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Soluciones acuosas

y Los solutos que se disuelven en agua se agrupan


en dos categorías:
1) no-electrolitos
2) electrolitos
Equilibrio Iónico
y Un Electrolito es una sustancia
que, disuelta en agua forma una
solución que conduce la corriente
eléctrica
y Un Electrolito genera iones en la
solución.
Dra. Patricia Satti, UNRN EQUILIBRIO IÓNICO Patricia
yDra.Dra.
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No electrolitos Los electrolitos se clasifican en


y Cuando se disuelve en agua un compuesto No
Electrolito, como por ejemplo…. 1) ELECTROLITOS DÉBILES
Especies que se disocian PARCIALMENTE
¡¡Azúcar!! o (sacarosa o (menos de 100%) en iones
C12H22O11) se obtiene una solu- Ejemplos: NH3, HNO2, HCN
ción que no conduce la corriente
2) ELECTROLITOS FUERTES
y Esto implica que en la solución no hay iones, el
Especies que se disocian COMPLETAMENTE
soluto está en la misma forma que establece la (100%) en iones
fórmula y para representar la solución se escribe
Ejemplos: KCl, HCl, NaNO3, NaOH
C12H22O11(ac)
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Electrolitos débiles Electrolitos fuertes
y Las soluciones de electrolitos débiles en cambio, y Al disolver compuestos como el KCl en agua se
contienen obtiene una solución conductora de electricidad.
Esto implica que en la solución formada hay iones
1) Especie sin disociar
y Estos iones provienen del soluto, en este caso K+ y
2) Iones provenientes de la disociación parcial
Cl- y por ser un electrolito fuerte TODO el KCl
y Ejemplo: Una solución acuosa de HCN contiene
se disocia en iones.
HCN(ac) H+(ac) CN-(ac)
y Entonces, para la solución lo correcto
es escribir:
Además del solvente agua
K+(ac) + Cl-(ac)
Ya que la especie KCl no existe en la solución

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Ejemplos de disociación Ecuaciones Iónicas


y El cloruro de potasio se disocia en agua en cationes y Cuando los compuestos iónicos fuertes se disuelven en
potasio y aniones cloruro. agua éstos se separan en sus iones, este proceso se llama
disociación (ionización).
KCl(ac) → K+ (ac) + Cl- (ac)
y Se sabe que los compuestos iónicos se disocian cuando se
yK yCl yK+ yCl- disuelven en agua porque la solución conduce la
electricidad.
y El sulfato de potasio se disocia en agua en cationes y Las ecuaciones iónicas describen la disolución (formación de
potasio y aniones sulfato. iones) de sustancias solubles en agua
KCl(ac) + AgNO3(ac) → KNO3(ac) + AgCl(s)
K2SO4(ac) → 2 K+ (ac) + SO42-(ac)
y En estas ecuaciones se indican los iones y moléculas en
yK+ solución, así como también las sustancias sólidas, líquidas o
yK ySO4 yK ySO42- gaseosas que no se disuelven.
yK+ K+(ac) + Cl-(ac) + Ag+(ac) + NO3-(ac) → K+(ac) + NO3-(ac) +AgCl(s)
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Reacciones de Precipitación
Reglas de Solubilidad
y Se produce cuando se mezclan soluciones que
reaccionan para formar un sólido insoluble.
y Si no se forma un precipitado no hay reacción. • Los compuestos que contienen iones NO3-
Esto se puede preveer de acuerdo a las reglas de son solubles.
solubilidad.
• Los compuestos que contienen iones Na+,
AgNO3(ac) + NaCl(ac) → AgCl(s) + NaNO3(aq)
K+, o NH4+ son solubles.
yEcuación iónica
Ag
completa
Cl-(ac) → Na+(ac)+NO-3(ac)+ AgCl(S)↓
• La mayoría de los compuestos que
(ac)+NO3 (ac)+Na (ac)+
+ - +

contienen iones Cl- son solubles, excepto


yEcuación iónica neta yIones AgCl, PbCl2, y Hg2Cl2
espectadores
Ag+(ac)+ Cl-(ac) → AgCl(S) ↓

