Tabla de Contenido

I. Resumen………………………………….(1)

II. Principios Teóricos…………………..(2)

III. Detalles experimentales…………..(4)

IV. Ejemplo Calculo Tabla de

Resultados……………………………….(7)

V. Conclusiones………………………….....(10)

VI. Recomendaciones……………………..(11)

VII. Apéndice…………………………………….(13)
 RESUMEN
La titulación es un proceso por el cual se determina la concentración de
una disolución. Este proceso se realiza por medio de una reacción entre
una disolución patrón y una de concentración desconocida.

OBJETIVOS:

 Preparar soluciones normales de sustancias reductoras y oxidantes.

 Determinar experimentalmente el punto de equivalencia en una
titulación redox.
 Determinación por titulación de la normalidad de un agente
reductor, para ello el cambio de coloración de las sustancias
reaccionantes se emplea como un indicador.

TABLA DE RESULATDOS:

Soluciones Normalidad Teórica Normalidad

Obtenida
KMnO4 0,1 N 0,115 N

FeSO4 0,1N 0,0979N

H2C2O4 0,1N 0,0983N

Na2C2O4 -------------- 0,07015 N

CONCLUSIONES:
 En las reacciones redox, la oxidación y la reducción siempre ocurren
en forma simultánea. La oxidación se caracteriza por la pérdida de
electrones, la reducción por la ganancia de electrones.
 Las valoraciones redox son semejantes a las valoraciones ácido- base.
El punto en el cual se completa la reacción de oxidación – reducción
se denomina punto de equivalencia.

 En las titulaciones redox hay una reacción de transferencia de

electrones entre el analítico el titulante.
Principios teóricos:
I) Reacción Redox: También llamados reacciones de reducción y
oxidación. Son aquellas que ocurren mediante transferencia de
electrones en los reactivos, cambiando su estado de oxidación,
tipos de reacciones redox son:
a) Reacción Redox Intermolecular: Son las más comunes, se
caracterizan porque el elemento que se oxida y el elemento que se
reduce se encuentran en sustancias químicas diferentes, por lo
tanto el agente oxidante y el agente reductor son sustancias
también diferentes.
b) Reacción Redox Intermolecular: En este caso, el elemento que se
oxida y el elemento que se reduce se encuentran en el mismo
compuesto, por lo tanto el agente oxidante y el agente reductor es
la misma sustancia.
c) Reacción Redox de desproporción: Llamada también de
autorreducción - oxidación, es aquella donde un mismo elemento
se oxida y se reduce. Por lo tanto una misma sustancia química es
oxidante y reductor.

En estos procesos cabe mencionar que la oxidación y la reducción

suceden simultáneamente.

a) Oxidación: La oxidación ocurre cuando una especie química pierde

electrones y al mismo tiempo, aumenta su número de oxidación. El
compuesto que se oxida es llamado agente reductor el cual pierde
electrones y, por tanto, se
oxida en dicho proceso
b) Reducción: La reducción ocurre cuando una especie química gana
electrones y simultáneamente disminuye su número de oxidación. El
compuesto que se reduce es llamado agente oxidación el cual
acepta electrones y, por tanto, se
reduce en dicho proceso.

II) Método ion electrón: En el método ion-electrón (conocido

también como método de las reacciones parciales) la ecuación
redox se divide en dos ecuaciones parciales: una para las
 reacciones de la oxidación, y la otra para las reacciones de la
reducción. Las ecuaciones parciales se equilibran separadamente
y después se suman, dando una ecuación equilibrada de la
reacción redox. En esta práctica usaremos el método en medio
acido.
Medio ácido:

a) Escribir la ecuación general

HNO3 + H2S = NO + S + H2O
b) Escribir las semireacciones de reducción y oxidación :
Reducción: Oxidación:
NO3 = NO H2S= S
c) Balancear los elementos y equilibrar los oxígenos agregando H2O
NO3 = NO + 2 H2O
d) Equilibrar los hidrógenos en la ecuación agregando H+
NO3 + 4 H+ = NO + 2 H2O H2S= S + 2H+
e) Igualar las cargas:
NO3 + 4 H+ + 3e= NO + 2 H2O H2S= S + 2H+ + 2e
f) Multiplicar las cada una de las semireacciones por números tal
que tengan el mismo # de e
(NO3 + 4 H+ + 3e= NO + 2 H2O) x 2 (H2S= S + 2H+ + 2e) x 3
g) A los resultados sumarlos algebraicamente a las semireacciones
,pasar los H+ y eliminar los es:
2NO3 + 2 H+ +3H2S = 2NO +3S+ 4 H2O
h) Pasar los coeficientes a la ecuación general
2NO3 +3H2S = 2NO +3S+ 4 H2O

III) Titulación redox: Permite conocer la concentración en una

solución de un reductor y oxidante haciéndole entrar en
equilibrio con una solución de concentración conocida.
# equivalente-gramo del agente reductor= # equivalente-gramo
del agente oxidante

