UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA ELÉCTRICA Y ELECTRÓNICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA ELECTRÓNICA

ENTALPIA

ALUMNO:

Wedemeyer de las Casas, Jose Andres

CODIGO:

1323220212

DOCENTE:

Doc. Jhony Ramirez Acuña

CURSO:

Fisica III

SEMESTRE:

2015-B

TEMA:

Tipos de entalpia y ley de Hess

 ENTALPIA

El término entalpía es un término que se utiliza normalmente en el ámbito de la

ciencia física y que sirve para designar a aquel fenómeno mediante el cual la
magnitud termodinámica de un cuerpo o elemento es igual a la suma que resulta
de su propia energía interna más el resultado de su volumen por la presión
exterior. Esta fórmula es una fórmula muy común de la física y de la
termodinámica que permite conocer información sobre la reacción de diferentes
elementos y fuerzas naturales en diferentes condiciones. La palabra entalpía
proviene del término griego enthalpos que significa calentar.

La entalpía forma parte de la información que junta y organiza la termodinámica,

una parte de la ciencia física encargada de calcular magnitudes de energía. La
entalpía supone la cantidad de energía que se pone en movimiento o en acción
cuando se genera presión constante sobre un determinado elemento u objeto
material. Así, el sistema termodinámico conocido como entalpía es el que se
puede utilizar para conocer la energía o los joules (unidad que se usa en este
caso) contiene un elemento, por ejemplo un alimento.

La fórmula de la entalpía termodinámica es la de H = U + pV. La entalpía es

representada oficialmente con la letra H y en la ecuación es igual a la suma de la
energía interna o U con el volumen del elemento puesto a presión constante. Así,
para conocer la entalpía de un alimento por ejemplo para conocer sus calorías, se
lo debe someter a presión constante para conocer la energía liberada y esa
energía más la cantidad de presión aplicada sobre su volumen dará como
resultado la entalpía.

Hay otros tipos de entalpía como por ejemplo la química, aquella que tiene que ver
con la reacción química de diferentes elementos cuando son puestos a prueba,
por ejemplo cuando se combinan elementos contrarios y se libera una
determinada cantidad de energía por expansión.

TIPOS DE ENTALPIA

Entalpia de formación

Es, por definición, la variación de entalpía que acompaña a la formación de un mol

de compuesto a partir de los elementos que la componen a una presión y
temperatura determinadas. Por ejemplo:

1
2𝐶 + 3𝐻2 + 𝑂2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 ∆𝐻𝑓
2
Si las condiciones son estándar será ∆𝐻𝑓𝑜
+
Por convenio, la entalpía de formación de un elemento químico y la del 𝐻(𝑎𝑐) es
nula, lo que se debe a la imposibilidad de medir tal calor experimentalmente.
Ahora bien, si un elemento químico posee varios estados alotrópicos, sólo tiene
entalpía de formación nula el más estable de todos ellas, por ejemplo:

∆𝐻𝑓𝑜 (S rómbico) = 0 KJ/mol

∆𝐻𝑓𝑜 (S monoclínico) = 0,34 KJ/mol

En este caso la reacción de formación del azufre monoclínico sería:

S (rómbico) S (monoclínico) ∆𝐻𝑓𝑜 = 0,34 KJ/mol

En la siguiente tabla se dan las entalpías de formación en condiciones estándar de

algunas sustancias:

El valor de la entalpía de formación estándar de un compuesto indica la estabilidad

del mismo, ya que a mayor calor desprendido en su formación (∆𝐻𝑓𝑜 < 0) mayor
será su estabilidad, ya que se necesitará más calor para su descomposición.
Entalpia de combustión

Es la variación de entalpía que se produce en la combustión de un mol de una

sustancia:

Compuesto + O2  CO2 + H2O

Por ejemplo:

C6H6 + 15/2 O2  6CO2 + 3H2O

Si el combustible (compuesto que se quema) posee C, se forma CO2(g); H se

forma H2O(liq), N se forma N2(g); Cl, se forma Cl2 y S, se forma SO2(g). Si además
contiene cualquier otro elemento, se formará como producto de la reacción el
óxido más estable correspondiente de dicho elemento.

