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ADVERTENCIA

Este documento se ha redactado en base a los acuerdos adoptados por la Comisión de


Farmacia y Terapéutica del IMAS (Barcelona), en las sucesivas reuniones de consenso
con los diferentes Servicios Clínicos de los Hospitales IMAS. En consecuencia, sola-
mente se describen aquí los medicamentos seleccionados en estas condiciones.

Se ha tenido un especial cuidado en asegurar que la información contenida en esta edi-


ción sea la correcta, de acuerdo con la literatura especializada recogida tanto en el
ámbito nacional como internacional.
Guía Farmacoterapéutica Sin embargo, se hace preciso advertir a los lectores, que es necesaria la consulta y revi-
6a Edición sión de la información que proporcionan las autoridades sanitarias, las publicaciones
2003 de expertos y los propios fabricantes de los productos farmacéuticos.
Reservados todos los derechos © 2003
No nos podemos hacer responsables de las consecuencias que podrían derivarse de
No está permitida la reproducción total o parcial de este libro, ni su tratamiento infor- cualquier error que haya podido pasar inadvertido.
mático, ni la transmisión por ninguna forma o por cualquier medio, ya sea electrónico,
mecánico, por fotocopia, por registro u otros medios, sin el permiso previo y por escri- Hay que tener en cuenta que la Terapéutica Farmacológica está en continua evolución
to de los titulares del Copyright. y revisión, por lo que la información que contiene este documento refleja solamente los
conocimientos correspondientes al momento en que se ha redactado, sujeta, por tanto,
DL.: B- a la pérdida de actualidad consiguiente.

3 4
EDITORES Secretario
Assumpció Burrull Madero Dr. J. Alfonso del Villar Ruiz de la Torre
Alexia Carmona Yelo Servicio de Farmacia
Santiago Grau Cerrato
Xavier Mateu de Antonio Vocales
Mercé Miró Anglada Dr. Francesc Alvarez Lerma, UCI
Pere Ortiz Sagristá Sra. Margarita Bastida Cerqueda, Enfermería
Esther Salas Sánchez Dr. Jordi Bruguera Cortada, Cardiología
J. Alfonso del Villar Ruiz de la Torre Dr. Magí Farré Albadalejo, Farmacología Clínica. Instituto Municipal de
de los Servicios de Farmacia IMAS Investigación Médica
Dr. Leonardo Mellibosky Saidler, Medicina Interna
REDACCIÓN Dr. Jordi Mª Ramon Moros, Cirugía
Mercè Espona Quer
Sandra P. Villalobos Tovar CONSULTORES
J. Alfonso del Villar Ruiz de la Torre Dr. Carles Besses Raebel (HEMATOLOGÍA)
del Centro de Información de Medicamentos de los Dr. Felipe Bory Ros (DIGESTOLOGÍA)
Ser vicios de Farmacia IMAS Dr. Antoni Bulbena Vilarrasa (INSTITUTO DE PSIQUIATRÍA)
Dr. Miguel Castilla Céspedes (INSTITUTO DE OFTALMOLOGÍA)
COMPOSICIÓN DE LA Dr. Antón Ma Cervera Alemany (INSTITUTO DE GERIATRÍA)
COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA Dr. Víctor Curull Serrano (PNEUMOLOGÍA)
DEL INSTITUT MUNICIP AL D’ ASSISTÈNCIA SANITÀRIA Dr. Ludvic Drobnic Orazem (ENF. INFECCIOSAS)
Dr. Jordi Bruguera i Cortada Dr. Fernando Escolano Villen (ANESTESIOLOGÍA)
Director Médico Dr. Xavier Fabregat Mayol (ONCOLOGÍA)
Dr. Antonio Martínez Roig (PEDIATRÍA)
Presidenta Dr. Ramón Pujol Vallverdú (DERMATOLOGÍA)
Dra. Esther Salas Sánchez Dr. Pere Saballs Radresa (ENF. INFECCIOSAS)
Servicio de Farmacia

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8 Prólogo
10 Presentación
13 Manejo de la Guía
17 Consideraciones Generales y
criterios de selección y redacción
18 Petición de medicación excepcional
18 Normas para la solicitud de medicamentos extranjeros
ÍNDICE 19 Normas para la solicitud de
medicamentos de uso compasivo
20 Normas para la inclusión de un nuevo
medicamento y/o modificaciones en la Guía
Farmacoterapéutica
20 Consideraciones para la correcta conservación y
estabilidad de productos farmacéuticos en las
unidades de enfermería
21 Incompatibilidades
22 Alergia al Látex
23 Abreviaturas utilizadas en la Guía Farmacoterapéutica

25 Clasificación de los grupos terapéuticos


34 Clasificación de los fármacos aprobados por
la Comisión de Farmacia y Terapéutica

81 Información terapéutica de los fármacos aprobados

465 Tablas
469 Anexos

477 Índice cruzado


(Nombres Genéricos/Comerciales/
Información Terapéutica)

7 8
Las guías son in instrumento de referencia en la práctica clínica que
no pretenden sustituir el pensamiento crítico ni la capacidad de deci -
sión del clínico, sino facilitar la información a todos los que se incor -
poran a la práctica clínica hospitalaria de aquellas normas que han
sido analizadas en la comisión de farmacia y terapéutica. Con un obje -
tivo fundamental que es el de la búsqueda de una cierta racionaliza -
ción en cuanto a la certeza de la eficacia con la mejor relación
coste/beneficio, y una relativa selectividad para evitar la dispersión
entre varios fármacos de similares efectos terapéuticos.

Hoy presentamos una nueva revisión ampliamente documentada y en


la que han participado farmacéuticos, farmacólogos y clínicos de dife-
rentes especialidades y por tanto basada en un sólido conocimiento
PRÓLOGO científico de los avances que los tratamientos farmacológicos se han
producido en el conjunto de la patología médica. A todos ellos les
agradecemos el esfuerzo importante de documentación que han reco-
gido de cada fármaco.

La existencia de guías, protocolos y vías o normas de actuación son


una señal de que un hospital progresa en el camino de implantar la
máxima calidad posible en la práctica clínica, y esto es así y en mayor
grado cuando más amplio es el debate y el consenso que precede a la
elaboración y redacción de éstas.

La Guía Farmacoterapéutica cumple estos requisitos y es por eso que


es reconocida y ampliamente utilizada por nuestros profesionales y
muy útil para los MIR que se incorporan anualmente a nuestros hos -
pitales. Para mí, como actual director médico, es una satisfacción
hacer su presentación y felicitar tanto a los impulsores y redactores
de la publicación original, como a los redactores y revisores de la
actual guía, y no menos a las secretarias médicas que han contribui -
do a la actual edición bilingüe.

Dr. Jordi Bruguera i Cortada, Director Médico.

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La Guía Farmacoterapéutica que presentamos recoge, en su primera
parte, la selección de medicamentos consensuada para ésta su 6a edi -
ción, en la CFT del Institut Municipal d’Assistència Sanitaria (IMAS) de
Barcelona. Es preciso resaltar que se presentan fusionadas, en un
solo documento, las Guías Farmacológicas de todos los centros sani -
tarios que componen el IMAS (Hospital General del Mar, Hospital de
L’Esperança, Centre Geriàtric e Institut Municipal Psiquiàtric).

Ello ha supuesto un especial cuidado, tanto para adecuar las nuevas


incorporaciones de fármacos a las necesidades de las distintas espe -
cialidades que cubre esta Guía, como para la selección/eliminación de
fármacos similares, que supusieran reiteraciones innecesarias.

PRESENTACIÓN En la segunda parte se incluye la información terapéutica correspon -


diente a los fármacos aprobados por la CFT. Se presenta en forma de
monografía técnica en la que se recogen los apartados de: indicacio-
nes aprobadas, dosificación habitual y en condiciones especiales, pre-
s entación farmacéuti ca, característi cas de la administraci ón por
enfermería, incompatibil idades, efectos adversos , exci pientes de
declaración obligatoria, uso en embarazo y lactancia.

La experiencia adquirida a través de las consultas recibidas en el


Centro de Información de Medicamentos de los Servicios de Farmacia
del IMAS, nos ha ayudado a definir aquellos aspectos sobre los que
debía incidir la información contenida en esta Guía, de modo que fue -
ran de utilidad, tanto para la prescripción como para la administración
de medicamentos en nuestros hospitales.

Pretendemos, además, que ésta sea una herramienta especialmente


útil para la formación de los Residentes.

Como es obvio, la Guía Farmacoterapéutica no es un documento está -


tico, por su propia naturaleza, ya que su contenido está sometido al
desarrollo de los avances farmacológicos, a la evolución asistencial
desde el punto de vista cualitativo y a las experiencias clínicas. Por
tanto, este documento se irá modificando/actualizando en función de
los criterios citados, contando con las aportaciones y sugerencias de
los profesionales sanitarios del IMAS.

Los Editores

11 12
MANEJO DE LA GUÍA

No descubrimos nada nuevo cuando decimos que todavía existe una


gran cantidad de medicamentos comer cializados en la actualidad.
Muchos de ellos solamente tienen razón de ser en el medio ambula -
torio. Otros, o bien son de una eficacia dudosa, o bien constituyen
duplicidades terapéuticas innecesarias.

Por otra parte, es evidente que cuanto más grande es el número de


medicamentos a emplear, se hace más difícil dominar el conocimien -
to de sus características o peculiaridades farmacológicas y terapéuti -
cas.

Por tanto, en el ámbito hospitalario, se hace imprescindible realizar la


selección de aquellos medicamentos que realmente amplían lo mejor
posible las condiciones de ser necesarios, eficaces, seguros y equili-
brados en cuanto a su coste/beneficio.

La presente Guía Farmacoterapéutica se presenta de forma que pue -


dan conocerse fácilmente aquellos fármacos que han sido aprobados
por la Comisión de Farmacia y Terapéutica del IMAS para esta edición.

En la primera parte se presentan los fármacos aprobados, clasificados


por grupos y subgrupos terapéuticos. Se describen los fármacos por
su Denominación Común Internacional (DCI. OMS), las presentacio -

13 14
nes aprobadas para el IMAS, vía de administración y obser vaciones o • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: medicamentos
cautelas específicas. termolábiles, estabilidad de soluciones inyectables después
de su recomposición (ver apartado "conservación y
DCI DOSIS PRESENT. VÍAADMÓN OBSERVACIONES estabilidad de productos farmacéuticos" (pág...)
VERAPAMILO 400 mg grageas OR No triturar • DOSIFICACIÓN USUAL: la(s) recomendada(s) en los
80 mg grageas OR protocolos aceptados por el CFT
120 mg grageas OR • ADMINISTRACIÓN: normas específicas a seguir en el
retard proceso de administración
5 mg/2 ml ampollas IV • INFORMACIÓN DE ENFERMERIA: consideraciones y
normas a seguir por parte de enfermería
En la segunda parte de la Guía se presenta la información terapéutica • PRESENTACIÓN: las formas galénicas y la dosis que
correspondiente a los fármacos descritos en la primera, ordenados de contienen
forma alfabética y respondiendo a unos apartados informativos tipifi - • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: para evitar
cados, a modo de ficha. su empleo en pacientes con intolerancia específica.

FÁRMACO
• NOMBRE GENÉRICO: Denominación Común Internacional
(DCI. OMS)
• SINÓNIMOS: otras denominaciones
• NOMBRE COMERCIAL: aquel del que se dispone en el S. de
Farmacia habitualmente (*)
• CÓDIGO DE CLASIFICACIÓN ANATÓMICA(ATC): según
clasificación anatómica del Catálogo del Consejo General de
Colegios de Farmacéuticos.
• INDICACIONES TERAPÉUTICAS: las aprobadas en España y,
concretamente, por el CFT del IMAS.
• CARÁCTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Receta de
Estupefacientes, Tratamiento de Larga Duración, de Uso
Hospitalario, de Diagnóstico Hospitalario, etc.
• EFECTOS ADVERSOS: este apartado se ha redactado
contando con la bibliografía internacional al respecto. Se
han considerado reseñables aquellos efectos adversos de
frecuencia superior al 10%. De entre los que presentan una
frecuencia inferior al 10% se han descrito solamente
aquellos de relevancia clínica, acompañados del porcentaje
de frecuencia (%) si se han encontrado referencias. Por
tanto, cabe la posibilidad de que, según otros criterios, se
eche en falta la presencia de otros efectos adversos. La
propia experiencia en el uso de los fármacos, a través del
tiempo, puede hacer variar este capítulo, lo que se tendrá en
cuenta para ediciones posteriores de esta Guía.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: categorías definidas
por la FDA de menor a mayor riesgo conocido (A,B,C,D,X)

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Excipientes de declaración obligatoria CONSIDERACIONES GENERALES Y
CRITERIOS DE SELECCIÓN Y REDACCIÓN
B = Boratos, ácido bórico
D = Lidocaína En general, se han tenido en cuenta todos aquellos medicamentos
G = Gluten disponibles en el mer cado (y aquellos no comercializados en nuestro
J = Butilhidroxianisol(BHA) medio, pero imprescindibles) de los que se dispone de suficiente
K = Alcohol bencílico documentación científica como para garantizar su calidad y eficacia y
L = Lactosa para valorar adecuadamente la relación beneficio-riesgo independien -
M = Ricino aceite-polioxil temente de los costes, rareza del fármaco, rareza de la enfermedad o
N = Almidón de trigo complejidad de su administración.
O = Butilhidroxitolueno (BHT)
Q = Sacarosa A partir de estas premisas se ha procedido a una selección de los fár-
S = Sulfitos macos de uso intrahospitalario (en consecuencia se han obviado
T = Tartracina aquellos de uso estrictamente extrahospitalario) de acuerdo con los
U = Glucosa siguientes criterios:
V = Fructosa
W = Aspartamo a) Frente a un conjunto de fármacos de eficacia similar, se ha selec -
X = Alcohol etílico (etanol) cionado uno solo de ellos, en función de la posibilidad de administra -
Y = Fenilmer curio (sales) ción por todas las vías, características de biodisponibilidad, accesibi -
Z = Benzoico, ác y sus sales lidad comercial y costos.

(*) Hay que señalar que los nombres comerciales que aparecen en b) Limitación al máximo del número de asociaciones fijas, ya que se
esta Guía únicamente tienen finalidad orientativa y, por tanto, pueden considera que, en medio intrahospitalario, se pueden administrar
ser substituidos por otras especialidades de idéntica composición separadamente los principios activos y así individualizar el tratamien-
siempre que éstas cumplan los correspondientes estándares de cali - to farmacológico.
dad.
c) Restricción del número de vías de administración disponibles para
La Guía concluye con un índice general cruzado entre NOMBRES determinados fármacos, por razones de la toxicidad específica o de la
GENÉRICOS y NOMBRES COMERCIALES, al que se ha añadido el baja biodisponibilidad que plantean algunas de dichas vías.
número de la página donde se encuentra la ficha Farmacoterapéutica
correspondiente, en cursiva y subrayado; por ejemplo, ACENOCUMA - d) Reducción del número y tipo de especialidades farmacéuticas exis-
ROL SINTROM (55, 89). tentes para cada uno de los fármacos seleccionados, a efecto de
racionalización.

e) Identificación mayoritaria de los fármacos de acuerdo con la DCI


(Denominación Común Internacional de la OMS), lo que permite utili -
zar un lenguaje común, unificar los sistemas de identificación e infor-
mación, así como una mayor flexibilidad en la gestión de adquisición.

f) Presentación comercial en dosis unitaria.

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PETICIÓN DE MEDICACIÓN EXCEPCIONAL tada por el Servicio de Farmacia si el medicamento es de "Uso
Hospitalario". En caso contrario será el propio paciente quien tramita -
Existe la posibilidad de realizar peticiones excepcionales al Ser vicio de rá los documentos citados a través del Área Sanitaria que le corres -
Farmacia, convenientemente razonadas, para la obtención de subs - ponda.
tancias no incluidas en la Guía Farmacoterapéutica. Este puede ser el
caso de la presentación de una enfermedad poco frecuente (p.ej. tro - Si el MSC da su aprobación, se podrá disponer del medicamento en
pical), o el caso del ingreso de un paciente en condiciones peculiares cuanto el Laboratorio Farmacéutico autorizado realice la importación
(p.ej. enfermo psiquiátrico). y el envío del mismo. El medicamento se autoriza siempre en cantidad
suficiente para cubrir las necesidades terapéuticas durante el tiempo
En casos excepcionales de pacientes hospitalizados por enfermeda- máximo que determina el propio MSC.
des intercurrentes, pacientes bajo tratamiento con antiepilépticos,
antidepresivos, antidiabéticos orales, etc., o pacientes en los cuales
no se considere oportuno modificar el tratamiento establecido, se NOTA: En la autorización, el MSC requiere del médico responsable
suministrará la medicación habitual del paciente. una información periódica sobre la evolución del enfermo. En cual -
quier caso, este requisito será necesario e indispensable siempre que
En cualquier caso, se considera que ningún paciente hospitalizado el paciente requiera continuar el tratamiento por encima del tiempo
puede tomar otra medicación que no sea aquella que esté correc- autorizado en la primera solicitud.
tamente consignada en el documento de prescripción y haya sido
suministrada por el Ser vicio de Farmacia.
NORMAS PARA LA SOLICITUD DE
MEDICAMENTOS DE USO COMPASIVO
NORMAS PARA LA SOLICITUD DE
MEDICAMENTOS EXTRANJEROS En determinados casos puede requerirse la utilización de un fármaco
para una indicación no autorizada en el Estado español.
En ocasiones, se requiere establecer una terapéutica con un medica -
mento que no está comer cializado en el Estado Español. En estos La documentación que se precisa para solicitar la autorización minis -
casos se dispone de una vía para solicitar del Ministerio de Sanidad y terial correspondiente es la siguiente:
Consumo (MSC) la importación del mismo, siempre que se acompa-
ñe la solicitud de la documentación exigida oficialmente: 1. Informe clínico del paciente realizado por su médico responsable.
Se explicarán en él las razones que justifican el uso de ese medica-
1. Informe clínico del paciente realizado por su médico responsable. mento para esa indicación determinada y la inadecuación o inexisten-
Se explicarán en él las razones que justifican el uso de esta medica - cia de otras alternativas terapéuticas.
ción y la inadecuación o inexistencia de otras alternativas terapéuti -
cas. 2. Firma del documento de Consentimiento de dicho tratamiento por
el propio paciente (o de su representante legal).
2. Cumplimentación, por parte del médico solicitante, de los impresos
oficiales "A-2" y "A-3" que se encuentran a su disposición en el 3. Firma del documento de Conformidad por el Director Médico del
Servicio de Farmacia. Hospital

Estos tres documentos (Informe Médico, "A-2" y "A-3"), son tramita - Los impresos correspondientes a los puntos 2 y 3 se pueden solicitar
dos por el Servicio de Farmacia, siempre y cuando el medicamento en el Servicio de Farmacia. Los documentos debidamente cumpli-
solicitado sea para un paciente ingresado en el hospital. En el caso de mentados deberán entregarse en el Servicio de Farmacia, el cual lle -
que el paciente sea ambulatorio, la solicitud solamente le será trami- vará a cabo la tramitación oficial con el Ministerio de Sanidad y
Consumo.
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NORMAS PARA LA INCLUSIÓN DE UN NUEVO MEDICAMENTO Y/O se la dosis fuera de su envase unitario.
MODIFICACIONES EN LA GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA
• Se controlará regularmente la caducidad de los medicamentos alma -
Es preciso recordar que la Guía Farmacoterapéutica es un patrimonio cenados en el stock de la Unidad de Enfermería, devolviendo al
de todos los Hospitales del IMAS, por lo tanto, es también responsa - Servicio de Farmacia aquéllos que estén caducados o próximos a
bilidad de todos el mantenerla actualizada y operativa. caducar.
Por lo tanto, cualquier facultativo podrá proponer la inclusión de un
determinado medicamento siguiendo los canales establecidos, como • Las formas farmacéuticas orales sólidas deben estar en lugar fresco
a continuación se detallan. y seco, principalmente, los comprimidos efer vescentes o fácilmente
disgregables.
Se presentará la solicitud de inclusión/modificación, por escrito, al
secretario de la Comisión de Farmacia y Terapéutica, quien la canali- • Los jarabes, por su contenido en azúcar, pueden contaminarse con
zará al resto de miembros de la Comisión. facilidad por lo que, una vez abiertos, deberán usarse en pocos días
(15) tras los cuales deberán desecharse. En cualquier caso deberán
La Comisión contemplará todas las solicitudes de inclusión / modifi- eliminarse cuando el paciente se vaya de alta.
cación de fármacos en la Guía Farmacoterapéutica, siempre que se
acompañen de una breve y razonada justificación de la propuesta. En • Los colirios y las pomadas oftálmicas deben usarse siempre para un
este sentido se aconseja adjuntar a la solicitud las referencias biblio- solo paciente y deben desecharse de acuerdo con las indicaciones del
gráficas pertinentes, en particular aquellas que incluyan estudios clí- prospecto de la especialidad. En cualquier caso deberán eliminarse
nicos bien planteados desde el punto de vista estadístico, para valo- cuando el paciente se vaya de alta.
rar la significación de los resultados clínicos expresados.
• Los inyectables (ampollas y viales) pierden su estado de esterilidad
cuando se rompe el cuello de la ampolla o se atraviesa con la aguja el
CONSIDERACIONES P ARA LA CORRECTA CONSERVACIÓN Y EST A- tapón elástico del vial. Su administración debe ser realizada seguida -
BILIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN LAS UNIDADES DE mente, desechando el envase con el líquido sobrante (si lo hubiera).
ENFERMERÍA Solamente en determinados casos, algunos medicamentos en vial
(nunca en ampolla) pueden fraccionarse en dos administraciones
• Todo medicamento que no requiera condiciones especiales de con- sucesivas espaciadas algunas horas. En cualquier caso, consultar con
servación (nevera) tendrá que almacenarse, como mínimo, en lugar el Servicio de Farmacia.
no sometido a temperaturas extremas ni a humedad ni a iluminación
intensa.
INCOMPATIBILIDADES
• En los casos en que el medicamento llegue a la Unidad de
Enfermería en el envase (cartonaje) original del fabricante, se evitará Muchos medicamentos en forma inyectable pueden reaccionar con
que las unidades que contiene se almacenen dispersas, fuera de su otros inyectables cuando ambos se mezclan en un mismo recipiente,
envase, a no ser que cada unidad de medicamento (cápsula, compri - jeringa o frasco de suero. El resultado puede ser la pérdida total o par -
mido, supositorio..), pueda ser identificada en cuanto a nombre, cial de su actividad o la formación de precipitados o productos con
dosis, lote de fabricación y/o fecha de caducidad. actividad nociva.

• En lo que respecta a medicamentos orales reacondicionados por el Las posibilidades de interacción entre unos medicamentos y otros, o
Servicio de Farmacia en Dosis Unitaria, la apertura del envase unita- entre un medicamento y el suero en el que se pretende diluir, pueden
rio supone la pérdida de la información que éste contiene (identifica - ser numerosas y complejas.
ción, caducidad) por lo que, bajo ningún concepto, podrá almacenar -

21 22
Por tanto, ante la opción de mezclar medicamentos inyectables entre ABREVIATURAS UTILIZADAS
sí, o con sueros, se recomienda informarse previamente mediante la EN LA GUÍA F ARMACOTERAPÉUTICA
consulta al Servicio de Farmacia.
(*) Medicamentos que se han de conservar en
frigorífico por ser termolábiles
ALERGIA AL LÁTEX ác ácido
aer aerosol
Algunas personas presentan reacciones alérgicas al entrar en contac- API agua para inyección
to directo con objetos (guantes, etc.) o con líquidos, que a su vez, amp ampolla
hayan estado en contacto con materiales en cuya composición entre cal calorías
el látex. cap cápsulas
Clcr aclaramiento de creatinina
El Ser vicio de Farmacia tiene preparada una selección de medicamen- (Clearance of creatinine)
tos inyectables exentos de látex para este tipo de casos. col colirio
comp comprimido
CFT Comisión de Farmacia y Terapéutica
depot forma de liberación prolongada,
vía intramuscular
DCI denominación común internacional
DH diagnóstico hospitalario
eferv efervescente
Eq equivalente químico
EUT envase unitario
FM Medicamentos preparados por el Servicio
de Farmacia como Fórmulas Magistrales
FS Medicamento fotosensible
fr frasco
g gramos
grag grageas
gran gránulos
gts gotas
h horas
H uso hospitalario
Hemodial. hemodiálisis
IA vía intraarticular
IC vía intracardíaca
ID vía intradérmica
IM vía intramuscular
INH vía inhalatoria
Inyect. inyectable
IPT vía intraperitoneal
IV vía intravenosa
IVES vía intravesical

23 24
Kcal kilocalorías
kg kilogramos
l litros
M Molar
mast masticable
mcg microgramos
Med. Ext. Medicamento extranjero
mg microgramos
mg miligramos
mEq miliEquivalentes
micr micronizado
min minuto
ml mililitros
N Normal
nebuliz nebulización
OFT vía oftálmica
OR vía oral
parche parche dérmico
PM peso molecular
pda pomada
pda oft pomada oftálmica
REC vía rectal
RIN vía rinológica
retard forma de liberación prolongada, vía oral
SC vía subcutánea
SG suero glucosado
SGS suero glucosalino
SF suero fisiológico
SL vía sublingual
SNG sonda nasogástrica
sol solución
SRL solución Ringer lactato
supos supositorios
susp suspensión
TLD tratamiento de larga duración
TOP vía tópica
transd vía transdérmica
UI unidades internacionales
ung ungüento
VAG vía vaginal

25
CLASIFICACIÓN
DE LOS GRUPOS
TERAPÉUTICOS

GRUPOS TERAPÉUTICOS GENERALES

1. AGENTES DE DIAGNÓSTICO Y CONTRASTES


2. ANESTÉSICOS
3. ANTIANÉMICOS Y VITAMÍNICOS
4. ANTÍDOTOS
5. ANTIINFECCIOSOS DE USO GENERAL
6. ANTINEOPLÁSICOS
7. BALANCE CALÓRICO-PROTEICO Y ELECTROLÍTICO
8. CARDIO-V ASCULAR Y HEMATOLÓGICOS
9. DERMA TOLÓGICOS
10. DIGESTIVO
11. ENDOCRINOLÓGICOS
12. MUSCULOESQUELÉTICO
13. OFTALMOLOGÍA
14. OTORRINOLARINGOLOGÍA
15. RESPIRA TORIO
16. SISTEMA NERVIOSO
17. UROLÓGICOS
18. VACUNAS E INMUNOGLOBULINAS
19. OTROS PRODUCTOS SIN CLASIFICAR
25
ÍNDICE

26
SUBGRUPOS FARMACOLÓGICOS GLUCOPÉPTIDOS
LINCOSAMINAS
1. AGENTES DE DIAGNÓSTICO Y CONTRASTES MACRÓLIDOS
CONTRASTES ECOGRÁFICOS NITROIMIDAZÓLICOS
CONTRASTES ORALES Y RECTALES PENICILINAS
CONTRASTES PARENTERALES IÓNICOS • Penicilinas naturales
CONTRASTES PARENTERALES NO IÓNICOS • Penicilinas resistentes a penicilinasas
TUBERCULINAS • Penicilinas de amplio espectro
OTROS AGENTES DE DIAGNÓSTICO • Penicilinas antipseudomónicas

2. ANESTÉSICOS QUINOLONAS
ANESTÉSICOS INHALA TORIOS SULFAMIDAS Y COTRIMOXAZOL
ANESTÉSICOS GENERALES PARENTERALES TETRACICLINAS
ANESTÉSICOS LOCALES OTROS ANTIBACTERIANOS
BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES
ANTIFÚNGICOS
3. ANTIANÉMICOS Y VITAMÍNICOS AZOLES
HIERRO POLIÉNICOS
MULTIVITAMINICOS HIDRO + LIPO
ANTIHELMÍNTICOS
VITAMINAS HIDROSOLUBLES
VITAMINAS LIPOSOLUBLES ANTIPROTOZOARIOS

4. ANTÍDOTOS ANTIVÍRICOS
ANTÍDOTOS
ANTIRRETROVIRALES
5. ANTIINFECCIOSOS DE USO GENERAL • Inhibidores de la Transcriptasa Inversa
a) Análogos de nucleósidos
ANTIBACTERIANOS b) No análogos de nucleósidos
AMINOGLUCÓSIDOS c) Análogos de nucleótidos
ANTIMICOBACTERIAS • Inhibidores de la proteasa
CABAPENÉMICOS Y MONOBACTÁMICOS
CEFALOSPORINAS OTROS ANTIVÍRICOS
• Primera generación
• Segunda generación 6. ANTINEOPLÁSICOS
• Tercera generación
• Cuarta generación AGENTES ALQUILANTES
• Mostazas Nitrogenadas
• Nitrosoureas y Otros Alquilantes
27 28
ANTIMETABOLITOS DIETAS PEDIÁTRICAS NORMALES
• Análogos del Ácido Fólico DIETAS PREMATUROS
• Antagonistas de Pirimidinas ELECTROLITOS
• Antagonistas de Purinas MEZCLAS NUTRICIÓN PARENTERAL
NUTRICIÓN ENTERAL ESPECIAL
ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS NUTRICIÓN ENTERAL ESTÁNDAR
• Antraciclínicos OTRAS SOLUCIONES
• Otros Antibióticos Citostóxicos SOLUCIONES DE CLORURO SÓDICO
SOLUCIONES DE DIÁLISIS
ANTICUERPOS MONOCLONALES
SOLUCIONES GLUCOSALINAS
DERIVADOS DEL PLATINO SOLUCIONES GLUCOSADAS
SUSTITUTOS DEL PLASMA
DERIVADOS VEGETALES
• Alcaloides de la Vinca 8. CARDIOVASCULAR Y HEMATOLÓGICOS
• Camptotecinas
• Epipodofilotoxinas CARDIOVASCULAR
• Taxoides ADRENÉRGICOS VASCULARES
ANTIARRÍTMICOS
HORMONAS EN TERAPIA ANTINEOPLÁSICA ANTIHIPERTENSIVOS
• Análogos de Gonadotropinas ANTIMIGRAÑOSOS
• Andrógenos BLOQUEADORES BETA-ADRENÉRGICOS
• Antiandrógenos CARDIOTÓNICOS
• Antiestrógenos DIAGNÓSTICO DE ARRITMIAS
• Antiprogestágenos DIURÉTICO AHORRADORES DE POTASIO
• Estrógenos DIURÉTICOS DE TECHO ALTO
• Glucocorticoides DIURÉTICOS INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBÓNICA
• Progestágenos DIURÉTICOS OSMÓTICOS
DIURÉTICOS TIAZÍDICOS
OTROS CITOSTÁTICOS IECA Y ANTAGONISTAS ANGIOTENSINA II
VASODILATADORES ANTIANGINOSOS
PREVENTIVOS TOXICIDAD CITOSTÁTICOS
OTROS CARDIOVASCULARES

7. BALANCE CALÓRICO PROTEICO ELECTROLÍTICO HEMATOLÓGICOS


ALCALINIZANTES ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS
AGUA ANTICOAGULANTES
DIETAS PEDIÁTRICAS ASTRINGENTES ESTIMULANTES DE COLONIAS
DIETAS PEDIÁTRICAS INTOLERANCIA GLUTEN ESTIMULANTES DE ERITROPOYESIS
DIETAS PEDIÁTRICAS INTOLERANCIA LACTOSA Y/O VACA FACTORES DE COAGULACIÓN
29 30
FIBRINOLÍTICOS PREPARACIÓN A CIRUGÍA, RX, ENDOSCOPIA
HEMOSTÁTICOS
HIPOLIPEMIANTES 11. ENDOCRINOLÓGICO

9. DERMATOLÓGICOS CORTICOIDES
ANESTÉSICOS TÓPICOS • Glucocorticoides
ANTIBACTERIANOS TÓPICOS • Mineralocorticoides
ANTIFÚNGICOS TÓPICOS
HORMONAS HIPOFISARIAS
ANTIHEMORROIDALES Y SIMILARES
ANTIINFECCIOSOS + COR TICOIDES TÓPICOS HORMONAS SEXUALES
ANTIINFLAMATORIOS TÓPICOS • Andrógenos
ANTIP ARASITARIOS TÓPICOS • Antiandrógenos
ANTIPRURIGINOSOS TÓPICOS • Antiestrógenos
ANTIPSORIÁSICOS • Antiprogestágenos
ANTISÉPTICOS • Estrógenos
ANTIVÍRICOS TÓPICOS • Progestágenos
COR TICOIDES APLICACIÓN TÓPICA
DESBRIDANTES Y CICATRIZANTES METABOLISMO DEL CALCIO
DETERGENTES
PREPARADOS PARA QUEMADURAS METABOLISMO DE LA GLUCOSA
PROTECTORES Y EMOLIENTES • Glucagón
QUERA TOLÍTICOS Y CAUTERIZANTES • Hipoglucemiantes orales
OTROS PREPARADOS TÓPICOS • Insulinas humanas
• Sustitutos del azúcar
10. DIGESTIVO
OXITÓCICOS/RELAJANTES UTERINOS
ANTIÁCIDOS
• Estimulantes del útero
ANTIDIARREICOS
• Relajantes del útero
ANTIEMÉTICOS
ANTIFLATULENTOS TIROIDALES
ANTIULCEROSOS • Antitiroideos
EMÉTICOS • Tiroideos
ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA
ENZIMAS PANCREÁTICOS OTRAS SUSTANCIAS ENDOCRINOLÓGICAS
ESPASMOLÍTICOS
FÁRMACOS PARA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL 12. MUSCULOESQUELÉTICO
LAXANTES ANTIARTRÍTICOS NO AINE
OTROS FÁRMACOS APARATO DIGESTIVO ANTIGOTOSOS

31 32
13. OFTALMOLOGÍA • Anticolinérgicos
ANESTÉSICOS OFTÁLMICOS • Antiepilépticos
ANTIINFECCIOSOS OFTÁLMICOS • Antihistamínicos
ANTIINFLAMATORIOS OFTÁLMICOS • Antiparkinsonianos
ANTIINFLAM + ANTIINFECC. OFTÁLMICOS • Colinérgicos
DESCONGESTIVOS OFTÁLMICOS • Relajantes musculares centrales
HIPOTENSORES Y ANTIGLAUCOMA • Otros relacionados con SNC
MIDRIÁTICOS
OTROS PREPARADOS OFTÁLMICOS 17. UROLÓGICOS
• Hormonas análogas LHRH
14. OTORRINOLARINGOLOGÍA • Otros medicamentos genitourinarios
PREPARADOS BUCO-FARÍNGEOS
VASOCONSTRICTORES RINOLÓGICOS 18. VACUNAS, INMUNOGLOBULINAS E INTERFERONES
OTROS RINOLÓGICOS INMUNOGLOBULINAS INESPECÍFICAS
INMUNOGLOBULINAS ESPECÍFICAS
15. RESPIRATORIO INTERFERONES
ANTITUSÍGENOS INTERLEUKINAS
BRONCODILAT ADORES BETAADRENÉRGICOS VACUNAS
BRONCODILATADORES XANTINAS
CORTICOIDES VÍA INHALATORIA 19. OTROS PRODUCTOS SIN CLASIFICAR
EXPECTORANTES Y MUCOLÍTICOS
IMMUNOSUPRESORES
OTROS ANTIASMÁTICOS Y EPOC

16. SISTEMA NERVIOSO

ANALGÉSICOS
• AINES y paracetamol sistémicos
• Analgésicos opiáceos

PSICOFÁRMACOS
• Antidepresivos
• Antimaníacos
• Benzodiazepinas e hipnóticos
• Deshabituantes del alcohol
• Neurolépticos
• Placebos

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

33 34
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
500 ml fr IV Contiene 370 mg
(62,3%) Iodo/ml
IOVERSO L 100 ml fr IV Contiene 370 mg
(67,8%) Iodo/ml
500 ml fr IV Contiene 370 mg
(67,8%) Iodo/ml
TUBERCULINAS
TUBERCULINA PP D 2UT vial ID (*)
OTROS AGENTES DE DIAGNÓ STICO
META COLINA 100 mg vial INH (*) Med.Ext.
CLORHIDRATO

CLASIFICACIÓN ANESTÉSICOS
DE LOS FÁRMACOS DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
A NESTÉSICO S INHALATORIOS
APROBADOS POR LA HALOTANO 250 ml fr INH
COMISIÓN DE FARMACIA ISOFLUORANO 250 ml fr INH
S EVOFLUO RA NO 250 ml fr INH
Y TERAPÉUTICA
A NESTÉSICO S GENERALES PARENTERALES
ALFENTANILO 1 mg/2 ml amp IM,IV
AGENTES DIAGNÓ STICO S Y CONTRASTE S
5 mg/10 ml amp IM,IV
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
DROPERID OL 7,5 mg/3 ml amp IM,IV
C ONTRAS TES ECOGRÁFICO S
ETOMIDATO 20 mg/10 ml amp IM,IV
GALACTO SA + PALMÍTICO 2,5 g vial IV
FENTANILO 2,5 mg parche Transdérmica,
4g vial IV
top 25 mcg/h
C ONTRAS TES ORALES Y RECTALES
5 mg parche transdérmica,
AMIDOTRIZOATOS Na y 100 ml fr OR Contiene 370 mg
top 50 mcg/h
MEGLUMINA (76%) Iodo/ml
10 mg parche transdérmica,
BARIO/SULFATO 454 g enema REC
top 100 mcg/h
340 g fr OR,REC
0,15 mg/3 ml amp IM,IV
C ONTRAS TES PARENTERALES IÓNICOS
KETAMINA 50 mg/10 ml vial IM,IV,OR
AMIDOTRIZOATOS Na y C a 250 ml fr IV Contiene 370 mg
P RO PO FOL 200 mg/20 ml amp IV
+ MEGLUM INA (30%) Iodo/ml
(1%)
AMIDOTRIZOATOS Na y 20 ml amp IV Contiene 370 mg
500 mg/50 ml amp IV
MEGLUMINA (76%) Iodo/ml
(1%)
50 ml fr IV Contiene 370 mg
1000 mg/100 ml vial IV
(76%) Iodo/ml
(1%)
C ONTRAS TES PARENTERALES NO IÓNICO S
1000 mg/50 ml vial IV
IODIXANOL 50 ml fr IV Contiene 370 mg
(2%)
(65,2%) Iodo/ml
REMIFENTANILO 1 mg/3 ml vial IV
100 ml fr IV Contiene 370 mg
2 mg/5 ml vial IV
(65,2%) Iodo/ml
5 mg/10 ml vial IV
IOP ROMIDA 75 ml fr IV Contiene 370 mg
TIOPENTAL S ÓD IC O 500 mg vial IV
(62,3%) Iodo/ml
1g vial IV
100 ml fr IV Contiene 370 mg
A NESTÉSICO S LOCALES
(62,3%) Iodo/ml
BUPIVACA ÍN A 25mg/10ml(0,25%) Amp
35 36
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES ANTIA NÉ MICOS Y VITAMÍNICOS
50 mg/10 ml amp DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
(0,5%) HIERRO
75 mg/10 ml amp FERRITINA 300 mg Sobre OR 60 mg de hierro
(0,75%) elemental/sobre
BUPIVACAÍNA/ 25 mg B / amp Bupivacaína 100 mg/10 ml amp OR 20 mg de hierro
ADRENALINA 0,05 mg A/ bebibles elemental/amp
10 ml (0,25%) H IERRO SACA RO SA 100 mg/5 ml amp IV 100 mg de hierro
50 mg B/0,05mg A amp Bupivacaína (III)/amp
/10 ml (0,5%) HIER RO SULFATO 525 mg comp OR 105 mg de hierro
BUPIVAC AÍNA 10 mg/2 ml amp elemental/comp.
HIPERBÁRICA (0,5%) No administrar
CARTICAÍNA/ 72 mg C+ cartucho 4% C+ 1% A por S NG .
ADRENALINA 0,018 mg A/ 125 mg/ml gts OR 46 mg de hierro
1,8 ml elemental/ml. 25
LIDOCAÍNA 100 mg/ 5 ml amp gts=1 ml. No
(2%) administrar por
200 mg/10 ml amp SNG.
(2%) MULTIVITAMINIC OS(HIDRO + LIPO)
500 mg/10 ml amp C OMPLEJO ASOC comp OR
(5%) VITAMÍN IC O MINERAL
2000 mg/500 ml fr ASOC gts OR
(0,4%) VITAMIN AS HIDROSOLU BLES
LIDOCAÍNA 100 mg/2 ml amp A SCÓRBICO Á CIDO 1g sobre OR
HIPERBÁRICA (5%) 1 g/ 5 ml amp IV
250 mg/5 ml amp C IANOCOB ALAM INA (B 12) 1 mg/2 ml amp IM
(5%) COMPLEJO Asoc grag OR
MEPIV ACAÍNA 100 mg/10 ml amp VITAMÍN IC O B+ C
(1%) C OMPLEJO V ITAMÍN IC O Asoc comp OR
100 mg/5 ml amp B 1 + B6 + B12
(2%) Asoc amp IM
200 mg/10 ml amp FÓLICO Á CIDO 5 mg comp OR
(2%) 10 mg cap OR
60 mg/2 ml amp FOLINATO C ÁLCICO 15 mg comp OR
(3%) 3 mg/1 ml amp IV
54 mg/1,8 ml cartucho PIRIDOXINA(B6) 200 mg comp OR
(3%) 300 mg comp OR Inst. Geriatría.
B LOQUEAD ORES NEURO MUSC ULARES 300 mg/2 ml amp IV
ATRACU RIO BES ILATO 25 mg/2,5 ml amp IM,IV TIAMINA (B 1) 300 mg comp OR
50 mg/5 ml Amp IM,IV 100 mg/1 ml amp IM
CISATRACU RIO 10 mg/5 ml amp IM,IV VITAMIN AS LIPOSOLUB LES
DANTROLENO S ÓDICO 20 mg vial IM,IV M ed. Ext. C OLECALC IF EROL (D3) 20000UI/10 ml sol oleo OR 2000 UI = 30
ROCURONIO 50 mg/5 ml amp IM,IV gotas = 1 ml
S UCC IN ILC OLINA 20 mg/2 ml amp IM,IV F ITOM ENADIO NA (K 1) 2 mg/0,2 ml amp OR Pediatría
(SUXAMETONIO) bebible
100 mg/2 ml Amp IM,IV

37 38
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA TÓXICO
10 mg/1 ml amp OR,IV,IM A ZUL DE METILEN O 10 mg/1 ml amp IV Metahemoglobini-
RETINOL (A) 50000 UI cap OR (1%) zantes s in déficit
TOCOFEROL 200 mg cap OR de G 6PDH (agen-
tes oxidantes,nitri-
tos, anilinas, etc).
ANTÍDOTOS FM
DCI DOSIS PRESENT. VÍA TÓXICO BICARBONATO SÓDICO 5g sobre OR SNG/ Ácidos. FM
ANTÍDOTOS BIPERIDENO 5 mg/ml amp IV Inductores de
ACEITE DE PARAFINA 100 ml fl OR G as olina, petróleo, tras tornos
esencia de extrapiramidales
trementina C ALCIO GLUCONATO 4,9 mEq/ amp IV O xalatos ,
(aguarrás) 10 ml lenta fluoruros
A CETILCISTEÍNA 2g vial IV Paracetamol, magnesio y
tetracloruro de antagonistas del
carbono calcio
A LCOHOL ETÍLICO -ETANOL 10 ml amp IV F M. Metanol, CARB ÓN A CTIVO 50 g EUT OR Actividad
etilenglicol adsorbente s obre
ANTICUERPOS 80 mg vial IV Intoxicación muchos tóxicos
ANTIDIGOXINA digitálicos DEFEROX AMIN A 500 mg vial IV Hierro
(Fab Antidigoxina) EDETATO CÁLCIC O 935 mg/5 ml amp IV Pb, Cd, Cu, C o, Zn
APOMORFINA 10 mg/2 ml amp SC Emético. S iempre DISÓDICO
que no es té EDETATO DE COBA LTO 300 mg/ amp IV Cianuros,
contraindicada la 20 ml Sulfhídrico. Med.
emesis: Ext.
intoxicaciones F IS OS TIGMINA (ESERINA) 2 mg/5 ml amp IV M ED EXT.
por opiáceos , Anticolinérgicos ,
irritantes(ácidos , éxtas is .Med. Ext.
bases), s ustancias FITOMENADIONA 10 mg/1 ml amp IM,SC, Anticoagulantes
volátiles , pacientes IV cumarínicos
inconscientes, FLUMAZENILO 0,5 mg/5 ml amp IV,IM Benzodiazepinas
cirrosis hepática 1 mg/10 ml amp IV,SC Benzodiazepinas
con várices GLUCAGÓN 1 mg vial IV,IM,SC Bloqueantes B-
esofágicas. FM adrenérgicos ,
ASCÓRBICO, ÁCIDO 1 g/5 ml amp IV Metahemoglobini- hipoglucemia
zantes con déficit grave (*)
de G6PDH GLUCOSA 10 g/20 ml amp IV Insulina,
ATROP INA SULF ATO 1 mg/ml amp IM, IV Colinérgicos, (50%) lenta hipoglucemiantes
lenta ins ecticidas , orales
organofos HEPARINA SÓDICA 50 mg/ vial IV Ácido
forados , 5 ml (1%) tranexámico,
carbamatos , setas ácido
con actividad aminocaproico
muscarínica 250 mg vial IV

39 40
DCI DOSIS PRESENT. VÍA TÓXICO ANTIIN FECCIOSOS D E USO GEN ERAL
IPECA CUANA J ARA BE 500 ml fr OR Emético, DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
contraindicado en ANTIBACTERIANOS
intoxicación por AMINOGLUCÓSIDOS
opiáceos, AMIKACINA 500 mg vial IM, IV
irritantes(ácidos , ESTREPTOMICINA 1g vial IM 1,25 g s ulfato de
bases), s ustancias estrep = 1g es trep
volátiles , pacientes (Ver
inconscientes, Antimicobacterias)
cirrosis hepática GENTAMICINA 40 mg vial IM, IV
con varices 80 mg vial IM, IV
esofágicas. FM. 240 mg vial IM, IV 1 mg genta bas e =
ISOPRENALINA 0,2 mg/1 ml amp IV B-bloqueantes , 1,67mg de s ulfato
cloroquina de genta
LEVOFOLINATO CÁ LCICO 25 mg vial IV Metotrexato, PA RO MOMICINA (Ver
Trimetoprim, Antiprotozoarios)
Pirimetamina, ANTIMICOBACTERIAS
Metanol. A MIKACINA (Ver
175 mg vial IV Aminoglucósidos)
MAGNESIO SU LFATO 1,5 g/10 ml amp IV Sales de bario C ICLOSERIN A 250 mg cap OR Med. Ext.
s olubles. 1,5 g= C LARITRO MICINA (Ver M acrólidos )
12,2 mEq Mg++ CLOFA ZIM INA 100 mg cap OR No administrar
NALOXONA 0,4 mg/ ml amp IV,IM, Opiáceos por S NG
SC DAPS ONA 100 mg comp OR
NALTREXONA 50 mg comp OR Opiáceos ESTREPTOMICINA (Ver
50 mg sol OR Opiáceos Aminoglucósidos)
NITROPRUSIATO SÓDICO 50 mg vial IV Ergotamina, ETAMBUTOL 400 mg comp OR
Metisergida 1g/5 ml amp IV,IM
PENICILAMINA 250 mg comp OR Cu,Au,Hg,Zn,Pb ISONIAZIDA 300 mg/5 ml amp IV,IM
P ENICILINA G S ÓDICA 1.000.000 UI vial IV Amanita ISO NIAZIDA + V it B6 50 mg I+ comp OR
phalloides 15 mg B 6
PERMANGANATO 100 mg sobre SNG Diluir en 500 ml 150 mg I+ comp OR
P OTÁS ICO de agua, fósforo 25 mg B 6
blanco, alcaloides , OFLOXACINA (Ver Quinolonas )
excepto cocaína y PAS(PARAMINOSA- 500 mg cap OR F.M.
atropina. FM. LICÍLICO , ÁCID O)
P IRIDOX IN A(Vit B6) 300 mg/2 ml amp IV Isoniazida P IRAZIN AM IDA 250 mg comp OR
POLIESTIREN- 5g sobre OR Hipopotasemia P ROTIONA MIDA 250 mg cap OR F.M.
SULFONATO Ca RIFABU TINA 150 mg cap OR
PRALIDOXIMA 200 mg vial IV Organofosforados RIFAMPIC INA 300 mg cap OR
PROTAMINA SULFATO 50 mg/5 ml vial IV Heparina 600 mg comp OR
S ODIO TIOSULFATO 1/6 M amp IV Cianuros, 100 mg/5 ml susp OR
(10 ml) Bromuros 600 mg vial IV
S OD IO CLORUR O 0,9% fr IV Bromuros RIFAM PIC + IS ONIA ZID A 300 mg grag OR
1000 ml SNG Sales solubles de R+150 mg I
plata
TIERRA DE FU LLER 60 g fr OR Organofosforados,
paraquat. Med.Ext.
41 42
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
RIFAMP+ISON+PIRAZ 120 mg R+ grag OR 500 mg/100 ml bolsa inf IV
50 mg I + 500 mg comp vag VAG
300 mg P PENICILINAS
C ABAP EN ÉMICOS Y MONO BAC TÁMICOS • P enicilinas naturales
A ZTREON AM 1g vial IV,IM P ENICILINA G B ENZATINA 600000 UI vial IM 1 millón U I
IMIPENEM/CILASTATINA 500 mg I + vial IV N o administrar la contienen
500 mg C s uspensión IM 1,7 mEq de
por vía IV sodio
CEFALOSPORINAS 1200000 UI vial IM 1 millón UI
• P rimera generación contienen 1,7 mEq
CEFAZOLIN A 1g vial IM,IV de s odio
2g vial IM,IV P EN ICILINA G S ÓDIC A 1000000 UI vial IM,IV 1 millón UI
• S egunda generación contienen 1,7 mEq
CEFONICIDA 1g vial IM de s odio
1g vial IV 2000000 UI vial IM,IV 1 millón UI
• Tercera generación contienen 1,7 mEq
C EFIXIM A 400 mg cap OR de s odio
200 mg cap OR 5000000 UI vial IM,IV 1 millón UI
100 mg /5 ml susp OR contienen 1,7 mEq
CEFOTAX IM A 1g vial IM,IV de s odio
C EFTRIAX ON A 1g vial IM,IM P EN ICILINA G P ROCAÍNA 600000 UI vial IM 1 millón UI
• C uarta generación contienen 1,7 mEq
CEFEPIMA 1g vial IM,IV de s odio
2g vial IM,IV 1200000 UI vial IM 1 millón UI
GLUCOPÉPTIDOS contienen 1,7 mEq
TEICOPLANINA 200 mg vial IM,IV de s odio
400 mg vial IM,IV P EN ICILINA V POTÁSICA 250 mg sobre OR 250 mg contienen
VANCO MICIN A 500 mg vial IV,OR 0,7 mEq de
1g vial IV,OR potasio
LINCOSAMINAS • P enicilinas res is tentes apenicilinasas
CLINDAMICINA 150 mg cap OR C LOXACILINA 500 mg cap OR
300 mg cap OR 125 mg /5 ml jarabe OR
300 mg amp IM,IV 500 mg vial IM,IV
600 mg amp IM,IV 1g vial IM,IV
MACRÓLIDOS
AZITROMICINA 200 mg/5 ml susp OR • P enicilinas de amplio espectro
C LARITROMICINA 250 mg comp OR No administrar AMOXICILINA 500 mg cap OR
por S NG 250 mg sobre OR
500 mg Comp OR No administrar 500 mg sobre OR
por S NG 100 mg /ml gts OR
250 mg /5 ml susp OR No administrar A MOXICILINA / 500 mg A/ comp OR
por S NG CLAVULÁNICO 125 mg C
500 mg vial IV 250 mg A/ sobre OR
NITROIMIDAZÓLICOS 62,5 mg C
METRONIDAZOL 250 mg comp OR
200 mg/5 ml sol OR
43 44
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
500 mg A / sobre OR 100 mg/5 ml amp IV Conservar en
125 mg C Nevera
100 mg A / gts OR TETRACICLINA 250 mg grag OR
12,5 mg C CLORHIDRATO
125 mg A/ susp OR OTROS ANTIBA CTERIANOS
31,25 mg C COLISTINA 80 mg vial IV,NEB 80 mg=
500 mg A/ vial IV 1.000.000UI=33,3
50 mg C mg de colis tina
1 g A/ 200 mg C vial IV base. Med.Ext.
2 g A/ 200 mg C vial IV FOSFOMICINA 3g sobre OR
A MPICILIN A 500 mg vial IM,IV TROMETAMOL
1g vial IM,IV NITROFURANTO INA 50 mg grag OR
• P enicilinas antips eudomónicas
P IPERACILIN A - 4 g P/0,5 gT vial IV
TAZOBACTAN ANTIFÚNGICOS
QUINOLONAS DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
CIPROFLOXACINA 500 mg comp OR AZOLES
recub FLUCONAZOL 50 mg cap OR
750 mg comp OR 100 mg cap OR
recub 200 mg cap OR
500 mg sobre OR 50 mg/5 ml susp OR
200 mg/100 ml vial IV 200 mg/5 ml susp OR
400 mg/200 ml vial IV 200 mg/100 ml vial IV
LEVOFLOXACINA 500 mg comp OR 400 mg/200 ml vial IV
recub ITRACON AZO L 50 mg/5 ml susp OR
500 mg/100 ml vial IV K ETOCONA ZOL 200 mg comp OR
NORFLOXA CINA 400 mg comp OR 100 mg/5 ml jarabe OR
OFLOXACINA 200 mg comp OR POLIÉNICOS
SULFAMIDAS Y COTRIM OXAZO L A NF OTERICINA B 50 mg vial IV
COTRIMOXAZOL 400 mg S + comp OR DESOXICOLATO
(Sulfametoxazol + 80 mg T A NFOTERICIN AB 50 mg/30 ml vial IV
Trimetoprim) LIPOSOMAL
800 mg S + comp OR NISTATINA 500000 U I grag OR
160 mg T 500000 U I/5 ml susp OR
200 mg S + susp OR 100000 U I comp vag VAG
40 mg T/5 ml
800 mg S + vial IV
160 mg T
SULFADIAZINA 500 mg comp OR
TETRACICLINAS
DEMECLO CICLINA 300 mg cap OR F M (SIADH )
DOXICICLINA 100 mg cap OR
50 mg/5 ml susp OR

45 46
O TROS ANTIFÚ NGICOS DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES 150 mg comp OR Tamponados con
ANTIHELMÍNTICOS hidróxido de
ALBEND AZO L 400 mg comp OR No administrar magnesio
por S NG (8,6 mEq/comp)
DIETILCAR BAMAZINA 50 mg Cap OR F.M. 200 mg comp OR Tamponados con
MEBENDAZOL 100 mg comp OR hidróxido de
TIABENDA ZOL 350 mg cap OR magnesio
ANTIPROTOZOARIOS (8,6 mEq/comp)
ANTIMONIATO 1500 mg/5 ml amp IM 1 amp contiene 200 mg cap gas- OR
M EGLUMINA 450 mg S b trorresist
pentavalente 250 mg cap gas- OR
ATOVACUONA 750 mg/5 ml susp OR Med. Ext. trorresist
CLOROQ UIN A 250 mg comp OR 250 mg 400 mg cap gas- OR
(DIFOSFATO) clornaquina trorresist
difosfato=150 mg 4g polvo para OR
cloroq. bas e solución
PAROMO MICINA 250 mg cap OR ESTAVUDINA(d4T) 15 mg cap OR
125 mg/5 ml sol OR 20 mg cap OR
PENTAMIDIN A ISETION ATO 300 mg vial IV 30 mg cap OR
PIRIMETAMINA 25 mg comp OR 40 mg cap OR
PRAZIQUANTEL 600 mg comp OR Med.Ext 200 mg polvo para OR
recubiertos solución
QUININA SULFATO 300 mg cap OR FM LAMIVUDINA(3TC) 150 mg comp OR
ANTIVÍRICOS recubiertos
ANTIRRETROVIRALES 10 mg/ml sol OR
• Inhibidores de la tras criptas a invers a (240 ml)
a) Análogos de nucleós idos ZALCIT ABINA (ddC) 0,75 mg comp OR
ABACAV IR (AB C) 300 mg comp OR recubiertos
recubiertos ZIDOVUDINA(AZT) 10 mg/ml sol OR
20 mg/ml sol OR (200 ml)
(240 ml) 100 mg cap OR
DIDANOSINA(ddI) 25 mg comp OR Tamponados con 200 mg/20 ml vial IV
hidróxido de 250 mg cap OR
magnesio C OMBIVIR ‚ (AZT/3TC) 300/150 mg comp OR
(8,6 mEq/comp) TRIZIVIR‚ (AZT/3TC /AB C) 300/150/300 mg comp OR
50 mg comp OR Tamponados con b) No análogos de nucleós idos
hidróxido de EFAVIRENZ (EFV) 50 mg cap OR
magnesio 100 mg cap OR
(8,6 mEq/comp) 200 mg cap OR
100 mg comp OR Tamponados con NEVIRAP IN A (NVP ) 200 mg comp OR
hidróxido de 10 mg/ml susp OR
magnesio (240 ml)
(8,6 mEq/comp) c) Análogos de nucleótidos
125 mg cap OR TENOFOV IR (TFV) 245 mg comp OR M ed Ext
gastroresist

47 48
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
• Inhibidores de la proteas a 200 mg vial IV
AMPRENAV IR (A PV) 150 mg cap OR 1g vial IV
15 mg/ml sol OR C LORAMB UC ILO 2 mg comp OR
(240 ml) 5 mg comp OR
INDINAVIR (IDV ) 200 mg cap OR ESTRAMUS TINA 140 mg cap OR No administrar
400 mg cap OR por S NG
LOPINAVIR/RTV 133,3 L/ cap OR (*) 300 mg vial IV
(KALETRA® ) 33,3 R mg gelatina IFOSFAMIDA 1g vial IV
blanda MELFALAN 2 mg comp OR N o administrar
80 L/20 sol OR (*) por S NG
R mg/ml 5 mg comp OR
(160 ml) PREDNIMUSTINA 20 mg comp OR
NELFINAV IR (NFV) 250 mg comp OR 100 mg comp OR
recubiertos • Nitrosoureas y Otros A lquilantes
50 mg/g polvo OR BUSULFAN 0,5 mg comp OR
(144 g) 2 mg comp OR
RITONA VIR (RTV) 100 mg cap OR (*) C ARMUSTIN A 100 mg vial IV
gelatina DACARBA ZIN A 100 mg vial IV
blanda P ROCARBAZINA 50 mg cap OR
80 mg/ml solución OR TEMOZOLAMID A 5 mg cap OR
(90 ml) 20 mg cap OR
SAQUINAVIR (SQ V) 200 mg cap OR SQV mes ilato 100 mg cap OR
200 mg cap OR SQ V bas e. Nevera 250 mg cap OR
gelatina TIOTEPA 10 mg/ml amp IV
blanda ANTIMETABOLITOS
OTROS ANTIVÍRICOS • A nálogos del Ácido Fólico
ACICLOVIR 200 mg comp dis p OR METOTREXATO 2,5 mg comp OR
800 mg comp dis p OR 50 mg vial IV
400 mg/5 ml susp OR 500 mg vial IV
250 mg vial IV 1g vial IV
CIDOFOVIR 375 mg/5 ml vial IV CMV RALTITR EXED 2 mg vial IV
FOS CARNET 6 g/250 ml vial IV CMV • A ntagonis tas de Pirimidinas
(24 mg/ml) CAPECITABINA 150 mg comp OR
GANCICLOVIR 500 mg vial IV CMV recubiertos
LA MIVUD INA 100 mg comp OR Hepatitis C 500 mg comp OR
PALIVIZUMAB 50 mg vial IV VRS recubiertos
100 mg vial IM VRS CITARABINA 100 mg vial IV
RIBAVIRINA 200 mg cap OR Hepatitis C 500 mg vial IV
FLUOROURACILO 250 mg/5 ml vial IV
GEMCITABINA 200 mg vial IV
ANTINEOPLÁSICOS 1g vial IV
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES TEGAFUR 400 mg cap OR
A GENTES A LQU ILANTES TEGAFUR + UR ACILO 100 mg T+ sobre OR
• Mostazas N itrogenadas 224 mg U
CICLOFOSFAMIDA 50 mg grag OR N o administrar
por S NG
49 50
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
• A ntagonis tas de Purinas TOPOTEC AN 4 mg vial IV
CLADRIBINA 10 mg/10 ml vial IV • Epipodofilotoxinas
FLUDARABINA 50 mg vial IV ETOPÓSIDO 50 mg cap OR N o administrar
MERC APTO PURINA 50 mg comp OR No administrar por S NG
por S NG 100 mg/5 ml amp IV
PENTOSTATINA 10 mg vial IV TENIP ÓSIDO 50 mg amp IV
A NTIBIÓ TICOS CITOTÓ XICO S • Taxoides
• A ntraciclínicos DOCETAXEL 20 mg vial IV
DAUNORU BICINA 20 mg vial IV 80 mg vial IV
DOXORUBICINA 10 mg/5 ml vial IV PACLITAXEL 30 mg vial IV
50 mg/25 ml vial IV 100 mg vial IV
DOXORUB IC INA 20 mg/50 ml vial IV HORMONAS EN TERAP IA AN TINEOP LÁSICA
LIPOSOMAL • A nálogos de G onadotropinas
EP IRUBICINA 10 mg vial IV GOSERRELINA 3,60 mg jeringa SC
50 mg vial IV • A ndrógenos
IDARUBICINA 10 mg cap OR TESTOSTERONA 250 mg/2 ml amp IM "Depot"
25 mg cap OR • A ntiandrógenos
10 mg vial IV CIPROTERONA 50 mg comp OR
MITOXAN TRON A 20 mg/10 ml vial IV FLUTAMIDA 250 mg comp OR
• Otros A ntibióticos Citos táticos • A ntiestrógenos
B LEOMICINA 15 mg = 15 U I vial IV AMINOGLUTETIMIDA 250 mg comp OR
DACTINOMICINA 0,5 mg vial IV Med Ext. MEGES TR OL AC ETATO 160 mg comp OR
MITOMICINA 2 mg vial IV TAMOXIFENO 10 mg comp OR
10 mg vial IV 20 mg comp OR
A NTICUER PO S MONOCLONALES • A ntiproges tágenos
RITUXIMA B 100 mg/10 ml vial IV DANAZOL 50 mg cap OR
500 mg/50 ml vial IV 100 mg cap OR
TRASTUZUM AB 150 mg vial IV 200 mg cap OR
DERIVADOS D EL PLATINO • Es trógenos
CARBOPLATINO 50 mg vial IV FOS FESTR OL D ISÓDICO 100 mg comp OR
150 mg vial IV 250 mg/5 ml amp IV
450 mg vial IV • Glucocorticoides
CISPLATINO 10 mg vial IV DEXAMETASONA 1 mg comp OR
50 mg vial IV 4 mg/1 ml amp IV
OXALIPLATIN O 50 mg/10 ml vial IV 40 mg/5 ml amp IV
100 mg/20 ml vial IV PREDNISONA 2,5 mg comp OR
DERIVADOS VEGETALES 5 mg comp OR
• A lcaloides de la Vinca 10 mg comp OR
V INBLASTINA 10 mg vial IV 30 mg comp OR
V INCRISTINA 1 mg/1 ml vial IV 50 mg comp OR
2 mg/2 ml vial IV METILPREDNISOLONA 4 mg comp OR
V INORELBINA 10 mg vial IV 8 mg comp OR
50 mg vial IV 16 mg comp OR
• C amptotecinas 40 mg comp OR
IRINOTECAN 100 mg vial IV 8 mg amp IV
20 mg amp IV
51 52
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
40 mg amp IV INTOLERA NCIA 400 g fr OR
125 mg vial IV LACTOSA/PROTEÍNA
500 mg vial IV LECHE INTO LERA NC IA 400 g fr OR
1g vial IV P ROTEÍNA V ACA
• P roges tágenos DIETAS PED IÁ TRICAS NOR MALES
MEDROXIPROGESTERONA 100 mg comp OR B IBERÓN GLU COS ADO 100 ml fr OR
500 mg comp OR LECHE N ORM AL IN ICIO 400 g fr OR
1g vial IM "Depot" LECHE NORMAL 400 g fr OR
INMUNOMODULADORES SEGUIMIENTO
OTROS CITOSTÁTICOS LECH E fr OR
ASPAR AG INASA 10000 UI vial IV ANTIREGURGITACIÓN
COLASPASA PA PILLA 5 CEREALES + 300 g EUT OR
ASPAR AG INASA 10000 U I vial IV Med Ext. LECHE
ERWINIA SA PA PILLA 7 C EREALES 300 g EUT OR
HIDROXIUREA 500 mg cap OR S IN LECH E
TRETINOÍNA 10 mg cap OR PAPILLA AVENA 250 g EUT OR
P REVENTIV OS TOXICIDAD CITOS TÁ TICOS DIETAS PR EMATUROS
A MIFOSTINA 500 mg vial IV DIETA PR EMATURO S 400 g fr OR
DEXRAZOS ANO 500 mg vial IV B AJO PESO
LEVOFOLINATO CÁ LCICO 25 mg vial IV ELECTROLITOS
175 mg vial IV FOSFATO M ONOS ODIC O 1M (10 ml) amp IV NPT
MESNA 200 mg/2 ml amp IV FOSFATO M ONOP OTÁS ICO 1M (10 ml) amp IV NPT
MAGNESIO LACTATO 500 mg comp OR 500 mg = 4,96
mEq Mg++
BALANCE C ALÓRICO PROT EIC O EL ECTROL ÍTICO MAGNESIO/SULFATO 12,2 mEq/10 ml amp IV 12,2 mEq
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES Mg++ = 1,5 g
ALCALINIZANTES SO4Mg
BICARBONATO SÓDICO 500 mg comp OR POTASIO ASC ORBATO 10 mEq comp eferv OR
1 M (10 ml) amp IV POTASIO ASCORBATO 25 mEq comp eferv OR
1 M (250 ml) fr IV + ASP ÁRTICO
1/6 M (500 ml) fr IV POTASIO CLO RURO 600 mg cap OR
AGUA 10 mEq/5 ml amp IV
A GUA BID ESTILADA 1000 ml fr IRRIGACIÓN S ODIO C LOR URO 1g cap OR
A GUA DESIONIZADA 10000 ml cubitainer 34 mEq/10 ml amp IV
AGUA DESTILADA 10 ml amp IV (20%)
APIROGENA MEZCLAS NUTR ICIÓN PARENTERA L
1000 ml fr IV MEZCLAS NUTRICIÓN PAREN TERA L TO TAL Se elabora en el
DIETAS PED IÁ TRICAS ASTRINGENTES Servicio de
PA PILLA AS TRINGENTE 300 g EUT OR Farmacia s egún
ARROZ protocolos
DIETAS PED IÁ TRICAS INTO LERANCIA GLUTEN nutricionales.
PAPILLA SIN G LUTEN 300 g EUT N UTRICIÓN PARENTERAL 1000 ml fr IV
DIETAS PED IÁ TRICAS INTO LERANCIA LACTOSA I/O PR OTEIN AVACA PERIFÉRICA
DIETA EN DIARREA 400 g fr OR
PROLONGADA

