Está en la página 1de 5

PEROXISOMAS

 Antecedentes

Los peroxisomas son orgánulos citoplasmáticos muy comunes, en forma de vesícula que contienen oxidasas y
catalasas. Estos fueron observados por primera vez en células renales (túbulo contorneado proximal) de
roedores en 1954 por Rhodin, este organulo fue denominado como microcuerpo, debido a que no se conocía
su actividad bioquímica, posteriormente se fueron localizando en muchos tipos de células de vertebrados,
protozoos, levaduras y en algunos tipos de células vegetales superiores. Entre estos últimos están en los tejidos
verdes que realizan la fotorrespiracion, y el endosperma.
Christian de Duve y Baudhuin en 1966 los caracterizó bioquímicamente y los denominaron peroxisomas a los
mismos orgánulos para definirlo como un orgánulo subcelular que contenía al menos una oxidasa para formar
peróxido de hidrógeno y catalasa para degradado, porque intervienen en la degradación del peróxido de
hidrógeno, aunque ésta no es su única función. También identificó la existencia de distintos tipos de
peroxisomas, llamados en conjunto microcuerpos dentro de éstos se han caracterizado los glucosomas,
glioxisomas y los peroxisomas propiamente dichos este orgánulo tienen un papel clave en el metabolismo
lipídico y la detoxificación de radicales libre.
El origen de los peroxisomas ha sido controversial, aunque se consideran organelas autónomas que resultan de
la herencia materna. Estudios bioquímicos recientes en los que se ha utilizado microscopía de fluorescencia,
proporcionaron evidencia de que el retículo endoplásmico (RE) es la fuente de membranas durante la formación
de los nuevos peroxisomas.

 Estado Actual
Los peroxisomas se hayan en todos los tejidos, pero predominan en el hígado, en el riñón y en el cerebro
durante el periodo de la formación de la mielina (es un material que recubre las fibras nerviosas y forma la
sustancia blanca cerebral), en el hígado se distribuyen irregularmente, a diferencia de los lisosomas que se
disponen en la proximidad de canalículos biliares.
Este orgánulo celular consta de una membrana constituida por una doble capa lipídica que contiene diversas
proteínas, en su interior se haya una matriz peroxisomal que contiene proteínas de función enzimática capaces
de transformar unos compuestos en otros, estas enzimas catalizan muchas reacciones de síntesis y de
degradación de compuestos de gran importancia metabólica.
Dos enzimas son típicas de este orgánulo: la catalasa y el urato oxidasa. La catalasa está especializada en la
eliminación del peróxido de hidrógeno (H2O2), que resulta de procesos oxidativos. Las reacciones de
oxidación siguen el patrón siguiente:
RH2 +O2 → R + H2O2
El peróxido de hidrógeno es una molécula altamente reactiva y por tanto muy tóxica. La catalasa permite su
inactivación mediante la siguiente reacción:
H2O2 + RH2 → R+ 2H2O
Estos suelen llevar a cabo numerosas y variadas funciones metabólicas, normalmente en cooperación con otros
orgánulos celulares. En las plantas y en los hongos la oxidación se lleva a cabo exclusivamente en los
peroxisomas, mientras que en las células animales también se realiza en las mitocondrias.
Son orgánulos con una gran plasticidad, pueden incrementar su número y tamaño frente a estímulos fisiológicos
y volver a su número normal cuando el estímulo ha desaparecido. Algunas células a las cuales se les eliminan
los peroxisomas pueden volver a producirlos. La biogénesis o formación de nuevos peroxisomas en una célula
se puede producir de dos formas: a) por crecimiento y división de los preexistentes, y b) por generación a partir
del retículo endoplasmático.
Se distribuyen por el citoplasma celular gracias a sus interacciones con los microtúbulos y los filamentos de
actina. Estas interacciones, además, le permiten cambiar de forma y ayudan a separar los peroxisomas hijos
tras una división.

 Últimos Descubrimientos
Se ha evidenciado que las enfermedades causadas por mutaciones que inactivan genes esenciales se deben al
peroxisoma. Estas enfermedades genéticas que se caracterizan por un mal funcionamiento de las enzimas del
peroxisoma llevan a la acumulación de algunas moléculas en las células. Dicha acumulación puede dar origen
a las siguientes enfermedades:
El síndrome de Zellweger: También llamado síndrome cerebro-hepato-renal, es una enfermedad rara que se
presenta al nacer y que se caracteriza por la baja producción o ausencia de producción de peroxisomas,
especialmente en tejidos encargados de la depuración y desintoxificación del cuerpo, tales como el hígado y
los riñones, por lo general la muerte ocurre antes de los 6 meses.
La Adrenoleucodistrofia: Esta impide la entrada de ácidos grasos en el peroxisoma para ser degradados. Esta
enfermedad causa insuficiencia suprarrenal, neuropatía sensitiva motora y paraplejia espástica.
La enfermedad de Refsum: Ocasiona neuropatía, dificultad de coordinación de los movimientos, ictiosis,
ceguera nocturna, se afecta la capacidad de la retina para responder a la luz. En esta enfermedad falta o es
deficiente la enzima que oxida el ácido fitánico, que es un ácido graso de cadena muy larga.
 Bases Experimentales
Sepúlveda demostró que la peroxisomicina Ai afecta de manera selectiva e ireversible la integridad de la
membrana peroxisomal de células de levadura. Después de Incubar las células en presencia de una dosis no
letal de peroxisomicina Ai, las células mostraron deficiencias en las funciones específicas peroxisomales, ya
que el crecimiento en metanol cesó casi inmediatamente a los 30 minutos., se observó daño sobre los
peroxisomas, caracterizado por interrupción en la continuidad de su membrana; como consecuencia las
proteínas de matriz se fugaron hacia el citosol.
En relación a esto último, es importante mencionar que existen varios grupos de Investigación que han estado
estudiando el Impacto que pudiera tener el conocimiento de las deficiencias en la función peroxisomal en
células de levadura, en analogía con las enfermedades peroxisomales, descritas anteriormente, Estos grupos de
investigadores han combinado esfuerzos para aislar y caracterizar células de diferentes especies de levaduras.
Van der Kiel ha establecido que la incapacidad de estas células para crecer en metanol se debe principalmente
a la ausencia de la membrana peroxisomal intacta. Es decir, la presencia de peroxisomas intactos es esencial
para el metabolismo eficiente del metanol, La Información disponible hasta este momento acerca del
mecanismo de acción de la peroxisomicina Ai, indica que el peroxisoma es el organelo blanco tanto en
levaduras como en hígado de ratas y monos.
 Bibliografía:

Ma, C., Agrawal, G., & Subramani, S. (2011). Peroxisome assembly: matrix and membrane protein
biogenesis. The Journal of cell biology, 193(1), 7-16.

Schlüter, A., & Pujol, A. (2009). El Peroxisoma: quin n'és l'origen evolutiu. Omnis Cellula, 6.

Duve C (1996) The birth of complex cells. Sci Am 274: 50-57.

Salceda Sacanelles, R. (2008). Peroxisomas: organelos polifacéticos. Revista de Educación Bioquímica, 27(3),
85-92.

Schrader M, Godinho LF, Costello JL, Islinger M. 2015. The different facets of organelle interplay—an
overview of organelle interactions. Frontiers in cell and develomental biology. 254: 151-213