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Reglas de Solubilidad
• La mayoría de los compuestos que contienen
iones SO42- son solubles, excepto BaSO4, PbSO4,
CaSO4
• La mayoría de compuestos que contienen iones
OH- son poco solubles, (precipitan), excepto
NaOH y KOH que son solubles y Ba(OH)2,
Ca(OH)2 que son moderadamente solubles.
• La mayoría de los compuestos que contienen
iones S2-, CO32-, o PO43- son poco solubles
(precipitan)
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Reacciones de Neutralización
y Una reacción de neutralización es un caso especial de
reacción de doble desplazamiento

HCl(ac) + NaOH(ac) → NaCl(ac) + H2O(l)


yEcuación iónica
completa
H+(ac)+ Cl-(ac)+ Na+(ac)+ OH-(ac) → Na+(ac)+ Cl-(ac) + H2O(l)

yIones no
participantes o
yEcuación iónica neta espectadores

H+(ac)+ OH-(ac) → H2O(l)

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Reacciones Ácido-Base Ácidos y bases caseros


Ácido o base Donde se encuentra
ácido acético vinagre
y Generalizando, son las
ácido acetil salicílico aspirina
reacciones que ocurren entre ácido ascórbico vitamina C
una sustancia que tiene ácido cítrico jugo de cítricos, saborizantes

propiedades de ÁCIDO y otra ácido clorhídrico jugos gástricos

con propiedades son de BASE ácido sulfúrico baterías de coches

ácido fosfórico gaseosas

ácido bórico antisépticos, insecticidas


y Para poder identificar y escribir completamente una
bicarbonato leudante
reacción ácido-base es necesario poder definir
claramente qué es ÁCIDO y qué es BASE amoníaco (base) limpiadores caseros

leche de magnesia (laxante y


hidróxido de magnesio (base)
antiácido)
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Teorías ácido -base.
Definición de ácido-base
y Es común en ciencia que las definiciones
Buscan relacionar las evolucionen.
propiedades de los
compuestos con su y En el caso de ácidos y bases, las definiciones han
ido desde una descripción de sus características
Arrhenius composición y estructura
más distintivas hasta, hoy en día, la descripción del
comportamiento ácido-base a nivel atómico y
Lewis molecular.

Brönsted-Lowry
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Teorías Ácido-Base 1) Teoría de Arrhenius


y De acuerdo a esta teoría:
Lewis
ÁCIDO: es una especie que en solución acuosa
BrÖnsted y Lowry libera iones H+ HCl → H+ + Cl-
El ion hidrógeno es el causante de las propiedades ácidas
Arrhenius

BASE: es una especie que en solución acuosa


libera iones OH- NaOH → Na+ + OH-
El ion oxhidrilo es el causante de las propiedades básicas

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Ejemplos de ÁCIDOS de Arrhenius Ejemplos de BASES de Arrhenius

HCl (ac) → H+ + Cl- LiOH (ac) → Li+ + OH-


CH3COOH (ac) → H+ + CH3COO- Mg(OH)2 (ac) → Mg + 2 OH-
y Más ejemplos, H2S(ac) ; HS-(ac); H2CO3(ac); y Más ejemplos, NaOH(ac), Ba(OH)2, etc.
H3PO4(ac) HCO3-(ac), etc.
y Solo considera bases a los hidróxidos
y Según el número de H+ que libere el ácido se y Según el número de OH- que libere la base se la
denomina: monoprótico (1) HNO3 llama: monobásica (1) NaOH
diprótico (2) H2S dibásica (2) Ca(OH)2
triprótico (3) H3PO4 tribásica (3) Al(OH)3