53 54
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
NUTRICIÓ N EN TERAL ESPECIAL DIÁLISIS 2000 ml bolsa IPT
DIETA ENTER AL DIABETES 500 ml EUT OR P ERITONEAL 1,5%
DIETA ENTERAL sobre OR 5000 ml bolsa IPT
HEPATOPATÍA D IÁ LISIS 5000 ml R bolsa IPT
DIETA ENTERAL 236 ml EUT OR P ERITONEAL 3,86%
INS UF R ENAL DIÁLISIS 5000 ml bolsa IPT
DIETA ENTERAL 500 ml EUT OR P ERITONEAL 4,25%
INS UF R ESPIR ATORIA S OLUCIO NES GLUCOSA LIN AS
DIETA ENTERAL sobre OR GLUCOSALINO 250 ml fr IV
OLIGOMÉRICA IH 500 ml fr IV
NUTRICIÓ N EN TERAL ESTÁN DAR 1000 ml fr IV
DIETA ENTER AL fr OR GLUCOSA LIN O 1/5 500 ml fr IV Uso pediátrico
ES TÁNDAR F IB RA S OLUCIO NES GLUCOSA DAS
DIETA ENTERAL fr OR GLUCOSA 5% 50 ml fr IV
ES TÁNDAR SIN F IB RA 100 ml fr IV
DIETA ENTERAL 500 ml fr OR 250 ml fr IV
HIPERCALÓRICA 500 ml fr IV
DIETA ENTERAL 500 ml fr OR 1000 ml fr IV
HIPERPROTEICA GLUCOSA 10% 500 ml fr IV
DIETA ENTERAL 500 ml fr OR GLUCOSA 15% 500 ml fr IV
OLIGOMÉRICA GLUCOSA 33% 10 ml amp IV
S UPL COMP LETO FIBRA 200 ml fr OR GLUCOSA 50% 20 ml amp IV
S UPL COMP LETO 200 ml fr OR S USTITUTO S DEL PLASMA
S IN FIB RA A LBUMIN A 20% 50 ml vial IV (*)
OTRAS S OLU CIONES DEXTRANO 40 SALINO 500 ml fr IV
C OLLINS SO LUCION 500 ml fr IV DEXTRANO 70 GLUCOSA 500 ml fr IV
3000 ml bolsa IV GELATINA S UC CINILA DA 4%(500 ml) fr IV
GLICINA 3000 ml bolsa Intravesical HIDROXIETILALMIDON 6%(500 ml) bolsa IV
RINGER TRANSPLANTE 500ml fr IV
RINGER LACTATO 500 ml fr IV
1000 ml fr IV CARDIOVASC UL AR Y HEMATOLÓGICO
S OLU CIÓN ClNa 1000 ml fr Intraquístico FM DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
QUISTE HIDATÍDICO (20%) • C ARDIOVASCULAR
S UERO OR AL sobre OR A DRENÉRGICO S VASCULARES
S UERO OR AL HIPO SODICO sobre OR ADRENALINA 1 mg/1ml amp IM,intracardíaca
S OLUCIO NES DE C LORURO SÓ DICO (1/1000)
S ODIO C LOR URO 0.45% 250 ml fr IV HIPOTÓNICA 1 mg/1 ml jeringa IM,intracardíaca
S ODIO C LOR URO 0,9% 10 ml amp IV, LAVADOS (1/1000)
50 ml fr IV 0,1 mg/1 ml amp IM,intracardíaca F.M.
100 ml fr IV; LAVADOS (1/10000)
250 ml fr IV DOBUTAMIN A 250 mg vial IV
500 ml fr IV; LAVADOS DOPA MINA 200 mg/5 ml amp IV
1000 ml fr IV; LAVADOS FENILEFRINA 10 mg/1 ml amp IV F.M.
3000 ml fr IRRIGACIÓN (1%)
S OLUCIO NES DE DIÁLIS IS PER ITONEAL IBOPAMINA 100 mg comp OR
D IÁ LISIS 5000 ml bolsa IPT DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
55 P ERITON EAL 1,36% 56
METOXAMINA 20 mg/1 ml amp IM,IV DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
NORADRENALINA 10 mg/10 ml amp IV 25 mg comp OR
ANTIARRÍTMICOS ESMOLOL 100 mg/10 ml vial IV
AMIODARONA 200 mg comp OR 2500 mg/10 ml amp IV
150 mg /3 ml amp IV LABETALO L 100 mg comp OR
APRINDINA 50 mg cap OR 100 mg/20 ml amp IV
FLECAINIDA 100 mg comp OR METROPROLOL 100 mg comp OR
150 mg/15 ml amp IV 5 mg/ 5 ml amp IV
LIDOCAÍNA 2 g/500 ml fr IV PROPRANOLOL 10 mg comp OR
(0,4%) 40 mg comp OR
PROCAINAMIDA 250 mg cap OR 160 mg cap OR
1 g/10 ml vial IV,IM 5 mg/5 ml amp IV
PROPAFENONA 150 mg comp OR CARDIOTÓNICOS
300 mg comp OR DIGOXINA 0,25 mg comp OR
VERAPAMILO 80 mg grag OR 0,25 mg/5 ml sol OR
120 mg comp OR 0,25 mg/1 ml amp IM
retard DIAGNÓS TICO DE ARRITM IAS
180 mg comp OR A DENOSINA TRIFOSFATO 100 mg/10 ml vial IV
retard DIURÉTICO A HORRADOR ES DE POTASIO
5 mg/2 ml amp IV ESPIRONOLACTONA 25 mg comp OR
ANTIHIPERTENSIVOS 100 mg comp OR
CLONIDINA 0,15 mg comp OR DIURÉTICO S DE TECHO A LTO
D OX AZOS INA 4 mg comp liber OR FUROSEMIDA 40 mg comp OR
controlada 20 mg/2 ml amp IM,IV
FENTOLAMINA 10 mg/1 ml amp IV M ed Ext. 250 mg/25 ml amp IM,IV
HIDRALAZINA 25 mg comp OR DIURÉTICO S INHIBIDO RES DE ANHIDRA SA CARBÓNICA
50 mg comp OR ACETAZO LAMIDA 250 mg comp OR
20 mg amp/1 ml IV Med Ext. DIURÉTICO S OSMÓTICO S
METILDOPA 250 mg comp OR MANITOL 10% (500 ml) fr IV
NITROPRUSIATO SODICO 50 mg vial IV 20% (500 ml) fr IV
PRAZOSINA 1 mg comp OR DIURÉTICO S TIAZÍDICO S
2 mg comp OR AMILORIDA/ 5 mg A /50 mg H comp OR
5 mg comp OR HIDROCLOROTIAZIDA
TAMSULOSINA 0,4 mg cap OR HIDROCLO ROTIAZIDA 50 mg comp OR
URAPIDILO 50 mg/10 ml amp IV INDAPA MIDA 1,5 mg comp OR
ANTIMIGRAÑOSOS retard
ERGOTAMINA/CAFEÍNA 1 mg E/100 mg C comp OR 2,5 mg comp OR
B LOQUEAD ORES BETAADRENÉRGICOS recub
ATENOLOL 50 mg comp OR No administrar IECA Y ANTAGONISTA S A NGIOTENS IN A II
por S NG CAPTOPRILO 12,5 mg comp OR
100 mg comp OR 25 mg comp OR
5 mg/10 ml amp 50 mg comp OR
BISOPROLOL 5 mg comp OR ENALAPRILO 5 mg comp OR
10 mg comp OR 20 mg comp OR
CARVEDILOL 6,25 mg comp OR 1 mg/1 ml amp IV
LOSARTÁN 12,5 mg comp OR
50 mg comp OR
57 58
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
VASODILATADOR ES ANTIANGINOSOS TIROFIBA N 12,5 mg/ bolsa IV
ALPROSTADILO 20 mcg/5 ml amp IV 250 ml infusion
500 mcg/1 ml vial IV ANTICOAGULANTES
A MLODIPINO 5 mg comp OR A CENOCUMA RO L 4 mg comp OR No triturar
10 mg comp OR ENOXAPARINA 20 mg/0,2 ml jeringa SC 2000 UI Anti Xa
DIHIDROERGOTOXINA 4,5 mg cap OR 40 mg/0,4 ml jeringa SC 4000 UI Anti Xa
1 mg/ml gts OR 60 mg/0,6 ml jeringa SC 6000 U I Anti Xa
DILTIAZEM 60 mg comp OR 80 mg/0,8 ml jeringa SC 8000 UI Anti Xa
120 mg comp OR 100 mg/1ml jeringa SC 10000 U I Anti Xa
retard HEPARINA Na 50 mg/5 ml vial IV 5000 UI
300 mg cap OR (1%)
25 mg/4 ml vial IV 250 mg/5 ml vial IV 25000 UI
ISOSORBIDA 20 mg comp OR (5%)
MONONITRATO 5000 U I/l000 ml bolsa IV HEMODIÁLISIS
40 mg comp OR ESTIMULAN TES DE COLONIAS
50 mg comp OR FILGRASTIM 300 mcg jeringa SC,IV
retard precargada
ISO SO RBIDA D INITRATO 20 mg comp OR No administrar 480 mcg jeringa SC,IV
retard por S NG precargada
MOLS IDOM INA 2 mg comp OR LEN OGRASTIM 263 mcg vial SC,IV 1 mcg = 0,128
NIFEDIPINA 10 mg cap OR millones U I
20 mg cap retard OR ESTIMULAN TES DE ERITR OPOIESIS
30 mg cap retard OR ERITROP OYETINA ALF A 1000 UI/0,5 ml jeringa SC,IV
30 mg comp OR 2000 U I/0,5 ml jeringa SC,IV
"oros" 3000 U I/0,3 ml jeringa SC,IV
NIMODIPINA 30 mg comp OR 4000 U I/0,4 ml jeringa SC,IV
10 mg/50 ml vial IV 10000 U I/1 ml jeringa SC,IV
NITROGLICERIN A 0,4 mg comp S L OR No triturar 40000 U I/1 ml vial SC,IV
5 mg parche trans dérmica, tóp ER ITROP OYETINA B ETA 50000 UI vial IV
10 mg parche trans dérmica, tóp multidosi
15 mg parche trans dérmica, tóp FACTO RES DE C OAGULA CIÓN
5 mg/5 ml amp IV F ACTOR VIII + FAC TOR 1000 UI + vial IV (*)
50 mg/10 ml amp IV V ON WILLEB RA ND 2200 UW
0,4 mg/pulv aer SL FIBRINÓ GENO 1000 mg/50 ml vial IV
PENTOXIFILINA 400 mg comp OR FIBRINOLÍTICOS
300 mg amp IV ALTEPLASA 20 mg/ 20 ml vial IV
• HEMATOLÓGICOS 50 mg/50 ml vial IV
A NTIAGR EGANTES PLAQ UETARIO S ESTREPTOQUINASA 250000 UI vial IV
CLOPIDOGREL 75 mg comp OR 750000 U I vial IV
TENECTEPLASA 10000 UI vial IV
(50 mg)
UROKINA SA 100000 U I vial IV
250000 UI vial IV

59 60
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
HEMOSTÁTICOS TINTURA D E C ASTELLANI 50 ml sol top
A PROTIN INA 500000 KIU vial IV (Kiu = K allikrein A NTIHEMOR ROIDALES Y SIMILARES
Inhibitor Units ) A NTIHEMOR ROIDAL pda REC
FIBRINÓ GENO 1 ml jeringa top Sistema 2 jeringas C ON CORTICOIDE
S ISTEMA ADH ESIVO con proteínas ANTIHEM ORRO IDAL Pda REC
coagulación S IN CORTICOIDE
2 ml jeringa top Sistema 2 jeringas A NTIINFECCIOSOS + CORTICOID ES TÓP ICOS
con proteínas BECLOMETA SONA + 0,025% B + pda top
coagulación CLIOQUINOLONA 3% C
5 ml jeringa top Sistema 2 jeringas GENTAMICINA + 1 mg G + pda top
con proteínas BETAMETASONA 0,5 mg B/1g
coagulación ANTIINFLAMATO RIO S TÓPICOS
TRANEXÁMICO, ÁCIDO 500 mg comp OR B ENCIDA MINA 500 mg sobre irrig vag
500 mg/5 ml amp IM,IV IBUPROFENO 50 mg/1g(5%) gel top
HIPOLIPEMIANTES ANTIPARASITARIOS TÓP ICOS
ATORVASTATINA 10 mg comp OR LINDANO 3 mg/1g(0,3%) emulsión top
GEMFRIBOZILO 600 mg/ 900 mg comp OR P ERMETR INA 50 mg/1g(5%) crema top
PRAVASTATINA 10 mg comp OR PIRETRINA 4 mg/1g(0,4%) champú top
20 mg comp OR 3 mg/1ml(0,3%)colonia top
A NTIPRU RIG INOS OS TÓPIC OS
CALAMINA 50 g polvo top
DERMATOLÓGICOS C ALAMINA MEN TOLADA 20 mg/1g(2%) EUT top FM
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES CROTAMITÓN 100 mg/ml loción top
A NESTÉSICO S TÓPICOS (10%)
LIDO CAÍN A+ 25 mg L + tub top 100 mg/1g(10%) crema top
PRILOCAÍNA(EMLA) 25 mg P /g ANTIPSORIÁSICOS
TETRACAÍN ALUBRICA NTE 7,5 mg/g tub URETRAL B REA DE ALQUITRÁ N 150 ml champú top " coaltar" emoliente
(0,75%) unidosis 350 ml solución top "coaltar"
7,5 mg/g tub URETRAL CALCIPOTRIOL 0,05 mg/g pda, crema top
(0,75%) (0,005%)
A NTIBACTER IA NOS TÓ PICO S ANTISÉPTICOS
B ACITRACINA+NEOMICINA 400 U I B+ pda top AGU A OXIGENADA 3% (10 fr top
+POLIMIXINA 3,5 mg N+ volúmenes)
8000 U I P/g A LCOHOL ETÍLICO 70% fr top con indicador de
FUS ÍD IC O ÁCIDO 20 mg/g (2%) pda top Sulfadiazina s abor amargo
argéntica A LCOHOL YO DA DO 1% (500 ml) fr top
MUP IROC IN A 20 mg/g (2%) pda top nasal CLORHEXIDINA 5% sol top
20 mg/g (2%) pda top C LORHEXIDINA + 4% sol top
NITROFURAZONA 20 mg/g (2%) Pda top DETERGENTE
A NTIFÚNGICO S TÓPICOS EOSINA 2% sol top FM
C ICLOPIRO X 10 mg/1g(1%) polvo top PERMANGANATO K 1/10000 sol top FM
10 mg/1g(1%) crema top P OVIDONA Y ODADA 10% pda top
K ETOCONA ZOL 20 mg/g (2%) crema top 7,5% Scrub top con detergente
20 mg/g (2%) gel capilar top 10% sol top
MICONAZOL 20 mg/g (2%) gel top OR
NISTATINA 100000 UI/g pda top
61 62
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
TOSILCLOR AM INA 2,5 g sobre top QUERATOLÍTIC OS Y CAUTERIZANTES
A NTIVÍR ICOS TÓPICOS PLATA NITRATO varillas top
A CICLOVIR 5% 2 g pda top OTROS PREP ARADOS TÓ PICOS
5% 15 g crema top A GUA DE BUR OW 1000 ml fr top FM
CORTICO IDES APLICACIÓN TÓP ICA A PÓS ITO PLÁ STICO aerosol top
BETAMETA SONA 0,5 mg/g (0,05%) ung top PENT ANOPOLIS ULFÚRIC O 0,1% pda top
DIPROPIONATO ÁCIDO
0,5 mg/g (0,05%) crema top

BETAMETA SONA 1 mg/ml (0,1%) loción capilar DIGESTIVO


VALERATO DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
CLOBETASO L 0,5 mg/g (0,05%) pda, crema top FARMA COLOG ÍA DEL APARATO DIG ESTIVO
PROPIONATO ANTIÁCIDOS
FLUO CINOLONA 0,1 mg/g (0,01%) crema top ALGELDRATO 450 mg comp OR
ACETÓNIDO 350 mg/5 ml susp OR
HIDROCOR TISONA 10 mg/ml(1%) loción top ALMAGATO 500 mg comp OR
25 mg/ml (2,5%) loción top 1,5 g/15 ml sobre OR
TRIA MCIN OLONA 1 mg/1 ml (0,1%) crema top FM 1 g/7,5 ml(225 ml) susp OR
ACETÓNIDO CITRATO SÓDICO 30 ml sol OR FM
DESBRID AN TES Y C ICATRIZANTES ANTIDIARREICOS
C LOSTRID IOPEP TIDASA + 15 g pda top LOPERAMIDA 2 mg cap OR
PROTEASA 0,2 mg/ml gts OR
DEXTRANÓMERO 4g Sobre top ANTIEMÉTICOS
TRIP SINA + 5 mg T + pda top DOMPERID ONA 5 mg/5 ml susp OR
QUIMIOTRIPSINA 5 mg Q/g ESCOP OLAM INA N-BUTIL 20 mg/1 ml amp IV,SC
DETERGENTES GRANISETRON 1 mg comp OR
J ABON LÍQU IDO fr top METOCLOPRAMIDA 10 mg comp OR
PREPARADOS PARA QU EMA DURAS 5 mg/5 ml jarabe OR
A POS ITO G RA SO 7X 9 sobre top 10 mg/2 ml amp IV
A POS ITO G RA SO 14 X 23 sobre top 100 mg/20 ml amp IV
SULFADIAZINA PLATA 1% crema top ONDANSETRON 4 mg comp OR
P ROTECTOR ES YEMOLIENTES 8 mg comp OR
AVENA 100% fr emuls ión top 4 mg/2 ml amp IV
EMOLIENTE ASOCIADO pda adultos top 8 mg/4 ml amp IV
pda infantil top TROP ISETR ON 5 mg/5 ml amp IV
LANOLINA 7g Pda top ANTIFLATULENTOS
LECHE C UTÁNEA fr top DIMETIC ON A 40 mg comp OR
PASTA LAS SAR pda top 100 mg/ml gts OR
S ILICON A ZINC pda top ANTIULCEROSOS
BOT top OMEPRAZOL 20 mg cap OR
TALCO polvo top PANTOPRAZOL 40 mg vial IV
ÚREA 10% EUT loción top RANITIDINA 150 mg comp OR
20% Crema top 300 mg comp OR
VASELIN A ESTÉRIL pda top 50 mg/5 ml amp IV

63 64
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES ENDOCRINOLÓGICO
SUCRALFATO 1g comp OR DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
1g sobre OR • C ORTICOIDES
EMÉTICOS GLUCOCORTICOIDES
APOMORFINA 10 mg/2 ml amp SC BETAMETA SONA 12 mg/2 ml vial IM, IA
IPECACUA NA J ARABE jarabe OR FM DEXAMETA SONA 1 mg comp OR
ENCEFALOPATÍA HEPÁ TICA 4 mg/1 ml amp IV, O R
LA CTITOL 10 g sobre O R, REC 40 mg/5 ml amp IV
LA CTULOSA 10 g sobre OR, R EC HIDROCORTISONA 20 mg comp OR
ENZIMAS PANCREÁTICAS 100 mg vial IV
P ÁNCREAS EM ULSIONAD O 100 mg cap OR 500 mg vial IV
ESPASMOLÍTICOS 1g vial IV
ES COP OLAM INA N-BUTIL 20 mg/1 ml amp IM,IV,SC METILPREDNISOLONA 4 mg comp OR
FÁ RMACO S PARA ENFERM EDAD 8 mg comp OR
INFLAMATORIAIN TES TINAL 16 mg comp OR
B UDESON IDA 3 mg cap OR 40 mg comp OR
MESALAZINA 400 mg comp OR 8 mg amp IV
1g enema REC 20 mg amp IV
LAXANTES 40 mg amp IV
CITRATO TRISÓDICO 5 ml enema REC con detergente 125 mg vial IV
ENEMA SA LIN O 250 ml enema REC 500 mg vial IV
GLICERINA enema REC 1g vial IV
supos REC PREDNISOLONA 13,3 mg/ml gts OR 0,15 ml = 6 gotas
supos inf REC PREDNISONA 2,5 mg comp OR
ISPAGULA 3,5 g sobres OR 5 mg comp OR
(PLANTAGO OVATA) 10 mg comp OR
MAGNESIO H IDRÓXIDO 3,9 g sobre OR 30 mg comp OR
METILCELULOSA 500 mg cap OR 50 mg comp OR
PICOSULFATO SÓDICO 7,5 mg/ml gts OR TRIAMCINOLO NA 40 mg/1 ml amp IA "depot"
S ODIO F OSFATO 250 ml enema REC MINERALCORTICOIDES
PREPARACIÓN A CIRUG ÍA, R X, ENDOS COP IA FLUDROCORTISONA 0,1 mg comp OR
S ENÓSID OS A Y B 150 mg/5 ml sol OR • HORMONAS HIPOFIS ARIAS
S OLUCIÓ N 17,52 g sobre OR DESMOPRESINA 10 mcg/dosis aerosol INH
EVACUA NTE BOHM 4 mcg/1 ml amp SC,IM,IV
S OLUCIÓ N 45 ml sol OR GONADORELINA 100 mcg vial SC,IM.IV
EVACUA NTE FOSFOSO DA 500 mcg vial SC,IM,IV
OTROS FÁRMAC OS APARATO DIGESTIV O SOMATROPINA 1,8 UI jeringa SC
C OLESTIRA MINA 4g sobre TETRACOSÁCTIDO 1 mg/1 ml amp IM "depot"
ETANOLAMINA OLEATO 50 mg/1 ml(5%) amp IV 250 mcg/1 ml amp IV
P OLIDOCAN OL 10 mg/2 ml(0,5%) amp IV • HORMONAS SEXUALES
60 mg/2 ml(3%) amp IV ANDRÓGENOS
TESTOSTERONA 250 mg/1 ml amp IM "depot"
ANTIANDRÓGENOS
FLUTAMID A 250 mg comp OR
ANTIESTROGÉNICOS
A MINOGLUTETIM IDA 250 mg comp OR

65 66
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
A NAS TROZOL 1 mg comp OR 0,5 mcg cap OR
FOS FESTR OL 100 mg comp OR 1 mcg/ml amp IV
250 mg/5 ml amp IV C OLECALC IF EROL (VIT D 3) 20000 UI/10 ml sol oleosa OR 2000 U I = 300 gts
TAMOXIFENO 10 mg comp OR C LODRÓNICO Á CIDO 400 mg cap OR
20 mg comp OR 300 mg/10 ml amp IV
ANTIPROGESTAGENOS ETIDRÓN ICO ÁCIDO 200 mg comp OR
DANAZOL 50 mg cap OR PAMIDR ÓNICO ÁCIDO 30 mg vial IV
100 mg cap OR 60 mg vial IV
200 mg cap OR 90 mg vial IV
ESTRÓGENOS ZOLENDRÓ NICO ÁCIDO 4 mg Vial IV
ES TRADIO L 1 mg grag OR • META BOLISMO DE LA GLU CO SA
10 mg/1 ml amp IM GLUCAGO N 1 mg vial IV
ES TR ÓGEN OS 0,625 mg comp OR HIP OGLUC EMIANTES ORALES
CONJUGADOS A CARBOS A 50 mg comp OR
PROGESTÁGENOS 100 mg comp OR
MEDROXIPROGESTERONA 100 mg comp OR GLIBENCLA MIDA 5 mg comp OR
500 mg comp OR GLICLAZID A 80 mg comp OR
500 mg vial IM "depot" GLIPIZIDA 5 mg comp OR
1g vial IM "depot" METFORM INA 850 mg grag OR
MEGES TR OL AC ETATO 160 mg comp OR INS ULINA S HU MANAS
40 mg/ml susp OR INS ULINA R APIDA 100 U I/ml vial IV,SC
NORETISTERONA 5 mg comp OR 100 U I/ml bolígrafo IV,SC
40 mg/ml susp OR 100 U I/ml jeringa IV,SC
• META BOLISMO DEL CALC IO INS ULINA INTERMEDIA 100 UI/ml vial SC
A LENDRÓNICO ÁCIDO 10 mg comp OR 100 U I/ml bolígrafo SC
CALCIFEDIOL 100 mcg/ml gts OR 1 gota = 4 mcg = 100 U I/ml jeringa SC
240 U I INS ULINA PRO LONGAD A 100 UI/ml bolígrafo SC
15.960 UI/ amp OR 15960 UI = 100 U I/ml vial SC
1.5 ml 266 mcg S USTITUTO S DEL AZÚCAR
C ALCIO CAR BO NATO 1260 mg comp OR 500 mg Ca++ = 25 SACARINA 20 mg comp OR
mEq Ca ++ • OXITÓCICO S/RELAJ AN TES UTERINO S
CALCIO CAR BO NATO + 300 mg C + comp eferv OR ESTIMULAN TES DEL ÚTERO
C ALCIO GLU BIONATO 2,94 g G M ETILERGOMETR INA 0,25 mg/ml gts OR 1 ml= 20 gotas
C ALCIO CARBONATO + 1250 mg C + comp OR =0,25 mg
C OLECALC IF EROL (D3) 400 UI D3 0,2 mg/ml amp IV
C ALCIO CAR BO NATO + 300 mg C + comp OR OXITOCINA 10 UI/1 ml amp IV
CALCIO GLUCOHEPANATO 2,94 g G + eferv PROSTAGLA NDINA 10 mg disp vag VAG
+ COLEC ALCIFEROL (D3) 400 UI D3 (PG E2)-DINOPROSTONA
C ALCIO CLORURO 100 mg/10 ml amp IV 18 mEq C a2+ RELAJ ANTES D EL ÚTERO
(10%) /10 ml RITODRINA 10 mg comp OR
C ALCIO GLU CO NATO 4,9 mEq/10 ml amp IV 50 mg/5 ml amp IV
C ALCIO PIDO LATO 500 mg/5 ml sol OR • TIROIDALES
C ALCITO NIN A SALMON 200 UI aer INH ANTITIROIDEOS
100 U I vial IM,IV,SC CARBIMAZOL 5 mg comp OR
CALCITRIOL 0,25 mcg cap OR TIROIDEOS
LEVOTIROXINA 50 mcg comp OR
100 mcg comp OR
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DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
500 mcg vial IV HIDROCORTISONA 15 mg/g(1,5%) pda OFT
LIOTIRO NIN A 25 mcg comp OR S ODIO C LOR URO 50 mg/g(5%) pda OFT
POTASIO IOD URO 625 mg/ml gts OR 50 mg/ml (5%) col OFT
• OTRAS S US TANCIAS ENDOCRINO LÓGICAS A NTIINFLAM + A NTIINFECC. OFTÁLMIC OS
C ABERGOLIN A 0,5 mg comp OR GENTAM IC INA + 3 mg G + 1 mg D col OFT
PROTIRRELINA 600 mcg/4 ml vial IV DEXAMETASONA
SOMATOSTATINA 250 mcg amp IV NEOMIC+POLIMIX+ 5 mg N + col OFT
3 mg vial IV PREDNISOLONA 10000 U I P+
MUSCULOESQUELÉTICO 5 mg P /ml
ANTIARTRÍTICO S NO AINES TO BR AMICINA + 3 mg T + 1 mg D col OFT
HIALURÓN ICO ÁCIDO 10 mg/2,5 ml jeringa IA DEXAMETASONA
20 mg/2 ml jeringa IA DESCONG ESTIVOS OFTÁLMICOS
40 mg/50 ml jeringa IA NAFAZOLINA 0,3 mg/ml col OFT
PENICILAMINA 250 mg comp OR (0,03%)
ANTIGOTOSOS HIP OTENSORES Y ANTIGLA UCOMA
A LOPURINOL 100 mg comp OR ACETILCOLINA 10 mg/ml(1%) vial Intraocular
300 mg comp OR
C OLCHIC IN A 1 mg gran OR A PRACLON IDINA 5 mg/ml(0,5%) col OFT
10 mg/ml (1%) col OFT
P ILOCARPINA 20 mg/ml (2%) col OFT
OFTALMOLOGÍA 30 mg/g (3%) pda OFT
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES TIMOLOL 5 mg/ml(0,5%) col OFT
A NESTÉSICO S OFTÁLMIC OS 2,5 mg/ml(0,25%) col OFT
FLUORES CEÍNA + 2,5 mg F + col OFT MIDRIÁTICOS
OXIBUPROCAÍNA 4 mg O ATROPINA 5 mg/ml(0,5%) col OFT
OXIBUPROCAÍNA + 4 mg O + col OFT 10 mg/g (1%) col OFT
TETRACAÍNA 1 mg T/ml 10 mg/g (1%) pda OFT
TROPICAMIDA 10 mg/ml (1%) col OFT CICLOPENTOLATO 10 mg/ml (1%) col OFT
A NTIINFECCIOS OS OFTÁ LMICOS FENILEFR INA 100 mg/ml(10%) col OFT
ACICLOVIR 30 mg/g(3%) pda OFT OTROS PREP ARADOS OFTÁLMICO S
CIPROFLOXACINA 3 mg/ml(0,3%) col OFT FLUORES CEÍNA 20 mg/ml (2%) col OFT
ERITROMICINA 5 mg/g(0,5%) pda OFT Neonatos FLUORES CEÍNA + 2,5 mg F + col OFT
GENTAMICINA 3 mg/g(0,3%) pda OFT OXIBUPROCAÍNA 4 mg O/ml
3 mg/ml(0,3%) col OFT HIALURÓN IC O ÁCIDO 10 mg/0,55 ml amp OFT
6 mg/ml(0,6%) col OFT 14 mg/0,55 ml amp OFT
GRA MICIDINA + 25 G + col OFT 10 mg/0,85 ml amp OFT
NEOMICINA+ 1700 N+ HIDROXIPROPIL- 3 mg/1 ml(0,3%) col OFT "Lágrimas
P OLIMIXINA B 5000 UI P /ml METILCELULOSA artificiales"
OFLOXACINA 3 mg/ml(0,3%) col OFT (HIPROMELOSA)
TOBRAMICINA 3 mg/ml(0,3%) col OFT 17,5 mg/1 ml sol OFT G onioscopia 1500
3 mg/g(0,3%) ungüento OFT (1,75%) centipoises
ANTIINFLAMATO RIO S OFTÁLMICOS LUBRICA NTE OCULAR Vaselina + pda OFT
DEXAMETASONA 1 mg/ml(0,1%) col OFT Lanolina
0,5 mg/g pda OFT S OLUCIÓN SALINA 15 ml col OFT
(0,05%) EQUILIBRADA(BSS)
DICLOFENA C 1 mg/ml(0,1%) col OFT
69 70
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
GENTA + V IT A + 3 mg/10000 pda OFT 400 mcg/puls polvo INH
METIONINA U I/5 mg/g 50 mcg/puls aerosol INH
EXP ECTOR AN TES Y MUCOLÍTICOS
A CETILCISTEÍNA 300 mg/3 ml amp IM,IV
OTORRINOLARINGOLOGÍA B ROMHEXINA 4 mg comp OR
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES 2 mg/ml gts OR
PREPARADOS BUCO-FARÍNGEOS MESNA 600 mg/3 ml amp NEB
BICARBONATO SÓDICO enjuagues top bucal OTROS ANTIAS MÁTICOS Y EPOC
C LORHEXIDIN A 5 mg comp top bucal EFERINA 50 mg/ml amp IM, SC, IV lenta
HEXETIDINA 0,1% sol top O R IPRATROPIO/BRO MUR O 250 mcg/2 ml amp NEB
LIDOCAÍNA 10% aerosol top bucal 500 mcg/2 ml amp NEB
P OVIDONA YODADA 10% enjuagues top bucal 20 mcg/inh aerosol INH 0,4 mg/ml
PREPARADOS Ó TICOS ZAFIRLUKAST 20 mg comp OR
CLOROBUTANOL gts tópica ótica
VASOC ON STR ICTORES R INOLÓGICO S
OXIMETAZOLINA 0,5 mg/ml(0,05%) nebuliz top rinol SISTEMA N ERVIOSO
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
• A nalgésicos
RESPIRATORIO A INES Y PARACETAMOL SISTÉMICOS
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES ACETILSALICILATO LIS INA 900 mg vial IV
ANTITUSÍGENOS A CETILSA LICILICO, ÁC IDO 125 mg comp OR
DEXTROMETORFANO 15 mg/ml gts OR 500 mg comp OR
BRONCODILATAD ORES B ETAADRENÉRGICOS 500 mg comp OR
FENOTEROL 200 mcg cap INH micron
SALBUTAMOL 2 mg comp OR DICLOFENAC 50 mg comp OR No administrar
4 mg comp OR por S NG
2 mg/5 ml jarabe OR 100 mg comp OR "Retard"
100 mcg/inh aerosol INH 75 mg/3 ml amp IM
5 mg/ml sol NEB DIP IRON A (METAMIZOL) 575 mg cap OR
0,5 mg/ml amp SC,IM,IV 500 mg supos REC
SALMETEROL 25 mcg/inh aerosol INH 1g supos REC
BRONCODILATAD ORES X ANTIN AS 2 g/5 ml amp OR, IM, IV
TEOFILINA 100 mg sol OR IBUPROFENO 400 mg grag OR
200 mg cap OR 600 mg grag OR
300 mg cap OR 400 mg sobre OR (I. Geriatría)
81,8 mg/5 ml sol OR 100 mg/5 ml susp OR
TEOFILIN A MONOHIDRATO 193,2 mg/ amp IV 157 mg teofilina INDOMETAZINA 25 mg cap OR No administrar
10 ml anhidra= 193,2 por S NG
mg teofilina 50 mg supos OR
monohidrato 100 mg supos OR
CORTICO IDES VÍAINHALATORIA NAPROXENO 500 mg comp OR
B UDESON IDO 0.25 mg/ml susp NEB PARACETAMOL 500 mg comp OR
0.5 mg/ml susp NEB 500 mg comp eferv OR (I. Geriatría)
200 mcg/puls aerosol INH 1g comp eferv OR (I. Geriatría)
200 mcg/puls polvo INH 100 mg/ml gts OR 25 gotas = 1 ml
150 mg supos REC
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DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
250 mg supos REC • P sicofármacos
infant ANTIDEPRESIVOS
300 mg supos REC AMITRIPTILINA 10 mg comp OR
650 mg supos REC 25 mg comp OR
PARACETAM OL + 325 mg P + comp OR 50 mg comp OR
CODEÍNA 15 mg C 75 mg comp OR
500 mg P + comp OR A MITRIPTILINA + 25 mg A + cap OR
15 mg C MEDAZEPAM 10 mg M
650 mg P + supos REC CITALOP RA M 20 mg comp OR
28 mg C CLOMIPRAMINA 10 mg grag OR
PROPACETAMOL 1g vial IV 25 mg grag OR
2g vial IV 75 mg Comp OR
A NALGÉSICOS OPIÁCEOS 25 mg/2 ml amp IV
B UPRENO RFINA 0,2 mg comp OR No triturar FENELZINA 15 mg grag OR
0,3 mg/1 ml amp IV FLUO XETINA 20 mg comp OR
CODEÍNA 30 mg comp OR dispers
7 mg/5 ml jarabe OR FLUVOXAMINA 50 mg comp OR
DEXTROPROPOXIFENO 150 mg cap OR 100 mg comp OR
DIHIDROC OD EÍNA 60 mg comp OR N o administrar IMIPRAMINA 10 mg grag OR
por SNG 25 mg grag OR
METADONA 5 mg comp OR 50 mg grag OR
30 mg comp OR IMIPRAMIN A PAMOATO 75 mg cap OR
40 mg comp OR 150 mg cap OR
5 mg/1 ml jarabe OR FM MAPROTILINA 10 mg comp OR
10 mg/1 ml amp SC,IM 25 mg comp OR
MORFINA 10mg/1ml(1%) amp SC,IM,IV 75 mg comp OR
40mg/2ml(2%) amp SC,IM,IV MIANSERINA 10 mg comp OR
250 mg/5 ml(5%) vial SC,IM,IV FM 30 mg comp OR
MORFINA RAP IDA ORAL 10 mg comp OR PAROXETINA 20 mg comp OR
20 mg comp OR REBOXETINA 4 mg comp OR
MORFINA RETARD 5 mg comp OR SERTRALINA 50 mg comp OR
10 mg cap OR 100 mg comp OR
10 mg comp OR TRANILCIPR OMINA 10 mg grag OR
30 mg comp OR VENLAFAXINA 37,5 mg comp OR
30 mg cap OR 50 mg comp OR
60 mg comp OR 75 mg comp OR
60 mg cap OR 75 mg cap retard OR
100 mg comp OR 150 mg cap retard OR
100 mg cap OR ANTIMANÍACOS
200 mg comp OR LITIO CARB ON ATO 400 mg comp OR No administrar
P ETIDINA (MEPERIDIN A) 100 mg/2 ml amp OR,IV por S NG
S OLUCIO N BRO MPTON 1 mg/ml sol OR B ENZODIAZEPINAS E HIPNÓTICOS
TR AM ADOL 100 mg/2 ml amp IV A LP RAZO LAM 0,25 mg comp OR
0,5 mg comp OR
1 mg comp OR
2 mg comp OR
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DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
1 mg comp retardOR FLUFENAZINA 25 mg/1 ml amp IV
2 mg comp retardOR HALOPERIDOL 10 mg comp OR
B USP IRON A 10 mg comp OR 2 mg/ml gts OR 20 gotas = 1 ml
CLOMETIAZOL 192 mg cap OR No administrar 5 mg/1 ml amp IM
por S NG LEVOMEPROMAZINA 25 mg comp OR
CLORAZEPATO 5 mg comp OR + vit B6 100 mg comp OR
DIPOTÁSICO (I.Psiquiatria) 40 mg/ml gts OR 40 gotas = 1 ml
10 mg comp OR + vit B6 25 mg/ml amp IV
(I.Psiquiatria) OLANZAPINA 5 mg comp OR
25 mg comp OR 10 mg comp OR
50 mg comp OR PERFENAZINA 8 mg comp OR
5 cap OR PERICIAZINA 10 mg comp OR
10 cap OR 50 mg comp OR
15 cap OR 40 mg/ml gts OR
20 mg/2 ml vial IM,IV RISPERIDONA 1 mg comp OR
50 mg/2,5 ml vial IM,IV 3 mg comp OR
DIAZEPAM 2,5 mg comp OR 1 mg/ml sol OR
5 mg comp OR TIORIDAZINA 10 mg grag OR
10 mg comp OR 50 mg grag OR
2 mg/ml gts OR (40 gts /ml) 100 mg grag OR
5 mg enema REC 200 mg comp OR
10 mg enema REC retard
10 mg/2 ml amp IM,IV 30 mg/ml gts OR 30 gotas = 1 ml
FLUNITRAZEPAN 1 mg comp OR TRIFLUOPERAZINA 1 mg grag OR
2 mg/1 ml amp IM,IV 2 mg grag OR
HIDRATO CLORAL 1 g/5 ml jarabe OR FM 5 mg grag OR
LORAZEPA M 1 mg grag OR ZUCLOPENTIXOL 10 mg comp OR
5 mg grag OR 25 mg comp OR
LORMETAZEP AM 1 mg comp OR 20 mg/ml gts OR
2 mg comp OR 50 mg/1 ml amp IV "Acufase"
MIDAZOLAM 7,5 mg comp OR 200 mg/1 ml amp IV "Depot"
5 mg/5 ml amp IM,IV PLACEBOS
15 mg/3 ml amp IM,IV LACTOSA PLA CEBO cap OR
50 mg/10 ml amp IM,IV P LACEBO AMARGO cap OR
ZOLPIDEM 10 mg comp OR • S is tema N ervioso Central
DESHABITUANTES DEL ALCO HOL ANTICOLINÉRGICOS
ACAMPROSATO 333 mg comp OR ATROPINA 1 mg/1 ml amp IM,SC,IV
CARBIMIDA 60 mg/ml gts OR 20 gotas = 1 ml ANTIEPILÉPTICOS
DIS ULFIR AM O 250 mg comp OR C ARBAMA ZEPINA 200 mg comp OR
NEUROLÉPTICOS 400 mg comp OR
CLORPROMAZINA 25 mg comp OR CLONAZEPAM 0,5 mg comp OR
100 mg comp OR 2 mg comp OR
40 mg/ml gts OR 40 gotas = 1 ml 2,5 mg/ml gts OR
25 mg/5 ml amp OR 1 mg/1 ml amp IV
C LOTIAPINA 40 mg comp OR ETOSUXIMIDA 250 mg/5 ml jarabe OR
CLOZAPIN A 100 mg comp OR
75 76
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
FENITOÍNA 100 mg comp OR 200 L/50 C comp OR "Retard". No admi-
250 mg vial IV retard nis trar por SNG
FENOBARBITAL 15 mg comp OR TRIHEXIFENIDILO 2 mg comp OR
50 mg comp OR 5 mg comp OR
100 mg comp OR COLINÉRGICOS
200 mg/1 ml amp IV EDROFONIO 25 mg/2 ml amp IV
FENOBARBITAL 126 mg/1 ml gts OR 1 ml = 30 gotas = NEOS TIGMINA 0,5 mg/1 ml amp IV
DIETILAMINA 95,76 mg de P IRIDOS TIG MINA 60 mg comp OR
Fenobarbital bas e RELAJ ANTES M USCULAR ES CENTRALES
GABAPENTINA 100 mg cap OR BACLOFENO 10 mg comp OR
300 mg cap OR 25 mg comp OR
400 mg cap OR 0,05 mg/1 ml amp intratecal
LA MOTRIGINA 5 mg comp OR 10 mg/20 ml amp intratecal
25 mg comp OR TOXINA BO TULÍNICA 100 UI vial SC,IM (*)
50 mg comp OR 500 U I vial IM (*)
100 mg comp OR OTROS RELAC IONADOS CON SNC
200 mg comp OR METILFENIDATO 10 mg comp OR
P RIMIDO NA 250 mg comp OR RILUZOL 50 mg comp OR
VALPRO IC O ÁCIDO 200 mg comp OR
500 mg comp OR
200 mg/ml sol OR UROLÓGICOS
400 mg vial IV DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
VALPRO MID A 300 mg grag OR grageas entéricas HORMONAS AN ÁLOGAS LHRH
VIGABATRIN A 500 mg comp OR GOS ERELINA 3,6 mg jeringa IM,SC
500 mg sobre OR precarg
ANTIHISTAMÍNICOS OTROS MED IC AMENTOS GENITOURINARIO S
CLEMASTINA 1 mg comp OR ALPROSTADILO 20 mcg vial Intracavernoso
0,5 mg/5 ml sol OR LIDOCAÍNA 2 mg/g (2%) gel top
DEXCLORFENIRAMINA 2 mg comp OR acordeón
6 mg comp OR OXIBUTININ A 5 mg comp OR
2 mg/5 ml jarabe OR PERMANGANATO 1/10000 fr IVES
5 mg/ 1 ml amp IV P YGEUM AF RICANUM 50 mg cap OR
HIDROXIZINA 25 mg comp OR TETRACAÍNA 7,5 mg/g pda top
LORATADINA 10 mg comp OR (LUBRICA NTE UROLÓGICO ) (0,75%)(6 g)
5 mg/5 ml jarabe OR 7,5 mg/g pda top
FÁ RMACOS ANTIPARKINSONIANOS (0,75%)(25 g)
AMANTADINA 100 mg cap OR
BIPERIDENO 2 mg comp OR No administrar
por S NG VACU NAS, INMUNOGL OB ULINAS Y INT ERFERON ES
4 mg grag retard OR DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
5 mg/ml amp IV IMMUNOGLO BU LINAS IN ESPECÍFICAS
B ROMOCRIP TIN A 2,5 mg comp OR INMUNOGLO BU LINA IV 500 mg/10 ml vial IV
5 mg comp OR 2500 mg/50 ml vial IV
LEVODOPA + C ARBID OPA 100 L/25 C comp OR "Plus ". No admi- 5000 mg/100 ml vial IV
nis trar por SN G 10000 mg/200 ml vial IV
250 L/25 C comp OR "Normal" .No admi-
nis trar por SN G
77 78
DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES OTROS PRODUCTOS SIN CLASIFICAR
INMUNOGLO BU LINAS ESPECÍFICAS DCI DOSIS PRESENT. VÍA OBSERVACIONES
INMUNOG AN TIHEPATITIS B 200 UI/1 ml amp IM Pediátrica IMMUNOSUPRESORES
600 U I/3 ml amp IM AZATIOPRINA 50 mg comp OR
1000 U I/ 5 ml amp IM 50 mg vial IV
INMUNOG.ANTITETÁNICA 500 UI jeringa IM (*) CICLOSPORINA 25 mg cap OR No administrar
precargada por S NG
INMUNOG.AN TI RH(D) 250 mcg amp IM 50 mg cap OR No administrar
INTERFERONES por S NG
INTERFER ON ALFA-2B 3 millones U I vial SC,IV (*) 100 mg cap OR No administrar
INTERFERON BETA-1A 22 mcg jeringa SC (*) por S NG
precargada 50 mg/1 ml amp IV
30 mcg vial IM 250 mg/5 ml amp IV
44 mcg jeringa SC DACLIZUMAB 25 mg/5 ml vial IV
precargada INFLIXIM AB 100 mg/20 ml vial IV
INTERFER ON BETA-1B 9,6 millones UI jeringa SC (*) INMU NOGL 25 mg vial IV
P EGINTERFER ÓN ALFA–2B 50 mcg vial SC (*) ANTITIMOCÍTICA(CONEJO)
80 mcg vial SC (*) MICOFENOLATO 250 mg cap OR
100 mcg vial SC (*) MOFETILO
120 mcg vial SC (*) 500 mg comp OR
INTERLEUKINAS TACROLIMUS 1 mg cap OR
INTERLEUK IN A-2 18 millones UI vial SC (*) 5 mg cap OR
VACUNAS
TOXOIDE TETÁNICO amp IM (*)
TO XO IDE TETÁN IC O + 40 UI + 4U I jeringa IM (*)
TOXOIDE D IFTÉRICO precargada
VA CUNA ANTIGRIPAL jeringa IM,SC (*)
INACTIVA FRA CCIONADA amp
VA CUNA ANTIHEPATITIS jeringa IM (*)
B PED. precargada
VACUN A AN TIHEPATITIS jeringa IM (*)
B ADULTO precargada
VA CUNA ANTIH EPATITIS vial IM (*)
B ESP EC IA L
VACUN A AN TINEUMOC ÓCICA vial IM (*)
VACUN A AN TIRRÁBIC A amp SC (*)
VACUN A AN TIVAR ICELA amp IM (*)
VACUN A BCG vial IVES (*)
VACUN A PO LIO I II III S ABIN amp IM (*)
VACUN A PO LIO S ALK vial OR (*)
VA CUNA POLIO vial OR (*)
TRIVALENTE

79 80
81
500mg (2 viales) en 210cc * (2.000 mcg/ml) DOMPERIDONA
o 1.000 mg (4 viales) en 500 ml* (2.000 mcg/ml) • NOMBRE GENÉRICO: domperidona
*= SG, SF, SRL • NOMBRE COMERCIAL: Motilium®
La dosificación de esta solución se calculará: • CÓDIGO ATC: A03FA
Peso enfermo x 3/10 = n (en ml de solución preparada/h). • USO: tratamiento de náuseas y vómitos de cualquier etiología(inclu-
Cuando n=1 corresponde a 10 mcg/kg/minuto yendo los producidos durante el postoperatorio e inducidos por D
medicamentos). Dispepsia y síntomas asociados a retardo del vacia-
Dosis mcg/kg/min ml/h do.
2 n/5 • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
2,5 n/4 Adultos: Náuseas y vómitos: 10-20 mg/4-8h
5,0 n/2 Dispepsia: 10-20 mg/8h antes de las comidas y 10 a
7,5 n/1,33 20 mg en la noche. Duración del tratamiento máximo
10,0 n 12 semanas.
12,5 1,25n Niños: Náuseas y vómitos :
15,0 1,5n 4 a 7 años: 5 mg/8h
20 2n 1 a 3 años: 2,5 mg/8h
Lactantes: 250 mcg/kg/8h
Por ejemplo: enfermo de 65 kg con dosis de 12,5 mcg/ml/min: Dispepsia: no es recomendado en niños
65 x 3/10 = 19,5 (n); en la tabla de dosis le corresponderá • ADMINISTRACIÓN: preferiblemente antes de las comidas
1,25 x 19,5=24,37 ml/h • PRESENTACIÓN: Suspensión: 5 mg/5 ml
• PRESENTACIÓN: Vial: 250 mg
DOPAMINA
DOCET AXEL • NOMBRE GENÉRICO: dopamina clorhidrato
• NOMBRE GENÉRICO: docetaxel • NOMBRE COMERCIAL: Clorhidrato Dopamina®
• NOMBRE COMERCIAL: Taxotere® • CÓDIGO ATC: C01CA
• CÓDIGO ATC: L01CD • USO: Coadyuvante en el tratamiento del shock cardiogénico. Efecto
• USO: tratamiento del cáncer de mama progresivo o metastásico. vasopresor e inotrópico positivo. Estimulante dopaminérgico y de
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H los receptores alfa y beta-adrenérgicos.
• EFECTOS ADVERSOS: • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
>10%: SNC: fiebre; Dermatológico: alopecia; Gastrointestinal: náu- • EFECTOS ADVERSOS:
seas, vómitos, diarrea, estomatitis; Hematológico: neutropenia, leu- >10%: taquicardia, vasoconstricción hipotensión, arritmias ventricu-
copenia, trombocitopenia, anemia; músculo-esquelético: mialgia. lares, náuseas, vómitos, disnea, cefalea
<10%: Cardiovascular: retención de líquidos, edema periférico gene- <10%: bradicardia, hipertensión, ansiedad
ralizado, efusión pleural, disnea, distensión abdominal pronunciada. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• FACTOR DE RIESGO DE EMBARAZO: D • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. Las soluciones
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: las soluciones preparadas en el no deben usarse si están ligeramente amarillas.
Servicio de Farmacia son estables 8h a temperatura ambiente y en • DOSIFICACIÓN USUAL: Infusión IV
nevera. 1-5mcg/kg/min, valorar la respuesta. En infusión puede incremen-
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de oncología tarse a razón de 1-4mcg/kg/min a intervalos de 10-30min, hasta
• ADMINISTRACIÓN: para evitar las reacciones anafilácticas, debe 50mcg/kg/min.
administrarse con dexametasona(administrar la infusión en 1h). • ADMINISTRACIÓN: La infusión se preparará como sigue:
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación consul- 400mg (2 ampollas) en 190cc* (2.000 mcg/ml)
tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos. o 1.000 mg (5 ampolla) en 500 ml* (2.000 mcg/ml)
• PRESENTACIÓN: Vial: 20 mg, 80 mg *= SG, SF, SRL
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La dosificación de esta solución se calculará: noche para disminuir el riesgo de hipotensión postural.
Peso enfermo x 3/10 = n (en ml de solución preparada/h). • PRESENTACIÓN: Comprimidos de liberación controlada: 4 mg
Cuando n=1 corresponde a 10 mcg/kg/minuto
DOXICICLINA
Dosis mcg/kg/min ml/h • NOMBRE GENÉRICO: Doxiciclina hiclato
1 ml/h • NOMBRE COMERCIAL: Retens, Vibravenosa® D
2 n/5 • CÓDIGO ATC: J01AA
4 n/2,5 • USO: Infecciones por microorganismos intracelulares (clamidia,
8 n/1,25 micoplasma y legionela). Enfermedades de transmisión sexual: lin-
10 n fogranuloma venéreo, sífilis, uretritis no gonocócica y post- gono-
20 2n cócica). Rickettsiosis. Paludis mo. Brucel osi s. Orquiepi didimiti s.
30 3n Micobacteriosis. Angiomatosis bacilar. Infección por arañazo de
40 4n gato. Granuloma inguinale.
• EFECTOS ADVERSOS:
Por ejemplo: enfermo de 55 kg con dosis de 8 mcg/ml/min: >10%: Otros: decoloración de los dientes en niños
55 x 3/10 = 16,5 (n); en la tabla de dosis le corresponderá 16,5 x <10%: Gastrointestinales: esofagitis
1,25=13,2 ml/h • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
En caso de extravasación usar como antídoto fentolamina • CONSERV ACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar las ampollas en nevera.
(5mg en 9 ml de suero fisiológico) • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 200 mg/5 ml Adultos: 100-200 mg/12-24h
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: S (bisulfito sódico) Niños: < 45 kg: 2-4 mg/kg/día en 1-2 dosis
> 45 kg: igual que en adultos
DOXAZOSINA • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar las formas orales con
• NOMBRE GENÉRICO: doxazosina mesilato alimentos para reducir los posibles trastornos gastrointestinales.
• NOMBRE COMERCIAL: Neocarduran® Administrar con un vaso lleno de agua. No administrar con leche(o
• CÓDIGO ATC: C02CA derivados) ni antiácidos.
• USO: Hipertensión arterial, solo o junto a otros fármacos antihiper - • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 100 mg
tensivos (diuréticos, betabloqueantes etc). Insuficiencia cardíaca Suspensión: 50 mg/5 ml
congestiva (junto a cardiotónicos). Tratamiento sintomático del sín- Ampollas: 100 mg/5 ml
drome de Raynaud primario o secundario. Hipertrofia prostática • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(comprimidos)
benigna.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD DOXORUBICINA
• EFECTOS ADVERSOS: • NOMBRE GENÉRICO: doxorubicina clorhidrato
>10%: vértigo, hipotensión ortostática, cefalea, mareos, desorienta- • SINÓNIMOS: Adriamicina; Hidroxidaunomicina; ADR
ción • NOMBRE COMERCIAL: Farmiblastina®
<10%: palpitaciones, arritmias, vértigo, nerviosismo, somnolencia, • CÓDIGO ATC: L01DB
ansiedad, náuseas, vómitos, sequedad de boca, diarrea, edema, rini- • USO: Leucemias. Linfomas. Mieloma múltiple. Sarcomas óseos y de
tis. tejidos blandos. Mesoteliomas. Cáncer: cerebro, esófago, tiroides,
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C mama, intestinal, estómago, páncreas, hígado, próstata, endome-
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR trio. Neuroblastoma. Adenocarcinomas. Osteosarcoma.
Adultos: Inicial 4 mg/24h, después de 1-2 semanas de tratamiento • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH
puede incrementarse a 8 mg/24h (dosis máxima). • EFECTOS ADVERSOS:
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: tomar las primeras dosis por la >10%: cardiomiopatía, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias

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cardíacas, flebitis(si se usan venas pequeñas), sofocos(con inyec- rúrgicos y/o diagnósticos. Coadyuvante en la anestesia regional y
ciones rápidas), náuseas, vómitos, anemima aplásica general.
<10%: estomatitis, úlceras y necrosis del colon, conjuntivitis, lagri- • EFECTOS ADVERSOS:
meo, orina oscura, hiperuriciemia, hiperpigmentación de uñas y >10%: hipotensión, taquicardia, somnolencia postquirúrgica
pliegues cutáneos, onicolisis. <10%: hipertensión, reacciones extrapiramidales, depresión respira-
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D toria, ansiedad, agitación, apnea, vértigo, escalofríos, alucinaciones
D
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. Las soluciones postquirúrgicas, espasmo de laringe, broncoespasmos, mareos.
preparadas en el Servicio de Farmacia son estables 5 días a tempe- • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C E
ratura ambiente y 21 días en nevera. • DOSIFICACIÓN USUAL: IM, IV lenta.
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de Oncología. Premedicación y uso diagnóstico: IM o IV lenta. 2,5-5 mg(1,2 ml) de
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación consul- 30-60 min antes del procedimiento quirúrgico.
tar el protocolo. Elimimar correctamente los residuos. Coadyuvante de anestesia general: IV
• PRESENTACIÓN: Vial: 10 mg, 50 mg Inducción: 2,5 mg/10 kg(1 ml/10 kg)
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L Mantenimiento: 1,25-2,5 mg(0,5 – 1 ml). Asegurar un volumen de
circulación suficiente.
DOXORUBICINA (LIPOSOMAS) Coadyuvante de anestesia local: IM o IV lenta. 2,5 – 5 mg(1-2 ml) en
• NOMBRE GENÉRICO: doxorubicina en liposomas no pegilados los casos en que se precise sedación adicional.
(Myocet®); doxorubicina en liposomas pegilados (Calyx®) • PRESENTACIÓN: Ampollas: 7,5 mg/3 ml
• NOMBRE COMERCIAL: Myocet®, Caelyx®
• CÓDIGO ATC: L01DB EDROFONIO
• USO: Carcinoma de mama, en combinación con ciclofosfamida. • NOMBRE GENÉRICO: edrofonio bromuro
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H • NOMBRE COMERCIAL: Anticude®
• EFECTOS ADVERSOS: • CÓDIGO ATC: N07AA
>10%: mielosupresión • USO: Diagnóstico de la miastenia gravis. Diagnóstico diferencial
<5%: fiebre, rigidez, sofocos, cefalea, mareos, pérdida de peso, sep- entre crisis colinérgicas y crisis de miastenia. Revocación del blo-
sis, arritmia, dolor en el pecho, hipotensión, estreñimiento, ictericia, queo neuromuscular no despolarizante.
hipocaliemia, hiperglucemia, insomnio, agitación, somnolencia, pru- • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H.
rito, mialgia, debilidad muscular, oliguria. • EFECTOS ADVERSOS:
• F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D >10%: arritmia cardíaca, bradicardia, broncoespasmo.
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera. Proteger de la <10%: náuseas, vómitos, diarrea, sialorrea, calambres abdominales.
luz. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de Oncología. • DOSIFICACIÓN USUAL: IV
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación consul- Adultos: Diagnóstico: Dosis de prueba: 2 mg administrados en
tar protocolos. Eliminar correctamente los residuos. 15-30 segundos; 8 mg 45 segundos más tarde si no
• PRESENTACIÓN: Vial: 50mg (Myocet®) hay respuesta visible.
Vial: 20mg (Caelyx®) La dosis de prueba puede ser repetida a los 30
minutos.
DROPERIDOL Valoración terapia anticolinesterásica: OR: Administrar 1-2 mg 1h
• NOMBRE GENÉRICO: droperidol después de la dosis de anticolinesterásico, si la fuerza mejora, está
• SINÓNIMOS: Dehidrobenzperidol indicado un aumento en las dosis de neostigmina y piridostigmina.
• NOMBRE COMERCIAL: Dehidrobenzperidol ® Revertir efecto de agentes bloqueantes neuromusculares no despo-
• CÓDIGO ATC: N01AX larizantes (normalmente es preferido neostigmina+atropina): 10 mg
• USO: sedante, tranquilizante y antiemético en procedimientos qui- IV, puede repetirse cada 5-10 minutos hasta un máximo de 40
mg.
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Niños: Diagnóstico:0,04mg/kg seguido de 0,16mg/kg si no • EFECTOS ADVERSOS: hipotensión transitoria, taquicardia y vómitos
hay respuesta, dosis total máxima: 5mg para niños • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
£34kg o 10mg para niños > 34kg. • DOSIFICACIÓN USUAL: IV directa
Valoración terapia anticolinesterásica: OR: 0,04mg/kg dosis única; 600 mg seguidos de 50 ml de suero glucosado al 5%. Si no hay res-
si hay respuesta y la fuerza muscular mejora, está indicado un puesta en 1 minuto, administrar 300 mg más.
aumento en las dosis de neostigmina y piridostigmina. En casos graves, asociar con hidroxicobalamina.
Lactantes: 0,1 mg seguido de 0,4 mg si no hay respuesta. • PRESENTACIÓN: Ampollas: 300 mg/20 ml.
Dosis total máxima: 0,5 mg E
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 25 mg/2 ml EFAVIRENZ
• NOMBRE GENÉRICO: Efavirenz (EFV)
EDTA CALCIO-DISÓDICO • NOMBRE COMERCIAL: Sustiva®
• NOMBRE GENÉRICO: edta calcio-disódico • CÓDIGO ATC: J05AG
• NOMBRE COMERCIAL: Complecal® • USO: Tratamiento de la infección por VIH, en combinación con otros
• CÓDIGO ATC: V03B fármacos antirretrovirales.
• USO: Tratamiento del envenenamiento agudo y crónico por plomo, • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
cadmio, cobalto, cobre y zinc. • EFECTOS ADVERSOS:
• EFECTOS ADVERSOS: <10%: Alteraciones del SNC (mareos, insomnio, somnolencia, tras-
<10%: necrosis tubular renal, hipotensión, arritmias, cefalea, náuse- tornos de la concentración, alteraciones del sueño), erupción cutá-
as, vómitos. nea, náuseas, vómitos, diarrea, cefalea, cambios de humor.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C (está contraindicado en el
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV embarazo).
50mg/kg cada 4-6 h disuelto en SF o SG 5%. Tiempo de infusión: 1h • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
durante 5 días. Adultos: 600 mg/24h
Dosis máxima: Niños: según peso:
Adultos: 80 mg/kg/día 10-15 kg: 200 mg/24h
Niños: 70 mg/kg/día 15-20 kg: 250 mg/24h
Nota: El ciclo de terapia puede ser repetido a los 2-3 20-25 kg: 300 mg/24h
semanas hasta que el nivel de plomo en sangre sea 25-32 kg: 350 mg/24h
normal. 32-40 kg: 400 mg/24h
Ajuste de dosis en insuficiencia renal >40 kg: 600 mg/24h
Es eliminado exclusivamente por vía renal por lo que no • ADMINISTRACIÓN: Se recomienda tomar la dosis por la noche para
debería ser administrado durante periodos de anuria. minimizar los efectos a nivel del SNC. Puede tomarse con o sin ali-
• ADMINISTRACIÓN: En infusión IV intermitente, administrar las mentos. No se afecta por la administración conjunta de antiácidos.
dosis, como mínimo en 1h, en pacientes asintomáticos y 2h en Es preferible evitar comidas ricas en grasas ya que aumentan su bio-
pacientes sintomáticos. disponibilidad y con ella el riesgo de efectos adversos.
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 935 mg/5 ml • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 50 mg, 100 mg, 200 mg.