(V x N) agente reductor = (V x N) agente oxidante

V: volumen (L) N: normalidad

 Cálculo y Tabla de resultados
I) Ecuación de la reacción acido-base

A) Na2C2O4

KMnO4 + Na2C2O4 + H2SO4 = K2SO4 + MnSO4 + Na2SO4 + H2O + CO2

Reducción: oxidación:

(5e + 8H+ + MnO4 = Mn+2 + 4H2O) X 2 (C2O4 = 2CO2 + 2e) X 5

2 KMnO4 + 5 Na2C2O4 + 8 H2SO4 = K2SO4 + 2 MnSO4 + 5 Na2SO4 + 8 H2O + 10 CO2

Θ=2 de Na2C2O4

B) FeSO4
KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 = K2SO4 + MnSO4 + Fe2(SO4)3 + H2O

Reducción: Oxidación:

(5e + 8H+ + MnO4 Mn+2 4H2O) X 2 (2 Fe = Fe2 + 2e) X 5

2 KMnO4 + 10 FeSO4 + 8 H2SO4 = K2SO4 + 2 MnSO4 + 5 Fe2(SO4)3 + 8 H2O

Θ=1 de FeSO4

C) H2C2O4
KMnO4 + H2C2O4 + H2SO4 = K2SO4 + MnSO4 + H2SO4 + H2O + CO2

Reducción: Oxidación:

(5e + 8H+ + MnO4 Mn+2 4H2O) X 2 (C2O4 = 2CO2 + 2e) X 5

2 KMnO4 + 5 H2C2O4 + 3 H2SO4 = K2SO4 + 2 MnSO4 + 8 H2O + 10 CO2

Θ=2 de H2C2O4
II) Preparación standard Na2C2O4 (0,1N)
W Na2C2O4 = 0,67 V=0,1L MF Na2C2O4 = 134

N= Θ x M = (2 x W) / (MF x V) = (2 x 0,67) / (134 X 0,1)= 0,1 N

III) Preparación Aprox. 0,1 N FeSO4

W FeSO4 x 7 H2O = 2,78 MF= FeSO4 x 7 H2O= 278 MF FeSO4 = 152

V=0,1 L W FeSO4 = (152/278) x 2,78 = 1,52

N= Θ x M = (1 x W) / (MF x V) = (1 x 1,52) / (152 x 0,1) = 0,1 N

IV) Preparación Aprox. 0,1 N H2C2O4

W H2C2O4 x 2 H2O =0,64 MF H2C2O4 x 2 H2O = 126 MF H2C2O4 =90

V=0,1 L W H2C2O4 = (90/126) X 0,64 =0,457 g

N= Θ x M = (2 x W) / (MF x V) = (2 x 0,457) / (90 x 0,1) = 0,0102 N

V) Estandarización de la solución de KMnO4 Aprox. 0,1 N

#eq Na2C2O4 = #eq KMnO4

(V x N) Na2C2O4 = (V x N) KMnO4
20ml x 0,1N = 17,5ml x N
N=0,115 N
VI) Estandarización de la solución de FeSO4

#eq FeSO4 = #eq KMnO4

(V x N) FeSO4 = (V x N) KMnO4
20ml x N = 17,03ml x 0,115
N = 0,0979N

VII) Estandarización de la solución de H2C2O4

#eq H2C2O4 = #eq KMnO4

(V x N) H2C2O4 = (V x N) KMnO4
20ml x N = 17,1ml x 0,115
N=0,0983N
 VIII) Estandarización de la solución de Na2C2O4

#eq Na2C2O4 = #eq KMnO4

(V x N) Na2C2O4 = (V x N) KMnO4
20ml x N = 12,2ml x 0,115
N=0,07015 N

Soluciones Normalidad Teórica Normalidad Obtenida

KMnO4 0,1 N 0,115 N

FeSO4 0,1N 0,0979N

H2C2O4 0,1N 0,0983N

Na2C2O4 -------------- 0,07015 N

Conclusiones
Concluimos que mediante la titulación redox se puede
determinar la concentración de una sustancia que actúa como
oxidante o reductor. Primero se debe estandarizar una solución
para luego hacerla reaccionar con el compuesto de
concentración desconocida. Esto se realiza sin usar indicadores
ácido y base
2 KMnO4 + 5 H2C2O4 + 3 H2SO4 2 MnSO4 + K2SO4 + 10 CO2 + 8 H2O
 En la reacción #Equivalentes del agente oxidante=#Equivalentes del
agente reductor

#eq H2C2O4 = #eq KMnO4

(V x N) H2C2O4 = (V x N) KMnO4
20ml x N = 17,1ml x 0,115
N=0,0983N

Recomendaciones:
I) Tener más cuidado en la medición de volúmenes.
II) En la tapa de enjuague tener cuidado de pasar el límite del
volumen pedido.
III) En medir la temperatura estar al tanto de que no pase la
temperatura especificada

Apendice:
Cuestionario:

1. Elabore una tabla indicando los solutos utilizados, las cantidades necesarias
para preparar 100mL de cada solución y mediante un ejemplo de calculo
demuestre, como se obtuvieron dichas cantidades.