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1903
Tercer premio Nobel La naturaleza del protón hidratado. El ión
de Química hidronio H3O+ +
H O H
“En reconocimiento a los extraodinarios servicios que ha y H+(aq) no existe realmente H
prestado al avance de la química mediante su teoría
electrolítica de la disociación”. y H3O+ (aq) es el ión hidronio
Svante August Arrhenius
y Empleamos H+ (aq) y H3O+ (aq) indistintamente
Limitaciones: (1859-1927)
* Se limita a disoluciones acuosas.
* Las sustancias deben tener H+ u OH- en su
composición
* Sustancias con propiedades básicas que no
contienen iones hidroxilo (p.ej.: NH3 líquido)
Se requiere una perspectiva más general
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2) Teoría de Brönsted-Lowry J. N.
Brønsted Pares ácido-base conjugados
(1879-1947)

ÁCIDO: es una especie que libera y En un equilibrio ácido-base, hay transferencia de


iones H+ protones en ambas direcciones de la reacción
T. M.

BASE: es una especie que acepta


Lowry
(1874-1936) HA + B → A- + BH+
(ácido) (base) (base conjugada) (ácido conjugado)
iones H+
y Ejemplo
y Plantea existencia de pares ácido-base conjugados
y No se restringe a soluciones acuosas H3PO4 + NH3 → H2PO4- + NH4+
(ácido) (base) (base conjugada) (ácido conjugado)
y Un ácido DEBE tener H+ en su composición
y Una base debe poder aceptar los H+ , pero NO y Observar que NINGUNA DE LAS BASES, en este
NECESITA tener OH- en su composición ejemplo tienen OH-
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Pares ácido-base conjugados 3) Teoría de Lewis


y Todo ácido tiene asociado una base conjugada que se ÁCIDO : especie que puede aceptar
origina cuando el ácido transfiere un protón a otra base
pares de electrones
y Toda base tiene asociado un ácido conjugado que se
G. N. Lewis
origina cuando la base acepta un protón BASE: Especie que puede ceder (1875-1946)
y El caso del Agua es muy particular, porque puede actuar pares de electrones
COMO ÁCIDO o como BASE, esos compuestos se
llaman ANFÓTEROS o ANFOLITOS y Para que una sustancia acepte un H+ debe
poseer un par de electrones no compartidos
HCl + H 2O → Cl- + H3O+
H H
+
(ácido) (base) (base conjugada) (ácido conjugado)
H+ + :N H H N H
H2O + O2- + 2 Na+ → OH- + OH- + 2 Na+
(ácido) (base) (base conjugada) (ácido conjugado) H H

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y Lewis definió un ácido como una sustancia que El H+ es ácido de Lewis, pero no es el único.
puede aceptar un par de electrones (frecuentemente
tiene solo 6 electrones en lugar de 8 en su capa de La base puede ceder pares de electrones a
valencia), y a una base como una sustancia capaz otras especies
de donar un par de electrones (tiene un octeto, pero
por lo menos un par de electrones no compartidos). H F
H N: + B F Definición
H F más general
base ácido

H F
H N B F
H F
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Fuerza de ácidos y de bases.


y Los diferentes ácidos manifiestan su carácter con
diferente intensidad.
y Esto significa que un determinado ácido puede ser
más ácido o puede ser menos ácido que otro. Lo
mismo sucede con las bases.
y La intensidad del carácter ácido(de un ácido) se
denomina fuerza del ácido y la intensidad del
carácter básico(de una base) se denomina fuerza
de la base.
y Estas diferencias permiten “ordenar” las especies
ácidas y las especies básicas según su fuerza
relativa.
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Fuerza de ácidos y de bases. Propiedades ácido -base del agua y escalas
de acidez
y En soluciones acuosas, las fuerzas relativas de los y El agua es un anfolito ya que presenta ambos
ácidos y de las bases se ordenan y se cuantifican caracteres: es ácido y es base.
según se comporten frente al agua.

y El carácter ácido del agua y de las soluciones


acuosas se identifica por la presencia del ión H3O+
y el carácter básico, por el ion OH-.
y En forma más simple:

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¿En el agua, predomina alguno de los caracteres?


