodoformo
-Hidróxido de amonio
PROCEDIMIENTO
 Como primer u único paso se le agrego el hidróxido de sodio
(NaOH) al yodoformo obtenido de la experiencia anterior.

AL AÑADIR EL HIDRÓXIDO
DE SODIO SE PRODUCE
UNA DECOLORACIÓN
PASANDO DE COLOR
AMARILLENTO A
CRISTALINO

11
 CUESTIONARIO:

1. ¿Qué otros métodos de síntesis de cetonas conoces?

 Ozonólisis de alquenos: Los alquenos rompen con ozono formando
aldehídos y/o cetonas. Si el alqueno tiene hidrógenos vinílicos da
aldehídos. Si tiene dos cadenas carbonadas forma cetonas.

La ozonólisis de alquenos cíclicos produce compuestos di

carbonílicos:

Los alquenos terminales rompen formando metanal, que separa

fácilmente de la mezcla por su bajo punto de ebullición.

 Oxidación de alcoholes: Los alcoholes primarios y secundarios se

oxidan para dar aldehídos y cetonas respectivamente. Deben
tomarse precauciones en la oxidación de alcoholes primarios,
puesto que sobre oxidan a ácidos carboxílicos en presencia de
oxidantes que contengan agua. En estos casos debe trabajarse
con reactivos anhidros, como el cloro cromato de piridina en
diclorometano (PCC), a temperatura ambiente.

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 Los alcoholes secundarios dan cetonas por oxidación.
Se emplean como oxidantes: permanganato, dicromato, trióxido de
cromo.

 Hidratación de alquinos: Los alquinos se pueden hidratar

Markovnikov, formando cetonas, o bien antiMarkovnivov, para
formar aldehídos.

 Acilación de Friedel-Crafts: La introducción de grupos acilo en el

benceno permite la preparación de cetonas con cadenas
aromáticas.

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DISCUSIONES:

Las cetonas solo cumplen la función de disolución, son disolventes, y esta

propiedad se vio reflejada en el experimento N°1, en el cual utilizamos la
fucsina y la separamos en dos recipientes para diferenciar la acción reductora
de los aldehídos y la acción disolvente de las cetonas.

Como se logro apreciar en la experimentación ya mencionada con

anterioridad, al agregar el bisulfito de sodio, la fucsina pierde su coloración
fucsia, y al añadirle el aldehído, de inmediatamente este recobre su color
fucsia característico, mas, al momento de realizar los pasos anteriores, con
la excepción de que, en vez de agregar aldehído, se le añade la cetona y se
aprecia que al realizar esto la fucsina no recobra su color fucsia
característico. Puesto que no rompe el enlace entre el bisulfito y la fucsina.

14
 CONCLUSIONES. -

Las cetonas (R-CHO) cumplen una función de disolvente a diferencia de los

aldehídos.

Las cetonas tienen diferentes formas de síntesis así mismo como diferentes
reacciones.

Las cetonas no son disueltas fácilmente en agua, pero son grandes

disolventes de compuestos orgánicos.

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 DOSIS DE TOLERANCIA Y GRADO
DE PELIGROSIDAD

FUCSINA
Nombre Químico: Fucsina
Formula: C20H17N3Na2O9S3

Es un compuesto NO TOXICO

BISULFITO DE SODIO
Fórmula Química: NaHSO3

Sinónimos: Removedor de Cloro

Clasificación de riesgos del producto químico:
Salud: 2 Inflamabilidad: 0
Reactividad: 0

a) Riesgos para la salud de las personas:

 Efectos de una sobreexposición aguda:
Una revisión de los datos disponibles no identifica síntomas debido a la exposición
previamente no mencionados.

