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-Espermatogénesis:
Nacimiento células espermatogonias tipo AMitosis constante PubertadÁcido retinoicoEstimulo meiosis espermatogonias tipo BPreparadas para
primer meiosis En base epitelio seminífero entrelazadas con células Sertoli(funciones célula Sertoli: barrera hematotesticular, Transporte protaminas y
estrógenos, fagocitosis y espermiogénesis).
Descendientes de tipo BEspermatocitos primariosMeiosis 1Completan LeptonemaInterior tubo seminífero con prolongación de células Sertoli inmersos
en su citoplasmaSíntesis de ARNm para futuras Protaminas Final Meiosis 1 se llaman Espermatocito secundario Meiosis 2 inmediataEspermátidas
Espermiogénesis Transformaciones: núcleo, citoplasma, aparato de Golgi en acrosoma, flagelo, posición mitocondrias y centrioloEspermatozoides en tubo
seminífero pero inmóviles e incapaces de fecundar.
-Transporte espermatozoides:
Tubo seminíferoLiquido testicularcabeza del epidídimo Maduración bioquímicaCambio en sus glucoproteínas de membrana y factores
descapacitantesCola del epidimoCapaces de fecundar. Eyaculación atraviesan conducto deferenteMezcla con secreciones liquidas de vesículas
seminales y la próstataAlcalinidad, estabilidad y energíaSemen.
Tracto superior vaginaAmortiguar pHCanal cervical y su moco E (Mas permeable que el moco G)Cuello úteroTransporte rápido por contracciones o por
movimientos flagelaresTrompa FalopioIstmoCapacitaciónEliminación de colesterol (inhibe capacitación prematura) de la superficie del espermatozoide
gracias a secreciones tubáricas Eliminación de glicoproteínasNecesario para realizar reacción acrosómica, penetración radiada y
ZPHiperactivaciónSepararse de epitelioatravesar moco del istmoZona ampularContacto con ovulo por quimio-atrayentes (progesterona).
-Hormonas:
LHCélulas LeydigTestosterona. FHS + testosteronaCélulas SertolyProteínas ligadoras de andrógenosEspermiogénesis. Células Sertoly + FHS y
testosteronaCélulas Leydig.
-Ovogénesis:
NacimientoOvogonias (sin foliculos)Detenidos en Meiosis 1 en diplotemaFolículos primordiales/primarios1 o 2 capas foliculares (de granulosa del
ovario) Unidos por microvellosidades y uniones nexoDetención de Meiosis (FPM) por AMPc y GMPcZp entre ovocito y célula granulosa.
Pre-pubertadAumento capas de las células folicularesfolículo secundarioMembrana granulosa rodea el complejo+ células granulosaTecaInterna
(vascularizada por factor de Angiogénesis, ayuda a la nutrición y posterior crecimiento) y externa.
PubertadFSH sobre granulosaEllas producen estrógenosAntro (cavidad) con liquido folicularDivision en células cumulares y granulosas parietales +
granulosas. Respuesta a FHSEsteroides. Respuesta de LH por teca internaAndrógenos (testosterona) Van a granulosa que por FHS hace Estrógenos
mediante enzima aromataza en Estradiol (estrógenos).
Folículo terciario / GreffGrande y presiona pared ovario. Secreción de Lh receptores solo en granulosa Cierra uniones nexo Se limita GMPcSe activa
PDE3ADegrada AMPcVía libre para FPM Reanudación de Meiosis 1Hasta Meiosis 2 profase. Respuesta de ovocito a LH Y FSHSeñales a
granulosaLiberan Ácido HialurónicoAguaCrecimiento desmedidoProtruye en pared del ovario.
Sin necesidad de FHSInhibinaSuspensión de FHSotros folículos sufren atresia.
-Transporte Ovulo:
Complejo formado por ovulo, Zp, corona radiada (ex células cumulares) y matriz pegajosaFimbrias barren ovairo y toman complejoLiquido tubarico,
movimiento musculas de células lisas y cilios ayuda al transporteOvulo en Ampolla.
-Organos diana:
ÚTEROENDOMETRIO revestimiento mucoso complejo y MIOMETRIO gruesas paredes de musculo liso. EndometrioCAPA FUNCIONAL y CAPA BASAL El
ENDOMETRIO se divide en 4 que participan en la nutrición e implantación del embriónEpitelio superficial cilíndrico, Glandulas uterinas, Estroma de tejido
conjuntivo especializado y Arterias espirales de la capa basal al endometrio.