y A mayor concentración de H+ mayor es la acidez
del sistema y viceversa. y La “reacción de disociación del agua”:
y A mayor concentración de OH- mayor es la H2O(l) ⇔ H+(ac) + OH-(ac)
basicidad del sistema y viceversa.
y Por ejemplo, si en una solución:
y tiene constante de equilibrio Kc= 10-14 a
[H+] > [OH-] la solución es ácida 25ºC.
y si [H+] < [OH-] la solución es básica y Esta K se designa como Kw.
y Por tanto, a 25ºC, se debe cumplir:
y Los sistemas donde
[H+] = [OH-] son neutros. Kw= [H+][OH-] = 10-14

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Equilibrios de ionización del agua
y En soluciones acuosas, a 25ºC, siempre debe
y Si se tiene agua pura: cumplirse que:
[H+] [OH-] = 10-14
y Por lo tanto la única situación de neutralidad se
presenta cuando [H+] y la de [OH-] = 10-7 M
y Por lo tanto, si
[H+] > 10-7⇒ [OH-] < 10-7 ⇒ solución ácida

Kw= [H+] [OH-] = 10-14 [H+] < 10-7⇒ [OH-] > 10-7 ⇒ solución básica
x = [H+] = [OH-] = 10-7

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y La acidez o la basicidad de un sistema se mide en La escala de pH


función del valor de [H+] o del valor de [OH-]. y Dado que las concentraciones molares de H+ y OH-
son entonces números tan pequeños, resultaba
difícil expresar la acidez o basicidad en función de
la concentración molar de las soluciones.
y En 1909 el químico danés Sören Sörensen propuso
una alternativa para medir la acidez, diseñando la
escala de pH
y El rango de medición está entre 0 y 14 y se define a
través del logaritmo de la concentración (en realidad
de la actividad) del ión hidrógeno.

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La escala de pH Medida de acidez y alcalinidad

pH = -log10[H+]
Ejemplos:
si [H+] = 10-3M ⇒ pH = 3
si [H+] = 2,5 x 10-9M ⇒ pH = 8,6

y En forma análoga también se puede definir


pOH = -log10[OH-]

Región neutra
y si [OH-] = 5,7 x 10-4 M ⇒ pOH= 3,2 Región básica
Región ácida
y si [OH-] = 10-12 M ⇒ pOH= 12 [H+] = [OH-]
[H+] > [OH-] [H+] < [OH-]
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Algunas equivalencias en las distintas escalas de


La escala de pH acidez

y Debido a que siempre en solución


acuosa a 25ºC debe cumplirse:
[H+] [OH-] = 10-14
y también debe cumplirse lo que sigue:
log [H+] + log [OH-] = -14
- log [H+] - log [OH-] = +14

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Los diagramas representan soluciones acuosas de tres ácidos (HX,
HY y HZ), habiéndose omitido las moléculas de agua para mayor Fuerza relativa de ácidos
claridad.
y Sean dos ácidos cuyas fuerza ácida se
desea comparar. La fuerza de cada uno de
estos ácidos se mide con respecto del agua
(base).
y Las reacciones son:

y HY es un ácido fuerte porque está totalmente ionizado (no hay


moléculas de HY en disolución), mientras que tanto HX como HZ
son ácidos débiles, cuyas disoluciones consisten en una mezcla
de moléculas y iones.
y El ácido más fuerte es el que más iones H+ y menos moléculas de
ácido no disociado tiene en disolución; por tanto, el orden es HY>
HZ > HX.
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Fuerza relativa de ácidos Fuerza relativa de ácidos


y Ambas reacciones se pueden escribir en forma más y La reacción que tiene el mayor valor de Ka,
simple como sigue con sus respectivas constantes presenta mayor avance de la reacción.
de equilibrio a T:
y En consecuencia, a partir de una misma condición
inicial, genera mayor concentración de H+.
y Esta mayor concentración de H+ es indicación de
mayor fuerza ácida.
y Estas reacciones se conocen como “reacciones de y Se concluye entonces que:
disociación” del ácido,
y Su constante de equilibrio se denomina “constante
de disociación ácida” y se designa por Ka.

