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8 Virus PDF
8 Virus PDF
Partes:
1.Ácido Nucleico
2.Cápside
3.Envuelta
4.Otros
componentes.
El virus fuera de
una célula se llama
virión.
a.- Acido Nucleico
1-cápside
2-ácido nucleico
3-capsómero
4-nucleocápside
5-virión
6-envoltura
7-espículas:
Proyección
presente en
muchos virus
cubiertos, su
función es la de
receptor y
antígeno.
d.- Otros componentes
•Estrategias de
replicación.
•En todos los
casos debe
formarse el
mARN, que
servira de
molde para la
sintesis de la
capside.
b.- Según la Forma del virus:
1, 2 : icosaedricos; 3 complejo, 4 helicoidal, y (5)
con envoltura.
c.1.- Icosaedricos
•Tambien conocidos como virus esféricos por su silueta esférica
que observada con más detalle corresponde a una estructura
icosaédrica.
•La superficie esta dividida en triangulos arreglados en una
simetría icosaédrica. Este método de triangulación representa el
diseño óptimo para una cubierta cerrada construida a partir de
subunidades idénticas unidas en forma regular, con un minimo
de energía libre.
•Ejemplo: picornavirus, familia de virus infectivos de animales,
con genoma ARN monocatenario positivo.
•El nombre se deriva de "pico", que significa pequeño, "virus
RNA pequeños“ (22 a 30 nm.). Ejemplos: virus de poliomielitis,
virus del papiloma humano VPH etc.
C-2.- Viriones helicoidales
–Apilando un gran número de discos se obtiene una estructura
tubular con una cavidad interna apropiada para albergar el ácido
nucleico
–Su material genético es ARN unicatenario y muestran una
estructura helicoidal, que rodea al ácido nucleico. Ejplo: VMT,
Virus de la rabia.
VMT
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c.3.- Complejos.
•Estos virus tienen cápside de forma
compleja con cabeza y cola. Como los
bacteriófagos.
•El Fago T4 tiene una estructura
compleja con base hexagonal, unido a
una cola helicoidal que actúa como
jeringa molecular, e inyecta el genoma
del virus a la célula huésped.
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C.4.- Viriones con envoltura
•Envoltura membranosa,
puede ser: proteica (virus
de la hepatitis) o de
composición
lipopolisacarida (virus de
la gripe).
•La envoltura puede
derivarse de la
membrana de la célula
que parasitan (el VIH).
C,5.-. Los poxvirus
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Comienza la infección ME X50.000
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MULTIPLICACIÓN DE LOS BACTERIÓFAGOS
Ciclo de reproducción de un bacteriófago T4.
1. Adsorción. El virus se adhiere a receptores específicos de la
superficie celular.
2. Inyección del material genético viral. Después de la
adsorción, se produce un cambio conformacional en las proteínas
de la placa basal, algunas de las cuales tienen actividad enzimática
y producen un poro en la membrana citoplasmática de la célula. La
vaina del fago se contrae y el material genético viral ingresa en la
célula.
3. Replicación del material genético viral. El material genético
viral, con bases modificadas (glucosiladas o metiladas) que evitan
la degradación por nucleasas celulares, ingresa en la célula.
Para lograr una efectiva replicación del genoma viral se deben
sintetizar algunas proteínas tempranas que degradan el ADN
bacteriano y evitan la síntesis de ARN y proteínas bacterianas.
4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas. Las proteínas
de la envoltura (cápside, vaina, fibras, etc.) son proteínas tardías
que se sintetizan después de replicarse el material genético.
ETAPAS EN LA
REPLICACIÓN DE
UN
BACTERIÓFAGO
CICLO LITICO Y LISOGÉNICO
•Según la duración de la fase de eclipse (desnudamiento),
se suelen distinguir dos modalidades de ciclo infeccioso de
un virus:
•Ciclo ordinario (Lítico): el ácido nucleico vírico procede
inmediatamente a la transcripción de su mensaje genético
en los ARN necesarios para su multiplicación, y prosigue
rápidamente el ciclo vital. Es el más extendido en la
naturaleza.
•Ciclo lisogénico de letargo: en virus atenuados, que se
integran en el ADN celular por entrecruzamiento de dos
regiones idénticas del fago y de la célula. Los fagos
integrados que se denominan profagos, se replican
pasivamente con el ADN celular. Ejplo. VIH.
•El ADN del profago puede permanecer en forma latente
durante varias generaciones de la célula, hasta que un
estímulo induce la separación del profago, lo que iniciará un
ciclo lítico típico.
