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CAPITULO 5: ORIGEN DE magmas A TRAVEZ DE LA FUSIÓN DEL MANTO Y

LA CORTEZA
El origen magmático de basalto y riolita fue reconocido por primera vez a finales de 1700 en Europa a través de la
observación de los volcanes activos y la correlación de sus productos conocidos con las antiguas rocas de aspecto
similar por un grupo de geólogos conocidos como plutonistas. Por obvio que esta interpretación parece ahora, una
teoría alternativa del siglo XVIII del origen de basalto propuesta por los neptunistas sostuvo que se precipitó desde
un océano primitivo, tanto como evaporitas y algunas calizas se sabe ahora que formar. La observación de volcanes
en Italia y Francia impresionó grandemente James Hutton con la importancia de calor subterráneo. Se había
observado una veta de carbón al horno en Escocia que estaba al lado de diques basálticos, y él también había
observado un ejemplo de la inyección forzada de basalto en los sedimentos suprayacentes.
En el espíritu del siglo XIX a principios del empirismo, y para obtener más información sobre la naturaleza y el origen
de basalto, James Hall muestras de basalto calentado en crisoles en su laboratorio y encontraron que funden a
temperaturas entre 8000 y 12000C. El enfriamiento rápido de la masa fundida produce un vaso, mientras que el
recalentamiento de un líquido seguido de un enfriamiento lento produce un grano fino agregado cristalino similares
al basalto que comenzó con. Estudios posteriores de las rocas ígneas revelaron que la mayoría están compuestos de
minerales de silicato cuyos puntos de fusión individuales están muy por encima 10000C, algunas de hasta
19000C.Los puntos de fusión de las mezclas son más bajos, sin embargo, y la investigación de la formación de masas
fundidas basálticas han demostrado que la fusión completa se logra típicamente a 11.000 a 12000C, mientras se
derrite graníticas forman en un intervalo de temperatura inferior de 650º a 800ºC.
Información vital tanto sobre rocas ígneas viene del campo, muestra de mano, y las investigaciones de sección
constante, como ya se ha discutido. Petrologists determinar la identidad y las proporciones de los minerales en las
rocas ígneas y tenga en cuenta las texturas y estructuras que dan pistas sobre los procesos que los formaron
especiales. La comprensión de una roca ígnea está formada principalmente (a partir de observaciones en el campo,
especialmente aquellas relacionadas con variación espacial en el mineralogía o la textura (2) a partir de estudios de
laboratorio de secciones delgadas, que establecen el contenido mineral;. Y (3) a partir de los análisis de la
composición química . sin embargo, los procesos de formación de todas las rocas plutónicas y de muchas rocas
volcánicas no pueden ser observados directamente. Un petrólogo este modo se obliga a depender de experimentos
de laboratorio y la aplicación de la teoría de la cristalización y de fusión para inferir los procesos reales y las
condiciones físicas del magma formación y cristalización.
El diagrama de fase es la herramienta fundamental utilizada por petrólogos, ceramistas, los científicos de
materiales, y metalúrgicos (de hecho, cualquier científico que se ocupa de materiales fundidos) para ilustrar la
cristalización y de fusión. Este tipo de diagrama no es más complicado que una representación gráfica de los rangos
de estabilidad de minerales y se funde como funciones de la composición a granel, la temperatura y la presión. En
este capítulo y en el siguiente, se presentan los fundamentos de la construcción e interpretación de diagramas
igneousphase, la técnica principal para comprender el origen, la cristalización, y la evolución de los magmas
Los experimentos de laboratorio sobre los magmas
Los experimentos llevados a cabo en 1792 por James Hall son algunos de los ejemplos más tempranos de la
petrología ígnea experimental. Los estudios de Hall fueron restringidos necesariamente a la fusión de rocas
existentes porque era incapaz de sintetizar las composiciones de rock a partir de reactivos químicos. Sin embargo,
los conocimientos químicos y equipos modernos permiten tales síntesis que se llevarán a cabo y los resultados que
se analizan con gran precisión. En los laboratorios experimentales es posible reproducir toda la gama de
composiciones, temperaturas y presiones que pueden existir en la naturaleza durante la formación y cristalización
de magmas. Los diagramas de fase que petrologists uso se construyen y calibran sobre la base de los resultados de
estos experimentos. En principio, el método experimental en petrología parece simple y análoga a la preparación
de una comida (quizás inspirar la frase "cocinar y buscar" para los experimentos de reconocimiento) -Mezcla los
ingredientes, calentándolas, y disfrutar del resultado. De hecho, los procedimientos son más complicados y el plan
experimental muy cuidadosamente pensado. Las composiciones de partida iniciales deseados están hechos de pura
reactivos químicos o minerales analizados, cuidadosamente pesado, mezclado, y se homogeneizaron por trituración
repetida.Alternativamente, algunos experimentos utilizan rocas naturales como el material de partida. Para los
experimentos de alta temperatura (denominadas carreras), los materiales de partida normalmente se fusionan
(fundida), se enfrió para formar un vidrio, y luego se muelen a un tamaño de grano fino uniforme para asegurar la
homogeneidad de la composición. Los experimentos a bajas temperaturas suelen utilizar geles químicos reactivos
para incrementar normalmente velocidades de reacción lentas. Semillas cristalinas se pueden añadir para
proporcionar sitios de nucleación favorables para
minerales que son lentos para nuclear.
Dado que los procesos estudiados en el laboratorio necesariamente deben hacerse para proceder a tasas más altas
que las de la naturaleza, el experimentador debe explotar hábilmente los accesos directos de tasa de mejora y
trucos técnicos que no comprometan la aplicabilidad de los resultados a las rocas naturales. Equipo de calefacción
utilizado en petrología experimental es bastante variado, que van desde los hornos de una sola atmósfera herida
con alambre de platino (al igual que megatoasters) para prensas hidráulicas calentados internamente capaces de
reproducir las condiciones de presión y temperatura del manto de la Tierra. Otro equipo incluye reactores
hidrotermales, que pueden mantener las muestras a temperaturas y presiones moderadas en la presencia de
especies de fluidos seleccionados (por lo general, ya sea agua o dióxido de carbono).
Después de que la muestra ha sido sometido a las condiciones de presión y temperatura deseadas durante un
tiempo suficiente (típicamente horas a semanas) para las reacciones de ser completado, la presión y la temperatura
se reduce repentinamente para apagar o "congelación" la asociación mineral de fusión que equilibró durante la
carrera. Derrite subfundidas solidifican comúnmente sin cristalización para formar vasos, especialmente en
composiciones más ricas SI02 (intermedios para félsicos). El examen de los cristales incrustados de cristal y con un
microscopio petrográfico y difracción de rayos X le dice al petrólogo experimental qué minerales coexistieron con
fusión a las condiciones de operación y las proporciones relativas de los cristales y se funden. Un examen más
detallado implica rayos X o microsonda electrónica técnicas de un solo cristal. Todos los datos resultantes de los
conjuntos de mineral en estado fundido para cada composición a granel seleccionado a diversas presiones y
temperaturas son los datos de entrada para la construcción de los diagramas de fase. Miles de estos diagramas se
han producido con fines geológicos e industriales; muchos han sido recogidas y publicadas en una colección de
varios volúmenes por la Sociedad Americana de Cerámica (Fase Diagramas para Ceramisls). Debido a que los
diagramas de fase son, en esencia, el lenguaje técnico de petrogénesis ígnea, algunos de ellos se examinan aquí a
medida que desarrollamos los principios sencillos utilizados en su interpretación por el geólogo.