Hormonal: Estímulos hacen que las células neuroreceptoras hipotalámicasHORMONA GONODATROPINAS (GnRH) viajan a la HIPOFISIS LOBULO
ANTERIOR (ADENOHIPOFISIS) GnRH se genera FSH Y LH
Fecundación:
-Cuerpo lúteo (se quedó en el ovulo) Células granulosa se convierten en células LutehinizadorasProgesteronacambio tejidos reproductores femeninos.
Si hay fecundación se conserva en funcionamiento y su producción hormonal hasta generar placenta, sino el cuerpo lúteo muere 10 días después.
-Esperma fija membrana plasmática a ZP3 ZP3 estimula Reacción acrosómica: fusión acrosómica externa y membrana que cubre que serán
vesículasLiberación vesículas (acrosina) ayuda a ingresar + movimiento flagelar. flagelaresEspacio perivitelino
-Fijación y continuación de membranasReacción acrosómica hace que el espermatozoide esté capacitado para fusionarseIngreso pronúcleo del
espermatozoide al ovocito junto con su centrosoma.
-Poliespermia:
RápidoDespolarización eléctricacambio voltaico
Lento (cortical) y permanenteOndas CalcioGránulos corticales Enzimas hidrolíticas a perivitelinohinchazón ZPDesestabilización de receptores de
esperma (ZP3)
Meiosis 2 ovocito final: Al ingresar el espermatozoideSegundo cuerpo lúteoPronúcleos duplican cromátidasCentrosoma espermatozoideChocan
pronúcleosse unen sus cromátidasSe forma el cigoto.
Segmentación:
-CigotoPrograma de desarrolloVitelio, Arnm y maquinaria. Propiedades regulativas.
-Anfimixis:Momento que se alinean cromosomas en el ecuador (metafase). Primera división mitótica del cigotoEje animal (cano fertilidad) y vegetal (cuerpo
polar). G1 y G2 rápidasS y M normales.
2Celulas: Blastómeras. Asincrónica y rotacionalVentaja proliferativa (cono de fertilidad) por diferentes planos de clivaje1ro meridional y 2do
ecuatorialTeoría polarización (incluye adentro y afuera). Holoblástica citocinesis completa.
4y8 células: CompactaciónPolarizaciónAsimétricas por proteínas de membrana y sus relaciones con el medio. Polarización genera determinacióncambio
genotípico irreversible a partir de 32 células en trofoblasto. Determinación Factores de transcripción CDX-2 para el trofoblasto. OCT-4, Nanog y SOX-2 CMI
conservan pluripotenciaDiferenciaciónCambio fenotípico.
-Sistema desarrollo:
Mosaico: Se desarrolla o no sin esa parte retirada. Se forman por mala disyunción de un par cromosómico en alguna división posterior a la fecundación.
Regulación: Parte agregada o quitada se adapta y se forma de todas maneras con excepciones en extremos.
-Generación:
Dicigóticos 2 ovocitos distintos
Monocigóticos:
MCI dividido en 2 (dos placentas)
2 líneas primitivas (Siameses puente tisular entre MCI) Gemelo parasito, unidos por el tórax o por la columna.
-Células madre:
Embrionarias
InducidasIPSNANOG, OCT-4 o SOX-2
8 células: compactaciónUniones entre células superficiales (unión estrecha) Delimitan paso bioquímico Células del interior (uniones nexo)primera
determinación.
Plan programa de desarrollo: productos génicos maternos debido a metilación genética de las blastómerasRegulación epigenética.
Modelo polaridad celular: Plano de división (dentro-fuera incluido) Relación contacto con la superficie. 32 células pierden capacidad totipotentelas
trofoblásticas.
-Territorios presuntivos: áreas del Epiblasto cuyas células no están determinadas ni diferenciadas pero se puede determinar el lugar de finalización. Se deben al
gradiente de concentración de moléculas en cada lugar que ellas estén. Son x-potentes, no están determinadas hasta recibir una señal de cada posición. Estas
señales pueden ser solubles componentes dela matriz extracelular o moléculas expuestas en superficie de otras células. Se determinan en el TP donde van a
finalizar su viaje.
Acto-taxis (consecuencia de migración) o dirección celular: depende de varios elementos: matriz, fuerza y citoesqueleto. La fuerza que se genera para que pueda
migrar la célula.