EDETATO DE COBALTO EFEDRINA


• NOMBRE GENÉRICO: edetato de Cobalto • NOMBRE GENÉRICO: efedrina
• SINÓNIMOS: Edta Cobalto • GRUPO TERAPÉUTICO: R03CC
• NOMBRE COMERCIAL: Kelocyanor® • US O: trat amiento del asma bronquial. Conges tión nasal.
• USO: Intoxicación por cianuros y sulfídrico. Broncoespasmo agudo. Hipotensión ortoestática idiopática.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Med. Ext. • EFECTOS ADVERSOS:

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>10%: Nerviosismo,ansiedad, insomnio, agitación, irritabilidad. • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 5 mg, 20 mg
<10%: palpitaciones, cefalea, vértigo, náuseas, debilidad muscular. Ampollas: 1 mg/1 ml
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L.
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM, SC, IV lenta
Adultos: ENOXAPARINA
IM, SC: 25-50 mg/dosis • EXCIPIENTES NOMBRE GENÉRICO: enoxaparina sódica
IV: 25-50 mg/dosis, puede repetirse después de 5-10 min en caso • NOMBRE COMERCIAL: Clexane®
necesario. No exceder de 150 mg en 24h. • CÓDIGO ATC: B01AA E
• PRESENTACIÓN: Ampolla: 50 mg/ml • USO: prevención de trombosis venosa profunda en cirugía ortopédi -
ca y cirugía general(ginecológica etc.). Tratamiento de la trombosis
ENALAPRILO venosa profunda establecida con o sin embolia pulmonar).
• NOMBRE GENÉRICO: enalaprilo • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
• NOMBRE COMERCIAL: Crinoren ®; Dabonal®; Renitec® • EFECTOS ADVERSOS:
• CÓDIGO ATC: C09AA >10%: hemorragia, hematuria(difícil de detectar)
• USO: Tratamiento de la hipertensión de moderada a grave y del fallo <10%: hematoma, dolor, fiebre, confusión, echimosis, urticaria, eri-
cardíaco congestivo. tema, náuseas, rinitis, trombocitopenia, irritación.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD • DOSIFICACIÓN USUAL: SC
• EFECTOS ADVERSOS: Adultos: 1 sola dosis diaria de 40 mg en pacientes de alto
>10%: tos seca persistente, mareos, cefalea riesgo
<10%: dolor abdominal, palpitaciones, taquicardia, insomnio, cefa- 1 sola dosis diaria de 20 mg en pacientes de
lea, vértigo, fatiga, astenia, rash, diarrea, vómitos, náuseas, restric- riesgo moderado
ción, parestesia, disnea, bronquitis, alteración del gusto. • INFORMACIÓN ADICIONAL: 1 mg de enoxaparina tiene una activi-
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C (1º trimestre); D (2º y 3º tri- dad antiXa de 100UI
mestre) • PRESENTACIÓN: Jeringa precargada:
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV. Utilizar dosis iniciales bajas en 20 mg/0,2 ml (2.000 U A Xa)
pacientes con hiponatremia, hipovolemia, fallo cardíaco congestivo, 40 mg/0,4 ml (4.000 U A Xa)
función renal disminuida o en pacientes que reciben diuréticos. 60 mg/0,6 ml (6.000 U A Xa)
Adultos: 2,5-5 mg/día inicial, después incrementar según 80 mg/0,8 ml (8.000 U A Xa)
necesidad: 120 mg/1 ml ( 10.000 U A Xa)
hipertensión: 10-40mg/día fraccionados en 1-2 dosis.
fallo cardíaco congestivo: 5-20mg/día. EPIRUBICINA
Niños: fallo cardíaco congestivo: 0,1mg/kg/día e incrementar • NOMBRE GENÉRICO: epirubicina
cada 2 semanas en 0,12-0,43mg/kg/día. • SINÓNIMOS: 4í-epidoxirrubicina; 4í-epidriamicina; Pidorrubicina.
Ajuste de dosis en insuficiencia renal • NOMBRE COMERCIAL: Farmorubicina®
Clcr 50-10 ml/min.: Administrar del 75-100% de la • CÓDIGO ATC: L01DB
dosis • USO: Cáncer de mama, de pulmón (células pequeñas y no peque -
Clcr <10 ml/min.: Administrar el 50% de la dosis ñas).
• ADMINISTRACIÓN: La absorción no se afecta por las comidas. • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: Puede causar depresión en algu - • EFECTOS ADVERSOS:
nos pacientes. Parar el tratamiento si se produce angioedema en >10%: náuseas, vómitos, anemia aplásica, insuficiencia ventricular
cara, extremidades, labios, lengua o glotis. Vigilar el efecto hipoten- izquierda aguda, sofocos
sivo a las 1-3h tras la primera dosis o tras un aumento de la dosis. <10%: estomatitis, esofagitis, orina oscura, hiperuriciemia, hiper-
Administrar las formas orales con o sin alimentos. pigmentación de uñas y pliegues cutáneos, onicolisis

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• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D ERITROPOYETINA ALFA Y ERITROPOYETINA BETA
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. Las soluciones • NOMBRE GENÉRICO: eritropoyetina alfa y eritropoyetina beta
preparadas en el Servicio de Farmacia son estables 14 días a tem- • SINÓNIMOS: Epoetina alfa; EPO; Epoetina beta.
peratura ambiente y 28 días en nevera. • NOMBRE COMERCIAL: Epopen®, Eprex®, Neorecormon®
• DOSIF ICACIÓ N U SU AL: IV, Intravesi cal. Según protocolos de • CÓDIGO ATC: B03XA
Oncología. • USO: Anemia eritropénica en pacientes con insuficiencia renal cró -
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación consul - nica (niños, adultos), sometidos a hemodiálisis o a diálisis peritone-
tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos. al (adultos). Anemia intensa de origen renal acompañada de sínto- E
• PRESENTACIÓN: Vial: 10 mg, 50 mg. mas clínicos, en pacientes adultos con insuficiencia renal que toda-
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L vía no están sometidos a diálisis. Anemia por quimioterapia que
incluya cisplatino. Aumento de la producción de sangre autóloga en
ERGOTAMINA + CAFEINA pacientes incluidos en un programa de predonación. En pacientes
• NOMBRE GENÉRICO: ergotamina + cafeína previa COT, para la reducción de transfusiones de sangre alogénica.
• NOMBRE COMERCIAL: Cafergot® • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
• CÓDIGO ATC: N02CA • EFECTOS ADVERSOS:
• USO: Tratamiento de las jaquecas de origen vascular, como migraña >10%: hipertensión, fatiga, cefalea, fiebre
o similares. <10%: artralgia, náuseas, vómitos, edema, astenia, dolor anginoso,
• EFECTOS ADVERSOS: mareos, trombocitosis, convulsiones
<10%: náuseas, vómitos, parestesia, dolor y debilidad en las extre- • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C (epoetina alfa), B ( epoetina
midades, vasoconstricción periférica(en tratamientos prolongados y beta).
dolor precordial). • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera, no agitar el
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: X vial.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • DOSIFICACIÓN USUAL: SC, IV
Adultos: 2 comprimidos al comienzo del ataque y después 1 Epoetina alfa:
comprimido cada 30 minutos según necesidad. Anemia en insuficiencia renal:
Máximo: 6 comprimidos, no exceder de 10 IV
comp/semana. Fase de corrección:
• PRESENTACIÓN: comprimidos: 1 mg(ergotamina)+100 mg(cafeína) 50 UI/kg/3 veces por semana. Cuando sea necesario ajustar la dosis,
se deberá hacer en etapas de por lo menos 4 semanas. En cada
ERITROMICINA etapa, la reducción o incremento de la dosis deberá ser de 25 UI/kg,
• NOMBRE GENÉRICO: Eritromicina, etilsuccinato 3 veces por semana.
• SINÓNIMOS: Eritromicina A; Ermicina. Fase de mantenimiento:
• NOMBRE COMERCIAL: Pantomicina ® 30-100 UI/kg, 3 veces por semana.
• CÓDIGO ATC: J01FA Quimioterapia con cisplatino:
• USO: Procinético 150 UI/kg, 3 veces por semana, controlar la hemoglobina.
• EFECTOS ADVERSOS: Pacientes incluidos en el programa de predonación autóloga: 600
>10%: dolor abdominal, calambres, náuseas, vómitos. UI/kg 2 veces por semana durante 3 semanas anteriores a la cirugía.
<10%: candidiasis oral, colestasis, ictericia, flebitis en el punto de Pacientes programados para COT electiva: 600 UI/kg semanal-
inyección, reacciones de hipersensibilidad. mente durante 3 semanas ( días –21, -14, -7) antes de la interven-
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B ción y el día de la cirugía.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR Epoetina beta:
• PRESENTACIÓN: Sobres: 250 mg Fase de corrección:
SC: 3x20 UI/kg a la semana. Puede aumentarse la dosis cada 4

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semanas en 3x20 UI/kg a la semana. >10%: hipotensión, diaforesis, fatiga, mareos, cefalea, insomnio
IV: 3x40 UI/kg a la semana. . Puede aumentarse la dosis al cabo de <10%: isquemia periférica, vértigo, somnolencia, confusión, agita-
4 semanas hasta 3x80 UI/kg a la semana. ción, náuseas, vómitos, rubor, hinchazón, prurito, broncoespasmo,
La dosis semanal puede dividirse en dosis diarias. disnea, sequedad de boca, dolor abdominal, anorexia.
Dosis máxima: 720 UI ( 3x240)/kg a la semana). • F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
Fase de mantenimiento: • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: las mezclas parenterales son
La dosis debe reducirse inicialmente a la mitad de la dosis prece- estables a temperatura ambiente y en nevera 24h
dente. Posteriormente la dosis se ajustará a intervalos de 1 ó 2 • DOSIFICACIÓN USUAL: IV E
semanas. Taquicardia Supraventricular: Dosis de ataque: 5 min. Dosis de
• PRESENTACIÓN: Epoetina alfa: carga 500 mcg/kg/min durante 1 minuto, seguido de una dosis de
Jeringa: 1.000 UI/0,5 ml, 2.000 UI/0,5 ml, 3.000 mantenimiento de 50 mcg/ kg/min(util izando la preparación de
UI/0,3 ml, 4.000 UI/0,4 ml, 10.000 UI/1 ml 10mg/ml), infusión IV durante 4 minutos.
Vial: 40.000 UI/ml Dosis de Mantenimiento: 50-200 mcg/kg/min
Epoetina beta: Vial multidosis: 50.000 UI Taquicardia e Hipertensión arterial perioperatoria: dosis de carga:
80 mg en 15-30 seg, seguido de infusión de 150 mcg/kg/min que
ESCOPOLAMINA puede incrementarse hasta 300 mcg/kg/min.
• NOMBRE GENÉRICO: bromuro de butilescopolamina (Buscapina ®), • ADMINISTRACIÓN: No administrar las ampollas por inyección IV
escopolamina bromhidrato (Escopolamina Bromhidrato Braun®). directa. Se diluyen en SF o SG. Incompatible con bicarbonato sódi-
• SINÓNIMOS: Hyoscina; Epoxitropina; Tropato; Escopina tropato co.
• NOMBRE COMERCIAL: Escopolamina Bromhidrato Braun®, • PRESENTACIÓN: Ampollas: 2500 mg/10 ml
Buscapina® Vial: 100 mg/10 ml
• CÓDIGO ATC: S01F A • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: X(ampollas)
• USO: Espasmo gastrointestinal. Síndrome de intestino irritable.
• EFECTOS ADVERSOS: ESPIRONOLACTONA
>10%: somnolencia, boca seca, vértigo, visión borrosa • NOMBRE GENÉRICO: espironolactona.
<10%: irritación, congestión, xerostomía, disfagia • NOMBRE COMERCIAL: Aldactone ®
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • CÓDIGO ATC: C03DA
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM, SC o IV lenta • USO:Tratamiento del edema asociado con insuficiencia cardíaca
20-40 mg, máximo 100 mg/día congestiva;cirrosis hepática.
• ADMINISTRACIÓN: Si se administra por vía IV debe diluirse con Síndrome nefrótico o Hiperaldosteronismo. Tratamiento y preven-
agua estéril para inyección. ción de hipokalemia. Hipertensión. Suele asociarse a tiazidas o diu-
• PRESENTACIÓN: Ampolla: 20 mg/1 ml (n-butil escopolamina) réticos de alto techo para minimizar pérdidas de potasio.
Ampolla: 0,5 mg/1ml • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
• EFECTOS ADVERSOS: arritmia, confusión, nerviosismo, somnolen-
ESMOLOL cia, vértigo, cefalea, fiebre, escalofríos, ataxia, rash, parestesia, debi-
• NOMBRE GENÉRICO: esmolol lidad muscular, disnea.
• SINÓNIMOS: Esmolol ClH • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• NOMBRE COMERCIAL: Brevibloc® • CONSERV ACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz.
• CÓDIGO ATC: C07AB • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• USO: tratamiento de la taquicardia supraventricular(aleteo auricular, Adultos: Edema, hipertensión, hipokalemia:
fibrilación auricular). Taquicardia e hipertensión durante el preope - 25-200 mg/día en 1- 2 dosis.
ratorio. Diagnóstico del aldosteronismo primario:
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H 100-400 mg/día en 1-2 dosis.
• EFECTOS ADVERSOS:
200 201
Niños: 1-3,3 mg/kg/día fraccionada cada 6-24h hasta un ESTRADIOL
máximo de 200 mg/día. • NOMBRE GENÉRICO: estradiol
Neonatos: 0,5-1 mg/kg/dosis cada 8h. • SINÓNIMO S: Beta-estradiol(17), dihidrofoli culina, dihi drotelina,
Ajuste de dosis en insuficiencia renal dihidroxi-estratrieno dihidroxiestrina.
CIcr 50-10 ml/min: Administrar cada 12-24h • NOMBRE COMERCIAL: Progynova ®, Progynon depot®
CIcr<10 ml/min: Evitar su uso. • CÓDIGO ATC: G03CA
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para • USO: Tratamiento de vaginitis atrófica. Atrofia y distrofia de vulva.
reducir los posibles trastornos gastrointestinales y mejorar la bio- Síntomas menopáusicos. Hipogonadismo femenino. Ovariectomia. E
disponibilidad. Procurar la administración por la mañana para no Fallo primario de ovario. Cáncer de mama inoperable. Cáncer de
interferir en el descanso nocturno. próstata inoperable. Síntomas vasomotores de moderados a inten-
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 25 mg, 100 mg sos asociados con menopausia.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
ESTAVUDINA • EFECTOS ADVERSOS:
• NOMBRE GENÉRICO: estavudina (d4T) <10%: edema periférico, náuseas, vómitos, dolor abdominal, reten-
• NOMBRE COMERCIAL: Zerit® ción de sodio, aumento de peso, ictericia colestática, cefalea, mare-
• CÓDGIO ATC: J05AF os, diarrea, depresión, anorexia, ginecomastia y mastalgia.
• USO: Tratamiento de la infección por VIH, en combinación con otros <10%: cefalea, vómitos, diarrea
fármacos antirretrovirales. No se recomienda la administración de • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: X
zidovudina en combinación con estavudina. • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IM
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H Adultos:
• EFECTOS ADVERSOS: OR: 1-2 mg diarios después de cada comida durante 20 días, des-
>10%: Neuropatía periférica (dosis dependiente). cansar 1 semana y continuar durante varios ciclos. Transcurridos 6
<10%: Alteraciones gastrointestinales, acidosis láctica (relacionada meses, interrumpir el tratamiento para comprobar si persisten toda-
con todos los análogos de nucleósidos). vía las molestias (si se ha indicado como medicación sintomática).
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C IM (depot): Amenorrea primaria y secundaria: 20mg el primer día,
• CONSERV ACIÓN Y ESTABILIDAD: La solución oral, una vez recons- seguido al cabo de 2 semanas de 10 mg, junto con 250 mg de hidro-
tituida, debe guardarse en nevera y caduca a los 30 días desde su xiprogesterona ó 10 mg novesisterona. Se recomienda continuar el
reconstitución. tratamiento durante 2-3 ciclos.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • PRESENTACIÓN: Grageas: 1 mg
Adultos y adolescentes: <60 kg: 30 mg/12h Ampollas depot: 10 mg/1 ml
>60 kg: 40 mg/12h • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L, Q (grageas)
Niños < 30 kg: 1 mg/kg/12h
Ajuste de dosis en insuficiencia renal ESTRAMUSTINA
Clcr 25-50: 50% de la dosis usual /12h • NOMBRE GENÉRICO: estramustina
Clcr < 25: 50% de la dosis usual /24h • NOMBRE COMERCIAL: Estracyt®
• ADMINISTRACIÓN: El polvo para solución oral se tiene que diluir • CÓDIGO ATC: L01AA
con agua hasta alcanzar una concentración de 1mg/ml. • USO: Tratamiento paliativo del carcinoma prostático (progresivo o
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg metastásico).
Polvo para solución oral • EFECTOS ADVERSOS:
(frasco 200 mg, para concentración 1 mg/ml) >10%: edema, endocrino-metabólicos: disminución de la líbido,
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L ginecomastia, diarrea, náuseas, incremento moderado de AST o
LDH, disnea
<10%: anorexia, flatulencia, leucopenia, tromboflebitis, calambres

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musculares, infarto de miocardio, depresión, hemorragia gastroin- • USO: Trombosis venosa profunda. Embolia pulmonar. Infarto agudo
testinal, cefalea de miocardio. Trombosis aguda y subaguda de las arterias periféri-
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C cas, así como enfermedad obliterante arterial crónica.
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Refrigerar a 2-8ºC, las cápsulas • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
pueden guardarse fuera de la nevera durante un máximo de 30 días. • EFECTOS ADVERSOS:
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV. Según protocolos de Oncología. >10%: hipotesión, arritmias, broncoespasmos, edema angioneuróti-
• ADM INISTRACIÓN : administrar l as cápsulas con el estómago co, anafilaxis, hemorragia, fiebre.
vacío(1 hora antes ó 2 horas después de las comidas) y un vaso de <10%: cefalea, mareos, escalofríos, rash, náuseas, vómitos, dolor E
agua. No administrar con leche(o derivados) ni antiácido. muscular, sofocos.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación consul - • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos. • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera. Tras la dilu-
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 140 mg(fosfato disódico) ción del liofilizado en 5 ml de suero fisiológico, debe guardarse en
Vial: 300 mg nevera a 2º-8ºC
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV, catéter intraarterial
ESTREPTOMICINA IV:
• NOMBRE GENÉRICO: estreptomicina Fibrinolisis de corta duración: 1,5 mcg/100 cc de SF, a pasar a un
• NOMBRE COMERCIAL: Estreptomicina Normon ® ritmo de 150 ml/h durante 20 min y después 75 ml/h durante 40
• CÓDIGO ATC: J01GA min. La duración del tratamiento dependerá de la extensión de la
• USO: Tratamiento de las micobacterias, brucelosis y endocarditis, oclusión: en el infarto agudo de miocardio se mantiene durante 24h.
siempre combinada con otros antibióticos. Tratamiento de la infec- y en las restantes indicaciones, cinco días como máximo.
ción por Yersinia pestis. En caso de oclusiones arteriales y venosas periféricas existe la posi-
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD bilidad de administrar una dosis inicial de 250.000 UI y a continua-
• EFECTOS ADVERSOS: ción una dosis de mantenimiento de 1,5 millones de UI/h durante
<10%: neurotoxicidad, nefrotoxicidad, ototoxicidad(auditiva, vesti- 6h.
bular) Catéter intraarterial:
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D Infarto agudo de miocardio: administrar una dosis inicial de 20.000
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM UI por vía intracoronaria, y una dosis de mantenimiento de 2.000 a
Adultos: 10-15mg/kg en una dosis diaria o fraccionada cada 12h 4.000 UI/hora. durante un período de 30 a 90 min.
Niños >1 mes: 20-30 mg/kg/día en una dosis diaria o fraccionada Trombosis periférica aguda, subaguda o crónica y embolias pul-
cada 12h. monares: administrar entre 1.000 y 2.000 UI en forma repetida a
No recomendable en niños menores de 1 mes intervalos de 3 a 5 min. La duración del tratamiento dependerá de la
Ajuste de dosis en insuficiencia renal extensión y localización de la oclusión, hasta una dosis total de
Administrar dosis de 0,5-1g 120.000 UI en un plazo de 3h.
Clcr > 80 ml/min: Administrar cada 12 h • PRESENTACIÓN: Estreptoquinasa (Streptase®): Vial: 250.000 UI;
Clcr 80-50 ml/min: Administrar cada 24 h 750.000UI
Clcr 50-10 ml/min: Administra cada 24-72 h
Clcr < 10 ml/min: Administrar cada 72-96 h ESTRÓGENOS CONJUGADOS
• PRESENTACIÓN: Vial: 1 g • NOMBRE GENÉRICO: estrógenos conjugados
• NOMBRE COMERCIAL: Equin ®
ESTREPTOQUINASA • CÓDIGO ATC: G03CA
• NOMBRE GENÉRICO: estreptoquinasa • USO: terapia sustitutiva de estrógenos(para paliar los síntomas
• NOMBRE COMERCIAL: Streptase® (Estreptoquinasa) vasomotores de la menopausia). Vaginitis atrófica. Hipogonadismo.
• CÓDIGO ATC: B06AD Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis. Carcinoma prostático.

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• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD Ajuste de dosis en insuficiencia renal
• EFECTOS ADVERSOS: Clcr 80-50 ml/min: Administrar 15 mg/kg cada 24h
>10%: edema periférico, náuseas, anorexia, hipercalcemia Clcr 50-10 ml/min: Administrar 7,5 mg/kg cada 24h
<10%: cefalea, vómitos, diarrea, dolor abdominal, ginecomastia, Clcr< 10 ml/min: Administrar 5 mg/kg cada 24h
mastalgia, hipertensión, incremento de los triglicéridos, vértigo, • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
ansiedad, cloasma, icteriria colestática, rash, depresión. reducir los posibles trastornos gastrointestinales.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 400 mg
Administración (21 días de tratamiento estrogénico y 1 semana de Ampollas: 1 g/ 5 ml E
descanso). • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Q(comprimidos)
Síntomas vasomotores asociado con la menopausia: 1,25 mg/24h,
si la paciente no ha menstruado desde hace 2 o más meses comen- ETANOLAMINA OLEATO
zar cuando se desee, en caso de menstruación comenzar el 5º día de • NOMBRE GENÉRICO: etanolamina oleato
la menstruación. • USO: Agente esclerosante para varices esofágicas
Vaginitis atrófica y craurosis vulvar: 0,625 – 1,25 mg/24h o inclu- • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: F.M.
so dosis superiores dependiendo de la respuesta terapéutica. • EFECTOS ADVERSOS:
Terapia sustitutiva de estrógenos, osteoporosis: 0,625 – 1,25 <10%: pirexia, ulceración en el esófago, efusión pleural, dolor retro-
mg/24h, durante 21 días, con periodos de descanso de 7 días. La esternal.
terapia estrogénica deberá complementarse con la administración • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
secuencial de un progestágeno los últimos 12 días de cada ciclo de • DOSIFICACIÓN USUAL: IV
3 semanas, en pacientes con útero intacto. Adultos: 1,5-5 ml por variz, hasta un total de 20 ml
• ADMINISTRACIÓN: deben administrarse inmediatamente después • PRESENTACIÓN: Ampollas: 50 mg/ml (5%)
de las comidas, para evitar las náuseas.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: advertir al paciente que debe tra - ETIDRÓNICO, ÁCIDO
garse el fármaco sin masticar, con alimentos o líquidos. • NOMBRE GENÉRICO: etidronato disódico
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 0,625 mg • SINÓNIMOS: EHDP
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L • NOMBRE COMERCIAL: Difosfen ®
• CÓDIGO ATC: M05BA
ETAMBUTOL • USO: Tratamiento de la osteítis deformante (enfermedad de Paget).
• NOMBRE GENÉRICO: etambutol Tratamiento cíclico de la osteoporosis postmenopáusica. Profilaxis y
• NOMBRE COMERCIAL: Myambutol ® tratamiento de las osificaciones heterotópicas debidas a lesión de
• CÓDIGO ATC: J04AK médula espinal o reemplazamient o quirúrgico de la cadera.
• USO: tratamiento de la tuberculosis y otras infecciones por mico - Hipercalcemia asociada con malignidad.
bacterias, conjuntamente con otros agentes antimicrobianos. • EFECTOS ADVERSOS:
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD, F.M(ampollas) <10%: diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, fiebre, convul-
• EFECTOS ADVERSOS: siones, hipofosfatemia, hipomagnesemia, dolor óseo, disnea.
<10%: cefal ea, confusi ón, des orientación, hiperuricemia; dolor • F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
abdominal, anorexia, náuseas, vómitos • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B Enfermedad de Paget:
• CONSERV ACIÓN Y ESTABILIDAD: se presenta en solución 5 mg/kg/día diariamente durante 6 meses o 10 mg/kg/día durante un
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV máximo de 3 meses. La dosis diaria puede dividirse si se presentan
Adultos: 20 mg/kg/día en 1 toma diaria molestias digestivas importantes.
Niños: 15 mg/kg/día en 1 toma Osificación heterotópica con lesión medular o intervención qui-
No recomendada en niños < 13 años rúrgica de cadera:

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20 mg/kg/día durante 2 semanas, seguidos por 10 mg/kg/día duran- • EFECTOS ADVERSOS:
te 10 semanas. >10%: alopecia, diarrea, vómitos, náuseas, trombocitopenia
Osteoporosis postmenopáusica: <10%: estomatitis, dolor abdominal, disfunción hepática, taquicar-
5 mg/kg/día (400 mg/día) durante 14 días, intercalar un periodo de dia, neurotoxicidad, somnolencia, fatiga, fiebre, dolor de cabeza,
descanso (74 días) durante el cual se administrará calcio y vit D. neuropatía periférica
Este ciclo se puede repetir hasta 12 veces. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: aunque la biodisponibilidad del • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Las diluciones preparadas en el
fármaco quede disminuida se puede administrar con alimentos para Servicio de Farmacia(conc. máx: 0,2mg/ml) son estables 4 días a E
evitar trastornos gastrointestinales. temperatura ambiente.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 200 mg • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV. Según protocolos de Oncología.
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L • ADMINISTRACIÓN: Si es necesario, la forma inyectable puede ser
administrada por vía oral. Mezclar con zumos a una concentración
ETOMIDATO de 0,4mg/ml o menor y utilizar dentro de un período de 3h.
• NOMBRE GENÉRICO: etomidato Administrar la infusión IV en 30-60 minutos para minimizar el ries-
• NOMBRE COMERCIAL: Hypnomidate ® go de reacciones de hipotensión.
• CÓDIGO ATC: N01AX • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar las cápsulas con el
• USO: Inducción de anestesia general. estómago vacío(1 hora antes o 2 horas después de las comidas) y
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H con un vaso de agua. En caso de extravasación consultar el proto-
• EFECTOS ADVERSOS: colo. Eliminar correctamente los residuos.
>10%: náuseas, vómitos, movimientos musculares esqueléticos • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 50 mg
transitorios, movimientos incontrolados de ojos, dolor en el punto Ampollas: 100 mg/5 ml
de inyección, disminuye la producción de cortisol. • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: K(ampollas)
<10%: hipo, depresión respiratoria, hiperventilación, taquicardia,
bradicardia ETOSUXIMIDA
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • NOMBRE GENÉRICO: etosuximida
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV • NOMBRE COMERCIAL: Zarontin®
Adultos y Niños>10 años: 0,2-0,6 mg/kg administrados durante 30- • CÓDIGO ATC: N03AD
60 segundos. • USO: Tratamiento de convulsiones del pequeño mal (ausencia).
• ADMINISTRACIÓN: no administrar mediante per fusión endovenosa Convulsiones mioclónicas y epilepsia akinética. Considerado el fár-
continua. maco de elección para convulsiones en la ausencia simple.
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 20 mg/10 ml • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
• EFECTOS ADVERSOS:
ETOPÓSIDO >10%: ataxia, somnolencia, sedación, vértigo, letargia, euforia, alu-
• NOMBRE GENÉRICO: Etopósido cinaciones, insomnio, agitación, cefalea, pérdida de peso, náuseas,
• SINÓNIMOS: EPEG, UP-16 vómitos, anorexia, hipo, dolor abdominal.
• NOMBRE COMERCIAL: Lastet® <10%: síndrome Steven-Johnson, agresividad, depresión mental,
• CÓDIGO ATC: L01CB debilidad
• USO: Linfomas de pulmón, testículo, vejiga y carcinoma de prósta- • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
ta. Hepatoma. Rabdomiosarcoma. Carcinoma uterino. • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
Neuroblastoma. Micosis fungoide. Sarcoma de Kaposi. Histiocitosis. Adultos y Niños <6 años: Inicial: 250 mg/12h. Incrementar en
Enfermedad trofoblástica gestacional. Sarcoma de Ewing. Tumor de 250 mg según necesidad cada 4-7 días hasta 1,5 g/día
Wilm y tumores cerebrales. fraccionado cada 12h.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH Dosis usual de mantenimiento:

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20-40 mg/kg/fraccionado cada 12h Depresión: 45-75 mg/día fraccionado en 3 tomas
Niños 3-6 años: Inicial: 250 mg/día (o 15 mg/kg/día) fraccionado en Neurosis fóbica: 45-90 mg/día
2 dosis. Incrementar cada 4-7 días. Ancianos: Depresión: 30-60 mg/día
Dosis usual de mantenimiento: 15-40 mg/kg/ Tratamiento crónico: 15-75 mg/día
fraccionado en 2 dosis. • ADMINISTRACIÓN: Se aconseja administrar con alguna comida. Se
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: Administrar con comida, no dis - recomienda monitorizaciones periódicas de la función hepática.
continuar el tratamiento bruscamente. Vigilar si en los pacientes se En el caso de anestesia general es aconsejable interrumpir el trata-
detecta una excesiva sedación. miento 2 semanas antes de la intervención. Como con todos los E
• PRESENTACIÓN: Jarabe: 250 mg/5 ml IMAO se debe advertir al paciente de los alimentos que debe evitar
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Q como cerveza, quesos fermentados, algunos vinos y, en general
F
aquellos alimentos que contengan tiramina lo que puede provocar
FACTOR VIII + FACTOR VON WILLEBRAND una crisis hipertensiva.
• NOMBRE GENÉRICO: factor VIII + factor Von Willebrand • PRESENTACIÓN: Grageas: 15 mg
• NOMBRE COMERCIAL: Haemate P® • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Q
• CÓDIGO ATC: B02BD
• USO: Profilaxis y tratamiento de hemorragias en hemofilia A ( défi- FENITOÍNA
cit congénito de factor VIII), en déficit adquirido de Factor VIII y en • NOMBRE GENÉRICO: fenitoína
enfermedad de von Willebrand. • SINÓNIMOS: Difenilhidantoína, DPH.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H • NO MBRE CO MERCIA L: Neosidant oína ®, Epanutin ®, F enitoí na
• EFECTOS ADVERSOS: Rubio®
Desarrollo de inhibidores del factor VIII, aumento de la temperatura • CÓDIGO ATC: N03AB
corporal, hipovolemia. • USO: Tratamiento de las epilepsias: generalizadas: tónico-clónicas
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C (gran mal), parciales simples, parcial/compleja.
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera En niños: enfermedades del corazón congénitas.
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV, infusión • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H(vial), TLD(comprimidos)
La dosis y duración de la terapia, dependerá de la función hemostá- • EFECTOS ADVERSOS:
tica, de la localización y gravedad de la hemorragia. >10%: somnolencia, vértigo, alteración de la palabra, confusión
• PRESENTACIÓN: Vial: Factor VIII 1000 UI mental, ataxia, constipación, náuseas, vómitos, hiperplasia gingival.
Factor Von Willebran 2200 UW <10%: mareos, cefalea, insomnio, rash, pérdida de peso, anorexia,
incremento de la creatinina, leucopenia, trombocitopenia, agranulo-
FENELZINA citoisis, hipotensión, bradicardia, arritmias, colapso cardiovascular,
• NOMBRE GENÉRICO: fenelzina confusión, fiebre, neuropatía periférica, parestesia, "síndrome gri-
• NOMBRE COMERCIAL: Nardelzine ® pal", síndrome de Stevens-Johnson, diplopía, visión borrosa, nistag-
• CÓDIGO ATC: N06AF mus, linfadenopatía, discrasias sanguíneas.
• USO: Bulimia. Depresión. Neurosis fóbica. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• EFECTOS ADVERSOS: • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV
>10%: hipotensión ortostática, somnolencia, temblores, debilidad Status epilepticus:
muscular, visión borrosa Adultos: Dosis de carga: 15-20 mg/kg en una sola dosis o frac
<10%: taquicardia, edema periférico, nerviosismo, escalofríos, dia- cionada. Seguir con 100-150 mg/dosis a intervalos de
rrea, anorexia, boca seca, constipación 30 min. Máximo: 1500 mg/24h.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C Dosis de mantenimiento: 300 mg/día o 5-6 mg/kg/día
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR en 3 dosis
Adultos: Bulimia : 60-90 mg/día Anticonvulsionante:
Adultos y Niños: 15-20 mg/kg basada en las concentraciones del
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plasma; se administrará la dosis de carga por vía oral • F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
en 3 dosis cada 2-4h. La dosis de mantenimiento es la • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: La forma inyectable no es estable
misma que por vía IV. en soluciones acuosas. No adicionar soluciones ácidas ya que puede
Lactantes y Niños: dosis de carga: 15-20 mg/kg en una sola dosis precipitar.
o fraccionada • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IM, IV, SC
Dosis de mantenimiento: Inicial: 5 mg/kg/día en 2 Adultos: Sedación: OR, IM: 30-120 mg/día en 2-3 dosis
dosis; Hipnótico: OR, IM,IV,SC: 100-320 mg
usual: 6 meses a 3 años: 8-10 mg/kg/día Sedación preoperatoria:
4-6 años: 7,5-9 mg/kg/día IM: 100-200 mg 1-1,5 h antes del proceso.
7-9 años: 7-8 mg/kg/día Anticonvulsivante.Estatus epilepticus: dosis de F
10-16 años: 6-7 mg/kg/día carga. IV: 300-800 mg. Seguir con 120-240 mg/dosis a
Neonatos: Dosis de carga:15-20mg/kg en una sola dosis o intervalos de 20 min hasta que se controlen los
fraccionada ataques, y hasta un total de dosis de 1-2 g
Dosis de mantenimiento: Inicial: 5mg/kg/día en 2 dosis; Niños: Sedación: OR: 2 mg/kg 3 veces/día.
usual: 5-8mg/kg/día en 2 dosis Hipnótico: IM, IV, SC: 3-5 mg/kg al acostarse.
• NIVELES DE REFERENCIA: Sedación preoperatoria: OR, IM,IV:1-3 mg/kg 1-1,5h
Terapéuticos: 10-20 mcg/ml (SI: 40-80 mmol/ml) antes del proceso.
Tóxicos: < 30-50 mcg/ml (SI: 120-200 mmol/ml) Anticonvulsivante: Estatus epilepticus: dosis de carga.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar las formas orales con IV: 10-20 mg/kg en una sola dosis o fraccionada, se
alimentos para disminuir trastornos gastrointestinales. puede adicionar 5 mg/kg/dosis cada 15-30 min. hasta
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 100 mg que se controle el ataque.
Vial: 250 mg Neonatos: 15-20 mg/kg en una sola dosis o fraccionada
Ajuste de dosis en insuficiencia renal
FENOBARBITAL Clcr<10 ml/min: Administrar cada 12-16h.
• NOMBRE GENÉRICO: fenobarbital Ajuste de dosis en insuficiencia hepática
• SINÓNIMOS: Feniletil malonil urea; Fenil etil barbitúrico, ácido; Monotorización de los niveles en plasma ya que puede
Fenobarbitona incrementar los efectos en enfermos del hígado.
• NOM BRE COM ERCIA L: L uminal ®, Luminaletas ®, G ardenal®, • NIVELES REFERENCIA:
Gratusminal® Terapéutico:
• CÓDIGO ATC: N03AA Niños y adolescentes: 15-30 mg/ml (SI: 65-129 mmol/ml)
• USO: Epilepsias generalizadas tónico-clónicas (gran mal) y parcia- Adultos: 20-40 mg/ml (SI: 86-172 mmol/ml)
les(ataques epilépticos). Crisis neonatales. Crisis febriles en niños. Tóxico: >40 mg/ml (SI: >172 mmol/ml)
Sedación. Puede usarse también para la prevención y tratamiento de • ADVERTENCIAS ESPECIALES: Si se administra en presencia de
la hiperbilirrubinemia neonatal. dolor, puede causar agitación hiperexcitabilidad e incluso delirio. La
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD interrupción brusca o reducción de la dosis demasiado rápida,
• EFECTOS ADVERSOS: puede precipitar una crisis convulsiva. Por ello, la interrupción se
>10%: hipotensión, arritmias, bradicardia, mareo, cansancio, tras- hará gradualmente, durante días o semanas. No tomar bebidas alco-
tornos del sueño, pesadez en las piernas. hólicas durante el tratamiento.
<10%: confusión, depresión mental, nerviosismo, cefalea, náuseas, • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: advertir al paciente que debe tra -
vómitos, constipación, hipotensión, alucinaciones, hipotermia, rash, garse los comprimidos sin masticar.
dermatitis exfoliativa, síndrome Stevens-Johnson, apnea, insuficien- • INFORMACIÓN ADICIONAL:
cia respiratoria, anemia megaloblástica, trombocitopenia, agranulo- • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 15 mg, 50 mg, 100 mg
citosis. Gotas: 126 mg/ml (sal dietilamina)
Ampollas: 200 mg/ml
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EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: X(ampollas). suspensión del tratamiento gradual.
Adultos y Niños >12 años: Sedación/analgesia para procedimien-
FENOTEROL tos menores: IM,IV: 0,5-1 mcg/kg/dosis, dosis mayores son utiliza -
• NOMBRE GENÉRICO: fenoterol das para procedimientos mayores.
• NOMBRE COMERCIAL: Berotec® inhaletas. Sedación preoperatoria, coadyuvante a anestesia regional, dolor
• CÓDIGO ATC: R03CC postoperatorio: IM,IV: 50-100 mcg/dosis.
• USO: obstrucción bronquial reversible. Asma. Bronquitis. Coadyuvante a anestesia general: IM,IV: 2-50 mcg/dosis.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD Anestesia general sin agentes anestésicos adicionales:
• EFECTOS ADVERSOS: IV: 50-100 mcg/kg.
>10%:nerviosismo, temblores(en manos), cefalea Niños1-12 años: Sedación/analgesia para procedimientos menores: F
<10%: taquicardia, palpitaciones, hipertensión, vértigo, somnolen- IM,IV: 1-2 mcg/kg/dosis, puede repetirse con un inter valo de 30-60
cia, insomnio, calambres musculares, debilidad muscular, náuseas, minutos
vómitos Nota: niños 18-36 meses pueden requerir 2-3 mcg/kg/dosis.
• DOSIFICACIÓN USUAL: INH Sedación/analgesia continua: inicialmente bolus IV: 1-2mcg/kg,
Adultos: 200mcg(1 cápsula) en la crisis aguda. después 1mg/kg/hora según necesidad, usualmente 1-3
Prevención: 200mcg/8h mcg/kg/hora.
Niños de 6 a 12 años: 200mcg(1 cápsula) en la crisis aguda Ajuste de dosis en insuficiencia renal
Prevención: 200 mcg/12h Clcr 50-10 ml/min: Administrar el 75% de la dosis
• PRESENTACIÓN: cápsulas para inhalación: 200 mcg normal.
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: U. Clcr <10 ml/min: Administrar el 50% de la dosis
normal.
FENTANILO • ADMINISTRACIÓN: Puede causar depresión respiratoria postopera -
• NOMBRE GENÉRICO: fentanilo toria de rebote, la dosis total de todos los analgésicos narcóticos
• NOMBRE COMERCIAL: Fentanest ®, Durogesic® administrados, deberían considerarse antes de pautar una analgesia
• CÓDIGO ATC: N02AB narcótica en sala de recuperación.
• US O: Sedación. A livio del dolor. Medicaci ón preoperat oria. La vía de administración transmucosa está contraindicada en los
Coadyuvante de anestesia general o regional. casos no monitorizados en los que exista un riesgo de hipoventila-
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Estupefaciente, H ción no reconocida o en el tratamiento del dolor agudo y crónico.
• EFECTOS ADVERSOS: Se puede utilizar más de un parche para dosis mayores de 100
>10%: hipotensión, bradicardia, somnolencia, sedación, depresión mcg/h. Aplicar sobre piel seca, no irritada y sin vello en torso o parte
SNC, náuseas, vómitos, constipación, depresión respiratoria. superior del brazo. Cambiar cada tres días.
<10%: espasmos tracto biliar, apnea, vértigo, arritmias, hipotensión • PRESENTACIÓN: Ampollas: 0,15 mcg/3 ml
ortostática, confusión, miosis. Parches: 2,5 mg(25 mcg/h), 5 mg(50 mcg/h),
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B (D si se usa durante tiempo 10 mg(100 mcg/h)
prolongado o a altas dosis a término).
• CONSERV ACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz FENTOLAMINA
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM, IV, EPI, transdérmica • NOMBRE GENÉRICO: fentolamina mesilato
Debería valorarse el efecto buscado, dentro del rango de dosis, • NOMBRE COMERCIAL: Regitine®
dependiendo del grado deseado de analgesia/anestesia. • CÓDIGO ATC: C04AB
Adultos: inicio de tratamiento: a) pacientes no tratados con opiáce- • USO: Diagnóstico del feocromocitoma. Tratamiento de la hiperten-
os: 25 mcg/h; b) pacientes tratados previamente con opiáceos: sión asociada con feocromocitoma u otras causadas por el exceso
dosis inicial basada en equivalentes a opiáceos las 24 horas antes. de aminas simpaticomiméticas.
Tratamiento: ajustar dosis cada 72 horas e incrementar de 25 mcg/h. • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Med Ext.
• EFECTOS ADVERSOS:
214 215
>10%: hipotensión, taquicardia, arritmias, congestión nasal, taqui- • SINÓNIMOS: Factor I
cardia refleja, dolor anginal, hipotensión ortostática, náuseas, vómi- • NOMBRE COMERCIAL: haemocomplettan®P
tos, diarrea, dolor abdominal. • USO: control de las hemorragias(asociado a una baja concentración
<10%: vértigo, debilidad muscular, colores en la cara de fibrinógeno en sangre) en afribrinogenemia o hipofibrinogene-
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM, IV mia. En la coagulación intravascular diseminada.
Diagnosis del feocromocitoma: • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Med. Ext.
Adultos: 5 mg • EFECTOS ADVERSOS:
Niños: 0,05-0,1 mg/kg/dosis. Máximo en una sola dosis: 5 mg Alteraciones alérgicas, reacciones anafiláticas por hipersensibilidad.
Cirugía en feocromocitoma, Hipertensión: • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: proteger de la luz, guardar en
Adultos: 5mg 1-2 h antes del proceso y repetir si es necesario nevera. F
cada 2-4h. • DOSIFICACIÓN USUAL: IV
Niños: 0,05-0,1 mg/kg/dosis 1-2 h antes del proceso, repetir Inicio: 1-2 g, se pueden requerir más infusiones. En casos graves se
si es necesario cada 2-4 h hasta que esté controlada la puede dar de 4-8 g.
hipertensión. • ADMINISTRACIÓN: administrar en infusión IV lenta. V elocidad de
Máximo en una sola dosis: 5 mg infusión 3 ml/minuto(=60 gotas/min). Utilizar el equipo adjunto o en
Crisis hipertensión: su defecto, un equipo con filtro.
Adultos: 5-20 mg • PRESENTACIÓN: Vial: 1 g
• PRESENTACIÓN: Ampolla: 5 mg/1 ml
FIBRINÓGENO SISTEMA ADHESIVO
FERRITINA • NOMBRE GENÉRICO: fibrinogeno sistema adhesivo
• NOMBRE GENÉRICO: ferritina • SINÓNIMOS: Sistema Adhesivo Fibrina
• NOMBRE COMERCIAL: Ferroprotina ®, Profer® • NOMBRE COMERCIAL: Tissucol dúo®
• CÓDIGO ATC: B03AB • CÓDIGO ATC: B02BC
• USO: Profilaxis y tratamiento de anemia por deficiencia de hierro. • USO: tratamiento coadyuvante para conseguir la hemostasia en
• EFECTOS ADVERSOS: hemorragias en sábana, sellado y/o adhesión de tejido en interven-
>10%: irritación gastrointestinal, dolor abdominal con hiperacidez ciones quirúrgicas.
gástrica, dolor epigástrico • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
<10%: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento • EF ECTO S ADVERSO S: excepci onalmente, alteraciones alérgicas,
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR incluyendo reacciones anafilácticas por hipersensibilidad frente a las
Adultos: 100-200 mg/8h o 300 mg/24h proteínas bovinas(aprotinina) o por aplicación repetida.
Niños: >3 años: 50-75 mg/8h • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en el congelador.
2 meses a 3 años: 25 mg/6h • DOSIFICACIÓN USUAL:
Prematuros y lactantes: 15-20 gotas, administrar junto con los El volumen necesario de solución tissucol-trombina depende del
alimentos. tamaño de la superficie a sellar o a recubrir o del tamaño del defec-
• PRESENTACIÓN: Sobres: 300 mg to que se vaya a rellenar y del método de aplicación.
(60 mg de hierro elemental/sobre) Como guía: 1 ml de solución de Tissucol más 1 ml de solución de
Ampollas bebibles: 100 mg/10 ml trombina(Tissucol Immuno 1) será suficiente como mínimo para el
(20 mg de hierro elemental /ampolla) sellado de superficies de un área de 10 cm2.
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Q(sobres, ampo - Cuando el adhesivo se aplica con spray set, equipo pulverizador, la
llas), L (sobres) misma cantidad será suficiente para cubrir un área de 25 cm2 a 100
cm2, dependiendo de la indicación.
FIBRINÓGENO En casos especiales se puede variar la concentración de la solución
• NOMBRE GENÉRICO: fibrinógeno de aprotinina para controlar la velocidad de reabsorción del adhesi-

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vo. Si la solución de aprotinina se diluye con agua estéril para inyec- <10%: cefalea, dolor pectoral, rash, retención de líquidos, anorexia,
ción(100 UIK/ml), el adhesivo se reabsorberá con mayor rapidez, estomatitis, constipación, debilidad muscular, disnea, tos.
circunstancia deseable si se conoce previamente la baja actividad • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
fibrinolítica de una superficie receptora como es el caso del tejido • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Conservar en nevera. No conge -
nervioso. El adhesivo tarda un minuto en solidificarse si se utiliza la lar. Antes de la administración puede mantenerse a temperatura
concentración de trombina de 4 UI/ml y pocos segundos si se ambiente hasta un máximo de 24h. Puede diluirse con SG a con-
emplea la concentración de 500 UI/ml. La concentración de 500 centraciones ≥15 mcg/ml para infusión IV.
UI/ml se emplea en hemostasia local, mientras que la de 4 UI/ml es La dilución es estable 7 días en nevera o a temperatura ambiente.
más adecuada para sellar tejidos. • DOSIFICACIÓN USUAL: SC, IV
• PRESENTACIÓN: Equipos de 2 jeringas precargadas con: Adultos y Niños: F
1 ml Tissucol i 1 ml sol. Trombina Quimioterapia convencional:
2 ml Tissucol i 2 ml sol. Trombina SC o IV (perfusión en 30 min diluida en glucosa al 5%): 5
5 ml Tissucol i 5 ml sol. Trombina mcg/kg/24h. La duración del tratamiento dependerá de la respuesta
Composición: terapéutica, cuyo fin se estima al normalizarse el recuento de neu-
1- Solución de Tissucol: trófilos; normalmente esto supone 14 días de tratamiento. La admi-
1 ml de solución contiene: nistración de filgastrim deberá comenzarse siempre como mínimo 1
Proteína total 100-130 mg día después de la administración de la quimioterapia.
Proteina coagulable: 75-115 mg Terapia mieloablastiva seguida de transplante de médula:
Compuesta de: SC o IV (perfusión en 30 min ó 24h, diluida en glucosa al 5%): 10
Fibrinogeno 70-110 mg mcg/kg/24h. El empleo de filgrastim deberá ser siempre, como míni-
Plasmafibronectina 2- 9 mg mo 1 día después de la administración de la quimioterapia. Una vez
Factor XIII 10- 50 U sobrepasado el nadir de neutrófilos, la dosis se ajustará según la
Plasmminogeno 40-120 mcg respuesta celular obtenida.
Aprortinina bovina 3000 UIK Movilización de células progenitoras de sangre periféricas:
2- Solución de Trombina: Perfusión IV continua 24h: 10 mcg/kg/24h ó inyección subcutánea
1 ml de solución contiene: en dosis única diaria durante 6 días consecutivos.
T rombina human 50 UI • INFORMACIÓN ENFERMERÍA: No mezclar con suero fisiológico. En
Cloruro cálcico 40 mmol caso de administración IV, infundir dosis en 20-30 minutos.
• PRESENTACIÓN: Jeringa precargada: 300 mcg, 480 mcg
FILGRASTIM
• NOMBRE GENÉRICO: filgrastim FISOSTIGMINA
• SINÓNIMOS: G-CSF; Factor estimulante de las colonias de granulo- • NOMBRE GENÉRICO: fisostigmina
citos. • SINÓNIMO: Eserina
• NOMBRE COMERCIAL: Granulokine®, Neupogen® • NOMBRE COMERCIAL: Anticholium®
• CÓDIGO ATC: L03AA • USO: Intoxicación por anticolinérgicos
• USO: Disminución del período de neutropenia y del riesgo asociado • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Med. Ext.
de infección en pacientes con enfermedad maligna no mieloide, que • EFECTOS ADVERSOS: salivación, sudoración, bradicardia, hipoten -
reciben quimioterapia mielosupresiva asociada con incidencia signi- sión, aumento de la secreción gástrica, convulsiones, broncoespas-
ficativa de neutropenia grave y fiebre. mo
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• EFECTOS ADVERSOS: • DOSIFICACIÓN USUAL: IV
>10%: fiebre neutropénica, alopecia, náuseas, vómitos, diarrea, Adultos: 1 mg. Dosis máxima: 6 mg
mucositis, esplenomegalia Niños: 0,1 – 0,5 mg. Dosis máxima: 2 mg

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Según la respuesta se puede repetir a los 15-30 min. tesia, fatiga, astenia, fiebre, náuseas, dolor abdominal, estreñimien-
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 2 mg/5 ml to.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
FITOMENADIONA • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV
• NOMBRE GENÉRICO: fitomenadiona Adultos: OR. Inicialmente: 100 mg/12h
• SINÓNIMOS: Vitamina K1; Filoquinona; Fitonadiona; Fitonadiol. Puede incrementarse en 50 mg/12h, cada 4 días de tratamiento,
• NOMBRE COMERCIAL: Konakion® hasta una dosis máxima de 400 mg/día que se reducirá tan pronto
• CÓDIGO ATC: B02BA como sea posible.
• USO: Profilaxis y tratamiento de las hemorragias debidas a hipopro- Arrítmias supraventriculares:
trombinemia o a terapia con anticoagulantes orales(acenocumarol, OR: 50 mg/12h, puede incrementarse en 50 mg/12h cada 4 días de F
warfarina) o con antibióticos que actúan como antivitamínicos K. tratamiento, hasta una dosis máxima de 300 mg/día que se reduci-
Enfermedad hemorrágica del recién nacido. rá tan pronto como sea posible.
• EFECTOS ADVERSOS: IV en infusión continua: 1-2 mg/kg durante 30 min, seguidos de 1,5
<1%: hipotensión, sofocos, edema facial, espasmo bronquial(tras mg/kg/h desde la 1ª hora. Durante la 2ª hora y siguientes, 0,1-0,25
administración IV) y hematomas(tras administración IM) mg/kg/h, en 24 horas.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C (X si se usa en el tercer tri- IV directa lenta: 1-2 mg/kg con un máximo de 150 mg y monitoriza-
mestre o cerca de su terminio). ción ECG, administrados en un intervalo que oscile entre 10 y 30
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR,IM,IV,SC min.
Estados hipoprotrombinémicos: Ajuste de dosis en insuficiencia renal
Adultos y Niños: 2,5-25 mg OR, IM, IV o SC Clcr < 10 ml/min: Reducir la dosis a un (25% o 50%)
Hemorragia neonatal debida a hipoprotrombinemia: Nota: Este medicamento puede aumentar los niveles de digoxina en
Inicio: 1-2 mg IM, inmediatamente después del parto. un 25%.
Dosis de mantenimiento: 1-2 mg IM al día. • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: advertir al paciente que debe tra -
• ADMINISTRACIÓN: Por vía IV es recomendable diluir en 50-100 ml garse los comprimidos sin masticar. No administrar las formas ora -
de SF o SG y administrar en 15 min. Observar reacciones alérgicas, les con leche(o derivados) ni antiácidos. La forma inyectable, solo es
hipotensión. compatible con soluciones glucosadas.
• PRESENTACIÓN: Ampolla bebible: 2 mg/0,2 ml • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 100 mg
Ampolla inyectable: 10 mg/1 ml Ampollas: 150 mg/ 15 ml

FLECAINIDA FLUCONAZOL
• NOMBRE GENÉRICO: feclainida acetato • NOMBRE GENÉRICO: fluconazol
• NOMBRE COMERCIAL: Apocard ® • NOMBRE COMERCIAL: Diflucan ®, Loitin®
• CÓDIGO ATC: C01BC • CÓDIGO ATC: J02AC
• USO: Antiarrímico en la cardioversión farmacológica de la fibrilación • USO: Endoftalmitis post-quirúrgica tardía. Candidiasis esofágica y
auricular.Arrítmias supraventriculares: prevención de la taquicardia orofaríngea. M icrosporidiasi s. Coccidi omi cos is . H istoplasmosis.
paroxística supraventricular. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. Tratamiento y profilaxis de la vaginitis por Cándida . Meningitis por
Profilaxis de nuevas crisis de FA o flutter auricular, en pacientes con Cryptococcus neoformans. Profilaxis secundaria de meningitis crip -
función ventricular conservada. tocócica en pacientes con SIDA.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD • EFECTOS ADVERSOS:
• EFECTOS ADVERSOS: <10%: rash, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea; cefalea,
>10%: vértigo, alteraciones visuales, disnea, cefalea, mareos, visión palidez, vértigo, hipokalemia, incremento de la fosfatasa alcalina o
borrosa AST/ALT
>10%: palpitaciones, edema, dolor pectoral, rash, temblores, pares- • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H

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• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C >10%: Edema, rash, náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, sangra-
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: conser var mezcla para adminis- do gastrointestinal, infección urinaria, parestesia, mialgia, debilidad,
tración parenteral a temperatura ambiente, no refrigerar. pneumonitis, fiebre, escalofríos, fatiga, dolor
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV <10%: insuficiencia cardíaca congestiva, alopecia, hiperglicemia,
Adultos: Candidiasis sistémica: 200-400 mg/24h anorexia
Menigitis, endoftalmitis y endocarditis: • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
400-800 mg/24h • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Las diluciones preparadas en el
Candidiasis mucocutánea: 100 mg/24h Servicio de Farmacia son estables 16 días a temperatura ambiente y
Candidiasis orofaríngea: 200 mg en nevera.
(1er día, resto 100 mg/24h) • DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de Oncología. F
Vaginitis: 150 mg dosis única • ADMINISTRACIÓN: Las soluciones se administrarán por infusión IV
Profilaxis vaginitis: 50-100 mg/24h o 200mg/semana en 30 min.
Coccidiomicosis: 400-800 mg/24h • INFORMACIÓN ENFERMERÍA: En caso de extravasación consultar el
Histoplasmosis: 400 mg/24h protocolo. Eliminar correctamente los residuos.
Niños > 1 año: 3-6 mg/kg/día • PRESENTACIÓN: Vial: 50 mg
meningitis en el SIDA: 9 mg/kg/día
Ajuste de dosis en insuficiencia renal FLUDROCORTISONA
Administrar dosis 0,1-0,2 g • NOMBRE GENÉRICO: fludrocortisona acetato
Clcr 50-10 ml/min: Administrar cada 48h • SINÓNIMOS: Fluohidrisona acetato; Fluohidrocortisona acetato.
Clcr <10 ml/min: Administrar cada 72h • NOMBRE COMERCIAL: Astonin®
• ADMINISTRACIÓN: el fluconazol parenteral puede ser administrado • CÓDIGO ATC: H02AA
en infusión IV en 1-2h; no exceder en la infusión IV la frecuencia de • USO: Enfermedad Addison. Hipotonía esencial. Síndrome ortostáti -
200 mg/h. co.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: No utilizar si presenta precipita- • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
dos o turbidez. Administrar en ayunas, los alimentos disminuyen y • EFECTOS ADVERSOS:
retrasan la absorción del fármaco. No requiere CLH para su absor- <10%: hipertensión, edema, convulsiones, cefalea, vértigo, rash,
ción. hiperglicemia, debilidad muscular, cataratas, úlcera péptica, alcalo -
• INFORMACIÓN ADICIONAL: El contenido de sodio en los viales es sis hipokalémica, aumento de peso.
de 7,5 mEq/50 ml • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 50 mg, 100 mg, 200 mg • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
Suspensión: 50 mg/5 ml, 200 mg/5 ml Adultos: Enfermedad de Addison:
Vial: 200 mg/100 ml, 400 mg/ 200 ml 0,1 mg/día, junto con glucocorticoide.
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(cápsulas). Síndrome adrenogenital con pérdida de sal:
0,1-0,2 mg/día, junto con glucocorticoide.
FLUDARABINA Niños: 0,05 mg/kg/día
• NOMBRE GENÉRICO: fludarabina fosfato • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 0,1 mg
• SINÓNIMOS: 2-Fluoro-adenina, 2-Fluoro-ARA-AMP • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
• NOMBRE COMERCIAL: Beneflur®
• CÓDIGO ATC: L01BB FLUFENAZINA
• USO: Tratamiento de l eucemi a l infocíti ca crónica. Linfoma no • NOMBRE GENÉRICO: flufenazina
Hodgkiniano. • NOMBRE COMERCIAL: Modecate®
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H • CÓDIGO ATC: N05AB
• EFECTOS ADVERSOS: • USO: tratamiento de las manifestaciones psicóticas y esquizofrenia

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• EFECTOS ADVERSOS: • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Compatible con SG, Ringer lacta -
>10%: hipotensión osteostática, hipotensión, taquicardia, arritmias, to o SF. Una vez preparada la solución, utilizar en 24h. Desechar la
síntomas parkinsonianos, "akathisia, distonías, disquinesia tardía porción no utilizada tras ese tiempo.
(persistente), vértigo", constipación, retinopatía pigmentaria, con- • DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según tabla:
gestión nasal, diaforesis Dosificación para revertir una sedación importante, por infusión IV
<10%: incrementa la sensibilidad por el sol, rash, cambios en el
ciclo menstrual, dolor en el pecho, amenorrea, galactorrea, gineco- Dosis inicial D os is repetida Dos is máxima
mastia, cambios en la líbido, ganancia de peso, náuseas, vómitos, acumulativa
dolor de estómago, disuria, alteración de la eyaculación, temblores Niños<20kg 0,01mg/kg en 15 seg. 0,005mg/kg 1mg
de dedos. dosis máxima: dosis máxima: F
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C 0,2mg 0,2mg
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM, SC repetir inter valos
Adultos: Inicio: 12,5-5 mg (0,5-1 ml). Las administraciones pos 1 min.
teriores i el intervalo de dosis se determinaran en base Niños 20-40kg 0,2mg en 15 seg. 0,005mg/kg 1mg
a la repuesta del paciente. dosis máxima:
Mantenimiento: 1 sola dosis que no debe exceder de 0,2mg
100 mg, cada 4-6 semanas. repetir inter valos
Ancianos: dosis 1/4 a 1/3 de la dosis recomendada para los 1 min.
adultos. A dultos y N iños 0,2mg en 15 seg. 0,2mg intervalos 1mg
Conversión entre los diferentes sales: (IM) 0,5 ml >40kg de 1 min. s egún
(12,5 mg) de decanoato cada 3 semanas, son necesidad
aproximadamente equivalentes a 10 mg de
clorhidrato/día. Resedación: la dosis de tratamiento es de 1mg. Esta puede repetir -
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 25 mg/1 ml se a intervalos de 20min, según necesidad, no excediendo 3mg/h.
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: K Tras la intoxicación con altas dosis de benzodiacepinas,la duración
de la infusión de una dosis única de flumazenil no debe ser superior
FLUMAZENILO a 1h; si se desea, puede prolongarse el período de insomnio con
• NOMBRE GENÉRICO: flumazenilo dosis bajas repetidas por vía IV directa o por infusión de 0,1-
• SINÓNIMOS: Flumazepilo 0,4mg/h. Muchos pacientes con sobredosificación de benzodiacepi-
• NOMBRE COMERCIAL: Anexate ® nas responderán a una dosis acumulativa de 1-3mg. Dosis por enci-
• CÓDIGO ATC: V03AB ma de 3mg no producen un efecto adicional. Raramente, pacientes
• USO: Antagonista de las benzodiacepinas. Revierte los efectos seda- con una respuesta parcial a 3mg pueden requerir una valoración adi -
tivos de las benzodiacepinas utilizadas en anestesia general. Para el cional hasta un total de dosis de 5mg. Si el paciente no responde a
tratamiento de la sobredosificación por benzodiacepinas. El fluma- los 5min después de recibir una dosis acumulativa de 5mg, la prin-
zenilo no antagoniza los efectos SNC de otros GABA agonistas cipal causa de sedación es probable que no sea debido a las benzo-
(como etanol, barbitúricos, o anestésicos generales). No revierte a diacepinas.
los narcóticos. • PRESENTACIÓN: Ampollas: 0,5 mg/ 5 ml, 1 mg/10 ml
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
• EFECTOS ADVERSOS: FLUNITRAZEPAM
>10%: vértigo, vómitos, náuseas • NOMBRE GENÉRICO: flunitrazepam
<10%: cefalea, astenia, ansiedad, malestar, nerviosismo, insomnio, • NOMBRE COMERCIAL: Rohipnol ®
euforia, lagrimeo, boca seca, disnea, sensación de frío. • CÓDIGO ATC: N05CD
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • USO: Neurosis (de ansiedad, fobia). Insomnio. Inducción a la anes-

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tesia general. Ansiedad ligada a procedimientos quirúrgicos y/o • PRESENTACIÓN: Vial: 250 mg/5 ml
diagnósticos.
• EFECTOS ADVERSOS: FLUOXETINA
>10%: mareos, somnolencia, sedación, cefalea, confusión, ataxia, • NOMBRE GENÉRICO: fluoxetina clorhidrato
desorientación, disfagia, estreñimiento, sequedad de boca, hipersa- • NOMBRE COMERCIAL: Prozac®
livación, dolor en epigastrio • CÓDIGO ATC: N06AB
<10%: ictericia, dermatitis, urticaria, anemia leucopénica, agranulo- • USO: Tratamiento de la depresión
citosis, alteración de la audición, trombocitopenia, diplopía, nistag- • EFECTOS ADVERSOS:
mo. >10%: cefalea, nerviosismo, insomnio, somnolencia, náuseas, dia-
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D rrea, boca seca F
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV <10%: mareos, temblor, sudoración, estreñimiento, sofocos, ansie-
Adultos: Ansiedad, insomnio: OR: 0,5-2 mg/24h dad, vértigo, fatiga, sedación, rash, SIADH, hipoglicemia, hiponatre-
Ansiedad ligada a procedimientos quirúrgicos y/o mia, constipación, dispepsia, anorexia.
diagnósticos : IV: 1-2 mg • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
Inducción anestesia: IV: 1-2 mg (en 30-60 seg) • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar antes de acostarse. Adultos: 20 mg/día por la mañana; puede aumentarse después
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 1 mg de varias semanas con incrementos de 20 mg/día hasta
Ampollas: 2 mg/1 ml un máximo de 80 mg/día. Las dosis mayores de 20 mg
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L (comprimidos) deberían ser fraccionadas en dosis por la mañana y
X, K (ampollas) mediodía.
Niños < 18 años: dosificación no establecida.
FLUOROURACILO Nota: han sido utilizadas dosis menores de 5mg/día
• NOMBRE GENÉRICO: fluorouracilo para el tratamiento inicial.
• SINÓNIMOS: Fluracilo, 5-FU Ajuste de dosis en insuficiencia hepática
• NOMBRE COMERCIAL: Fluoro-uracil®, Efudix® Pacientes con cirrosis: administrar dosis más bajas o
• CÓDIGO ATC: L01BC espaciar los inter valos de dosificación.
• USO: Tratamiento del carcinoma de estómago, colon, recto, mama y Pacientes con cirrosis compensada sin ascitis:
páncreas. También utilizado tópicamente en el tratamiento de la que- administrar el 50% de la dosis normal.
ratosis actínica múltiple y el carcinoma superficial de células basa- • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: ofrecer a los pacientes caramelos
les. duros sin azúcar para la sequedad de boca, evitar bebidas alcohóli-
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH cas, tomar por la mañana para evitar insomnio. Administrar con ali-
• EFECTOS ADVERSOS: mentos para evitar posibles trastornos gastrointestinales.
>10%: alopecia, dermatitis, pirosis, estomatitis, náuseas, vómitos, • PRESENTACIÓN: Comprimidos dispersables: 20 mg
diarrea
<10%: piel seca, ulceración gastrointestinal FLUTAMIDA
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D • NOMBRE GENÉRICO: flutamida
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. Las diluciones • NOMBRE COMERCIAL: Eulexin®, Flutaplex ®
preparadas por el Servicio de Farmacia son estables 28 días a tem- • CÓDIGO ATC: L02BB.
peratura ambiente. • USO: Cáncer de próstata.
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de Oncología. • EFECTOS ADVERSOS: ginecomastia, hipersensibilidad mamaria,
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: No administrar por vía directa. accesos de calor, náuseas, vómitos, diarrea, aumento del apetito,
Utilizar la vía IV intermitente o infusión continua de 24h. En caso de insomnio, cansancio.
extravasación consultar el protocolo. Eliminar correctamente los • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
residuos.
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• DOSIFICACIÓN USUAL: OR Adultos: 2-4 comprimidos/día
Adultos: 1 comprimido/8h, hasta una dosis total por día de 750 mg. Niños: 1-2 comprimidos/día
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar preferentemente des- Una vez obtenida respuesta hematopoyética positiva se recomienda
pués de las comidas. tomar una dosis de mantenimiento equivalente a la mitad de la dosis
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 250 mg inicial.
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar 30 minutos antes de
las comidas.
FLUVOXAMINA • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 5 mg
• NOMBRE GENÉRICO: fluvoxamina Cápsulas: 10 mg
• NOMBRE COMERCIAL: Dumirox® F
• CÓDIGO ATC: N06AB FOLINATO CÁLCICO
• USO: Depresión. Neurosis obsesivo-compulsiva. • NOMBRE GENÉRICO: folinato cálcico
• EFECTOS ADVERSOS: • SINÓNIMOS: Leucovorina, sal cálcica
>10%: náuseas, constipación, dolor abdominal, somnolencia, ner- • NOMBRE COMERCIAL: Lederfolin ®, Folidan®
viosismo, sequedad de boca • CÓDIGO ATC: V03AF
<10%: palpitaciones, cefalea, vértigo, malestar general, debilidad • USO: Antídoto de los antagonistas del ácido fólico. Prevención de
muscular, diaforesis los efectos hematopoyéticos de los antagonistas del ácido fólico.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C Tratamiento de la anemia megaloblástica cuando la deficiencia de
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR folato es la causa (como en la infancia, esprue, embarazo y defi-
Depresión: 100-200 mg/ día. P uede incrementars e hasta 300 ciencia nutricional).
mg/día. Si la dosis total diaria es superior a 100 mg, se puede frac- • EFECTOS ADVERSOS: hipersensibilidad al medicamento
cionar en dos o tres tomas. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: A y C(a dosis altas)
Trastorno obsesivo-compulsivo: Dosis inicial: 50 mg/día, incremen - • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV. Según protocolos.
tándose hasta 100-200 mg/día • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 15 mg
• ADMINISTRACIÓN: se recomienda administrarse a última hora de la Ampollas: 3 mg/1 ml
tarde o por la noche. Los comprimidos no se pueden masticar. Es
mejor tomarlos con alimentos. FOSCARNET
• PRESENTACIÓN: Comprimidos recubiertos: 50 mg, 100 mg • NOMBRE GENÉRICO: foscarnet
• SINÓNIMOS: Fosfonoformato
FÓLICO, ÁCIDO • NOMBRE COMERCIAL: Foscavir®
• NOMBRE GENÉRICO: fólico, Ácido • CÓDIGO ATC: J05AD
• NOMBRE COMERCIAL: Acfol®; Ácido Fólico Aspol® • USO: Tratamiento y profilaxis de infecciones por CMV. Infecciones
• CÓDIGO ATC: B03CA por VVZ, VHS resistentes a aciclovir y ganciclovir.
• USO: tratamiento de las anemias megaloblásticas y macrocítica • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
cuando la deficiencia de folato es la causa. Profilaxis de defectos en • EFECTOS ADVERSOS:
el tubo neural >10%: náuseas, vómitos, diarrea, anemia, función renal alterada,
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: A(C, si excede de las dosis disminución del aclaramiento de creatinina, fiebre, dolor de cabeza,
recomendadas por la FDA) ataques.
• EFECTOS ADVERSOS: <10%: rash, anorexia, alteración del balance electrolítico, granuloci-
<1%: rash, prurito, malestar general, broncoespasmo, reacción alér- topenia, leucopenia; dolor en el punto de inyección, parestesia, con-
gica, náuseas, distensión abdominal, flatulencia, alteraciones del tracción involuntaria de los músculos, neuropatía periférica, altera-
gusto, alteraciones del sueño. ción de la visión, disminución del aclaramiento de creatinina, tos,
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR disnea, fatiga, astenia, malestar, vértigo, hipoestesia, depresión,
confusión, ansiedad, sepsis, incremento de la sudoración.
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• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • NOMBRE COMERCIAL: Monurol®
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Las diluciones preparadas en el • CÓDIGO ATC: J01XX
Servicio de Farmacia son estables 7 días a temperatura ambiente y • USO: Tratamiento de la infección del tracto urinario de vías bajas no
14 días en nevera. complicadas en la mujer. Tratamiento de la bacteriuria asintomática
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV, Intravitrea de la embarazada.
Adultos: IV. Inicio: 120-240 mg/kg/día en 3 dosis • EFECTOS ADVERSOS: diarrea, vaginits, eosinofilia, trombocitosis,
Mantenimiento: 90-120 mg/kg/día 3 veces por semana aumento de enzimas hepáticas.
Tratamiento intraocular infección CMV : 240 mcg/0,1 ml • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
Niños: IV. Inicio: 180 mg/kg/día en 3 dosis • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
Mantenimiento: 90 mg/kg/día 3 veces por semana Adultos: 3 g dosis única F
Ajuste de dosis en insuficiencia renal Niños: 2 g dosis única
Clcr >80 ml/min: Administrar 40 mg/kg cada 8h • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con el estómago
Clcr 80-50 ml/min: Administrar 20-30 mg/kg cada 8h vacío(1 hora antes o 2 horas después de las comidas) y con un vaso
Clcr 50-10 ml/min: Administrar 10-15 mg/kg cada 8h lleno de agua.
Clcr <10 ml/min: Evitar su uso • PRESENTACIÓN: Sobres: 3g
• ADMINISTRACIÓN: Administrar las diluciones a concentraciones de
12 mg/ml por vía periférica, puede ser administrado también sin FUROSEMIDA
diluir por vía central, infundir en 1h. • NOMBRE GENÉRICO: furosemida
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de producirse un contac- • SINÓNIMOS: Frusemida; Fursemida
to accidental con la solución de foscarnet, debe lavarse con agua la • NOMBRE COMERCIAL: Seguril®, Diurolasa®
zona expuesta. • CÓDIGO ATC: C03CA
• PRESENTACIÓN: Frasco inyectable: 6 g/250 ml • USO: Tratamiento del edema asociado con fallo cardíaco congestivo
y enfermedad hepática o renal. Utilizar sólo o en combinación con
FOSFESTROL antihipertensivos en el tratamiento de la hipertensión.
• NOMBRE GENÉRICO: fosfestrol disódico • CARACTERÍS TICAS D E PRE SCRIPCIÓ N: T LD (comprimidos ),
• SINÓNIMOS: Dihidroxidietilestilbeno, difosfato. H(ampollas de 250 ml).
• NOMBRE COMERCIAL: Honvan® • EFECTOS ADVERSOS:
• CÓDIGO ATC: L02AA <10%: hipotensión ortostática, vértigo, hiponatremia, hiperuricemia,
• USO: Tratamiento carcinoma de próstata. hipercalciuria, ataques de gota, cefalea, fotosensibilidad, alteración
• EFECTOS ADVERSOS: del balance electrolítico, alcalosis, diarrea, pérdida de apetito, calam-
>10%: náuseas, vómitos bres o dolor de estómago, visión borrosa.
<10%: erupciones exantemáticas, edema periférico, tromboflebitis, • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
hipertensión, diarrea, calambres abdominales, ictericia colestática, • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Los comprimidos y las ampollas
mareos, cefalea, artralgia, depresión, agresividad, hipercalcemia. deben protegerse de la luz. Diluido para infusión IV en SG o SF es
• FACTRO DE RIESGO EN EMBARAZO: X estable 24h a temperatura ambiente. No utilizar soluciones con colo-
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz ración amarilla.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV.Según protocolos de Oncología. No administrar comprimidos descoloridos.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 100 mg • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV, IM
Ampollas: 250 mg/ 5 ml Adultos: OR: Inicio: 20-80 mg/24h. Mantenimiento:
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L (comprimidos) 20-40 mg/24h. aumentar de 20-40 mg/dosis a
intervalos de 6-8h, inter valo usual de mantenimiento es
FOSFOMICINA TROMETAMOL 12-24h.
• NOMBRE GENÉRICO: fosfomicina IM, IV: 20-40 mg/dosis, puede repetirse en 1-2h según

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necesidad e incrementarse en 20 mg/dosis cada dosis <10%: prurito, erupciones exantemáticas, edema, hipertensión, náu-
siguiente hasta 1000 mg/día. El intervalo usual de seas, vómitos, dispeps ias, sequedad de boca, es treñimient o,
dosificación es 6-12h. aumento de peso, nistagmo, diplopía, visión borrosa, mialgia, leu-
Niños: OR: 2mg/kg/dosis ir aumentando en cada dosis en copenia, rinitis.
1mg/kg/dosis hasta alcanzar un efecto satisfactorio, • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
hasta un máximo de 6mg/kg/dosis no más frecuente de • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
cada 6h. Adultos y Niños >12 años: 900-3600 mg/día, fraccionado
IM, IV: 1mg/kg/dosis ir aumentando en cada dosis en en 3 dosis
1mg/kg/dosis a intervalos de 6-12h hasta respuesta Niños de 3-12 años: 10 mg/kg/8h
satisfactoria hasta un máximo de 6 mg/kg/dosis. Ajuste de dosis en insuficiencia renal F
Neonatos, prematuros: OR: la biodisponibilidad por esta vía es Clcr>80 ml/min: 900-300 mg/día G
pobre, han sido utilizadas dosis de 1-4mg/kg/12-24h. Clcr 50-79 ml/min: 600-1800 mg/día
IM, IV: 1-2mg/kg/12-24h Clcr 30-49 ml/min: 300-900 mg/día
Ajuste de dosis en insuficiencia hepática Clcr 15-29 ml/min: 150-300 mg/día
En cirrosis disminuye el efecto natriurético. Monitorizar En hemodiálisis
efectos, particularmente a altas dosis, por las conse- Dosis de carga: 300-400 mg
cuencias de la deplección de volumen y potasio en Dosis de mantenimiento: 200-300 mg después de cada 4h de hemo-
estos pacientes. diálisis.
• ADMINISTRACIÓN: Debería reemplazarse la terapia parenteral por • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos si pre-
terapia oral tan pronto como sea posible. Durante la infusión conti- senta náuseas y vómitos.
nua de furosemida en pacientes con insuficiencia renal grave moni- • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 100 mg, 300 mg, 400 mg
torizar la función renal, electrolitos y niveles fluidos, incluyendo • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
peso. Potencia los efectos nefro y ototóxicos de los aminoglucósi-
dos. GALACTOSA+ PALMITICO
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: La inyección IV debe ser adminis- • NOMBRE GENÉRICO: galactosa+ palmitico
trada lentamente en 1-2 min. Para infusión IV la frecuencia máxima • NOMBRE COMERCIAL: Levovist®
recomendada es 4 mg/min. Aunque la biodisponibilidad del fármaco • CÓDIGO ATC: V08DA
oral quede disminuida se puede administrar con alimentos para evi- • USO: agente de contraste en ecografía Doppler mono y bidimensio-
tar trastornos gastrointestinales. Mejor administrar por la mañana nal (vascular, de la cavidad derecha e izquierda del corazón).
para no inter ferir el descanso nocturno. • EFECTOS ADVERSOS:
• INFORMACIÓN ADICIONAL: Contenido en sodio de 1 ml(inyección): <10%: Dolor transitorio, sensación de calor o frío en el punto de
0,162 mEq. inyección, náuseas, vómitos.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 40 mg • DOSIFICACIÓN USUAL: IV
Ampollas: 20 mg/2 ml, 250 mg/25 ml La dosificación depende del tipo de examen, del estado del pacien-
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(comprimidos) te, edad, peso, rendimiento cardíaco y del tipo de técnica utilizada.
• PRESENTACIÓN: Inyectable: composición por 1 g:
GABAPENTINA Galactosa 999 mg
• NOMBRE GENÉRICO: gabapentina Palmitico 1 mg
• NOMBRE COMERCIAL: Neurontin®
• CÓDIGO ATC: NO3AX GANCICLOVIR
• USO: Epilepsia • NOMBRE GENÉRICO: ganciclovir
• EFECTOS ADVERSOS: • NOMBRE COMERCIAL: Cymevene®
>10%: somnolencia, mareos, dolor de cabeza, astenia • CÓDIGO ATC: J05AB
• USO: Tratamiento de infecciones por citomegalovirus (esofagitis,
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neumonía, corioretinitis, meningoencefalitis) en pacientes con SIDA Adultos:
Inicial: 12,5-25 g en infusión. Para dosis siguientes se
y en trasplantados. Profilaxis de infección por citomegalovirus en establecerá el ritmo de infusión según la respuesta y
pacientes trasplantados. Infecciones por VHS refractarias al trata- condiciones del paciente. La dosis total, en 48h, no
miento de elección. debe exceder en 250 g.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H Niños: Inicial: 0,5-1,5g/kg para el tratamiento de shock
• EFECTOS ADVERSOS: asociado con deshidratación o infección. Para las dosis
>10%: granulocitopenia, trombocitopenia; dolor de cabeza siguientes se establecerá el ritmo de infusión según la
<10%: rash; anemia; alteración de los valores de la función hepáti- respuesta y condiciones del paciente.
ca; confusión, fiebre; sepsis • PRESENTACIÓN: Frasco: 4% (500 ml)
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Las diluciones preparadas en el GEMCITABINA G
Servicio de Farmacia son estables 7 días a temperatura ambiente y • NOMBRE GENÉRICO: gemcitabina
14 días en nevera. • NOMBRE COMERCIAL: Gemzar®
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV, Intravitrea • CÓDIGO ATC: B05AA
Adultos y Niños: • USO: Cáncer de mama. Cáncer gástrico. Carcinoma colo-rectal, ová -
Inducción: 10 mg/kg/día fraccionada cada 12h rico, renal. Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas.
Mantenimiento: 5 mg/kg/día en una administración IV 3 Carcinoma pancreático. Cáncer de cabeza y cuello.
días a la semana. • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
Corioretinitis: intravítrea 0,2-0,4 mg/0,1 ml 2 veces • EFECTOS ADVERSOS:
por semana. >10%: edema periférico, hipertensión, náuseas, vómitos, anorexia,
Ajuste de dosis en insuficiencia renal hematuria, trombocitopenia, anemia, leucopenia, fiebre, somnolen-
Clcr 80-50 ml/min: Administrar 2,5 mg/kg cada 12h cia, dolor, fatiga
Clcr 50-30ml/min: Administrar 2,5 mg/kg cada 24h • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
Clcr < 30 ml/min: Administrar 1,25 mg/kg cada 24h • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Las diluciones preparadas en el
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: No administrar en bolus IV o Servicio de Farmacia deben protegerse de la luz y son estables 48h
inyección IV rápida. No administrar conjuntamente con otros pro- a temperatura ambiente.
ductos intravenosos. • DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de Oncología
• INFORMACIÓN ADICIONAL: Contenido en sodio de un vial de 500 • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación consul-
mg: 46 mg. tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos.
• PRESENTACIÓN: Vial: 500 mg • PRESENTACIÓN: Vial: 200 mg, 1 g