El equilibrio y la regla de las fases
Uno de los avances del siglo XX tardío del siglo XIX y temprana más importantes de la petrología fue el
reconocimiento de que las rocas y los magmas suelen comportarse bien rigurosamente de acuerdo con las leyes de
la física y la química, con la condición de que el tiempo suficiente está disponible para los procesos que "hacer
cumplir" las leyes en vigor. En la mayoría de los procesos geológicos, con la posible excepción de los procesos
volcánicos, el tiempo generalmente no es un factor limitante. En particular, las leyes de la termodinámica se han
encontrado para tener gran aplicabilidad a los procesos petrológicos a temperaturas elevadas. La palabra
termodinámica tiende a intimidar a muchos estudiantes, y de hecho, un cuerpo sustancial de la teoría complicada
ha sido desarrollado por los científicos e ingenieros durante los últimos 150 años más o menos.
Sin embargo la termodinámica simplemente la codificación de una serie de principios bastante obvias, tales como el
flujo de calor desde un cuerpo caliente a un cuerpo frío y la conservación de la energía y la masa. Al menos los
conceptos más básicos de la termodinámica no se pueden evitar en la explicación de cómo se forman los magmas y
cristalizar. La clave para apreciar los conceptos termodinámicos es centrarse en las aplicaciones, y creemos
firmemente estos conceptos, tal como se aplica a las rocas ígneas y procesos, son perfectamente accesible y
comprensible para el estudiante típico.
Equilibrio
El primer concepto importante es el equilibrio, lo que simplemente significa que un sistema geológico (roca o el
magma se encuentra en un estado donde no hay una fuerza motriz para el cambio. Si se cambian las condiciones
físicas del sistema, por ejemplo, alterando la temperatura o la presión o ambos, el sistema ya no está en equilibrio
y, normalmente, debe cambiar el tipo o las proporciones de los minerales (o la cantidad y la composición de masa
fundida) por reacción para alcanzar un nuevo estado de equilibrio. Como con todos los procesos físicos y químicos,
la consecución espontánea de equilibrio en petrología es un proceso de minimización de la energía. Si el sistema no
está en su estado-de energía mínimo, algo generalmente sucede (o cristalización de fusión en sistemas ígneas)
hasta que el sistema alcanza un nuevo mínimo de energía.
Por ejemplo, si un magma se enfría a través de la temperatura en la que aparecen los primeros cristales y luego se
mantiene a temperatura constante, las proporciones de la masa fundida y cristales permanecerán sin cambios una
vez que se establece el equilibrio.
Pero si a continuación, se permite que el magma que se enfríe un poco más, la cristalización adicional ocurrirá y la
proporción de minerales relativos a derretirse aumentará. En la mayoría de los casos petrológicos, perturbación del
equilibrio es causada por cambios en la temperatura o presión, pero algunos procesos (eo magma de mezcla y de
asimilación) también puede resultar en cambios en la composición a granel que perturban el equilibrio.
Es conveniente considerar aquí los conceptos de sistemas abiertos y cerrados y de balance de masa en el contexto
de equilibrio. En la termodinámica, un sistema cerrado es una en la que la energía térmica y mecánica se puede ex-
cambió con el entorno, pero la masa no se puede cambiar. Por lo tanto, una roca ígnea o magma que se considera
como un sistema cerrado puede sufrir variaciones en la temperatura y la presión, pero el contenido de
componentes químicos permanece fijo. A la inversa, un sistema abierto puede intercambiar energía y masa con el
entorno. Un ejemplo de un proceso magmático sistema abierto es la asimilación de la roca de caja, que puede
cambiar la composición química de un magma. Petrologists general califican de agua, dióxido de carbono y otros
componentes volátiles tales como flúor y cloro, como componentes móviles y por lo general no tienen previsto en
una discusión abierta de frente el comportamiento del sistema cerrado. Balance de masa es el concepto de
conservación de una composición de mayor constante durante el funcionamiento de los procesos químicos o físicos
en rocas. Por lo tanto el cambio de componentes químicos de un estado físico a otro (como en la cristalización de
masas fundidas) o de un mineral a otro deben ser equilibrados en torno mantenimiento de la composición global
constante (excluyendo los volátiles). Balance de masa es el principio químico que se encuentra detrás de la técnica
algebraica de equilibrio de la reacción, y su aplicación a la interpretación de las secuencias de cristalización
mediante el uso de diagramas de fase se trata en este capítulo y el siguiente.
fases
Las relaciones de equilibrio de minerales y masas fundidas pueden describirse más fácilmente y de forma gráfica
mediante el uso de los diagramas de fase. Una fase se define generalmente como una parte físicamente distinto de
un sistema (por ejemplo, una masa fundida o una especie particular de mineral) que es mecánicamente separable
de otras fases en el sistema, al menos teóricamente.
Químicamente, las fases pueden tener o bien una composición fija (por ejemplo, cuarzo, Si02) o una composición
variable (por ejemplo, se funde o fases de la solución sólida tal como plagioclasa). Más de una fase puede tener la
misma composición (por ejemplo, polimorfos como el cuarzo, tridimita y cristobalita o andiandalusite silimanita)
siempre que cada fase tiene propiedades físicas distintivas (por ejemplo, diferentes estructuras cristalinas,
densidades, o viscosidades). Un sistema magmático puede contener una fase de fusión (o, en raras ocasiones, más
de uno), una fase gaseosa o fluido supercrítico, y una o más fases cristalinas como el olivino, augita, o
plagioclasa.Un diagrama de fase es un medio gráfico que muestra las regiones de estabilidad de la presión, la
temperatura y la composición de las diferentes fases o grupos de fases
componentes
Con el sistema de un componente se muestra en la Figura 5-1, la elección es fácil: Hay cero las variables de
composición (el sistema es siempre fija como pura Si02), y la presión y la temperatura son las únicas variables,
componentes se definen como el número mínimo de componentes químicos que son necesarios para describir las
composiciones de todas las fases en el sistema. Tenga en cuenta que un componente no es un mineral, aunque los
componentes pueden tener las mismas composiciones como fases minerales. Los componentes se utilizan
principalmente para llevar la contabilidad en la descripción de la composición del sistema. La única regla
fundamental para la definición de los componentes es la siguiente: No puede haber más componentes que las fases
en un sistema. Si una roca se compone de tres minerales, a continuación, sólo tres componentes tienen que ser
definidos.
