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DETERMINACION DEL HIERRO

(Fe)

OBJETIVO.-

 Conocer experimentalmente las técnicas de para la obtención del hierro.


 Análisis o determinación del hierro.

INTRODUCCION.-
Símbolo Fe (Lat., ferrum, "hierro"), es un elemento metálico, magnético, maleable y de color blanco
plateado. Tiene de número atómico 26 y es uno de los elementos de transición del sistema periódico.

El hierro fue descubierto en la prehistoria y era utilizado como adorno y para fabricar armas; el objeto más
antiguo, aún existente, es un grupo de cuentas oxidadas encontrado en Egipto, y data del 4000 a.C. El
término arqueológico edad del hierro se aplica sólo al periodo en el que se extiende la utilización y el trabajo
del hierro. El procesado moderno del hierro no comenzó en Europa central hasta la mitad del siglo XIV d.C.

Nombre
Número atómico
Valencia
Estado de oxidación

Electronegatividad
Radio covalente (Å)
Radio iónico (Å)
Radio atómico (Å)
Configuración electrónica
Primer potencial de ionización (eV)
Masa atómica (g/mol)
Densidad (g/ml)
Punto de ebullición (ºC)
Punto de fusión (ºC)
Descubridor
HIERRO

Elemento químico, símbolo Fe, número atómico 26 y peso atómico 55.847. El hierro es el cuarto elemento
más abundante en la corteza terrestre (5%). Es un metal maleable, tenaz, de color gres plateado y magnético.
Los cuatro isótopos estables, que se encuentran en la naturaleza, tienen las masas 54, 56, 57 y 58. Los dos
minerales principales son la hematita, Fe2O3, y la limonita, Fe2O3.3H2O. Las piritas, FeS2, y la cromita, Fe
(CrO2)2, se explotan como minerales de azufre y de cromo, respectivamente. El hierro se encuentra en
muchos otros minerales y está presente en las aguas freáticas y en la hemoglobina roja de la sangre.

La presencia del hierro en el agua provoca precipitación y coloración no deseada. Existen técnicas de
separación del hierro del agua.

El uso más extenso del hierro (fierro) es para la obtención de aceros estructurales; también se producen
grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado. Entre otros usos del hierro y de sus compuestos se
tienen la fabricación de imanes, tintes (tintas, papel para heliográficas, pigmentos pulidores) y abrasivos
(colcótar).

Exiten varias forma alotrópicas del hierro. La ferrita es estable hasta 760ºC (1400ºF). El cambio del hierro B
comprende principalmente una pérdida de permeabilidad magnética porque la estructura de la red (cúbica
centrada en el cuerpo) permanece inalterada. La forma alotrópica tiene sus átomos en arreglos cúbicos con
empaquetamiento cerrado y es estable desde 910 hasta 1400ºC (1670 hasta 2600ºF).

Este metal es un buen agente reductor y, dependiendo de las condiciones, puede oxidarse hasta el estado
2+m 3+ o 6+. En la mayor parte de los compuestos de hierro está presente el ion ferroso, hierro(II), o el ion
férrico, hierro(III), como una unidad distinta. Por lo común, los compuestos ferrosos son de color amarillo claro
hasta café verdoso oscuro; el ion hidratado Fe (H2O)62+, que se encuentra en muchos compuestos y en
solución, es verde claro. Este ion presenta poca tendencia a formar complejos de coordinación, excepto con
reactivos fuertes, como el ion cianuro, las poliaminas y las porfirinas. El ion férrico, por razón de su alta carga
(3+) y su tamaño pequeño, tiene una fuerte tendencia a capturar aniones. El ion hidratado Fe(H2O)63+, que se
encuentra en solución, se combina con OH-, F-, Cl-, CN-, SCN-, N3-, C2O42- y otros aniones para forma
complejos de coordinación.

Un aspecto interesante de la química del hierro es el arreglo de los compuestos con enlaces al carbono. La
cementita, Fe3C, es un componente del acero. Los complejos con cianuro, tanto del ion ferroso como del
férrico, son muy estables y no son intensamente magnéticos, en contraposición a la mayor parte de los
complejos de coordinación del hierro. Los complejos con cianuro forman sales coloradas.
Estado natural

El hierro sólo existe en estado libre en unas pocas localidades,


en concreto al oeste de Groenlandia. También se encuentra en
los meteoritos, normalmente aleado con níquel.