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Fuerza relativa de ácidos y La mayoría de los ácidos son débiles existen solo
algunos ácidos fuertes.
y Si para los ácidos HX y HY que se y Los ácidos fuertes son electrolitos fuertes
comparan: y para los fines prácticos se supone que
HX(ac) ⇒ H+(ac) + X-(ac) KaHX disocian completamente en agua.

HY(ac) = H+(ac) + Y-(ac) KaHY


y o simplemente:
KaHX > KaHY ⇒ HX es más fuerte que HY
KaHX < KaHY ⇒ HY es más fuerte que HX
y La disociación completa del ácido HA significa que
en el sistema no existe la forma HA puesto que todo
se ha disociado en iones H+ y A-.
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y Si falta la especie HA, no existe equilibrio con


respecto de la reacción de disociación.
y Si se intenta expresar un equilibrio, éste debería
satisfacer:

y Los siguientes ácidos son fuertes:


y pero como el sistema no tiene HA ⇒ [HA] = 0
y HCl; HBr; HI; HNO3; H2SO4 (en su primera disociación);
y Ka tendería a infinito, o sea Ka de un ácido fuerte
HClO4; HClO3
debería ser infinitamente grande, lo que no tiene
sentido.

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pH de ácidos débiles
y Los ácidos débiles disocian parcialmente.
y Si HX es un ácido débil, la reacción de disociación:
HX(ac) + H2O(l) = H3O+(ac) + X-(ac)
y o su equivalente:

HX(ac) = H+(ac) + X-(ac)


y ocurre parcialmente y por lo tanto se establece un
equilibrio entre las especies presentes HX (ácido
que queda sin disociar), H+y X-.

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pH de ácidos débiles
y El equilibrio de la reacción de disociación de un
ácido débil:

HX(ac) = H+(ac) + X-(ac)


y está regulado por su constante de equilibrio de
disociación del ácido, Ka, cuya expresión es:

y El valor de Ka es por lo general 10-2 o menor.


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IÓNICO
Lo mismo ocurre con las bases y Considerando Kb, algunos ejemplos de bases
débiles serían

y Ejemplos de bases fuertes:


y LiOH; NaOH; KOH; RbOH; CsOH; Mg(OH)2;
Ca(OH)2; Sr(OH)2; Ba(OH)2

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Fuerza relativa de pares conjugados ácido-


base.

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IÓNICO
Relación entre Ka y Kb de un par ácido-base Ácidos y bases fuertes
conjugado
Ácidos Fuertes Bases Fuertes
Clorhídrico, HCl Hidróxidos de metales del
Grupo 1= LiOH, NaOH, KOH,
Sulfúrico, H2SO4 RbOH, CsOH
Nítrico, HNO3
Perclórico, HClO4 Hidróxidos de los metales más
pesados (no Be ni Mg) del
Clórico, HClO3
Grupo 2 = Ca(OH)2, Sr(OH)2,
Yodhídrico, HI Ba(OH)2

Bromhídrico, HBr

Dra.
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IÓNICO Patricia
yDra.Dra.
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IÓNICO

Problemas de equilibrio ácido-base.

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EQUILIBRIOATOMICA
IÓNICO Dra.
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EQUILIBRIOATOMICA
IÓNICO
º

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IÓNICO Dra.
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Resumen de respuestas y conclusión:

Mientras menor es la concentración del


ácido débil mayor es su grado de
disociación y menos ácida es la solución
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Modificaciones de equilibrios de disociación
Acido fuerte de ácidos y de bases débiles.
y Los estados de equilibrio de soluciones de
% Ionización ácidos y de bases débiles pueden ser
alterados toda vez que el sistema reciba un
efecto que haga a Q distinto de K.
y El sistema responde a esta alteración
Acido débil
siguiendo el principio de Le Châtelier:
“la reacción se desplaza en la dirección
Concentración inicial del ácido que disminuye el efecto causado”.

