Está en la página 1de 3

TEMA V

FUNDAMENTO DE GENÉTICA

-Concepto de Genética

Genética es la ciencia que estudia la herencia biológica, es decir,


la transmisión de caracteres morfológicos y fisiológicos de un
individuo a su descendencia.

-Las leyes de Mendel

Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas que


explican la transmisión hereditaria (de padres a hijos) de los caracteres
de cada especie, que se realiza exclusivamente mediante las células
reproductivas o gametos. Esta condición nos lleva de inmediato a
entender que estas leyes, y las divisiones a que hacen mención, se
explican solo en un contexto de meiosis. Esto hace imprescindible
repasar o comprender a cabalidad el proceso de división celular
llamado meiosis.

-Cruces Monohibridos

Cruce monohíbrido aquel que se realiza entre dos individuos que


difieren en un par de genes.
En los experimentos llevados a cabo por Mendel, uno de los 2
Progenitores era dominante para la altura, lo cual se representa con las
letras mayúsculas (AA), mientras que el otro progenitor era recesivo
para el mismo carácter y se representa por las letras minúsculas (aa).

-La dominancia incompleta

La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual


los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.
Los cruzamientos que presentan dominancia incompleta son aquellos
en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo. Suponiendo que la
forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto
dominante da forma grande y redonda y el homocigoto recesivo da
una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma achatada
y más alargada que la de cualquier progenitor homocigoto para esta
característica, se puede tener el ejemplo en los progenitores IJ y KL y
mostrándose en el heterocigoto IJKL'.
-Los tipos sanguíneos ABO Y RH

En el tipo del grupo sanguíneo Rh, la información genética


también está heredada de nuestros padres pero de una manera
independiente de los alelos del sistema ABO. Hay 2 alelos distintos por
el factor Rh: se llaman Rh+ y Rh-.
El tipo ABO, la madre y el padre biológico donan uno de sus dos
alelos Rh a su hijo.

-Auto-somas y Cromosomas sexuales

Los miembros de cada par de cromosomas se llaman homólogos


porque son de tamaño y forma iguales y con la información genética
que interviene en los mismos caracteres, sin embargo, en las aves, las
hembras tienen un par irregular, uno de los miembros de este par es de
tamaño normal, es el que llamamos cromosoma x y el segundo
cromosoma y. los machos tienen este par constituido por dos
cromosomas x y por esto los espermatozoides únicamente son
portadores de cromosoma x. mientras que una hembra puede producir
óvulos portadores de x y óvulos portadores de y. la reunión de un
espermatozoide( SIEMPREX) con un ovulo x, dará un huevo xx, o sea
un pájaro macho, si el ovulo es y, el huevo resultara xy, es decir
hembra son por lo tanto estos cromosomas los que determinan el sexo
y así se denominan cromosomas sexuales o heterocromosomas, todos
los pares restantes de cromosomas son los llamados autosomas y son
los que trasmiten las demás características del animal.

Las diferencias son de las funciones que desarrollan, los


autosomas son los que se encuentran encargados de los procesos del
cuerpo mientras que los sexuales se encargan de darnos la
caracetiracion sexual.

-Herencia ligada al sexo


Existen rasgos determinados por genes que se encuentran en
cualquiera de los dos cromosomas sexuales: X o Y.
Por esta razón, las proporciones que se obtienen en la descendencia, así
como los mecanismos por los cuales se heredan, cambian respecto a los
genes que se encuentran en los cromosomas somáticos o gonosomas.
En este tipo de herencia, los genes anómalos se hallan en el cromosoma
X y son dominantes sobre los mutados, por lo que se debe tener el gen
dañado en dosis doble (homocigoto) para que se produzca la
enfermedad.
Las mujeres con fenotipo normal pueden no llevar el gen (homocigotas
dominantes), o llevar uno normal y uno dañado (heterocigota o
portadora).