Estos pueden ser comúnmente las composiciones reales de los minerales, pero Otras opciones pueden ser más
apropiados. Si está presente un fluido o de una masa fundida de silicato, también se considera que es una fase.
Cuando los componentes se definen de la manera más tradicional, como los óxidos simples importante de
elementos que componen un análisis químico, rocas ígneas más terminan con 10 o 12 componentes. Este número
de componentes probablemente excede el número de minerales sólidos (más masa fundida) y es incorrecta si lo
hace. La alternativa correcta es para recombinar óxidos simples en bloques de construcción minerales más
grandes. Los ejemplos incluyen dos unidades molares de MgO más una unidad molar de Si02 para formar una
unidad molar de Mg2Si04 (forsterita) o una unidad de Cao más una unidad de MgO más dos unidades de Si02 para
formar una unidad de CaMgSi206 (diópsido). Esta subdivisión de un sistema en componentes minerales hace que
no tiene consecuencias sobre los minerales reales presentes y por lo tanto es independiente de las condiciones
físicas que dictan los minerales reales. Las unidades más comúnmente utilizados para las cantidades relativas de los
componentes son moles, la unidad química estándar, y porcentajes molares (mol%) o abreviado fracciones molares
(X abreviado) para relaciones de los componentes. Por ejemplo, en el sistema de dos componentes forsterita-
diópsido, el punto medio de la composición se designa como 50% en moles de diópsido (o forsterita). La aplicación
de estas unidades se pondrán de manifiesto en la siguiente discusión de los diagramas de fase.
La regla de las fases
En el sistema Si02, hay siete fases conocidas (Seis sólidos y una masa fundida, todas con la composición Si02) cuyos
campos de estabilidad se puede demostrar dentro de la presión y temperatura (Pl) límites de un diagrama PT (véase
la Figura 5-1). Las seis sólidos (a-cuarzo, P-cuarzo, tridimita, cristobalita, coesita y stishovita) son todos los
polimorfos de Si02, y cada uno, junto con la masa fundida, ocupa un área de estabilidad única en el diagrama que
refleja la gama PT sobre la cual es termodinámicamente estable (la fase de presión ultra alta stishovita no se ha
mostrado en la figura 5-1, ya que sólo se produce por encima de aproximadamente 80 kbar o 8,0 GPa), (kbar es la
abreviatura de kilobar;) las áreas de estabilidad se denominan zonas divariant , debido a la presión y la temperatura
se pueden cambiar independientemente una pequeña cantidad y la misma fase se mantiene estable. Divariant
zonas están separadas por líneas que se llaman límites de fase o líneas univariantes. Dos fases pueden coexistir sólo
a lo largo una de estas líneas especiales que indican una gama especialmente restringido de condiciones PT. Estas
líneas son univariante porque sólo una variable se puede cambiar de forma independiente mientras se mantiene el
sistema en dos fases. Tres fases pueden coexistir sólo en los puntos donde se encuentran tres líneas y áreas se
juntan (c marcada en la Figura 5-1). Debido a que no es posible ningún cambio en la presión o la temperatura
mientras que tres fases coexisten, éstos se llaman puntos invariantes.
Punto A en el diagrama, a una presión de 15 kilobares o 1,5 GPa (109 pascales en unidades de presión del SI) y una
temperatura de 5000C, cae dentro del área marcada por un cuarzo. Si se mantiene el equilibrio (es decir, si la
presión y la temperatura se mantienen constantes), entonces el componente Si02 debe existir sólo como la forma
a-cuarzo. Es posible que los componentes químicos pueden cristalizar como una fase no descrito por el diagrama de
fase de equilibrio a la presión y temperatura de la formación. En este caso, el sistema está en un estado de
desequilibrio, y la fase es inestable si se encuentra en el proceso de cambio a una fase más estable.
Una fase metaestable tiene mayor energía que la fase de equilibrio estable, pero persiste durante un tiempo
prolongado sin cambiando, como resultado de las velocidades de reacción muy lentas, (De hecho, ígneas y
metamórficas rocas expuestas en la superficie de al Tierra mayor parte procederán de los minerales metaestables
que tienen la estabilidad PT campos correspondientes a su formación profunda en la Tierra.)
Volviendo a la figura 5-1, tenga en cuenta lo que sucede cuando un estable-cuarzo en el punto PT una se calienta
mientras que la presión se mantiene constante en 15 kbar. El a-cuarzo se mantiene estable hasta que se encuentra
el límite de la fase a-cuarzo-p-cuarzo en b. Aquí una de cuarzo comienza la transformación de fase polimórfica a P-
cuarzo. Si la temperatura se mantiene constante a b, ambas fases no coexistan en un estado estacionario ", con P-
cuarzo transformador a un cuarzo exactamente a la misma velocidad que un cuarzo transforma a B- cuarzo. Esto se
hace hincapié en que el punto de equilibrio es en realidad un proceso dinámico;.. es decir, los mismos átomos no
permanecen en una fase o de otra por períodos ilimitadas en cambio, las tasas de transformación en ambas
direcciones son iguales a los 15 kbar y temperaturas por encima de b, todo un cuarzo que de forma espontánea e
irreversiblemente transformar
a P-cuarzo, mientras que por debajo b, todos los P-cuarzo podría convertirse en una forma similar de cuarzo.
Para reiterar: Si sólo hay una fase en este sistema de un solo componente, a continuación, la presión y la
temperatura se pueden variar independientemente, sin alterar el conjunto de fases. Este comportamiento se
denomina divariance porque los valores de dos variables se pueden modificar. Si existen dos fases en equilibrio
entre sí, a continuación, sólo una variable ambiental, como la presión y la temperatura son llamados, se puede
variar de forma independiente, una restricción que resulta en univariante. Si tres fases coexisten, a continuación, el
sistema no tiene variabilidad de la presión y la temperatura y
es invariante. No hay límite para el número total de fases que pueden existir dentro de un sistema químico en
particular sobre todas las presiones y temperaturas, y por lo tanto hay límite para el número de regiones divariant,
líneas univariantes, o puntos invariantes. Pero como se ha discutido, hay límites muy definidos para el número de
fases pueden coexistir de forma estable en una única presión y la temperatura. En el equilibrio, el punto PT
etiquetado como en la figura 5-1 tiene una fase estable; el punto B tiene dos fases estables; y los puntos C tienen
tres fases coexistentes.