 Inhalación: Irritante de los órganos respiratorios. Causa signos y síntomas

asmáticos en individuos hiperreactivos.
 Contacto con la piel: Puede causar una irritación leve
 Contacto con los ojos: Puede causar una irritación leve
 Indigestión: No es una ruta probable de exposición. Puede causar ataques
del tipo asmático.
 Efectos de una sobreexposición crónica:
La ingestión de sulfito puede causar una reacción alérgica severa en asmáticos y en
algunos individuos sensibles a los sulfitos. Los síntomas incluyen: dificultad
respiratoria, piel enrojecida y erupción. La exposición crónica a sulfitos puede causar
síntomas de malestar en el tracto respiratorio superior y afectar los sentidos de olfato
y gusto.
b) Riesgos para el medio ambiente: Es peligroso para la vida acuática animal
en bajas concentraciones
c) Riesgos especiales del producto: El mayor peligro del Permanganato de
Potasio lo constituye su carácter oxidante.

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 Estabilidad y Reactividad
 Estabilidad: Estable en condiciones normales.
 Condiciones que deben evitarse: Temperatura de congelación
 Incompatibilidad (materiales que deben evitarse): El contacto con
oxidantes fuertes (por ej. cloro, peróxidos, cromatos, ácido nítrico, perclorato,
oxígeno concentrado, permanganatos) puede generar calor, fuego, explosiones
y/o vapores tóxicos. El contacto con ácidos fuertes (por ej. sulfúrico, fosfórico,
nítrico, clorhídrico, crómico, sulfónico) puede generar calor, salpicaduras o
ebullición, y vapores tóxicos. El SO2 puede reaccionar con los vapores de las
aminas neutralizantes y puede producir una nube visible de partículas de sal de
amina.
 Productos peligrosos de la combustión: Bajo condiciones de incendio:
Óxidos de Azufre.
 Polimerización peligrosa: No ocurre polimerización peligrosa.
Información Toxicológica
 Toxicidad aguda:
- Toxicidad Oral Aguda LD50 = 4,1 g/kg (Ratas)
- Toxicidad Dérmica Aguda LD50 = 3 g/kg (Ratas)

Información Ecológica
 Efectos sobre el ambiente:
 Toxicidad aguda en peces = Esencialmente no tóxico
 Toxicidad aguda en invertebrados = Esencialmente no tóxico
De acuerdo con nuestra caracterización de peligro, el potencial de peligro para el medio
ambiente es: Bajo Basado en nuestra recomendación para la aplicación del producto y
en las características del mismo, el potencial de exposición para el medio ambiente es:
Alto.

HIDROXIDO DE SODIO
Nombre Comercial: Hidróxido de Sodio
Sinónimos: Sosa Cáustica, Soda cáustica
Formula Química: NaOH
Peso Molecular: 39,99713 g/mol
Uso: Fabricación de papel, tejidos, y detergentes.

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 a) Primeros auxilios

b) Información toxicológica

c) Información sobre efectos ecológicos

AMONIACO
Identificación del Producto Químico:
Amoniaco Anhídrido
Nombres Comunes: Amoniaco
Simbología Química del Producto: NH3

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 A. Medidas de primeros auxilios

B. Información Toxicológica

C. Información ecológica

NITRATO DE PLATA
Nombre de la sustancia: Nitrato de plata
No de índice : 047-001-00-2
Número CE : 231-853-9
Número CAS : 7761-88-8
Fórmula molecular :AgNO₃
Masa molar :169,9 g/mol

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 Toxicidad
Categoría de peligro : Corrosivo, peligroso para el ambiente
Veneno Clase CH : 3 – veneno fuerte
MAK embarazo : IIc
Dosis letal : 50 oral ratas 1173 mg/kg
Por contacto con piel : Quemaduras.
Sobre ojos : Quemaduras. Quemaduras de las mucosas. Peligro de
coloración de la córnea.
Por ingestión : Vómito, espasmos estomacales, descomposición, muerte, poco
absorbente a través del tracto intestinal.