En forma de compuestos químicos, está distribuido por todo el


mundo, y ocupa el cuarto lugar en abundancia entre los
elementos de la corteza terrestre; después del aluminio, es el
más abundante de todos los metales. Los principales minerales
de hierro son las hematites.

Hierro natural

Otros minerales importantes son la goetita, la magnetita, la siderita y el hierro del pantano (limonita). La pirita,
que es un sulfuro de hierro, no se procesa como mineral de hierro porque el azufre es muy difícil de eliminar.
También existen pequeñas cantidades de hierro combinadas con aguas naturales y en las plantas; además,
es un componente de la sangre.

MARCO TEORIO.-

Durante siglos, incluso después de la conquista española, se creyó que las islas Canarias eran las cumbres
de las montañas de la Atlántida, el gran continente sumergido del cual habló Platón en su diálogo "Timeo y
Critias".

Hasta el descubrimiento de América El Hierro fue considerado la isla del fin del mundo.

En el siglo II de nuestra era, Ptolomeo en su Geographia consideró como "Non plus ultra" o "Meridiano Cero"
al que pasa por el extremo occidental de la isla. Así permanecieron las cosas hasta que en siglo XIX fue
desplazado por el que pasa por Greenwich.
HISTORIA DEL HIERRO

Antiguos objetos de hierro

Desde la sencillez de los primeros objetos hasta la


complejidad de las actuales aeronaves, la evolución del hierro
ha transcurrido paralela a los grandes cambios que ha sufrido
la humanidad.

Al principio, el hierro se utilizó como elemento de


diferenciación social, un mero objeto de lujo al alcance de las
altas jerarquías. Pero con el paso del tiempo fue
convirtiéndose en un material de gran importancia estratégica.

La utilización del hierro como material bélico, poderoso e


imprescindible, hizo posible el incremento cualitativo y
cuantitativo de la producción de este metal.

La adopción del hierro como material de construcción supuso una revolución. Más adelante, la
industrialización permitió aumentar la producción del acero, siendo el pilar sobre el que se cimentó la entrada
a la modernidad.

El mundo actual no se podría concebir sin la presencia del hierro. La industria naval, la ferroviaria, la
automovilística o la aeronáutica son los últimos resultados de una evolución iniciada muchos siglos atrás.

El hierro o fierro (en la mayoría de los países hispanoparlantes se usa fierro1 ) es un elemento químico de
número atómico 26 situado en el grupo 8, periodo 4 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Fe
(del latin ferrum) y tiene una masa atómica de 55,6 u.

Este metal de transición es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre, representando un 5% y,
entre los metales, sólo el aluminio es más abundante. Igualmente es uno de los elementos más importantes
del Universo, y el núcleo de la Tierra está formado principalmente por hierro y níquel, generando al moverse
un campo magnético. Ha sido históricamente muy importante, y un período de la historia recibe el nombre de
Edad de Hierro.
Manganeso - Hierro - Cobalto
Fe
Ru
Os

LAS REACCIONES QUÍMICAS.-

Así el hierro quedara en tricloruro de la solución un color amarillo.

Fe (OH)3 + HCl  Cl3 Fe + H2 O

El filtrado hacer calentar hasta un punto de ebullición luego añadir cloruro de estaño SnCl2 para que pase a
Fe+2 incoloro

Fe+++ + Sn++  Sn+4 + Fe++

El exceso de estaño Sn se eliminara por adicionar de HgCl2

Sn+2 + HgCl2  Hg2 Cl2 + Sn+4 +2Cl-

Por último se coloca el permanganato de potasio KMgO4 como titulante, que permanece por unos 2 a 15 seg.
Tomara por ej. El color del Vinagre ha rozado pálido