Cumulo de célulasdesplaza hipoblastono se inhibe EpiblastoInicio línea primitivaforma triangularlineal proliferación por migración y movimientos
de extensión convergentesEJES. Convergencia célulasinvaginacióncambio morfologíaZona más posterior forma mesodermo extraembrionarioOtra
oleada de mesodermo más cefálico responsable mesodermo paraxil, mesodermo lateral y mesodermo cardiaco. Tercer oleadaNotocorda, placa precordal y
nódulo, Además del endodermo embrionarioColaboran a definir mapas de destinoHipoblasto se transforma en endodermo extraembrionario.
-Surco primitivoNódulo en el extremo cefálicoCentro señalizador posterior y área por donde migran célulasNotocorda. Cefálico a la notocordaplaca
precordal.
-Pedículo fijaciónparte caudal
-Poblacion determinante o competente. Distintas.
-Migración por surcoElongaciónpierda lamina basalcélulas en botella mesenquimática Transición epitelio-mesenquimática (Perdida de E-cadherina
no deja migrar, CAM-N-cadherina para migrar). Ácido hialurónico ayuda a la CAM-N-Cadherinapor EpiblastoAsociado con migraciónRetiene agua
Impide agregación célula mesenquimática.
-Se forma Ectodermo, mesodermo y endodermo.
-Células germinales primordialesProvienen región posterior del EpiblastoAfectan gónadas.
-Inducción neural:
Nódulo y proceso notocordalinductores neurales y ectodermo por arriba es tejido respuesta.
NotocordaInductores Noggina y másBloqueo a BMP-4Tejido neural por defecto en Epiblasto. Previo a notocorda los estímulos inhibidores de BMP-4 eran
del hipoblasto, luego Nodo, notocorda y placa precordal.
El concepto de esbozo en los órganos ya descriptos alude a la interacción de uno o mas grupos celulares donde hay un tejido epitelial y un mesenquimático que
solo si interactúan pueden formarlo ya que necesitan señales moleculares de otras poblaciones. Por lo general el epitelial hace el parénquima del órgano y el
mesenquimático el estroma o tejido conectivo.
Caracterizable como un sistema de desarrollo completo ya que en él que radican todos los elementos estructurales e informativos que interactivamente generan
el órgano A y sólo el órgano A
En conjunto se encuentran determinada
Poseen potencia evolutiva restringida o acotada a la formación de la estructura A
Caracterizable como un “sistema de desarrollo completo” equipado con los elementos estructurales e informativos que interactivamente generan el órgano
-La calificación de “compleja” alude a que normalmente las estructuras biológicas se constituyen como entidades heterogéneas constituidas por partes
apropiadamente autoensambladas.
- La calificación de “completa” alude a que la población aludida como esbozo debe generar todas las partes que componen el órgano definitivo.
- El término “armónica” alude a las relaciones de posiciones, tamaños y volúmenes relativos que deben poseer las partes del todo generadas por el esbozo.
-Un Blastema está formado por un solo tejido o una sola población celular.
-ZAP: marca anterior (dedo gordo) y posterior (meñique). Área del mesodermo dorsal del esbozo del miembro.
-ZP: zona de progreso mesénquima subyacente al ectodermo (CEA).
-La CEA: distal y proximal. Secreta factores de crecimiento que permiten el crecimiento del miembro.
-Ectodermo: delimita dorso-ventral por señales moleculares.
Campo Morfogenético:
Tiene potencialidad evolutiva restringida a la formación de una estructura definida (capacidad de hacer cualquier parte). Posee capacidad regulativa, plastible a
excesos o déficit de células. Tiene tipos de célula: una ZAP (zona activación polarizante) que le dará el patrón organizativo y otra categoría sensible al patrón
informativo (competente). Células x-potentes homogéneas que ejecutan sus acciones en torno al espacio-tiempo que estén influenciadas por la ZAP. Al menos
dos categorías celulares diferentes lo componen.
Morfógeno:
Sustancia que se distribuye como gradiente y actua en un rango determinado que da informacion de posición a células que son competentes que responden de
a cuerdo a la concentración del mismo en un espacio-tiempo determinado.
Genes Hox:
Son partes del genoma. Dan identidad de segmento mediante otros factores de transcripción. Se codifican de 3´ a 5´ siendo que 3 es mas cefálico y 5 es mas
caudal. Hay paralogos que sustituyen malas funciones de otros genes HOX. Estos genes Hox actúan en todas las regiones del cuerpo. Su función principal es el
establecimiento de diferentes estructuras a lo largo del eje corporal principal pero pueden ser reutilizados mas tarde para modificar estructuras no axiales.