Tabla con distintas entalpías de combustión de compuestos orgánicos:

NOMBRE FÓRMULA ∆𝑯𝒄𝒐 (KJ/mol)

Metano CH4 (g) -889,5
Etano C2H6(g) -1558,3
Propano C3H8(g) -2217,9
Etileno C2H4(g) -1409,5
Benceno C6H6(liq) -3264,6
Metanol CH3OH(liq) -725,6
Etanol C2H5OH(liq) -1365,6
Éter etílico (C2H5)2O(liq) -1453,8
Ácido acético CH3COOH(liq) -875,3
Glucosa C6H12O6(s) -2813,3
Sacarosa C12H22O11(s) -5638,4

Se observa que todas las entalpías de combustión son negativas, ya que en

cualquier reacción de combustión, siempre se produce un desprendimiento de
energía calorífica.
Entalpia de disolución

La entalpía de solución, entalpía de disolución o calor de disolución es el cambio

de entalpía asociado a la disolución de una sustancia en un solvente a presión
constante. El calor de solución es una de las tres dimensiones del análisis de
solubilidad. Se expresa más frecuentemente en “kJ/mol” a temperatura constante.
El calor de solución de una sustancia está definido como la suma de la energía
absorbida, o energía endotérmica (expresada en kJ/mol "positivos"), y la energía
liberada, o energía exotérmica (expresada en kJ/mol "negativos").

El proceso de disolución puede verse, termodinámicamente, como si consistiera

en tres etapas:

* Ruptura de las atracciones soluto-soluto (endotérmica), por ejemplo la energía

reticular en el caso de las sales.

* Ruptura de las atracciones solvente-solvente (endotérmica), por ejemplo el

enlace de hidrógeno en el agua.

* Formación de atracciones solvente-soluto (exotérmica), en la solvatación.

LEY DE HESS

"ΔH” en una reacción química es constante con independencia de que la reacción

se produzca en una o más etapas.

Recuerda que H es función de estado. Por tanto, si una ecuación química se

puede expresar como combinación lineal de otras, podremos igualmente calcular
ΔH de la reacción global combinando los ΔH de cada una de las reacciones.

Ejemplo:

Calcula la entalpía estándar de formación de la hidracina líquida, N2H4, a partir de

las siguientes reacciones:

A 2 NH3 (g) + 3 N2O (g)  4 N2 (g) + 3 H2O (l);

B N2O (g) + 3 H2 (g)  N2H4 (l) + H2O (l) ;
C H2 (g) + ½ O2 (g)  H2O (l);
D 2 NH3 (g) + ½ O2 (g)  N2H4 (l) + H2O (l);
H0 (kJ/mol): A: –1010; B: –317; C: –285; C: –143.

Reacción de formación: N2 (g) + 2 H2 (g)  N2H4 (l)

El N2 (g) sólo se encuentra en la reacción A y aparecen 4 moles por lo

podríamos empezar con – ¼A, o bien, obtener 4 moles de N2H4 (l) para evitar
poner denominadores, que es lo que vamos a hacer: 4 N2 (g) + 8 H2 (g)  4 N2H4
(l).

Así, sólo será necesario escribir –A: 4 N2 (g) + 3 H2O (l)  2 NH3 (g) + 3 N2O
(g)

Como el H2 (g) aparece en las ecuaciones B y C, y la N2H4 (l) aparece en las

ecuaciones B y D, es posible que se utilicen diferentes proporciones de una u otra,
por lo que procederemos a eliminar las sustancias que no aparecen en la ecuación
final: H2O (l), NH3 (g) y N2O (g). Como el H2O (l) aparece en las ecuaciones B, C y
D, la dejaremos para el final.

Para eliminar los 2 moles de NH3 (g) sumaremos la ecuación D:

– A + D:

4 N2(g) + 3 H2O(l) + 2 NH3(g) + ½ O2(g)  2 NH3(g) + 3 N2O(g) + N2H4(l) + H2O(l);

Para eliminar los 3 moles de N2O(g) sumaremos tres veces la ecuación B:

–A+D+3B:
4 N2(g) + 3 H2O(l) + ½ O2(g) + 3 N2O(g) + 9 H2(g)  3 N2O(g) + N2H4(l) + H2O(l)
+ 3 N2H4(l) + 3 H2O(l);

Con esto, eliminamos además 3 moles de H2O (l) y obtenemos ya los 4

moles de N2H4(l). Basta ya restar la ecuación C para eliminar el ½ mol O 2(g) y el
H2O(l) restante, además de ajustar el H2 (g).

–A+D+3B–C:

4 N2(g) + ½ O2(g) + 9 H2(g) + H2O (l)  4 N2H4(l) + H2O(l) + H2 (g) + ½ O2 (g)

y eliminando 1 mol de H2 (g) quedaría la ecuación de formación buscada:

–A+D+3B–C:

4 N2 (g) + 8 H2 (g)  4 N2H4 (l).

H0 = –(–1010 kJ) + 3 (–317 kJ) – (-285 kJ) + (–143 kJ) = 201 kJ

Como se forma 1 mol de N2H4 (l)  H0f = 50,25 kJ/mol