Derivación de la regla de las fases
Las relaciones generales entre fases, componentes, y la presión de las variables ambientales y la temperatura se
describieron los años 1870 por J. Willard Gibbs como la regla de las fases. La regla de las fases proporciona un
medio de sistemas de clasificación. También describe el número máximo de fases que pueden coexistir en un
sistema de cualquier complejidad, proporcionando así un medio para probar si los minerales en una roca coexisten
en un equilibrio estable. Derivación de la regla de las fases se puede hacer en términos de la varianza de un sistema
o el número de grados de libertad (F), o en otras palabras, el número de variables se pueden variar
independientemente, sin cambiar el conjunto de fases. La variable F es igual al número de relaciones desconocidas
menos el número de relaciones conocidas (dependientes). Las relaciones desconocidas incluyen el número de fases
y sus composiciones. Supongamos que hay fases P, y cada fase contiene algunos de cada uno de los componentes c
que se utilizan para describir el sistema. Al igual que la composición de cada fase puede ser dado en términos de
fracciones atómicas o lunar o porcentajes en peso de cada uno de los componentes, el número de incógnitas en la
composición de cada fase es c 1; es decir, si se conocen todas las concentraciones, pero uno, el último es conocido
por diferencia. Debido fases p están presentes, el número total de incógnitas de composición es p (c - l).
Además de las variables de composición, el sistema está sujeto a una presión y temperatura particular (pero
desconocida) que son los mismos para todas las fases en el sistema. Por consiguiente, el número de variables
desconocidas en el sistema es
Con respecto a las variables o restricciones dependientes Imown o, la termodinámica ha establecido que la
tendencia de cada componente para reaccionar (conocido como el potencial químico) es el mismo en todas las
fases coexistentes. Si no fuera así, no habría una configuración de menor energía para el sistema, que por lo tanto
no estaría en equilibrio, y se produciría reacción. Si el potencial químico de un componente iban a ser determinado
para una fase, por lo tanto, sería conocido para todas las fases. Por tanto, para cada componente existe zona 1
relaciones de dependencia, y
el total del sistema es c (p - 1).
Restando las relaciones conocidas o dependientes de los desconocidos da la regla de las fases, una declaración de la
varianza de un sistema:
Si el sistema está restringido mediante la fijación de una variable ambiental tales como la presión (conocido como
una condición isobárica) o la temperatura (conocido como una condición isotérmica), el número de relaciones
desconocidas se reduce en 1, y la regla de las fases se convierte en F - c - p + 1. Esta discusión asume que el sistema
se cierre; es decir, ningún material entra o sale. Si el sistema es abierto con el movimiento de los componentes
móviles (componentes comúnmente fluido tal como agua o dióxido de carbono), el número de variables
dependientes se incrementa en el número de componentes móviles m. Así
l) + 2 - Ic (p - l) + ml
Vamos a aplicar la regla de las fases del sistema de un componente ya se ha discutido (ver Figura 5-1). Si se indica
que tres fases coexisten dentro del sistema (como en los puntos c), la regla de las fases indica que el ensamblaje ils
invariante.
Fzc-p + 2
Sin referencia al diagrama /, es obvio que un conjunto de tres fases no tiene grados de libertad y por lo tanto sólo
puede existir a una temperatura y presión específica; esto es, por supuesto, cierto para todos los conjuntos de tres
fases en sistemas de un componente. Debido a que no puede haber grados negativos de la libertad, la coexistencia
estable de más de tres fases en un sistema de un componente es imposible.
Un conjunto de dos fases (como en el punto b) puede demostrarse que es univariante:
Fc-p + 2
El conjunto se mantiene con cambio en una variable (ya sea la presión o la temperatura) si un cambio se hace
dependiente de la temperatura o la presión, respectivamente, con el fin de permanecer en la línea univariante
(como en b).
Equilibrio Divariant está presente en las regiones de una fase del diagrama (tales como el punto a), porque
Fc-p + 2
La presión y la temperatura se pueden cambiar de forma independiente y se mantiene el mismo conjunto de una
sola fase.
Sistemas de dos componentes
Geométricas topológicas-Propiedades
Los dos componentes básicos, o binario, sistema con fases congruentemente de fusión es de gran interés para
petrólogos. De fusión congruente significa que una fase sólida pura funde completamente a su temperatura de
fusión para producir un líquido de la misma composición que el sólido.
Los sistemas binarios simples de este tipo están limitadas a los dos sólidos puros, y su comportamiento pueden ser
representados en un diagrama bidimensional que representa gráficamente o bien temperaturas frente a la
composición (diagrama isobárica) o la presión frente a la composición (diagrama isotérmico) o la otra variable
ambiental constante retenida en cada caso. La disposición exacta de las zonas divariant, líneas univariantes y
puntos invariantes se refiere como la topología del diagrama.
Petrologists ígneas típico) y utilizan el diagrama temperatura-composición isobárica (comúnmente referido como un
diagrama isobárica TX, donde X se refiere simplemente a una variable de composición en este caso) Debido a que
muchos magmas cristalizan bajo presión constante. La Figura 5-2 muestra las relaciones un tanto simplificados 1
bar de fase isobárica en el sistema binario CaMgSi206-CaA12Si208 (diopside- anortita), que es un análogo útil para
un simple basalto, como primera señalado por Boweno La temperatura aumenta hacia arriba en el eje de
ordenadas, y la variación en la composición se muestra-horizontalmente. Cualquier punto dentro del diagrama
representa una relación particular de componente diópsido a anortita componente a una temperatura particular
(T). Las proporciones de los componentes se dan como porcentajes en moles en este diagrama, pero a escala por
ciento en peso también se pueden utilizar. En la figura 5-2, los valores a lo largo del eje x representan porcentajes
en moles del componente de anortita 1100 X cn CaA12Si208 l / (n + n CaA12Si208 CaMgSi206), donde "n es el
número
de moles.
Hay tres fases en este diagrama: diópsido (CaMgSi206 puro) en el lado izquierdo, anortita (CaA12Si208 puro) en el
lado derecho, y la masa fundida de silicato (proporción variable de los dos componentes) en el medio. Es
excepcionalmente importante tener en cuenta que CaMgSi206 y CaA12Si208 pueden existir ya sea como fases
minerales o como componentes "moleculares" químicos mezclados entre sí en una masa fundida.
Se debe especificar si los minerales (fases) o componentes se quiere decir cuando se utilizan cualquiera de las
composiciones químicas o los nombres de diópsido y anortita. Las estructuras cristalinas de los minerales control de
sus composiciones y determinan que el diópsido mineral es CaMgSi206 y la anortita mineral es CaA12Si208.
No hay tal restricción de la composición de la relativamente estructura menos en estado fundido, que, por tanto,
puede tener cualquier composición entre CaMgSi206 y CaA12Si208, siempre que la combinación de T y X está por
encima de la curva de liquidus (véase la figura 5-2). La presión no se muestra en este diagrama isobárica pero
podría ser representado por un extra de coordenadas en ángulo recto con T y X; gráficamente, esto podría ser
mostrado en un dibujo más complicado perspectiva tridimensional.