Pimeros Auxilios
Inhalación : Aire fresco. Avisar al médico.
Contacto con la piel : Aclarar con abundante agua. Extraer la sustancia por medio de
algodón impregnado con polietilenglicol 400. Despojarse inmediatamente de la ropa
contaminada.
Ingestión : Beber abundante agua (hasta varios litros), evitar vómitos
(¡Riesgo de perforación!). Avisar inmediatamente al médico. No efectuar medidas de
neutralización.
Contacto con los ojos : Aclarar con abundante agua, manteniendo los párpados
abiertos (al menos durante 10 minutos). Avisar inmediatamente al oftalmólogo.
SULFATO DE COBRE

Nombre de la sustancia : Sulfato de cobre

No de índice : 029-004-00-0

Número CE : 231-847-6

Número CAS : 7758-98-7

Fórmula molecular : CuSO₄

Masa molar : 159,6 g/mol

Estabilidad y Reactividad

Reactividad: Este material no es reactivo bajo condiciones ambientales normales.

Estabilidad Química: El material es estable bajo condiciones ambientales normales y en

condiciones previsibles de temperatura y presión durante su almacenamiento y manipulación.

Posibilidad de Reacción Peligrosa: Reacciones fuertes con: Muy comburente

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 Información Toxicológica
 Provoca irritación cutánea.
 Provoca irritación ocular grave.
 No se clasificará como sensibilizante respiratoria o sensibilizante cutánea.
 No se clasificará como mutágeno en células germinales, carcinógeno ni tóxico
para la reproducción
 No se clasifica como tóxico específico en determinados órganos (exposición
única).
 No se clasifica como tóxico específico en determinados órganos (exposición
repetida).
 No se clasifica como peligroso en caso de aspiracón
 Colapso circulatorio, Descenso de presión sanguínea

OXIDO DE COBRE
NOMBRE QUIMICO : Oxido de Cobre (I)

NOMBRE COMERCIAL: Cuprodul WG

NATURALEZA DEL RIESGO

a) Riesgos más importantes de la sustancia y sus

efectos: Levemente nocivo al ser inhalado. Irritaciones leves
en el tracto respiratorio. En caso de ingestión accidental puede
causar gastroenteritis leve, dolor abdominal, sensación de quemazón, nauseas, vómitos..
En contacto con la piel puede causar irritaciones leves, enrojecimiento, molestias,
sensación de ardor.. En contacto con los ojos Puede causar leve irritación ocular,
manifestándose en enrojecimiento.

b) Estabilidad y reactividad: Estable bajo condiciones ordinarias del uso y del

almacenaje. c) Información toxicológica: Producto no tóxico

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 MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS. En caso de:

a) Inhalación: Remover a la víctima de la fuente de exposición, llevarla al aire libre y

ventilado, aunque no se espera ser peligroso para la salud

b) Contacto con la piel: Retirar la ropa contaminada y lavar la zona afectada con abundante
agua y jabón, mínimo durante 15 minutos. Si la irritación persiste repetir el lavado. No se espera
riesgos para la piel. Buscar atención médica.

c) Contacto con los ojos Lavar los ojos con abundante agua por lo menos 15 minutos.
Levantar y separar los párpados para asegurar le remoción del producto. Si la irritación persiste
repetir el lavado. Buscar atención médica.

d) Ingestión: Lavar la boca con agua. NO inducir vomito Si está inconsciente no dar a beber
nada. Buscar atención médica inmediatamente.

CITRATO DE SODIO

Nombre químico: Citrato de sodio, dihidrato

Nombre comercial: Citrato de sodio

Sinónimos Citrato: Trisódico

Familia química: Sales de sodio

Fórmula: HOC (COONa) (CH2COONa)2.2H2O

Código de colores

Salud: 1 (ligero)

Inflamabilidad: 1 (ligero)

Reactividad: 0 (nulo)

Contacto: 1 (ligero)

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 Datos de Reactividad
Sustancia (estable o inestable): Estable, bajo condiciones normales de almacenaje.

Incompatibilidad: (sustancia a evitar): Oxidantes fuertes

Productos peligrosos de la descomposición: Dióxido y monóxido de carbono.

Polimerización: espontánea No puede ocurrir.

Condiciones a evitar: Calor y humedad.

Riesgos para la Salud

A) Ingestión accidental: Cantidades muy grandes pueden causar vómitos, diarrea y

postración. Irritación del tracto gastrointestinal.