GELATINA GEMFIBROZILO
• NOMBRE GENÉRICO: gelatina succinilada • NOMBRE GENÉRICO: gemfibrozilo
• SINÓNIMOS: Solución de proteínas plasmáticas; PPF; Poligelina • NOMBRE COMERCIAL: Lopid®
• NOMBRE COMERCIAL: Gelafundina® • CÓDIGO ATC: C10AB
• CÓDIGO ATC: B05AA • USO: Prevención primaria de enfermedad coronaria e infarto de mio-
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H cardio en pacientes con: hipercolesterolemia, dislipemia mixta, dis -
• USO: Quemaduras. Hipovolemia. Shock. betalipoproteinemia familiar, tipos IIa, IIb y III. Tratamiento de
• EFECTOS ADVERSOS: reacciones alérgicas(erupción cutánea), hipo- pacientes con niveles elevados de triglicéridos con riesgo de pan-
tensión creatitis (tipo IV), que no responde a un esfuerzo dietético para con-
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: No utilizar la solución si es turbia trolarlos.
o con sedimento. • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV • EFECTOS ADVERSOS:

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<10%: alteraciones del gusto, dolor abdominal, dispepsia, colelitia- Ajuste de dosis en insuficiencia hepática
sis, fatiga, vértigo, cefalea, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimien- Monitorizar concentraciones plasmáticas.
to, aumento de peso, visión borrosa. • NIVELES REFERENCIA:
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B Terapéuticos: Pico: 4-12 mcg/ml (SI: 8-17 mmol/l)
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR Valle: < 2 mcg/ml (SI: < 4 mmol/l)
Adultos: 600 mg/12h ó 900 mg/24h, administrar la dosis Tóxicos: Pico: >12 mcg/ml (SI: >21 mmol/l)
mínima eficaz según respuesta del paciente. Valle: >2 mcg/ml (SI: > 8,4 mmol/l)
Dosis máxima: 1500 mg/día. • ADMINISTRACIÓN: En pacientes con funcionamiento renal normal
• ADMINISTRACIÓN: la presentación de 600 mg debe administrarse pueden administrarse IM o en perfusión IV lenta de 1h. Para la vía
en dos tomas, 30 min antes del desayuno y de la cena. La presenta- IV intermitente: diluir en 50-100 ml de SF, administrar en 30-60 min.
ción de 900 mg se administrará en toma única 30 min. antes de la • PRESENTACIÓN: Vial: 40 mg, 80 mg, 240 mg G
cena. • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: S
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 600 mg, 900 mg.
GLIBENCLAMIDA
GENTAMICINA • NOMBRE GENÉRICO: glibenclamida
• NOMBRE GENÉRICO: gentamicina • NOMBRE COMERCIAL: Euglucón®, Daonil®
• NOMBRE COMERCIAL: Genta Gobens® • CÓDIGO ATC: A10BB
• CÓDIGO ATC: J01GB • USO: Tratamiento de la diabetes mellitus (tipo II) no insulinodepen -
• USO: Celulitis asociada a sepsis. Infección de heridas postoperato- diente.
ria en cirugía limpia. Úlcera de decúbito. Artritis postquirúrgica o • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
post-traumática. Sepsis. Endocarditis bacteriana asociada a betalac- • EFECTOS ADVERSOS:
támicos. Pielonefritis aguda extrahospitalaria. Prostatitis aguda aso- <10%: náuseas, vómitos, hiperacidez gástrica, dolor epigástrico,
ciada a quinolonas o betalactámicos. Enfermedad por arañazo de anorexia, estreñimiento o diarrea, alteraciones del gusto, cefalea,
gato. Listeriosi asociada a ampicilina. Profilaxis quirúrgica en alergia mareos, parestesia, tinnitus. Efecto "antabús" con la ingesta de alco-
a betalactámicos. Queratitis. hol.
• EFECTOS ADVERSOS: • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
>10%: neurotoxicidad(vértigo, ataxia); inestabilidad al andar; ototo- • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
xicidad(auditiva, vestibular o alteración del equilibrio) Adultos: Inicial: 5 mg/día con o inmediatamente después del
<10%: edema, rash, picazón en la piel, enrojecimiento de piel desayuno. Ajustar esta dosis a razón de 2,5 mg a inter-
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C valos semanales. Dosis máxima: 15 mg/día. Dosis
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Las soluciones para infusión IV superiores de 10 mg/día puede ser conveniente admi-
diluidas en SF o SG son estables durante 24h a temperatura ambien- nistrarlo 2 veces al día.
te. Incompatible con penicilinas. Ancianos: pacientes geriátricos son más propensos a sufrir
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV, IM hipoglicemia inducida por Glibenclamida u otras
Adultos: 2-5 mg/kg en una dosis diaria o fraccionada cada 8h sulfonilureas de acción prolongada. La dosis inicial
Queratitis: 7 mg/kg/día suele ser 2,5 mg y ajustar de acuerdo a la respuesta.
Niños: 3-7,5 mg/kg en una dosis diaria o fraccionada cada 8h • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: Monitorizar signos y síntomas de
Ajuste de dosis en insuficiencia renal hipoglucemia. Administrar antes de las comidas.
Administrar dosis de 1,5mg/kg • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 5 mg
Clcr 80-50 ml/min: Administrar cada 8-12h • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
Clcr 50-10 ml/min: Administrar cada 12-24h
Clcr < 10 ml/min: Administrar cada 24-48h GLICLAZIDA
• NOMBRE GENÉRICO: gliclazida

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• NOMBRE COMERCIAL: Diamicrón® Neonatos: 0,5 mg/kg/dosis
• CÓDIGO ATC: A10BB • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: Tener precaución durante la inser -
• USO: tratamiento de la diabetes Mellitus(Tipo II), no insulinodepen - ción del supositorio para evitar una perforación intestinal, especial-
diente. mente en neonatos.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD • PRESENTACIÓN: Supositorios infantiles y adultos.
• EFECTOS ADVERSOS:
<10%: náuseas, vómitos, dolor epigástrico, hiperacidez, diarrea o GLICINA
estreñimiento, alteraciones del gusto, cefalea, mareos, parestesia, • NOMBRE GENÉRICO: glicina
ictericia colestática, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, • NOMBRE COMERCIAL: Irrigación Glicina®
anemia, eritema nodoso, efecto disulfiram, síndrome de secreción • CÓDIGO ATC: B05CX
inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH) • USO: Lavado de vejiga, irrigación vesical durante el examen interno G
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C de vejiga, irrigación vesical postoperatoria.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • EFECTOS ADVERSOS: si se da absorción sistémica, puede producir
Adultos: Inicialmente: 40-80 mg/24h. Ajustar dosis a razón salivación, náuseas, mareos, eliminación de líquidos y electrolitos,
80 mg a intervalos semanales. Puede incrementarse diuresis elevada, edema, sequedad de boca, sed, deshidratación,
según controles hasta una dosis máxima de manteni- retención de orina, alteraciones cardiovasculares y respiratorias.
miento de 320 mg/24h • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
Ancianos: 40 mg/24h. Preferentemente en dosis única por la • DOSIFICACIÓN USUAL: Irrigación vesical
mañana, antes del desayuno. El volumen de solución para irrigación se establecerá dependiendo
• ADMINISTRACIÓN: en los casos de dosis superiores a 160 mg/24 h, de la naturaleza y duración del proceso urológico.
se puede fraccionar la dosis(2 veces al día: antes del desayuno y • PRESENTACIÓN: Bolsa (PVC): 1,5% (3000 ml)
cena).
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar antes de las comidas. GLIPIZIDA
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 80 mg • NOMBRE GENÉRICO: glipizida
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L. • SINÓNIMOS: Glidiazinamida
• NOMBRE COMERCIAL: Minodiab®
GLICERINA • CÓDIGO ATC: A10BB
• NOMBRE GENÉRICO: glicerina • USO: tratamiento de la diabetes mellitus(tipo II) no insulinodepen-
• SINÓNIMOS: Glicerol; Propanotriol diente.
• NOMBRE COMERCIAL: Supo glicerina Rovi®, Adulax Casen-Fleet®, • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
Glicerina Cuve® • EFECTOS ADVERSOS:
• CÓDIGO ATC: A06AX >10%: cefalea, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, dolor epigástri-
• USO: Estreñimiento. co, hiperacidez.
• EFECTOS ADVERSOS: molestias locales: irritación, prurito anal, <10%: mareos, parestesia, tinnitus, alteraciones del gusto, rash,
dolor urticaria, fotosensibilidad, edema, hiponatremia, hipoglucemia, ane-
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B mia, trombocitopenia, agranulocitosis, ictericia colestática, efecto
(Uso aceptado en embarazo). diurético.
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger del calor. Debe evitarse • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
la congelación • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• DOSIFICACIÓN USUAL: REC Adultos: Inicial: 5 mg/24h. Reajuste de dosis según respuesta
Adultos y Niños >6 años: 1 supositorio adulto 1-2 veces/día con 2,5-5 mg/24h, hasta una dosis máxima
según necesidad. recomendada de 30 mg/24h
Niños <6 años: 1 supositorio infantil 1-2 veces/día según necesidad Ancianos: Inicial: 2,5 mg/24h, puede incrementarse con 2,5-5
mg/24h en intervalos de 1-2 semanas.
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• ADMINISTRACIÓN: preferentemente en dosis única por la mañana, 15%, 50%: Nutrición parenteral para normalizar los niveles plasmá-
antes del desayuno. En los casos de dosis superiores a 15 mg/24h, ticos de glucosa en pacientes hipoglucémicos agudos.
puede fraccionar la dosis(2 veces al día: antes del desayuno y cena). 33%, 50%: Hipoglucemia ( en enfermedades infecciosas, afecciones
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar antes de las comidas. hepáticas o renales, osmoterapia, urgencias).
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 5 mg • EFECTOS ADVERSOS:
Hipofosfatemia en tratamientos prolongados.
GLUCAGÓN • DOSIFICACIÓN USUAL: IV
• NOMBRE GENÉRICO: glucagón Depende de las necesidades metabolicas del paciente.
• NOMBRE COMERCIL: Glucagón Gen Hipokit Nov® En el caso de la especialidad Glucosmon® (33%) se administran de
• CÓDIGO ATC: H04AA 1-2 ampollas.
• USO: Hipoglucemia debido a Insulina(tratamiento de reacciones • PRESENTACIÓN: Ampolla: 33% (10 ml), 50% (20 ml) G
hipoglicémicas en pacientes diabéticos que reciben insulina). Ayuda Frascos: 5% ( 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml,
al diagnóstico en el examen radiológico del tracto GI cuando es 1000 ml)
necesario inhibir la motilidad. Utilizado como antídoto en el trata- 10%, 15%, 50% (500 ml)
miento de la sobredosificación por agentes bloqueantes b-adrenér-
gicos. GLUCOSALINO
• EFECTOS ADVERSOS: náuseas, vómitos, taquicardia • NOMBRE GENÉRICO: glucosa + sodio cloruro
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B • NOMBRE COMERCIAL: Glucosalina Grifols®, Glucossalina 1/5®
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera. • CÓDIGO ATC: B05BB
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM, IV, SC • USO: Aporte energético y regulación del equilibrio hidrosalino.
Hipoglucemia o shock insulínico: Alteraciones del metabolismo hidrocarbonado. Estados de deshidra-
Adultos: 0,5-1mg, puede repetirse a los 20 minutos si es tación con perdidas de electrolitos
necesario. • EFECTOS ADVERSOS:
Niños: 0,025-0,1 mg/kg/dosis, máximo: 1 mg/dosis, repetir a Reacciones febriles. Hipofosfatemia. Glucosuria. Hipernatremia.
los 20 min, si es necesario. • DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según criterio facultativo. Dosis reco-
Neonatos: 0,3 mg/kg/dosis, máximo: 1 mg/dosis mendadas 1500-3000 ml/día , a razón de 60-90 gotas/min.
Ayuda al diagnóstico: • PRESENTACIÓN: Frasco: 250 ml, 500 ml, 1000 ml
Adultos: 0,25-2 mg IM, IV 10minutos antes del procedimiento. Frasco 1/5 : 500 ml
• ADMINISTRACIÓN: Reconstituir añadiendo el diluyente estéril al vial
para obtener una solución que contiene 1mg de glucagón/ml. Si la GONADORELINA
dosis a administrar es >2 mg utilizar agua estéril para inyección. • NOMBRE GENÉRICO: gonadorelina
Utilizar inmediatamente tras la reconstitución. 1 unidad=1mg. • SINÓNIMOS: LRH
• PRESENTACIÓN: Vial: 1 mg • NOMBRE COMERCIAL: Luforan®
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L. • CÓDIGO ATC: H01CA
• USO: Diagnóstico de la capacidad funcional y respuesta de hormo-
GLUCOSA nas hipofisarias. Diagnóstico de la regulación anormal de gonado-
• NOMBRE GENÉRICO: glucosa trofinas como en pubertad precoz y pubertad retrasada.
• SINÓNIMOS: dextrosa • EFECTOS ADVERSOS: no se han descrito efectos secundarios cuan-
• NOMBRE COMERCIAL: Glucosada Grifols®, Glucosmon® do se utiliza a las dosis recomendadas.
• CÓDIGO ATC: B05BA, V06DC • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
• USO: 5% , 10%: T rat amient o de la deshidratación hi pert óni ca. • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Preparar inmediatamente antes
Nutrición parenteral. Vehiculo para la administración de fármacos y de su utilización. Tras reconstitución guardar a temperatura ambien-
electrolitos. Hipoglucemia. Coma insulínico. Vómitos acetonémicos. te y usar dentro de las primeras 24h, desechar la porción no utiliza-
da.
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• DOSIFICACIÓN USUAL: IV, IM, SC • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
100 mcg. Tomar muestras de sangre venosa a los 30, 60, 90, 120 Adultos: Profilaxis: 3 mg, antes de la terapia anticancerosa
minutos. Tratamiento: 3 mg/día, hasta un máximo de 9 mg con
• ADMINISTRACIÓN: Diluir en 3 ml de SF; administrar vía IV en 30 un intervalo mínimo de 10 minutos entre las dosis.
segundos Niños: 40 mcg/kg (máx. 3 mg)
• PRESENTACIÓN: Vial: 100 mcg, 500 mcg • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 1 mg
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
GOSERELINA
• NOMBRE GENÉRICO: goserelina HALOPERIDOL
• NOMBRE COMERCIAL: Zoladex® • NOMBRE GENÉRICO: haloperidol
• CÓDIGO ATC: D01BA • NOMBRE COMERCIAL: Haloperidol Esteve® (ampollas). Haloperidol G
• USO: Tratamiento paliativo del cáncer avanzado de próstata. Como Latino® (gotas, comprimidos).
análogo sintético de la hormona liberadora de hormona luteinizante, • CÓDIGO ATC: N05AD H
también se conoce como hormona l iberadora de • USO: Tratamiento psicosis. Trastorno de Gilles de la Tourette y pro-
gonadotrofinas(GnRH). Se utiliza también en la inducción de la ovu- blemas graves de comportamiento en niños. Uso en urgencias como
lación o en el tratamiento de endometriosis. Su uso en el cáncer de sedante en pacientes agitados o con delirios.
próstata es el único aprobado. • EFECTOS ADVERSOS:
• EFECTOS ADVERSOS: >10%: somnolencia, sedación, sequedad de boca, visión borrosa,
>10%: incremento del dolor óseo, edema periférico, sofocos, sen- estreñimiento, retención urinaria
sación de calor <10%: urticaria, ictericia colestática, insomnio, mareo, íleo paralíti-
<10%: fiebre, sequedad de la piel, sudoración, cefalea, depresión, co
disuria, hematuria, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, mare - • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
os, neuropatía periférica, mialgia, artralgia, sedación, insomnio, • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz.
ansiedad. • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IM, IV
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: X Adultos: OR: 0,5-5 mg 2-3 veces/día
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. Conservar a IM, IV: 2-5 mg cada 4-8h si es necesario.
temperatura ambiente. Niños: 3-6 años (15-40 kg)
• DOSIFICACIÓN USUAL: SC Dosis inicial: 0,25-0,5 mg/día fraccionados cada 8-12h,
Adultos Hombres: 3,6 mg inyectados en el abdomen superior cada incrementando 0,25-0,5 mg cada 5-7 días.
28 días Dosis mantenimiento:
• PRESENTACIÓN: Jeringa: 3,6 mg (acetato) agitación: 0,01-0,03mg/kg/día una vez al día.
transtornos no psicóticos: 0,05-0,075 mg/kg/día
GRANISETRÓN fraccionados cada 8-12h.
• NOMBRE GENÉRICO: granisetrón transtornos psicóticos: 0,05-0,15 mg/kg/día
• NOMBRE COMERCIAL: Kytril® fraccionados cada 8,12h.
• CÓDIGO ATC: A04AA 6-12 años
• USO: profilaxis y tratamiento de náuseas y vómito inducidos por qui- OR: Inicial: 0,5-1,5 mg/día, incrementándose
mioterapia anticancerosa gradualmente con 0,5 mg cada 24 h. Incrementos de
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H mantenimiento 2-4 mg/24h.
• EFECTOS ADVERSOS: IM: 1-3 mg/dosis cada 4-8h hasta un máximo de
>10%: cefalea, estreñimiento, hipotensión 0,15mg/kg/día.
<10%: incremento de los valores de transaminasas. Cambiar a la terapia oral cuando sea posible.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: Administrar las formas orales con

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alimentos para reducir los posibles trastornos gastrointestinales. - Intervención quirúrgica prolongada (más de 45 min)
Las gotas pueden administrarse en cualquier líquido. No utilizar para - Inmovilización postoperatoria prolongada
su dilución líquidos calientes. - Embarazo y puerperio
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 10 mg - Trombofilia
Gotas: 2 mg/ml La suma de factores de riesgo aumenta la probabilidad de ETEV
Ampollas: 5 mg/ml Indicaciones recomendadas de profilaxis:
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: T(comprimidos®
Haloperidol Latino®). Pacientes quirúrgicos:
Cirugía en pacientes con edad superior a 40 años o en menores de
HALOTANO esta edad con alguno de los factores de riesgo (neoplasia, infección,
• NOMBRE GENÉRICO: halotano venas varicosas, trombofilia embarazo etc.)
• NOMBRE COMERCIAL: Fluothane® Cirugía ortopédica en adultos de cualquier edad y especialmente si
• CÓDIGO ATC: N01AB existen factores de riesgo. H
• USO: Anestesia general. Fracturas de extremidades inferiores que requieran inmovilización
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H en cama, en adultos de cualquier edad y, especialmente, si existen
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C factores de riesgo.
• EFECTOS ADVERSOS: Pacientes no quirúrgicos:
>10%: elevación de las transaminasas(hepatitis) Pacientes ingresados (reposo en cama) con algunos de los siguien-
<10%: hipotensión, bradicardia, arritmias, depresión respiratoria tes diagnósticos:
• DOSIFICACIÓN USUAL: INH - Antecedentes de enfermedad tromboembólica venosa.
Adultos: 0,5% - 3 % mezclado con oxígeno o con la mezcla - Venas varicosas.
óxido nitroso-oxígeno - Grandes obesos (IMC>29)
Niños 1-12 años: 0,5% - 2,5% en la mezcla óxido nitroso-oxígeno - Neoplasias, especialmente de páncreas, pulmón, próstata y
• PRESENTACIÓN: Solución 99,9% estómago.
- Infarto de miocardio
HEPARINA SÓDICA (HNF) - Insuficiencia cardíaca congestiva
• NOMBRE GENÉRICO: heparina no fraccionada (HNF) - Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
• NOMBRE COMERCIAL: Heparina Sódica Rovi® - Sepsis
• CÓDIGO ATC: B01AB - Policitemia vera y Poliglobulias secundarias.
• USO: Profilaxis y tratamiento de las enfermedades tromboembóli- - Síndrome nefrótico
cas. Anticoagulante fisiológico: circulación extracorpórea, hemodiá- - Colitis ulcerosa
lisis, catéteres vasculares. La profilaxis de la enfermedad trombo- - Anticoagulante lúpico/Anticuerpos anticardiolipina
embólica venosa (ETEV) que incluye la trombosis venosa profunda - Lesiones del SNC que den lugar a parálisis de los miembros
(TVP) y el tromboembolismo pulmonar (TEP), se realiza por vía sub- inferiores
cutánea (región abdominal ). Tratamiento concomi tante con - Quemados (>40% de la superficie corporal)
Tenecteplasa y Tirofiban en los síndromes coronarios agudos. El tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP), tromboem-
Se consideran factores de riesgo de ETEV bolismo pulmonar (TEP), coagulación intravascular diseminada,
- Edad superior a 40 años hemodiálisis, heparinización de catéteres vasculares se realiza por
- Antecedentes de TVP o TEP vía intravenosa.
- Neoplasia • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
- Infección • DOSIFICACIÓN USUAL: SC, IV
- Obesidad (IMC>29) Pacientes hospitalizados:
- Venas varicosas Cirugía general (incluidas urológica y ginecológica)

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Sal sódica o cálcica, 5.000 U cada 8-12h, hasta la completa movili- • CÓDIGO ATC: M09AX
zación del paciente, administrando la primera dosis 2h antes de la • USO: Tratamiento sintomático del dolor y de la función articular en
intervención. Con esta pauta disminuye la incidencia de tromosis la artrosis de rodilla.
venosa profunda (TVP) a cifras entre un 6 y un 9 % (lo que repre- • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H.
senta una reducción del 60-70% con respecto a los pacientes sin • EFECTOS ADVERSOS: urticaria, prurito, dolor, hidropepsia, enrojeci-
profilaxis) y la incidencia del tromboembolismo pulmonar (TEP) miento, sensación de calor, pesadez, hinchazón en el punto de inyec-
mortal disminuye al 0,2% (reducción del 63%). ción.
Cirugía ortopédica • DOSIFICACIÓN USUAL: Intrarticular.
Dosis individualizadas para mantener una relación paciente/control Inyectar el contenido de un vial o jeringa precargada en la articula-
del TTPA entre 1.3-1.5 hasta la movilización del paciente. Con este ción afectada, una vez por semana, durante 5 semanas consecuti-
método se lograría una reducción de la incidencia de la trombosis vas.
venosa profunda (TVP) similar a la obtenida en cirugía general con • ADMINISTRACIÓN: No se diluye. Administrar inmediatamente des-
las pautas habituales de HNF. pués de abrir el envase. No congelar. H
Pacientes no quirúrgicos: • PRESENTACIÓN: Vial o Jeringa precargada:
Sal sódica: 5.000 U cada 8-12h, subcutánea hasta la movilización del 20 mg/2 ml(monodosis)
paciente. IV: Infusión de choque: 5.000 U, seguida de una perfusión 10 mg/ 2,5 ml (monodosis)
a 100 U/h hasta conseguir un APTT 2 veces el valor normal. 40 mg/50 ml
Si se administra de forma intermitente: 10.000 U/6h ó 15.000/8h
Coagulación intravascular intermitente HIDRALAZINA
Infusión rápida: 10.000 U, seguida de infusión de mantenimiento • NOMBRE GENÉRICO: hidralazina clorhidrato
con dosis elevadas, para vencer la resistencia producida por el fac- • NOMBRE COMERCIAL: Hydrapres®
tor plaquetario IV y reducción del nivel de AT III, como parte de una • CÓDIGO ATC: C02DB
coagulopatía de consumo. • USO: Tratamiento de la hipertensión. Insuficiencia cardíaca conges-
• PRESENTACIÓN: Vial: 50 mg/5 ml (1%) 5.000 UI/5 ml tiva refractaria al tratamiento convencional.
250 mg/5 ml (5%) 25.000 UI/5 ml • CARACTE RÍS TICAS DE PRESCRIPCIÓ N: T LD(comprimidos ),
Bolsa: 5.000 UI/ 1.000 ml ( Hemodiálisis ) H(ampollas)
• EFECTOS ADVERSOS:
HEXETIDINA >10%: taquicardia, palpitaciones, angina de pecho, cefalea, anore-
• NOMBRE GENÉRICO: hexetidina xia, diarrea, náuseas, vómitos
• NOMBRE COMERCIAL: Oraldine® <10%: mareos, sofocos, hipotensión ortostática, edema, aumento
• CÓDIGO ATC: A01AB de peso, temblor, calambres musculares, conjuntivitis, neuropatía
• USO: Antiséptico buco-faringeo. periférica.
• EFECTOS ADVERSOS: alteraciones alérgicas • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IM, IV
• DOSIFICACIÓN USUAL: TÓPICO OR Adultos: OR: Inicial: 12,5 mg/6-12h durante los 2-4 primeros
Adultos: Efectuar lavados bucales o gargarismos con 15ml durante días, incrementar a 25 mg/6h en la primera semana y
30 segundos. Repetir 2-3 veces/día. 50 mg/6h sucesivamente.
Puede aplicarse tópicamente sobre la zona afectada mediante una IM, IV: 10-20 mg/dosis cada 4-6h si fuera necesario,
torunda de algodón durante varios minutos (aftas). puede incrementarse hasta 40mg/dosis
• PRESENTACIÓN: Solución: 100 mg/100 ml (0,1%) Cambiar a la vía oral cuando sea posible.
Niños: OR: Inicial: 0,75-1 mg/kg/día, no exceder de 25
HIALURÓNICO, ÁCIDO mg/dosis. Incrementar en 3-4 semanas hasta un
• NOMBRE GENÉRICO: hialurónico, Ácido máximo de 7,5 mg/kg/día en 2-4 veces. Dosis máxima
• NOMBRE COMERCIAL: Hyalgan®, Adant®, Cystistat®, Synvisc® al día: 200 mg.

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IM, IV: 0,1-0,5mg/kg/día (la dosis inicial no debe HIDROCLOROTIAZIDA
exceder de 20mg) cada 4-6h si fuera necesario. • NOMBRE GENÉRICO: hidroclorotiazida
Ajuste de dosis en insuficiencia renal • SINÓNIMOS: HCTZ
Clcr 10-50 ml/min: Administrar cada 8h. • NOMBRE COMERCIAL: Hidrosaluretil®
Clcr <10 ml/min: Administrar cada 8-16h en • CÓDIGO ATC: C03AA
acetiladores rápidos y cada 12-24h en acetiladores • US O: Tratami ento de la hipert ensi ón benigna y moderada.
lentos. Tratamiento del edema en insuficiencia cardíaca congestiva y en el
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar los comprimidos con síndrome nefrótico.
alimentos para reducir los posibles trastornos gastrointestinales. • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
Administrar con un vaso de agua. En caso de 1 dosis/día adminis- • EFECTOS ADVERSOS:
trarla por la noche. <10%: hipokalemia
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 25 mg, 50 mg • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
Ampollas: 20 mg • DOSIFICACIÓN USUAL: OR H
Adultos: 25-50 mg/día en 1-2 dosis; mantenimiento:
HIDRATO CLORAL 12,5-25 mg/día
• NOMBRE GENÉRICO: hidrato de cloral Niños : < 6 meses: 2-3 mg/kg/día en 2 dosis
• CÓDIGO ATC: A01AA > 6 meses: 2 mg/kg/día en 2 dosis
• USO: Sedante e hipnótico de corta para procedimientos de diagnós- (las dosis diarias deben disminuirse si se usan con
tico en pediatría. otros antihipertensivos):
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: F.M. Ajuste de dosis en insuficiencia renal
• EFECTOS ADVERSOS: Clcr < 30 ml/min: No efectivo.
>10%: irritación gástrica, náuseas, vómito, diarrea • ADMINISTRACIÓN: Administrar los comprimidos con comida o
<10%: somnolencia, alucinaciones, torpeza, "efecto resaca", rash, leche. Tomar a 1ª hora de la mañana, evitar por la noche. Puede
urticaria. incrementar los niveles de glucosa en sangre en diabéticos.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar en alimentos para
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR reducir los posibles trastornos gastrointestinales. Procurar adminis-
Niños: Sedante y ansiolítico: 1-15 mg/kg/8h máximo: trar por la mañana para que no interfiera el descanso nocturno.
500 mg/dosis • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 50 mg
Antes de EEG: 20-25 mg/kg/dosis, 30-60 minutos • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L.
antes. Se puede repetir a los 30 minutos.
Máximo: 100 mg/kg o 2g en total. HIDROCOR TISONA
Hipnótico: 20-40 mg/kg/dosis hasta un máximo de • NOMBRE GENÉRICO: hidrocortisona
50 mg/kg/24h o 1 g/dosis o 2 g/24h. • SINÓNIMOS: Cortisol; Hidroxicorticosterona.
Sedante en pruebas no dolorosas: 50-75 mg/kg/dosis • NOMBRE COMERCIAL: Actocortina®, Hidroaltesona ®, Lactisona®
30-60 minutos antes de la prueba, se puede repetir a • CÓDIGO ATC: H02AB
los 30 minutos hasta un total de 120 mg/kg o 1g en • USO: Tratamiento de la insuficiencia suprarenal.Tratamiento coadyu-
total. vante de la colitis ulcerosa.
Neonatos: 25 mg/kg como sedante; 50 mg/kg como hipnótico • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: La irritación gástrica se puede dis- • EFECTOS ADVERSOS:
minuir diluyendo la dosis en agua u otro liquido. <10%: osteoporosis, fragilidad ósea, hiperglucemia polifágica, sofo-
• PRESENTACIÓN: Jarabe: 1 g/5 ml. F.M. cos(dificultad en la cicatrización de heridas)
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: La estabilidad de la solución

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reconstituida a temperatura ambiente o en nevera variará según la • CÓDIGO ATC: N05BB
concentración de la mezcla. • USO: tratamiento de la ansiedad. Sedación preoperatoria. Náuseas,
Concentraciones ≤ 1 mg/ml = 24h vómitos. Prurito. Mareo cinético. Insomnio.
Concentraciones > 1 mg/ml y < 25 mg/ml = 4-6h • EFECTOS ADVERSOS:
Concentraciones ≥ 25 mg/ml = 3 días >10%: somnolencia(moderada)
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV, IM <10%: dolor de cabeza, fatiga, nerviosismo, vértigo; aumento del
Adultos: IV. En casos de urgencia: 1 g o más como dosis de ata apetito, ganancia de peso, náuseas, diarrea, dolor abdominal, xeros-
que, que puede repetirse varias veces en las primeras tomía; artralgi a, faringi tis, palpit aciones, hipertensión, edema,
24h. No mantener esta dosis más de 48-72h depresión, sedación.
OR. Inicial: 30-60 mg/día, en una o varias tomas. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
Obtenida la respuesta adecuada reducir gradualmente • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
la dosis hasta lograr la mínima de mantenimiento Adultos: 25-100 mg/6-8h
Niños: IM. Insuficiencia adrenal: 186-280 mcg/kg/día Niños > 6 años: 12,5-25 mg/6h H
Otras situaciones: 0,66-4 mg/kg cada 12-24h Niños < 6 años: 12,5 mg/6h
OR. Insuficiencia adrenal: 560 mcg/kg/día, en una o Insomnio:
varias tomas Adultos: 25-100 mg/24 h antes de acostarse
Otras situaciones: 2-8 mg/kg/día, en una o varias • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
tomas evitar posibles trastornos gastrointestinales. Administrar con un
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: Administrar los comprimidos con vaso lleno de agua. En caso de 1 dosis/día administrarla por la
alimentos para evitar posibles trastornos gastrointestinales. noche.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 20 mg • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 25 mg
Vial: 100 mg, 500 mg, 1 g • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(comprimidos)
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L, G (comprimidos,
Hidroaltesona®) HIDROXIUREA
• NOMBRE GENÉRICO: hidroxiurea
HIDROXIETILALMIDÓN • SINÓNIMOS: Hidroxicarbamida
• NOMBRE GENÉRICO: hidroxietilamidón • NOMBRE COMERCIAL: Hydrea®
• NOMBRE COMERCIAL: EloHes® 6% • CÓDIGO ATC: L01XX
• CÓDIGO ATC: B05AC • USO: Leucemia. Cáncer de ovario, Cáncer de cuello y cabeza. Cáncer
• USO: expansor de plasma: prevención y tratamiento de síndromes de próstata. Policitemia Vera.
hipovolémicos: quemaduras, hemorragias, traumas, sepsis, etc. • EFECTOS ADVERSOS:
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H >10%: somnolencia, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea,
• EFECTOS ADVERSOS: riesgo de reacciones anafilácticas, elevación anorexia, estomatitis, mielosupresión(dependiente de la dosis)
de la alfa-amilasa sérica <10%: alopecia, hiperpigmentación, eritema, rash maculopapular,
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C alteración de las enzimas hepáticas, incremento de la creatinina y
• DOSIFICACIÓN USUAL: Infusión IV BUN.
La dosis depende del volumen de líquido perdido y del valor del • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
hematocrito. Usualmente: 20 ml/kg/día (500-1000 ml/día) • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar las cápsulas a tempera-
• PRESENTACIÓN: Bolsa : 6%(500 ml) tura ambiente.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR. Según protocolos de Oncología.
HIDROXIZINA • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con un vaso de agua
• NOMBRE GENÉRICO: hidroxizina • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 500 mg
• NOMBRE COMERCIAL: Atarax®

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HIERRO SACAROSA Tratamineto: 525 mg (1 comp.) /12-24h de 4 a 6 meses
• NOMBRE GENÉRICO: hierro sacarosa (complejo de sacarosa e Niños: Profilaxis: 5-10mg sulfato ferroso/kg/día hasta un
hidróxido de hierro (III)) máximo de 75 mg/kg
• NOMBRE COMERCIAL: Venofer® Administrar, 1h antes de las comidas para aumentar su
• CÓDIGO ATC: B03A1 absorción.
• USO: Tratamiento del déficit de hierro en: intolerancia demostrada a • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: Administrar sulfato ferroso 2h
preparados orales, cuando existe necesidad clínica de liberar hierro antes ó 4h después de antiácidos. Aunque la biodisponibilidad del
rápidamente a los depósitos de hierro, en enfermedad inflamatoria fármaco quede disminuida, se puede administrar con alimentos para
intestinal activa cuando los preparados de hierro oral son ineficien- evitar trastornos gastrointestinales. No administrar con leche(o deri-
tes o no son tolerados, en insuficiencia renal crónica, hemodialisis, vados) ni antiácidos ni suplementos de calcio. No triturar ni masti-
diálisis peritoneal. car el fármaco.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 525 mg
• EFECTOS ADVERSOS: (105 mg de hierro elemental/comp) H
<10%: sabor metálico, dolor de cabeza, náuseas, vómitos. Gotas: 125 mg/ml; 5 gotas= 1 ml
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: No congelar. Proteger de la luz. (46 mg de hierro elemental/ml) I
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV, perfusión lenta
La dosis total a administrar depende del peso corporal, de la ferriti- IBOPAMINA
na basal y de las necesidades de hierro. • NOMBRE GENÉRICO: ibopamina clorhidrato
Una dosis única de 100 mg de hierro (1 ampolla) como máximo 3 • NOMBRE COMERCIAL: Escandine®
veces por semana, se puede aumentar a 200 mg. • CÓDIGO ATC: C01CA
La dosis por administración no ha de ser superior a 300 mg (3 • USO: En insuficiencia cardíaca crónica, moderada o grave.
ampollas). • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH.
• ADMINISTRACIÓN: Las ampollas sólo se pueden diluir en SF a razón • EFECTOS ADVERSOS:
de 100 ml por ampolla. Se administrará a un ritmo de 3,5 ml/min. <10%: gastritis, ansiedad, cefalea, mareo, astenia, poliuria, temblor,
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 20 mg/1 ml (100 mg de hierro elemen- erupciones exantemáticas.
tal/ampolla) • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
Adultos: Fallo cardíaco congestivo :
HIERRO SULFATO 100 mg/8h. Incrementar hasta 200 mg/12h si fuera
• NOMBRE GENÉRICO: hierro (II) sulfato necesario, según la respuesta clínica.
• NOMBRE COMERCIAL: Fero gradumet ® Dosis mínima efectiva: 150 –200 mg
• CÓDIGO ATC: B03AA Fallo renal crónico: 50 –100 mg/día
• USO: Prevención y tratamiento de la anemia por deficiencia de hie- Enfermedad periférica vascular: 50 mg/8h
rro. • ADMINISTRACIÓN: Debe vigilarse su acción en pacientes que están
• EFECTOS ADVERSOS: en tratamiento con beta-bloqueantes, nifedipino o inhibidores de la
>10%: irritación gastrointestinal, dolor abdominal, hiperacidez gás- MAO.
trica • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar antes de las comidas.
<10%: dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 100 mg
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: A
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR (dosis expresadas en términos de sulfa- IBUPROFENO
to ferroso): 525 mg de sulfato ferroso equivalen a 105 mg de hierro • NOMBRE GENÉRICO: ibuprofeno
elemental. El contenido de hierro elemental en las sales de sulfato • NOMBRE COMERCIAL: Gelofeno®, Neobrufen®, Espidifen®,Junifen®
ferroso es del 20%. • CÓDIGO ATC: M02AA
Adultos: Profilaxis: 525 mg/día • USO: Tratamiento de las enfermedades de origen inflamatorio y alte-

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raciones reumáticas incluyendo la artritis juvenil. Dolor de intensi- aguda(LLA) en niños.
dad media a moderada. • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH
Fiebre. Dismenorrea y gota.Tendinitis, contusiones, esguinces, lum- • EFECTOS ADVERSOS: vesicante.
bago, tortícolis, mialgias, luxaciones. >10%: dolor de cabeza, fiebre; alopecia, rash, urticaria; mucositis,
• EFECTOS ADVERSOS: náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis; orina rojiza; hemorragia, ane-
>10%: calambres abdominales, náuseas, vómitos, pirosis mia: leucopenia (nadir: 8-29 días), trombocitopenia(nadir: 10-15
<10%: cefalea, nerviosismo, confusión, somnolencia, erupciones días); necrosis tisular en extravasación; infección.
cutáneas, tinnitus. <10%: ataques(crisis convulsivas); neuropatía periférica; alergia
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B(D si se administra durante el pulmonar
tercer trimestre). • FACTOR DE RIESGO DE EMBARAZO: D
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. Las diluciones
Adultos: Analgésico/antipirético/dismenorrea : preparadas en el Servicio de Farmacia son estables 4 semanas a
200-400 mg/4-6h. temperatura ambiente.
Antiinflamatorio: 400-800 mg/6-8h • DOSIFICACIÓN USUAL. OR, IV. Según protocolos de oncología
Niños: Analgésico : 4-10 mg/kg/6-8h • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación consul - I
Antipirético: de 6 meses a 12 años tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos.
Si Tº<39ºC: 5 mg/kg/dosis, si Tº>39ºC: 10 mg/kg/6-8h, • PRESENTACIÓN: Vial: 10 mg
máxima dosis diaria 40 mg/kg/día Cápsulas: 10 mg, 25 mg.
Artritis reumatoide juvenil:
30-70 mg/kg/día fraccionada cada 6-8h: IFOSFAMIDA
<20 kg: máximo 400 mg/día • NOMBRE GENÉRICO: ifosfamida
20-30 kg: máximo 600 mg/día • NOMBRE COMERCIAL: Tronoxal ®
30-40 kg: máximo 800 mg/día • CÓDIGO ATC: L01AA
>40 kg: administrar la dosis de adulto • USO: Cáncer de pulmón, ovario, testicular y de cabeza. Linfomas de
Comenzar con dosis bajas e ir aumentando Hodgkin y no-hodgkinianos. Leucemia linfocítica aguda y crónica.
progresivamente, máximo: 2,4g/día Sarcomas. Carcinoma pancreático y gástrico.
• ADMINISTRACIÓN: Tomar con alimentos. Puede producir vértigos y • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
somnolencia. No triturar la gragea. • EFECTOS ADVERSOS:
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para >10%: alopecia, náuseas, vómitos, anorexia, diarrea, constipación,
reducir los posibles trastornos gastrointestinales. Advertir al pacien- cistitis hemorrágica, leucopenia
te que debe tragar el fármaco sin masticar. <10%: dermatitis, hiperpigmentación, SIADH, elevación de los enzi-
• PRESENTACIÓN: Gragea: 400 mg, 600 mg. mas hepáticos, flebitis, fibrosis pulmonar, somnolencia, confusión,
Suspensión: 100 mg/5 ml alucinaciones, polineuropatía, esterilidad, reacciones alérgicas
Sobres: 400 mg • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Q (sobres). • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Las diluciones preparadas en el
Servicio de Farmacia son estables 7 días a temperatura ambiente y
IDARUBICINA 30 días en nevera.
• NOMBRE GENÉRICO: idarubicina • DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de Oncología. Siempre
• SINÓNIMOS: 4-demetoxidaunorubicina, 4-DMDR debe administrarse una pauta de Mesna para prevenir la cistitis
• NOMBRE COMERCIAL: Zavedos ® hemorrágica(Ver Mesna)
• CÓDIGO ATC: L01DB • ADMINISTRACIÓN: En infusión IV intermitente lenta en unos 30
• USO: tratamiento de la leucemia mieloide aguda(LMA, en combina - min.
ción con otros fármacos). Tratamiento de la leucemia linfocítica • IN FO RMA CIÓN DE ENF ERMERÍA: En caso de extravas ación.

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Eliminar correctamente los residuos. formas de dolor crónico y neuropático.
• PRESENTACIÓN: Vial: 1 g • EFECTOS ADVERSOS:
>10%: sedación, sequedad de boca, estreñimiento, retención urina-
IMIPENEM + CILASTATINA ria, visión borrosa, trastornos de la acomodación, glaucoma, hiper-
• NOMBRE GENÉRICO: imipenem + cilastatina termia
• SINÓNIMOS: Formimidoiltienamicina; imipemida; tienamicina, N- <10%: somnolencia, hipotensión ortostática, cambios en el electro-
formimidoil. cardiograma, ictericia, aumento de peso, rash, urticaria.
• NOMBRE COMERCIAL: Tienam® • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
• CÓDIGO ATC: J01DH • DOSIFICACIÓN USUAL: OR. El máximo efecto antidepresivo se
• USO: Neumonía intrahospitalaria en pacientes ventilados que hayan observa al cabo de 2 o más semanas tras el inicio de la terapia.
recibido tratamiento antibiótico previo. Sepsis en neutropénicos Adultos: Oral: inicial: 25 mg/6-8h, incrementar gradualmente
febriles PMN £ 500. Infecciones postquirúrgicas en cirugía abdomi- hasta un máximo de 300 mg/día, la dosis total puede
nal. Neumonía por Rhodococcus equi con metástasis pulmonares. ser administrada al acostarse.
Nocardiosis en inmunodepresión. Adolescentes: oral: inicial: 25-50 mg/día, incrementar
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H gradualmente hasta un máximo de 100 mg/día en dosis I
• EFECTOS ADVERSOS: única o fraccionada.
<10%: náuseas, diarrea, vómitos; flebitis Niños: Depresión: 1,5 mg/kg/día con incrementos de dosis de
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C 1 mg/kg cada 3-4 días hasta una dosis máxima de 5
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: estable durante 10h a temperatu- mg/kg/día fraccionado en 1-4 dosis, monitorizar
ra ambiente tras la reconstitución con 100ml de SF. Más de 48h cuidadosamente a dosis ≥3,5 mg/kg/día.
cuando se refrigera a 5ºC. Si se diluye con SG (5-10%) o SGS es Enuresis:
estable durante 4h a temperatura ambiente y 24h en nevera. <6 años: 10-25 mg al acostarse
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV 6-12 años: 50mg al acostarse
Adultos: 50-100 mg cada 6-8h >12 años: 75 mg al acostarse
Niños: 40-60 mg/kg/día fraccionada cada 6h Coadyuvante en la terapia del dolor cancerígeno:
Ajuste de dosis en insuficiencia renal inicio: 0,2-0,4 mg/kg al acostarse; la dosis puede
Clcr 80-50 ml/min: Administrar 0,5 g cada 6-8h incrementarse en un 50% cada 2-3 días hasta un
Clcr 50-10 ml/min: Administrar 0,5 g cada 6-12h máximo de 1-3 mg/kg/dosis.
Clcr < 10 ml/min: Administrar 0,25-0,5 g cada 24h • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: Diluir en 100 ml de solución (la reducir posibles trastornos gastrointestinales. Advertir al paciente
concentración no debe exceder 5 mg/ml), infundir en 30-60 minu- que debe tragar el fármaco sin masticar.
tos. Puede administrarse concomitantemente con otros antibióticos, • PRESENTACIÓN: Grageas: 10 mg, 25 mg, 50 mg.
pero no deben mezclarse en la misma jeringa o suero. Cápsulas: 75 mg, 150 mg(pamoato)
• INFORMACIÓN ADICIONAL: El contenido en sodio es de 3,2 mEq/g • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L; Q(grageas).
• PRESENTACIÓN: Vial: 500 mg Imipenem + 500 mg Cilastatina
INDAPAMIDA
IMIPRAMINA • NOMBRE GENÉRICO: indapamida
• NOMBRE GENÉRICO: imipramina • SINÓNIMOS: Metindamida
• SINÓNIMOS: Imicina; Melipramina • NOMBRE COMERCIAL: Tetensif®
• NOMBRE COMERCIAL: Tofranil®, Tofranil pamoato® • CÓDIGO ATC: C03BA
• CÓDIGO ATC: N06AA • USO: hipertensión(leve o moderada). Edema asociado a la insufi -
• USO: Tratamiento de varias formas de depresión. A menudo en con - ciencia cardíaca y síndrome nefrótico.
junción con psicoterapia. Enuresis en niños. Analgésico para ciertas • CARACTERÍSTICAS DE PRECRIPCIÓN: TLD

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• EFECTOS ADVERSOS: ción durante un período no inferior a 2 horas(a no más de 2 ml/min).
<10%: hipokalemia, cefalea, mareos, sedación, insomnio, sequedad No conservar las porciones no utilizadas de solución.
de boca. • PRESENTACIÓN: Vial: 100 mg/ 20 ml
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR INDINAVIR
Adultos: Edema: 2,5-5 mg/día • NOMBRE GENÉRICO: indinavir (IDV)
Hipertensión: 1,25 mg por la mañana preferentemente. • NOMBRE COMERCIAL: Crixivan®
Puede incrementarse hasta 5 mg/día, con incrementos • CÓDIGO ATC: J05AE
de 1,25-2,5 mg(después de 4 semanas). • USO: Tratamiento de la infección por VIH, en combinación con otros
Retard: 1,5 mg/24h, preferentemente por la mañana. fármacos antirretrovirales.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos Recubiertos: 2, 5 mg • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
Comprimidos Retard: 1,5 mg • EFECTOS ADVERSOS:
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L >10%: Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, alteraciones del gusto,
exantema, sequedad de piel, astenia.
INFLIXIMAB <10%: Nefrolitiasis, meteorismo, sequedad de boca, regurgitación I
• NOMBRE GENÉRICO: infliximab ácida, prurito, insomnio.
• NOMBRE COMERCIAL: Remicade ® * Lipodistrofia e hiperglucemia (Ver Amprenavir).
• CÓDIGO ATC: L04AA • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• USO: Enfermedad de Crohn(activa y fistulante grave). Artritis reu- • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Es importante preservarlo de la
matoide. humedad, por lo que se recomienda no sacar del blister o del frasco
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H (éste contiene comprimidos de desecante) hasta poco antes de su
• EFECTOS ADVERSOS: uso.
>10%: cefalea, fatiga, náuseas, dolor abdominal • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
<10%: vértigo, mareo, rash, aumento de la sudoración, sequedad de Adultos: 800 mg/8h en ayunas ó combinado con ritonavir:
piel, hipertensión, enrojecimiento facial, infecciones respiratorias. IDV/RTV 800/100 mg/12h.
• F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C Niños: 250-500 mg/m2/8h, separado de las comidas
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera. No congelar. Ajuste en insuficiencia hepática
No solución reconstruida y diluida es estable 24 h a temperatura Insuficiencia grave: evitar su uso.
ambiente. Insuficiencia leve a moderada: reducir a 600 mg/8h.
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV • ADMINISTRACIÓN: Se recomienda beber más de 2 litros de líquido
Adultos: al día (preferentemente agua), para reducir el riesgo de nefrolitiasis.
Enfermedad Crohn activa grave: 5 mg/kg administrados en una IDV como único IP: Administrar en ayunas, es decir, 1 hora antes ó
perfusión intravenosa durante un período de 2 h. 2 horas después de las comidas. Se puede tomar con una comida
Enfermedad Crohn fistulante: perfusión inicial 5 mg/kg administra- ligera y pobre en grasas como café, leche o yogur desnatados, tos-
da durante un período de 2h seguida de dosis adicionales en perfu- tadas, etc. Las grasas disminuyen su absorción y el zumo de uva
sión de 5 mg/kg a las 2 y 6 semanas siguientes a la perfusión. también. Separar al menos 1 hora de los antiácidos (incluidos los
Artritis reumatoide: 3 mg/kg durante 2 h. Administrar dosis adicio - comprimidos de didanosina, no las cápsulas).
nales de 3 mg/kg a las 2 y 6 semanas después de la 1ª perfusión y IDV combinado con RTV: Se puede tomar con alimentos.
posteriormente cada 8 semanas. • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 200 y 400 mg.
• ADMINISTRACIÓN: Reconstituir cada vial de Remicade con 10 ml de • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L.
agua para inyección. Diluir el volumen total de dosis de solución
reconstituida de Remicade® hasta 250 ml con solución para perfu - INDOMETAZINA
sión intravenosa de cloruro sódico al 0,9% p/v. Administrar la solu- • NOMBRE GENÉRICO: indometacina

258 259
• NOMBRE COMERCIAL: Artrinovo®, Indolgina ® INMUNOGLOBULINA ANTI-RH (D)
• CÓDGIO ATC: M01AB. • NOMBRE GENÉRICO: immunoglobulina humana Anti-D (Rho)
• USO: Tratamiento de las enfermedades de origen inflamatorio y alte- • NOMBRE COMERCIAL: Gamma Anti D Grifols®
raciones reumáticas con dolor moderado. Artritis. Gota aguda. • CÓDIGO ATC: J06BA
• EFECTOS ADVERSOS: • USO: Profilaxis de la inmunización contra D(Rho) en mujeres Rh-
>10%: cefalea, alteraciones digestivas(diarrea) negativas (Rho d) y mujeres Du -positivas (La sensibilización se pro-
<10%: vértigo, mareos, náuseas, vómitos, dispepsia, dolor abdomi- duce especialmente tras el parto, o puede darse durante el embara-
nal, nerviosismo, tinnitus, somnolencia, confusión. zo; también en una amniocentesis, hemorragia pre-parto, embarazo
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B (D si se administra durante ectópico, etc.). Profilaxis de la inmunización contra D (Rho) en per-
más de 48h o tras la 34 semana de gestación). sona negativas (Rho d) tras recibir transfusiones incompatibles de
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, REC sangre o concentrados de eritrocitos Rh-positivos (D). Se adminis-
Adultos: 25-50 mg/8-12h, dosis máxima 200 mg/día tra para evitar la eritroblastosis fetal.
Niños: Inicial: 1-2 mg/kg/día fraccionado en 2-4 dosis, • EFECTOS ADVERSOS: dolor y sensibilidad en el lugar de la inyec-
máximo 4 mg/kg/día, no exceder los 150-200 mg/día ción, eritema, fiebre, escalofríos.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar las cápsulas con ali- • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera. Evitar la con-
I
mentos para reduci r posi bles trastornos gas trointestinales. gelación.
Administrar con un vaso lleno de agua y mantener al enfermo incor- • DOSIFICACIÓN USUAL: IM
porado para evitar una posible ulceración del esófago. Profilaxis post-parto: 1.000-1.500 UI (200-300 mcg). Debe admi-
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 25 mg nistrarse a la madre lo antes posible tras el parto, con un plazo
Supositorios: 50 mg, 100 mg máximo de 72 horas.
Profilaxis anteparto y postparto: 1.000-1.500 UI (200-300 mcg), en
INMUNOGLOBULINA ANTITIMOCITICA la semana 28 del embarazo. Debe darse otra dosis de 1.000-1.500
• NOMBRE GENÉRICO: inmunoglobulina antitimocitica de conejo UI (200-300 mcg) en el plazo de 72 horas tras el parto si el recién
• NOMBRE COMERCIAL: Timoglobulina® nacido es Rh-positivo (D).
• CÓDIGO ATC: L04AA Después de una amniocentesis o biopsia coriónica: 1.250-1.500
• USO: Prevención y tratamiento de los episodios de rechazo en trans - UI (250-300 mcg), si es posible en el plazo de 72 horas.
plante renal. CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H Tras una transfusión de sangre Rh-incompatible: administrar por
• EFECTOS ADVERSOS: cada 10 ml de sangre transfundida de 500 a 1.250 UI (100 a 250
>10%: fiebre, escalofríos, eritema, erupción pruriginosa, trombope- mcg) en varios días.
nia. • ADMIN ISTRACIÓN: Con i nyección lenta por ví a i ntramuscular.
<10%: enfermedad del suero, urticaria, distres respiratorio. Cuando está contraindicada la inyección intramuscular, puede admi-
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera entre 2-8ºC. nistrarse por vía subcutánea. Deberá administrarse a temperatura
Evitar la congelación. corporal. Una vez abierta la ampolla, el contenido deberá usarse
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV inmediatamente. No deben utilizarse las soluciones que estén tur-
Profilaxis del rechazo: 1,25-2,5 mg/kg/día durante 1 a 3 semanas bias o presenten sedimentos.
después del trasplante. • PRESENTACIÓN: Ampolla: 250 mcg
Tratamiento de los episodios de rechazo: 2,5-5 mg/kg/día hasta la
mejora de los signos y síntomas clínicos. INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
El tratamiento puede interrumpirse sin una reducción progresiva de • NOMBRE GENÉRICO: immunoglobulina humana Antihepatitis B
la dosis. • NOMBRE COMERCIAL: Gammaglobulina humana antihepatits B
• ADMINISTRACIÓN: En infusión lenta, se adaptará la velocidad de pasteurizada Grifols®
modo que la duración de la infusión no sea inferior a 4 horas. • CÓDIGO ATC: J06BB.
• PRESENTACIÓN: Vial: 25 mg • USO: Profilaxis postexposición en personas que no hayan recibido

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vacunación previa o cuyo régimen de anticuerpos sea inadecuado 100-200 mg/kg/dosis cada mes, puede incrementarse
(< 10 mUI/ml). La profilaxis debe considerarse en los casos: expo- a 400mg/kg/dosis según necesidad
sición parenteral, contacto directo por membrana mucosa, ingesta Púrpura trombocitopénica idiopática:
oral, exposición sexual con una persona AgHBs positiva, niños < de 400-1000 mg/kg/dosis durante 2-5 días consecutivos,
12 años si la madre o personas de contacto directo tienen una infec- dosis de mantenimiento: 400-1000 mg/kg/dosis cada
ción aguda por virus de hepatitis B. 3-6 semanas, basándose en la respuesta clínica y
• EFECTOS ADVERSOS: recuento plaquetario.
Alteraciones locales en el punto de inyección: reacción cutánea, Enfermedad de Kawasaki: 400 mg/kg/día durante 4
aumento de la temperatura. días o 2 g/kg en dosis única
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C Síndrome deficiencia anticuerpos congénita o
• CONSERV ACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera. adquirido: 100-400 mg/kg/dosis cada 3-4 semanas.
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM (lenta) Transplante médula ósea: 500 mg/kg/semana
Después de la exposición de una persona no vacunada con material Guillain-Barré, esclerosis múltiple: 400 mg/kg/día
que contenga antígeno HBs: de 12 a 20 UI/kg, preferentemente antes durante 5 días.
de 24h e iniciar la operación. Después de la exposición en una per- Niños: 500-1000 mg/kg/semana. I
sona vacunada que no ha respondido a la vacunación primaria, Neonatos: 500 mg/kg/día durante 2-6 días y después una
administrar una dosis única 12-20 UI/kg de inmunoglobulina huma- vez/semana
na antihepatitis B y una dosis de vacuna de hepatitis B, o dos dosis Ajuste de dosis en insuficiencia renal
de inmunoglobulina humana antihepatitis B (una durante las prime- Clcr < 10 ml/min: Evitar su uso
ras 24 h. y la segunda un mes después). • INFORMACIÓN ENFERMERÍA: Solo vía IV.
• PRESENTACIÓN: Ampolla: 200 UI, 600 UI, 1000 UI • PRESENTACIÓN: Vial: 500 mg, 2,5 g, 5 g, 10 g.

INMUNOGLOBULINA INESPECÍFICA IV INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTITETÁNICA


• NOMBRE GENÉRICO: inmunoglobulina inespecífica IV • NOMBRE GENÉRICO: inmunoglobulina humana antitetánica
• NOMBRE COMERCIAL: Flebogamma®, Polyglobin ® • NOMBRE COMERCIAL: Gamma antitetanos Grifols ®
• CÓDIGO ATC: J06BA • CÓDIGO ATC: J06BB
• USO: Tratamiento de síndromes de inmunodeficiencia. Púrpura • USO: Profilaxis y tratamiento del tétanos.
trombocitopénica idiopática. Utilizada junto a terapia antiinfecciosa, • EFECTOS ADVERSOS:
es apropiada para prevenir o modificar infecciones agudas bacteria- Alteraciones locales: dolor y sensibilidad n el punto de inyección, fie-
nas o virales en pacientes con yatrogenia inducida o enfermedad bre, escalofríos, alteraciones cutáneas.
asociada a inmunodepresión. Neutropenia autoinmune. Pacientes • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
con transplante de médula ósea. Enfermedad de Kawasaki. • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera.
Síndrome de Guillain-Barré. Polineuropatías desmielinizantes. • DOSIFICACIÓN USUAL: IM
La terapia deberá ser observada clínicamente y realizar determina- Adultos: 500 UI, en dosis única
ciones séricas de IG. Niños: 250 UI IM, en dosis única
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H • PRESENTACIÓN: jeringas precargadas: 500 UI
• EFECTOS ADVERSOS: cefalea, dolor de espalda, calambres en las
piernas, fiebre, fatiga, rubefacción, taquicardia, hipotensión. INSULINA DE ACCIÓN RÁPIDA
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • NOMBRE GENÉRICO: insulina de acción rápida
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera. • NOMBRE COMERCIAL: Actrapid HM®, Actrapid Novolet®, Actrapid
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV Penfill®
Adultos y Niños: • CÓDIGO ATC: A10AB
Síndrome inmunodeficiencia: • USO: Diabetes mellitus no dependiente de insulina (tipoII), cuando

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se precisa el control inicial de la diabetes o en presencia de coma <10%: lipoatrofia, lipohipertrofia, eritema
diabético, fiebre, infección grave, acidosis significativa, cirugía • F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
mayor, trauma severo, quemaduras graves y embarazo. • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: debe conservarse en nevera (no
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD congelar). Los viales de Insulatard NPH® en uso se pueden mante-
• EFECTOS ADVERSOS: ner a temperatura ambiente (máx. 25ºC) durante 6 semanas.
>10%: hipoglucemia(palidez, hambre, sudoración, cefalea, disfagia, • DOSIFICACIÓN USUAL: SC. La dosis debe ser determinada por el
palpitaciones) médico, según los requerimientos del paciente.
<10%: lipoatrofia, lipohipertrofia, eritema • ADMINISTRACIÓN: Por vía subcutánea. No administrar por vía intra-
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B venosa. Aunque puede utilizarse la vía intramuscular, no es reco-
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Debe conservarse en nevera (no mendable. La administración subcutánea debe realizarse en los bra-
congelar). Los viales de Actrapid HM® en uso se pueden mantener a zos, muslo, nalga o abdomen, alternando el lugar de la inyección, de
temperatura ambiente (máx. 25ºC) durante 6 semanas. tal forma que un mismo lugar de inyección no sea utilizado más de
• DOSIFICACIÓN USUAL: SC, IV una vez al mes. La inyección no debe penetrar ningún vaso sanguí-
La dosis debe ser determinada por el médico, según los requeri- neo. No aplicar masaje en la zona de inyección.
mientos del paciente. En caso de mezclar diferentes insulinas en la misma jeringa, debe I
• ADMINISTRACIÓN: administrar 15-30 minutos antes de las comi - introducirse primero la insulina de acción más rápida y la adminis-
das. No es recomendable la vía intramuscular. Para una administra- tración de la mezcla se hará siempre por la vía SC.
ción correcta, por vía SC, debe realizarse en los brazos, muslo, nalga • PRESENTACIÓN: Vial 100 UI/ml
o abdomen, alternando el lugar de inyección, de tal forma que un
mismo lugar de inyección no sea utilizado más de una vez al mes. INSULINA DE ACCIÓN PROLONGADA
La inyección no debe penetrar en ningún vaso sanguíneo. No aplicar • NOMBRE GENÉRICO: insulina de acción retardada
masaje en la zona de inyección. En caso de mezclar diferentes insu- • NOMBRE COMERCIAL: Monotard HM ®, Ultratard®
linas en la misma jeringa, debe introducirse primero la insulina de • CÓDIGO ATC: A10AE
acción más rápida y la administración de la mezcla se hará siempre • USO: Diabetes mellitus dependiente de insulina. Diabetes mellitus no
por la vía SC. dependiente de insulina (tipoII), cuando se precisa el control inicial
• PRESENTACIÓN: Vial: 100 UI/ml de la diabetes y en presencia de coma diabético, fiebre, infección
grave, acidosis significativa, cirugía mayor, trauma severo, quema-
INSULINA DE ACCIÓN INTERMEDIA/ duras graves y embarazo.
INSULINA NPH ISOFANICA • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
• NOMBRE GENÉRICO: insulina de acción intermedia • EFECTOS ADVERSOS:
• SINÓNIMOS: Insulina, protamina; Isofano, insulina >10%: hipoglucemia(palidez, hambre, sudoración, cefalea, disfagia,
• NO MBRE CO MERCIA L: Insulat ard NP H® humana, Insulatard palpitaciones)
Novolet®, Insulatard Penfill ®, Insulina Mixtard®. <10%: lipoatrofia, lipohipertrofia, eritema
• CÓDIGO ATC: A10AC • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
• USO: Diabetes mellitus dependiente de insulina. Diabetes mellitus no • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Debe conservarse en nevera (no
dependiente de insulina (tipo II), cuando se precisa el control inicial congelar). Los viales de Monotard® en uso se pueden mantener a
de la diabetes y en presencia de coma diabético, fiebre, infección temperatura ambiente (máx. 25ºC) durante 4 semanas.
grave, acidosis significativa, cirugía mayor, trauma severo, quema- • DOSIFICACIÓN USUAL: SC. La dosis debe ser determinada por el
duras graves y embarazo. médico, según los requerimientos del paciente.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD • ADMINISTRACIÓN: Se administra por vía subcutánea(se inicia
• EFECTOS ADVERSOS: acción 1-2 horas, efecto máximo 4-12 horas y duración 16-35
>10%: hipoglucemia(palidez, hambre, sudoración, cefalea, disfagia, horas). Se suelen dar dos veces al día conjuntamente con Insulina
palpitaciones) de acción rápida o 1 vez al día, especialmente en pacientes ancianos.