Los conjuntos de fase en las diferentes áreas del diagrama se etiquetan en la Figura 5-2 para diferentes
combinaciones de T y X Los campos para diópsido y anorthite sólidos están representados por las líneas verticales
en cada extremo del diagrama, y el campo de líquido está limitada a temperaturas más bajas por las dos líneas
curvas. La composición de carga se muestra en un (80% y 20% CaA12Si208 CaMgSi206) consiste en su totalidad de
líquido homogéneo en 16000C. En 13700C, esta misma composición (b) se compone de líquido (a e) además de los
cristales de anortita (en d), y al 12000C (c), que no contiene líquido, pero es una mezcla de crvstals de diópsido
(ATF) y la anortita (en g). La determinación oh -la assemblaoe fase en un diagrama de fase binaria es simplemente
una cuestión de encontrar el punto adecuado TX en el diagrama y la lectura de las fases que se producen en cada
extremo de una línea horizontal que va a los límites de fase más cercanas.
Si este proceso se realiza un paso más allá, los porcentajes y las composiciones de cada uno de las fases presentes
en los puntos a, b, y c se pueden determinar cuantitativamente. Punto A en 16000C se encuentra en el campo de
una fase de líquido. Debido a que todo el sistema se compone de líquido, es obvio que la composición líquida debe
ser igual a la composición a granel, es decir, 80% anortita y 20% diópsido. Punto b en 13700C representa un
conjunto de dos fases: líquido más anortita. La línea horizontal (comúnmente llamado una línea de enlace) a través
de b conecta los límites de fase de líquido a e anortita y en d. Los porcentajes de los cristales líquidos y anorthite
pueden determinarse a partir de esta línea horizontal, teniendo en cuenta dos de las propiedades más
fundamentales de los diagramas de fase de equilibrio. En primer lugar, todas las fases en equilibrio deben estar a la
misma temperatura y presión y por lo tanto deben estar en una línea horizontal a una temperatura específica. En
segundo lugar, el balance de masa en un sistema cerrado exige que las composiciones de todas las fases se
sumarán, en proporción debe ser igual a la composición original única a granel (a menudo expresada como la Ley de
Baldy ": Parte de ella, más el resto de la misma es igual a todos de la misma). Cualitativamente , si el punto B fueron
ligeramente a la derecha, el sistema contendría más cristales anorthite en 13700C; si fuera poco hacia la izquierda,
habría una mayor proporción de líquido.
Porcentajes exactos de líquido y los cristales se pueden obtener mediante el uso de la llamada regla leoer, una
propiedad geométrica de cualquier línea de enlace con los puntos de extremo fijo que representa un equilibrio de
masa alrededor de un punto de composición intermedia. El punto intermedio representa la composición a granel
(análogo a un punto de apoyo en la física) y, o bien cae cerca de un extremo al otro, o se encuentra en el centro
exacto. La longitud del segmento de línea de enlace desde el punto intermedio a un extremo de la línea es
proporcional a la cantidad de la fase en el otro extremo. Este principio se ilustra en la Figura 5-2: El segmento de
recta de reparto de b a d dividida por la longitud total de la línea de unión (de) representa la proporción de líquido,
y el segmento de B a E dividida por la longitud de representa la proporción de anortita . Las longitudes de los
segmentos de línea lazo son análogos perfectas de las unidades de composición utilizados en el eje horizontal, en
este caso, la composición mayor está dada por b (80 mol% CaA12Si208, 20 mol% CaMgSi206), la composición
líquida por e (62 mol% CaA12Si2C) 8, 38 mol% CaMgSi206), y la composición anortita por d (100 mol%
CaA12Si208). Los porcentajes en peso de líquido e y anortita d están dadas por donde b cae en la línea entre ellos:%
anortita mol (en d) (longitud sea / longitud de) X 100% en moles de líquido (a e) (longitud bd / longitud de ) x 100
Si utilizamos las mediciones reales de la figura 5-2 (dada como unidades de longitud arbitrarias, o lu), entonces el
resultado es
mol% de anortita (1,5 lu./3.1 1.u.) X 100% 484 mol
% de líquido mol (1,6 1.u./3.l lu) X 100% 51,6 mol
(Se invita al lector que compruebe esto midiendo la figura con una escala milimétrica y la conversión de unidades de
longitud arbitraria a milímetros.)
El límite inferior de la zona divariant representa el campo de solo líquido se indica en la figura 5-2 por las dos líneas
curvas que se conocen como las líneas de liquidus. Representan la temperatura a la que un líquido de una
composición particular está en equilibrio con una especificados sólido, es decir, la temperatura a la que el líquido
comienza a cristalizar. La línea horizontal único que forma el límite superior de la región en la que sólo existen
sólidos se llama el solidus.
Tenga en cuenta que la temperatura de solidus es igual a la temperatura a la que puede existir el líquido
temperatura más baja en el sistema. El único punto donde las dos líneas liquidus cumplen la línea solidus se llama
el punto eutéctico y representa tanto la temperatura y la composición de la masa fundida de temperatura más
baja. Para cada lado de la eutéctica, las áreas entre líneas de líquido y sólido son regiones en las que existen líquido
y un co sólido en equilibrio si un punto TX cae dentro de ellos. (Los lectores están advertidos de que la sencilla
comportamiento de fusión y cristalización de diópsido se muestra en la Figura 5-2, deducido originalmente por
Bowen, ahora se sabe que es incorrecta, en gran parte a través de estudios experimentales de Ikuo Kushiro a
principios de 1970. Los autores han conservado el original topología más simple sólo a efectos ilustrativos.)
Los diagramas de fase y de fusión de la roca
La comprensión de los procesos que generan los magmas requiere en primer lugar un análisis de las relaciones de
fase que participan en la fusión, por lo que los investigadores pueden interpretar la amplia gama de composiciones
de magma. Presión se convierte en una variable física importante cuando se considera la fusión (en contraste con la
cristalización), ya que tanto las temperaturas de fusión y las composiciones de los magmas derivados de la fusión
del mismo material parental pueden variar significativamente en las diferentes presiones que reflejan diferente
dentro de la Tierra. Una de las tareas en curso más importantes de la petrología ígnea es analizar estos procesos de
formación de magma, en particular los que se producen en el manto, En el resto de este capítulo se examinan las
relaciones de fase teóricos implicados en la fusión en binario y sistemas y luego discute cómo estos pueden ser
utilizados para interpretar los orígenes de magmas naturales. En los capítulos 7 a 10 los escenarios reales de manto
y la corteza de fusión se exploran con mayor detalle.