SOLUTOS MASA CONCENTRACION

Na2C2O4 0.670g 0.100N

FeSO4.7H2O 2.780g 0.1N

H2C2O4 0.630g 0.14N

KMnO4 ---------- 0.1N

𝑁 = 𝑀𝑋𝜃
 Para Na2C2O4:
𝑚𝑁𝑎2𝐶2𝑂4
0.100𝑁 = ∗2 𝑚𝑁𝑎2𝐶2𝑂4 = 0.670g
134∗0.1

Para FeSO4.7H20:

𝑚𝐹𝑒𝑆𝑂4.7𝐻2𝑂
0.1𝑁 = ∗1 𝑚𝐹𝑒𝑆𝑂4.7𝐻2𝑂 = 2.780𝑔
278 ∗ 0.1
Para H2C2O4:
𝑚𝐻2𝐶2𝑂4
0.14𝑁 = ∗2 𝑚𝐻2𝐶2𝑂4 = 0.63𝑔
90∗0.1

2. Escribir la ecuación balanceada de la reacción entre la solución estándar y el

agente oxidante en medio acido (4.5-metodo del ion electrón).

KMnO4 + Na2C2O4 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + Na2SO4 + CO2 +

H2O
 Reacción Iónica:
MnO4 - + C2O4 2- → Mn2+ + CO2
 Semi reacción de reducción:
(8H+ + MnO4- + 5e → Mn2+ +4H2O) x2
 Semi reacción de oxidación:
(C2O42- → 2CO2 +2e) x5
 Reacción:
16H+ + 2MnO4 + 10e+ 5C2O42- → 2Mn2+ +8H2O+10CO2 +10e
 Reacción balanceada:
2KMnO4 + 5Na2C2O4 + 8H2SO4 → K2SO4 + 2MnSO4 + 5Na2SO4 +
10CO2 +8 H2O
3. Balancear por el método del ion electrón las reacciones redox que se producen
en 4.6 y 4.7

4.6) KMnO4+FeSO4+H2SO4→ K2SO4 + MnSO4+ Fe2(SO4)3+H2O

 Reacción Iónica:
MnO4 - +Fe +2 → Mn2+ + Fe2 +3
 (8H+ +MnO4 - + 5e→ Mn2+ + 4H2O)x2
 2Fe +2 → Fe2 +3 +2e)x5
 16H+ + 2MnO4- +10Fe +2 → 2Mn2+ +8H2O+ 5Fe2 +3
 2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4→ K2SO4 + 2MnSO4+ 5Fe2(SO4)3+8H2O
 4.7) KMnO4+ H2C2O4+H2SO4→ K2SO4 + MnSO4+ CO2+H2O

 MnO4 - + C2O4 2- → Mn2+ + CO2

 (8H+ +MnO4 - + 5e→ Mn2+ + 4H2O)x2
 (C2O42- → 2CO2 +2e) x5
 16H+ + 2MnO4 + 5C2O42- → 2Mn2+ +8H2O+10CO2
 2KMnO4+ 5H2C2O4+8H2SO4→ K2SO4 + 2MnSO4+ 10CO2+8H2O

4. Justifique el hecho que, en cada reacción redox ensayada no se utiliza un

indicador adicional.
No es necesario utilizar un indicador adicional ya que el permanganato de
potasio es un agente oxidante y los demás solutos utilizados en esta clase
(oxalato de sodio, sulfato ferroso y acido oxálico) son agentes reductores,
por ello al dejar fluir al agente oxidante a cada una de las soluciones,
llegara un punto donde los números de equivalente gramo se igualara.
Nosotros sabremos que esto pasa cuando la solución que está en la
matraz Erlenmeyer cambie a un color violeta tenue, cuando se de este
cambio de color quiere decir que el número de equivalente gramo del
permanganato de potasio es ligeramente mayor al # eq-g de cada agente
reductor en cuestión, dando el cambio de color y finalizando la titulación.

5. ¿Se gastaría el mismo volumen de KMnO4 en la práctica de titulación redox

cuando se utiliza una solución de FeSO4 preparado minutos antes del
experimento respecto a otra solución de FeSO4 preparado con días de
anticipación? Justifique su respuesta.
No se gastaría el mismo volumen, ya que si dejamos una solución
preparada con días de anticipación, en esos días, la concentración varía,
por ende se gastaría más volumen. Lo más adecuado sería preparar una
solución con minutos anticipados.
6. Se ha preparado 100mL de una solución en la que están disueltos 0.3510g de
oxalato de sodio y 20mL de esta solución se neutraliza con 12mL de una
solución de KMnO4. Calcular la molaridad de la solución de permanganato.

 Molaridad del Oxalato de sodio:

M=n/v =0.3510/(134*0.1)=0.03
 Normalidad del oxalato:
N=MXϴ (ϴ: carga del catión de la sal)
N=0.03x2
N=0.06
 NEUTRALIZAMOS:
NXV=NXV
0.06X20=12XNKMnO4
0.1= NKMnO4
 Hallamos la molaridad del KMnO4:
M=N/ ϴ=0.1/1=0.1