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No es recomendable la vía intramuscular. No administrar por vía Mieloma Múltiple: 3 MUI/m2, 3 veces por semana(días alternos),
intravenosa. tras quimioterapia.
Para una administración correcta por vía SC, debe realizarse en los Linfoma Folicular(junto con quimioterapia): 5 MUI, 3 veces por
brazos, muslo, nalga o abdomen, alternando el lugar de inyección, semana (días alternos), durante 18 meses.
de tal forma que un mismo lugar de inyección no sea utilizado más Sarcoma de Kaposi relacionado con SIDA: 10 MUI/día, SC
de una vez al mes. La inyección no debe penetrar ningún vaso san- • PRESENTACIÓN: Ampollas: 3 MUI
guíneo. No aplicar masaje en la zona de inyección.
En caso de mezclar diferentes insulinas en la misma jeringa, debe INTERFERÓN BETA-1A
introducirse primero la insulina de acción más rápida y la adminis- • NOMBRE GENÉRICO: interferón Beta-1A
tración se hará siempre por la vía SC. • NOMBRE COMERCIAL: Avonex ®
• PRESENTACIÓN: Vial: 100 UI/ml • CÓDIGO ATC: L01FA
• USO: tratamiento de esclerosis múltiple recidivante
INTERFERÓN ALFA-2B • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
• NOMBRE GENÉRICO: inter ferón Alfa 2B • EFECTOS ADVERSOS:
• SINÓNIMOS: INF >10%: Síndrome pseudogripal(fiebre, mialgia, fatiga, cefalea, artral- I
• NOMBRE COMERCIAL: Intron A ® gia, taquicardia, anorexia, sequedad de boca), mialgia, astenia, dis-
• CÓDIGO ATC: L01FA nea, tos.
• US O: Hepatiti s B crónica(pacientes H BV-DNA +,HbeAg+ , etc), <10%: edema, sudoración, sequedad de piel, estreñimiento, flatu-
Hepatitis C crónica. Tricoleucemia. Leucemia mieloide crónica. lencia, estomatitis, visión borrosa, calambres musculares, somno-
Mieloma múltiple. Sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA. lencia, ansiedad.
Melanoma maligno. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera.
• EFECTOS ADVERSOS: • DOSIFICACIÓN USUAL: IM
>10%: Síndrome pseudogripal(fiebre, mialgia, fatiga, cefalea, artral- Adultos y adolescentes mayores de 16 años: 30 mcg/7 días
gia, taquicardia, anorexia, sequedad de boca), mialgia, astenia, dis- • ADMINISTRACIÓN: se debe administrar una vez reconstituido. Para
nea, tos. la reconstitución se utiliza la jeringa precargada de solvente. No debe
<10%: edema, sudoración, sequedad de piel, estreñimiento, flatu- utilizarse otro tipo de solvente. No usar la vía SC
lencia, estomatitis, visión borrosa, calambres musculares, somno- • PRESENTACIÓN: Vial: 30 mcg
lencia, ansiedad. Jeringa: 22 mcg, 44 mcg
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: guardar las ampollas y viales en INTERFERÓN BETA-1B
nevera. Los viales una vez son reconstituidos son estables 12h a • NOMBRE GENÉRICO: interferón Beta-1B
temperatura ambiente y 24h en nevera. Las diluciones son estables • NOMBRE COMERCIAL: Betaferon®
7 días a temperatura ambiente y 30 días en nevera. No congelar. • CÓDIGO ATC: L03AB
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV • USO: Esclerosis múltiple.
Dosis recomendadas: • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
Hepatitis B crónica: 5-10 MUI por vía SC 3 veces por semana(días • EFECTOS ADVERSOS:
alternos), durante 4-6 meses. >10%: Náuseas, vómitos, diarrea, es calofríos ,cefal ea, mareos,
Hepatitis C crónica: 3 MUI por vía SC, 3 veces por semana(días parestesia, mialgia, artralgia, dolor óseo, astenia, malestar general,
alternos), 3-4 meses. anemia, trombocitopenia.
Tricoleucemia: 2MUI/m2, SC 3 veces por semana(días alternos), en <10%: estreñimiento, flatulencia, estomatitis, visión borrosa, calam-
pacientes esplenectomizados y no esplecnectomizados. bres musculares, tinnitus, congestión nasal.
Leucemia Mieloide Crónica: 4-5 MUI/m2/día, SC, 8-12 semanas. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C

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• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera • EFECTOS ADVERSOS:
• DOSIFICACIÓN USUAL: SC >10%: náuseas, vómitos, sensación de calor, sofoco, eritema
Adultos: 0,25 mg (8 MUI)/48h <10%: escalofríos, mareos, cefalea, sudor, afasia, urticaria, edema,
• PRESENTACIÓN: Vial: 9,6 MUI (0,3 mg) lagrimeo, estornudos
• DOSIFICACIÓN USUAL: Según protocolos de RX.
INTERLEUKINA-2 • PRESENTACIÓN: Frasco: 75 ml, 100 ml, 500 ml (62.3%) (370
• NOMBRE GENÉRICO: interleukina-2 mgI/ml)
• SINÓNIMOS: Aldesleuhina
• NOMBRE COMERCIAL: Proleukin® IOVERSOL
• CÓDIGO ATC: L03AC • NOMBRE GENÉRICO: ioversol
• USO: Tratamiento del carcinoma de células renales metastásico. • NOMBRE COMERCIAL: Optiray ® 320
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H • CÓDIGO ATC: V08AB
• EFECTOS ADVERSOS: • USO: Angiografía cerebral. Arteriografía coronaria selectiva y ventri -
<10%: Hipotensión, náuseas, vómitos, eosinofilia, fiebre, diarrea, culografía i zquierda. Art eriografía periféri ca. Arteriografía renal.
artralgia, escalofríos, disnea. Arteriografía visceral. Angiografía por sustracción digital intraarte-
I
<10%: edema, aumento de peso, alteraciones renales, cefalea, con- rial. Flebografía ascendente (venografía). Tomografía computerizada
fusión, somnolencia, desorientación. craneal. Tomografía computorizada del cuerpo. Urografía intrave -
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C nos.
• DOSIFICACIÓN USUAL: SC. Según protocolos de Oncología. • EFECTOS ADVERSOS: sensación de calor, sofocos
• PRESENTACIÓN: Vial: 18 MUI • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz
IODIXANOL • DOSIFICACIÓN USUAL: Según protocolos RX.
• NOMBRE GENÉRICO: iodixanol • PRESENTACIÓN: Frasco: 100 ml, 500 ml (67,8%)
• NOMBRE COMERCIAL: Visipaque®
• CÓDIGO ATC: V08AB IPECACUANA JARABE
• US O: Arteri ografí as. Cardioangi ografí a. Urografía. V enografía. • NOMBRE GENÉRICO: ipecacuana jarabe
Realce de Tomografía Axial Computarizada(TAC). Mielografía lumbar • USO: Inducción de la emesis. Tratamiento de intoxicación oral aguda
y torácica. Mielografía cervical. por fármacos y en ciertos envenenamientos por vía oral.
• EFECTOS ADVERSOS: • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: F.M.
>10%: calor, malestar general, dolor en el punto de inyección, sen - • EFECTOS ADVERSOS: vómitos excesivos y efectos cardíacos si es
sación de frío absorbido.
<10%: cefalea, náuseas, vómitos, alteraciones del gusto, prurito, • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera.
alteraciones visuales. • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D Adultos: 30 ml pasar en 20 minutos
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV, Intraarterial. Según protocolos RX Niños: 6-18 meses: 10 ml, pasar en 20 minutos
• PRESENTACIÓN: Frasco: 50 ml, 100 ml(65,2%) >18 meses: 15 ml, pasar en 20 minutos
>12 años: 30 ml, pasar en 20 minutos
IOPROMIDA • INF ORMACIÓN DE E NFERME RÍA: N o administrar a pacientes
• NOMBRE GENÉRICO: iopromida inconscientes, tras la ingesta de corrosivos (ácidos, álcalis) o pro-
• NOMBRE COMERCIAL: Clarograf ®, Ultravist® ductos volátiles (gasolina etc.).
• CÓDIGO ATC: V08AB Los pacientes deben mantenerse activos y en movimiento tras la
• USO : Angiografí a coronari a. Arteriografía periférica. Urografía. administración de ipecacuana. Si no se produce el vómito tras la
Traqueobroncografía en niños. segunda dosis, debe considerarse el lavado gástrico para eliminar la

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sustancia ingerida. La inducción del vómito es poco efectiva si se • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: L as diluciones preparadas en el
realiza después de 4 horas de la ingesta del tóxico. Servicio de Farmacia son estables 2h a temperatura ambiente y 4
• PRESENTACIÓN: Frasco: 500 ml días en nevera.
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de Oncología
IPRATROPIO BROMURO • ADMINISTRACIÓN: Infusión IV en 90 minutos
• NOMBRE GENÉRICO: ipratropio bromuro • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación consul-
• NOMBRE COMERCIAL: Atrovent® tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos.
• CÓDIGO ATC: R03BB • PRESENTACIÓN: Vial: 100 mg
• USO: Anticolinérgico, prevención del broncoespasmo asociado a
EPOC, bronquitis y enfisema. ISOFLUORANO
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD • NOMBRE GENÉRICO: isofluorano
• EFECTOS ADVERSOS: • NOMBRE COMERCIAL: Forane®
<10%: tos, sequedad orofaríngea, nerviosismo, vértigo, cefalea, • CÓDIGO ATC: N01AB
náuseas, palpitaciones, rash, visión borrosa(dificultad de acomoda- • USO: Anestesia general (inducción y mantenimiento). Anestesia
ción). durante el parto o cesárea. I
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
• DOSIFICACIÓN USUAL: INH, NEB • EFECTOS ADVERSOS:
INH <10%: hipotensión arterial por vasodilatación periférica, depresión
Adultos y Niños >5 años: 20-40 mcg/6-8h(1-2 inhalaciones). Dosis respiratoria, riesgo de hipertermia maligna, náuseas, vómitos, esca-
máxima: 240 mcg(12 inhalaciones) lofríos
NEB • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
Adultos y Niños > 12 años: 500 mcg/6-8h • DOSIFICACIÓN USUAL: INH
Niños 5 –12 años: 250 mcg/6-8h Adultos: Inducción (7-10 min): 1,5-3,5% en oxígeno u oxígeno-
• PRESENTACIÓN: Aerosol: 0,4 mg/ml (0,02 mg/inh) óxido nitroso
Nebulización: (50-70%). Mantenimiento: mezcla 1-1,5%
250 mcg/2 ml monodosis Niños: La concentración alveolar mínima (CAM)
500 mcg/2 ml monodosis 0-1 mes, CAM: 1,6%
IRINOTECAN 1-6 meses, CAM: 1,87%
• NOMBRE GENÉRICO: irinotecan 6-12 meses, CAM: 1,8%
• SINÓNIMOS: CPT-11 1-3 años, CAM: 1,6%
• NOMBRE COMERCIAL: Campto® 3-5 años, CAM: 1,6%
• CÓDGO ATC: L01XX • PRESENTACIÓN: Frasco: 250 ml
• USO: tratamiento del carcinoma metastásico de colon o recto (recu-
rrente o progresivo) en combinación con 5-fluorouracilo y ác.folíni- ISONIAZIDA
co o en los casos en que haya fracasado el régimen de tratamiento • NOMBRE GENÉRICO: isoniazida
con el 5-fluoruracilo • SINÓ NIMOS : Hidraci da del ácido isonicot ínico; IN H;
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H Isonicotinilhidracida; Isonicotinilhidracina.
• EFECTOS ADVERSOS: • NOMBRE COMERCIAL: Cemidon ®; Cemidon 150 B6®; Cemidon 50
>10%: alopecia, rash, vasodilatación. Síndrome colinérgico(calam- B6®
bres abdominales, diarrea, hiperssalivación, lagrimeo, bradicardia), • CÓDIGO ATC: J04AC
sofocos, náuseas, vómitos, calambres, dolor abdominal, dispepsia, • USO: Tratamiento de la tuberculosis, siempre asociado a otros tui-
escalofríos, disnea, rinitis, tos, neutropenia, eosinofilia, anemia berculostáticos para evitar resistencias. Profilaxis primaria y secun-
<10%: trombocitopenia, erupciones exantemáticas daria de la tuberculosis.

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• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD Niños: Bloqueos A-V: 0,1mcg/kg/min
• EFECTOS ADVERSOS: (dosis usual efectiva: 0,2-2mcg/kg/min)
>10%: pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor de estómago, • ADMINISTRACIÓN: Para la administración IV se utilizará una bomba
sequedad en la boca; incremento de las transaminasas(probabilidad de infusión. La infusión se preparará diluyendo 10ml(2mg) en 500
de afectación hepática aumenta con la edad); debilidad musculoes- ml de SG.
quelética, neuropatía periférica(puede evitarse mediante la adminis- 5mg/min= 1,25 ml/min
tración de vitamina B6. Su incidencia está relacionada con la dosis: • PRESENTACIÓN: Ampollas: 0,2 mg/1 ml
10%-20% de incidencia con 10 mg/kg/día) • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: S
<10%: vértigo, dificultad de habla, letargia; hiper-reflexia.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C ISOSORBIDA DINITRATO
• CONSERV ACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. • NOMBRE GENÉRICO: isosorbida dinitrato
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IM, IV • SINÓNIMOS: ISD; ISDN.
Adultos: 5 mg/kg/día en 1 dosis (máximo: 300 mg) • NOMBRE COMERCIAL: Iso-lacer®, Isoket®
Niños: 5-10 mg/kg/día en 1 dosis (máximo: 300 mg) • CÓDIGO ATC: C01DA
Ajuste de dosis en insuficiencia hepática • USO: Prevención y tratamiento de la angina de pecho. Insuficiencia I
Valorar su prescripción en insuficiencia hepática. cardíaca congestiva, disfagia y espasmos esofágicos y espasmos
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar las formas orales con con reflujo GE.
el estómago vacío(1 hora antes o 2 horas después de las comidas) • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
y con un vaso lleno de agua. • EFECTOS ADVERSOS:
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 50 mg I+ 15 mg Vit.B6 >10%: cefalea, sofocos, hipotensión postural, vértigo
150 mg I+ 25 mg Vit.B6 <10%: palpitaciones, náuseas, vómitos, dolor abdominal, dermatitis
Ampollas: 300 mg/5 ml exfoliativa y erupciones
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: T, L, G(comprimi- • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
dos: 50 mg). T (comprimidos: 150 mg). • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• Adultos: 5-40 mg/6h o 40-80 mg/8-12h
ISOPRENALINA • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con el estómago
• NOMBRE GENÉRICO: isoprenalina sulfato vacío(1 hora antes o 2 horas después de las comidas) y con un vaso
• SINÓNIMOS: Isoproterenol; Isopropil-nor-adrenalina; Isopropidina. de agua.
• NOMBRE COMERCIAL: Aleudrina® • PRESENTACIÓN: Comprimidos retard: 20 mg
• CÓDIGO ATC: R03AB
• USO: Tratamiento del bloqueo cardíaco, parada cardíaca, bradiarrit- ISOSORBIDA MONONITRATO
mias. Vasoconstrictor en el estado de shock. Asma. Bradiarritmias • NOMBRE GENÉRICO: isosorbida mononitrato
debidas a la hemodinámica y las resistentes a atropina. • SINÓNIMOS: ISMN
• EFECTOS ADVERSOS: • NOMBRE COMERCIAL: Coronur®, Uniket®
>10%: nerviosismo, inquietud, trastornos del sueño • CÓDIGO ATC: C01DA
<10%: vértigo, cefalea, vómitos, náuseas, temblor, diaforesis, debi- • USO: Profilaxis y tratamiento de la angina de pecho. Se asocia a
lidad muscular. hidralazina para tratamiento de la insuficiencia cardíaca avanzada.
• F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV • EFECTOS ADVERSOS:
Adultos: Bloqueos A-V: 5mcg/min inicialmente. Valorar la res >10%: cefalea, sofocos, vértigo, hipotensión postural
puesta del paciente (2-20mcg/min) <10%: vértigo, náuseas, vómitos, dolor abdominal, dermatitis.
Shock: 0,5-5mcg/min. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C (no usar durante el 1er. tri-
Ajustar de acuerdo con la respuesta. mestre del embarazo)

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• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • EFECTOS ADVERSOS: la lista de incidencias son en el caso de dosis
Adultos: 20 mg/8-12h altas en infecciones fúngicas sistémicas)
Excepcionalmente: 40 mg/12h. En pacientes que no hayan recibido >10%: náuseas
con anterioridad nitratos, se recomienda comenzar el tratamiento <10%: edema, hipertensión; dolor de cabeza, fatiga, malestar, fiebre,
con dosis bajas: 10 mg/12h, que se aumentará progresivamente. No rash, disminución de la líbido, hipertrigliceridemia; dolor abdomi-
interrumpir bruscamente el tratamiento. nal(1,5%), vómitos, diarrea, alteración de las enzimas hepáticas,
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con el estómago hepatitis.
vacío(1 hora antes o 2 horas después de las comidas) y con un vaso • FACTOR DE RIESGO DE EMBARAZO: C
de agua. La forma retard se debe administrar por la mañana. • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: no mezclar con otros fármacos.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 20 mg, 40 mg • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
Comprimidos retard: 50 mg Adultos: 100 mg/24h
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L. Histoplasmosis, blastomicosis y aspergillosis
200-600 mg/24h
ISPAGULA Niños: no se recomienda por falta de datos
• NOMBRE GENÉRICO: ispagula • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para I
• SINÓNIMOS: Plántago ovata mejorar la biodisponibilidad. En caso de aclorhidria administrar con
K
• NOMBRE COMERCIAL: Plantaben ® limón o bebidas acidificantes.
• CÓDIGO ATC: A06AC • PRESENTACIÓN: Suspensión: 50 mg/5 ml
• USO: Tratamiento del estreñimiento: ancianos, embarazo, postparto,
hemorroides etc. Profilaxis estreñimiento en situaciones tales como: KETAMINA
colon irritable, infarto de miocardio reciente, hemorroides, fisura • NOMBRE GENÉRICO: ketamina
anal, hernia diafragmática etc. (para evitar los esfuerzos durante la • NOMBRE COMERCIAL: Ketolar®
defecación). • CÓDIGO ATC: N01AX
• EFECTOS ADVERSOS: flatulencia, distensión abdominal. • USO: inducción a la anestesia(para inter venciones de diagnóstico y
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR quirúrgicas)
Adultos: 2 sobres por la mañana en ayunas. En caso necesario • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H.
tomar un sobre más después de la cena o al acostarse. • EFECTOS ADVERSOS:
Niños (6 - 12 años): 1 cucharada de polvo por la mañana en >10%: hipertensión, taquicardia, arritmia cardíaca, depresión respi-
ayunas. En caso necesario tomar media cucharada ratoria o apnea, alucinaciones visuales, delirio al despertar, confu-
adicional de polvo. sión, excitación comportamiento irracional.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con un vaso de agua <10%: bradicardia, hipotensión, espasmo laríngeo, diplopía, nistag-
antes de las comidas. mus, anorexia, náuseas, vómitos, dependencia(psicológica y física).
• PRESENTACIÓN: Sobres: 3,5 g • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: el color de la solución puede
ITRACONAZOL variar de incoloro a amarillento y oscurecerse por exposición a la
• NOMBRE GENÉRICO: itraconazol-ciclodextrina luz, este cambio no afecta a la potencia.
• NOMBRE COMERCIAL: Canadiol ® • DOSIFICACIÓN USUAL: IM, IV
• CÓDIGO ATC: J02AC Inducción: IV lenta(60 seg): 1-4,5 mg/kg(2 mg/kg produce una
• US O: Infecciones generales o locali zadas por Candida spp. anestesia quirúrgica de 5 – 10 min).
Dermatofitosis de la piel, uñas o cuero cabelludo. Histoplasmosis, IM: 6,5-13 mg/kg(10 mg/kg produce una anestesia quirúrgica de 12-
blast omicosis, as pergi los is. Queratitis acant oamebianas. 25 min).
Leishmaniosis visceral (Kala-azar). Microsporidiasis. Se han utilizado dosis de 4 mg/kg en diagnóstico.
Coccidiomicosis. Criptococosis (meningitis diseminada). • PRESENTACIÓN: Vial: 50 mg/10 ml.

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KETOCONAZOL • DOSIFICACIÓN USUAL: Debido a la limitada documentación de su
• NOMBRE GENÉRICO: ketoconazol uso en geriatría, deberá utilizarse con precaución en pacientes geriá-
• NOMBRE COMERCIAL: Panfungol®, Micoticum ®, Fungo Hubber® tricos ajustando cuidadosamente la dosificación y monitorizando la
• CÓDIGO ATC: D01AC; J02AB presión sanguínea.
• USO: Infecciones generales o localizadas por Candida spp. Adultos: OR: Inicial: 100 mg/12h. Incrementar 100 mg/12h cada
• EFECTOS ADVERSOS: 2-14 días. Dosis usual: 200-400 mg/12h.
<10%: prurito; náuseas, vómito, dolor abdominal. Alteraciones IV: Infusión: inicial: 2 mg/min., valorar la respuesta
endocrinas. hasta un máximo de 300 mg de dosis total.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C Niños: IV: dosis de 0,3-1 mg/kg en bolus intermitente. Para el
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR tratamiento de la urgencia hipertensiva pediátrica se
Adultos: 200 mg/12h recomienda una infusión continua de 0,4-1 mg/kg/h
Niños: 5-10mg/kg/día en 1 dosis diaria o fraccionada cada 12h hasta un máximo de 3 mg/kg/h.
Ajuste de dosis en insuficiencia renal • ADMINISTRACIÓN: Debe administrarse siempre con el paciente en
Administrar dosis de 0,2-0,4g cada 24h decúbito supino o lateral, manteniéndolo en esta posición hasta 3h
Debe considerarse una reducción de la dosis en pacientes con insu- después de su administración (para evitar hipotensión postural). En
ficiencia hepática grave o evitar el fármaco. caso de bradicardia se puede administrar atropina (0,25-3 mg). K
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de tratamientos con sales • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar los comprimidos con
de hierro, aluminio o magnesio, antihistamínicos-H2, administrar el alimentos para mejorar la biodisponiblidad. L
ketoconazol 2 horas antes que estos. Administrar con alimentos • PRESENTACIÓN: Comprimido: 100 mg
para reducir los posibles trastornos gastrointestinales. No adminis- Ampolla: 100 mg/20 ml
trar con leche.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 200 mg LACTITOL
Solución: 100 mg/5 ml • NOMBRE GENÉRICO: lactitol
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(comprimidos), • NOMBRE COMERCIAL: Emportal®, Oponaf®
Q(jarabe). • CÓDIGO ATC: A06AD
• US O: Hiperamonemia por encefalopatí a port o-s is témica.
LABETALOL Estreñimiento crónico.
• NOMBRE GENÉRICO: labetalol • EFECTOS ADVERSOS:
• NOMBRE COMERCIAL: T randate® >10%: flatulencia, calambres y distensión abdominales, náuseas,
• CÓDIGO ATC: C07AG vómitos, dispepsia, diarrea.
• USO: Tratamiento de la hipertensión de moderada a severa. Por vía • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
IV en urgencias hipertensivas. (menos en el primer trimestre).
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• EFECTOS ADVERSOS: Estreñimiento:
>10%: fatiga, cefalea, mareos, insomnio Adultos: 10-20 g/24h
<10%: náuseas, confusión, neuropatía periférica, congestión nasal, Niños: 0,25 g/kg/día
calambres abdominales, parestesia, disnea Encefalopatia:
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • Adultos y Niños: 0,15-025 g/kg/8h
• CONSERV ACIÓN Y ESTABILIDAD: Estable en SG y SF durante 24h. • ADMINISTRACIÓN: El contenido de los sobres de polvo deberá
Incompatible con bicarbonato sódico y soluciones alcalinas. Utilizar diluirse en agua.
sólo las soluciones que son claras o ligeramente amarillentas. • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con las comidas y
Proteger de la luz. La estabilidad de la mezcla parenteral a tempera- acompañar de suficiente agua.
tura ambiente y en nevera es de 24h. • PRESENTACIÓN: Sobres: 10 g

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LACTULOSA Dosis para el tratamiento del VIH:
• NOMBRE GENÉRICO: lactulosa Adultos y adolescentes: 150 mg/12h
• NOMBRE COMERCIAL: Duphalac ® Niños: Hasta 1 mes: 2 mg/kg/12h
• CÓDIGO ATC: A06AA 1 mes-12 años: 4 mg/kg /12h
• USO: tratamiento de la constipación crónica(laxante). Coadyuvante Ajuste en insuficiencia renal
en la prevención y tratamiento de la encefalopatía portal-sistémica. Clcr 30-50: 150 mg /24h
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B Clcr 15-30: 150mg (1 dosis) y continuar
• EFECTOS ADVERSOS: con 100 mg/24h
>10%: flatulencia, diarrea Clcr 5-15: 150 mg (1 dosis) y continuar
<10%: náuseas, vómitos, calambres y distensión abdominal con 50 mg/24h
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: guardar la solución a temperatu - Clcr < 5: 50 mg /24h
ra ambiente para reducir la viscosidad. Dosis para el tratamiento de la hepatitis B:
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR Adultos: 100 mg /24h
Constipación: Ajuste en insuficiencia renal
Adultos: 10g/12-24h Clcr 30-50: 100 mg (1 dosis) y continuar
Niños: 5g/24h con 50 mg/24h
Encefalopatía portal sistémica: Clcr 15-30: 100 mg (1 dosis) y continuar
Adultos: 20-30g/8h con 25 mg/24h L
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con un vaso de agua Clcr 5-15: 35 mg (1 dosis) y continuar con 15 mg/24h
o zumo de frutas. Clcr < 5: 35 mg (1 dosis) y continuar con 10 mg/24h
• PRESENTACIÓN: Sobres: 10 g En caso de co-infección VIH-VHB, se utilizará la dosis indicada para
el VIH (dosis superior) para evitar la aparición de resistencias.
LAMIVUDINA • PRESENTACIÓN: Comprimidos con cubierta pelicular:
• NOMBRE GENÉRICO: lamivudina (3TC) 150 mg (Epivir®), 100 mg (Zeffix®)
• NOMBRE COMERCIAL: Epivir ®, Zeffix®. Solución: 10 mg/1 ml (frascos de 240 ml)
(Componente de Combivir®y Trizivir®) Como componente de: Combivir® y Trizivir ®
• CÓDIGO ATC: J05AF • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Q
• USO:
1) Tratamiento de la infección por VIH, en combinación con otros LAMOTRIGINA
fármacos antirretrovirales • NOMBRE GENÉRICO: lamotrigina
2) Tratamiento de pacientes adultos con hepatitis B crónica y evi- • NOMBRE COMERCIAL: Labileno®, Lamictal®
dencia de replicación viral con enfermedad hepática descompensa- • CÓDIGO ATC: N03AX
da o con inflamación hepática activa y/o fibrosis histológicamente • USO: Terapia adjunta de epilepsia parcial (simple o compleja) y con-
documentadas vulsiones tónico-clónicas generalizadas no controladas adecuada-
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H mente por otra terapia.
• EFECTOS ADVERSOS: • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
<10%: Alteraciones gastrointestinales, neuropatía periférica, pancre- • EFECTOS ADVERSOS:
atitis, acidosis láctica. <10%: vértigo, sedación, ataxia, angioedema, nistagmo, diplopía,
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C hematuria, cefalea, náuseas, cansancio, visión borrosa, mareo, atur-
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: La solución oral debe deshechar- dimiento, Síndrome Stevens-Johnson, agitación, temor, inestabili-
se transcurrido 1 mes de abierto el envase. dad, leucopenia, trombocitopenia, confusión.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR

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Adultos y Niños >12 años: Inicial (dos semanas): 50 mg/24h, segui- • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
da de 50 mg/12h las dos semanas siguientes. • EFECTOS ADVERSOS:
Dosis de mantenimiento: 100-200 mg/12h. >10%: hipotensión ortoestática, palpitaciones, arritmias cardíacas,
En pacientes bajo tratamiento conjunto de ác. valproico: Inicial (dos confusión, vértigo, ansiedad, vómitos, anorexia, constipación, des-
semanas): 25 mg/48h, seguido de 25 mg/24h las dos semanas coordinación en los movimientos, blefaroespasmo.
siguientes. <10%: cefaleas, anorexia, diarrea, sequedad de boca, somnolencia,
Dosis de mantenimiento: 100-200 mg/24h depresión, astenia.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
mg • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(Lamictal ®) Adultos: Inicial: 25/100 2-4 veces/día, aumentar según
necesidad hasta un máximo de 200/2000 mg/día
LENOGRASTIM Ancianos: Inicial: 25/100 dos veces/día, aumentar según
• NOMBRE GENÉRICO: lenograstim necesidad
• NOMBRE COMERCIAL: Granocyte® • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con un vaso lleno de
• CÓDIGO ATC: L03AA agua con el estómago vacío(1h o 2h después de las comidas).
• USO: Neutropenia. Movilización de células progenitoras de sangre Advertir al paciente que debe tragarse el fármaco sin masticar.
periférica autóloga (PBPCs). Aceleración de la recuperación de neu- Aunque la biodisponibilidad del fármaco quede disminuida se puede
trófilos en mayores de 55 años, tratados con quimioterapia por leu- administrar con alimentos para evitar trastornos gastrointestinales. L
cemia mieloide aguda (LMA) de novo (excepto LMA 3). Evitar las dietas ricas en vitamina B1 ya que interfieren en la absor -
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H ción y biodisponibilidad de la levodopa.
• EFECTOS ADVERSOS: • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 250mg L/25mg C (Sinemet®)
<10%: mialgia, astenia, dolor generalizado, hipotensión, náuseas, Comprimidos: 100mg L/25mg C(Sinemet plus®)
vómitos, cefalea, fiebre, alopecia, rash. Comprimidos: 200mgL/50mgC(Sinemetretard®)
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: guardar en nevera. No reconstituir LEVOFLOXACINO
y diluir desde más de 24h antes de la administración. Una vez • NOMBRE GENÉRICO: levofloxacino
reconstituido el vial es estable 24h a TA(25ºC). Una vez diluido el SF • NOMBRE COMERCIAL: Tavanic®
es activo 24h a 25ºC o a 5ºC. • CÓDIGO ATC: J01MA
• DOSIFICACIÓN USUAL: Perfusión IV, SC. Según protocolos de • USO: Infecciones respiratorias, neumonía, agudización infecciosa de
hematología. la bronquitis crónica. Infecciones otorrinolaringológicas, sinusitis
• PRESENTACIÓN: Vial: 263 mcg = 33,54 millones UI ( 1 mcg= 0,128 aguda. Tratamiento de tuberculosis.
millones UI) • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
• EFECTOS ADVERSOS:
LEVODOP A + CARBIDOPA <10%: náuseas, diarrea, cefalea, mareo, vértigo, somnolenci a,
• NOMBRE GENÉRICO: levodopa-carbidopa insomnio, taquicardia, hi potens ión, artralgia, mialgia, debil idad
• NOMBRE COMERCIAL: Sinemet ®, Sinemet plus®, Sinemet retard® muscular
• CÓDIGO ATC: N04BA • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• USO: Parkinson: formas severas, idiopático (paralisis agitante), por • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: las soluciones para infusión IV,
intoxicación con monóxido de carbono y manganeso. son compatibles con soluciones alcalinas y heparina tras perfora -
La carbidopa, administrada con levodopa en el tratamiento del ción del tapón de goma. La solución es estable un máximo de 3h.
Parkinson, permite una disminución de la dosis necesaria de esta • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV
última, una más rápida respuesta y una disminución de los efectos Adultos: 250-500 mg/12-24h
adversos.

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Ajuste de dosis en insuficiencia renal Anemia megaloblástica secundaria a deficiencia congénita de
Clcr 50-20 ml/min: 1ª :dosis usual, posteriores, reducir dihidrofolato-reductasa vía IM: 3-6 mg/día.
a la mitad. Dosis de rescate (la terapia de rescate debería empezar en las
Clcr 19-10 ml/min: 1ª: dosis usual, posteriores 24h siguientes al tratamiento con metotrexato: según protocolo de
125 mg/12-24h Oncología.
Clcr<10 ml/min, incluyendo dializados: 1ª dosis: usual, Este fármaco debería ser administrado por vía parenteral en lugar de
posteriores, 125 mg/24-48h oral en pacientes con alteración gastrointestinal, náuseas, vómitos o
No se precisan dosis adicionales después de la hemo cuando la dosis individual sea mayor de 25 mg.
diálisis o DPCA. • ADMINISTRACIÓN: reconstituir un vial de 25 mg o de 175 mg con
• ADMINISTRACIÓN: Infusión IV: infusión IV lenta en no menos de 60 2-10 ml del diluyente estéril adjunto(también puede diluirse en SF
minutos en NaCl 0,9%, SG 5%, Ringer Lactato, soluciones de com- 0,9% 0 SG al 5% y suero glucosalino). Infundir a una frecuencia
binación para nutrición parenteral (electrolitos, aminoácidos, etc). máxima de 160 mg/min.
Las formas orales pueden tomarse con o sin alimentos. • PRESENTACIÓN: Vial: 25 mg, 175 mg
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: espaciar 2 horas la administración
de antiácidos y sales de hierro LEVOMEPROMAZINA
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 500 mg • NOMBRE GENÉRICO: levomepromazina
Frasco IV: 500 mg/100 ml • SINÓNIMOS: Metotrimeprazina clorhidrato; Metoxifenotiazina
• NOMBRE COMERCIAL: Sinogan ® L
LEVOFOLINATO CÁLCICO • CÓDIGO ATC: N05AA
• NOMBRE GENÉRICO: levofolinato cálcico • USO: En pacientes no ambulatorios en el dolor de moderado a seve -
• SINÓNIMOS: Levofolinato Cálcico ro. Utilizado en la insuficiencia respiratoria como analgésico y
• NOMBRE COMERCIAL: Isovorin ®, Folaxin® sedante. P ara la s edación en la preanest esia. Aprehensi ón.
• CÓDIGO ATC: V03AF Ansiedad.
• USO: Antídoto de los antagonistas del ácido fólico. Prevención de • EFECTOS ADVERSOS:
los efectos hematopoyéticos de los antagonistas del ácido fólico. >10%: somnolencia, sedación, sequedad de boca, visión borrosa,
Tratamiento de la anemia megaloblástica cuando la deficiencia de constipación, retención urinaria
folato es la causa (como en la infancia, esprue, embarazo y defi- <10%: hipotensión ortostátic, taquicardia, arritmias, bradicardia,
ciencia nutricional); cuando la terapia con folato oral no es posible. colapso, ictericia, colestática, urticaria, prurito, angioedema, insom-
Como "rescate" celular tras tratamiento con metotrexato o como nio, mareos, íleo paralítico.
coadyuvante en tratamiento citostático con fluorouracilo. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H(vial: 175 mg) • DOSIFICACIÓN USUAL: IM, OR
• EFECTOS ADVERSOS: hipersensibilidad al medicamento Adultos: IM: Sedación /analgesia: 10-20 mg cada 4-6h si es
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: A y C(a dosis altas) necesario.
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: proteger de la luz. Conservar los Medicación preoperatoria: 2-20 mg, 45 min a 3h
viales intactos a temperatura ambiente. La estabilidad de la mezcla Analgesia postopertoria: 2,5-7,5 mg cada 4-6h
parenteral es de 24h a temperatura ambiente y de 7 días en refrige- Hipotensión pre y postoperatoria : 5-10 mg
ración (4ºC). OR: 12,5-25 mg/12h, puede incrementarse la dosis
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV, IM diaria, en función de la respuesta clínica, hasta un
Adultos y Niños: Profilaxis y tratamiento de las alteraciones en la máximo de 50-75 mg/8h (250 mg/día)
hematopoyesis producidas por algunos antiinfecciosos como piri- • ADMINISTRACIÓN: Administrar cautelosamente en pacientes con
metamina, trimetoprim o cotrimoxazol (dosis altas). insuficiencia renal y/o hepática.
Anemia megaloblástica con deficiencia de folatos vía IM: 1 • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
mg/día. reducir posibles trastornos gastrointestinales, se recomienda estar

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sentado 1 hora después de la primera dosis. En tratamientos cróni- • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L (comprimidos)
cos tomar la mayoría de dosis por la noche.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 25 mg, 100 mg LIDOCAÍNA
Gotas: 40 mg/ml ( 1 ml= 40 gotas) • NOMBRE GENÉRICO: lidocaína clorhidrato
Ampollas: 25 mg/ml • SINÓNIMOS: Lignocaína; xilocaína.
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L, G(comprimi- • NOMBRE COMERCIAL: Lidocaína Braun®, Xylocaina ®
dos). Q, X(gotas). • CÓDIGO ATC: N01BB, C01BB
• USO: Anestésico local. Tratamiento agudo de arritmias ventriculares
LEVOTIROXINA por infarto de miocardio, manipulación cardíaca o intoxicación digi-
• NOMBRE GENÉRICO: levotiroxina sódica tálica.
• SINÓNIMOS: L-tiroxina; T4 • EFECTOS ADVERSOS:
• NOMBRE COMERCIAL: Levothroid ® <10%: hipotensión, mareos, agitación, temblores, náuseas, vómi-
• CÓDIGO ATC: H03AA tos, visión borrosa, tinnitus, convulsiones por concentraciones plas-
• US O: Terapia de reempl azo o s upl emento en hipotiroidismo, máticas elevadas.
Tirotoxicosis, supresión de secreción TSH requeridos para trata - • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
miento de Bocio simple no endémico. Disminución de colesterol en • DOSIFICACIÓN USUAL: IV, IM, Endotraqueal
aterosclerosis. Obesidad de origen hipotiroideo. Anestesia local inyectable: varía según la inter vención, grado de
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD anestesia necesario, vascularización del tejido, duración requerida L
de la anes tesia y condiciones físicas del paciente; máximo:
• EFECTOS ADVERSOS: 4,5mg/kg/dosis, no repetir hasta pasadas 2h.
<10%: con dosis altas aparecen signos y síntomas de hipertiroidis- Antiarrítmico:
mo: adelgazamietno, polifagia, palpitaciones, ansiedad. Con dosis Adultos: IM: 300 mg, puede repetirse tras 1-1,5h
bajas aparecen signos de hipotiroidismo: cefalea, aumento de peso, Endotraqueal, IV: 50-100 mg en bolus en 2-3 minutos;
sequedad de piel. puede repetirse tras 5-10 minutos hasta 200-300 mg
• F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: A en un período de 1h.
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: No mezclar la solución IV con En infusión continua de 20-50 mcg/kg/min o
otras soluciones IV en infusión. La solución reconstituida debería 1-4 mg/min; disminuir la dosis en pacientes con FCC,
ser utilizada inmediatamente, desechando la porción no usada. shock o alteración hepática.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV Debe usarse bomba de infusión para administrar la
Como Hipotiroideo: Inicio: 200-500 mcg y a las 24 horas. Seguir con infusión IV.
100-200 mcg. Añadir 5 ml SF al vial de 500 mcg. Desechar la por- Frecuencias de infusión: (2g/500 ml de SG5%):
ción no utilizada. 1mg/min: 15 ml/h, 2 mg/min: 30 ml/h, 3 mg/min: 45
Adultos: 25-100 mcg ml/h, 4 mg/min: 60 ml/h
12,5-50 mcg/día de inicio, después ir incrementando No dializable (0-5%)
en 25-50 mcg/día a intervalos de 3-4 semanas. Dosis Niños: IV, Endotraqueal
media: 100-400 mcg/día. Dosis de choque: 1 mg/kg; puede repetirse en 10-15
Niños <1 año: 25 mcg/día con incremento a 25 mcg cada 2-4 minutos por 2 dosis; después de la dosis de choque,
semanas si aparecen síntomas de toxicidad reducida. iniciar infusión continua 20-50 mg/kg/minuto.
Niños >1 año: 2,5-5 mcg/kg/día Utilizar un ritmo de 20 mcg/kg/min en pacientes con
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar los comprimidos en shock, enfermedad hepática, fallo cardíaco congestivo
ayunas, preferiblemente por la mañana. (FCC); con FCC de moderado a severo, para evitar
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 50 mcg, 100 mcg toxicidad, se puede necesitar la mitad de la dosis de
Vial: 500 mcg choque y una frecuencia de infusión más baja.

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La dosis endotraqueales deben diluirse hasta 1-2ml en • INFORMACIÓN ADICIONAL: Acción similar a la levotiroxina, pero
suero salino antes de la administración endotraqueal. tiene efecto y se metaboliza más rápido. 20 mcg equivalen a 100
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: puede aparecer tromboflebitis mcg de levotiroxina. Usado en estados más severos de hipotiroidis-
local en pacientes con infusión IV prolongada, por venas periféricas. mo por su rápida respuesta.
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 100 mg/ 5 ml (2%) • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 25 mcg
200 mg/ 10 ml (2%),
100 mg/ 2 ml (5%) Hiperbarica LITIO CARBONATO
250 mg/ 5 ml (5%) Hiperbarica • NOMBRE GENÉRICO: carbonato de litio
500 mg/ 10 ml (5%) Hiperbarica • SINÓNIMOS: Li2CO3; Litina
Frasco: 2 g/ 500 ml (0,4%) • NOMBRE COMERCIAL: Plenur ®
Aerosol: 10% • CÓDIGO ATC: N05AN
• USO: Episodios de manía aguda. Depresión. Alteraciones bipolares.
LIOTIRONINA • EFECTOS ADVERSOS:
• NOMBRE GENÉRICO: liotironina >10%: temblor en manos, poliuria, polidipsia
• SINÓNIMOS: Triiodotironina sódica; T3 sódica. <10%: náuseas, malestar general, aumento de peso, sequedad de
• NOMBRE COMERCIAL: Triyodotironina leo®, L-Tri-yodotironina boca, dolor abdominal, flatulencia.
sódica® • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• CÓDIGO ATC: H03AA • DOSIFICACIÓN USUAL: OR. Ajustarse las dosis según repuesta clí- L
• USO: Hipotiroidismo: como suplemento o remplazante en la terapia. nica hasta conseguir los niveles séricos.
Prevención de hipotiroidismo en el tratamiento de la tirotoxicosis, en Adultos: 300-600 mg 3-4 veces/día
combinación con agentes antitiroideos. Estudios de la función tiroi- Dosis máxima de mantenimiento: 2,4g/día o
dea. Tratamiento del bocio no tóxico. 450-900 mg dos veces al día, si la forma farmacéutica
• EFECTOS ADVERSOS: es de liberación sostenida.
<10%: con dosis altas aparecen signos y síntomas de hipertiroidis- Niños 6-12años: 15-60 mg/kg/día en 3-4 veces. La dosis no deberá
mo: adelgazamietno, polifagia, palpitaciones, ansiedad. Con dosis exceder a la dosis de adultos
bajas aparecen signos de hipotiroidismo: cefalea, aumento de peso, Ajuste de dosis en insuficiencia renal
sequedad de piel. Clcr 50-10 ml/min: Administrar 50%-75% de la dosis
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: A normal
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera. Clcr <10 ml/min: Administrar 25%-50% de la dosis
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR normal
Hipotiroidismo congénito: • ADMINISTRACIÓN: No triturar las cápsulas. Se aconseja administrar
Niños: 5 mcg/día incrementar con 5 mcg cada 3 días conjuntamente con las comidas.
o 20 mcg/día • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 400 mg
Lactantes: 50 mcg/día
Hipotiroidismo: LOPERAMIDA
Adultos: Inicio: 25 mg/día, con incrementos de 12,5-25 mcg/día • NOMBRE GENÉRICO: loperamida clorhidrato
cada 1-2 semanas hasta alcanzar dosis necesarias. • NOMBRE COMERCIAL: Fortasec®, Loperkey®
12,5-25 mcg/día cada 1-2 semanas hasta un máximo • CÓDIGO ATC: A07DA
de 100 mcg/día • USO: tratamiento de la diarrea aguda y diarrea crónica.
Ancianos y pacientes con alteraciones cardiovasculares: • EFECTOS ADVERSOS: sedación, fatiga, vértigo, somnolencia, rash,
Inicial: 5 mcg/día, con incrementos de 5 mcg/día cada náuseas, vómitos, constipación, estreñimiento, dolor abdominal
1-2 semanas • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
Dosis de mantenimiento usual: 25-75 mcg/día • DOSIFICACIÓN USUAL: OR

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Adultos: Inicial: 4 mg (2 cápsulas, seguidos de 2mg después de LORATADINA (ver página 425)
cada deposición diarréica hasta un máximo de 16mg al
día (8 cápsulas). LORAZEPAM
Niños: 2-5 años: 80 mcg/kg/día(10 gotas)/8h • NOMBRE GENÉRICO: lorazepam
5-15 años: 2 mg, 2 mg después de cada deposición, • NOMBRE COMERCIAL: Donix ®, Orfidal®
máximo 12 mg/día. • CÓDIGO ATC: N05BA
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 2 mg • US O: Ans iedad. "S tat us epi lepticus ". Sedaci ón preoperat oria.
Gotas: 0,2 mg/ml Coadyuvante antiemético (vómitos y náuseas por quimioterapia).
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L (cápsulas) Desintoxicación alcohólica Insomnio. Amnesia operatoria.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Psicotropos (Anexo I)
LOPINAVIR / RITONAVIR • EFECTOS ADVERSOS:
• NOMBRE GENÉRICO: lopinavir/ritonavir (LPV/RTV) <10%: mareo, entorpecimiento, somnolencia, ataxia, cefalea, ansie-
• NOMBRE COMERCIAL: Kaletra® dad, fatiga, boca seca, constipación, diarrea, náuseas, disminución
• CÓDIGO ATC: J05AE de la fuerza muscular, visión borrosa, incremento o disminución del
• USO: Tratamiento de la infección por VIH, en combinación con otros apetito, dependencia(física y psicológica cuando se usa prolongada-
fármacos antirretrovirales. mente).
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• EFECTOS ADVERSOS: • DOSIFICACIÓN USUAL: OR L
>10%: Dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, debilidad, dolor Antiemético:
de cabeza, hipertrigliceridemia. Adultos: 0,5-2 mg cada 4-6h, si es necesario.
<10%: Pancreatitis. Ansiedad y sedación:
*Lipodistrofia e hiperglucemia (Ver Amprenavir). Adultos: 1-10 mg/día en 2-3dosis. Dosis usual: 2-6 mg/día
• F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C fraccionada en varias dosis.
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Lactantes YNiños: Usual: 0,05 mg/kg/dosis
Cápsulas de gelatina blanda y solución oral: conservar en nevera. Si (intervalo: 0,02-0,09 mg/kg cada 4-8h).
se mantiene fuera de la nevera, evitar temperaturas superiores a Insomnio:
25ºC y deshechar a los 42 días (6 semanas). Adultos: 2-4 mg
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
Adultos: LPV/RTV : 400/100 mg/12h (3cap/12h ó 5 ml/12h) reducir posibles trastornos gastrointestinales. Administrar antes de
Niños > 2 años: De 7 a 15 kg de peso: 12 mg/kg /12h (LPV) acostarse.
De 15 a 40 kg de peso: 10 mg/kg /12h (LPV) • PRESENTACIÓN: Grageas: 1 mg, 5 mg
> de 40 kg ó > de 12 años: dosis de adulto • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
• ADMINISTRACIÓN: Es importante la administración conjunta con
alimentos, ya que de este modo se favorece su absorción. El lopina - LORMETAZEPAM
vir se presenta formulado conjuntamente con ritonavir puesto que • NOMBRE GENÉRICO: lormetazepam
este último potencia su acción. La presencia inseparable de ritona- • NOMBRE COMERCIAL: Loramet ®, Noctamimd®
vir se debe tener en cuenta a la hora de combinar LPV con otros fár- • CÓDIGO ATC: N05CD
macos. • USO: insomnio, inducción del sueño en pre y post-operatorio
• PRESENTACIÓN: Cápsulas de gelatina blanda con: • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Psicotropos (AnexoI)
lopinavir 133,3 mg + ritonavir 33,3 mg. • EFECTOS ADVERSOS:
Solución oral conteniendo: <10%: cefalea, somnolencia, vértigo, ataxia; náuseas; visión borro-
LPV/RTV 80/20 mg/ml (160 ml). sa, fatiga, sequedad de boca, dispepsias, confusión, excitación, tras-
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: X (solución oral) tornos del habla, depresión.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
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• DOSIFICACIÓN USUAL: OR
Adultos: Insomnio: 1 mg/24h antes de acostarse Laxante:
pre y postoperatorio: 2 mg/día(de 0,5 a 3 mg) Adultos y Niños > 12 años: 2,4-4,8 g/día
Niños: pre y postoperatorio: 0,5-1 mg/día Niños de 2-5 años: 0,4-1,2 g/día
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar antes de acostarse. Niños 6-12 años: 1,2 g-2,4 g/día
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 1 mg, 2 mg Antiácido:
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(Noctamid‚) Adultos: 5-15 ml hasta 4 veces/día
Niños: 2,5-5 ml si es necesario hasta 4 veces/día
LOSAR TAN • PRESENTACIÓN: Sobres: 3,9 g
• NOMBRE GENÉRICO: losartan
• NOMBRE COMERCIAL: Cozaar® MAGNESIO LACTATO
• CÓDIGO ATC: C09CA • NOMBRE GENÉRICO: lactato de Magnesio
• US O: i nsuficiencia cardíaca congest iva(ICC), H ipertens ión • NOMBRE COMERCIAL: Magnesioboi®
arterial(tratamiento de segunda elección en pacientes con intoleran- • CÓDIGO ATC: A12CC
cia a los IECAs) • USO: hipomagnesemia, alteraciones patológicas asociadas a defi-
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD ciencia de magnesio, tal como puede ocurrir en malabsorción, alco -
• EFECTOS ADVERSOS: holismo crónico, diarrea o vómitos profusos, aldosteronismo, pan-
<10%: Cefalea, astenia, insomnio, diarrea, dolor abdominal, insom- creatitis, tratamiento prolongado con diuréticos. L
nio, tos, edema, palpitaciones, calambres musculares, fraingitis, • EFECTOS ADVERSOS: <10%: diarrea
congestión nasal. • DOSIFICACIÓN USUAL: OR M
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C Adultos: 500-1 g cada 8 horas
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR Niños: 500 mg cada 8-12 horas.
Adultos: 50 mg una vez al día • PRESENTACIÓN: Comprimidos: Lactato de magnesio, 500 mg (equi-
• ADMINISTRACIÓN: puede administrarse con otros hipotensores. valente a 4,96 mEq de Mg), Lactosa 80 mg y otros excipientes.
Puede tomarse los comprimidos con o sin alimentos. • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con o sin alimentos
preferiblemente a la misma hora del día. MAGNESIO SULFATO
• INFORMACIÓN ADICIONAL: 50 mg contienen 4,24 mg de K+ = 80,11 • NOMBRE GENÉRICO: sulfato de magnesio
mEq de K+ • NOMBRE COMERCIAL: Sulmetin ®
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 12,5 mg, 50 mg • CÓDIGO ATC: N07XX
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L • USO: Tratamiento y prevención de la hipomagnesiemia y en la pre -
vención al ataque de eclampsia o pre-eclampsia. En pediatría: nefri-
MAGNESIO HIDRÓXIDO tis aguda. Antídoto de las sales de bario solubles.
• NOMBRE GENÉRICO: hidróxido de magnesio • EFECTOS ADVERSOS:
• NOMBRE COMERCIAL: Magnesia San Pellegrino® <10%: náuseas, vómitos, diarrea, hipotensión, somnolencia, depre-
• CÓDIGO ATC: A06AD sión respiratoria
• USO: Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional y sínto- • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: A(vía IM) y B, C (vía IV)
mas de hiperacidez. • CONSERVACIÓN Y EST ABILIDAD: IV es incompatible con clindami-
• EFECTOS ADVERSOS: cina, dobutamina, hidrocortisona (misma jeringa), clorhidrato de
<10%: diarrea, hipotensión, calambres abdominales, debilidad mus- procaína, tetraciclinas, tiopental.
cular, depresión respiratoria. • DOSIFICACIÓN USUAL: IM,IV
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B Adultos: Hipomagnesemia: 1 g/6h, IM
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR Pre-eclampsia o Eclampsia: 4 g IV ó

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4-5 g IM ó 1-3 g IV en infusión • PRESENTACIÓN: Frasco: 10%, 20% (500 ml)
Hipertensión con convulsiones: 100 mg/kg/4-6h IM MAPROTILINA
Niños: Nefritis: 20-40 mg/kg, IM • NOMBRE GENÉRICO: maprotilina clorhidrato
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 1,5 g/10 ml (12,2 mEq) • NOMBRE COMERCIAL: Ludiomil®
• CÓDIGO ATC: N06AA
MANITOL • USO: Tratamiento de la depresión y ansiedad asociada con depre -
• NOMBRE GENÉRICO: manitol sión.
• SINÓNIMOS: Fraxinina; Manita • EFECTOS ADVERSOS:
• NOMBRE COMERCIAL: Apir manitol® >10%: sequedad de boca, constipación, visión borrosa, retención
• CÓDIGO ATC: B05BC urinaria, glaucoma
• USO: Reducción de la presión intracraneal incrementada asociada <10%: sedación, somnolencia, hipotensión ortostática, taquicardia,
con edema cerebral. Promoción de la diuresis en la oliguria o anuria ictericia colestática, aumento de peso, arritmia cardíaca.
debida a fallo renal agudo. Reducción de la presión intracraneal • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
incrementada o promoción de la excreción urinaria de sustancias • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
tóxicas. Adultos: 75 mg/día, incrementar con 25 mg cada 2 semanas
• EFECTOS ADVERSOS: hasta un máximo de 150-225 mg/día. Administrar en 3
<10%:cefalea, náuseas, vómitos, vértigo, visión borrosa, escalofríos dosis o una sola dosis al día.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C Niños 6-14 años: 10 mg/día, incrementar hasta un máximo de dosis
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: A bajas temperaturas puede cris - diaria 75 mg
talizar, no utilizar soluciones que contengan cristales, para su reso- • INF ORMACIÓN DE E NF ERM ERÍA: admi nist rar los comprimidos M
lubilización puede utilizarse un baño maría o agitación vigorosa enteros y con líquido.
(enfriar la solución a temperatura corporal antes de su utilización). • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 10 mg, 25 mg, 75 mg
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
Adultos: Dosis prueba: 12,5 g(200 mg/kg) en 3-5 min hasta
producir un flujo urinario de, como mínimo, 30-50 ml MEBENDAZOL
de orina/h en las siguientes 2-3h • NOMBRE GENÉRICO: mebendazol
Inicial: 0,5-1 g/kg • SINÓNIMOS: Mebutar
Mantenimiento: 0,25-0,5 g/kg/4-6h. Dosis usual del • NOMBRE COMERCIAL: Lomper®
adulto: 20-500 g/24h • CÓDIGO ATC: P02CA
Presión intracraneal-edema cerebral: • USO: tratamiento de la enterobiasis. Tratamiento de la ascaridiasis.
1,5-2g/kg/dosis IV de una solución al 15-20% en un mínimo de 30 • EFECTOS ADVERSOS:
min (mantener la osmolaridad sérica en 310-320 mOsm/kg < 10%: dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos.
Preoperatorio para neurocirugía: • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
1,5-2 g/kg administrar 1-1,5h antes de la intervención. • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
Niños: Dosis prueba: (para valorar una función renal Adultos y Niños > 2 años:
adecuada). 200 mg/kg en 3-5 min. Hasta producir un Enterobiasis: 100 mg dosis única. Repetir a los 15 días
flujo urinario de, como mínimo, 1ml/kg/h durante 1-3h. Ascaridiasis: 100 mg/12h durante 3 días
Inicial: 0,5-1 g/kg • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
Mantenimiento: 0,25g-0,5g/kg/h. Administrar cada4-6h reducir los posibles trastornos gastrointestinales y mejorar la bio-
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: Evitar extravasación, puede ocu- disponibilidad.
rrir aglutinación de hematíes si se administra con sangre completa. • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 100 mg
Manitol 20% tiene aproximadamente una osmolaridad de
1100 mOsm/ml. MEDROXIPROGESTERONA ACETATO
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• NOMBRE GENÉRICO: medroxiprogesterona acetato Carcinoma endometrio: 160 mg/12-24h. Utilizar
• SINÓNIMOS: Acetoximetilprogesterona; Metilacetoxiprogesterona. durante 2 meses para determinar eficacia.
• NOMBRE COMERCIAL: Farlutal ® Caquexia: 800 mg/24h
• CÓDIGO ATC: L02AB • INFORMACIÓN ENFERMERÍA: Monitorizar, por el riesgo de trombo-
• USO: Carcinoma endometrial y mama. Amenorrea. embolismo. Exposiciones a megestrol durante los primeros cuatro
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD meses del embarazo pueden poner en riesgo la vida del feto. Puede
• EFECTOS ADVERSOS: causar fotosensibilidad. Advertir al paciente que debe tragarse el fár-
>10%: edema, amenorrea, cambios uretromenstruales, anorexia, maco sin masticar.
dolor en el punto de inyección, debilidad muscular. • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 160 mg
<10%: embolia, trombosis central, depresión, fiebre, insomnio, Suspensión: 40 mg/ml
melasma o cloasma, rash alérgico con o sin prurito, cambios de • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
secreción en el cérvix, pérdida o ganancia de peso, tromboflebitis
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: X MELFALÁN
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV • NOMBRE GENÉRICO: melfalán
Adultos: Carcinoma mama: • SINÓNIMOS: L-sarcolisin; L-PAM
OR: 500 mg/8-12h • NOMBRE COMERCIAL: Melfalan W ellcome®
IM: hasta 3000 mg/semana en 2 ó 3 administraciones • CÓDIGO ATC: L01AA
Carcinoma endometrio: • USO: Tratamiento del mieloma múltiple. Carcinoma ovárico epitelial.
OR: 100 – 500 mg/día Neuroblasto-ma. Rabdomiosarcoma. Cáncer mama. Sarcoma.
IM: iniciar con 400 – 1000 mg/semana en 2 ó 3 • EFECTOS ADVERSOS: M
administraciones. Si hay mejoría clínica, ensayar dosis >10%: mielosupresión: leucopenia, trombocitopenia
de mantenimiento: 400 mg/mes <10%: vasculitis, vesiculación, alopecia, prurito, rash, SIADH, este-
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para rilidad, amenorrea, náuseas, vómitos, estomatitis, diarrea, cistitis
reducir los posibles trastornos gastrointestinales. Dosis altas por vía hemorrágica, irritación, anemia, anemia hemolítica, pneumonitis
oral deben tomarse con abundante líquido, antes de las comidas. intersticial, hipersensibilidad
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 100 mg, 500 mg • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
Vial depot: 1 g • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera. Proteger de la
luz.
MEGESTROL ACETATO • DOSIFICACIÓN USUAL: OR. Según protocolos de Oncología.
• NOMBRE GENÉRICO: megestrol acetato • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con el estómago
• NOMBRE COMERCIAL: Maygace® vacío(1 hora antes o 2 horas después de las comidas) y con un vaso
• CÓDIGO ATC: L02AB de agua.
• USO: Tratamiento paliativo de carcinoma endometrial y de mama • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 2 mg, 5 mg
metastásico. Estimulación del apetito y tratamiento de la caquexia en • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
SIDA y cáncer.
• EFECTOS ADVERSOS: MEPIVACAÍNA
>10%: debilidad muscular, edema, amenorrea • NOMBRE GENÉRICO: mepivacaína clorhidrato
<10%: insomnio, fi ebre,cefalea, depresión, rash, hiperglicemia, • NOMBRE COMERCIAL: Scandinibsa®, Mepivacaína Braun®
retención de líquidos, ganancia de peso, calambres abdominales, • CÓDIGO ATC: N01BB
náuseas,vómitos, ictericia colestática, tromboflebitis • USO: Anestésico local por bloqueo ner vioso. Infiltración en procedi-
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: X mientos dentales.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • EFECTOS ADVERSOS:
Adultos: Carcinoma mama: 160 mg/24h <10%: agitación, mareos, tinnitus, visión borrosa,náuseas, vómitos,

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temblores, convulsiones. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • CONSERV ACIÓN Y ESTABILIDAD: Inestable en presencia de hume-
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM dad o luz.
Adultos Y Niños: La dosificación como anestésico local varía según • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, REC
el procedimiento, el grado de la vascularidad del tejido, duración Adultos: OR: 400 mg/8h (el curso usual de la terapia es de 3-6
requerida de la anestesia y condiciones físicas del paciente. semanas).
• INFORMACIÓN ENFERMERÍA: Antes de la inyección, asegurarse de Mantenimiento: 400 mg/8h
que no se inyecta dentro de una vena o arteria. REC. Enema: 1 g/24h, durante 2-3 semanas.
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 100 mg/ 10 ml (1%) Brote de Crohn ulceroso: 800 mg/6 – 8 horas.
100 mg/ 5 ml (2%) • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 400 mg
200 mg/10 ml (2%) Enema: 1 g
60 mg/2 ml (3%)
54 mg/ 1,8 ml (3%)(amp cilíndrica) MESNA
• NOMBRE GENÉRICO: mesna
MERCAPTOPURINA • SINÓNIMOS: 2-mercaptoetanosulfonato sódico.
• NOMBRE GENÉRICO: Mercaptopurina • NOMBRE COMERCIAL: Uromitexan ®, Mucofluid®
• SINÓNIMOS: 6-purintiol; 6-MP • CÓDIGO ATC: V03AF; R05CB
• NOMBRE COMERCIAL: Mercaptopurina Wellcome® • USO: Uromitexan®: Protector no urinario en el tratamiento con
• CÓDIGO ATC: L01BB Ifosfamida y Ciclofosfamida.
• USO: T ratamiento de leucemias (LLA o LMA), terapia de manteni- Mucofluid®: Síndromes respiratorios, principalmente los de tipo M
miento. obstructivo, que comporten acúmulos de mucosidades bronquiales.
• EFECTOS ADVERSOS: Broncopatías exudativas. Bronquitis enfisematosa. Mucoviscidosis.
<10%: hiperpigmentación, rash, hiperuricemia, náuseas, vómitos, En anestesia, para facilitar la aspiración y manejo de mucosidades y
diarrea, estomatitis, anorexia, dolor abdominal, leucopenia, trombo- exudados retenidos en tracto respiratorio. En broncografías, para
citopenia, anemia eliminar contrastes.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D • EFECTOS ADVERSOS: náuseas, vómitos, diarrea y cefalea, malestar
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Conservar a temperatura ambien - general, broncoespasmos (en la administración inhalada).
te. • F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR. Según protocolos de Oncología. • DOSIFICACIÓN USUAL: IV, NEB
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 50 mg Protección de cistitis hemorrágica (Uromitexan® ):
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L IV: administrar Mesna a razón del 20% P/P de las dosis de
Ifosfamida en el momento de la administración y a las 4 y 8h.
MESALAZINA Síndromes respiratorios (Mucofluid® ):
• NOMBRE GENÉRICO: mesalazina NEB: utilizando el producto puro o bien diluido a partes iguales, con
• SINÓNIMOS: ácido 5-aminosalicílico; Fisal; Mesalamina; 5-ASA. agua o SF.
• NOMBRE COMERCIAL: Lixacol®, Quintasa®, Claversal ® Dosis usual: 3 a 6 ml, 3 a 4 veces al día
• CÓDIGO ATC: A07EC Dosis mínima: 3 ml, 2 a 3 veces al día
• USO: Tratamiento de la colitis ulcerosa. Enfermedad de Crohn. Dosis máxima: 6 ml, 4 veces al día.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD Instilación endotraqueal: de 1 a 2 ml del producto diluido, a partes
• EFECTOS ADVERSOS: iguales, con agua y SF hasta conseguir fluidificación y eliminación
>10%: cefalea, malestar general, dolor abdominal, calambres abdo- de secreciones.
minales, flatulencia, gases Dosis usual: 1 ó 2 ml cada hora, de solución al 10%
<10%: rash Dosis mínima: 1ml cada hora, de solución al 10%

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Dosis máxima: 2ml cada hora, de la solución al 20% que contiene la • CÓDIGO ATC: N07BC
ampolla. • USO: Tratamiento del dolor severo. Utilizada en programas de deto -
Instilación intrasinusal: dosis usual: 2 ó 3 ml del producto sin diluir, xificación de opiáceos. Mantenimiento de dependencia a opiáceos.
repetir el tratamiento cada 2 ó 3 días, en caso necesario. • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: E
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 200 mg/2 ml (Uromitexan®) • EFECTOS ADVERSOS:
Ampol las nebulización:600mg/3ml (M ucoflui d ®) >10%: hipotensión, bradicardia, somnolencia, vértigo, palpitacio-
nes, debilidad muscular, náuseas, vómitos, constipación
METACOLINA <10%: cefalea, nerviosismo, confusión, incremento de la presión
• NOMBRE GENÉRICO: metacolina intracraneal, calambres abdominales, sequedad de boca
• NOMBRE COMERCIAL: Provocholine® • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B (D si se usa durante tiempo
• USO: Diagnóstico de hiperactividad bronquial en pacientes que no prolongado o a altas dosis a largo plazo).
tienen sintomatología clínica de asma. • DOSIFICACIÓN USUAL: OR,IM,IV,SC
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Med. Ext. Adultos:
• EFECTOS ADVERSOS: Analgesia:
<1%: hipotensión, cefalea, disnea, tos, irritación de pecho OR, IM, IV, SC: 2,5-10 mg/3-8h s egún necesidad, hasta 5-20 mg/6-8h
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C Detoxificación:
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar sin reconstituir a tempe- OR: Dosis inicial establecida según el consumo de opiáceos de cada
ratura ambiente. Las diluciones se preparan en el Servicio de paciente y pauta descendente de forma progresiva. No exceder los
Farmacia y son estables hasta un máximo de 15 días, en nevera. 21 días de tratamiento y no repetirse antes de 4 semanas de finali-
• DOSIFICACIÓN USUAL: INH. Antes de la inhalación, determinar zado el mismo M
parámetros basales de la función pulmonar. El paciente debe pre- Mantenimiento de dependencia opiácea:
sentar como mínimo un VEF (volumen de espiración forzada) del OR: Ajustada a cada paciente. Dosis promedio alrededor de los 70
70% del valor predicho. mg/día
Calcular la dosis acumulativa multiplicando el número de inspiracio- Niños:
nes por la concentración a administrar (ver tabla): determinar la VEF OR, IM, SC: 0,7mg/kg/día dividido cada 4-6h según necesidad o 0,1-
a los 5 min de la inhalación. Se considerará positivo si ocurre una 0,2 mg/kg/4-12h según necesidad, máximo: 10 mg/dosis
reducción del 20% en el VEF. Ajuste de dosis en insuficiencia renal
Clcr <10 ml/min: Administrar del 50% al 75% de la
Concentración Nº inspiraciones Concentración Dos is Total dosis normal
(mg/ml) acumulativa acumulativa* Ajuste de dosis en enfermedad hepática
0,025 5 0,125 0,125 Evitar su uso en enfermedad severa hepática.
0,25 5 1,25 1,375 • ADMINISTRACIÓN: Puede causar somnolencia. Observar a pacien -
2,5 5 12,5 13,88 tes con excesiva sedación, depresión respiratoria. Implantar medi-
10 5 50 63,88 das de seguridad.
25 5 125 188,88 • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 5 mg, 30 mg, 40 mg
Jarabe: 5 mg/ 1ml (FM)
*La dosis total acumulativa es la suma de las concentraciones acu- Ampollas: 10 mg/ml
mulativas que se produce administrando, sucesivamente las con- • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(comprimidos)
centraciones crecientes.
• PRESENTACIÓN: Vial: 100 mg METAMIZOL/DIPIRONA
• NOMBRE GENÉRICO: metamizol
METADONA • SINÓNIMOS: Analgina, dipirona, metampirona, metanosulfonato.,
• NOMBRE GENÉRICO: metadona noramidopirina, sulpirina, novamidazofeno.