B) Inhalación: Irritación al sistema respiratorio, tos.

C) Piel: (Contacto y absorción) Irritación.

D) Ojos: Causa irritación extrema, enrojecimiento, dolor.

Primeros Auxilios

Contacto con los ojos: Lavar inmediatamente con gran cantidad de agua por lo
menos durante 15 minutos.

Contacto con la piel: Lavar inmediatamente con gran cantidad de agua por lo menos
durante 15 minutos, quitar ropa y calzado y lavar antes de volver a utilizar.

Ingestión: Dé a beber gran cantidad de agua. Inhalación Colocar a la persona al aire

fresco, en caso de que no respire proporcionar respiración artificial y si respira con
dificultad administrar oxígeno.

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 DOSIS DE TOLERANCIA Y GRADO
DE PELIGROSIDAD

ALCOHOL ETILICO
Sinónimos: Etanol, Alcohol anhidro, Metil carbinol,
Alcohol Desnaturalizado.

Fórmula: CH3CH2OH

Composición: Etanol: 95.00°alcoholico.

Usos: Disolvente para resinas, grasa, aceites, ácidos grasos, hidrocarburos, hidróxidos
alcalinos. Como medio de extracción por solventes, fabricación de intermedios, derivados
orgánicos, colorantes, drogas sintéticas, elastómeros, detergentes, soluciones para
limpieza, revestimientos, cosméticos, anticongelante, antisépticos, medicina.

EFECTOS PARA LA SALUD

Inhalación: Altas concentraciones del vapor pueden causar somnolencia, tos, irritación
de los ojos y el tracto respiratorio, dolor de cabeza y síntomas similares a la ingestión.

Ingestión: Sensación de quemadura. Actúa al principio como estimulante seguido de

depresión, dolor de cabeza, visión borrosa, somnolencia e inconsciencia. Grandes
cantidades afectan el aparato gastrointestinal. Si es desnaturalizado con metanol, puede
causar ceguera.

Piel: Resequedad.
Ojos: Irritación, enrojecimiento, dolor, sensación de quemadura.
Efectos Crónicos: A largo plazo produce efectos narcotizantes. Afecta el sistema
nervioso central, irrita la piel (dermatitis) y el tracto respiratorio superior. La ingestión
crónica causa cirrosis en el hígado.

Estabilidad y Reactividad
Estabilidad: Estable bajo condiciones normales.
 Incompatibilidades o materiales a evitar:
Agua: No
Aire: No
Otras: Reacciona violentamente con agentes oxidantes fuertes, ácido nítrico, ácido
sulfúrico, nitrato de plata, nitrato mercúrico, perclorato de magnesio, cromatos,
peróxidos.

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 Reacciona ligeramente con hipoclorito de calcio, óxido de
plata y amoníaco.

NITROPRUSIATO DE SODIO
Sinónimos: Nitroferricianuro de sodio
Formula Molecular: Na2[Fe(CN)5NO]*2H2O

Uso: Reactivo de laboratorio 0

3 1
Clasificación de Riesgo

Salud: 3
Inflamabilidad: 0
Reactividad: 1
Datos de Reactividad
Estabilidad: Almacenar en lugares frescos
Incompatibilidad: Ácidos fuertes, fuertes oxidantes
Polimerización Peligrosa: No ocurriría
Condiciones a Evitar: Calor e Incompatibles
Primeros Auxilios
Inhalación: Si se inhala coloque a la persona en el aire fresco. Si se presenta síntomas
administre el estuche antídotos y oxigeno de acuerdo a las instrucciones pre planeadas.
Mantenga al paciente abrigado y en reposo. No dé resucitación boca a boca

Ingestión: Si se ingiere se debe d administrar el estuche con antídotos y oxigeno como

se indicó anteriormente. Si el paciente esta consiente dele inmediatamente la suspensión
de carbono vegetal activado. Nunca administre nada por la boca a una persona
inconsciente. No induzca el vómito ya que puede interferir con el uso del resucitador

Contacto con la Piel: Frote y limpie todo el exceso de material de la piel y luego
inmediatamente lave la piel con grandes cantidades de agua por lo menos 15 minutos.
Quítese la ropa y zapatos contaminados. Busqué atención médica. Lave la ropa antes de
usarla nuevamente. Limpie los zapatos antes de usarlos de nuevo.