De fusión en sistemas binarios
Sistemas simples eutécticas binarias
La interpretación de fusión en un sistema simple de eutéctico binario es relativamente sencillo. Algunos
complejidad se introduce, sin embargo, a causa de la necesidad de tratar de fusión, ya sea como un equilibrio o un
fenómeno de fraccionamiento. En este sentido, la fusión de equilibrio significa la fusión de un material sólido de
fases múltiples a través de un proceso que genera una sucesión continua de masas fundidas que van desde, bajo
temperatura inicial, líquidos eutécticas bastante distintos en la composición del material sólido de los padres a una
fusión final que es igual a la composición mayor parte de los padres Este uso del equilibrio término no debe ser
confundido con el concepto termodinámico básico de equilibrio. En su lugar, se refiere al mantenimiento de un
balance de masas en un sistema cerrado; es decir, la masa fundida que se forma permanece en contacto con el
material sólido residual y se equilibra continuamente con ella. El sistema químico durante la fusión de equilibrio
consiste en todo momento de las dos fases sólidas residuales y una masa fundida de silicato, y la suma ponderada
de las dos composiciones siempre es igual a la composición original de mayor. De hecho, el proceso de fusión,
alternativamente, se puede considerar como disolución continua de sólidos residuales en masa fundida
coexistente. En este escenario, la proporción de sólidos disminuye y que aumenta de fusión hasta que el material se
funde por completo.
de fusión fraccional es un proceso en el que se funden se supone que ser eliminado de forma continua desde el
material sólido restante, con el resultado de que el sistema químico se divide en dos: una parte se compone sólo de
la masa fundida y la otra consiste solamente de los sólidos residuales, y los dos se supone que son separada. Debido
a esta división de la roca en dos fracciones, la composición a granel no tiene el mismo significado que tenía en
fusión de equilibrio y no hay mayor co posición restricción o balance de masa.
En el equilibrio y los escenarios de fusión fraccionales, sólo las composiciones de fusión iniciales coinciden; para la
fusión avanzada, las composiciones de fusión típicamente divergen considerablemente, con grandes implicaciones
para los orígenes de magma. Una combinación de estos dos, procesos de fusión (fusión por lotes) también se puede
producir y se discute con cierto detalle al final del capítulo.
Comenzamos nuestra discusión de fusión considerando la sencilla eutéctico binario CaMgSi206-CaA12Si208
(diópsido-anortita) (Figura 5-3a). De fusión implica rutas que van hacia arriba a través del diagrama, a medida que
aumenta la temperatura. El método más sencillo para demostrar un equilibrio ruta de la fusión en este sistema
binario más simple es dibujar una línea vertical hacia arriba a partir de una composición mayor seleccionada (línea
vertical discontinua en la figura 5-3a); esta línea de composición constante y la temperatura variable se denomina
isopleta. El isopleth pasa a través de los diversos campos de fase de la figura, y la secuencia de los conjuntos que
tienen que ocurrir durante la fusión se puede leer progresivamente hacia arriba, A cualquier temperatura en un
campo de dos fases, los porcentajes de las fases presentes se pueden determinar mediante el uso de lazo cálculos
de línea. Los conjuntos progresivos encontradas a lo largo del isopleth en la Figura 5-3a son diópsido + anortita por
debajo del solidus, diópsido + anortita + líquido (a la temperatura eutéctica), anortita + líquido, y, por último, sólo el
líquido. Cuando una mezcla de 75% de cristales de anortita y 25% de cristales de diópsido se calienta, no de fusión
se produce hasta que se alcanza la temperatura eutéctica a aproximadamente 12800C. Una regla muy importante
debe recordarse: fusión en este y otros sistemas similares se inicia en la temperatura y la composición del punto
invariante que representa la coexistencia estable del conjunto inicial de fase sólida, más líquido, típicamente un
eutéctico pero posiblemente un peritéctica (ver ser de baja ). ¿Por qué es invariante en este punto? Recordemos
que la regla de las fases de un sistema binario es isobárica
Fzc-p + l
En esta situación, hay dos componentes (un sistema binario) y tres fases (anortita, diópsido, y se funden).
Por lo tanto
Ez 2-3 + 1
En el sistema actual, este punto es el eutéctico 12800C en el correo, en la que aparecerá la primera fusión. (En un
sentido práctico, esta primera masa fundida puede ser vista como una película muy fina de silicato líquido que
aparece a lo largo de los bordes de grano de separación diópsido y anorthite granos.)
En el instante en que aparece el líquido en primer lugar, una línea horizontal lazo se establece a partir de líquido a e
para tanto diópsido y anortita, lo que refleja el conjunto trifásico invariante. Esta línea de enlace coincide con la
línea de solidus La temperatura no puede aumentar hasta una fase sólida se ha ido y el sistema se vuelve
univariante. ¿Qué fase sólida se consumirá primero puede predecirse observando que la composición sólida inicial
tiene un menor porcentaje molar de diópsido que el líquido eutéctico hace. Por lo tanto diópsido será totalmente
agotada de los sólidos antes de anortita se ha agotado. Teniendo en cuenta la composición del líquido sea al correo
y la composición sólida a una fusión, cuando comienza, la formación de la masa fundida va a conducir a la
composición sólida (comúnmente llamado la composición de residuo) a la derecha a lo largo de la línea de solidus
hasta que corte la composición anortita. Así, el segmento de línea de enlace que indica la proporción de diópsido
(inicialmente ab) se ha reducido o longitud cero, lo que indica el agotamiento total y diópsido una nueva línea de
interconexión de dos fases de líquido a la anortita. (La constancia de temperatura en esta condición invariable, a
pesar de las proporciones variables de sólidos y se funden, se refieren algunos de petrólogos como "buffering
temperatura," Es análogo a la constancia de la temperatura en un vaso de agua que tiene cubos de hielo que flotan
en ella. el agua no puede aumentar la temperatura hasta que el hielo desaparece y no puede disminuir la
temperatura a menos que toda el agua se congela. en este sistema de un componente, 1-120, a presión constante,
la coexistencia de dos fases, el hielo, además de agua, constituye invariancy, al igual que la coexistencia de tres
fases en el diópsido-anortita sistema de dos componentes.)
Con el nuevo conjunto univariante de dos fases, la temperatura es libre para elevarse como más se produce la
fusión. La composición líquida procederán por lo tanto la anortita liquidus como anorthite se derrite y enriquece el
líquido en el CaA12Si2C constituyente molecular) 8. La composición sólida se mueve verticalmente hasta la línea de
anortita de manera que su temperatura se equipare continuamente la del líquido (como debe hacerlo, de acuerdo
con las reglas de equilibrio). Finalmente, la composición líquida se aproxima a la composición sólida inicial, el
segmento de línea de enlace que indica la proporción de anortita (inicialmente ae) ha disminuido a la longitud cero,
y el sistema se funde por completo. Una vez que el último cristal de anortita en el residuo se ha ido, el líquido no
puede cambiar su composición más lejos y con calefacción adicional simplemente aumento de la temperatura.
Algunos conceptos novedosos que ayudan considerablemente en la comprensión de la evolución de los líquidos y
sólidos en los diagramas de fase han sido desarrolladas por S. A, Morse (1980). Dos de estos conceptos, la
composición líquida (LC) y composiciones sólidas totales (TSC), se ilustran en la figura 5-3a. El camino LC comienza
en e y el camino TSC comienza en el punto apropiado a lo largo de la base del diagrama (75% anortita y 25%
diópsido). Durante el aumento inicial de la temperatura, el TSC sigue una trayectoria vertical sencillo (mostrado por
las flechas) hasta que se alcanza la temperatura eutéctica. En este punto, el líquido con la composición eutéctica
comienza a formar, y el TSC está ahora impulsado a la derecha, lejos de la LC. Una vez diópsido se derrita por
completo, el TSC ahora consta sólo de anortita. Con nuevos aumentos de la temperatura, la LC sigue un camino
hasta la anortita liquidus, mientras que el camino del TSC (nowiall anortita) simplemente se mueve verticalmente
hacia arriba la banda anortita.