Cilos lítico y lisogenico de un fago
EFECTOS EN LA CÉLULA HUÉSPED
•La mayoría de infecciones víricas provocan la muerte de la
célula huésped por: lisis celular, alteración de la membrana
celular y la apoptosis (muerte celular autoprogramada).
•Las células con virus latente e inactivo, presentan pocos
signos de infección y a menudo funcionan normalmente. El
virus a menudo permanece durmiente durante muchos
meses o años, como el caso del herpes simple.
RESPUESTA INMUNE DEL HUÉSPED
•Cuando un virus ingresa al cuerpo de un vertebrado, las
células linfocitos B y T producen anticuerpos.
•Los linfocitos B producen anticuerpos que son las
inmunoglobulinas (glucoproteinas) especificas contra un
solo tipo de antígeno, por lo que se les denomina
anticuerpos monoclonales.
TRATAMIENTO ANTIVIRAL
•a.- Por acción del sistema inmunológico.
•b.- Las vacunas, son preparados de antígenos que una vez
dentro del organismo provoca respuesta (como anticuerpo),
pueden prevenir las infecciones virales produciendo inmunidad
durante tiempo prolongado. Esta respuesta genera memoria
inmunológica, o inmunidad permanente frente a la enfermedad.
•c.- Los antivirales, cuyo diseño es más difícil que la de
antibióticos, ya que los virus dependen del metabolismo de la
célula infectada, y los fármacos que bloquean la replicación vírica
alteran también el funcionamiento de las células huesped.
• Ingeniería genética
• Produccion de vacunas
• Armas biológicas
• Nanotecnología
1.- Ingenieria genetica (Virus y Clonación)
•Un vector viral es un virus modificado (fago) que hace de
vehículo para introducir material genético exógeno en el
núcleo de una célula, aprovechando su capacidad natural
para introducir ADN extracelular
2.-Virus y nanotecnología.
•La nanotecnología estudia la fabricación y/o manipulación
de materiales y dispositivos con dimensiones de 1 a 100 nm.
•Implica la construcción de bloques moleculares con
capacidad de autoorganizarse fomando estructuras precisas.
•Los virus son sistemas nanométricos naturales, con una
cápsula de proteínas virales ordenadas simétricamente,
cristalizables y con capacidad de autoensamblaje.
•Ademas, poseen capacidad de reconocimiento molecular
dirigido por interacciones no covalentes.
•Se pueden producir partículas tipo-virus (VLPs, virus-like
particles) sin ácido nucleico, que pueden vehiculizar
fármacos o información genética en forma de ADN o ARN,
enzimas o nanopartículas metálicas.
•Se usan en nanotecnología para:
•1.- Nanomedicina.
•Los VLPs sin material genético se pueden usar en terapia
génica.
•La terapia génica es la transferencia de material genético
(ADN o ARN) a células somáticas con un fin terapéutico.
•Para ello se pueden seguir alguna de las siguientes vías:
•i) se puede reemplazar un gen “defectuoso”, o ausente.
•ii) se pueden proteger o fortalecer a las células ante cierto
daño, transfiriéndoles un gen que produzca este efecto.
•iii) se puede provocar la muerte de células dañinas a
través de la transferencia de un gen, que induzca la muerte
celular programada o apoptosis (Arregui et al.).
•El problema es lograr una transferencia genética eficiente.
•Esto requiere de selectividad, es decir que el gen elegido
llegue sólo a las células que lo necesitan, tarea complicada
cuando se trata de células poco accesibles.
•Luego, el gen aún tiene que llegar al núcleo de las células
blanco, y tener el tamaño de molécula adecuado para
pasar la membrana nuclear y poderse expresar. Despues
el gen transferido se debe integrar adecuadamente a los
cromosomas de la célula.
•Esto es una tarea complicada, sin embargo, los virus
pueden atravesar las membranas celulares y llegar hasta
el núcleo para transferir su material genético para
reproducirse.
•Por medio de la ingeniería de proteínas, es posible llevar
a cabo mutaciones para conjugar la cápside y darle ciertas
características requeridas, como una afinidad específica.
•Tambien se pueden eliminar las partes del virus que le
permiten reproducirse y causar enfermedad, y sustituirlas
por el gen que interese transferir. (Arregui et al.).
•3.- En biocatálisis industrial.
La superficie de la cápside de un
virus puede ser decorada
químicamente con los
aminoácidos lisina, cisteína,
tirosina, ácido aspártico o
glutámico, para generar grupos
funcionales en la superficie.
•Enzimas inmovilizadas
utilizando VNPs como
armazones permiten la
optimización de las superficies
de inmovilización, o disminución
de resistencia a la transferencia
de masa. (Caballero, y Chavez,
2010)
•2.- Materiales nanoestructurados.