Diagnostico 6 bandez

La evaluación inicial del paciente con síndrome nefrótico incluye diferentes estudios de
laboratorio cuya finalidad es establecer una causa primaria o secundaria (enfermedad
sistémica, fármacos, drogas, etc.). Como se ha mencionado ya, la proteinuria es la
manifestación cardinal del síndrome nefrótico y, por tanto, el primer dato a investigar
ante la sospecha diagnóstica. La recolección de orina de 24 horas constituye el estándar
de oro para la evaluación cuantitativa de proteinuria;18–20 desafortunadamente, con
frecuencia la recolección de orina representa una molestia para el paciente y/o su
cuidador y, al no ser raro encontrar especímenes mal recolectados, el médico tratante
debe determinar si la muestra es adecuada o no mediante el contenido de creatinina de
la muestra§ . Es por esto que la determinación de proteinuria y creatinuria en una
muestra aislada o índice proteinuria/creatinuria constituye un marcador útil (pero no
sustituto) para cuantificar la proteinuria con una confiabilidad cercana a la recolección
de 24 horas.19,20 El análisis microscópico del sedimento urinario de un paciente con
síndrome nefrótico puro se caracteriza por la presencia de cuerpos «ovales» o gotas de
grasa propios de la lipiduria. La intensidad de la hipoalbuminemia varía en función de la
capacidad sintética del hígado y su estado nutricio, de tal forma que no es raro encontrar
pacientes con albúmina sérica normal o ligeramente baja en etapas tempranas.4 A
medida que la magnitud de proteinuria incrementa, la dislipidemia tiende a empeorar. El
perfil lipídico resultante se caracteriza por un incremento de colesterol total,
principalmente a expensas de LDL, hipertrigliceridemia con aumento de IDL y VLDL,
y niveles reducidos de HDL. Dependiendo de la presentación clínica y antecedentes
médicos, otros estudios complementarios deberán ser solicitados, como la
determinación de anticuerpos antinucleares, ANCA’s, medición de niveles de
complemento, serología para hepatitis viral y VIH, electroforesis de proteínas, etc. La
biopsia renal se reserva para pacientes con síndrome nefrótico de causa no precisada y
de reciente inicio. En la gran mayoría de los casos, esto es suficiente para distinguir
entre una glomerulopatía primaria o secundaria y definir el tratamiento adecuado.
Igualmente, de acuerdo a los hallazgos histopatológicos, es posible establecer el
pronóstico de la función renal. Los especímenes obtenidos son procesados para su
análisis por microscopia de luz e inmunofluorescencia y, dependiendo de la sospecha
diagnóstica, microscopia electrónica.

El objetivo de confirmar el diagnóstico de SN será, además de para comenzar cuanto

antes con el tratamiento, descartar y minimizar al máximo las posibles complicaciones
derivadas. Cuando un paciente acude a consulta con sospecha de padecer SN, un papel
clave será el revisar la historia y antecedentes familiares mediante una correcta
anamnesis. Deberá observarse si tiene familiares de primera línea que padezcan algún
tipo de enfermedad renal crónica, o si el mismo sufre alguna enfermedad sistémica,
infecciones crónicas, y cumple con el calendario de vacunaciones. Tendremos que tener
en cuenta si se encuentra poli medicado (3). Tras eso, se pasará al examen físico, en el
que valoraremos cualquier cambio en peso, talla o tensión arterial a controlar en la
consulta de la enfermera, así como la posible existencia de complicaciones o
infecciones. En el SN secundario podrían observarse otras múltiples manifestaciones
extra renales. Gran importancia para la confirmación tiene las determinaciones de
laboratorio, en las que, en general, se hará un estudio de la función renal con analítica
completa, que incluye: bioquímica y hemograma con albúmina, lipidograma, función
renal con urea, creatinina e iones, y función tiroidea e inmunoglobulinas para descartar
causas secundarias y afectación de estos parámetros ya que es común la disminución de
la inmunoglobulina IgG, con resto normales, provocando mayor susceptibilidad a
infecciones. El paso siguiente a realizar una tira de orina positiva en proteínas es
realizar múltiples pruebas, entre las más conocidas un urocultivo y un par de muestras
de orina de 24 horas (21) Para descartar el SN secundario, se añadirá una serología con
estudio de inmunidad. En el SN congénito estaría indicado un estudio genético, ya que
las mutaciones de las proteínas que integran la barrera de filtración suponen un 90% de
los casos en los primeros meses de vida y el 33% en el primer año. Las más comunes
son las causadas en el gen de la nefrina, de la podocina, del tumor de Wilms y de la
laminina, y es importante ya que determinara tanto el tratamiento como el pronóstico de
la enfermedad (22). Sería valorable realizar pruebas de imagen como la ecografía renal
en caso de edemas importantes, hematuria o dolor abdominal para descartar
complicaciones. En esta patología es en la que menos controversia hay acerca del uso
diagnóstico de la biopsia renal. En general, se indicará en los casos de SN complicado
con mala evolución, ya que puede indicar un peor pronóstico (23). Existen excepciones
para su realización, como es en un primer brote idiopático infantil ya que en un
porcentaje alto se resuelve con tratamiento esteroideo por ser de cambios mínimos, en la
nefropatía diabética, y en los diagnosticados de amiloidosis por procedimientos previos
de menor calibre, en los cuales no estaría recomendado realizar esta técnica ya que se
trata de enfermedades sistémicas que se diagnostican a través de otros parámetros o
pruebas menos invasivas, siendo esta última un riesgo a evitar (24). En dos revisiones
recientes consistentes en cuestionarios relacionados con la indicación de biopsia renal a
centros médicos de toda España, queda expuesto que el 65% de ellos se lo realizarían a
pacientes corticorresistentes, el 18% a corticodependientes y el 9% a los que padecen de
recaídas frecuentes

Tiene varias modalidades:

• Biopsia renal percutánea. Con anestesia local y control radiológico se realiza una
incisión translumbar, obteniendo así la fracción deseada de tejido renal.

• Biopsia renal abierta. Se realiza mediante lumbotomía, obteniendo la muestra de

manera directa.

• Biopsia renal transvascular. Se toma una muestra a través de un cateterismo que llega
a la vena renal, siendo el riesgo de sangrado menor al tratarse de una vía venosa y no
arterial (25). Actualmente la modalidad percutánea es la más utilizada en adultos por
tratarse de la más segura y eficaz, mejorando en un 95% la tasa de éxito. La
laparoscópica por vía retroperitoneal sería la de siguiente opción en la población infantil
por ser menor el tiempo de recuperación ya que se puede realizar de manera
ambulatoria, pero el uso de una u otra finalmente recaerá en el conocimiento y los
recursos del centro