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Problema Solución.
y Calcule la concentración de H+ en solución: y a) 0,10 M HBrO
y a)0,10 M de HBrO
y b)0,10 M de HBrO y 0,05 M de NaBrO
y c)0,10 M de HBrO y 0,10 M de NaBrO

Ka del HBrO = 2,3 x 10-9

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y b) 0,10 M HBrO y 0,05 M NaBrO y La presencia del ion BrO- en la solución hace que
el equilibrio se desplace hacia donde el BrO- se
consume, esto es,
R P,
y con lo cual disminuye la [H+] y la solución se vuelve
menos ácida.

y ¿Cómo será la [H+] en la solución c)?


y La solución c) tiene mayor concentración de
NaBrO que la b), luego se espera que [H+] en c)
sea menor que [H+] en b).

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Resumen:
y HBrO(ac) ↔ H+(ac) + BrO-(ac) Ka= 2,3x10-9

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Efecto de ión común y Compare el % de disociación del HBrO en las
soluciones del problema anterior:
y El desplazamiento del equilibrio mostrado en el y a) 0,10 M de HBrO
problema anterior se conoce como “efecto de ión y b) 0,10 M de HBrO y 0,05 M de NaBrO
común”. y c) 0,10 M de HBrO y 0,10 M de NaBrO

y La especie que produce el desplazamiento es un y En las soluciones b) y c) hay efecto de ion común
ion idéntico al que genera la disociación (del ácido en la disociación del HBrO.
o de la base) pero aportado por una sustancia y La solución con mayor concentración de BrO-
diferente. presenta el mayor efecto.
y En nuestro ejemplo y Por lo tanto el % de disociación del HBrO en las
el ión BrO- que pro- soluciones cambia de la siguiente manera:
vino de NaBrO.

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Solución
y ¿Cuál de las siguientes soluciones: y En las soluciones dadas la especie
y 1) NH3 0,20 M débil es el NH3 y su reacción es:
y 2) NH3 0,20 M y NH4Cl 0,03 M
y 3) NH3 0,20 M y NH4NO30,10 M NH3(aq) + H2O(l) = NH4+(aq) + OH-(aq)
y 4) NH3 0,20 M y NaCl 0,10 M

y El ión común que puede desplazar el


y a) presenta menor grado de disociación,
equilibrio es NH4+.
y b) presenta mayor grado de disociación,
y Las soluciones que tienen ión NH4+ son
y c) tiene menor pH
la 2) y la 3)
y d) es la más básica

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y El mayor efecto del ión NH4+ ocurre en la solución
donde su concentración es mayor.
y 1) NH3 0,20 M NO HAY IÓN COMÚN
y 2) NH3 0,20 M y NH4Cl 0,03 M
y 3) NH3 0,20 M y NH4NO3 0,10 M
y 4) NH3 0,20 M y NaCl 0,10 M

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Cálculo más preciso del pH en [AH]0 = [A-] + [AH] Kw = [H+][OH-]


soluciones de acidos y bases debiles
[H+] = [A-] + [OH-] Ka = [A-][H+]/[HA]
AH H+ + A- Ka = [H+][A-] / [AH]
[AH]0 = [A-](1 + [H+]/Ka)

H2O H+ + OH- KW =[H+][OH] [H+] = {[AH]0/ (1 + [H+]/Ka)}+ Kw/[H+]


[H+]- Kw/[H+] = {[AH]0/ (1 + [H+]/Ka)}
[AH]0 = [A-] + [AH] [H+] = [A-] + [OH-]
[H+] + [H+]2/Ka- Kw/[H+]-Kw/Ka - [HA]0 = 0

4 incógnitas y 4 ecuaciones
[H+]3 + Ka[H+]2 -(Kw+ Ka[HA]0)[H+]- KwKa = 0
OPC. OPC.
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Al resolver el sistema anterior obtenemos una Acidos polipróticos
ecuación cúbica en [H+]:
y Las especies que son ácidos pueden tener uno o
[H+]3 + Ka[H+]2 -(Kw+ Ka[HA]0)[H+]- KwKa = 0 más átomos de H ionizables.
y Los ácidos que tienen:
Para el caso de un ácido : [H+] > [ OH-] y por
Como y un H se denominan monopróticos.
resolver lo tanto podemos suponer que:
esto ?
[H+] = [A-] Ej HF, HCN, CH3COOH