298 299
• NOMBRE COMERCIAL: Nolotil ® • USO: profilaxis y tratamiento de la constipación
• CÓDIGO ATC: N02B1C, A03D1A • EFECTOS ADVERSOS:
• USO: Dolor agudo postoperatorio o postraumático. Dolor de tipo <1%: flatulencia, distensión abdominal, obstrucción intestinal o eso-
cólico (renal o biliar). Fiebre. fágica
• EFECTOS ADVERSOS: • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
<10%: reacciones alérgicas • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B Adultos: 1,5 g/ 8h. Una vez regularizado el hábito intestinal,
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV, IM 1-1,5 g/ 24h en una sola dosis.
Dolor: Niños >6 años: 500 mg/ 12 h.
OR: 0,5-1 g, 3 veces al día o en una sola dosis • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con un vaso lleno de
IM, IV: 1-2 g, 3 veces al día agua. No abrir la cápsula.
Dolor cólico: • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 500 mg
IM, IV: 2-6 g /día
Fiebre: METILDOPA
OR: 0,5-1g, 3 veces al día. Dosis máxima: 3-4 g/día • NOMBRE GENÉRICO: Alfa-metildopa
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para • NOMBRE COMERCIAL: Aldomet ®
reducir los posibles trastornos gastrointestinales. • CÓDIGO ATC: C02AB
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 575 mg (magnesio sal) • USO: Tratamiento de la hipertensión de moderada a grave.
Ampollas: 2 g (magnesio sal)/5 ml • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
• EFECTOS ADVERSOS: M
METFORMINA >10%: somnolencia, mareos, hipotensión ortostática, edema perifé-
• NOMBRE GENÉRICO: Metformina rico, náuseas, fatiga, sequedad de boca, prueba de Coombs positiva
• NOMBRE COMERCIAL: Glucophage®, Dianben ® <10%: alteraciones del sueño, pesadillas, amnesia, parestesia, debi-
• CÓDIGO ATC: A10BA lidad muscular.
• USO: Diabetes mellitus no dependiente de insulina (tipo II), leve o • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
moderada (no complicada por cetoacidosis). • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• EFECTOS ADVERSOS: Adultos: Inicio: 250 mg/2-3 veces al día, incrementar cada dos
<10%: náuseas, vómitos, alteraciones del gusto, anorexia, diarrea, días según necesidad.
dolor abdominal. Dosis usual: 1-1,5 g/día fraccionado en 2-4 dosis.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B Dosis máxima: 3g/día.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR Niños: Inicio: 10mg/kg/día fraccionado en 2-4 dosis,
Adultos: inicialmente 850 mg/12h. La máxima dosis de incrementar cada dos días según necesidad hasta una
mantenimiento recomendada es de 3 g/día. dosis máxima de 65 mg/kg/día. No exceder de 3 g/día.
Niños: la seguridad y eficacia no han sido establecidas. Ajuste de dosis en insuficiencia renal
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para Clcr > 50 ml/min: Administrar cada 8h
reducir los posibles trastornos gastrointestinales. No triturar ni mas- Clcr 50-10 ml/min: Administrar cada 8-12h
ticar el fármaco. Clcr < 10 ml/min: Administrar cada 12-24h
• PRESENTACIÓN: Grageas: 850 mg • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: La sedación o depresión respira-
toria transitoria es frecuente durante las primeras 72h de la terapia,
METILCELULOSA desapareciendo posteriormente.
• NOMBRE GENÉRICO: metilcelulosa • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 250 mg
• NOMBRE COMERCIAL: Muciplasma®
• CÓDIGO ATC: A06AC METILERGOMETRINA
300 301
• NOMBRE GENÉRICO: metilergometrina Niños> 6 años: Inicialmente: 5 mg antes del desayuno y del almuer -
• SINÓNIMOS: Metilergobasina; Metilergonovina. zo. Se puede incrementar en caso necesario, a razón de 5-10 mg
• NOMBRE COMERCIAL: Methergin® más cada semana. Dosis máxima: 60 mg/día. Reducir tratamiento
• CÓDIGO ATC: G02AB periódicamente para evaluar el progreso del paciente
• USO: Prevención y tratamiento de la hemorragia postparto y posta - • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con un vaso de agua.
borto causada por útero átono o subinvolución. • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 10 mg
• EFECTOS ADVERSOS:
>10%: náuseas, vómitos, dolor abdominal, hipertensión METILPREDNISOLONA
<10%: mareos, cefalea, tinnitus, sudoración, vértigo, palpitaciones, • NOMBRE GENÉRICO: metilprednisolona
disnea. • NOMBRE COMERCIAL: Urbason®, Solu-Moderin ®
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • CÓDIGO ATC: H02AB
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV, IM, SC • USO: Trast ornos endocrinos reumáticos . Dermat it is al érgicas.
Adultos: Es tados alérgicos . Respiratori as . Trast ornos hematológicos.
Involución uterina: 10-15 gotas/8h durante 3-4 días OR Enfermedades neopl ási cas. Es tados edematosos . Enfermedades
Hemorragia puerpal: 15-25 gotas/8h OR ó 0,1 mg/2-4 h IM o SC gastrointestinales.
Parto: 0,2 mg IV • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD (comprimidos).
Atonía uterina: 0,2 mg IM ó 0,1-0,2 mg IV • EFECTOS ADVERSOS:
Cesárea: 0,1-0,2 mg IV <10%: osteoporosis, fragili dad ósea, hiperglucemia, polifagia,
• ADMINISTRACIÓN: En caso de vía parenteral administrar en no insomnio, insuficiencia adrenocortical, sofocos, úlcera gástrica
menos de 60 segundos. Se pueden diluir 0,2mg en 5ml de SF en • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C M
casos de emergencia, con monitorización de las contracciones ute- • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV. Las dosis dependen de las condicio -
rinas y la presión arterial. nes de tratamiento y respuesta de los pacientes, se suelen basar en
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: No utilizar las ampollas cuando la la severidad de la enfermedad y respuesta del paciente. Se conside-
solución se presente decolorada. rará la alternancia con la terapia a largo plazo.
• PRESENTACIÓN: Gotas: 0,25 mg/ml (1 ml = 20 gotas= 0,25 mg) Adultos: OR
Ampollas: 0,2 mg/ml Inicio: 12-80 mg/día
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: X (gotas) Mantenimiento: 4-16 mg/día
IV
METILFENIDATO 20-40 mg/día. Hasta un máximo: 80 mg o más
• NOMBRE GENÉRICO: metilfenidato Emergencia: 30 mg/kg (en 30 min), esta dosis puede
• SINÓNIMOS: Meridil repetirse cada 4-6 h, durante un período máximo de
• NOMBRE COMERCIAL: Rubifen® 48h
• CÓDIGO ATC: N06BA Niños: OR
• USO: Narcolepsia. Depresión leve. Trastorno del comportamiento y 0,12-1,7 mg/kg/día fraccionada cada 6-12h
déficit de atención(hiperactividad) • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Psicotropo evitar los posibles trastornos gastrointestinales.
• EFECTOS ADVERSOS: • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 4 mg, 8 mg, 16 mg, 40 mg
>10%: insomnio, ansiedad, agitación, irritabilidad Ampolla: 8 mg, 20 mg, 40 mg
<10%: fatiga, sequedad de boca, calambres abdominales, vómitos, Vial: 125 mg,500 mg, 1 g
náuseas, diarrea, cefalea, temblor, sudoración, taquicardia • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: K (viales), L (com-
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C primidos).
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR
Adultos: 10 mg 2-3 veces al día METOCARBAMOL
302 303
• NOMBRE GENÉRICO: metocarbamol Antiemético: OR: 10 mg/8h, 30 minutos antes de las comidas.
• SINÓNIMOS: Carbamato de guaifenesina Antiemético en quimioterapia: 1-2 mg/kg. Infusión IV durante 30
• NOMBRE COMERCIAL: Miowas®, Robaxin® minutos y repetir cada 2-3h.
• CÓDIGO ATC: M03BA. Estasis / reflujo: OR: 10-15mg/dosis hasta un máximo de 4 veces al
• USO: Tratamiento de los espasmos musculares asociados con dolor día 30min antes de las comidas y al acostarse. La eficacia del trata-
agudo (músculo esquelético). Terapia de soporte en tétanos. miento tras 12 semanas no ha sido determinada.
• EFECTOS ADVERSOS: Facilitar la intubación: IV: 10 – 20 mg. Dosis única IV directa 1-2
<10%: somnolencia, vértigo, visión borrosa, nerviosismo, ansiedad, min antes de examen.
reacciones alérgicas, náuseas, vómitos, bradicardia. Adolescentes: 5-10 mg/8h. No exceder los 5 mg/kg en niños o
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C adolescentes.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IM, IV Niños: OR
Espasmo muscular: 9-14 años: 5 mg/8h
Adultos: OR: 1,5 g 4 veces/día durante 2-3 días, disminuyéndo- 5-9 años: 2,5 mg/8h
se de 4-4,5g/día en 3-6 dosis. 3-5 años: 2 mg/8-12 h
IM, IV: 1g cada 8h si la vía oral no es posible. Reflujo gastroesofágico: OR: 0,1mg/kg/dosis un máximo de 4
Tétanos: veces al día, no ha sido determinada la eficacia de continuar el tra-
Niños: IV: 15 mg/kg/dosis o 500 mg/m2/dosis puede repetirse tamiento más de 12 semanas. La dosis diaria total no debería exce-
cada 6h si es necesario Dosis máxima: 1,8 g/m2/día der de 0,5mg/kg/día
durante 3 días. Antiemético: IV: 1-2mg/kg 30 min antes de la quimioterapia y cada
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: advertir al paciente que debe tra- 2-4h M
garse el fármaco sin masticar. Tomar con comidas para disminuir Antiemético en quimioterapia: 0,2-2 mg/kg antes de la quimiotera -
efectos gastrointestinales. pia y repetir cada 2-4 h.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 500 mg Ajuste de dosis en insuficiencia renal
Ampollas: 1g/10 ml Clcr 50-10 ml/min: Administrar el 75% de la dosis
normal.
METOCLOPRAMIDA Clcr < 10 ml/min: Administrar el 50% de la dosis
• NOMBRE GENÉRICO: metoclopramida normal.
• NOMBRE COMERCIAL: Primperan® • ADMINISTRACIÓN: las dosis bajas pueden administrarse por vía IV
• CÓDIGO ATC: A03FA directa sin diluir en 1-2 min. Las dosis por encima de 10 mg debe-
• USO: gastroparesia, profilaxis de náuseas asociadas con quimiote - rían ser diluidas en 50 ml SF, glucosa 5% o Ringer Lactato y pasar
rapia, radioterapia o postquirúrgicas o facilitar la intubación del en 15 minutos. Las dosis altas pueden ser administradas por vía IV,
intestino delgado, reflujo gastroesofágico. como mínimo, en 15 min.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H(Ampollas: 100 mg) • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 10 mg
• EFECTOS ADVERSOS Jarabe: 5 mg/5 ml
>10%: sedación, somnolencia, agitación, diarrea, debilidad muscu- Ampollas: 10 mg/2 ml, 100 mg/20 ml
lar • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Y(jarabe).
<10%: mareos, náuseas, diarrea, constipación, insomnio, rash
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B METOPROLOL
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: La estabilidad de las diluciones • NOMBRE GENÉRICO: metoprolol tartrato
para administración parenteral no sobrepasa las 48h tanto a tempe- • NOMBRE COMERCIAL: Seloken®, Lopresor®
ratura ambiente (25ºC) como en nevera (4ºC). • CÓDIGO ATC: C07AB
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV • USO: Tratamiento de la hipertensión y angina de pecho. Prevención
Adultos: del infarto de miocardio, fibrilación atrial, aleteo. Tratamiento sinto-
mático de la estenosis subaórtica hipertrófica. Profilaxis de la migra-
304 305
ña. <10%: trombocitopenia, aplasia medular, vértigo, artralgia, rash,
• CARACT ERÍS TICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD(comprimidos ), vasculitis
H(ampollas) • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• EFECTOS ADVERSOS: • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Las diluciones preparadas en el
>10%: fatiga, mareo, cefalea, debilidad muscular Servicio de Farmacia son estables 3 días.
<10%: bradicardia, somnolencia, parestesia, miopatía, arritmia, • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV
visión borrosa, diarrea, calambres abdominales, disnea, hipogluce- Adultos: Oncología: OR, IV. Según protocolos de Oncología.
mia, náuseas Artritis reumatoide: OR: 7,5 mg una vez a la semana o
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B 2,5 mg cada
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV 12h en 3 dosis/semana. No exceder de 20 mg/semana.
Adultos: OR: 100-450 mg/día en 2-3 dosis, iniciar con 50 mg Niños: Artritis reumatoide juvenil: OR: 5-15mg/m2/semana
dos veces al día e ir incrementando las dosis en una sola dosis o fraccionada en 3 dosis cada 12h.
semanalmente hasta conseguir el efecto deseado. Ajuste de dosis en insuficiencia renal
Prevención migraña: 50-200mg/día, fraccionados en Clcr 50-10 ml/min: Reducir la dosis al 50%
2-3 dosis. Clcr < 10 ml/min: Evitar su uso
Taquiarritmias: IV. 5mg cada 2 min, repetir a intervalos Ajuste de dosis en insuficiencia hepática
de 5 min si es necesario hasta alcanzar la dosis total de Bilirrubina 3,1-5 mg/dl: Administrar el 75% de la dosis.
10-15 mg. Dosis máxima: 20mg/día. Bilirrubina > 5 mg/dl: No usar.
Infarto de miocardio: proceder dentro de las 12h • INFORMACIÓN DE ENEFERMERÍA: administrar los comprimidos
siguientes al episodio de infarto: 3 dosis (en forma de con el estómago vacío (1 hora antes o 2 horas después de las comi- M
bolo) de 5 mg con intervalos de 2 min, al cabo de 15 das) y con un vaso de agua. En caso de extravasación consultar el
min administrar 50 mg (por vía oral) 4 veces al día protocolo. Eliminar correctamente los residuos.
durante 48h. • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 2,5 mg
Mantenimiento: 200 mg/día por la mañana. Vial: 50 mg, 500 mg, 1 g
Niños: OR: 1-5mg/kg/24h fraccionado en dos dosis al día. • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(comprimidos).
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar los comprimidos con
alimentos para mejorar la biodisponibilidad. METOXAMINA
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 100 mg • NOMBRE GENÉRICO: metoxamina clorhidrato
Ampollas: 5 mg/5 ml • SINÓNIMOS: Metoxamedrina
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(comprimidos • CÓDIGO ATC: C01CA
Seloken®) • USO: Hipotensión durante la anestesia. Para elevar la presión en
algunos episodios de taquicardia paroxística supraventricular.
METOTREXATO (MTX) • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: F.M.
• NOMBRE GENÉRICO: metotrexato • EFECTOS ADVERSOS:
• CÓDIGO ATC: L01BA <10%: hipertensión, vómitos, insomnio, agitación, cefalea, ansiedad
• NOMBRE COMERCIAL: Metotrexato ® • F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• USO: Leucemias. Psori asis. Artritis reumatoide. Carcinoma de • DOSIFICACIÓN USUAL: IV
mama, pulmón, cabeza, osteosarcoma, sar coma, carcinoma gástri- Adultos:
co, esófago y linfomas. Anestesia espinal: 10-15 mg, repetidos en caso necesario al cabo
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H(vial: 500 mg, 1g) de 15 min
• EFECTOS ADVERSOS: Emergencias: 3-5 mg por inyección intravenosa lenta. V elocidad
>10%: estomatitis, úlcera bucal, malestar general, leucopenia, náu- máxima de infusión 1mg/min
seas, distensión abdominal Taquicardia supraventricular paroxística: 10 mg por vía IV lenta

306 307
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 20 mg/1 ml G(comprimidos orales y vaginales).
METRONIDAZOL MEXILETINA
• NOMBRE GENÉRICO: metronidazol • NOMBRE GENÉRICO: mexiletina
• NOMBRE COMERCIAL: Flagyl ® • NOMBRE COMERCIAL: Mexitil ®
• CÓDIGO ATC: J03BA, G01AA • CÓDIGO ATC: C01BB
• USO: Tratamiento de vulvovaginitis por tricomonas. Infecciones • USO: Tratamiento y profilaxis de arritmias ventriculares.
mixtas por anaerobios y aerobios (origen entérico y ginecológico, • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
abceso cerebral) siempre combinado con antiaeróbicos. Amebiasis • EFECTOS ADVERSOS:
intestinal. Giardiasis. Microsporidodasis. Colitis pseudomembrano- >10%: náuseas, vómitos, mareos, desorientación, ansiedad, altera-
sa por C. difficile. Profilaxis quirúrgica en alérgicos a b-lactámmicos. ciones del equilibrio, temblor
Gingivitis ulceronecrótica. Ulcus gastroduodenal recurrente por H. <10%: diarrea o constipación, dolor abdominal, sequedad de boca,
pylori. Ascaridiasis alteraciones del gusto, fatiga, cefalea, debilidad, alteraciones del
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H. sueño, visión borrosa.
• EFECTOS ADVERSOS: • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
>10%: náuseas, diarrea, pérdida del apetito, vómitos; vértigo, dolor • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
de cabeza Adultos:
<10%: neuropatía periférica, convulsiones, ataxia, reacción tipo Dosis inicial: 400 mg y continuar con 200 mg/ 8h. Ajustar dosis con
disulfiram con alcohol, pancreatitis, boca seca, sabor metálico, can- incrementos de 50-100 mg/8h como mínimo cada 2-3 días, no exce-
didiasis vaginal, leucopenia, tromboflebitis, hipersensibilidad. der de 1200 mg/día. Dosis usual diaria: 400-800 mg.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B Ajuste de dosis en insuficiencia renal M
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV, VAG Clcr < 10 ml/min: Administrar del 50-75% de la dosis
Adultos: Tricomoniasis: OR: Dosis única de 2g (tratar a la normal.
pareja sexual). Se puede aplicar simultáneamente por Ajuste de dosis en insuficiencia hepática
vía vaginal durante 3 días Reducir la dosis de mantenimiento a un 25-50% de la
Infecciones bacterianas mixtas: IV: 500 mg/8h dosis normal en pacientes con grave insuficiencia
Amebiasis intestinal: OR: 750 mg/8h durante 10 días hepática. Deben ser monitorizados.
Giardiasis: OR: 250 mg/8h durante 5 días. • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
Niños: Tricomoniasis: OR: 15 mg/kg/día fraccionada cada 8h reducir los posibles trastornos gastrointestinales.
durante 3 días. • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 200 mg
Infecciones bacterianas mixtas: OR, IV: 35 mg/kg/día
fraccionada cada 6-8h MIANSERINA
Amebiasis intestinal: OR: 35 mg/kg/día fraccionada • NOMBRE GENÉRICO: mianserina
cada 6-8h • NOMBRE COMERCIAL: Lantanon ®
Giardiasis: OR: 15 mg/kg/día cada 8h. • CÓDIGO ATC: N06AX
Ajuste de dosis en insuficiencia renal • USO: Bulimia. Dolor crónico. Depresión. Neuropatía diabética.
Administrar 500 mg cada 6-8h Parkinsonismo.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar las formas orales con • EFECTOS ADVERSOS:
alimentos para reducir los posibles trastornos gastrointestinales. >10%: somnolencia
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 250 mg <10%: leucopenia, anemia aplásica, mareos, convulsiones, temblo-
Solución: 200 mg/5 ml res
Comprimidos vaginales: 500 mg • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
Supositorios: 750 mg • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
Bolsa infusión: 500 mg/100 ml Adultos: 30-40 mg/24h, pudiendo incrementarse la dosis diaria
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Q, X(solución),
308 309
en función de la respuesta clínica, hasta un máximo de • EFECTOS ADVERSOS:
200 mg/día; la dosis usual de mantenimiento es de <10%: hipo, hipotensión, bradicardia, paro cardíaco, somnolencia,
60mg/día. ataxia, amnesia, vértigo, sedación, cefalea, náuseas, vómitos, visión
Ancianos y pacientes debilitados: 30 mg/24h borrosa, diplopía, apnea, broncoespasmo, insuficiencia respiratoria,
• ADMINISTRACIÓN: cuando se trata de una dosis única diaria se depresión, dependencia(física y psicológica), taquicardia, rash, con-
administrará, de preferencia, por la noche. Se aconseja administrar fusión.
las formas orales conjuntamente con alguna comida. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: advertir al paciente que debe tra - • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Compatible con SF y SG.
garse el fármaco sin masticar. Administrar con comidas y preferen - • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IM, IV
temente por la noche. La dosificación debería hacerse en función de la edad, enfermedad
• ADVERTENCIAS ESPECIALES: en caso de anestesia general, es de base y medicación concurrente. Mantener disponible un equipo
aconsejable interrumpir el tratamiento 1-2 días antes de la interven- de reanimación respiratoria durante la administración de midazolam.
ción. Adultos: Sedación preoperatoria: IM:0,07-0,08 mg/kg 30-60
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 10 mg, 30 mg min prequirúrgicos, dosis usual: 5 mg
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: T(comprimidos: 10 Sedación consciente: IV: inicial: 0,5-2 mg en inyección
mg) IV lenta (2 min como mínimo). Valorar efecto repitien-
do dosis cada 2-3 min según necesidad.
MICOFENOLATO DE MOFETILO Total de dosis usual: 2,5-5 mg. Utilizar dosis menores
• NOMBRE GENÉRICO: micofenolato de mofetilo en ancianos.
• NOMBRE COMERCIAL: CellCept ® Adolescentes > 12 años: IV: 0,5 mg 3-4 min hasta obtener el efecto M
• CÓDIGO ATC: L04AA deseado.
• USO: Profilaxis del rechazo agudo de trasplante en pacientes some - Niños: Sedación preoperatoria:
tidos a trasplante alogénico. IM: 0,07-0,08mg/kg en 30-60 min prequirúrgico.
• EFECTOS ADVERSOS: IV: 0,035mg/kg/dosis, repetir al cabo de algunos
>10%: hipertensión, edema periférico, diarrea, calambres abdomi- minutos hasta conseguir el efecto sedante deseado.
nales, náuseas, vómito, constipación, cefalea, dispepsia, leucopenia. Hasta un total de dosis de 0,1-0,2 mg/kg.
<10%: disnea, tos, faringitis, calambres musculares, temblor, rash, Sedación consciente durante ventilación mecánica:
incremento de las transaminasas. IV: dosis de carga: 0,05-0,2 mg/kg seguido de una
• F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C infusión continua de 0,001-0,002 mg/kg/min. Valorar el
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR efecto deseado.
Administrar dentro de las 72h siguientes al trasplante. Dosis reco- Intervalo de dosis usual: 0,0004-0,006 mg/kg/min.
mendada en trasplantados renales: 1 g 2 veces al día. Sedación consciente para procedimientos
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 250 mg radiográficos /diagnósticos:
Comprimidos: 500 mg OR: 0,2-0,4 mg/kg (dosis máxima: 15 mg) de 30 a 45
min antes de iniciar el procedimiento.
MIDAZOLAM IV: 0,05 mg/kg 3 min antes del procedimiento.
• NOMBRE GENÉRICO: midazolam clorhidrato • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En la mayoría de los pacientes la
• NOMBRE COMERCIAL: Dormicum ® recuperación suele tener lugar hacia las 2 horas. Sin embargo,
• CÓDIGO ATC: N05CD puede requerir más de 6 horas en algunos casos. Los alimentos
• USO: Sedación preoperatoria y antes de procedimientos radiográfi- pueden disminuir o retardar su absorción.
cos o de diagnóstico. Sedación en pacientes con ventilación mecá- • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 7,5 mg
nica prolongada. Ampollas: 5 mg/5 ml, 15 mg/3 ml, 50 mg/10 ml
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Psicotropo, H

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MITOMICINA MITOXANTRONA
• NOMBRE GENÉRICO: mitomicina • NOMBRE GENÉRICO: mitoxantrona
• NOMBRE COMERCIAL: Mitomycin C® • SINÓNIMOS: Mitozantrona
• CÓDIGO ATC: L01DC • NOMBRE COMERCIAL: Novantrone ®
• USO: Terapia de adenocarcinoma diseminado de estómago o pán- • CÓDIGO ATC: L01DB
creas en combinación con otros agentes quimioterápicos. Cáncer • USO: tratamiento de la leucemia aguda no-linfocítica (LANL) en
vejiga. Cáncer colorectal. adultos. También es muy activa en varias leucemias, linfomas y cán-
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH cer de mama y moderadamente activa en sarcoma pediátrico.
• EFECTOS ADVERSOS: • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH
>10%: náuseas, vómitos, mielosupresión(anemia aplásica) • EFECTOS ADVERSOS:
<10%: alopecia, anorexia, úlcera bucal, fiebre, parestesia >10%: alopecia, fiebre, náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, cefa-
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C lea, anemia aplásica
• CONSERV ACIÓN Y ESTABILIDAD: Las soluciones reconstituidas en <10%: urticaria, dolor abdominal, incremento de las transaminasas,
Servicio de Farmacia son estables 7 días a temperatura ambiente y tos disnea, dolor abdominal.
14 días en nevera. Incompatible con SG • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• DOSIF ICA CIÓN USUAL : IV, int raves ical . Según protocol os de • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Incompatible con heparina e
Oncología hidrocort is ona. Las soluciones preparadas en el Servicio de
• ADMINISTRACIÓN: Administrar en infusión IV lenta en 30-60 minu - Farmacia son estables durante 7 días a temperatura ambiente y 14
tos o IV directa en 5-10 minutos por catéter IV. La infusión IV lenta días en nevera. M
normalmente se administra a una concentración final de 20-40 • DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de Oncología
mcg/ml en 50-250 ml de SF. Para administración IV directa la con- • ADMINISTRACIÓN: No administrar bolus IV en menos de 3 min.
centración no debe exceder de 0,5 mg/ml. Puede administrarse en infusión intermitente en 15-30 min. a una
Administración intravesical, la solución con SF deberá prepararse a concentración de 0,02-0,5 mg/ml en SG o SF.
una concentración final de 1 mg/ml. • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: Vesicante, en caso de extravasa-
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación, consul - ción consultar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos.
tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos. • PRESENTACIÓN: Vial: 20 mg/ 10 ml
• PRESENTACIÓN: Vial: 2 mg, 10 mg
MOLSIDOMINA
MITOTANO • NOMBRE GENÉRICO: molsidomina
• NOMBRE GENÉRICO: mitotano • SINÓNIMOS: Morsidomina, motazomina.
• NOMBRE COMERCIAL: Lysodren ® • NOMBRE COMERCIAL: Molsidain®
• USO: Tratamiento del carcinoma adrenocortical inoperable. • CÓDIGO ATC: C01DX
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Med. Ext. • USO: Profilaxis y tratamiento de las crisis de angina de pecho.
• EFECTOS ADVERSOS: • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
>10%: vértigo, depresión, rash, visión borrosa, náuseas, vómitos, • EFECTOS ADVERSOS:
diarrea, anorexia <10%: cefalea, mareos, hipotensión ortostática, alteraciones diges-
<10%: hipotensión ortostática, sofocos, mialgia. tivas
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. Guardar a tem- • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
peratura ambiente. Dosis usual: 2-4 mg cada 8-12 horas.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR. Según protocolos de Oncología • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar inmediatamente des -
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 500 mg pués de las comidas.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 2 mg
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• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
MORFINA Dosificación. Forma farmacéutica/vía Acción analgés ica
• NOMBRE GENÉRICO: mor fina Pico Duración
• NOMBRE COMERCIAL: Cloruro mór fico Braun®, Sevredol®, MST C omprimidos/ OR 1h 4-5h
continus® S olución/ OR 1h 4-5h
• CÓDIGO ATC: N02AA Tabletas de liberación s ostenida / OR 1h 8-12h
• USO: T ratamiento del dolor agudo de intensidad moderada a eleva- S upos itorios / REC 20-60min 3-7h
da y del dolor crónico. Dolor de infarto de miocardio. Alivio de la dis- Inyección / SC 50-90min 4-5h
nea del fallo agudo ventricular izquierdo y edema pulmonar. Inyección / IM 30-60min 4-5h
Medicación preanestésica. Inyección / IV 20min 4-5h
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: E
• EFECTOS ADVERSOS: Adolescentes >12 años: Analgesia/sedación para manipulaciones:
>10%: palpitaciones, hipotensión, bradicardia, somnolencia, deso- IV: 3-4mg y repetir a los 5 minutos si fuera necesario.
rientación, euforia, náuseas, vómitos, constipación Niños: OR: Comprimidos y solución (liberación rápida): 0,2-
<10%: cefalea, agitación, temblor, rigidez muscular, sequdad de 0,5 mg/kg/4-6h según necesidad. Comprimidos
boca, calambres abdominales, insomnio, colapso, alteraciones del (liberación sostenida): 0,3-0,6 mg/kg/12h.
gusto, depresión respiratoria. IM, IV, SC: 0,1-0,2 mg/kg/2-4h según necesidad,
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B (D si se usa durante tiempo máximo usual: 15 mg/dosis. Puede iniciarse con
prolongado o a altas dosis en embarazo a término). 0,05 mg/kg/dosis.
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: La concentración usual, estable Dolor cancerígeno. IV, SC, infusión continua: M
para infusión continua IV es 0,1-1 mg/ml en suero glucosado. 0,025-2 mg/kg/h
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IM, SC, IV, EPI, Intratecal Dolor postoperatorio: 0,01-0,04mg/kg/h
Cuando se cambie de vía de administración en pacientes con trata- Analgesia/sedación para manipulaciones: IV:
miento crónico, considerar que las dosis orales tienen aproximada- 0,05-0,1 mg/kg 5 minutos antes de la manipulación.
mente la mitad de efectividad que las parenterales. Ajuste de dosis en insuficiencia renal
Adultos: OR: Comprimidos y solución (liberación rápida): Clcr 50-10 ml/min: Administrar el 75% de la dosis
10-50 mg/4h según necesidad normal.
Comprimidos(liberación sostenida): 20-200 mg/8-12h. Clcr <10 ml/min: Administrar el 50% de la dosis
SC: 2,5-20 mg/2-6h según necesidad, usual: 10 mg/4h normal.
según necesidad Ajuste de dosis en insuficiencia hepática
IV, Infusión continua: 0,8-10 mg/h, puede incrementar Sin cambios en enfermedad hepática moderada. En
se dependiendo relación dolor/efectos adversos, a un caso de cirrosis puede presentarse una excesiva
máximo de 80 mg/h. sedación.
EPI: inicialmente: 5mg en región lumbar, si no se • ADMINISTRACIÓN: Cuando se administra morfina IV, es convenien-
produce el adecuado alivio del dolor al cabo de una te diluir en 4-5 ml de agua estéril e inyectar lentamente (Ej. 15 mg
hora, administrar 1-2 mg. en 3-5 minutos). Evitar la ingesta de alcohol. Puede causar somno-
Intratecal: (1/10 de la dosis epidural): 0,2-1 mg/dosis, lencia, alteración de la coordinación e incluso depresión respiratoria.
no se recomienda repetir la dosis. Puede causar adición tras tratamientos prolongados.
No triturar comprimidos de liberación controlada. Utilizar soluciones
sin conservantes para la administración epidural e intratecal.
La depresión respiratoria revierte con naloxona (ver descripción
correspondiente).
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: advertir al paciente que debe tra -

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garse el fármaco sin masticar. Se ingiere con o sin alimentos. repetirse cada 20-60 minutos.
• PRESENTACIÓN: Morfina rápida: Comprimidos: 10 mg, 20 mg Infusión continua
Morfina retard: Comprimidos: 5 mg, 10 mg, Sobredosis por opiáceos: IV
30 mg, 60 mg, 100 mg Adultos: 0,4-2mg cada 2-3 min.si es necesario. Puede repetirse
Cápsulas: 10 mg, 30 mg, 60 mg la dosis cada 20-60 min. Al alcanzar la dosis de 10 mg,
Morfina clorhidrato: revisar el diagnóstico.
ampollas: 10 mg/ml (1%), 20 mg/ml (2%) Nota: Usar incrementos de 0,1-0,2 mg en pacientes
Solución Brompton: 1 mg/1 ml (250 ml) dependientes a opiáceos.
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(comprimidos) • PRESENTACIÓN: Ampollas: 0,4 mg/1 ml

NALOXONA NALTREXONA
• NOMBRE GENÉRICO: naloxona clorhidrato • NOMBRE GENÉRICO: naltrexona clorhidrato
• SINÓNIMOS: N-alilnoroximorfina clorhidrato • NOMBRE COMERCIAL: Antaxone®, Celupan ®
• NOMBRE COMERCIAL: Naloxone® • CÓDIGO ATC: N07BB
• CÓDIGO ATC: N07BB • USO: Coadyuvante en el mantenimiento de una situación libre de
• USO: Restablecimiento de la depresión respiratoria y del SNC en la opioides después del tratamiento de desintoxicación aguda.
sobredosificación por opiáceos. Depresión neonatal opiácea. Coma • EFECTOS ADVERSOS:
de etiología desconocida. >10%: insomnio, nerviosismo, cefalea, calambres y dolor abdomi -
• EFECTOS ADVERSOS: nales, náuseas, vómitos, artralgias, mialgia.
<10%: taquicardia, hipertensión, temblores, sudoración, náuseas, <10%: polidipsia, anorexia, constipación, diarrea, mareo, rash, esca- M
vómitos, ansiedad, rash, diaforesis, visión borrosa lofríos.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B • F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
N
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. Estable en • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
suero fisiológico y en suero glucosado a 4 mcg/ml durante 24h. No Para prevenir el desencadenamiento de un síndrome de abstinencia
debe mezclarse con soluciones alcalinas. aguda, el paciente deberá permanecer libre de opiáceos durante un
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM, IV (preferente), SC mínimo de 7 a 10 días antes de iniciar el tratamiento.
Asfixia inducida por opiáceos: Adultos:
Neonatos: 0,01-0,1 mg/kg cada 2-3 minutos si es necesario. OR: 25 mg, seguida de la misma dosis si no aparecen síntomas de
Puede repetirse cada 1-2h. abstinencia.
Reversión postanestesia por narcóticos: El régimen de mantenimiento es flexible, variable e individualizable
Lactantes YNiños: 0,01 mg/kg, puede repetirse cada 2-3 minutos si (50 mg/día hasta 100-150 mg 3 tomas por semana). Previamente al
es necesario basándose en la respuesta. tratamiento deberá administrarse 0,8 mg de Naloxona por vía SC,
Intoxicación por opiáceos: para descartar que no se produzca un síndrome de abstinencia.
Adultos Y Niños: Se calculará la dosis/h basándose en la dosis • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 50 mg
intemitente usada y la duración para la respuesta Solución: 50 mg
adecuada, valorar dosis: 0,04-0,16 mg/kg/h durante 2- • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Q(comprimidos-
5 días en niños, hasta 0,8 mg/kg/h en adultos. Celupan®). X(solución - Antaxone®)
Alternativamente con infusión continua utilizar 2/3 de la
dosis en bolus inicial. NAPROXENO
>5 años o >20 kg: 2 mg/dosis, cada 2-3 minutos si no hay • NOMBRE GENÉRICO: naproxeno
respuesta. Puede repetirse cada 20-60 minutos. • NOMBRE COMERCIAL: Naprosyn ®
Lactantes (incluidos los prematuros) hasta 5 años o <20 kg: • CÓDIGO ATC: M01AE
0,1 mg/kg, cada 2-3 minutos si es necesario. Puede • USO: Tratamiento de las enfermedades inflamatorias y desórdenes

316 317
reumáticos (incluyendo artritis reumatoide juvenil). Dolor de inten- • ADMINISTRACIÓN: Se recomienda la administración conjunta con
sidad leve a moderada. Gota aguda. Dismenorrea. las comidas o un tentenpié ligero para minimizar los efectos gas-
• EFECTOS ADVERSOS: trointestinales.
<10%: náuseas, dolor abdominal, constipación, cefalea, vértigo, ner- El polvo para uso oral puede mezclarse con agua, leche, leche de
viosismo, mareos, tinnitus, somnolencia, visión borrosa soja o suplementos dietéticos. No se recomienda usar líquidos o ali-
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B mentos ácidos porque se produce un sabor amargo. Nunca se debe
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR agregar agua al frasco para usarlo como jarabe.
275 mg de Naproxeno sódico equivalen a 250 mg de Naproxeno Los comprimidos se pueden deshacer en agua y administrarlos
base inmediatamente.
Adultos: • PRESENTACIÓN: Comprimidos con cubierta pelicular: 250 mg
Artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante: Polvo para uso oral: 50 mg/g (frasco de 144 g)
500-1.000 mg/día fraccionado en 2 dosis, puede incrementarse • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: W (polvo para
hasta 1,5g/día de naproxeno base durante un periodo de tiempo solución oral)
limitado
Dolor de leve a moderado en dismenorrea: NEOSTIGMINA
Inicial: 500 mg • NOMBRE GENÉRICO: neostigmina
Administrar 250 mg cada 6-8h • SINÓNIMOS: Sinstigmina
Máximo: 1250 mg/día de Naproxeno base • NOMBRE COMERCIAL: Neostigmina Miro®
Niños >2 años: • CÓDIGO ATC: N07AA
Artritis juvenil: 10 mg/kg/día fraccionado en 2 dosis • USO: Tratamiento de la miastenia gravis y para prevenir y tratar la
Ajuste de dosis en insuficiencia hepática: reducir las dosis en un distensi ón pos toperat oria de la veji ga y la retenci ón uri naria.
50% Reversión de los efectos de los bloqueantes neuromusculares no
N
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 500 mg despolarizantes tras cirugía.
• EFECTOS ADVERSOS:
NELFINAVIR <10%: peristaltismo aumentado, náuseas, vómitos, sialorrea, sudo-
• NOMBRE GENÉRICO: nelfinavir (NFV) ración, calambres abdominales, bradicardia, mareos, broncoespas-
• NOMBRE COMERCIAL: Viracept ® mo, hipersecreción bronquial, incontinencia urinaria
• CÓDIGO ATC: J05AE • F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• USO: Tratamiento de la infección por VIH, en combinación con otros • DOSIFICACIÓN USUAL: IM, IV, SC
fármacos antirretrovirales. Miastenia gravis:
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H Diagnóstico: IM
• EFECTOS ADVERSOS: Adultos: 0,02 mg/kg en dosis única.
>10%: Diarrea Niños: 0,04 mg/kg en dosis única.
<10%: Náuseas, flatulencia, dolor abdominal, erupción cutánea. Tratamiento:
* Lipodistrofia e hiperglucemia (Ver Amprenavir). Adultos: IM,IV,SC: 0,5-2,5 mg/1-3h hasta máximo de 10 mg/24h
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B Niños: IM,IV,SC: 0,01-0,4 mg/kg/2-4h
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: El polvo para uso oral, una vez Reversión del efecto de los bloqueantes neuromusculares no
mezclado con agua, leche o alimentos debe usarse antes de 6 horas. despolarizantes tras cirugía (en conjunción con atropina). IV:
Nunca se debe agregar agua al frasco para usarlo como jarabe. Adultos: 0,5-2,5 mg, la dosis total no debe exceder de 5 mg
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR Niños: 0,025-0,08 mg/kg/dosis
Adultos: 1250 mg/12h ó 750 mg/8h. Lactantes: 0,025-0,1 mg/kg/dosis
(Se prefiere la dosificación cada 12h). Atonía vesical: IM, SC
Niños (3-13 años): 40-55 mg/kg /12h ó 20-30 mg/kg /8h. Adultos: Prevención: 0,25 mg/4-6h durante 2-3 días

318 319
Tratamiento: 0,5-1 mg/3h durante 5 días, después de • US O: Tratami ento de la angi na. Cardiomiopat í a hipertrófica.
que la vejiga haya sido vaciada Hipertensión.
Ajuste de dosis en insuficiencia renal • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
Clcr 50-10 ml/min: Administrar el 50% de la dosis • EFECTOS ADVERSOS:
normal. >10%: edema periférico, sofocos, mareos, cefalea, alteraciones del
Clcr <10 ml/min: Administrar el 25% de la dosis sueño
normal. <10%: náuseas, diarrea, constipación, flatulencia, calambres abdo-
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En el diagnóstico de la miastenia minales, sequedad de boca, somnolencia, astenia, parestesia, rash,
gravis, toda la medicación anticolinérgica debería ser interrumpida prurito, tos, artralgia, calambres musculares, debilidad muscular
como mínimo 8h antes de la administración de neostigmina. • F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 0,5 mg/ml • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, SL
Adultos: Inicial: 10 mg/8h o bien 20-60 mg "retard"/24h.
NEVIRAPINA Mantenimiento: 10-30 mg/8h o bien 120 mg
• NOMBRE GENÉRICO: nevirapina (NVP) "retard"/24h.
• NOMBRE COMERCIAL: Viramune ® Niños: Urgencia hipertensiva: 0,25-0,5 mg/kg/dosis
• CÓDIGO ATC: J05AG Cardiomiopatía hipertrófica: 0,6-0,9 mg/kg/24h
• USO: Tratamiento de la infección por VIH, en combinación con otros fraccionado en 3-4 dosis.
fármacos antirretrovirales. Ajuste de dosis en insuficiencia hepática
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H Reducir la dosis en un 50-60% en pacientes
• EFECTOS ADVERSOS: con cirrosis.
>10%: Rash cutáneo (puede requerir retirada del tratamiento. • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En algunos pacientes puede pro-
<10%: Náuseas, vómitos, diarrea, síndrome gripal, pérdida de con- vocar un incremento de la frecuencia urinaria por la noche. Puede
N
centración, alteración de la función hepática. causar inflamación de encías. Puede extraerse la medicación de la
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C cápsula(no retard) y diluirla para administración oral o SL en pacien-
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Suspensión oral: una vez abierto tes acostados. Los comprimidos "oros" y las formas retard no deben
el frasco, deshechar a los 30 días. partirse ni masticarse, tragándose enteros con la ayuda de líquido.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 10 mg
Adultos: 200 mg/24h durante 14 días y continuar con Cápsulas retard: 20 mg, 30 mg
200 mg/12h Comprimidos "oros": 30 mg
Niños: 120 mg/m2 /24h durante 14 días y continuar con • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(cápsulas 10 mg).
120 mg/m2 /12h Q (cápsulas retard)
Neonatos: 5mg/kg/24h durante 2 semanas y continuar con
200 mg/m2/12h NIMODIPINA
La interrupción del tratamiento durante más de 7 días requiere un • NOMBRE GENÉRICO: nimodipina
nuevo inicio con pauta ascendente. • NOMBRE COMERCIAL: Admón®, Remontal®, Brainal®
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 200 mg • CÓDIGO ATC: C08CA
Suspensión oral: 10 mg/ml (240 ml) • USO: Mejora del déficit neurológico debido al espasmo subsiguien-
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L te a hemorragia subaracnoidea y en pacientes post-ictus con una
buena condición neurológica.
NIFEDIPINA • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H(vial)
• NOMBRE GENÉRICO: nifedipina • EFECTOS ADVERSOS:
• NOMBRE COMERCIAL: Dilcor®, Adalat® <10%: hipotensión, cefalea, rash, diarrea, calambres abdominales,
• CÓDIGO ATC: C08CA sofocos, calambres musculares, edema periférico, dispepsia.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
320 321
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV • CÓDIGO ATC: G04AC
Adultos: 60 mg/4h durante 21 días, comenzar la terapia dentro • USO: Profilaxis y tratamiento de infecciones urinarias de vías bajas
de las primeras 96h tras la hemorragia subaracnoidea. no complicadas.
Ajuste de dosis en insuficiencia hepática • EFECTOS ADVERSOS: fibrosis pulmonar(especialmente en ancia-
reducir dosificación a 30 mg/4h en pacientes nos), contraindicado en pacientes con déficit de G-6pH, dolor de
con fallo hepático. espalda, frío, fiebre, fatiga, somnolencia, dolor de cabeza, vértigo,
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: Si se administra por sonda naso- rash, picor, síndrome lupus-like, dermatitis exfoliativa, molestias de
gástrica administrar, a continuación, 30 ml de SF. Administrar con el estómago, diarrea, pérdida de apetito, vómitos, náuseas, dolor de
estómago vacío(1 hora antes o 2 horas después de las comidas) y garganta, anemia hemolítica, hepatitis, hipersensibilidad, incremen-
con un vaso lleno de agua. Advertir al paciente que debe tragarse el to de las enzimas hepáticas, debilidad, parestesia, artralgia, tos, dis-
fármaco sin masticar. nea, hipersensibilidad, colitis por C. difficile .
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 30 mg • FACTOR DE RIESGO DE EMBARAZO: B
Vial: 10 mg/ 50 ml • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: X(vial) Adultos: 50-100 mg/6 h
Profilaxis o terapia crónica: 50-100 mg/antes de acostarse
NISTATINA Niños>1 mes: 5-7 mg/kg/día fraccionada cada 6h
• NOMBRE GENÉRICO: nistatina • ADMINISTRACIÓN: administrar con las comidas, así mejora el ritmo
• SINÓNIMOS: Fungicidina de absorción y disminuyen los efectos adversos
• NOMBRE COMERCIAL: Mycostatin® • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
• CÓDIGO ATC: H01AB reducir los posibles trastornos gastrointestinales.
• USO: T ratamiento tópico de micosis externas y vaginales producidad • PRESENTACIÓN: Grageas: 50 mg
por candidas. • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Q
N
Tratamiento de candidiasis orofaríngeas y esofágicas.
• EFECTOS ADVERSOS: NITROGLICERINA
<10%: náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, reacciones de • NOMBRE GENÉRICO: nitroglicerina
hipersensibilidad, dermatitis de contacto • SINÓNIMOS: Glicerilo trinitrato; Trinitroglicerina; Trinitrina.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • NOMBRE COMERCIAL: Solinitrina®, Nitroderm TTS ®, Vernies®
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, VAG • CÓDIGO ATC: C01DA
Adultos y Niños: enjuagues bucales/ 6-8h • USO: Tratamiento de la angina de pecho. IV para el fallo cardíaco
VAG: 1 comprimido vaginal al día congestivo (especialmente cuando se asocia con infarto agudo de
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar inmediatamente des- miocardio). Hipertensión pulmonar. Urgencias hipertensivas que
pués de las comidas. Agitar antes de utilizar. Mantener contacto con ocurren perioperatoriamente (especialmente durante cirugía cardio-
la zona afectada el mayor tiempo posible. vascular).
• PRESENTACIÓN: Grageas: 500.000 UI • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H(ampollas: 50 mg/10 ml).
Suspensión: 500.000 UI/5 ml TLD (comprimidos, parches, aerosol)
Comprimidos vaginales: 100.000 UI • EFECTOS ADVERSOS:
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Q, X (suspensión). >10%: cefalea, taquicardia, colapso, hipotensión
L, Q (comprimidos) <10% : sofocos, palpi taciones, bradicardia, dermatiti s de
contacto(parche, crema), náuseas, vómitos, dolor abdominal
NITROFURANTOÍNA • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• NOMBRE GENÉRICO: nitrofurantoína • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: La solución para infusión IV en
• SINÓNIMOS: Furadoína, Furadonina, Furazidina SG o SF es estable 48h a temperatura ambiente,en vidrio. La con-
• NOMBRE COMERCIAL: Furobactina® centración mínima no debe exceder de 40mg/ml. No mezclar con

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otros fármacos. Guardar los comprimidos sublinguales y la crema • USO: Tratamiento de las crisis hipertensivas. Fallo cardíaco conges -
en recipientes herméticos a temperatura entre 15º y 30ºC tivo. Utilizado para inducir una hipotensión controlada que reduzca
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV, transdérmica, SL el riesgo de sangrado durante una intervención quirúrgica.
Nota: la tolerancia hemodinámica y antiangina a menudo se desa- • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
rrolla a las 24-48h de la administración continua de nitratos. • EFECTOS ADVERSOS:
Adultos: <10%: náuseas, vómitos, cefalea, mareos, sudoración, palpitacio-
OR: 2,5-9 mg/2-4 veces día (hasta un máximo de 26 mg/6h) nes, calambres musculares, dolor anginoso, diaforesis
IV: 5 mcg/min, incrementar con 5mcg/min cada 3-5 min hasta un • F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
máximo de 20 mcg/min; si no responde incrementar con 10 • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Desechar la solución transcurri-
mcg/min cada 3-5 min hasta un máximo de 200 mcg/min das 6h después de su reconstitución y dilución en SG. Proteger de
Gel: 1 ó 2 cm/8h hasta un máximo de 4-5 cm/4h la luz (papel de aluminio u otro material opaco). La solución recons-
Parche transdérmico: 0,2-0,4 mg/h inicialmente y valorar hasta tituida debe tener un color marrón tenue. Desechar si se presenta
dosis de 0,4-0,8 mg/h. La tolerancia es minimizada si se utiliza el altamente coloreada (azul, verde o rojo).
parche durante 12-14 h y se retira a las 10-12 h, (por la noche). • DOSIFICACIÓN USUAL: IV
SL: 0,2-0,6 mg/5min. hasta un máximo de 3 dosis en 15 min, puede Adultos: comenzar con 0,3-0,5 mg/kg/min, incrementar en 0,5
ser utilizado profilácticamente 5-10 min antes de actividades que mg/kg/min hasta un máximo de 20mg/kg/min. Seguir con incre-
potencialmente puedan provocar un ataque. mentos de 10-20 mg/kg/min hasta alcanzar el efecto hemodinámico
Niños: deseado o hasta aparición de dolor de cabeza o náuseas.
Hipertensión pulmonar: Infusión continua: comenzar con 0,25-0,5 Cuando se administran dosis > 500 mg/kg en infusión prologada, o
mcg/kg/min. Valorar aumentos de 1mcg/kg/min a intervalos de 20- superior a 2 mg/kg/min se genera grupo ciano más rápidamente de
60 min hasta alcanzar el efecto deseado. lo que el paciente puede metabolizar, con riesgo de efectos tóxicos.
Dosis usual: 1-3 mcg/kg/min; dosis máxima: 5 mcg/kg/min. Niños: infusión continua.
N
Puede ser necesario mantener un intervalo de 10-12 h/día libre de Inicial: 1 mg/kg/min, aumentar en 1 mg/kg/min a intervalos de 20-
nitratos para evitar el desarrollo de tolerancia; la tolerancia puede ser 60 min, valorar hasta alcanzar la respuesta deseada.
revertida con acetilcisteína; se aconseja la disminución progresiva Dosis usual: 3 mg/kg/min, raramente se necesitan > 4 mg/kg/min.
de la dosificación en pacientes con largos tratamientos con nitrogli- Dosis máxima: 10 mg/kg/min, diluir aplicando la fórmula:
cerina para evitar una reacción de retirada. 15 mg/kg de peso en 250 ml de SG.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: La solución IV debe ser preparada Después, las dosis en mg/kg/min = frecuencia de infusión en ml/h
en frascos de vidrio. No deben masticarse los comprimidos sublin- • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: Administrar sólo en infusión IV,
guales. En caso de administrarlo en el acceso inminente de angina nunca en inyección directa. Diluir en 500-1000 ml de SG. Proteger
de pecho, advertir al paciente que mastique el fármaco sin tragárse- de la luz. Utilizar un equipo de administración especial opaco.
lo para su absorción por vía sublingual. Cambiar el frasco de infusión cada 4h. Solución totalmente incom-
• PRESENTACIÓN: Comprimidos sublinguales: 0,4 mg patible con otras medicaciones por lo que siempre se ha de admi-
Ampollas: 5 mg/5 ml; 50 mg/10 ml nistrar de manera aislada.
Parches: 5 mg, 10 mg, 15 mg • PRESENTACIÓN: Vial: 50 mg
Aerosol: 0,4 mg/pulverización
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L (comprimidos). X NORADRENALINA
(ampollas, aerosol). • NOMBRE GENÉRICO: noradrenalina
• SINÓNIMOS: Norepinefrina
NITROPRUSIATO SÓDICO • NOMBRE COMERCIAL: Noradrenalina Palex ®
• NOMBRE GENÉRICO: nitroprusiato sódico • CÓDIGO ATC: N01B1A; S01E2A
• NOMBRE COMERCIAL: Nitroprussiat Fides® • USO: Tratamiento del shock que persiste tras una adecuada reposi-
• CÓDIGO ATC: C02DD ción de fluidos y de administración de otros adrenérgicos (dopami-

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na o dobutamina). • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: X
• EFECTOS ADVERSOS: • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
<10%: vértigo, ansiedad, cefalea, insomnio, temblor Síndrome premenstrual: 5-10 mg diarios durante los días 19 al 25
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D del ciclo
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Fácilmente oxidable. Proteger de Dismenorrea: 5 mg 3 veces al día durante los días 5 al 25 del ciclo
la luz. No utilizar si presenta un color pardo. Diluir en SG o SGS, Hemorragia uterina funcional: 5 mg 3 veces al día durante 10 días
pero no es recomendado el SF. No es estable con soluciones alcali- Endometriosis: 10mg/día durante 2 s emanas, increment ar en
nas. La mezcla parenteral es estable a temperatura ambiente duran- 5mg/día cada 2 semanas hasta 30mg/día, durante 6-9 meses.
te 24h. • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 5 mg
• DOSIFICACIÓN USUAL: Infusión IV (nota: las dosis están expresa- Suspensión: 40 mg/ml
das en términos de noradrenalina base) • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L (comprimidos)
Adultos: 8-12 mcg/min en infusión, iniciar con 4mcg/min y
valorar hasta respuesta deseada. Disolver 4 mcg en NORFLOXACINA
500 ml de SG, frecuencia de infusión: • NOMBRE GENÉRICO: norfloxacina
2 mcg/min = 15 ml/h • NOMBRE COMERCIAL: Espeden®
4 mcg/min = 30 ml/h etc. • CÓDIGO ATC: J01MA
Niños: Inicial:0,05-0,1mcg/kg/min,valorar hasta respuesta • USO: Infecciones urinarias no complicadas de vías bajas. Profilaxis
deseada. de cistitis recurrentes. Profilaxis en el cirrótico granulocitopénico.
• ADMINISTRACIÓN: Profilaxis y tratamiento de la diarrea del viajero. Infección intestinal
Dosis(mcg/kg/min) x kg peso x 60min/h por enteropatógenos.
frecuencia de infusión = • EFECTOS ADVERSOS:
(ml/h) concentración (mcg/ml) <10%: náuseas, di arrea; cefalea, mareo, vérti go, somnolencia,
N
insomnio; taquicardi a, hipotens ión, artral gia, mi al gia, debi lidad
Administrar en vena de gran calibre para evitar extravasación. muscular, dolor abdominal, dispepsia, enterocolitis, colitis pseudo -
Monitorizar el estado hemodinámico del paciente. membranosa, parestesia,temblores, ansiedad, confusión, eosinofi-
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación se lia, leucopenia, trombocitopenia, elevación de las enzimas hepáticas.
puede producir necrosis localizada. Para evitarla usar fentolamina • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
como antídoto, mezclar 5mg con 9ml de SF, inyectar una pequeña • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
cantidad de esta dilución en el área de extravasación. Adultos: 400 mg /12h
• PRESENTACIÓN: Ampolla: 10 mg/10 ml Profilaxis infección en el cirrótico granulocitopénico:
400 mg /24h
NORETISTERONA En niños no se recomienda
• NOMBRE GENÉRICO: noretisterona Ajuste de dosis en insuficiencia renal
• SINÓNIMOS:Noretindrona; Norpregneninolona; Etinilhidroxiestrona. Clcr 50-10 ml/min: Administrar cada 24h
• NOMBRE COMERCIAL: Primolut-Nor® Clcr < 10 ml/min: Contraindicado
• CÓDIGO ATC: G03DC • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: no administrar con antiácidos;
• USO: Hemorragias uterinas funcionales. Endometriosis, amenorrea, sucralfato 3-4h después de la administración. Administrar con el
dismenorrea, Tensión premenstrual, Hipoplasia uterina, carcinoma estómago vacío(1 hora o 2 horas después de las comidas) y con un
de mama. vaso lleno de agua. No administrar con leche(o derivados) ni antiá-
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD cidos.
• EFECTOS ADVERSOS: • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 400 mg
<10%: debilidad, hinchazón de pies y tobillos, cambios de apetito y • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L.
peso, acné, hirsutismo, erupciones cutáneas.

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OFLOXACINA • PRESENTACIÓN: Comprimidos bucodispersables: 5 mg, 10 mg
• NOMBRE GENÉRICO: ofloxacina
• NOMBRE COMERCIAL: Surnox®, Exocin® OMEPRAZOL
• CÓDIGO ATC: J01MA • NOMBRE GENÉRICO: omeprazol (sódico)
• USO: infecciones por micobacterias atípicas combinada con otros • NOMBRE COMERCIAL : Miol®, Pari zac ®, Pepticum®, Losec®,
tuberculostáticos. Mopral®
• EFECTOS ADVERSOS: • CÓDIGO ATC: A02BC
>10%: náuseas • USO: Antiácido en tratamiento y profilaxis de úlceras inducidas por
<10%: dolor en el pecho; rash, prurito; diarrea, vómitos, calambres AINE S. En úlcera duodenal, gástrica. Es ofagitis por refl ujo.
abdominales, flatulencia, boca seca, disminución del apetito; vagini- Tratamiento a corto, medio y largo plazo (4-1 año) de la esofagitis
tis; fotofobia, lacrimación, sequedad de ojos, alteración de la visión; erosiva de segundo grado. Diagnóstico de patologías hipersecreto-
dolor de cabeza, insomnio, vértigo, fatiga, somnolencia, desorden ras. Síndrome de Zollinger-Ellisson y erradicación de H. pylori.
del habla, nerviosismo, pirexia. • EFECTOS ADVERSOS: angina, taquicardia, bradicardia, edema; dolor
• FACTOR DE RIESGO DE EMBARAZO: C de cabeza, fatiga; rash, urticaria, prurito, piel seca, púrpura, pete-
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR quias; diarreas, náuseas, dolor abdominal, vómitos, alteración de la
400 mg/12h, combinada con otros tuberculostáticos coloración fecal, xerostomía; dolor de espalda, calambres muscula-
Ajuste de dosis en insuficiencia renal res, mialgia, artralgia, dolor de piernas, cansancio, tos, dolor en el
Clcr 50-10 ml/min: Administrar el 50% de la dosis pecho, fiebre, fatiga, alteración del gusto, malestar, apatía, somno-
normal lencia, nerviosismo, ansiedad, tumefacción abdominal, proteinuria,
Clcr <10 ml/min: Administrar el 25% de la dosis normal hematuria, glicosuria.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 200 mg • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR
OLANZAPINA Adultos: O
• NOMBRE GENÉRICO: Olanzapina Lesions pépticas sin signos de gravedad: 20 mg/24 h
• NOMBRE COMERCIAL: Zyprexa Velotab‚ Esofagitis grave: 20 mg/12 h
• CÓDIGO ATC: N05AH Erradicación H. Pylori: 20 mg/12 h
• USO: tratamiento de las manifestaciones psicóticas y la esquizofre- • ADMINISTRACIÓN: Las cápsulas deberán tomarse enteras, sin mas-
nia ticar, ni triturar, ni abrir. Tomar en ayunas, por la mañana.
• EFECTOS ADVERSOS: • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 20 mg
>10%: dolor de cabeza, somnolencia, insomnio, agitación, nervio-
sismo, hostilidad, vértigo ONDANSETRÓN
<10%: "reacciones dis tónicas", "parki nson", "akatis ia", ans iedad, • NOMBRE GENÉRICO: ondansetrón
cambios de la personalidad, fiebre, xerostomía, constipación, dolor • NOMBRE COMERCIAL: Yatrox®, Zofran®
abdominal, ganancia de peso, artralgia, ambliopía, rinitis, tos, farin- • CÓDIGO ATC: A04AA
gitis, edema periférico, disquinesia tardía, síndrome neuroléptico • USO: Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos producidos por
maligno. agentes quimioterápicos y radioterápicos. Pacientes <45 años que
• FACTOR DR RIEGO EN EMBARAZO: C con el tratamiento a dosis altas de metoclopramida hayan presenta-
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR do reacciones extrapiramidales.
Adultos > 18 años: Dosis de ataque: 5 – 10 mg una vez al día, incre- • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH
mentar a 10 mg una vez al día en 5 – 7 días, después ajustar con 5 • EFECTOS ADVERSOS:
mg/día a intervalos de 1 semana hasta un máximo de 20 mg/día. >10%: cefalea, fiebre; constipación, diarrea.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con o sin alimentos, <10%: somnolencia, vértigo; calambres abdominales, xerostomía;
tomar a la misma hora del día. Proteger el fármaco de la luz. No tri- elevación AST/ALT; enrojecimiento, hipo(ante la administración rápi-
turar.
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da), debilidad muscular(weakness), taquicardia, lightheadedness, <10%: constipación, taquicardia, palpitaciones, cefalea, vértigo,
crisis convulsivas, rash, hipokalemia, elevación transitoria de las sequedad de boca, náuseas, vómitos, visión borrosa, rash
aminotransferasas y bilirrubina, broncoespasmo, falta de respira- • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
ción, angina. • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B Adultos: 15 mg al día, por lo general en tres tomas.
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Es estable en SG, SF y Ringer, En trastornos miccionales nocturnos puede adminis-
durante 48h a temperatura ambiente. No es necesaria la protección trarse 15 mg en una sola toma antes de acostarse.
de la luz. Niños >4 años: 5 mg 2 veces al día, espaciados cuando menos 4
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV horas.
Adultos: 8-32 mg/24h OR • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
>80 kg: 12 mg en perfusión IV reducir los posibles trastornos gastrointestinales. Administrar con
45-80 kg: 8 mg en perfusión IV un vaso de agua.
< 45 kg: 0,15 mg /kg /dosis en perfusión IV • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 5 mg
Niños: 5 mg/m2 antes de la quimioterapia, • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
4 mg OR después cada 12 horas durante 5 días.
Ajuste de dosis en insuficiencia hepática OXITOCINA
Dosis máxima diaria: 8 mg para enfermos • NOMBRE GENÉRICO: oxitocina
con enfermedades del hígado/cirrosis. • SINÓNIMOS: Hipofamina, ocitormona, ocitozina, oxitan.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 4 mg,8 mg • NOMBRE COMERCIAL: Syntocinon®
Ampollas: 4 mg/ 2 ml, 8 mg/4 ml • CÓDIGO ATC: H01BB
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L (comprimidos) • USO: Inducción al parto. Control hemorragias postparto. Inercia ute-
rina.
OXALIPLATINO • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H O
• NOMBRE GENÉRICO: oxaliplatino • EFECTOS ADVERSOS:
• NOMBRE COMERCIAL: Eloxantin® Fetal: <1%: bradicardia, arritmias, hemorragia intracraneal, daño
• CÓDIGO ATC: L01XA cerebral, ictericia neonatal, hipoxia, muerte.
• USO: tratamiento del cáncer colorrectal metastásico en asociación Maternal: <1%: arritmias cardíacas, contracciones ventriculares pre-
con fluorouracilo y leucovorin maturas , hi potens ión, t aquicardi a, arrit mias, crisis convuls ivas,
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H coma SIADH con hiponatremia, náuseas, vómitos, hematoma pélvi-
• EFECTOS ADVERSOS: co, hemorragia postparto, incremento de la motilidad uterina, afibri-
>10%: neuropatía periférica, parestesias, náuseas, diarrea nogenemia fatal, incremento de la pérdida de sangre, muerte, reac-
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de oncología ciones anafilácticas.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación, consul- • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: X
tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos. • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: A temperatura ambiente. Evitar
• PRESENTACIÓN: Vial: 50 mg/10 ml ,100 mg/20 ml las temperaturas bajas.
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV, IM
OXIBUTININA Adultos:
• NOMBRE GENÉRICO: oxibutinina clorhidrato Para inducción parto: IV: 0,001-0,002 UI/min incrementándose con
• NOMBRE COMERCIAL: Ditropan® 0,001-0,002 UI cada 15-30min, hasta estabilizar las contracciones:
• CÓDIGO ATC: G04BD la dosis máxima no debe exceder 0,02 UI/min.
• USO: Antiespasmódico para la vejiga neurógena (alteraciones de la Hemorragias postparto: IM: una sola dosis de 10 UI
micción, incontinencia). IV: 10-40 UI (con infusión IV en 1000 ml de solución intravenosa
• EFECTOS ADVERSOS: para control tonicidad).

