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1.5 Las Relaciones T ds

 δQ  2  δQ  Hay que conocer la trayectoria Sistema cerrado: δQint, rev − δWint, rev , sale = dU
Recordando: dS =   ∆S = ∫   del proceso que sigue y
 T int, rev 1
 T int,rev relación entre Q y T Ecuación de Gibbs
Sistema Pero: δQ = TdS / δWint . rev. = PdVesp
δWint,rev, sale = PdVesp Wint . rev . = ∫ PdVesp Hay que conocer relación
cerrado Tds = du + PdVesp
entre P y V
δQ TdS = dU + PdVesp

Sistema abierto:
δQ
Líquidos y sólidos Procesos isentrópicos δQint, rev − δWint, rev , sale = dH Segunda relación Tds
Sistema cerrado
Tds = dh − Vesp dP
H = U + PV → dh = du + PdVesp + Vesp dP
Volumen
de control

Sistema abierto Calores específicos constantes

Gases ideales Isentrópicos
Calores específicos variables

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1.6 Cambio de entropía en líquidos y sólidos

Tanto líquidos como sólidos pueden tratarse como sustancias incompresibles dVesp ≅ 0
Por lo tanto : Cp = Cv = C
Tercera relación Tds Cuarta relación Tds
du PdVesp
du PdVesp dh Vesp dP ds = +
ds = + ds = − T T
T T T T
2
du CdT dT T
Para determinar el cambio de entropía debemos conocer la relación entre du o dh y la temperatura, ds = = s2 − s1 = ∫ C (T ) ≅ C prom In 2
de otra manera no se puede realizar la integral T T 1
T T1
du = CvdT y dh = CpdT O una relación de estado PV = RT

Procesos Isentrópicos
T2
s2 − s1 = C prom In = 0 → T2 = T1
T1

Para una sustancia verdaderamente incompresible, un proceso

isoentrópico (s2-s1=0), también es un proceso isotérmico

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EJERCICIO EJERCICIO
En un tanque aislado lleno de agua a 18 °C, se sumerge un bloque de hierro de 25 kg a 350 °C.
Determinar el cambio de entropía para el siguiente sistema: Determine la generación de entropía en el sistema.
Balance de energía
Metano como líquido Cpagua = 4.18kJ / kgK Eentra − Esale = ∆Esistema
P2 = 5 MPa Usando Tablas ∆s = s2 – s1 = 0.270 kJ/kg-K ∆U hierro + ∆U agua = 0
T2 = 120 K
Cp2 = 3.486 kJ / kgK
[mC (T2 − T1 )]hierro + [mC (T2 − T1 )]agua = 0
Haciendo una aproximación como líquido incompresible

Bomba Cphierro = 0.45kJ / kgK

T2 = 26.7o C
Calor Generación de entropía
S gen = ∆S hierro + ∆S agua

P1 = 1 MPa ∆S hiero =
T1 = 110 K
Cp1 = 3.471 kJ / kgK ∆s − ∆sideal 0.27 − 0.303
Error = actual x100 = = 12.2% ∆S agua =
∆s actual 0.27

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1.7 Cambio de entropía en gases ideales

A. Considerar Calor específico constante
Ley de gas ideal: P = RT / Vesp Por definición de Cv: du = CvdT
Por definición de Cp: dh = CpdT 2
dT V
s2 − s1 = ∫ Cv (T ) + RIn 2
1
T V1
1. Sustituyendo en tercera relación termodinámica:
2
du PdVesp dT V T2 V  kJ 
ds = + → s2 − s1 = ∫ Cv (T ) + RIn 2 s2 − s1 = Cvavg In + RIn 2
T T T V1  kg − K 
1 T1 V1  
2. Sustituyendo en cuarta relación termodinámica:
2
dh Vesp dP dT P
ds = − → s2 − s1 = ∫ Cp (T ) − RIn 2 2
T T T P1 dT P
1
s2 − s1 = ∫ Cp (T ) − RIn 2
Para resolver es necesario conocer la dependencia de Cv y Cp con respecto a la temperatura 1
T P1

A. Considerar Calor específico constante T2 P  kJ 

s2 − s1 = Cpavg In − RIn 2  kg − K 
Forma de solución T1 P1  
B. Considerar Calor específico variable

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B. Considerar Calor específico variable EJERCICIO

2 Determine el cambio de entropía durante la compresión de aire usando valores de propiedades de
dT P
A partir de la cuarta relación termodinámica: s2 − s1 = ∫ Cp (T ) − RIn 2 la tabla del aire y calores específicos promedios
1
T P1
a) Tomando en cuenta la variación de calor específico:
Se determina una entropía de referencia respecto al cero absoluto y se tabulan los resultados
Tabla A-17
T
dT
s o = ∫ Cp (T ) s0 es una función exclusiva de la temperatura y su
0
T valor es cero en la temperatura absoluta cero.

P2 La entropía de un gas ideal varía con el volumen especifico, b) Suponiendo calor específico constante: Tavg = 37 o C → Cpavg = 1.006 kJ
s2 − s1 = s 0 2 − s 01 − RIn kgK
P1 la presión o la temperatura. No puede tabularse como
función exclusiva de T.