Para la fusión fraccional, el sistema debe ser considerado de manera diferente debido a la ausencia de lo que ha
sido hasta ahora un obstáculo fundamental, que el balance de masas las composiciones de todas las fases debe ser
igual a la composición inicial mayor. Si se retira continuamente líquido, entonces la composición a granel debe
cambiar, y la evolución de la composición líquida es muy diferente que en el caso de equilibrio.
Considere fusión fraccional del mismo sólido inicial como antes, con 75% de anortita y 25% diópsido (véase la Figura
5 a 313). El inicio de la fusión sigue la misma secuencia que en el caso de equilibrio, con calentamiento a 12800C y la
aparición de la masa fundida en la eutéctica. Debido a que el líquido no puede equilibrar de forma continua con
sólidos en este caso, es necesario introducir el concepto de composición líquida instantánea para expresar la
composición de líquido que se produce en cualquier instante y simultáneamente eliminado del sistema. La
composición líquida inicial está en el eutéctico (e) y permanece allí hasta que una de las dos fases sólidas
desaparece. La composición TSC o residuo es impulsado a lo largo de la línea de solidus hacia anortita por la
eliminación de líquido eutéctico hasta diópsido está totalmente agotada. En este punto de fusión fraccional, toda
fusión se detiene debido a que todo el líquido producido hasta ahora ha sido eliminado del sistema, y todo lo que
queda son cristales de anortita. En contraste con el caso de fusión de equilibrio, no hay líquido presente en el que la
disolución de la anortita crystalso No más meltino puede ocurrir hasta que se alcanza la temperatura de fusión de
anortita puro, produciendo LC (2), en torno a 15500C (c).
Morse (1980) se refiere a los saltos de temperatura y composición de la LC como líquido de "saltos" (consulte la
Figura 5-3B), Tenga en cuenta que este salto es líquida desde el punto invariante binario (eutéctica) a otro punto
invariante, la fusión punto de anortita pura en el sistema de un componente CaA12Si208. Para la fusión fraccional
en sistemas de cualquier número de componentes, líquidos están restringidos en composición y temperatura a los
puntos invariantes. También tenga en cuenta que cada evento de fusión fraccional en simples resultados de
sistemas eutécticos en la depleción de una fase sólida, y cualquier fusión más se produce en un sistema apropiado
reducido en un Componente.
Sistemas de dos componentes con una fase de fusión Icongruently
Geométricas topológicas-Propiedades
fusión incongruente se produce cuando una fase sólida no se funde simplemente a un líquido de su propia
composición a granel, pero en su lugar se descompone para formar un líquido y otra fase sólida, ni que tiene la
misma composición que la fase original. Las composiciones de la masa fundida y nuevo obligada sólido, por
supuesto, se suman a la de la fase de fusión para mantener el equilibrio de masas. Hay varios sistemas binarios de
interés petrologic considerable en el que un compuesto intermedio funde incongruente.
Las fases sólidas que limitan funden congruentemente en estos sistemas, como fue también el caso en el sistema
binario diópsido-anortita básica. En esta sección, se discute el comportamiento de fusión de sistemas binarios que
contienen una sólida fusión incongruente.
El sistema de forsterita-cuarzo (Mg2Si04-Si02) se muestra en la figura 5-4a. Las fases sólidas que limitan
congruentes son forsterita y uno de los polimorfos SI02, ya sea cristobalita, tridimita, o de cuarzo, dependiendo de
la temperatura y de la presión (véase la figura 5-1). Enstatite (MgSi03) es el compuesto intermedio que se funde
incongruentemente. Yendo de izquierda a derecha en el diagrama, los posibles conjuntos de fase sólida son
forsterite solo, forsterite + enstatite, enstatite solo, enstatite + tridimita (o cuarzo), y tridimita (o cuarzo) por sí
sola. Observe que no hay ningún campo divariant estable para forsterita + tridimita (o cuarzo). Estas fases, cuando
se mezclan, reaccionará para formar más enstatite cualquiera de ellas que está en exceso. (Los lectores deben
recordar que el Mg ricos en olivino además de cuarzo es uno de los pares minerales prohibidos clásicos, por esta
razón.)
El significado topológico de las regiones divariant, líneas univariantes y puntos invariantes es el mismo que en las
figuras anteriores. Sin embargo, ahora hay dos puntos invariantes que implican líquido: el eutéctico (e) (15430C)
entre enstatite y tridimita, y otro punto (V) a 15570C. Este nuevo punto (P) se llama un Pointe peritéctica Es
bastante diferente de la eutéctica, porque el líquido puede .leave como producto de refrigeración, bajando el
liquidus al punto eutéctico, que es siempre la composición líquida temperatura más baja en el sistema. Esta
composición líquida peritéctico al (p) es la composición líquida especial producido por la fusión incongruente de
enstatite de cristales líquidos, más forsterita. Alternativamente, si se considera la cristalización, es posible describir
el proceso en el punto peritéctica como la reacción de líquido (p) con cristales de forsterita para formar cristales de
enstatita. Por esta razón, los puntos de peritécticos se refieren comúnmente como "puntos de reacción". La
presencia de un punto peritéctica por lo tanto tiene una importancia considerable para la secuencia de
cristalización.
La fusión en sistemas binarios con Puntos peritéctico
El siguiente paso es examinar equilibrio y de fusión fraccional en este sistema con un compuesto intermedio
incongruente fusión (véase la Figura 5-4a). A bajas presiones, el mineral de sílice puede ser tridimita o cristobalita; a
presiones más altas (por encima de aproximadamente 2 kbar; véase la figura 5-1), es nomally cuarzo. Este sistema
es un útil examinar porque es importante petrologically y porque constituye uno de los sistemas binarios que
limitan en un sistema ternario clave (diópsido-forsterita-sílice) que se discute a continuación.
Considere una mezcla de 10% tridimita y 90% enstatite (la isopleth en x). En el equilibrio de fusión de baja presión,
este assernblage sólido puede ser calentado y permanecer sin fundir hasta que alcanza 15430C, en la que aparecerá
la temperatura del líquido en el eutéctico. De fusión para producir esta composición líquida de los sólidos
enriquecerán los sólidos residuales (TSC) en enstatite hasta tridimita está totalmente agotada. (Recuerde que tanto
enstatite y tridimita se están derritiendo, pero tridimita se agota en primer lugar porque no hay tanta tridimita
como enstatite.) Una vez tridimita se ha ido, el líquido es libre para elevarse la temperatura y para disolver o fundir
enstatita adicional El TSC, por tanto, se eleva verticalmente a lo largo de la línea de composición enstatite, y LC
sigue una trayectoria a lo largo de la fase líquida. En 15570C, LC está en el punto peritéctica y enstatite ha alcanzado
el límite de su estabilidad térmica. Los cristales que enstatite restantes reaccionará para formar cristales líquidos
más forsterita peritécticos.