[AH]0 - [A-] = [AH] o [AH]0 - [H+] = [AH] y dos H => dipróticos. Ej: H2CO3, H2S, etc.
y tres H => tripróticos. Ej: H3PO4
Ka = [H+]2 / ([AH]0 - [H+])

[H+]2 + Ka[H+] - Ka[AH]0 = 0


OPC.
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Acidos polipróticos Acidos polipróticos


y Los ácidos polipróticos liberan los iones H+ y Los ácidos polipróticos tienen tantas
en etapas sucesivas. constantes de disociación como iones
y Ejemplos: hidrógenos puedan liberar.
y Las constantes se designan por Ka1 ;
Ka2…
y y los valores son siempre:
Ka1 > Ka2> …

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Recomendaciones para resolver con éxito Problema
problemas de equilibrio. y Calcule la concentración (en el equilibrio) de todas
las especies presentes en una solución de ácido
carbónico 0,02 M.
1.-Identifique todas especies (iónicas y no iónicas) En el equilibrio existen
todas las especies
presentes inicialmente en el sistema.
que derivan del H2CO3
2.-Escriba todas las reacciones posibles sólo entre y del H20
las especies iniciales con sus respectivas K.
3.-Resuelva el equilibrio de la reacción de mayor K
(reacción de mayor conversión => reacción
principal, RP).
4.-Resuelva por sustitución el resto de los equilibrios.

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3.-Se resuelve el equilibrio de la reacción principal:

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4.-Las otras condiciones de equilibrio que debe
satisfacer el sistema son las de las reacciones:

y El equilibrio principal (primera disociación del


H2CO3) fija las concentraciones de equilibrio de
todas las especies involucradas en esa reacción. En
este caso esas especies son H2CO3, H+ y HCO3- en
el equilibrio.
y Por lo tanto todas las otras condiciones de
equilibrio que deba satisfacer el sistema tienen
que respetar las concentraciones ya
determinadas por la reacción principal
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Resumen de Resultados
cuya condición de equilibrio es: y En orden decreciente las concentracionesde las
especies son:

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Propiedades ácido-base de sales (solubles 1)Solución de NaNO3(ac)
en agua).
y Se denomina SAL a un compuesto iónico formado
en la reacción entre un ácido y una base:

y Las sales solubles en agua son electrolitos fuertes,


están 100% disociadas en iones.:

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2) Solución de NH4Cl(ac)
y Los cationes de bases débiles se hidrolizan para
formar la base débil:

y La hidrólisis es ácida porque genera iones H+.


y La constante de equilibrio de la reacción de
hidrólisis se designa por Kh y es igual:

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3) Solución de KClO (ac) y Los aniones de ácidos débiles se hidrolizan para
formar el ácido débil:

y La hidrólisis es básica porque genera iones OH-.


y La constante de equilibrio de la reacción de
hidrólisis se designa por Kh y es igual a:

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4) Solución de NH4F(ac) y La presencia simultánea de cationes de bases


débiles y de aniones de ácidos débiles conduce a
una sola reacción de hidrólisis, para formar la base
débil y el ácido débil, respectivamente:
Catión + Anión ⇒ Ácido débil + Base débil
acido base
conjugado conjugada

y La hidrólisis simultánea es:


ácida si el A conj es más fuerte que la B conj
básica si la B conj es más fuerte que el A conj.

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Resumen Problema
1) Sal de ácido fuerte y base fuerte
y Clasifique las siguientes soluciones como ácidas,
*No hay hidrólisis ej. NaCl
básicas o neutras:
*pH = 7
2) Sal de base débil y ácido fuerte
*Hidrólisis del catión ej NH4Cl
*pH < 7
3) Sal de base fuerte y ácido débil
*Hidrólisis del anión ej. KClO
*pH > 7
4) Sal de base débil y ácido débil
*Hidrólisis de catión y anión ej. NH4F
*pH = ? Hay que comparar constantes