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• ADMINISTRACIÓN: Inducción al parto: mezclar 1 ampolla de 1 ml >1%: nerviosismo, dermatitis fúngica, eczema, seborrea, diarrea,
con 1000 ml de SG 5% y administrar no más de 14 gotas/min. vómitos, gastroenteritis, anemia; incremento ALT, anormalidad de
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 10 UI/ml LFTS, reacción en el punto de inyección, conjuntivitis, tos, sibilancia,
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: X bronquiolitis, pneumonía, bronquitis, asma, disnea, sinusitis, apnea;
moniliasis oral, infección oral, síndrome gripal, fallo del crecimien-
PACLITAXEL to.
• NOMBRE GENÉRICO: paclitaxel • DOSIFICACIÓN USUAL: IM
• SINÓNIMOS: Taxol Niños: 15 mg/kg, administrada una vez al mes durante los
• NOMBRE COMERCIAL: Taxol® periodos previstos de riesgo de infección por VRS
• CÓDIGO ATC: L01CD (noviembre a abril).
• USO: Cáncer metastásico de ovario y de mama. • PRESENTACIÓN: Vial: 50 mg, 100 mg
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
• EFECTOS ADVERSOS: PAMIDRÓNICO, ÁCIDO
>10%: hipotensión, anormalidades en el electrocardiograma; alope- • NOMBRE GENÉRICO: pamidrónico, Ácido
cia; náuseas, vómitos, diarrea, mucositis; sangrado, neutropenia, • NOMBRE COMERCIAL: Aredia®
leucopenia, trombocitopenia, anemia(la neutropenia se incrementa • CÓDIGO ATC: M05BA
con infusiones largas); anormalidad LFTS(enzimas hepáticas); neu- • US O: Enfermedad de Paget refractaria a otros tratami entos.
ropatía periférica, mialgia, reacciones de hipersensibilidad, infeccio- Hipercalcemia inducida por tumor. Metástasis ósea en cáncer de
nes. mama y mieloma múltiple.
<10%: bradicardia, otras complicaciones cardiovasculares • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D • EFECTOS ADVERSOS:
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. No utilizar <10%: fiebre, convulsiones, malestar, hipomagnesemia, hipocalce-
material que contenga PVC. Una vez preparado en el Servicio de mia, hipokalemia, dolor en huesos, disnea. O
Farmacia es estable 27h a temperatura ambiente. • FACTOR DE RIESGO DE EMBARAZO: C
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de Oncología. • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: se reconstituyen los viales con 10 P
• ADMINISTRACIÓN: Antes de empezar la infusión del paclitaxel se ml de agua. Se diluyen con NaCl 0,9% o glucosado 5%
debe administrar antihistamínicos H1 y H2 y corticosteroides para • DOSIFICACIÓN USUAL: IV
evitar reacciones de hipersensibilidad grave. Debe administrarse Metástasis ósea: 90 mg/4 semanas en infusión o 90 mg/3 semanas
intercalando un filtro de 0,22mm. en pacientes con quimioterápia.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación consul- Enfermedad de Paget: 30 mg/ semana durante 6 semanas o bien 60
tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos. mg/2 semanas durante 3 semanas. Dosis total: 180-210 mg.
• PRESENTACIÓN: Vial: 30 mg, 100 mg Hipercalciemia inducida por tumor: la dosis depende de los niveles
de calcio sérico:
PALIVIZUMAB Hasta 3: 15-30 mg
• NOMBRE GENÉRICO: palivizumab de 3-3,5: 30-60 mg
• NOMBRE COMERCIAL: Synagis ® de 3,5-4: 60-90 mg
• GRUPO TERAPÉUTICO: J05AX >4: 90 mg
• USO: Prevención de las enfermedades graves del tracto respiratorio Administrar en infusión única o múltiples durante 2-4 días.
inferior producidas por VRS. • ADMINISTRACIÓN: Diluir la dosis en SF o SG 5% a una concentra-
• CARAXTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H ción no superior a 90 mg/250 ml sin exceder de 1 mg/min.
• EFECTOS ADVERSOS: se ha observado como efecto más frecuente En mieloma múltiple o hipercalcemis no exceder los 90 mg/500 ml
el aumento de las aminotransferasas. No se ha encontrado aumen- durante 4h.
to en la incidencia de efectos locales o sistémicos en los niños tra- • PRESENTACIÓN: Vial: 30 mg, 60 mg, 90 mg
tados.
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PÁNCREAS EMULSIONADO (no exceder de 12 g/día)
• NOMBRE GENÉRICO: Emulsionado de páncreas • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 500 mg
• NOMBRE COMERCIAL: Pancrease®
• CÓDIGO ATC: A09AC PARACETAMOL
• USO: pancreatitis crónica, post-pancreatectomia, obstrucción de • NOMBRE GENÉRICO: paracetamol
conductos por neoplasia, cirugía gastrointestinal, fibrosis quística. • SINÓNIMOS: APAP, N-Acetil-P-Aminofenol, Acetaminofen.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH • NOMBRE COMERCIAL: Termalgin®, Apiretal®, Melabón®, Febrectal®
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • CÓDIGO ATC: N02BE
Adultos y niños: 1-2 cápsulas durante las primeras comidas y 1 cáp- • USO: tratamiento del dolor de intensidad media a moderada y fiebre,
sula durante la merienda (4-7 cápsulas/día). no tiene efectos antireumáticos.
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 100 mg • EFECTOS ADVERSOS:
<10%: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, agranulocitosis,
PANTOPRAZOL pancreatitis, erupciones exantemáticas, dermatitis alérgicas, icteri-
• NOMBRE GENÉRICO: pantoprazol cia, fiebre, hipoglicemia.
• NOMBRE COMERCIAL: Pantocarm® • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
• CÓDIGO ATC: A02BC • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, REC
• USO: Úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagitis por reflujo gastro- Adultos Y Niños >14 años:
esofágico. Síndrome de Zollinger-Ellison. OR: 500- 1000 mg/8-6h
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H REC: 600-650 mg/ 4-6 h
• EFECTOS ADVERSOS: Máximo: 4 g/día
<10%: cefalea, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, flatulencia, Niños < 14 días:
prurito, trastornos de la visión. OR, REC: 10-15 mg/dosis, con un intervalo mínimo de
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV 4 h, sin exceder de un total de 5 tomas/día
40 mg/24 h. Dosis máxima: 80 mg/24h Ajuste de dosis en insuficiencia renal
Cicatrización de lesiones: 40 mg/24 h Clcr 50-10 ml/min: Administrar cada 6 horas. P
Hemorragia digestiva alta por lesión péptica: 80 mg bolus, segui- Clcr <10 ml/min: Administrar cada 8 horas
dos de 8 mg/h las primeras 24-72 h (acumulación de metabolitos).
• ADMINISTRACIÓN: el vial una vez reconstituido, puede administrar- Ajuste de dosis en insuficiencia hepática
se como tal o diluido en 100 ml de NaCl 0,9% o glucosa 5-10%. Esta Bien tolerado en cirrosis, los niveles en sangre pueden
solución debe utilizarse antes de 3h necesitar monitorización en tratamientos de larga
• PRESENTACIÓN: Vial: 40 mg duración.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con el estómago
PARA-AMINOSALICÍLICO ÁCIDO vacío(1 hora antes o 2 horas después de las comidas) y con un vaso
• NOMBRE GENÉRICO: ác. para-aminosalicílico lleno de agua.
• SINÓNIMOS: PAS; Ác. 4-aminosalicílico • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 500 mg
• CÓDIGO ATC: J04AA Comprimidso efervescentes: 500 mg, 1 g
• USO: Tuberculosis. Gotas: 100 mg/ml
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: F.M. Supositorios:150 mg, 250 mg, 300 mg, 650 mg
• EFECTOS ADVERSOS:
<10%: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal PARACETAMOL + CODEÍNA
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • NOMBRE GENÉRICO: paracetamol + codeína
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • SINÓNIMOS: Acetaminofeno + Metilmorfina
Adultos Y Niños: 200 mg/kg/día fraccionado cada 6-8 h • NOMBRE COMERCIAL: Termalgin Codeína®, Gelocatil Codeïna®,
Dolgesic Codeïna®
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• CÓDIGO ATC: N02BE vómitos, tremor, parestesia, bradicardia, hipotensión, migraña, ali -
• USO: tratamiento del dolor de intensidad media o moderada. nesia, alopecia, amenorrea, gastritis, anemia, leucopenia, artritis,
• EFECTOS ADVERSOS: dolor de ojos, dolor de orejas, asma, bruxismo, sed.
<10%: constipación, náuseas, anorexia, sedación, somnolencia • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C (D, si se usa durante tiempo Adultos:
prolongado o altas dosis en embarazo a término Depresión: 20 mg una vez al día (máximo 60 mg/día), preferible-
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, REC mente en la mañana. En pacientes ancianos, debilitados o con la fun-
Adultos: ción renal o hepática alteradas: 10 mg/día (máximo 40 mg/día),
OR: 1-2 comprimidos cada 6 horas según necesidad. Dosis máxima: ajustar dosis cada 7 días.
1 g de Paracetamol por toma o 4 g/día. Alteración obsesivo-compulsivo, pánico: 40 mg/día
REC: 1-3 supositorios al día • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: controlar la función renal y hepá-
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 500 mg P + 15 mg C tica, presión arterial, ritmo cardíaco. Hay un aumento de LFTs(inte-
325 mg P + 15 mg C racción test). Administrar con alimentos para reducir los posibles
Supositorios: 650 mg P + 28 mg C trastornos gastrointestinales, preferentemente por la mañana.
Advertir al paciente que debe tragarse el fármaco sin masticar.
PAROMOMICINA • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 20 mg
• NOMBRE GENÉRICO: paromomicina
• NOMBRE COMERCIAL: Humatin®, Humagel® PEGINTERFERON ALFA 2B
• CÓDIGO ATC: A07AA • NOMBRE GENÉRICO: peginterferon alfa-2b
• USO: Amebiasis intestinal. Criptosporidiasis. • NOMBRE COMERCIAL: Pegintron®
• EFECTOS ADVERSOS: • CÓDIGO ATC: L03AB
<10%: diarrea, calambres musculares, náuseas, vómitos, ardor • USO: Tratamiento de pacientes adultos con hepatitis C crónica pro -
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B bada histologicamente que tengan transaminasas elevadas sin des-
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR compensación hepática y los que sean ARN-VHC o anti-VHC séricos
Adultos: 500 mg/8h positivos,se utiliza en combinación con ribavirina P
Niños: 30 mg/kg/día fraccionado cada 8h • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 250 mg • EFECTOS ADVERSOS:
Solución: 125 mg/5 ml >10%: cefalea, mareos, astenia, malestar general, confusión, mial-
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(cápsulas). Q, X gia, parestesias
(solución). <10%: calambres musculares, somnolencia, ansiedad.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
PAROXETINA • DOSIFICACIÓN USUAL: SC
• NOMBRE GENÉRICO: paroxetina Adultos: 1,5 mcg/kg/semana + 1000mg/día (rivabirina)
• NOMBRE COMERCIAL: Seroxat® • PRESENTACIÓN: Vial: 50 mcg, 80 mcg, 100 mcg, 120 mcg
• CÓDIGO ATC: N06AB
• USO: Tratamiento de la depresión, tratamiento de la angustia y páni- PENICILAMINA
co, trastornos obsesivo – compulsivos. • NOMBRE GENÉRICO: penicilamina
• EFECTOS ADVERSOS: • SINÓNIMOS: Dimetilcisteina; Mercaptovalina.
>10%: dolor de cabeza, somnolencia, vértigo, insomnio, náuseas, • NOMBRE COMERCIAL: Sufortanon®
xerostomía, constipación, diarrea, alteración de la eyaculación, debi- • CÓDIGO ATC: M01CC
lidad, diaforesis • US O: Enfermedad de Wi lson (degenaraci ón hepatolenti cular).
<10%: palpitaciones, vasodilatación, hipotensión postular, nervio- Cirrosis biliar primaria. Intoxicación por cobre, mercurio y plomo.
sismo, ansiedad, disminución de la líbido, anorexia, flatulencia, Cistinuria crónica. Artritis reumatoide progresiva, resistente a otras

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terapias. (dosis máxima 2,4 MU)
• EFECTOS ADVERSOS: • ADMINISTRACIÓN: Utilizar la vía IM, no utilizar las vías IV o intra-
>10%: fiebre, rash, urticaria, picazón, disminución del sentido del arterial (peligro de precipitación y obstrucción vascular) ni SC.
gusto, dolor articular. • INFORMACIÓN ADICIONAL: 1.000.000 UI contienen 1,7 mEq de
<10%: hinchazón de la cara, los pies y parte baja de las piernas, fie- sodio
bre, escalofríos, aumento de peso, lesión en faringe, orina turbia o • PRESENTACIÓN: Viales: 600.000 UI, 1.200.000 UI.
sanguinolenta, anemia hemolítica o aplástica, leucopenia, tromboci-
topenia, manchas blancas en labios o boca, cansancio, fatiga, necró- PENICILINA G PROCAÍNA
lisis tóxica epidermal, pénfigo, fragilidad cutánea, deficiencia de hie- • NOMBRE GENÉRICO: penicilina G procaína
rro, Miastenia Gravis, artralgia, debilidad, neuritis óptica, tinnitus, • SINÓNIMOS: Bencilpenicilina novocaína
Síndrome nefrótico, espectoración, jadeos, Síndrome SLE-LIKE, • NOMBRE COMERCIAL: Farmaproina®
expulsión de sangre por reacción alérgica. • CÓDIGO ATC: J01CE
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D • USO: Infecciones estreptocócicas (eripsela, escarlatina, limfangitis,
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR faringoamigdalitis, neumonía por neumococo sensible. Sífilis prima-
Artritis reumatoidea: ria, secundaria, terciaria. Sífilis congénita. Fascitis necrotizante.
Adultos: 125-250 mg/día durante 4 semanas. Aumentar hasta • EFECTOS ADVERSOS:
500-700 mg/día >10%: local: dolor en el punto de inyección.
Niños: 50-100 mg/día aumentando hasta 10-20 mg/kg/día <10%: hipersensibilidad
Enfermedad de Wilson y Cistinuria crónica: • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
Adultos: 1-2 g/día • DOSIFICACIÓN USUAL: IM, exclusivamente.
Niños: 20 mg/kg/día Adultos: Infecciones estreptocócicas:
Intoxicación por mercurio o plomo: 1.200.000 UI/12h, 10 días
Adultos: 500-1000mg/día Sífilis 1ª: 1.200.000 UI/24h, 3 días
Niños: 30-40mg/kg/día Sífilis 2ª: 1.200.000 UI/24h, 8 días
• ADMINISTRACIÓN: Administrar con el estómago vacío 2 horas Sífilis 3ª: 1.200.000 UI/24h, 15 días P
antes o 3 horas después de las comidas. Niños: 25.000-50.000 UI/kg/día en 1 dosis o fraccionada
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 250 mg cada 12h
• ADMINISTRACIÓN: Utilizar la via IM, exclusivamente. No utilizar las
PENICILINA G BENZATINA vías IV o intra-arterial (peligro de precipitación y obstrucción vascu-
• NOMBRE GENÉRICO: penicilina G benzatina lar) ni SC.
• NOMBRE COMERCIAL: Cepacilina ® • INFORMACIÓN ADICIONAL: 1.000.000 UI contienen 1,7 mEq de
• SINÓNIMOS: Bencilpenicilina sodio.
• CÓDIGO ATC: J01CE • PRESENTACIÓN: Viales: 600.000 UI, 1.200.000 UI.
• USO: Tratamiento de la sífilis primaria, sífilis secundaria o ter ciaria.
Profilaxis de recurrencia de fiebre reumática. PENICILINA G SÓDICA
• EFECTOS ADVERSOS: • NOMBRE GENÉRICO: Penicilina G sódica
<10%: local: dolor, hipersensibilidad • SINÓNIMOS: Bencilpenicilina
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B • NOMBRE COMERCIAL: Penibiot®
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM • CÓDIGO ATC: J01CE
Adultos: Sífilis 1ª: 2,4 MU en una sola dosis • USO: Tratamiento de la neumonía neumocócica. Meningitis por
Sífilis 2ª o 3ª: 2,4 MU cada 5 días (3-5 dosis) meningococo y neumococo sensibles. Infecciones estreptocócicas
Profilaxis de recurrencia de fiebre reumática: 1,2 MU cada mes como celulitis, sepsis, astritis. Sífilis del SNC. Sífilis en el SIDA.
Niños: 50.000 UI/kg/día en 1 única dosis Endocarditis por S. viridans o enterococos. Gangrena gaseosa y

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ot ras infecciones por Clostridium s pp. Fasciti s necrotizante. • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
Antídoto de la intoxicación por setas (Amanita phalloides ). Adultos: 0,5-1 g/8-12 h
• EFECTOS ADVERSOS: Niños: 25-50 mg/kg/día en 2-3 dosis
<1%: convulsiones, confusión, somnolencia, fiebre, rash, desequili- Ajuste de dosis en insuficiencia renal
brio en balance electrolítico, anemia hemolítica, reacción de Coombs Clcr 50-10 ml/min: Administrar 0,25-0,5 g cada 8h
positiva, tromboflebitis, mioclonías, nefritis intersticial aguda, reac- Clcr <10 ml/min: Administrar 0,25-0,5 g cada 12h
ciones de hipers ensibi lidad, anafi laxi s, reacción de Jaris ch - • ADMINISTRACIÓN: La administración con comida disminuye la
Herxheimer. absorción.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B • INFORMACIÓN ADICIONAL: 250mg penicilina V contienen 0,7 mEq
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: La solución parenteral reconsti- de potasio
tuida es estable 7 días en nevera. • PRESENTACIÓN: Sobres: 250 mg
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Q
Adultos: Neumonía neumocócica: 2 MU/6h, durante 10 días
Meningitis por meningococo: PENTAMIDINA
5MU/6 h, durante 5-15 días • NOMBRE GENÉRICO: pentamidina isetionato
Infecciones estreptocócicas: 5 MU/6h, durante 10 días • NOMBRE COMERCIAL: Pentacarinat®
Sífilis en pacientes con SIDA: • CÓDIGO ATC: P01CX
2 MU/6h, durante 10 días • USO: profilaxis y tratatamiento de la neumonía por P. Carinii
Endocarditis: 5 MU/6h, durante 4-6 semanas (segunda elección tras cotrimoxazol).
Gangrena gaseosa: 5 MU/6h, 15-20 días Tripanosomiasis africana. Leishmaniasis visceral (kala-azar).
Intoxicación por A. Phalloides: • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
1 MU/h en SF a administrar en 20 min • EFECTOS ADVERSOS:
Niños: 100.000-250.000 ui/kg/día fraccionada cada 4h >10%: dolor en el pecho; rash; hiperkalemia; reacciones locales en
Meningitis: 400.000 UI/kg/día el punto de inyección; disnea, tos, faringitis, respiración sibilante.
Intoxicación por A. Phalloides: 0,5 MU/kg/día <10%: sabor metálico o amargo. P
fraccionadas cada hora • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
Ajuste de dosis en insuficiencia renal • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: La solución reconstituida es esta-
Clcr <10 ml/min.: Administrar el 50 % de la dosis ble durante 24h a temperatura ambiente. No refrigerar ya que existe
normal posibilidad de cristalización.
• INFORMACIÓN ADICIONAL: 1 UI de penicilina G contiene 2 mEq de • DOSIFICACIÓN USUAL: IV, IM, INH
sodio. Adultos: Tratamiento: IV : 4 mg/kg/día o INH: 600 mg/24h
• PRESENTACIÓN: Viales: 1.000.000UI, 2.000.000UI, 5.000.000UI Profilaxis: INH: 300 mg cada mes
Niños: 4 mg/kg/día
PENICILINA V Ajuste de dosis en insuficiencia renal
• NOMBRE GENÉRICO: penicilina V potásica Clcr 50-10 ml/min: Administrar cada 24-36h.
• NOMBRE COMERCIAL: Penilevel® Clcr < 10 ml/min: Administrar cada 48h.
• SINÓNIMOS: Fenoximetilpenicilina potásica, Fenomicilina. • ADMINISTRACIÓN: En la administración IV la dosis debe ser diluida,
• CÓDIGO ATC: J01CE después de su reconstitución, en 50-250 ml de solución de glucosa
• USO: Faringoamigdalitis estreptocócica. 5 %.
• EFECTOS ADVERSOS: • PRESENTACIÓN: Vial: 300 mg
>10%: diarreas moderadas, vómitos, náuseas, candidiasis oral
<10%: reacciones de hipersensibilidad PENTOSTATINA
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B • NOMBRE GENÉRICO: pentostatina

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• SINÓNIMOS: DCF; Desoxicoformicina Dosis de ataque: 400 mg/8h, que puede reducirse a 400 mg / 12h al
• NOMBRE COMERCIAL: Nipent® mejorar la sintomatología.
• CÓDIGO ATC: L01XX IV
• USO: Tratamiento de pacientes adultos con tricoleucemia. Linfoma En casos agudos: 900 mg/24h
no hodgkiniano. Linfoma cutáneo de células T. En situación normal: 300 mg/12h
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H • ADMINISTRACIÓN: OR, durante o inmediatamente después de las
• EFECTOS ADVERSOS: comidas.
>10%: rash, vómitos, náuseas, anorexia, diarrea, leucopenia, ane- IV infusión, en los casos agudos se administraran los 900 mg dilui-
mia, trombocitopenia, mialgia, dolor de cabeza, fiebre, alteraciones dos en 1000 ml de un expansor plasmático más 500 ml de SF, admi-
neurológicas, fatiga, escalofrío, dolor, reacciones alérgicas nistrados en perfusión durante 24h. A medida que mejora la sinto-
<10%: dolor de pecho, arrítmias, edema periférico, piel seca, ecze- matología, puede reducirse la dosis a 300 mg/12h, diluidos en 1000
ma, prurito, constipación, flatulencia, estomatitis, pérdida de peso, ml de dextrosa 5%, SF o SRL administrados en 150-300 min.
disuria, mielosupresión, artralgia, parestesia, dolor ocular, alteración • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar los comprimidos con
de la visión alimentos para reducir posibles trastornos gastrointestinales.
Óticos: dolor de oídos, hematuria, insuficiencia renal, bronquitis, • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 400 mg
disnea, edema pulmonar, pneumonía, ansiedad, confusión, depre- Ampollas: 300 mg
sión, vértigo, insomnio, letargia, coma, astenia, malestar. • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L (comprimidos)
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Una vez preparado en el Ser vicio PERFENAZINA
de Farmacia es estable a temperatura ambiente y en nevera durante • NOMBRE GENÉRICO: perfenacina
2 días. • NOMBRE COMERCIAL: Decentan®
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de Oncología • CÓDIGO ATC: N05AB
• ADMINISTRACIÓN: Previamente a la administración se recomienda • USO: neurosis de ansiedad. Esquizofrenia. Paranoia. Delirio. Manía.
hidratar a los pacientes, mediante la administración IV de 500-1000 • EFECTOS ADVERSOS:
ml de SGS y 500 ml de SG 5% después de su administración. >10%: somnolencia, sedación, acatisia, distonía, vértigo, pseudo- P
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación, consul- parkinsonismo, constipación, visión borrosa, retinopatía pigmenta-
tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos. ria, congestión nasal
• PRESENTACIÓN: Vial: 10 mg <10%: vómitos, dolor de estómago, náuseas, ganancia de peso,
ictericia colestática, fotodermatitis, urticaria, prurito, erupciones
PENTOXIFILINA maculopapulares y acneiformes, síndrome neuroléptico maligno,
• NOMBRE GENÉRICO: pentoxifilina taquicardia, insuficiencia cardíaca congestiva, akinesia, convulsio-
• SINÓNIMOS: Oxpentifilina nes
• NOMBRE COMERCIAL: Hemovas® • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• CÓDIGO ATC: C04AD Adultos: 4-16 mg, 2-4 tomas/día, no exceder de 64 mg/día
• USO: En la sintomatología de la enfermedad vascular periférica, Niños: 1-6 años: 4-6 mg/día en varias dosis
principalmente para la claudicación intermitente, calambres en las 6-12 años: 6 mg/día en varias dosis
extremidades, enfermedad de Raynaud. Hemorreológico. >12 años: 4-16 mg, 2-4 tomas/día
• EFECTOS ADVERSOS: • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
<10%: cefalea, mareos, náuseas, vómitos, dispepsia, gastralgia reducir posibles trastornos gastrointestinales.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 8 mg
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
Adultos:
OR

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PERICIAZINA única como medicación preoperatoria puede ser
• NOMBRE GENÉRICO: periciazina utilizado, máximo 100mg/dosis.
• NOMBRE COMERCIAL: Nemactil® Ajuste de dosis en insuficiencia renal
• CÓDIGO ATC; N05AC Clcr 50-10 ml/min: Administrar el 75% de la dosis
• USO: tratamiento de la esquizofrenia. normal.
• EFECTOS ADVERSOS: Clcr <10 ml/min: Administrar el 50% de la dosis
>10%: somnolencia, sedación; sequedad de boca; retención urina- normal.
ria; visión borrosa Ajuste de dosis en insuficiencia hepática
<10%: acatisia, distonía, hipotensión ortoestática, hipertensión, Los efectos narcóticos Se incrementan en pacientes
taquicardia, bradicardia, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias, con cirrosis.
colapso, ictericia colestática, leucopenia, fotodermatits, urticaria, • ADMINISTRACIÓN: La administración IV debe hacerse lentamente.
prurito, erupciones, angioedema, insomnio, mareos, íleo paralítico Evitar el consumo de alcohol, puede causar somnolencia. Observar
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C a los pacientes con excesiva sedación, depresión SNC, convulsiones
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR y depresión respiratoria.
Adultos: 10-320 mg/día, fraccionado en 2-3 tomas • PRESENTACIÓN: Ampolla: 100 mg/2ml
Niños: 1mg por año de edad, fraccionado en 2-3 tomas
• INFORMACIÓN ADICIONAL: 1-2 mg de periciazina equivalen en efi- PICOSULFATO SÓDICO
cacia 10 mg de clorpromazina. • NOMBRE GENÉRICO: picosulfato sódico
• PRESENTACIÓN: Comprimidos 10 mg, 50 mg • NOMBRE COMERCIAL: Evacuol®
Gotas: 40 mg/ml • CÓDIGO ATC: A06AB
• EX CIPIENT ES DE DECLARACIÓ N O BLIGATORIA: X y Q(gotas), • USO: Tratamiento a corto plazo del estreñimiento.
G(comprimidos). • EFECTOS ADVERSOS: calambres abdominales, diarrea
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR
PETIDINA Adultos: 8-12 gotas/día o 5-10 mg en una sola toma
• NOMBRE GENÉRICO: Petidina clorhidrato antes de acostarse. P
• SINÓNIMOS: Meperidina, Isonipecaine Niños > 6 años: 2-6 gotas/día
• NOMBRE COMERCIAL: Dolantina® • ADMINISTRACIÓN: puede ingerirse solo o mezclado con cualquier
• CÓDIGO ATC: N02AB tipo de bebida.
• USO: Tratamiento del dolor de intensidad moderada a intensa, coad- • PRESENTACIÓN: Gotas: 7,5 mg/ml
yuvante de anestesia y sedación preoperatoria.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: E
• EFECTOS ADVERSOS:
>10%: hipotensión, fatiga. Somnolencia, euforia, náuseas, vómitos,
constipación, desorientación
<10%: cefalea, temblor, agitación, sequedad de boca, constipación,
calambres abdominales
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B (D si se usa durante tiempo
prolongado o a altas dosis en embarazo a término.
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Incompatible con aminofilina,
heparina, fenobarbital, fenitoína y bicarbonato sódico.
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM, IV, SC
Adultos: 50-150 mg/3-4h según necesidad.
Niños: 1-1,5 mg/kg/3-4h según necesidad; 1-2mg/kg en dosis

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PIPERACILINA /TAZOBACTAM PIRAZINAMIDA
• NOMBRE GENÉRICO: Piperacilina/tazobactam • NOMBRE GENÉRICO: pirazinamida
• NOMBRE COMERCIAL: Tazocel® • SINÓNIMOS: Pirizinamida, Amida-ác. pirazinoico
• CÓDIGO ATC: J01CR • NOMBRE COMERCIAL: Pirazinamida Prodes®
• USO: Tratamiento de la neumonía intrahospitalaria en pacientes ven- • CÓDIGO ATC: J04AK
tilados. Peritonitis postquirúrgica por fallo de sutura. Abceso intra- • USO: Tuberculosis.
abdominal postquirúrgico. Colecistitis y colangitis en pacientes con • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
microorganismos resistentes a amoxicilina/clavulánico. • EFECTOS ADVERSOS:
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H <10%: malestar; náuseas, vómitos, anorexia; artralgia, mialgia
• EFECTOS ADVERSOS: • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
<10%: enfermedad del suero, reacciones anafilácticas, diarrea, cefa- • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
lea, mareos, náuseas, vómitos Adultos: 30 mg/kg/día (máximo: 2 g/día) en una toma diaria
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C Niños: 15-30 mg/kg/día (máximo: 2 g/día) en una toma diaria
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV Ajuste de dosis en insuficiencia renal
Adultos: Infecciones abdominales postquirúrgicas: Clcr 50-10 ml/min: 15-30 mg/kg cada 24h
4 g/500 mg/8h Clcr <10 ml/min: 12-20 mg/kg cada 24h
Neumonía: 4 g/500 mg/6h • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con el estómago
Niños: no se dispone de suficiente experiencia en niños. vacío(1 hora antes o 2 horas después de las comidas) y con un vaso
Ajuste de dosis en insuficiencia renal de agua.
Clcr 50-10 ml/min: Administrar 4 g cada 8h • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 250 mg
Clcr < 10 ml/min: Administrar 4 g cada 12h Comprimidos: 300 mg
• PRESENTACIÓN: Vial: 4 g P+500 mg T (asociado a 120 mg rifampicina + 50 mg
de Isoniazida)(Rifater®)
PIPOTIAZINA • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
• NOMBRE GENÉRICO: pipotiazina P
• NOMBRE COMERCIAL: Lonseren® PIRIDOSTIGMINA
• CÓDIGO ATC: N05AC • NOMBRE GENÉRICO: piridostigmina bromuro
• USO: neurosis de ansiedad, esquizofrenia, paranoia, manía, delirio. • NOMBRE COMERCIAL: Mestinon®
• EFECTOS ADVERSOS: • CÓDIGO ATC: N07AA
>10%: somnolencia, sedación, sequedad de boca, visión borrosa, • USO: Miastenia gravis.
retención urinaria, constipación. • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
<10%: síntomas extrapiramidales(distonía, acatisia, parkinsonismo, • EFECTOS ADVERSOS:
hipotensión, ortoestática, taquicardia, bradicardia, ictericia colestáti- >10%: diarrea, náuseas, vómitos, sialorrea, bradicardia, broncoes-
ca, insomnio, mareo, prurito. pasmo, calambres abdominales,
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C <10% : mareo, espas mos: bronquial, s udoración, bradi cardia,
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM aumento del peristaltismo, incontinencia urinaria.
Adultos: 100 mg/4 semanas(se podía aumentar la dosis hasta • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
un máximo de 200 mg/4 semanas. • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz.
Niños: 12,5-25 mg/4 semanas, hasta un máximo de • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
100 mg/4 semanas.
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 100 mg

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Miastenia gravis : han descrito casos de reacciones alérgicas después de la adminis-
Adultos: inicial: 60 mg/día fraccionado en 3 tomas con tración. Los comprimidos deben tomarse enteros, sin masticar.
mantenimiento de dosis • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 200 mg, 300 mg
Niños: 7 mg/kg/día en 5-6 dosis Ampollas: 300 mg/2 ml
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 60 mg • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L (comprimidos)
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
PIRIMETAMINA
PIRIDOXINA • NOMBRE GENÉRICO: pirimetamina
• NOMBRE GENÉRICO: piridoxina clorhidrato • NOMBRE COMERCIAL: Daraprim®
• SINÓNIMOS:Vitamina B6, Adermina. • CÓDIGO ATC: P01BD
• NOMBRE COMERCIAL: Benadon®, Godabión B6® • USO: profilaxis de infección por cepas sensibles de plasmodios.
• CÓDIGO ATC: A11HA Tratamiento del paludismo por P. Falciparum resistente a cloroquina
• USO: Deficiencias de vitamina B6. Toxicidad por sobredosificación combinado con sulfadiazina y quinina. Isosporidiasis. Profilaxis en
de isoniazida, cicloserina y alcoholismo. Alteraciones metabólicas pneumonía por Pneumoscistis Carinii.
congénitas. • EFECTOS ADVERSOS:
• EFECTOS ADVERSOS: somnolencia, parestesia, cefalea, náuseas, <10%: anorexia, calambres abdominales, vómitos; anemia megalo-
disminución de los nivles séricos de ác. Fólico, incremento de AST, bástica, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, insomnio, fie-
neuropatía periférica (con tratamientos prolongados con dosis bre, mareo, malestar, depresión, ataques epilépticos, rash, dermati-
altas). tis, pigmentación anormal de la piel, diarrea, boca seca, eosinofilia
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: A (C si se sobrepasa la dosis pulmonar.
diaria recomendada). • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IM, IV Adultos: Paludismo: 25 mg/24h
Neuritis(inducida por hidralazina, penicilamina, cicloserina, isonia - Toxoplasmosis: 100 mg/24h dosis inicial,
zida): OR seguido de 50 mg/24h P
Adultos: 100-200 mg/24h; profilaxis: 10-100 mg/24h Profilaxis toxoplasmosis: 25-50 mg/24h
Niños: 10-50 mg/24h; profilaxis: 1-2 mg/kg/día Niños: Paludismo: 1 mg/kg/día
Deficiencia Toxoplasmosis: 2 mg/kg/día dosis inicial (máx 50 mg,
Adultos: 10-20 mg/día durante 3 semanas, seguido de seguidos de 1 mg/kg/día
2-5 mg/24h (en complejo vitamínico) Profilaxis toxoplasmosis: 1 mg/kg/día
Niños: 2,5-10 mg/24h durante 3 semanas, seguido de Ajuste de dosis en insuficiencia renal
2-5 mg/24h (en complejo vitamínico) Administrar de 25-100 mg cada 24h
Toxicidad: • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
Adultos: reducir posibles trastornos gastrointestinales.
- Cicloserina: IM,IV: 300 mg/24h • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 25 mg
- Isoniazida: IV: 1 g por cada g de isoniazida ingerido • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
- Alcoholismo: OR : 50 mg/24h durante varias semanas.
Intoxicación aguda: IV : 300-600 mg/24h POLIDOCANOL
Alteración metabolica congénita: • NOMBRE GENÉRICO: polidocanol
Adultos: 100-500 mg/24h • SINÓNIMOS: Pistocaína
• ADMINISTRACIÓN: Después de la administración IM o SC puede • NOMBRE COMERCIAL: Etoxisclerol®
producirse rubor en el punto de aplicación. Pueden darse convul- • CÓDIGO ATC: C05BB
siones después de la administración por vía IV o con dosis altas. Se • USO: Esclerosis de varices. Telangiectasias. Esclerosis de hemorroi-

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des. Varículas superficiales en estrella. Esclerosamiento hemorroi- POTASIO ASCORBATO
des. POTASIO ASCORBATO + ASPARTICO
• EFECTOS ADVERSOS: alteraciones alérgicas, riesgo de trombosis • NOMBRE GENÉRICO: potasio ascorbato, potasio ascorbato+
intravaricosa por administración incorrecta. aspartico
• DOSIFICACIÓN USUAL: • NOMBRE COMERCIAL: Boi-K®, Boi-K Aspártico ®
Esclerosis de hemorroides: tratamiento inicial: concentración de • CÓDIGO ATC: A12BA
3% de inyección lenta en nódulos. • USO: Pérdidas iónicas de potasio. Vómitos frecuentes, diarreas pro-
Esclerosis de varices: concentración: longadas. Tratamientos prolongados con diuréticos depletores de
0,5% varices pequeñas; 2% varices medianas; 3% varices grandes. potasio, corticosteroides y digitálicos. El potasio aspártico también
No sobrepasar una ampolla por sesión. puede usarse en el tratamiento de la fatiga física y miopatías.
• ADMINISTRACIÓN: Aplicación local, usar jeringas de cristal • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 10 mg/2 ml (0,5%), 60 mg/3 ml(2%) • EFECTOS ADVERSOS: náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdo-
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: X minales, hiperkalemia.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
POLIESTIRENSULFONATO CÁLCICO • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Los comprimidos efervescentes
• NOMBRE GENÉRICO: poliestirensulfonato cálcico deben preservarse de la humedad.
• NOMBRE COMERCIAL: Resincalcio® • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• CÓDIGO ATC: V03AE Adultos: 2-4 comprimidos/día
• USO: Prevención y tratamiento de la hiperpotasemia. • ADMINISTRACIÓN: Disolver en agua o zumos.
• EFECTOS ADVERSOS: constipación o diarrea, náuseas. • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B reducir posibles trastornos gastrointestinales. No administrar con
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR leche(o derivados) ni antiácidos.
15 g 3-4 veces al día, disueltos en zumo(ej: naranja) • PRESENTACIÓN:
• PRESENTACIÓN: Sobres: 5 g Boi-K®: Cada comprimido, al disolverse, da lugar a una solución de
ascorbato potásico que contiene 390 mg de ion potasio (10 mEq) y P
PORACTANT ALF A 250 mg de ácido ascórbico.
• NOMBRE GENÉRICO: poractant alfa Boi-K Aspártico®: Cada comprimido, al disolverse, origina ascorba -
• SINÓNIMOS: Surfactante Pulmonar Porcino to potásico que contiene 975 mg de ion potasio (25 mEq), Ác.
• NOMBRE COMERCIAL: Curosurf® Ascórbico, 500 mg, Ác Aspártico, 350 mg.
• USO: Síndrome de dis trés respiratorio(prmaturidad, aspiración • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L, Q
meconialo, tratamiento de rescate en neumopatías infecciosas)
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H POTASIO CLORURO
• EFECTOS ADVERSOS: hipotensión, hemorragia intracraneal • NOMBRE GENÉRICO: potasio, cloruro.
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Consevar en nevera • NOMBRE COMERCIAL: Cloruro potásico Braun®, Potasion ®
• DOSIFICACIÓN USUAL: Intratecal • CÓDIGO ATC: A12BA, B05XA
Dosis única: 200 mg/kg • USO: Tratamiento y prevención de la hipokalemia.
Dosis múltiple: Inicialmente: 200 mg/kg, seguidamente: de 100 • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD (Potasión®)
mg/kg a las 12 h y 24 h, basándose en los requerimientos de venti- • EFECTOS ADVERSOS:
lación. <10%: Náuseas, vómitos, diarrea, distensión abdominales, flatulen-
• PRESENTACIÓN: Vial: 240 mg cia, bradicardia, hiperkalemia, disnea, debilidad, úlceras gastrointes-
tinales.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Temperatura ambiente. Proteger

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de la congelación. Usar las soluciones transparentes y si se añade a • CÓDIGO ATC: H03CA, D08AX
otras soluciones emplearlas antes de 24h. • USO: Preoperatorio en la tiroidectomia, crisis tirotóxicas.
• DOSIFICACIÓN USUAL: • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
OR, IV, se suele incorporar a soluciones de administración intrave- • EFECTOS ADVERSOS: fiebre, cefalea, urticaria, artralgia, sabor
nosa. metálico, bocio con hipotiroidismo.
Requerimientos normales diarios: OR, IV • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
Adultos: 40-80 mEq/día • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
Niños prematuros: 2-6 mEq/kg/24h • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
0-24h: 0-2 mEq/kg/24h 10-30 gotas, 2 ó 3 veces al día
>24h: 1-2 mEq/kg/24h • ADMINISTRACIÓN: Antes de la administración puede diluirse con
2-3 mEq/kg/24h 240 ml de agua, zumos y leche.
Prevención durante la terapia con diuréticos: OR • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
Adultos: 20-40 mEq/día en 1-2 dosis reducir posibles trastornos gastrointestinales. No administrar con
Niños: 1-2 mEq/kg/día en 1-2 dosis leche(o derivados) ni antiácidos.
Tratamiento de la hipokalemia: OR, IV • PRESENTACIÓN: Gotas: 625 mg/ml
Adultos: Infusión intermitente IV: 10-20 mEq/h no exceder de • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: X
40 mEq/h. Ver tabla:
PRALIDOXIMA
K +Sérico V elocidad Concentración Dos is máxima • NOMBRE GENÉRICO: pralidoxima clorhidrato
Máxima infus ión Máxima s olución en 24h • SINÓNIMOS: 2-pyridin aldoxima metacloruro
>2,5 mEq/l 10 mEq/h 40 mEq/l 200 mEq • NOMBRE COMERCIAL: Contrathion®
<2,5 mEq/l 40 mEq/h 60 mEq/l 400 mEq • USO: Reversión de la parálisis muscular después de la exposición
tóxica a pesticidas organofosforados y otros productos químicos
Niños: OR: 1-2mEq/kg inicialmente, si los déficits son graves con acción anticolinesterásica. Control de sobredosificación por fár-
o las pérdidas son grandes valorar el cambio a la vía IV macos usados en el tratamiento de miastenia gravis (neostigmina, P
IV:1mEq/kg durante 1-2 h inicialmente, pueden piridostigmina).
repetirse según necesidades (basadas en los • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Med.Ext.
resultados de laboratorio). • EFECTOS ADVERSOS: somnolencia, vértigo, alteración de la visión,
Infusión IV intermitente: no deberá exceder de náuseas, cefalea, taquicardia, hiperventilación, debilidad muscular.
1mEq/kg/h o bien 40 mEq/h. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
A partir de 0,5 mEq/h el paciente debería monitorizarse • DOSIFICACIÓN USUAL: IV lenta (30 minutos) usado conjuntamente
(ECG) de forma continua. con atropina
• ADMINISTRACIÓN: Los suplementos de potasio orales pueden Adultos: 1 a 2g; repetir en 1-2h si la debilidad muscular no ha
diluirse con agua o zumos. revertido. Si los signos colinérgicos recurren, repetir a
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para intervalos de 10-12h.
reducir posibles trastornos gastrointestinales. No administrar con Niños: 20-50mg/kg/dosis; repetir en 1-2h si la debilidad
leche(o derivados) ni antiácidos. muscular no ha revertido. Si los signos colinérgicos
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 600 mg recurren, repetir a intervalos de 10-12h.
Ampollas: 10 mEq K+ /5ml • ADMINISTRACIÓN: Se administra con atropina hasta la obtención
de signos de atropinización. Será poco eficaz si la administración se
POTASIO YODURO realiza 36h después de la exposición al tóxico.
• NOMBRE GENÉRICO: potasio yoduro • PRESENTACIÓN: Vial: 200 mg
• NOMBRE COMERCIAL: Ioduro potásico Rovi®

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PRAVASTATINA • NOMBRE COMERCIAL: Minipres®
• NOMBRE GENÉRICO: pravastatina • CÓDIGO ATC: C02CA
• NOMBRE COMERCIAL: Lipemol‚ • USO: Tratamiento de la hipertensión, insuficiencia cardíaca conges-
• CÓDIGO ATC: C10AA tiva (junto con diuréticos y glucósidos cardíacos). Reduce la morta-
• USO: Hipercolesterolemia(primaria). Cardiopatía coronaria(preven- lidad en pacientes postinfarto agudo, estables con disfunción ventri-
ción de infarto y enfermedad arteriosclerótica. cular izquierda (fracción de eyección ≤ 40%). Tratamiento sintomá-
• CARACTERÍSTICA DE PRESCRIPCIÓN: TLD tico del síndrome de Raynaud primario y secundario. Hipertrofia
• EFECTOS ADVERSOS: prostática benigna.
<10%: cefalea, vértigo, rash, flatulencia, calambres abdominales, • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
diarrea, constipación, náuseas, dispepsia, visión borrosa, alteracio- • EFECTOS ADVERSOS:
nes del gusto, estomatitis, mareos, miopatía, rabdomiolisis. >10%: Hipotensión ortoestática, taquicardia.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: X <10%: Mareos, cefalea, somnolencia, náuseas, astenia, palpitacio-
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR nes.
Adultos: 10-20 mg/24h, al acostarse, puede incrementarse • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
hasta 40 mg/24h • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar la toma por la noche Adultos: inicio: 1 mg/dosis 2-3 veces/día
en dosis única. mantenimiento: 3-20 mg/día fraccionados
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 10 mg, 20 mg 2-4 veces/día
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L Máxima dosis diaria: 20 mg
Niños: inicio: 5 mcg/kg/día fraccionados cada 6h, puede
PRAZIQUANTEL incrementarse la dosis gradualmente hasta un máximo
• NOMBRE GENÉRICO: praziquantel de 25 mcg/kg cada 6h
• NOMBRE COMERCIAL: Biltricide® • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
• CÓDIGO ATC: P02BA reducir posibles trastornos gastrointestinales.
• USO: Tratamiento de teniasis (incluido neurocisticercosis) • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 1 mg, 2 mg, 5 mg P
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Med. Ext.
• EFECTOS ADVERSOS: PREDNIMUSTINA
<10%: Dolor abdominal,vómitos, pérdida de apetito, náuseas; vérti- • NOMBRE GENÉRICO: Prednimustina
go, somnolencia, dolor de cabeza, malestar; sudoración. • NOMBRE COMERCIAL: Mostarina®
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B • USO: Linfomas no-Hodgkin, leucemia linfocítica crónica, cáncer de
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR mama
Adultos y Niños: • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Med. Ext.
Neurocisticercosis: • EFECTOS ADVERSOS: náuseas, vómitos, anorexia transitoria, dia-
20-75 mg/kg/día fraccionada cada 8h durante 14 días. rrea, fiebre, linfocitopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitope-
Teniasis: 10 mg/kg dosis única. nia.
• INFORMACIÓN AL PACIENTE: los comprimidos pueden fraccionar- • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
se. No deben masticarse, por su sabor amargo. Deben tomarse • DOSIFICACIÓN USUAL: OR. Según protocolos de oncología
durante las comidas. • PRESENTACIÓN: comprimidos: 20 mg, 100 mg
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 600 mg
PREDNISOLONA
PRAZOSINA • NOMBRE GENÉRICO: prednisolona esteaglato
• NOMBRE GENÉRICO: prazosina clorhidrato • SINÓNIMOS: Deltahidrocortisona, Metacortandralona.
• SINÓNIMOS: Furazosina • NOMBRE COMERCIAL: Estilsona® gotas

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• CÓDIGO ATC: H02AB • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD reducir posibles trastornos gastrointestinales.
• USO: Asma bronquial. Artritis reumatoide. • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 30 mg, 50 mg
• EFECTOS ADVERSOS: • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L.
>10%: Incremento del apetito, insomnio, nerviosismo, indigesstión.
<10%: diabetes mellitus, artralgia, cataratas, glaucoma, hirsutismo, PRIMIDONA
epistaxis. • NOMBRE GENÉRICO: primidona
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C (en grandes dosis en zonas • SINÓNIMOS: Desoxifenobarbitona; primaclona.
externas y/o tratamientos prolongados) • NOMBRE COMERCIAL: Mysoline®
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • CÓDIGO ATC: N03AA
1 mg/kg/12h • USO: Epilepsia generalizada: tónico-clónica. Epilepsia parcial: simple
1 mg = 0,15 ml= 6 gotas y compleja.
• ADMINISTRACIÓN: No administrar con otros corticoides. Puede • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD.
tomarse con leche, zumo, caldo etc. • EFECTOS ADVERSOS:
• PRESENTACIÓN: Gotas: 13,3 mg/ml (13,3 mg de esteaglato de pred- >10%: somnolencia, vértigo, ataxia, letargia, sedación, cefalea.
nisolona equivalen a 7 mg de prednisolona) <10%: náuseas, vómitos, mareo, nistagmo, ataxia, alteraciones
visuales.
PREDNISONA • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• NOMBRE GENÉRICO: prednisona • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz.
• NOMBRE COMERCIAL: Dacortin®, Prednisona Alonga® • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• CÓDIGO ATC: H02AB Adultos y Niños>8 años: inicio: 125-250 mg/día al acostarse,
• USO: Insuficiencia adrenocortical. Trastornos reumáticos y del colá- incrementar con 125-250 mg/día cada 3-7 días.
geno. Enfermedades: respiratorias, gastrointestinales, neoplásicas. Mantenimiento: 750-1500 mg/día repartido en 3-4
Enfermedades de origen autoinmune, inflamatorias, alérgicas. dosis.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD Máximo: 2 g/día P
• EFECTOS ADVERSOS: Niños <8 años: inicio: 50-125 mg/día al acostarse; incrementar
>10%: Incremento del apetito, insomnio, nerviosismo, indigesstión. 50-125 mg/día cada 3-7 días.
<10%: diabetes mellitus, artralgia, cataratas, glaucoma, hirsutismo, Mantenimiento: 10-25 mg/kg/día repartida en 3-4 dosis
epistaxis. Neonatos: dosis de carga: 15-25 mg/kg en una sola dosis,
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B seguido de 12-20 mg/kg/día repartido en 2-4 dosis.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR. La dosificación varia según la gravedad Ajuste de dosis en insuficiencia renal
de la enfermedad y respuesta del paciente. Clcr 80-50 ml/min: Administrar cada 8h
Adultos: Inicio 20-60 mg/día Clcr 50-10 ml/min: Administrar cada 8-12h
Mantenimiento: 5-10 mg/día Clcr <10 ml/min: Administrar cada 12-24h
Terapia de sustitución: 4-5 mg/m2/día • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 250 mg
Niños: Antiinflamatorio e inmunosupresor:
0,025-2 mg/kg/día en varias tomas. PROCAINAMIDA
Ataque agudo de asma: 1-2 mg/kg/día, en una o varias • NOMBRE GENÉRICO: procainamida clorhidrato
tomas, durante 3-5 días. • SINÓNIMOS: Amidoprocaína
Terapia de sustitución : 4-5 mg/m2/día • NOMBRE COMERCIAL: Biocoryl®
Ancianos: usar la mínima dosis efectiva para adultos. • CÓDIGO ATC: C01BA
• ADMINISTRACIÓN: Administrar con las comidas, para disminuir los • USO: Tratamiento de la taquicardia ventricular, contracciones ectó-
efectos gastrointestinales. picas, taquicardia paroxística atrial, fibrilación auricular, flutter auri-

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cular. Se reserva para la cardiioversión farmacológica de tercera • USO: Tratamiento del dolor de intensidad media a moderada des-
elección tras amiodarona y sotalol. Arritmias de la anestesia. pués de cirugía
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD, H(vial). • EFECTOS ADVERSOS:
• EFECTOS ADVERSOS: <10%: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, agranulocitosis,
<10%: Rash, diarrea, náuseas, vómitos, sofocos, mareos, debilidad pancreatitis, erupciones exantemáticas, dermatitis alérgicas, icteri-
muscular. cia, fiebre, hipoglicemia.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IM, IV. La vía IM es más recomendable • DOSIFICACIÓN USUAL: IM profunda e infusión IV
que la vía IV. Adultos y Niños > 13 años: 1 ó 2 g de Propacetamol cada 4 horas
Adultos: OR: 50 mg/kg/día fraccionado cada 3-6 h. Ajuste de dosis en insuficiencia renal
Mantenimiento según respuesta clínica. Clcr <10 ml/min: Administrar cada 8 horas.
IM: Inicio: 0,5 g, seguido de 0,05-1 g a inter valos de 1- • ADMINISTRACIÓN: se reconstituye el liofilizado con SF ó SG 5%,
6 h según respuesta clínica. diluyéndose posteriormente en 100 – 125 ml. Administrar en 15
IV: 0,2-1 g ( 1 ml/min). En caso necesario se puede minutos.
repetir la dosis a las 4-6h. • PRESENTACIÓN: Vial: 1 g ClH propacetamol (libera 0,5 g de para -
Ajuste de dosis en insuficiencia renal cetamol), 2 g ClH propacetamol (libera 1 g de paracetamol)
Clcr 50-10 ml/min: Administrar cada 6-12h
Clcr >10 ml/min: Administrar cada 8-24h PROPAFENONA
Moderadamente dializable (20%-50%) • NOMBRE GENÉRICO: propafenona clorhidrato
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 250 mg • NOMBRE COMERCIAL: Rytmonorm®
Vial: 1 g/10 ml • CÓDIGO ATC: C01BC
EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: S,K (vial). • USO: Tratamiento de las arritmias ventriculares. Taquiarritmias aso-
ciadas al síndrome de Wolff-Parkinson-White. Cardioversión eléctri-
PROCARBAZINA ca de la fibrilación auricular y flutter auricular. Profilaxis de recaídas
• NOMBRE GENÉRICO: procarbazina clorhidrato de estas arritmias en pacientes con función ventricular conservada. P
• SINÓNIMOS: N-metilhidrazina • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
• NOMBRE COMERCIAL: Natulan® • EFECTOS ADVERSOS:
• CÓDIGO ATC: L01XB >10%: Vértigo, somnolencia, mareos.
• USO: Tratamiento de la enfermedad de Hodgkin, linfomas no <10%: alteración de la conducción cardíaca, bradicardia, palpitacio-
Hodgkinianos, tumor cerebral, carcinoma broncogénico. nes, dolor abdominal, alteración del gusto, constipación, vómitos,
• EFECTOS ADVERSOS: náuseas, flatulencia, visión borrosa, disnea, xerostomia.
>10%: Leucopenia, anemia, náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
constipación. • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
<10%: pancitopenia Adultos: 150 mg/8h ó 300 mg/12h. Incrementar la dosis en
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D intervalos de 3-4 días hasta 300 mg/8h.
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Protegerse de la luz. Niños: 10-20 mg/kg/día, repartidos en 3-4 tomas.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR. Según protocolos de Oncología Ajuste de dosis en insuficiencia hepática
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 50 mg Es necesario reducir la dosis
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: advertir al paciente que debe tra-
PROPACETAMOL garse el fármaco sin masticar. Mezclar con agua o zumos y admi-
• NOMBRE GENÉRICO: propacetamol nistrar después de las comidas.
• NOMBRE COMERCIAL: Pro-efferalgan® • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 150 mg, 300 mg
• CÓDIGO ATC: N02BE

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PROPILTIOURACILO <10%: Vértigo, fiebre, cefalea, mareos, vómitos, dolor abdominal,
• NOMBRE GENÉRICO: propiltiouracilo tos, apnea, hipo, reacciones anafiláticas.
• SINÓNIMOS: PTU • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
• USO: Tratamiento paliativo del hipertiroidismo como coadyuvante • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: No debe usarse si hay evidencia
para mejorar en la preparación quirúrgica o terapia radioactiva con de separación de fases de la emulsión.
iodo. Control de las crisis tirotóxicas. • DOSIFICACIÓN USUAL: IV
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Med. Ext. Ha de ser individualizada y basada en la gravedad del enfermo y
• EFECTOS ADVERSOS: náuseas, vómitos, cefalea, artralgia, rash, valorada según el efecto clínico deseado.
prurito. Dosis pediátrica que se ha establecido para niños de 1-12 años:
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D 2-2,8mg/kg.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR Inducción IV
Administrar 3 dosis iguales cada 8h, ajustándose la dosis, para que Adultos hasta 55 años y/o pacientes ASA I o II: 2-2,5 mg/kg.
se mantengan los niveles normales de T3,T4 y TSH. Una elevación (Aproximadamente 40 mg cada 10 seg)
de T3 suele ser indicativa de tratamiento adecuado. Una elevación de Pacientes ancianos, debilitados, hipovolémicos y/o ASA III o IV:
TSH suele ser indicativo de que el tratamiento es excesivo. 1-1,5 mg/kg (Aproximadamente 20 mg cada 10 seg.).
Adultos: Inicio: 300 - 450 mg/día fraccionados cada 8h (si hay IV intermitente: 25-50 mg incrementando, si es necesario.
un grave hipertiroidismo se requieren: Dosis de mantenimiento: infusión IV
600-1200 mg/día) Adultos hasta 55 años, y/o pacientes ASA I o II: 0,1-0,2 mg/kg/min
Mantenimiento: 100-150mg/día fraccionados Pacientes ancianos, debilitados, hipovolémicos y/o ASA III o IV:
cada 8-12h 0,05-0,1 mg/kg/min
Ancianos: Disminuir dosis. Inicial: 150 - 300 mg/día Sedación en UCI
Niños: Inicio: 5 -7 mg/kg/día fraccionados cada 8h Dosis inicial recomendada: 1-3 mg/kg/h ajustar las dosis a interva-
Mantenimiento: 1/3 a 2/3 de la dosis inicial fraccionada los de 3 a 5 minutos.
cada 8 -12h Reducir la dosis en un 80% para pacientes de edad avanzada, débi-
Neonatos: 5 -10 mg/kg/día fraccionado cada 8h les y ASA II o IV. P
Ajuste de dosis en insuficiencia renal Dosis de mantenimiento: 1,5-4,5 mg/kg/h o 25-75 mcg/kg/min.
Clcr 50-10 ml/min: Administrar el 75% de la dosis • ADMINISTRACIÓN: En la sedación (UCI) deberá evitarse la inyección
normal rápida. Bolus en 3 min como mínimo.
Clcr < 10 ml/min: Administrar el 50 % de la dosis • PRESENTACIÓN: Vial(1%): 200 mg/20 ml, 500 mg/50 ml,
normal 1000 mg/100 ml
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 50 mg Vial(2%): 1000 mg/50 ml

PROPOFOL PROPRANOLOL
• NOMBRE GENÉRICO: propofol • NOMBRE GENÉRICO: propranolol, clorhidrato
• SINÓNIMOS: Disoprofol • SINÓNIMOS:Anaprilin; Naprilina; Propasylyte
• NOMBRE COMERCIAL: Diprivan®, Recofol®, Propofol Abbot® • NOMBRE COMERCIAL: Sumial®
• CÓDIGO ATC: N01AX • CÓDIGO ATC: C07AA
• USO : Inducción y mantenimi ento de la anest esia en ci rugía. • USO: Hipertensión. Angina de pecho. Feocromocitoma. Temblor
Sedación en pacientes de UCI. esencial. Enfermedad cianótica de Fallot (tetralogía) y arritmias (ej:
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H arritmias inducidas por catecolaminas, taquicardias reentrantes A-V
• EFECTOS ADVERSOS: nodal, fibrilación atrial). Prevención en infarto de miocardio. Dolor
>10%: Hipotensión arterial por efecto vasodilatador sistémico, dolor de cabeza migrañoso. Tratamiento sintomático de la estenosis hiper -
en el punto de inyección, depresión respiratoria, náuseas. trófica subaórtica.

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• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H(IV), TLD (OR). PROSTAGLANDINA E2
• EFECTOS ADVERSOS: • NOMBRE GENÉRICO: prostaglandina E2
>10%: Bradicardia, mareos, depresión, broncoespasmo, vasocons- • SINÓNIMOS: Dinoprostona.
tricción periférica. • NOMBRE COMERCIAL: Propess®
<10%: Insuficiencia cardíaca congestiva, confusión, vértigo, insom- • CÓDIGO ATC: G02AD
nio, fatiga, rash, diarrea, náuseas, vómitos, debilidad muscular, • USO: Maduración cervical.
somnolencia. • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • EFECTOS ADVERSOS:
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV >10%: Sofocos, mareos, cefalea, hipotensión, arritmias.
Adultos: Hipertensión: Inicio 80 mg/12h OR. Incrementar la <10%: Espasmo bronquial con disnea, eritema e irritación.
dosis si es necesario a intervalos semanales. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: X
Mantenimiento: 160-320 mg/día OR. Dosis máxima: • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera.
640 mg/día OR. • DOSIFICACIÓN USUAL:
Angina de pecho: Inicio: 40 mg/8-12h OR. Iniciación maduración cervical: 1 dispositivo vaginal.
Mantenimiento: 120-240 mg/día OR. Dosis máxima: • PRESENTACIÓN: Dispositivo vaginal : 10 mg
240 mg/día OR.
Migraña y temblor: Inicio 40 mg/8-12h OR. PROTAMINA
Mantenimiento: 80-160 mg/día OR. Dosis máxima: • NOMBRE GENÉRICO: protamina, sulfato
240 mg/día. • NOMBRE COMERCIAL: Protamina Rovi ®
Arritmias, taquicardia, tirotoxicosis: • CÓDIGO ATC: V03AB
10-40 mg/6-8 h OR. • USO: Normalización del tiempo de coagulación de la sangre cuando
Dosis máxima: 240 mg/día. ha habido sobredosificación de heparina (antídoto específico de la
Feocromocitoma (en asociación con un alfa-bloquean- heparina).
te): en fase preoperatoria: 60 mg/día durante 3 días. En • EFECTOS ADVERSOS:
casos no operables: 30 mg/día OR >10%: Hipotensión, bradicardia, disnea. P
IV <10%: Hemorragia, sofocos pasajeros, sensación de quemazón
Arritmia cardíaca y crisis tirotóxicas: 1 mg en 1 min cutánea, urticaria, edema pulmonar, reacciones anafilácticas.
que puede repetirse cada 2 min, hasta un máximo de • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
10 mg para pacientes conscientes y de 5 mg en • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera, evitar conge-
anestesiados. lación. Puede permanecer estable durante por lo menos 2 semanas
Niños: Hipertensión: 0,125 – 1 mg/kg/6h OR a temperatura ambiente. Incompatibilidad con cefalosporinas y peni-
Arritmias, feocromocitoma, tirotoxicosis: cilinas.
0,25-0,5 mg/kg/6-8h OR • DOSIFICACIÓN USUAL: IV
Migraña: en <12 años: 20 mg/8-12h OR La dosis depende del tiempo transcurrido desde la sobredosificación
Arritmias cardíacas: 0,025-0,05 mg/kg IV. En caso de heparina.
necesario repetir la dosis cada 6-8h Si es de:
• ADMINISTRACIÓN: Es compatible con SF, SG y SGS. t <15 min: 1 mg por vía IV lenta por cada 100 UI (1mg) de heparina.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar los comprimidos con t >30 min: 0,5 mg cada 100 UI (1mg) de heparina.
alimentos para mejorar la biodisponibilidad. • ADMINISTRACIÓN: Perfusión IV lenta (50 mg/10min) en 1-3 min.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 10 mg, 40 mg Tener en cuenta que la infusión rápida puede ser causa de hipoten-
Cápsulas retard: 160 mg sión.
Ampollas: 5 mg/5 ml • PRESENTACIÓN: Vial: 50 mg/5 ml

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PROTIRRELINA = 5- OXO-PRO-HIS-PRO • USO: Antiarrítmico, fibrilación auricular, palpitaciones auriculares.
• NOMBRE GENÉRICO: protirrelina Prevención de taquicardia supraventricular paroxística, taquicardia
• SINÓNIMOS: TRH, Factor liberador de Tireotropa; TRF; Lopremona, ventricular paroxística. Fibrilación atrial paroxística y contracciones
piroglutamilhistidil prolinamid prematuras ventriculares y atriales. Tratamiento del paludismo por P.
• NOMBRE COMERCIAL: TRH PREM® Falciparum resistente a cloroquina (se utiliza en casos en los que
• CÓDIGO ATC: V04CJ puede obtener la quinina o en casos de P. Falciparum provenientes
• USO: Valoración de la función tiroidea del sudeste asiático parcialmente resistente a la quinina).
• EFECTOS ADVERSOS: sabor metálico, náuseas, rubor, urgencia de • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
orinar • EFECTOS ADVERSOS:
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV lenta >10%: Sabor amargo, diarrea, anorexia, náuseas, vómitos, calam-
Dosis usual: 200-400 mcg. Medir niveles de TSH= Tirotrofina antes bres abdominales.
y 30,60, 90 y 120 minutos después de la administración. <10%: Hipotensión, síncope, cefalea, rash, visión borrosa, tinnitus,
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 600 mcg/4 ml dolor.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
PROTIONAMIDA • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• NOMBRE GENÉRICO: Protionamida Dosis usual: 275-825 mg de poligal acturonato de quini dina*.
• SINÓNIMOS: Tioamida Administrando una segunda dosis a las 3 ó 4 horas si es necesario.
• USO: Tuberculosis Dosis de mantenimiento: 275 mg 2 ó 3 veces al día
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: F.M. *275 mg de la sal poligalacturonato equivalen a 165 mg de quinidi-
• EFECTOS ADVERSOS: na base y a 275 mg de gluconato de quinidina.
<10%: náuseas, vómitos, salivación excesiva, sabor metálico; eleva- Ajuste de dosis en insuficiencia renal
ción de las enzimas: SGOT, SSSGPT; Hepatotoxicidad. Clcr<10 ml/min: Administrar el 75% de la dosis normal
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR Ligeramente dializable 5-20%
Adultos: 15-20 mg/kg/día (máximo 1 g) en 1-3 dosis Ajuste de dosis en insuficiencia hepática
(preferiblemente en dosis única diaria) Reducir las dosis al 50% y monitorizar los niveles P
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 250 mg en suero.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con el estómago
Q
PYGEUM AFRICANUM vacío(1 hora antes o 2 horas después de las comidas) y con un vaso
• NOMBRE GENÉRICO: Pigeum (prunus africana) lleno de agua. Aunque la biodisponibilidad del fármaco quede dis-
• NOMBRE COMERCIAL: Pronitol‚ minuida se puede administrar con alimentos para evitar trastornos
• CÓDIGO ATC: G04CX gastrointestinales.
• USO: Tratamiento de los trastornos miccionales moderados ligados • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 275 mg(poligalacturonato de quinidina)
a hiperplasia benigna de prostata. • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
• EFECTOS ADVERSOS: Náuseas, estreñimiento, diarrea.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR QUININA
Adultos: 50 mg 2 veces al día (mañana y tarde), durante • NOMBRE GENÉRICO: quinina sulfato
6-8 semanas. • CÓDIGO ATC: P01BC
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 50 mg • USO: Tratamiento del paludismo por P. falciparum resistente a clo-
roquina, asociada a sulfadiazina y pirimetamina o a doxiciclina.
QUINIDINA • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: F.M.
• NOMBRE GENÉRICO: Quinidina • EFECTOS ADVERSOS:
• NOMBRE COMERCIAL: Cardioquine® >10%: náuseas, vómitos, diarrea; visión borrosa; tinnitus; dolor de
• CÓDIGO ATC: C01BA cabeza

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• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B veces al día o 300mg por la noche.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR Profilaxis úlcera duodenal recurrente: OR. 150mg al
Adultos: 10 mg/kg/8h (máx. 600 mg), durante 3-7 días acostarse.
Niños: 25 mg/kg/día en 3 dosis Condiciones hipersecreción ácida :
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 300 mg OR: 150mg 2 veces al día, hasta 6g/día.
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L IM, IV: 50mg cada 6-8h (la dosificación no debe
exceder de 400mg/día.
RALTITREXED Infusión IV continua: 150mg durante 24h o 6,25mg/h,
• NOMBRE GENÉRICO: raltitrexed calculándose: 2,5mg/kg/h o 220 mg/h como máximo.
• NOMBRE COMERCIAL: Tomudex® Niños: OR: 1,25-2,5 mg/kg cada 12h.
• CÓDIGO ATC: L01BA IM,IV: 0,75-1,5 mg/kg cada 12h., máx.dosis día:
• USO: Cáncer colorrectal. 400 mg.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H Infusión continua: 0,1-0,25mg/kg/h (preferible para
• EFECTOS ADVERSOS: profilaxis úlcera por estrés).
>10%: náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, erupción cutánea, pruri- Ajuste de dosis en insuficiencia renal
to, alopecia, sudoración, astenia, fiebre,leucopenia, anemia CIcr 50-10 ml/min: Administrar el 75% de dosis normal
<10%: dolor abdominal, dolor, dolor de cabeza, artralgia, calambres, o administrar cada 18-24h.
trombocitopenia, malestar. Clcr<10 ml/min: Administrar el 50% de la dosis normal
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de oncología o administrar cada 18-24h.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación consul- • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: Por vía oral, administrar con ali-
tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos. mentos para mejorar la biodisponibilidad.
• PRESENTACIÓN: Vial: 2 mg • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 150 mg, 300 mg
Ampollas: 50 mg/5 ml
RANITIDINA
• NOMBRE GENÉRICO: ranitidina clorhidrato REBOXETINA
• NOMBRE COMERCIAL: Toriol ®, Zantac® • NOMBRE GENÉRICO: reboxetina
Q
• CÓDIGO ATC: A02BA • NOMBRE COMERCIAL: Norebox®
• USO: A corto plazo: • CÓDIGO ATC: N06AX R
Tratamiento: úlcera duodenal activa, úlcera gástrica benigna. • USO: Depresión, Bulimia nerviosa
Profilaxis: úlcera duodenal, estados de hipersecreción gástrica, • EFECTOS ADVERSOS:
reflujo gastro-esofágico, úlcera postoperatoria recurrente; preven- >10%: taquicardia, sudoración, sequedad de boca, estreñimiento
ción de pneumonitis por aspiración ácida, prevención de úlceras <10%: hipotensión, vértigo, cefalea, parestesia, impotencia, insom-
producidas por estrés. nio, disuria, infección urinaria, somnolencia, hiponatremia, visión
• EFECTOS ADVERSOS: borrosa.
<10%: fatiga, sedación, malestar, dolor de cabeza, somnolencia, • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
rash, constipación, náuseas, vómitos, diarrea. Adultos: 4 mg/12h. Puede incrementarse a las 3-4 semanas en
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B función de la respuesta clínica. Dosis máxima:
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: La forma inyectable debe ser 12 mg/día
almacenada protegida de la luz y no debe ser sometida a autoclave. Ajuste de dosis en insuficiencia renal y hepática
La solución para infusión IV en SF, es estable a 48h a temperatura 2 mg/12h
ambiente y 30 días en nevera, si esta congelada es estable 24h. • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 4 mg
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV, IM
Adultos: A corto plazo en tratamiento ulceroso: OR. 150mg dos

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REMIFENTANILO 4-6 años: 500 mcg
• NOMBRE GENÉRICO: remifentanilo 7-10 años: 700mcg
• NOMBRE COMERCIAL: Ultiva® > 10 años: 800-1000mcg
• CÓDIGO ATC: N01AH 0,3mcg retinol= 1 unidad de vitamina A
• USO: inducción y/o mantenimiento de la anestesia general Suplemento en sarampión/rubeola:
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: E, H Niños: < 1 año: 100.000 unidades/día durante 2 días.
• EFECTOS ADVERSOS: > 1 año: 200.000 unidades/día durante 2 días.
>10%: náuseas, vómitos Deficiencias graves con xeroftalmia:
<10%: hipotensión, bradicardia, taquicardia, hipertensión, vértigo, Adultos y Niños mayores de 8 años:
cefalea, agitación, fiebre, prurito, alteraciones visuales, depresión 500.000 unidades por día durante 3 días y después 50
respiratoria, apnea, hipoxia. unidades por día durante 14 días.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C Posteriormente 10.000-20.000 unidades/día durante 2
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV, bolo e infusión continua. meses.
Adultos: Inducción: 0,5 – 1 mcg/kg/min en infusión continua Niños de 1-8 años: 5.000-10.000 unidades/kg/día durante 5 días o
Mantenimiento: hasta que se produzca la recuperación.
Con óxido nitroso(66%): 0,5-1 mcg/kg, infusión continua con velo- Síndrome de malabsorción (profilaxis):
cidad inicial de 0,4 mcg/kg/min e intervalo de dosis: Adultos y Niños > 8 años: 10.000-50.000 unidades/día de producto
0,1-2 mcg/kg/min miscible con agua.
Con isofluorano: bolo IV: 0,5 mcg/kg, infusión continua con veloci- Suplemento vitamínico:
dad inicial de 0,25 mvg/kg/min e intervalo de dosis: Adultos y Niños > 10 años: 4.000-5.000 unidades/día.
0,05-2 mcg/kg/día Niños de 7 a 10 años: 3.300-3.500 unidades/día
Con propofol: bolo IV: 0,25-1 mcg/kg, infusión continua con veloci - de 4-6 años: 255 unidades/día
dad inicial de 0,25 mcg/kg/min e intervalo de dosis: de 6 meses a 3 años: 1.500-2.000 unidades/día
0,05-2 mcg/kg/día hasta 6 meses: 1.500 unidades/día.
• PRESENTACIÓN: Vial: 1 mg/3 ml, 2 mg/5 ml, 5 mg/10 ml • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar antes de las comidas
disuelto en leche o zumo de frutas. Si presenta molestias gastroin-
RETINOL testinales, administrar con comidas.
• NOMBRE GENÉRICO: retinol • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 50.000 UI R
• SINÓNIMOS: Oleovitamina A, Vitamina A
• NOMBRE COMERCIAL: Auxina A® RIBAVIRINA
• CÓDIGO ATC: A11CA • NOMBRE GENÉRICO: ribavirina
• USO: Tratamiento y prevención del déficit de vitamina A. • SINÓNIMOS: RTCA, Tribavirin
• EFECTOS ADVERSOS: • NOMBRE COMERCIAL: Rebetol®
Toxicidad aguda: somnolencia, mareos, náuseas, vómitos, eritema, • CÓDIGO ATC: J05AB
prurito. • USO: Tratamiento de la hepatitis crónica, en combinación con el
• Toxicidad crónica: dolor abdominal, sequedad de piel, cefalea, dolor interferón alfa-2b. Tratamiento de fiebre hemorrágica ( origen viral
óseo, artralgia. de Sudamérica y África.
• FACTOR DE RIESGO DE EMBARAZO: A (X si se superan las dosis • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH
diarias recomendadas). • EFECTOS ADVERSOS: (en la terapia combinada con el interferón)
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. >10%: dolor en el pecho, vértigo, dolor de cabeza, fatiga, fiebre,
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR insomnio, irritabilidad, depresión, labilidad emocional, falta de con-
Dosis diaria recomendada: centración; alopecia, rash, prurito, náuseas, anorexia, dispepsia,
0-3 años: 400 mcg vómitos; disminución de la hemoglobina y WBC, mialgia, artralgia,

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dolor músculo-esquelético, debilidad, rigores,disnea, sinusitis; sín- sión, parálisis, cambios de conducta, prurito, urticaria, reacción
drome parecido a la gripe. pernifigoide, eosinofilia, leucopenia, anemia hemolítica, trombocito-
<10%: nerviosismo,alteración de los test de la función tiroidal, alte- penia(especialmente con altas dosis), hepatitis(aumenta el riesgo
ración del gusto. cuando se asocia a INH), ataxia, mialgia, debilidad, osteomalacia,
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: X cambios en la visión, conjuntivitis exudativa
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR <10%: rash, distrés epigástrico, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea,
Adultos: 600-1200 mg/12h, en combinación con interferón 3 veces calambres, colitis pseudomembranosa, pancreatitis; incremento de
a la semana, en días alternos. la LFTs.
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 200 mg • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: La solución IV reconstituida es
estable durante 6h a temperatura ambiente y 12h en nevera. La sus-
RIF ABUTINA pensión es estable durante 4 semanas a temperatura ambiente.
• NOMBRE GENÉRICO: rifabutina Guardar en nevera.
• SINÓNIMOS: Ansamicina • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV
• NOMBRE COMERCIAL: Ansatipin® Adultos: 450-600 mg/día OR, IV
• CÓDIGO ATC: J04AB Profilaxis meningitis meningocócica: 600 mg/12h OR
• USO: Tuberculosis Profilaxis infección invasiva por H: influenzae tipo b:
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD 600 mg/12h OR
• EFECTOS ADVERSOS: Niños: 10 mg/kg/24h OR, IV
>10%: rash; neutropenia, leucopenia; decoloración de la orina Profilaxis meningitis meningocócica:
<10%: vómitos, náuseas, dolor abdominal, diarrea, anorexia, flatu- 10 mg/kg/12h(máximo 600 mg) durante 2 días OR
lencia, eructación, mialgia, dolor de cabeza Profilaxis infección invasiva por H: influenzae tipo b:
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B 10 mg/kg/12h (máximo 600 mg) durante 3 días OR
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • ADMINISTRACIÓN: El inyectable liofilizado no puede ser administra-
Adultos: 150-300 mg/24h do directamente por via intravenosa sin previa dilución en 500ml de
Niños: 50-75 mg/kg/24h suero fisiológico, Ringer,suero glucosado 5% etc. Perfundir en 3-4
Ajuste de dosis en insuficiencia renal horas
Clcr 50-10 ml/min: Administrar 150 mg cada día • PRESENTACIÓN: Comprimidos grageados: 600 mg R
Clcr< 10 ml/min: Administrar 75 mg cada 3 días Cápsulas:300 mg
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 150 mg Suspensión: 100 mg/5 ml
Vial: 600 mg
RIF AMPICINA Asociación: Rifinah®: Grageas: Rifampicina
• NOMBRE GENÉRICO: rifampicina (300 mg)+Isoniazida (150 mg)
• SINÓNIMOS: Rifampin Rifater®: Grageas: Rifampicina 120 mg +
• NOMBRE COMERCIAL: Rifaldin®, Rimactan®, Rifinah®, Rimactazid® Isoniazida 50 mg +
• CÓDIGO ATC: J04AB Pirazinamida 300 mg
• USO: Tuberculosis. Brucelosis. Profilaxis de mengitidis y de infec- • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(cápsulas de 300
ción invasiva por H. influenzae tipo b. tratamiento de infecciones por mg). Q (comprimidos grageados de 600 mg y grageas Rifinah®). Q,
estafilococos resistentes a otras alternativas (asociado a otros anti- S (suspensión).
bióticos). Legionelosis.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H (vial), TLD (grageas). RILUZOL
• EFECTOS ADVERSOS: • NOMBRE GENÉRICO: riluzol
Rubor, edema, síndrome pseudogripal, somnolencia, vértigo, confu - • NOMBRE COMERCIAL: Rilutek®