El TSC es impulsado hacia la composición forsterite por la formación de líquido peritéctico hasta que todo se ha ido
enstatite.
Después de esto todo el sistema de aumento de la temperatura como se derrite forsterita y LC se hace más rico
forsterite.
Por último, cuando LC en la fase líquida coincide con el isopleta compositiva a aproximadamente 16000C, todos los
cristales se hayan derretido y el líquido pueden aumentar su temperatura de salida con más cambios
composición.Tenga en cuenta que LC sigue una trayectoria continua de la mezcla eutéctica a donde sale los liquidus
a aproximadamente 16000C. Si una composición sólida inicial que yacía -entre forsterita y enstatite había sido
elegida, la secuencia de fusión de equilibrio habría diferido por tener el primer líquido aparece en el punto
peritéctica en lugar de en la eutéctica. Por supuesto, esto se debe a que el único líquido que puede coexistir con
forsterita + enstatite es el líquido peritéctica.
de fusión fraccional de tridimita + enstatite comienza de la misma manera (ver Figura 5-4B) pero pronto cambia
dramáticamente. A medida que la mezcla de cristales de enstatita y tridimita alcanza 15430C, aparece líquido
eutéctico. El TSC es impulsado hacia la izquierda como tridimita se agota de los sólidos, hasta que sólo queden
restos enstatite. de fusión eutéctica ahora se detiene, porque el sistema contiene cristales solamente
enstatita. Ninguna otra fusión es posible hasta que los alcances de la temperatura
el punto de fusión incongruente de enstatite en 15570C. A esta temperatura, el líquido se publicará en el punto
peritéctico (que tiene "un salto" en la temperatura y la composición del eutéctico al punto peritéctico) e impulsará
el TSC hacia la composición forsterite. Mientras tanto forsterita y enstatite están presentes, de fusión continúa en el
peritéctica y la masa fundida se retira continuamente. Una vez que llega a TSC forsterite, enstatite está totalmente
agotada y se detiene de fusión. El residuo es forsterite monomineralic, y no más allá de fusión puede ocurrir hasta
que el punto de fusión pura forsterite se alcanza a 18900C.
Este segundo líquido "salto" es de 15570C en el punto peritéctico a 18900C en el punto de fusión pura composición
forsterite. Tenga en cuenta que la ruta de TSC en fusión fraccional es continua y es similar a la de fusión de
equilibrio. Sin embargo, la ruta de LC es discontinua, con el líquido que aparece sólo en puntos invariantes y
estando restringido en composición a estos puntos.
Sistemas binarios con completa
Solución sólida
Los sistemas mencionados hasta ahora no contenían solución sólida entre las diversas fases minerales, pero la
mayoría de los minerales naturales muestran al menos parcial e incluso completa comportamiento de la solución
sólida.La albita sistema de plagioclasa (NaAlSi308) - anortita (CaA12Si208) muestra de mezcla esencialmente
completa de los miembros de extremo, al menos en altas temperaturas. Una composición de carga elegido entre los
miembros extremos por lo tanto cristalizar como una sola fase, plagioclasa de adecuada Ab / Una proporción. Como
se ha señalado anteriormente en este libro, tales composiciones intermedias se indican como porcentajes
moleculares de los elementos extremos, como en Ab10An90, o más simplemente An90. El comportamiento de
fusión dentro de este sistema químico se muestra en la Figura 5-5. Dos regiones contienen sólo una fase, un campo
de líquido a alta temperatura y un campo de plagioclasa a baja temperatura-separados por una "solución sólida"
bucle de dos fases de cristal líquido. Una masa fundida de la composición A produce un líquido de fase única de
composición Ar165;un cristal en el punto b es un plagioclasa monofásica de la composición Ar165. El punto c a lo
largo de este isopleth consiste en aproximadamente 40% de líquido de la composición D y 60% plagioclasa de
composición e. El límite superior de la región de dos fases es el liquidus, y la inferior es el solidus; que representan
los límites de temperatura inferior y superior, respectivamente, para una única fase de cualquier composición.
Equilibrio de fusión de una sola fase sólida (plagioclasa en Ar165) comienza aproximadamente 13500C (punto i)
cuando la temperatura de los cristales alcanza la temperatura de solidus en Ar165. La primera fusión que aparece
tiene una composición de aproximadamente el 23% y el 77% CaA12Si208 NaAlSi308 (letra h). A medida que se
produce una cantidad infinitesimal de este líquido sódico, los cristales restantes deben llegar a ser infinitamente
más cálcico para proporcionar balance de masa. (Tenga en cuenta que este tipo de sistema es una excepción a la
regla de que los primeros líquidos deben aparecer en puntos invariantes.) A medida que la temperatura aumenta, el
porcentaje de la masa fundida en relación con cristales aumenta lentamente también, y el líquido reequilibrates
constantemente con los sólidos restantes (TSC) como tanto ser más cálcico. Las proporciones de líquido y cristales
en cualquier etapa pueden ser determinadas por las longitudes de los segmentos de unión de línea relativos. En
última instancia, a aproximadamente 14850C (punto F), el LC (65% CaA12Si208) es igual a la composición cristalina
inicial (An65), y el sistema está completamente fundido.
de fusión fraccional en el sistema de plagioclasa introduce cierta complejidad adicional a causa de la eliminación de
líquido a medida que se produce. No puede haber un reequilibrio constante entre los cristales y líquido, tal como
ocurrió en el caso de equilibrio, y porque el líquido inicial que se retira es bastante rica en NaAlSi308, los cristales de
plagioclasa restante deberá ser enriquecido en anortita en relación con su composición inicial. La falta de equilibrio
de la composición entre los cristales y el líquido impulsa eficazmente la composición residuo hacia anortita más
rápidamente que en el caso de fusión de equilibrio, y en última instancia se convierte en residuo esencialmente
puro anortita antes de que los sólidos se funden totalmente. Por consiguiente, el camino de la LC fraccional debe
comenzar en aproximadamente h en la Figura 5-5 y avanzar hacia la anortita puro, donde converge con TSC para la
etapa final de la fusión. Esta observación sirve para enfatizar la cuestión planteada en la anterior casos- eficiente
extracción fraccionada de líquido durante la fusión tiende a producir una más refractario (es decir, mayor punto de
fusión) residuo. de fusión fraccional de las composiciones de plagioclasa (distintos de albita pura) produce una final
TSC al anortita, pero sólo para los más plagioclasa cálcica (mayor de aproximadamente An50) ¿habrá más que una
pequeña fracción del volumen cristalino original restante en esa etapa de la proceso de fusión.