La regulación de los genes Hox está relacionada con el acido retinoico; Por modificaciones de la cromatina y de la organización tridimensional de los
cromosomas. Incluso ArnMicro pueden inhibir a los ARNm transcriptos de los genes Hox.
-Co-linealidad espacial: es la correspondencia entre el orden de los genes Hox en su cromosoma y la secuencia anterior-posterior a la de las estructuras que los
expresan.
-Temporal co-linealidad: 3' genes Hox se expresan primera, mientras que más 5´ genes Hox se expresan más adelante y de forma secuencial.
SNC:
Segmentación tubo neural:
“Plomero” Veciculas primarias (Día 21-28)
Procencefalo, mesencéfalo y romboencefalo (posencefalo) y medula espinal.
“Tedi me mete miel” Vesículas secundarias (día 28-35)
Teleencefalo y diencéfalo. Mesencefalo. Metecefalo y mielencefalo. Y medula espinal. (Cefálico a caudal)
SNP:
Cresta neural:
Craneales y troncales:
De cefálico a caudal: Craneal, tronco, sacra y cardiaca.
Tubo digestivo:
Se divide en anterior, medio y posterior.
Anterior
A ventral tiene la placa pericárdica. ventral a al notocorda y al tubo neural, separado del estomodeo por la membrana precordal.
Entre anterior y posterior està el portal intestinal anterior.
-Metamerización:
Adquisicion de una organización en segmentos corporales con simetría bilateral que se repiten a lo largo del eje cefalo-caudal de forma diferenciada. El embrión
queda organizado en segmentos. Para las zonas que forman estructuras en la vida de relación hay una subdivisión: CRANEAL y TRONCAL.
-Celomización:
El mesodermo lateral de deslamina formando la somatopleura y la esplacnopleura. Entre las dos hojas del mesodermo lateral queda una cavidad corporal
llamada celoma. Este celoma mas adelante se tabica en pericardio (un corazón. Culpa del plegamiento transversal), pleura y peritoneo. Estas hojas se continúan
con las homónimas no embrionarias. Los celomas embrionarios y extraembrionarios se comunican a lo largo del borde embrionario salvo en la región cardiógena
donde el mesodermo lateral no se deslamina.
Una consecuencia importante de la deslaminación del mesodermo lateral es que la formación del celoma contribuye a separar el par de elementos interactivos
somatopleurales del par de elementos interactivos esplacnopleurales. Esto contribuye a que las señales generadas en la esplacnopleura no operen sobre la
somatopleura y recíprocamente. Ademas es precursora de las diferentes cavidades del embrión.
-Origen órganos de los sentidos: las placodas (engrosamientos del ectodermo general que dan el neuroepitelo receptor de los nervios sensitivos: vista, olfato y
auditivo)
Se inicia en el área preplacodal que con forma de herradura bordea el extremo anterior de la placa neural, queda ubicada en la línea de Wolff que recorre la
region ventral y lateral del extremo cefálico del embrión. Esta bajo la interacción del mesénquima cefálico y branquial y ectodermo epitelial producto de esto se
forman pequeños engrosamientos llamados PLACODAS. Son precursoras de algunos poblaciones celulares receptores (integran el SNP de los órganos y
provienen del ectodermo. Los diferentes tejidos neuroepitelicos se deben a la ubicación de las placodas), células de ganglios craneales y parte del mesénquima
regional.
Neuroepitelios receptores originan fosas que luego se sueltan del ectodermo quedando en la intimidad del mesénquima formando vesículas epiteliales.
*Placodas olfatorias: engrosamientos ectodérmicos a cada lado del neuroporo anterior para quedar cerca del estomodeo (origen de boca)
*Vesícula óptica: se originan en la pared del tubo neuronal y durante el cierre forman dos surcos ópticos, prominencias bilaterales. Estas originan la retina
neuronal que es del SNC.
*Placodas lentales: originan lentes que recubren las vesículas ópticas.
*Placoda otica (auditiva): forma neuronas, células sensoriales y tejidos no neurales del oído interno. Se ubica a los costados de los orificios branquiales y al
invaginarse forma la fosa ótica para luego desprenderse del ectodermo y formar el otosito.