5e- + 5Fe++ + MnO4 + 8 H+  Mn++ + 5 Fe+++ + 4H2 O

REALIZACION DE LA PRÁCTICA.-

 PROCEDIMIENTO.-
a. Se tomara al pesar (en balanza electrónica) entre 0.59 gr.
b. Vaciar a un vaso de precipitación de 200 ml. El mineral oxidado pesada.
c. Se tendrá que atacar y añadir lentamente, De acido clorhídrico HCl 12 ml. Y de acido nítrico
HNO3 4 ml. donde formaran agua regia para la disgregación de hasta sequedad de la
disolución, taparlo con un reloj de vidrio.
d. Disolver con 5 ml. De acido clorhídrico HCl concentrado después hacer calentar H20 caliente y
lavarlo también la parte interna diluir hasta unos 50 ml.
e. Se deberá introducir H 2 SO4 para disolver hierro Ferrico+3 a Ferrico+2 luego peróxido de

hidrogeno H2O2 unos 2 ml. y 50 ml. De agua para eliminar el exceso de oxidante en la sustancia.
f. Se bajara de la estufa y se añadirá Cloruro de amonio NH4 Cl para mejor precipitación
completamente como Fe (OH)3 de peróxido de amonio donde se disuelve en pequeñas
moléculas.
g. Hidróxido de amonio 10 ml. y agua 10 ml. para precipitar el hierro, se tendrá que filtrar y se lava
8 veces con agua caliente.
h. Después directamente HCl pasara Fe+3 y queda SO2 se pasa por el filtro 5 ml. de solución de
HCl caliente con el objetivo de disolver todo y quede en el filtro el SO2.
i. Así el hierro quedara en tricloruro de la solución un color amarillo.
j. Tendrá que hervir la solución por unos min. para filtrar la sílice en el mismo filtro, lavarlo hasta
que se elimine todo el Cl3 Fe del papel
k. El filtrado hacer calentar hasta un punto de ebullición luego añadir cloruro de estaño SnCl2 para
que pase a Fe+2 incoloro después enfriar a una temperatura ambiente.
l. Rápidamente colocar cloruro de Mercurio HgCl2 10 ml. al 5 % se producirá un precipitado evitara
la oxidación.
m. Aproximadamente de 2 a 3 min. Adicionar a la solución de H2SO4 2 ml. y acido fosfórico H3 PO4
2 ml. para enmascarar
n. El acido sulfúrico (PEA) proporciona el ion H+ para asegurar la oxidación del permanganato de
potasio Mg+7 a Mg+2.
o. El acido fosfórico acompleja al Fe originando Fe3 (PO4)2, lo cual permite observar el punto final.
p. Por último se coloca el permanganato de potasio KMgO4 como titulante, que permanece por
unos 2 a 15 seg. Tomara por ej. El color del Vinagre ha rozado pálido.
q. Después se hará los respectivos cálculos de estequiometria.

 MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS

Material y equipo.

Equipo

 Balanza electrónica.

 Estufa.
 Soporte universal

Equipo de filtración

 Matraz Kitasato

 Embudo

 Papel filtro.

Material de valoración

 Matraz aforado

 Reloj de vidrio 2 Pzas.

 Espátula

 Matraz erlenmeyer 250 ml.

 Recipientes

 Pipetas 2 Pzas.

 Varilla de vidrio

 Piceta

 Probeta graduada de 25ml.

 Vaso de precipitación de 200 ml.

1.4.2 REACTIVOS

 Mineral oxidado  Ag, Zn .

 acido clorhídrico HCl

 acido nítrico HNO3

 acido sulfúrico H 2 SO4


 agua destilada H 2 O .

 Peróxido de hidrogeno H2O2

 Cloruro de amonio NH4 Cl

 Cloruro de estaño SnCl2

 Cloruro de Mercurio HgCl2

 Acido fosfórico H3 PO4

 Permanganato de potasio KMgO4

CALCULOSY RESULTADOS.-

APENDICE 1

Cálculos para la determinación del Hierro

1mol
0.32 gr. *  8.60 *10 4 mol.
372.2 gr.

1Lts
100ml. *  0.1Lts.
1000ml.