A partir de la tercera relación termodinámica:

requiere definir otra función s0, lo cual no es práctico

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EJERCICIO Proceso Isentrópico de Gases Ideales

Una bomba adiabática se utiliza para comprimir agua que se encuentra como líquido saturado de manera Calores específicos Constantes
reversible. Calcule el trabajo que consume a)usando datos de entropía, b)usando presión y volumen T2 V T2 P
específico c) usando un volumen promedio s2 − s1 = Cv prom In + RIn 2 s2 − s1 = Cp prom In − RIn 2
T1 V1 T1 P1
P2 = 15 MPa T2 R V T2 R P
s2 = s1 a) Usando los datos de entropía In =− In 2 In = In 2
T1 Cv prom V1 T1 Cp prom P1
R R
Bomba Propiedad de logaritmos
T2  V  Cv prom T2  P  Cp prom
In ( a x ) = xIn ( a ) In = In  1  In = In  1 
T1  V2  T1
b) Usando volumen inicial y diferencia de presión  P2 
P1 = 10 kPa Cp R 2da relación isentrópica
x1 = 0 Cp = R + Cv k= = k −1 (1 − k ) / k
Cv Cv  T2  P  TP (1− k ) / k = cte.
  =  1 
1ª relación isentrópica  T1  isoentrópi co  P2 
k −1
c) Usando un volumen promedio y diferencia de presión  T2  V  3ra relación isentrópica
 T  =  1 
 P2  V 
k
 1  isoentrópi co  V2    =  1  PVesp k = cte.
 P1  isoentrópi co  V 2 
TVesp k −1 = cte.

Cualquier aproximación puede utilizarse para calcular el trabajo reversible de una bomba Generalmente la relación de calores específicos k varia con la temperatura por lo
que debe usarse un valor promedio k para el intervalo de temperaturas dado.

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Proceso Isentrópico de Gases Ideales EJERCICIO

P2
Calores específicos Variables s 2 − s1 = s 0 2 − s 01 − RIn
P1 Se comprime gas helio mediante un compresor adiabático desde un estado inicial de 14 psia y 50°F
hasta una temperatura final de 320°F en forma reversible. Determine la presión de salida del helio
Manera exacta de evaluar el cambio de la propiedad en gases ideales sabiendo que k=1.667
P2
s 0 2 = s 01 + RIn durante un proceso isentrópico ya que toma en cuenta la variación de
P1 T2 V T2 P
calores específicos debido a la temperatura. s2 − s1 = Cv prom In + RIn 2 s2 − s1 = Cp prom In − RIn 2
T1 V1 T1 P1
Definir dos nuevas cantidades adimensionales: Prelativa f(T)
1ª relación isentrópica C=cte 2da relación isentrópica C=cte. 3ra relación isentrópica C= cte.

Razón de presiones:
P2
= exp
s 0 2 − s 01 exp s 0 2 / R
=
(P
= r2
)  T2 
 
V 
=  2 
k −1
 T2 
 
P 
=  1 
(1 − k ) / k
 P2 
 
V 
=  1 
k

P1 R exp s 01 / R (Pr1 )  T1  isoentrópi co  V1   T1  isoentrópi co  P2   P1  isoentrópi co  V2 

Razón de volúmenes:
P1Vesp1 P2Vesp 2
Utilizando la relación de gas ideal: = Volumen específico
T1 T2
relativo f(T)

Vesp 2
= =
( =
)
T2 P1 T2 exp s10 / R T2 / Prelativa 2 Vr 2
=
Vesp1 T1 P2 (
T1 s20 / R )
T1 / Prelativa1 Vr1

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EJERCICIO EJERCICIO
Se comprime aire en el motor de un automóvil a 22°C y 95 KPa de una manera reversible y adiabática. Un tanque aislado de 1.5 m3 contiene CO2 a una presión de 100 kPa. Un abanico agita el gas
Si la razón de compresión V1/V2=8, determine la temperatura final del aire. provocando un aumento de presión a 150 kPa . Determine el cambio de entropía durante el
proceso.
k −1
= cte. TP (1−k ) / k = cte.
k
TVesp PVesp = cte.
T2 V T2 P
s2 − s1 = Cv prom In + RIn 2 s2 − s1 = Cp prom In − RIn 2
Proceso
k −1
T1 V1 T1 P1
isoentrópico Solución  T2  V 
  =  1 
 T1  isoentrópi co  V 2  CvCO 2 = 0.657kJ / kgK Considerando un gas ideal
1. Suponer una T2, sacar un valor promedio de T y calcular el
valor de k a esta temperatura.

2. Calcular T2 de la ecuación y comparar con el valor supuesto.

Solución alternativa usando Vrelativo Determinando el cambio de entropía
leer Calcular leer
Vesp 2 1
T1 → Vr1 → Vr 2 → T2 Vr 2 = Vr1 = 647.7  = 80.99
Vesp1 8
Vr1 @ 295 K = 647.9 Tabla A-17 para aire T2 = 662.7 K A partir de Vr2 leer T2

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TAREA
Termodinámica 6ta. Edición
Yunus A. Cengel & Michael A. Boles

Realizar los ejercicios: 7-70

7-83
7-93
7-95
7-99

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