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• CÓDIGO ATC: N07XX • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• USO: tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica(ELA) Adultos: 2 mg/día el 1er día
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H 4 mg/día el 2º día
• EFECTOS ADVERSOS: 6 mg/día el 3er día
>10%: náuseas, dolor abdominal, constipación, astenia, incremento Posteriormente se deberá individualizar la dosis en función de la res-
de las transaminasas puesta
<10%: cefalea, mareos, somnolencia, vómitos, taquicardia Dosis máxima: 16 mg/día
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • ADMINISTRACIÓN: puede darse en una sola dosis al día o cada 12h
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: advertir al paciente que debe tra-
Adultos y Ancianos: 50 mg/12 h garse el fármaco sin masticar. No asociar con Té.
PRESENTACIÓN: Comprimidos: 50 mg • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 1 mg, 3 mg
Solución: 1 mg/ml
RINGER LACTATO • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
• NOMBRE GENÉRICO: ringer lactato
• NOMBRE COMERCIAL: Ringer lactato Braun® RITODRINA
• CÓDIGO ATC: B05BB • NOMBRE GENÉRICO: ritodrina clorhidrato
• USO: Deshidratación isotónica. Acidosis metabólica leve. Depleción • NOMBRE COMERCIAL: Pre-Par®
salina. Mantenimiento del volumen normal del líquido extracelular. • CÓDIGO ATC: G02CA
Sustitución de electólitos en quemaduras. Solución de cebado en • USO: Relajante del útero. Profilaxis y tratamiento del parto prematu-
operaciones de circulación extracorpórea. ro no complicado en pacientes de 20 ó más semanas de gestación.
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV Prevención del parto prematuro tras intervenciones quirúrgicas.
La dosis debe ajustarse, en cada caso, según la necesidades que Asfixia fetal debida a hipermotilidad uterina o compresión del cordón
imponga el estado del paciente. umbilical.Sufrimiento fetal agudo.
• ADMINISTRACIÓN: La velocidad de infusión debe ser 5-10 ml/kg/h, • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H(ampollas).
con un ritmo de goteo de 360-450 ml/h que equivale a 120-180 • EFECTOS ADVERSOS:
gotas/h. <10%: Hipertensi ón, pal pitaciones , náuseas , vómitos, tembl or,
• PRESENTACIÓN: Frasco: 500 ml, 1000 ml hiperglucemia, eritema, nerviosismo, dolor en el pecho, ansiedad.
Composición por 100 ml: • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B R
Cloruro sódico 0,600 g • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: La solución IV es estable durante
Cloruro potásico 0,040 g 48h a temperatura ambiente después de diluirse en 500 ml en suero
Cloruro cálcico.2H2O 0,020 g fisiológico o suero glucosado.
Lactato sódico 0,305 g • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV
Agua c.s. Adultos: IV: 0,05 mg/min, incrementar con 0,05 mg/min, cada
10 min, continuar durante 12h-48h con 10 mg,
RISPERIDONA seguido de 10mg/ 2h durante 24 h
• NOMBRE GENÉRICO: risperidona OR: Mantenimiento iniciar 30 min después de parar la
• NOMBRE COMERCIAL: Risperdal® infusión IV a dosis de 80-120 mg/día en 2 tomas
• CÓDIGO ATC: N05AX Sufrimiento fetal:
• USO: Psicosis esquizofrénicas. Demencia. IV: 0,05 mg/min aumentando la dosis cada 10-15 min
• EFECTOS ADVERSOS: hasta supresión de la actividad uterina. Dosis eficaz:
<10%: insomnio, agitación, ansiedad, cefalea, mareos, taquicardia, 0,15-0,35 mg/min.
arritmias, hipotensión ortoes tática, dis pepsia, dol or abdomi nal, • ADMINISTRACIÓN: Por infusión intravenosa con bomba de infu-
agranulocitosis, leucopenia, ictericia colestática, visión borrosa sión: diluir 3 amp (150 mg) en 50 ml de SG 5%, (concentración= 3

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mg/ml). Sin bomba de infusión: diluir 3 amp (150 mg) en 500 ml SG RITUXIMAB
5%,(concentración= 0,3 mg/ml. • NOMBRE GENÉRICO: rituximab
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 10 mg • NOMBRE COMERCIAL: Mabthera®
Ampollas: 50 mg/5 ml • CÓDIGO ATC: L01XC
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L (comprimidos). • USO: Linfoma no-Hodgkins: en pacientes con reincidencia o refrac-
tarios o folicular, CO2O positivo, linfoma de células B no-Hodgkins
RITONA VIR • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
• NOMBRE GENÉRICO: ritonavir (RTV) • EFECTOS ADVERSOS:
• NOMBRE COMERCIAL: Norvir ® >10%: dolor de cabeza, frío, fiebre; náuseas, leucopenia; astenia;
• CÓDIGO ATC: J05AE angioedema; depleción de las células B en el 70-80% de los pacien-
• USO: Tratamiento de la infección por VIH, en combinación con otros tes.
fármacos antirretrovirales. <10%: hipotensión, mialgia, vértigo; prurito, rash, urticaria; vómitos,
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H dolor abdominal, trombocitopenia, neutropenia, anemia, broncoes-
• EFECTOS ADVERSOS: pasmo y 25% de estos pacientes están tratados con broncodilata-
>10%: Náuseas, vómitos, diarrea, disguesia, astenia, parestesia dores. Rinitis, irritación en el cuello.
perioral y periférica, cefalea, leucopenia, hipertrigliceridemia. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
*Lipodistrofia, hiperglucemia (Ver Amprenavir). • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: los viales intactos deben guardar-
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B se en nevera protegidos de la luz. Pueden diluirse en SF o SG 5%.
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Cápsulas de gelatina blanda: se • DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de oncología
tienen que conservar en nevera. Si se mantiene fuera de la nevera, • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación consul-
evitar temperaturas superiores a 25ºC y deshechar a los 42 días (6 tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos.
semanas). • PRESENTACIÓN: Vial: 100 mg/10 ml
Solución oral: Conservar a temperatura ambiente. No refrigerar. 500 mg/50 ml
Caducidad corta.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR ROCURONIO
Adultos: 600 mg/12h (Iniciar con dosis de 300 mg/12h durante • NOMBRE GENÉRICO: rocuronio, Bromuro
3 días e ir aumentando progresivamente: 400 mg/12h, • NOMBRE COMERCIAL: Esmeron®
4 días; 500 mg/12h, 5 días y continuar con • CÓDIGO ATC: M03AA R
600 mg/12h). • USO: coadyuvante a la anestesia general, para facilitar la intubación
Niños: 400 mg/m2 /12h (Iniciar con dosis de 250 mg/m2 /12h endotraqueal, para producir relajación de la musculatura esquelética
e ir incrementando 50mg/m2 cada 3 días hasta durante la cirugía y facilitar la ventilación mecánica.
alcanzar la dosis usual). • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H, uso exclusivo de pacien-
*Se utiliza a dosis de 100-200 mg/12h como inhibidor enzimático tes bajo ventilación mecánica.
para potenciar a otros inhibidores de proteasa. • EFECTOS ADVERSOS:
• ADMINISTRACIÓN: Se recomienda administrar con comidas con <10%: hipotensión, hipertensión, taquicardia
alto contenido en grasas para favorecer su absorción. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
Las cápsulas deben tragarse enteras, sin masticar ni disolver. • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera
La solución se debe agitar antes de usar. Para suavizar el mal sabor • DOSIFICACIÓN USUAL: IV
se recomienda tomar, inmediatamente después de la dosis, algo de Adultos: Intubación endotraqueal: bolo de 0,6mg/kg
chocolate, caramelos mentolados, alguna salsa muy saborizada, etc. Mantenimiento, bolo de 0,15 mg/kg, administrada
Comprobar la caducidad, pues es corta. preferentemente cuando la transmisión neuromuscular
• PRESENTACIÓN: Cápsulas de gelatina blanda: 100 mg alcance el 25% de recuperación.
Solución oral: 80 mg/1 ml (frascos de 90 ml) Infusión continua: administrar una dosis de carga de
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: X, M(solución oral)
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0,6 mg/kg en bolo y cuando el bloqueo neuromuscular • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Los comprimidos y el jarabe
comienza a recuperarse iniciar la infusión. El índice de deben guardarse a temperatura ambiente. El aerosol inhalador entre
infusión se ajustará para mantener respuesta de trans 15º-30ºC.
misión neuromuscular al 10%. En adultos el índice de • DOSIFICACIÓN USUAL: INH, OR, IV, IM, SC
infusión requerido se sitúa entre 5-10 mcg/kg/min. La INH
monitorización continua del bloqueo neuromuscular es Adultos: 100-200 mcg (1-2 inhalaciones) cada 4-6h.
esencial. Niños: 0,02-0,04 mg/kg.
Niños: los niños de 1 mes a 14 años bajo anestesia con OR
halotano, manifiestan sensibilidad al medicamento Adultos y Niños > 12 años: dosis inicial: 2-4 mg/6-8h, puede
similar a los adultos. El comienzo de la acción es más incrementarse hasta un máximo 8 mg/6h
rápido en lactantes y niños que en adultos y la duración Niños: 6-12 años: 2 mg/6-8h. Se puede aumentar 24 mg/día.
clínica es más corta. No existen datos clínicos en 2-6 años: 0,1 mg/kg/8h
menores de 1 mes. Parenteral:
Ancianos: la sensibilidad al medicamento es similar a la de Adultos: IM o SC: 0,5 mg/4h (o 8 mcg/kg/4h)
adultos. IV: 250mcg (o 4 mcg/kg) administrados durante
Pacientes obesos y con sobrepeso: reducir la dosis en función del 2-4 min. En caso necesario puede repetirse hasta una
peso corporal. dosis máxima de 1 mg/día.
Nota: las pautas anteriores son orientativas, ya que las dosis debe- Infusión IV: velocidad de infusión 5 mcg/min,
rán individualizarse para cada paciente, teniendo en cuenta el méto- incrementándose en caso necesario en 5 mcg/kg/min,
do anestésico, la duración prevista de la intervención quirúrgica, la cada 15 min, hasta un máximo de 20 mcg/kg/min.
posible interacción con otros medicamentos y es estado del pacien- Niños: IV: 0,5-1 mcg/kg/min, aumentado en 1 mcg/kg/min,
te. cada 15 min, hasta un máximo de 10 mcg/kg/min.
• ADMINISTRACIÓN: este medicamento es compatible con ClNa • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 2 mg, 4 mg
0,9%, dextrosa 5%, dextrosa 5% en solución salina, agua para Jarabe: 2 mg/5 ml
inyección, solución Ringer lactato. Las soluciones se utilizarán Aerosol: 100 mcg/inh
durante las 24 horas siguientes a su mezcla, desechando la fracción Solución respirador: 5 mg/1ml
no utilizada. Ampollas: 0,5 mg/ml
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 50 mg/5 ml • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(comprimidos); R
X(aerosol).
SALBUTAMOL S
• NOMBRE GENÉRICO: salbutamol SALMETEROL
• SINÓNIMOS: Albuterol • NOMBRE GENÉRICO: salmeterol
• NO MBRE CO MERCIA L: Ventolin®; Ventiloboi®; Buto-asma®; • NOMBRE COMERCIAL: Serevent‚ inhalador, Inasprin‚ inhalador
Salbutamol Laxo® • CÓDIGO ATC: R03AC
• CÓDIGO ATC: R03AC; R03CC • USO: tratamiento prolongado de obstrucción reversible de vías aére-
• USO: Tratamiento sintomático y profilaxis del broncoespasmo rever- as, causada por asma bronquial; asma nocturna, broncoespasmo
sible asociado a EPOC. Profilaxis y tratamiento del asma bronquial. inducido por el ejercicio. Bronquitis crónica.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
• EFECTOS ADVERSOS: • EFECTOS ADVERSOS:
>10%: taquicardia, palpitaciones, cefalea, náuseas >10%: cefalea, faringitis
<10%: hipotensión, nerviosismo, mareo, insomnio, calambres mus- <10%: taquicardia, palpitaciones, hiper o hipotensión, nerviosismo,
culares, mialgia, sequedad de boca, tos, alteración del gusto. insomnio, vértigo, diarrea, náuseas, mialgia, debilidad muscular,
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C disnea.

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• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • SINÓNIMOS: Fenil isopropil metil propinilamina; deprenil.
• DOSIFICACIÓN USUAL: INH • NOMBRE COMERCIAL: Plurimen®
Adultos y Niños > 4 años: 50 mcg(2 inhalaciones)/12h • CÓDIGO ATC: N04BD
• PRESENTACIÓN: Aerosol: 25 mcg/inhalación • USO: Parkinson, conjuntamente con Levodopa, si ésta ha experi-
mentado una disminución en el grado de control de la enfermedad,
SAQUINAVIR o sola en los primeros estadios del Parkinson.
• NOMBRE GENÉRICO: Saquinavir (SQV) • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
• NOMBRE COMERCIAL: Invirase® (saquinavir mesilato), Fortovase® • EFECTOS ADVERSOS:
(saquinavir base)(FTV). <10%: Vértigo, náuseas, vómitos, dolor abdominl, disquinesias,
• CÓDIGO ATC: J05AE sequedad de boca, somnolencia, hipotensión ortostática, arrítmias,
• USO: Tratamiento de la infección por VIH, en combinación con otros insomnio, agitación.
fármacos antirretrovirales. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• EFECTOS ADVERSOS: Adultos: 5 mg, dos veces al día, máxima dosis por día: 10 mg
<10%: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza. Ancianos: 5 mg por la mañana, puede incrementarse hasta
*Lipodistrofia, hiperglucemia (ver Amprenavir). 10 mg/día
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: evitar dietas ricas en tiramina ya
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Las cápsulas de gelatina blanda que puede provocar crisis hipertensivas.
(Fortovase“) deben conservarse entre 2-8ºC. Una vez fuera de la • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 5 mg
nevera la caducidad se reduce a 1 mes.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR SENÓSIDOS A Y B
Adultos y adolescentes mayores de 16 años: • NOMBRE GENÉRICO: Senósidos A y B, sal cálcica
Cápsulas de gelatina dura (Invirase“): 600 mg/8h o combinado con • SINÓNIMOS: Sennosidona
ritonavir: SQV/RTV 400/400 mg/12h. • NOMBRE COMERCIAL: Puntualex®
Cápsulas de gelatina blanda (Fortovase“): 1200mg/8h ó combinado • CÓDIGO ATC: A06AB
con RTV : FTV/RTV 1000/100 mg/12h. • USO: vaciado intestinal (preradiografía o preoperatorio)
Actualmente se recomienda usar siempre asociado a RTV. • EFECTOS ADVERSOS:
• ADMINISTRACIÓN: las cápsulas de gelatina blanda deben tragarse <1%: calambres abdominales, coloración de la orina (rojiza o rosa-
enteras, sin masticar ni disolver. Dada su baja biodisponibilidad, se da), diarrea, atonía del colon, náuseas, deposiciones mucosas.
recomienda administrarlo con las comidas, preferentemente ricas en • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C S
grasas, ya que se favorece su absorción. El zumo de uva puede favo- • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
recer su absorción mientras que los suplementos de ajo pueden dis- Adultos: el contenido del frasco(dosis única)
minuir sus niveles. Niños: 2 gotas/kg (dosis única)
Ambas presentaciones no son intercambiables, o al menos a las • ADMINISTRACIÓN: debe administrarse la dosis el día anterior al
mismas dosis. examen radiológico, después de la comida del medio día (ligera y sin
• PRESENTACIÓN: Cápsulas de gelatina dura: 200 mg (Invirase®) contenido graso). Una vez ingerido el preparado no tomar alimentos
Cápsulas de gelatina blanda: sólidos y a partir de las 22 horas de ese día no tomar líquidos.
200 mg (Fortovase®) • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar a las 18 horas de la
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L(cápsulas de gela- tarde del día anterior al examen radiológico.
tina dura) • PRESENTACIÓN: Solución: 150 mg/5 ml

SELEGILINA SERTRALINA
• NOMBRE GENÉRICO: selegilina • NOMBRE GENÉRICO: sertralina

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• NOMBRE COMERCIAL: Besitran®
• CÓDIGO ATC: N06AB Edad del paciente S evofluorano en Sevofluorano (*) en
• USO: tratamiento de la depresión, también se ha estudiado en obe- (años) oxígeno (%) 65% n20/35%02 (%)
sidad y los desórdenes obsesivo-compulsivo. 3 3,3-2,6 2
• EFECTOS ADVERSOS: 3-5 2,5 No disponible
<10%: en estudios clínicos, los dos efectos más frecuentes y que 5-12 2,4 No disponible
han sido causa de dejar el tratamiento son: vértigo y náuseas, palpi- 25 2,5 1,4
taciones, insomnio, agitación, dolor de cabeza, somnolencia, ner- 35 2,2 1,2
vi osismo, fatiga, dolor, reacci ones dermatológicas, dis función 40 2,05 1,1
sexual en el hombre, xerostomía, diarrea, constipación, temor, alte- 50 1,8 0,98
raciones urinarias, dificultad visual, tinnitus, diaforesis. 60 1,6 0,87
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR 80 1,4 0,70
Adultos: iniciar con 50 mg/día e ir aumentando cada 2-3 días, (*) En pacientes pediátricos se utilizó 60% N2O/40%O2.
hasta tolerar 100 mg/día. Si es necesario, aumentar Inducción: se puede alcanzar con sevofluorano en oxígeno o en
hasta la dosis máxima de 200 mg/día. Si se nota combinación con una mezcla de oxígeno - óxido nitroso. Se produ-
somnolencia, administrar antes de acostarse. ce anestesia quirúrgica en menos de 2 minutos con concentraciones
Ancianos: iniciar con 25 mg/día e ir aumentando cada 2-3 días en inspiradas de hasta el 5%(adultos), 7%(niños).
25mg/día, hasta tolerar 75-100 mg/día. Si es necesario, Mantenimiento: 0,5-3% de sevofluorano con o sin el uso concomi-
aumentar hasta dosis máxima de 200 mg/día. La tante de óxido nitroso.
Sertralina se metaboliza mucho en hígado, control en Ancianos: precisan dosis menores que en adulto para mantener
pacientes con insuficiencia hepática. No recomendable anestesia quirúrgica. La concentración media de sevo
en Hemodiálisis. fluorano para alcanzar la CAM en un paciente de 80
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar preferiblemente por la años es el 50% de la requerida para uno de 20 años.
noche, con alimentos para reducir posibles trastornos gastrointesti- • PRESENTACIÓN: Frasco: 100%(250 ml)
nales.
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 50 mg, 100 mg SODIO CLORURO
• NOMBRE GENÉRICO: sodio cloruro
SEVOFLUORANO • NOMBRE COMERCIAL: Cloruro sódico Grifols®, Salina Fisiológica
• NOMBRE GENÉRICO: sevofluorano Grifols®
• NOMBRE COMERCIAL: Sevorane® • GRUPO TERAPÉUTICO: B05XA S
• CÓDIGO ATC: N01AB • USO: 0.9%: Estados de deshidratación con pérdidas moderadas de
• USO: inducción y mantenimiento de la anestesia general electrolitos.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H Síndrome hipovolémico. Alcalosis débiles. Disolvente de medica-
• EFECTOS ADVERSOS: náuseas, vómitos, incremento de la saliva- mentos para la administración parenteral
ción, apnea, taquicardia, agitación, cefalea, vértigo, fiebre, hipoter- 0.45%: Deshidratación hipertónica debido a pérdidas sensibles o
mia, riesgo de hipertermia maligna. por diuresis osmótica.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B 20%: Aditivo parenteral, en la prevención o tratamiento del déficit de
• DOSIFICACIÓN USUAL: INH iones sodio y cloruro.
Los valores de la concentración alveolar mínima (CAM) de sevofluo- Cápsulas 1 g :tratamiento del déficit de iones sodio y cloruro.
rano descienden con la edad y con la adición de óxido nitroso. La • EFECTOS ADVERSOS: Edemas
siguiente tabla indica los valores medios de CAM para los diferentes • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV
grupos de edad: OR: 1 g/8h
IV: (gota a gota) (se ha de tener en cuenta que el incremento de la

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osmolaridad plasmática no sea superior a 1 mOsm/kg/h. Velocidad Intoxicación por cianuros:
de infusión usual: 40-60 gotas/minuto. Las dosis se establecerán según la tabla: ritmo 2,5 ml/min hasta un
20%: se administrará por vía IV exclusivamente, diluidos o adicio- máximo de 50 ml.
nados a soluciones parenterales debido a su elevada osmolaridad.
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 1 g (FM) Hemoglobina Dos is inicial
Ampolla: 0,9 % (10 ml), 20% (10 ml) (g/dl) Tios ulfato sódico 25% (ml/kg)
Frasco : 0.45%(250 ml) 7 0,95
Frasco o bolsa: 0.9% 8 1,10
(50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 9 1,25
1000 ml, 3000 ml-irrigación) 10 1,35
11 1,50
SODIO FOSF ATO 12 1,65
• NOMBRE GENÉRICO: sodio Fosfato dibásico, dodecahidrato; Sodio 13 1,80
Fosfato monobásico, monohidrato. 14 1,95
• NOMBRE COMERCIAL: Enema Casen®
• CÓDIGO ATC: A06AG Intoxicación por arsénico:
• USO: evacuación intestinal(pruebas radiológicas, cirugía intestinal, 1 ml el primer día, 2 ml el segundo día, 3 ml el tercer día, 4 ml el
etc.) cuarto día, 5 ml, alternando después los días.
• EFECTOS ADVERSOS: náuseas, calambres abdominales • PRESENTACIÓN: Ampollas: 1/6M (l0 ml).
• DOSIFICACIÓN USUAL: REC
Adultos: 140-250 ml SOLUCIÓN EVACUANTE BOHM
Niños: 80 ml • NOMBRE GENÉRICO: Solución evacuante Bohm
• PRESENTACIÓN: Enema:composición por 100 ml • NOMBRE COMERCIAL: Evacuante Bohm ®
8 g sodio, fosfato dibásico, dodecahidrato • CÓDIGO ATC: A06AD
12 g sodio, fosfato monobásico, monohidrato. • USO: vaciado intestinal (radiografías, exploraciones, cirugía).
Estreñimiento crónico de causa no orgánica(constipación)
SODIO TIOSULFATO • EFECTOS ADVERSOS:
• NOMBRE GENÉRICO: tiosulfato sódico <10%: dolor abdominal
• USO: intoxicaciones por cianuros, bromuros y arsénico (puede usar- • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, SNG
se conjuntamente con nitrito sódico o nitrito de amilo). Adultos: S
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H Vaciado intestinal: OR: 16 sobres, a razón de 1 sobre en 200-250
• EFECTOS ADVERSOS: ml cada 10-15 minut os. SN G: 16 s obres, a razón de 20-30
<10%: hipotensión; dermatitis de contacto, irritación local; debili- ml/min(1,2-1,8 litros/h)
dad; Otico: tinnitus; coma, depresión SNC secundaria a la intoxica- Estreñimiento: OR: 1-2 sobres/día, cada sobre reconstruido en
ción por tiocianato, psicosis, confusión. 250 ml de agua.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • ADMINISTRACIÓN: verter el contenido del sobre en el vaso dosifi -
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV cador, añadir agua hasta el nivel 250 ml y agitar hasta la disolución
Antídoto: total del polvo, se recomienda prepararlo justo antes de tomarse.
Niños > 25 kg y Adultos: 12,5 g después de 300 mg de nitrito • PRESENTACIÓN: sobres, composición por unidad:
sódico. Estas dosis pueden repetirse en el caso que Polietilenglicol: 15 g
fuera necesario. Potasio, Cloruro(electrolito): 186,25 mg
Niños < 25 kg: 50 mg/kg, después de haber recibido 4,5 ñ 10 mg/kg Sodio, Bicarbonato: 420 mg
de nitrito sódico. Esta dosis puede repetirse en el caso Sodio, Cloruro(electrolito): 365,25 mg
que fuera necesario. Sodio, Fosfato monobárico: 120 mg
382 Sodio, Sulfato: 1,408 g 383
SOLUCIÓN EVACUANTE FOSFOSÓDICA • SINÓNIMOS: GH-RIF(Growth Hormone -Releasing Inhibitory Factor)
• NOMBRE GENÉRICO: sodio, fosfato monobásico, dihidrato, sodio, • NO MBRE COMERCIAL: S omatostat ina Combino pharm®,
fosfato dibásico, dodecahidrato. Somatostatina Roger®, Somonal®.
• NOMBRE COMERCIAL: Fosfosoda ® • CÓDIGO ATC: H01CB
• CÓDIGO ATC: A06AD • USO: Tratamiento de las fístulas pancreáticas. Hemorragias digesti -
• USO: evacuación intestinal(exámenes radiológicos, endoscopias, vas, producidas por varices esofágicas.
precirugía). • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
• EFECTOS ADVERSOS: • EFECTOS ADVERSOS:
<10%: vómitos, fatiga, mareos, náuseas, erupciones cutáneas, dolor <10%: vértigo, náuseas, rubor
abdominal, espasmos gastrointestinales, diarrea. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • DOSIFICACIÓN USUAL: IV
Adultos: el contenido de dos frascos tomados de la forma siguiente: Adultos: Fístulas pancreáticas: infusión continua de 250 mcg/h
Cita por la mañana(antes de las 12 de la mañana): durante un máximo de 2 semanas.
Día anterior (7 de la mañana): sustituir la bebida del desayuno Hemorragia digestiva: infusión continua de 250 mcg/h
(generalmente leche) por un vaso lleno de un líquido claro tal como durante 48-72h.
agua, zumo de frutas coladas, té, café solo. Puede procederse con infusión continua de 3 mg/12h
Primera dosis: tomar el contenido de un frasco(45 ml) en medio durante 1-5 días, iniciando con un bolus de 250 mcg.
vaso de agua fría, inmediatamente después del desayuno, a conti- Niños: en infusión continua durante dos semanas.
nuación beber al menos un vaso lleno de agua fría. Inicialmente: 15 mcg/h., con posteriores ajustes de
1 del medio día: sustituir la comida por tres vasos llenos de agua u dosis basándose en los niveles de glucosa en sangre:
otro líquido claro. 50-90 mg/ml (máx.: 44 mcg/h)
7 de la tarde: sustituir la cena por un vaso lleno de agua o líquido Otro proceder: administración en infusión IV continua de 1,5
claro y administrar la segunda dosis: tomar el contenido de un fras- mcg/kg/h durante 2 días con incrementos de 3mcg/kg/h durante 7
co(45 ml) en medio vaso de agua fría, inmediatamente después de días adicionales.
la cena, a continuación beber al menos, un vaso lleno de agua fría. • ADMINISTRACIÓN: En infusión continua. La solución puede prepa -
Si fuera necesario puede tomarse agua o un líquido claro adicional rarse con diluyentes: glucosa 5%, suero fisiológico. El tratamiento
hasta medianoche. total no debe superar 120 h.
Cita por la tarde(después de las 12 de la mañana): • PRESENTACIÓN: Ampollas: 250 mcg
día anterior a la cita (1 de la tarde): puede tomarse una comida fru- Vial: 3 mg
gal(sandwich y una ensalada). S
7 de la tarde: primera dosis de 45 ml de forma similar a lo expuesto SOMATROPINA
arriba. • NOMBRE GENÉRICO: somatropina
Día de la cita (7 de la mañana): sustituir el desayuno por un vaso de • SINÓNIMOS: Hormona del crecimiento, STH
agua o bebida clara y tomar inmediatamente la segunda dosis, el • NOMBRE COMERCIAL: Genotonorm ®
contenido de un frasco(45 ml) en medio vaso de agua fría y a conti- • CÓDIGO ATC: H01AC
nuación un vaso lleno de agua fría. El producto produce deposicio- • USO:
nes entre media hora y 6 horas después de la toma. Niños: con retraso del crecimiento: en Síndrome de Turner,
• PRESENTACIÓN: Solución: composición por unidad (45 ml): por secreción insuficiente de la hormona de
Sodio, fosfato monobásico, dihidrato: 24,4 g crecimiento endógena, en la enfermedad renal crónica.
Sodio, fosfato dibásico, dodecahidrato: 10,8 g Adultos: con deficiencia de hormona de crecimiento con
enfermedad hipotalámica hipofisiaria conocida
SOMATOSTATINA • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH y TLD
• NOMBRE GENÉRICO: somatostatina • EFECTOS ADVERSOS:

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<10%: rubor, edema periférico, hiperglucemia, glucosuria, cetosis, SUCRALFATO
mialgias, cefaleas, debilidad, hipotiroidismo. Anticuerpos frente a • NOMBRE GENÉRICO: sucralfato
somatropina. • NOMBRE COMERCIAL: Urbal®
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • CÓDIGO ATC: A02BX
• CONSERV ACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera • USO: Ulcera gástrica. Úlcera duodenal. Hemorragia gastrointestinal:
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM,SC profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés
Individualizar la dosis en cada paciente, según peso y superficie cor - en enfermos graves.
poral • EFECTOS ADVERSOS:
• PRESENTACIÓN: Jeringa: 1,8 UI (3 UI=1 mg GH) <10%: Constipación
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
SUCCINILCOLINA • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• NOMBRE GENÉRICO: succinilcolina Adultos:
• SINÓNIMOS: cloruro de suxametonio; succicurarina; succicurario. 4 tomas al día de 1 g (1h antes de las comidas y antes de acostar-
• NOMBRE COMERCIAL: Mioflex®, Anechine® se) durante 4-8 semanas. Alternativamente: 2 g dos veces al día
• CÓDIGO ATC: M03AB Estomatitis: 4 tomas/día de 1 g
• USO: Anestesia, como relajante muscular para facilitar intubación Úlcera por estrés: 1 g/6 h
endotraqueal y ventilación mecánica, durante intervenciones quirúr- No se recomienda su uso en niños.
gicas. • ADMINISTRACIÓN: los comprimidos deben disolverse en agua.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H, FM (ampollas: 20 mg/2 Administrar preferentemente antes de acostarse
ml) • PRESENTACIÓN: Sobres: 1 g
• EFECTOS ADVERSOS: Comprimidos: 1 g
<10%: Bradicardia, elevación de la presión intracraneal, elevación de
la presión intraocular, mialgias, hiperpotasemia, riesgo de hiperter- SULFADIAZINA
mia maligna, brocoespasmo, reacciones de hipersensibilidad, sialo- • NOMBRE GENÉRICO: sulfadiazina
rrea. • SINÓNIMOS: Sulfacina; Sulfapirimidina.
• F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • NOMBRE COMERCIAL: Sulfadiazina Reig®
• CONSERVACIÓN Y EST ABILIDAD: La forma IV es incompatible en • CÓDIGO ATC: D06C1A
mezclas con bicarbonato sódico y tiopental. • USO: Toxoplasmosis cerebral en SIDA. tratamiento de paludismo
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM, IV por P. falciparum resistente a cloroquina.
Adultos: Bolus de 0,6 mg/kg (intervalo: 0,3-1,1 mg/kg) cada 10- • EFECTOS ADVERSOS: S
30seg hasta 150 mg (dosis total). >10%: fiebre, cefalea, vértigo; prurito, rash, fotosensibilidad, anore-
Mantenimiento: 0,04-0,07 mg/kg cada 5-10 min. xia, náuseas, vómitos, diarrea
Infusión continua: 2,5mg/min o 0,5-10 mg/min, diluir <10%: síndrome de Lyell, síndrome de Stevens – Johnson, granulo-
1-2 mg/ml en SF o SG. citopenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica, anemia
Niños y adolescentes: Bolus: 1 mg/kg; mantenimiento: hemolítica, hepatitis
0,3-0,6 mg/kg/dosis a inter valos de 5-10 min. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B
Neonatos y Niños pequeños: Bolus IV: 2 mg/kg. Mantenimiento: • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
0,3-0,6 mg/kg/dosis a intervalos de 5-10 min si es Adultos: 2 g (1ªdosis), seguidos de 0,5-1 g/6h
necesario. Niños: 100-150 mg/kg/día en 4 dosis
• ADMINISTRACIÓN: Si se realiza un pretratamiento con atropina Evitar el uso en niños menores de 2 meses.
puede reducir la aparición de bradicardia. Está contraindicada su Ajuste de dosis en insuficiencia renal
administración en pacientes quemados y parapléjicos. Clcr 50-10 ml/min: Administrar 0,5-1 g cada 12h
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 20 mg/2 ml, 100 mg/2 ml Clcr < 10 ml/min: Administrar 0,5-1 g cada 12-24h
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 500 mg
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TACROLIMUS TAMOXIFENO
• NOMBRE GENÉRICO: tacrolimus • NOMBRE GENÉRICO: tamoxifeno citrato
• NOMBRE COMERCIAL: Prograf® • NOMBRE COMERCIAL: Nolvadex®, Tamoxifeno Elfar®, Tamoxifeno
• CÓDIGO ATC: L04AA Farmitalia®
• USO: Profilaxis y tratamiento del rechazo de aloinjertos renales. • CÓDIGO ATC: L02BA
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH • USO: Tratamiento paliativo o coadyuvante del cáncer de mama.
• EFECTOS ADVERSOS: • EFECTOS ADVERSOS:
>10%: hipertensión, edema periférico, cefalea, insomnio, dolor, fie- >10%: rash, náuseas, vómitos, ganancia de peso, calores, alopecia
bre, priruto, diarrea, náuseas, anorexia, vómitos, anemia, leucocito- <10%: vértigo, cefalea, debilidad muscular
sis, hiperglicemia, hipo/hiperkalemia, hipomagnesemia, debilidad • F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
muscular, disnea. • DOSIFICACIÓN USUAL: OR. Según protocolos de Oncología.
<10%: convulsiones, rash, hipofosfatemia, hiperuricemia, pancreati- • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con el estómago
tis, mioclonía, trombocitopenia, infección urinaria, constipación, vacío(1 hora antes o 2 horas después de las comidas) y con un vaso
visión borrosa. de agua.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 10 mg, 20 mg
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L.
Inmunosupresión primaria, transplantes renales:
Adultos: 0,10 mg/kg/12 h en las 24 h siguientes a cirugía. TEGAFUR
Ancianos e insuficiencia renal: no son necesarios ajustes de dosis, • NOMBRE GENÉRICO: tegafur
no obstante se recomienda vigilancia de la función • SINÓNIMOS: Ftorafur
renal debido al potencial nefrotóxico. • NOMBRE COMERCIAL: Utefos ®
Terapia de mantenimiento: generalmente la dosis se reduce. Ajustar • CÓDIGO ATC: L01BC
dosis de tacrolimus en la evaluación clínica del rechazo y la toleran- • USO: carcinoma gástrico. Carcinoma de páncreas,carcinoma colo-
cia individual. rrectal, carcinoma de mama, de vejiga, de cabeza y cuello.
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 1 mg, 5 mg • EFECTOS ADVERSOS:
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L >10%: alopecia; estomatitis, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea,
enteritis; debilidad, dolor de cabeza, síndrome cerebral orgánico
TAMSULOSINA <10%: erupción maculopapular, fotodermatitis, sequedad de piel;
• NOMBRE GENÉRICO: talmusolina calambres abdominales, gastritis, hemorragia gastrointestinal; ane-
• SINÓNIMOS: Amsullosina mia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis
• NOMBRE COMERCIAL: Omnic®, Urolosin ® • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D T
• CÓDIGO ATC: G04CA • DOSIFICACIÓN USUAL: OR. Según protocolos de oncología
• USO: Hiperplasia benigna de próstata • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 400 mg.
• EFECTOS ADVERSOS:
<10%: náuseas, diarrea, gastralgia, cefalea, fatiga, astenia, hipoten- TEGAFUR + URACILO
sión postural, palpitaciones. • NOMBRE GENÉRICO: tegafur + uracilo
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • NOMBRE COMERCIAL: UFT®
Adultos: 0,4 mg/24h • CÓDIGO ATC: L01XY
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con abundante agua • USO: neoplasias del trato digestivo(colorrecto, estómago, páncreas,
después del desayuno. No masticar, ni abrir las cápsulas. hígado), de mama, pulmón, cabeza y cuello, cervix, vejiga, próstata.
• PRESENTACIÓN: Cápsulas 0,4 mg • EFECTOS ADVERSOS:
<10%: anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, alteración
del gusto, ardor de estómago

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• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D de rama izquierda).
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR. Según protocolos de oncología • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
• PRESENTACIÓN: Sobres: 224 mg U + 100 mg T • EFECTOS ADVERSOS:
>10%: hemorragia, hipotensión, trastornos del ritmo y frecuencia
TEICOPLANINA cardíacos, angina de pecho
• NOMBRE GENÉRICO: teicoplanina <10%: epistaxis, isquemia recurrente, insuficiencia cardíaca, shock
• NOMBRE COMERCIAL: Targocid® cardiogénicos, pericarditis, edema pulmonar, náuseas, vómitos, fie-
• CÓDIGO ATC: J01XA bre.
• USO: Ver indicaciones de vancomicina. Evitar en endocarditis, ya • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
que debe utilizarse dosis de 12 mg/kg/día y no es posible la monito- • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera. Proteger de la
rización de los niveles plasmáticos. luz.
• EFECTOS ADVERSOS: fiebre, erupciones exantemáticas, dolor en el • DOSIFICACIÓN USUAL: IV (bolo)
punto de la inyección, leucopenia y/o trombocitopenia, ototoxicidad Se dosificará en función del peso corporal. Dosis máxima: 10.000 U
y nefrotoxicidad, fatiga, cefalea, diarrea, flebitis, prurito, urticaria, (50 mg de tenecplasa).
rash maculopapular, anormalidades hematológicas(eosinofilia, neu- <60 kg: 6.000 U (30 mg) correspondientes a 6 ml de solución
tropenia reversible), broncoespasmo, reacciones anafilácticas. reconstituida
• DOSIFICACIÓN USUAL: IM, IV >60 kg a <70 kg: 7.000 U(35 mg)correspondientes a 7 ml de solu-
Adultos: 6 mg/kg/12h, 3 dosis, seguidas de 6 mg/kg/24h. ción reconstituida
Niños: 10 mg/kg/12h , 3 dosis, seguidas de 6-10 mg/kg/24h >70 kg a <80 kg: 8.000 U(40 mg)correspondientes a 8 ml de solu-
• PRESENTACIÓN: Vial: 200 mg, 400 mg ción reconstituida
>80 kg a <90 kg: 9.000 U(45 mg)correspondientes a 9 ml de solu-
TEMOZOLAMIDA ción reconstituida
• NOMBRE GENÉRICO: temozolamida >90 kg: 10.000 kg (50 mg) correspondientes a 10 ml de solución
• NOMBRE COMERCIAL: Temodal® reconstituida
• CÓDIGO ATC: L01AX • ADMINISTRACIÓN: El vial contiene 10.000 U que equivalen a 50 mg
• USO: Glioma maligno (gliobastoma o astrocitoma anaplásico) que de tenecplasa. La solución reconstituida contiene 1.000 U ( 5 mg) de
presenta recurrencia o progresión después de terapia estándar tenecplasa por ml. Se administra en SF, es incompatible con solu-
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH ciones de glucosa. Utilizar inmediatamente después de su reconsti-
• EFECTOS ADVERSOS: tución. Debe administrarse con el tratamiento coadyuvante: AAS y
>10%: edema periférico; náuseas, vómitos, estreñimiento; trombo- heparina.
citopenia, neutropenia; fatiga • PRESENTACIÓN: Vial: 10.000 U
T
<10%: cefalea, somnolencia; anorexia, diarrea, dolor abdominal
• FACTOR DE FIESGO EN EMBARAZO: D TENIPÓSIDO
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR. Según protocolos de oncología • NOMBRE GENÉRICO: tenipósido
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 250 mg • NOMBRE COMERCIAL: Vumon ®
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L • SINÓNIMOS: VM-26, PTG. Teniliden-ligan-P
• CÓDIGO ATC: L01CB
TENECTEPLASA • USO: Tratamiento de la leucemia linfocítica aguda. Cáncer de pulmón
• NOMBRE GENÉRICO: tenecteplasa (células pequeñas). Neuroblastoma. Linfoma de Hodgkin y no hodg-
• NOMBRE COMERCIAL: Metalyse ® kiniano.
• CÓDIGO ATC: B01AD • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: DH
• USO: Tratamiento fibrinolítico de urgencia tras infarto agudo de mio- • EFECTOS ADVERSOS:
cardio (con elevación de ST persistente o bloqueo reciente del haz >10%: mucosistis, náuseas, vómitos, diarrea, mielosupresión, leu-
copenia, neutropenia, trombocitopenia, infección
390 391
<10%: hipotensión, alopecia, rash, fiebre,hipersensibilidad, hemo- Tratamiento coadyuvante de disnea paroxística, edema pulmonar
rragia agudo y otras manifestaciones de insuficiencia cardíaca.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar las ampollas en nevera. • EFECTOS ADVERSOS: se manifiestan sobre todo si los niveles plas -
Las soluciones que prepara el Servicio de Farmacia, son estables máticos de teofilina son >20 mcg/ml.
24h en nevera y a temperatura ambiente. Incompatible con hepari- <10%: taquicardia, nerviosismo, cefalea, irritabil idad, náuseas,
na. Concentración no superior a 0,4 mg/kg. vómitos.
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de Oncología • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación consul - • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV
tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos. IV. Las dosis deben ser calculadas en función al peso ideal, puesto
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 50 mg que la teofilina no difunde al tejido adiposo.

TENOFOVIR Edad D osis inicial* Dos is mantenimiento


• NOMBRE GENÉRICO: tenofovir (TFV) Niños 6 meses a 9 años 5,4 mg/kg (4’9)** 0,9 mg/kg/h (0,82)**
• NOMBRE COMERCIAL: Viread® Niños 9 a 16 años y 5,4 mg/kg (4,9) 0,81 mg/kg/h (0,41)
• USO: Tratamiento de la infección por VIH(en adultos), en combina- adultos fumadores
ción con otros fármacos antirretrovirales A dultos no fumadores 5,4 mg/kg (4,9) 0,45 mg/kg/h (0,41)
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H Ancianos y pacientes 5,4 mg/kg (4,9) 0,27 mg/kg/h (0,25)
• EFECTOS ADVERSOS: con cor pulmonable
>10%: náuseas, vómitos, diarrea, astenia, dolor de cabeza, faringi- P acientes con 5,4 mg/kg (4,9) 0,9-0,18 mg/kg/h
tis, hipofosfatemia leve(grado 1 o 2) ins uficiencia hepática (0,8-0,16)
<10%: neutropenia, incremento de triglicéridos, transaminasas y o cardíaca conges tiva
creatinfosfokinasa.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR * Administrar lentamente, no más rápido de 25 mg/min.
Adultos > 18 años: 1 comp/24h(no se ha estudiado en niños) ** Los valores entre paréntesis indican el equivalente en teofilina
Insuficiencia renal: aunque el tenofovir se elimina principalmente anhidra.
inalterado por vía renal, no se ha establecido la necesidad de ajuste Adultos: Fumadores: 18 mg/kg/día
de dosis debido a la falta de estudios en este aspecto. No fumadores: 13 mg/kg/día
• ADMINISTRACIÓN: es preferible administrarlo con alimentos, ya I.cardíaca, cor pulmonale, edema agudo
que aumenta su biodisponibilidad. Se recomienda tomar alimentos de pulmón: 8 mg/kg/día
ricos en fósforo(lácteos, huevos y carne) para suplir la posible hipo- I.hepática: 5 mg/kg/día
T
fosfatemia. I.cardíaca y hepática: 2 mg/kg/día
• PRESENTACIÓN: Comprimidos con cubierta pelicular: 245 mg de 65 años: 9,5 mg/kg/día
TFV (equivalentes a 300 mg de Tenofovir disoproxil fumarato). Niños: 1-9 años: 24 mg/kg/día
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L 9-12 años: 20 mg/kg/día
12-16 años: 18 mg/kg/día
TEOFILINA • ADMINISTRACIÓN: La forma IV puede administrarse en bolus muy
• NOMBRE GENÉRICO: teofilina lento (25 mg/minuto), y posteriormente en infusión endovenosa
• SIN ÓNIM OS: Eti lendiami na teofi lina; Teofilina anhidra; Teocina; disuelta en 100-200 ml de glucosa 5% o suero fisiológico. La tera-
Dimetil-1,3-xantina. pia de mantenimiento puede administrarse disuelta en 500 ml de
• NOMBRE COMERCIAL: Vent-Retard®, Eufilina®, Theo - Dur ® suero.
• CÓDIGO ATC: R03DA Las formas orales se tomarán sin disolver, masticar o morder, tra-
• USO: Prevención y tratamiento del asma bronquial y de estados gándolas con suficiente líquido. Las tomas se realizaran a intervalos
broncoes pást icos asociados a bronquitis crónica y enfisema.
392 393
regulares cada 12h. Debe evitarse la ingesta, en cantidades altas, de • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera.
bebidas con cafeína (té, café, cacao, cola y grandes cantidades de • DOSIFICACIÓN USUAL: IM, IV
chocolate) ya que estos productos pueden aumentar los efectos Adultos: inicio con 1 mg/día (en estados agudos 1 mg/12h). Si
secundarios de la teofilina. se responde bien al tratamiento se puede reducir la
• NIVELES REFERENCIA: Dosis orientadas a conseguir niveles plas- dosis hasta 0,5 mg/2-3 días ó 1 mg/semana.
máticos entre 10-20 mcg/ml. • PRESENTACIÓN: Ampolla depot: 1 mg/ml (Nuvacthen Depot®)
Terapéuticos: 10-20 mcg/ml Ampolla: 0,25 mg/ml (Synacthen®)
Tóxicos: >20 mcg/ml • EX CIPIE NTES D E D ECLARACIÓN OBLIGAT ORIA : K (Nuvacthen
• PRESENTACIÓN: Cápsulas: 100 mg, 200 mg, 300 mg Depot®).
de teofilina anhidra
Solución: 81,8 mg/5 ml TIABENDAZOL
Ampollas: 175,7 mg de teofilina anhidra • NOMBRE GENÉRICO: tiabendazol
(193,2 mg de teofilina, monohidrato) (10 ml) • NOMBRE COMERCIAL: Triasox®
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Q(cápsulas), L • CÓDIGO ATC: P02CA
• USO: tratamiento de estrongiloidiasis, larva migrans cutánea, larva
TETRACICLINA migrans visceral, dracunculiasis, triquinosis e infecciones helmínti-
• NOMBRE GENÉRICO: tetraciclina clorhidrato cas mixtas
• NOMBRE COMERCIAL: Tetraciclina® • EFECTOS ADVERSOS:
• CÓDIGO ATC: J01AA >10%: crisis convulsivas, alucinaciones, delirio, vértigo, somnolen-
• USO: Úlcus gastroduodenal recidivante por H. Pylori. Tratamiento cia, dolor de cabeza; anorexia, diarrea, náuseas, vómitos, sequedad
del cólera. en membranas mucosas; entumecimiento; tinnitus
• EFECTOS ADVERSOS: <10%: rash, síndrome de Steven-Johnson
Manchas dentales en el periodo de desarrollo. Náuseas, vértigo, dia- • FACTOR DE RIESGO DE EMBARAZO: C
rrea, fotosensibilidad, calambres abdominales, oscurecimiento o • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
decoloración de la lengua. Mancahs dentales en el periodo de desa- Adultos y Niños:
rrollo. 50 mg/kg/día fraccionada cada 12h( si >68 kg: 1,5 g/dosis).
• F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D Máxima dosis: 3 g/día.
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR Estrongiloidiasis, Ascaridiasis, Uncinariasis, Tricuriasis :
Adultos: 500 mg/6h durante 2 días consecutivos.
Niños: 25-50 mg/kg/día en 4 dosis Larva Migrans cutánea: durante 2-5 días
• PRESENTACIÓN: Grageas: 250 mg Larva Migrans visceral: durante 5-7 días
T
Triquinosis: durante 2-4 días
TETRACOSÁCTIDO Dranculosis: 50-70 mg/kg/día fraccionada cada 12h durante 3 días
• NOMBRE GENÉRICO: tetracosáctido • ADMINISTRACIÓN: administrar después de las comidas
• SINÓ NIMOS : ACT H; Cort icotrofin; Tri cosáctido; Tosáctido; • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 350 mg
Seráctido; Alsáctido; Codáctico; Norleusáctido.
• NOMBRE COMERCIAL: Nuvacthen Depot®, Synacthen® TIAMINA
• CÓDIGO ATC: H01AA • NOMBRE GENÉRICO: tiamina clorhidrato
• USO: insuficiencia adrenocortical • SINÓNIMOS: Vitamina B1; Hidrocloruro de aneurina
• EFECTOS ADVERSOS: • NOMBRE COMERCIAL: Benerva®
>10%: edema, hipopotasemia, hipereglucemia, hirsutismo, hiper- • CÓDIGO ATC: A11DA
pigmentación cutánea • USO: Tratamiento de deficiencia de tiamina, incluyendo Beriberi.
• F ACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C Síndrome encefalopático de Wernicke. Neuritis periférica asociada

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con pel agra. Pacientes al cohóli cos con al teraci ón s ensori al. • CÓDIGO ATC: R06AD
Alteraciones metabólicas genéticas varias. Déficit vitamínico. • USO: Tratamiento de náuseas, vómitos y vértigos.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: A (C si se excede la dosis dia- • EFECTOS ADVERSOS:
ria recomendada) <10%: somnolencia, sequedad de boca, constipación, visión borro-
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. Incompatible sa, insomnio, confusión
con soluciones alcalinas o neutras y con agentes reductores. • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: X
• EFECTOS ADVERSOS: • DOSIFICACIÓN USUAL: OR, REC
<1%: sudoración, náuseas, agitación, reacciones alérgicas(prurito, Adultos y Niños >12 años: 6,5 mg 2-3 veces al día
urticaria), edema pulmonar • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: las formas orales se pueden admi-
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IM nistrar con alimentos para reducir posibles trastornos gastrointesti-
Suplemento dieta: OR nales. Se puede triturar.
Adultos: 1-2 mg/día. • PRESENTACIÓN: Grageas: 6,5 mg
Niños: 0,5-1 mg/día Supositorios: 6,5 mg
Lactantes: 0,3-0,5 mg/día • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L, Q(grageas)
Deficiencia de tiamina no crítica:
Niños: OR: 10-50 mg/día varias dosis cada día durante 2 TIOGUANINA
semanas, seguir con 5-10 mg/día durante 1 mes. • NOMBRE GENÉRICO: tioguanina
Encefalopatia Wernicke: • SINÓNIMOS: 2-amino-6-mercaptopurina, 6-TG
Adultos: IM: 50 mg en una sola dosis, administrar 50 mg IM • NOMBRE COMERCIAL: Tioguanina Wellcome®
cada día hasta dieta normal. • CÓDIGO ATC: L01BB
Deficiencia de tiamina no crítica: • USO: Tratamiento leucemia mielogénica crónica. Leucemia granulo-
OR: 10-50 mg/día en varias dosis. cítica. Remisión en la leucemia mielogénica aguda.
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar los comprimidos con • EFECTOS ADVERSOS: náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, pruri-
alimentos para reducir posibles trastornos gastrointestinales. to, rash, hepatotoxicidad, infección, depresión de la médula ósea,
• PRESENTACIÓN: Comprimidos: 300 mg hiperuricemia
Ampolla: 100 mg/1ml • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L, Q(comprimi- • DOSIFICACIÓN USUAL: OR. Según protocolos de Oncología
dos). • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 40 mg
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: L
TIERRA DE FULLER
• NOMBRE GENÉRICO: tierra de Fuller TIOPENTAL SÓDICO T
• USO: tratamiento de las intoxicaciones producidas por Paraquat y • NOMBRE GENÉRICO: tiopental sódico
Diquat • SINÓNIMOS: Acido etilisopentil tiobarbitúrico; tiopentobarbital.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Med. Ext. • NOMBRE COMERCIAL: Tiobarbital®
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • CÓDIGO ATC: N01AF
60 g en 200 ml de agua cada 4 horas durante dos días • USO: Aplicación en anestesia. Coadyuvante para la intubación de
• ADMINISTRACIÓN: administrar antes de la dosis, Sulfonato Sódico pacientes. Control de estados convulsivos. Tratamiento de la presión
o Sulfato magnésico como purgante salino o Manitol. alta intracraneal.
• PRESENTACIÓN: Frasco: 60 g • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H

TIETILPERAZINA • EFECTOS ADVERSOS:


• NOMBRE GENÉRICO: tietilperazina maleato >10%: hipotensión arterial por disminución del gasto cardíaco y
• NOMBRE COMERCIAL: Torecan® vasodilatación periférica. Depresión respiratoria, hipo, tos, espas-
mos(laringe, bronquios). <10%: diarrea, calambres abdominales,
396 cefalea 397
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C Psicosis:
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Las soluciones reconstituidas son Adultos: Inicial: 50-100 mg 3 veces al día con incrementos
estables durante 3 días a temperatura ambiente y 7 días en la neve- graduales si es necesario (y tolerado), máximo:
ra. 800mg/día en 2-4 veces.
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV >65 años: dosis inicial: 10mg 3 tomas /día.
Aplicación en anestesia: Alteraciones depresivas, demencia:
Adultos: 3-5 mg/kg Adultos: Inicio: 25 mg 3 veces/día.
Niños: 1-12 años: 5-6 mg/kg Mantenimiento: 20-300 mg/día.
Neonatos: 3-4 mg/kg Niños>2 años: 0,5-3 mg/kg/día en 2-3 dosis.
Lactantes: 5-8 mg/kg Usual: 1mg/kg/día. Máximo: 3 mg/kg/día.
Mantenimiento de anestesia: Psicosis grave:
Adultos: 25-100 mg Inicio: 25 mg 2-3 veces/día,
Niños: 1 mg/kg incrementándose gradualmente.
Incremento presión intracraneal: Alteraciones del comportamiento:
Adultos: 75-250 mg/dosis Inicio:10 mg 2-3 veces/día, incrementándose
Adultos y Niños: 1,5-5 mg/kg/dosis, repitiéndose, si es necesario, gradualmente.
para el control de la presión intracraneal. • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
Ataques convulsivos: reducir posibles trastornos gastrointestinales.
Niños: 2-3 mg/kg/dosis, repitiéndose si es necesario. • PRESENTACIÓN: Grageas: 10 mg, 50 mg, 100 mg
Ajuste de dosis en insuficiencia renal Comprimidos retard: 200 mg
Clcr <10 ml/min: administrar hasta 75% de la Gotas: 30 mg/ml (120 ml)(1 ml=30 gotas)
dosis normal. • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: X, Q(gotas). L, Q
• ADMINISTRACIÓN: contraindicado en la Porfiria.Puede producir (grageas: 10 mg, 50 mg). L, Q, T(grageas: 100 mg).
necrosis cutánea por extravasación e isquemia distal si se adminis-
tra erróneamente por vía intraarterial. TIOTEPA
• INFORMACIÓN ADICIONAL: Contenido de sodio en 1 g: 86,8 mg • NOMBRE GENÉRICO: tiotepa
(3,8 mEq) • SINÓNIMOS: TESPA; Tiofosforamida; TSPA; Trietilentiofosforamida.
• PRESENTACIÓN: Vial: 500 mg, 1 g • NOMBRE COMERCIAL: Oncotiotepa®
• CÓDIGO ATC: L01AC
TIORIDAZINA • USO: Tratamiento de tumores superficiales de la vejiga. Tratamiento
• NOMBRE GENÉRICO: tioridazina paliativo del adenocarcinoma de mama y ovario. Linfomas y sar co-
T
• NOMBRE COMERCIAL: Meleril® mas.
• CÓDIGO ATC: N05AC • EFECTOS ADVERSOS:
• USO: Alteraciones psicóticas. Neurosis depresiva. Demencia en >10%: leucopenia, trombocitopenia, anemia, dolor en el punto de
ancianos. Problemas de comportamiento en niños. inyección
• EFECTOS ADVERSOS: <10%: alopecia, rash, prurito, hiperpigmentación (con dosis altas),
>10%: somnolencia, sedación, sequedad de boca, visión borrosa, hiperuricemia, anorexia, cistitis hemorrágica, hiperuricemia, hema-
retención urinaria, constipación turia, vértigo, fiebre, dolor de cabeza, reacciones alérgicas, tensión
<10%: parkinsonismo, acatisia, distonía(al inicio tto y según dosis), en el cuello
hipotensión ortostática, taquicardia, prurito e insomnio • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. Las diluciones
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Proteger de la luz. preparadas en Farmacia son estables a temperatura ambiente y en
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR nevera durante 7 días.

398 399
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de Oncología. Adultos: Hipovitaminosis: Profilaxis: 50 mg/día.
• ADMINISTRACIÓN: Administrar en perfusión IV lenta, a una con - Tratamiento: 800 – 1000 mg/día
centración máxima de 2,5 mg/ml. En la administración intravesical Malabsorción: 100 mg/kg/día
la concentración máxima es de 1 mg/ml Adultos y Niños:
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación, consul- Abetalipoproteinemia: 50-100 mg/kg/día
tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos. • PRESENTACIÓN: Cápsulas: 200 mg
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 10 mg/ml
TOLBUTAMIDA
TIROFIBAN • NOMBRE GENÉRICO: tolbutamina
• NOMBRE GENÉRICO: tirofiban • SINÓNIMOS: Toglibutamida
• NOMBRE COMERCIAL: Agrastat® • NOMBRE COMERCIAL: Rastinon®
• CÓDIGO ATC: B01AC • CÓDIGO ATC: A10BB
• USO: angina inestable con cambios. Infarto agudo de miocardio sin • USO: Tratamiento de la diabetes no insulino-dependiente (tipo II).
onda Q, dentro de las primeras 12 horas. Exploración de la función del páncreas endocrino.
• CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: TLD
• EFECTOS ADVERSOS: • EFECTOS ADVERSOS:
<10%: bradicardia, edema, diaforesis, dolor pélvico, cefalea, fiebre, <10%: cefalea, vértigo, constipación, diarrea, alteraciones del gusto,
náuseas mareos, vómitos, náuseas, dolor epigastrico, parestesia, tinnitus
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: No congelar. Es compatible en SG • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: D
O SF. Una vez preparada la solución utilizar inmediatamente. • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
• DOSIFICACIÓN USUAL: IV Adultos: Inicial: 500-1000 mg 1-3 veces al día
Requiere el uso concomitante de Ác. AAS y heparina no fraccionada Ancianos: Inicial: 250 mg 1-3 veces al día. Dosis usual:
a dosis suficientes para mantener un A.P.T.T. el doble de lo nor- 500-2000mg. Máximo: 3g/día
mal.(bolus de 5.000 U seguido de 1000 U/h). • ADMINISTRACIÓN: Preferible 1/2h antes del desayuno, comida y
0,4 mcg/kg/min, durante 30 min y después a 0,1 mcg/kg/min, cena, también puede administrarse una dosis única antes del desa-
durante al menos 48 hs. Después de una angioplastia se mantendrá yuno.
entre un mínimo de 12h y un máximo de 24h. • INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: administrar con alimentos para
Ajuste de dosis en insuficiencia renal: reducir posibles trastornos gastrointestinales.
Clcr < 30 ml/min: reducir la dosis al 50%. • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 500 mg
• PRESENTACIÓN: Bolsa: 12,5 mg/250 ml
TOPOTECAN T
TOCOFEROL • NOMBRE GENÉRICO: topotecan Clorhidrato
• NOMBRE GENÉRICO: tocoferol • NOMBRE COMERCIAL: Hycamtin®
• SINÓNIMOS: Vitamina E, Dimetietocol, Cumotocoferol • CÓDIGO ATC: L01XX
• NOMBRE COMERCIAL: Auxina E® • USO: carcinoma metastásico de ovario (después de fracaso de las
• CÓDIGO ATC: A11HA terapias de primera línea)
• USO: profilaxis y tratamiento de la hipovitaminosis, Enfermedad • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
Hepatobiliar, Abetalipoproteniemia. • EFECTOS ADVERSOS:
• EFECTOS ADVERSOS: >10%: hipotensión, alopecia, erupciones exantemáticas, diarrea,
<10%: diarrea, dolor abdominal, flatulencia, náuseas, visión borro- náuseas, vómitos, estreñimiento, estomatitis, dolor abdominal,
sa. hematuria; astenia, dolor de cabeza, neutropenia, trombocitopenia.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: A • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR • DOSIFICACIÓN USUAL: IV. Según protocolos de Oncología

400 401
• INFORMACIÓN DE ENFERMERÍA: En caso de extravasación consul- • CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera.
tar el protocolo. Eliminar correctamente los residuos. • DOSIFICACIÓN USUAL: IM
• PRESENTACIÓN: Vial: 4 mg Adultos y Niños >7 años: 3 dosis de 0,5ml
1ª dosis: en fecha elegida; 2ª dosis: a los 1-2 meses; 3ª dosis: a los
TOXOIDE TETÁNICO 6-12 meses
• NOMBRE GENÉRICO: vacuna antitetánica: toxoide tetánico Recuerdo: cada 10 años, a partir de la última dosis.
• NOMBRE COMERCIAL: Toxoide Tetánico Leti® • ADMINISTRACIÓN: No administrar por vía endovenosa y por vía
• CÓDIGO ATC: J07AM intradérmica. La vía SC se puede utilizar en los pacientes con diáte-
• USO: Profilaxis del tétanos. sis hemorrágica.
• EFECTOS ADVERSOS: • PRESENTACIÓN: Jeringa precargada: toxoide tetánico 40 UI + toxoi-
<10: reacciones locales: edema, eritema, dolor, escalofríos, fiebre, de diftérico 4 UI.
malestar general.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C TOXINA BOTULÍNICA
• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: Guardar en nevera. • NOMBRE GENÉRICO: toxina Botulínica tipo A
• DOSIFICACIÓN USUAL: SC, IM • NOMBRE COMERCIAL: Botox®, Dysport®
Adultos: Primovacunación: 3 dosis de 0,5 ml(1ª dosis, 2ª dosis • CÓDIGO ATC: M03AX
1 mes más tarde y 3ª dosis 6 meses más tarde). • USO: tratamiento del bleferoespasmo, espasmo hemifacial, tortíco-
Dosis de refuerzo: 1 dosis de 0,5 ml cada 10 años. En lis espasmódica. Corrección del estrabismo(mayores de 12 años.
caso de heridas profundas, con sospecha de contami- Espasticidad asociada co la enfermedad del pie equino en niños con
nación bacteriana, administrar una dosis de recuerdo, paralisis cerebral.
si se han superado 15 años desde la última vacunación. • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
Heridos incorrectamente inmunizados: una inyección • EFECTOS ADVERSOS: En el tratamiento del bleferoespasmo: parali-
de inmunoglobulina antitetánica (250-500 UI IM) junto sis músculos próximos, ptosis, queratitis, sequedad ocular.
con una inyección (0,5 ml) del toxoide tetánico. La En el tratamiento de la tortícolis: sequedad de boca, debilidad mus-
administración de la vacuna y la inmunoglobulina, debe cular del cuello, visión borrosa, diplopia.
realizarse en 2 puntos del organismo, lo más alejado • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
posible. Completar la vacunación con 2 inyecciones del • CONSERVA CIÓ N Y ESTABILID AD: G uardar en el congelador
toxoide tetánico (a los 30 días y al año, respectivamen- (Botox‚)y guardar en nevera (Dysport‚).
te). • DOSIFICACIÓN USUAL: SC
Niños: Se recomienda seguir las pautas aconsejadas en el Bleferoespasmo:
calendario de vacunación infantil. Inicial: 1,25-2,5U(0,05-0,1ml)
T
• PRESENTACIÓN: Ampolla: 10 LF/0,5 ml Dosis máxima: 25 U/ojo
Dosis total: 100U cada 12 semanas
TOXOIDE TETÁNICO+TOXOIDE DIFTÉRICO Tortícolis Espasmódica:
• NOMBRE GENÉRICO: vacuna antitetánica/diftérica: toxoide tetánico Tipo I: 50.100U(esternocleidomastoideo)
+ toxoide diftérico Tipo II: 25-100U(esternocleidomastoideo)
• NOMBRE COMERCIAL: TD Adultos LETI® Tipo III: 25-100U(esternocleidomastoideo)
• CÓDIGO ATC: J07AM Tipo IV : 50-200U(esternocleidomastoideo)
• USO: Profilaxis del tétanos y difteria. Estrabismo: Dosis comprendida entre 0,05 ml y 0,15 ml
• EFECTOS ADVERSOS: Espasticidad asociada a paralisis cerebral en niño:
Eritema, inflamación, cefalea, episodios de sudoración, escalofríos, Hemiplegia: 4 U/kg
fiebre, mialgia y antralgia. Displegia 6 U/kg dividida entre los miembros afectados.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C • PRESENTACIÓN: Vial 100 U, 500 U

402 403
TRAMADOL Mantenimiento: 0,5 g/8-12h
• NOMBRE GENÉRICO: tramadol Ajuste de dosis en insuficiencia renal
• NOMBRE COMERCIAL: Adolonta® CIcr 80-50 ml/min: Administrar el 50% de la dosis
• CÓDIGO ATC: N02AX normal o 10mg/kg 2 veces al día IV o 15mg/kg dos
• USO: Dolor: agudo o crónico de moderado a intenso veces al día oral.
• EFECTOS ADVERSOS: CIcr 50-10 ml/min: Administrar el 25% de la dosis
>1%: vértigo, cefalea, mareos, somnolencia, náuseas, diarrea, cons- normal (10mg/kg/día IV o 15mg/kg/día oral).
tipación, vómitos, dispepsia, debilidad muscular, diaforesis, palpita- Clcr <10 ml/min: Administrar 10% de la dosis normal o
ciones, convulsiones, depresión respiratoria, reacciones cutáneas. 10mg/kg cada 48h IV o 15mg/kg cada 48h oral.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C Intervalo de referencia: se requieren 5-10mcg/ml para
• DOSIFICACIÓN USUAL: SC, IM, IV o por infusión disminuir la fibrinólisis.
Adultos y Niños > 12 años: • ADMINISTRACIÓN: Las ampollas puede darse por vía oral.
Dolor Intenso: 100 mg inicialmente, se puede administrar durante la • PRESENTACIÓN: Comprimidos: 500 mg
hora posterior 50 mg cada 10-20 min, sin sobrepasar una dosis total Ampollas: 500 mg/5 ml
de 250 mg. Posteriormente: 50–100 mg 16-18h sin sobrepasar la
dosis diaria total de 400 mg. TRANILCIPROMINA
Dolor moderado: 50-100 mg durante la primera media hora • NOMBRE GENÉRICO: tranilcipromina
Niños: 1-1,5 mg/kg/día • NOMBRE COMERCIAL: Parnate®
• PRESENTACIÓN: Ampollas: 100 mg/2 ml • CÓDIGO ATC: N06AF
• USO: Depresión. Neurosis fóbica. Pánico.
TRANEXÁMICO, ÁCIDO • EFECTOS ADVERSOS:
• NOMBRE GENÉRICO: ácido tranexámico >10%: hi potensión ortostática, mareos, cefalea, const ipaci ón,
• SINÓNIMOS: AMCHA. sequedad de boca, náuseas, vómito
• NOMBRE COMERCIAL: Amchafibrin® <10%: somnolencia o insomnio, debilidad muscular, calambres
• CÓDIGO ATC: B02AA musculares, ansiedad, astenia
• USO: Tratamiento y profilaxis de hemorragia postquirúrgica en • FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: C
pacientes hemofílicos. Tratamiento de la hemorragia asociada a • DOSIFICACIÓN USUAL: OR
hiperfibrinólisis. Hemorragias intensas inducidas por un trombolíti- Adultos: 10-15 mg/12h(puede aumentarse la dosis, en función de la
co. Edema angioneurítico hereditario. Es una alternativa al ácido respuesta, hasta un máximo de 30 mg/12 h)
aminocapróico como prevención y/o tratamiento de hemorragias en • ADMINISTRACIÓN: es preferible la administración junto con las
situación de hiperfibrinólisis, en la sobredosificación de fibrinolíticos comidas.
T
(uroquinasa, estreptoquinasa) • PRESENTACIÓN: Grageas: 10 mg
• EFECTOS ADVERSOS: • EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: Q
<10%: náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, cefalea, mareos,
hipotensión, trombosis, visión borrosa TRASTUZUMAB
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: B • NOMBRE GENÉRICO: trastuzumab
• CONSERVACIÓN Y EST ABILIDAD: Incompatible con soluciones que • NOMBRE COMERCIAL: Herceptin ®
contengan penicilinas. • CÓDIGO ATC: L01XC
• DOSIFICACIÓN USUAL: OR, IV, IM • USO: tratamiento del cáncer de mama metastásico cuyos tumores
Adultos y adolescentes: sobreexpresen HER2(en monoterapia o en combinación con paclita-
OR: 1-1,5 g/8-12 h xel)
IV: 0,5-1 g/ 8-12 h • CARACTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: H
IM: Dosis de choque: 0,5-1 g/4-6h • EFECTOS ADVERSOS:

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>10%: fiebre, escalofríos, cefalea, ra