Contacto con los Ojos: Lave los ojos inmediatamente con abundante agua por lo
menos 15 minutos elevando los párpados inferior y superior ocasionalmente. Busque
atención médica si la irritación persiste.

25
ACETONA
FORMULA: C3H6O, CH3COCH3.
PESO MOLECULAR: 58.08 g/ mol. 3

COMPOSICION: C: 62.04 %; H: 10.41 % y O: 27.55 %

1 0
SINONIMOS: 2-PROPANONA, BETO-CETOPROPANO,
DIMETIL CETONA, DIMETILFORMALDEHIDO, METIL
CETONA, DIMETILCETAL, BETA-CETOPROPANONA, AC.
PIROACETICO, ETER PIROACETICO

Riesgos a la salud:
Inhalación: En forma de vapor, causa irritación de ojos nariz y tráquea. En
concentraciones muy altas ( aproximadamente 12 000 ppm), puede afectar al sistema
nervioso central, presentándose dolor de cabeza y cansancio. En casos extremos puede
perderse la conciencia.

Contacto con ojos: En forma de vapor, los irrita causando lagrimeo y fluido nasal; el
líquido puede causar daño a la córnea. Contacto con la piel: Un contacto prolongado y
constante con la piel provoca resequedad, agrietamiento y dermatitis. El líquido puede
penetrar a través de la piel, lo mismo que el vapor a concentraciones mayores de 5000
mg/m3.

Ingestión: Causa irritación gástrica, dolor y vómito.

Mutagenicidad: Existen ensayos con Salmonella typhimurium, en los que se encontró
compatibilidad con este disolvente sin que se presentaran reversiones.

Peligros reproductivos: La exposición de mujeres embarazadas a este producto, a una

concentración entre 30 y 300 mg/m3 produce efectos embriotrópicos, aumentando los
niveles de lípidos, incluso, hasta niveles embriotóxicos.

Primeros Auxilios:
Inhalación: Si la inhalación ha sido prolongada, transportar al intoxicado a una zona
bien ventilada. Si no respira, dar respiración artificial. Mantenerlo caliente y en reposo.
Si es necesario, administrar oxígeno.

Ojos: Lávelos con agua o disolución salina, asegurándose de que los ojos se encuentren
abiertos durante el lavado.

Piel: Lavar el área contaminada con agua y jabón. En caso necesario, elimine la ropa
contaminada.

Ingestión: Lavar la boca con agua. Si se ingirió, diluir tomando agua. No inducir el
vómito.

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HIDROXIDO DE POTASIO
NOMBRE QUÍMICO (IUPAC): Hidróxido Potásico
FÓRMULA QUÍMICA: KOH 0
SINÓNIMOS: Potasa Cáustica, KOH 3 1
Clasificación de riesgo
SALUD= 3
INFLAMABILIDAD= 0
REACTIVIDAD= 1

Efectos para la salud

INHALACIÓN:
 EXPOSICIÓN A CORTO PLAZO: Irritación (posiblemente severa), quemaduras
químicas, edema pulmonar.
 EXPOSICIÓN PROLONGADA: A nuestro saber, no existen efectos conocidos

CONTACTO CON LA PIEL:

 EXPOSICIÓN A CORTO PLAZO: Irritación (posiblemente severa), quemaduras
químicas.
 EXPOSICIÓN PROLONGADA: Dermatitis

CONTACTO CON LOS OJOS:

 EXPOSICIÓN A CORTO PLAZO: Irritación (posiblemente severa), quemaduras
químicas, daño a la vista, ceguera.
 EXPOSICIÓN PROLONGADA: Disturbios visuales

INGESTIÓN:
 EXPOSICIÓN A CORTO PLAZO: Irritación (posiblemente severa), quemaduras
químicas, náuseas, vómitos
 EXPOSICIÓN PROLONGADA: A nuestro saber, no existen efectos conocidos.