*Placoda epibranquial: forman ganglios sensoriales de nervios craneales.
somitomeros y somitas
El mesodermo paraxail forma dos bandas llamadas mesodermo presomitico. La region adyacente al encéfalo se llama mesodermo paraxial cranel, luego esta el
troncal.
Se diferencia por la formación de cúmulos de células mesenquimatics aplanadas que forman bloques bilaterales (somitomeros).La segmentación se origina en el
sección cefálica y continua a la caudal. Cuando un somita madura 1 segmentos atrás se forma un somitomero nuevo. Van de a pares. Los somitomeros craneales
originan estructuras que de distribuyen por las regiones cefálicas y branquial.
Blastocisto recubierto por Zp (cambia su configuración, luego se pierde al momento de la implantación por enzimas degradadoras del trofoblasto) y corona
radiada (esta se va).
Funciones Zp:
*Promueve la maduración del ovulo y el folículo.
*Barrera para solo los espermatozoides de la misma especie.
*Inicia la reacción acrosómica.
*Filtro poroso para la llegada de sustancias durante la segmentación.
*Sirve como barrera inmunitaria entre la madre y el embrión ya que son distintos genéticamente.
*Impide disociación de las primeras blastómeras.
*Facilita la diferenciación de las primeras células trofoblásticas.
*Evita la implantación prematura en trompa de Falopio del embrión. Implantación Ectópica. Los Autopicos (cualquier lugar del útero) son normales como pared
uterina anterior y tercio superior de la pared uterina.
Implantación primariaEclosión de zona pelúcida por trofoblastoContacto con pared del endometrio por moléculas de adhesión (Integrina)Disolución de la
Zp
Implantación secundariaPenetración del epitelio uterino por el citotrofoblasto ubicado en el polo embrionarioAvance sobre el tejidoDesarrollo de
sincitiotrofoblastoErosiona paredes vascularesGeneran lagunas de sangre maternaLas detecta y reduce su carácter invasivoForma una cubierta
alrededor del citotrofoblastoSe cicatriza la entrada en el útero. Reacción decidualCélulas del estroma endometrialHinchan por glucógeno y gotitas
lípidasSe adhieren y recubren el embriónDecidua parietal no está en contacto con el embrión, decidua capsular está en contacto con la zona lisa del corion
y decidua basal en contacto con el corion frondoso. Células del citotrofoblastocontacto con venas espiraladasRe direccionamiento y disminución de la
presión de salida.
CorionPrevellositario antes de implantación. Vellosidades primariasprotrusión de Citotrofoblasto con sincitotrofoblasto recubriéndola. Vellosidades
secundarias Mesénquima (mesodermo extraembrionario parietal) por dentro del citotrofoblasto. Vellosidades terciariasFormación de vasos en
mesénquima + la formación de nuevas ramas.
Local hipóxico Estimula mitosis Crecimiento de columnas citotrofoblasticas formación de cubierta citotrofoblastica entre el sincitiotrofoblasto y decidua
basalFormación de vellosidades de anclaje. Vellosidades sin anclar vellosidades flotantes donde hay intercambio Los vasos se acercan a la pared de
vellosidad, citotrofoblasto se desplaza, sincitotrofoblasto queda poco, fusión laminas del vaso y la del sincitio.
Intercambio en vellosidadesEn membranas vasculo sincisialesDonde el nódulos sincisiales son desplazados y citotrofoblasto removido.
PlacentaParte embrionaria y parte materna tipo HemocorialSuperficies bañadas por sangre matera formada por placa basal (decidua, citotrofoblasto y
sincitiotrofoblasto) y placa coriónica (Sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto y mesénquima extraembrionario).
Decidua basalDelimitada por tabiquesCotiledón es el espacio son porciones delimitadas de vellosidades por cada tabique que discurre de placa basal a
placa coriónicaLóbulos son partes de vellosidades.
Homonas de placentaSincitio donde se originanProgesterona y estrogenosEstriol (mantiene embarazo, crecimiento y lactancia).
SincitotrofoblastoGonadotropina (GCH)Mantener el cuerpo lúteo primeros días liberada por el sincitotrofoblasto. Somatomamatropina (lactancia).
Transfusión de anticuerpos maternosInmunoglobulinas (iGG) para solventar déficit de anticuerpos del feto.
Transfusión: calcio y magnesiotransporte activo. Hierrotransporte activo. GlucosaDifusión facilitada. Proteínas y endocitosisEndocitosis. Lipidos
pequeñosDifusión simple.