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Solución y c) HF(ac)
y a) KNO2(ac) ácido débil => solución ácida
K+ proviene de base fuerte, no reacciona
NO2- base conj de ácido débil y d) NH4CN(ac)
NH4+ ácido conj.de base débil
CN- base conj. de ácido débil

y b) KNO3 (ac)
K+ de base fuerte, no reacciona
NO3-de ácido fuerte, no reacciona
Es más fuerte la base CN- que el ácido
NH4+, por lo tanto la solución es básica

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Problema a) Calcule el pH de una solución 0,25 M de acetato
de sodio, CH3COONa
a) Calcule el pH de una solución 0,25 M de
acetato de sodio, CH3COONa.
b) Calcule el % de hidrólisis del ion acetato.

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y Se resuelve el equilibrio de la reacción de


hidrólisis: b) Calcule el % de hidrólisis del ion acetato.
y De 0,25 moles de CH3COO- se hidrolizan
(reaccionan) 1,2x10-5 moles =>

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Titulaciones Ácido-Base y La valoración se realiza mezclando gradualmente
una cantidad conocida del ácido con la base hasta
Ácido + Base Sal + Agua
alcanzar el Punto de Equivalencia, es decir, el
y El momento de la neutralización corresponde al momento en que la reacción de neutralización ha
punto de equivalencia donde: sido completa.

nº equivalentes de ácido = nº equivalentes de base


nº equivalentes de ácido = nº equivalentes de base
Una valoración ácido-base es la
determinación de la concentración de un ácido en
disolución a partir de una concentración conocida
de una base o viceversa, basándose en la Indicador
reacción de neutralización.
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Neutralización ¿Cómo sé cuándo llegué al punto de


equivalencia?
y Para que ocurra la neutralización, debe
reaccionar un mismo número de
Punto de
equivalentes de ácido y de base equivalencia
C 1 x V 1 = C2 x V 2

pH
NaOH + HCl = NaCl + H2O
Volumen de la base

y Curva de titulación: Representación del pH en función del


volumen de ácido añadido.
OPC.
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¿Cuál es el pH del punto de equivalencia? Clave: que el intervalo de viraje del indicador
y Si valoro ácido fuerte con base fuerte (o al revés) ⇒ coincida con el salto de pH que se produce cuando
pH = 7 alcanzamos el pto. equivalencia.
y Si valoro ácido débil con base fuerte ⇒ pH > 7
Valoración de
y Si valoro base débil con ácido fuerte ⇒ pH < 7 ácido fuerte
¿Puedo calcular el pH de ese punto o de cualquier con base
punto de la curva? fuerte
Sí… sabiendo cuáles son las especies que participan
en cada punto de la curva
¿Puedo saber si llegué al punto de equivalencia sin
representar la curva de valoración entera?
Sí, mediante un indicador apropiado Apropiado: que
cambie de color justo cuando la reacción llega al punto
de equivalencia
OPC.
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Curva de valoración de un ácido diprótico con una Sistemas amortiguadores ácido-base.


base fuerte:
y Amortiguador = es algo que reduce el
impacto que recibe un sistema que ha sido
producido por una fuerza externa a él.

y soluciones reguladoras de pH o soluciones


tampones.
OPC. OPC.
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¿Qué es una solución amortiguadora de pH
(solución tampón)?
y Una solución que resiste la adición de un ácido o de
una base fuertes sin que cambie significativamente
el pH.
y Debe contener un componente ácido que pueda
reaccionar con los OH- que se adicionan y un
componente básico que pueda reaccionar con lo
iones H+ que se le adicionen.
y Los componentes ácido y base no pueden ser
cualquiera porque dentro de la solución ellos se
neutralizarían.
OPC. OPC.
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Los componentes ácido y base de una solución


tampón pueden ser:
y un par conjugado ácido-base de un ácido débil
y un par conjugado ácido-base de una base débil
y un anfolito (un ácido o una base poliprótico débil)

Ejemplos de soluciones amortiguadoras de pH.


1.Solución HBrO y NaBrO
2.Solución NH4Cl y NH3
3.Solución H3PO4 y NaH2PO4
4. Solución de KHCO3
OPC.
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