Primeros Auxilios
INHALACIÓN: Si ocurre una emergencia, retire al afectado del área contaminada. Dé
respiración artificial. Si la respiración es dificultosa , se debe administrar oxígeno por
personal calificado. Si la respiración o pulso están detenidos, personal entrenado debe
aplicar resucitación cardiopulmonar

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 CONTACTO CON LA PIEL: Inmediatamente deje
correr el agua en las zonas afectadas. Saque la ropa, joyas y zapatos. Lave las zonas
contaminadas con agua y jabón. Lave y seque completamente las ropas y zapatos
contaminados antes de volver a utilizarlos.

CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuague inmediatamente los ojos con un chorro
de agua directo durante al menos 15 minutos, y mantenga abiertos los párpados para
garantizar que se lave todo el ojo y los tejidos del párpado. Enjuagar los ojos en cuestión
de segundos es esencial para lograr la máxima eficacia. BUSQUE ATENCIÓN MÉDICA
INMEDIATAMENTE.

INGESTIÓN: Nunca de nada en la boca a una persona inconsciente o con convulsiones.

Si tragó el producto, no induzca el vómito. Dé grandes cantidades de agua. Si vomita
espontáneamente, mantenga las vías aéreas despejadas. Dé más agua cuando haya dejado
de vomitar. BUSQUE ATENCIÓN MÉDICA INMEDIATAMENTE.

HIDROXIDO DE AMONIO
Nombre Comercial:AGUA AMONIACAL, SOLUCIÓN 1
AMONIACAL 26º BAUMÉ HIDRÓXIDO DE AMONIO
AMONIACO ACUOSO 3 0
Fórmula: NH4OH
Uso: Para la fabricación de glifosato, productos de limpieza
domésticos y diversos usos industriales.

Composición Química: Solución acuosa de amoniaco.

Riesgo para la salud
Inhalación: Irrita y quema el tracto respiratorio, dificultad para respirar, tos y dolor de pecho.
En casos graves produce severos daños a los pulmones e inclusive puede ser fatal.

Contacto con los ojos: Los irrita, provocando dolor, conjuntivitis, lagrimeo e incluso erosión
de la córnea, lo que genera pérdida de la vista, pues penetra rápidamente en el ojo.

Contacto con la piel: Causa irritación y quemaduras.

Ingestión: por ser cáustico, tiene efecto destructivo de los tejidos, produciendo náuseas, vómito
y quemaduras de la boca, esófago, estómago e intestino delgado.

Primeros Auxilios
INHALACIÓN: Retire la victima del sitio y llévela al aire fresco. Si no respira personal
capacitado debe aplicar respiración artificial u oxígeno si respira con dificultad. Requerir atención
médica inmediata.

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 CONTACTO CON LA PIEL Y LOS OJOS: Lavar los
ojos durante 15 minutos con agua abriendo los párpados. Lavar la piel afectada con abundante
agua durante 15 minutos. Quitar la ropa contaminada. No efectúe medidas de neutralización.
Requerir asistencia médica.

INGESTIÓN: Enjuague los labios y la boca con abundante agua. Beber lentamente un litro
de agua. No inducir al vómito por el riesgo de perforación. Si el vómito ocurre naturalmente
mantenga la víctima agachada. No suministre nada si la persona está inconciente o desvanecida.
Evite el contacto boca a boca si la víctima ha inhalado o ingerido la sustancia. Llame al médico
inmediatamente.

Estabilidad y Reactividad
ESTABILIDAD: Los recipientes abiertos liberan amoniaco. No polimeriza. Reaccionará
violentamente con ácidos, halógenos, oxidantes químicos, hipoclorito de calcio e hidróxidos
alcalinos. Por descomposición térmica forma óxidos de nitrógeno. Puede reaccionar
violentamente con materias oxidantes y ácidos.

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