Calcular la moralidad

moles
M 
VSOLUCION

8.60 *10 4
M   8.6 *10 3 mol
0.1Lts Lts

2 Equi  grEDTA
8.6 *10 3 mol *  0.0172 Equi  g  0.017 N
Lts 1mol Lts
Se deberá encontrar la masa del hierro:

mFe
N EDTA * VEDTA 
PEqui
Despejado la masa del hierro
m Fe  N EDTA * V KmnO4 * PequiKMnO4

WMUESTRA = 0.59 gr.

N EDTA = 0.017N

V KMnO4 = 24.5 ml.= 0.0245 Lts.

142 gr.
PequiKMnO4 =
5Equi  g

142 gr.
m Fe  0.017 N * 0.0245Lts *  0.01183gr.
5Equi  g

mFe
%m  *100
mMuestra

0.01183gr..
%m  *100 
0.59 gr.

El porcentaje en peso de plomo en la muestra fue:

%mFe  2
Aplicaciones y producción

El hierro puro, preparado por la electrólisis de una disolución de sulfato de hierro II, tiene un uso limitado. El
hierro comercial contiene invariablemente pequeñas cantidades de carbono y otras impurezas que alteran sus
propiedades físicas, pero éstas pueden mejorarse considerablemente añadiendo más carbono y otros
elementos de aleación.

La mayor parte del hierro se utiliza en formas sometidas a un tratamiento especial, como el hierro forjado, el
hierro fundido y el acero. Comercialmente, el hierro puro se utiliza para obtener láminas metálicas
galvanizadas y electroimanes. Los compuestos de hierro se usan en medicina para el tratamiento de la
anemia, es decir, cuando desciende la cantidad de hemoglobina o el número de glóbulos rojos en la sangre.

A principios de la década de 1990, la producción anual de hierro se aproximaba a 920 millones de toneladas
métricas.

OBSERVACIONES.-

Primeramente deberíamos de tomar más atención al laboratorio, uno de mis compañeros en la titulación
empezó a soltar muy rápido en la bureta donde debido al procedimiento de erróneo de la valoración tal vez
hubiera un error,

CONCLUCIONES.-

Se complemento todo el procedimiento y se saco la conclusión que a mayor tiempo en la titulación será
mucho mejor porque tenía que mantenerse la solución estable en un solo color por el cual lo logramos que se
cumplió la práctica..

APLICACIONES

El hierro es el metal más usado, con el 95% en peso de la producción mundial de metal. El hierro puro
(pureza a partir de 99,5%) no tiene demasiadas aplicaciones, salvo excepciones para utilizar su potencial
magnético. El hierro tiene su gran aplicación para formar los productos siderúrgicos, utilizando éste como
elemento matriz para alojar otros elementos aleantes tanto metálicos como no metálicos, que confieren
distintas propiedades al material. Se considera que una aleación de hierro es acero si contiene menos de un
2,1% de carbono; si el porcentaje es mayor, recibe el nombre de fundición.
El acero es indispensable debido a su bajo precio y tenacidad, especialmente en automóviles, barcos y
componentes estructurales de edificios.

Las aleaciones férreas presentan una gran variedad de propiedades mecánicas dependiendo de su
composición o el tratamiento que se haya llevado a cabo.

BIBLIOGRAFIA.-

 INTERNET http://www.editorialbitacora. /hierro htm

 INTERNET http://www.lenntech.es/periodica/elementos/fe.htm#ixzz0ZJvlbuO2


APENDICE No 2

Fotografías del proceso del Hierro

Fig.1.- Se deberá pesar en un vidrio reloj la muestra

Fig.2.- Empezamos a colocar el agua regia y hacer


calentar en la estufa.

Fig.3.- se le coloco hidróxido de amonio y agua donde se forma


un precipitado y tiene un olor a hierro oxidado.
Fig.4.- Se tendrá que filtrar 8 veces con agua caliente.

Fig.5.- Aquí podemos ver una muestra de


permanganato en solido.

Fig.6.- Luego se pasara a mezclar el permanganato


más agua en un matraz aforado de 100 ml.
Fig.7.- Como podemos ver tenemos el acido fosfórico
concentrado.

Fig.8.- Una vez preparado en el soporte universal y la


bureta deberá vaciar gota a gota para que tome su color.

Fig.9.- Por ultimo tenemos el color del vinagre y


permanece algunos seg. y obtener el hierro.

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