INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE ING. MECÁNICA Y ELÉCTRICA

UNIDAD ZACATENCO

ING. EN COMUNICACIONES Y ELECTRÓNICA

QUIMICA APLICADA

GRUPO 2CM4

PROBLEMARIO SEGUNDO PARCIAL

PRIMERA Y SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

HERMES ANTONIO LÓPEZ ROJAS

 PROCESO ISOTÉRMICO

1. 2 moles de un gas ideal sufren una expansión isotérmica reversible desde un

volumen inicial V1 hasta un volumen final 10 V1, efectuando un trabajo de
1000 calorías. Calcular el volumen inicial y la temperatura del proceso si la
presión inicial es de 100 atm.

Datos Fórmula

𝑉2 = 10𝑉1 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑊𝑚 = 1000𝑐𝑎𝑙
𝑛𝑅𝑇
𝑃1 = 100𝑎𝑡𝑚 𝑉1 = 𝑃1
𝑛 = 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡 𝑉
𝑅 = 0.08205 𝑚𝑜𝑙∙°𝐾 𝑊𝑚 = 𝑛𝑅𝑇 (ln 𝑉2 )
1
𝑐𝑎𝑙
𝑅= 1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾
𝑊𝑚
𝑉1 = ? 𝑇= 𝑉
𝑛𝑅(ln 2 )
𝑉1
𝑉2 = ?

Procedimiento
1000𝑐𝑎𝑙 1000𝑐𝑎𝑙
𝑇= 𝑐𝑎𝑙 𝑉 → 𝑇= 𝑐𝑎𝑙 10𝑉1
(2𝑚𝑜𝑙)(1.987 )(ln 2 ) (2𝑚𝑜𝑙)(1.987 )(ln )
𝑚𝑜𝑙·º𝐾 𝑉1 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 𝑉1

1000𝑐𝑎𝑙
→ 𝑇= 𝑐𝑎𝑙 → 𝑇 = 109.28º𝐾
(2𝑚𝑜𝑙)(1.987 )(ln 10)
𝑚𝑜𝑙·º𝐾

𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡 𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
(2𝑚𝑜𝑙)(0.08205 )(109.28º𝐾) (2𝑚𝑜𝑙)(0.08205 )(109.28º𝐾)
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾 𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
𝑉1 = 100𝑎𝑡𝑚
→ 𝑉1 = 100𝑎𝑡𝑚

𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
(2𝑚𝑜𝑙)(0.08205 )(109.28º𝐾)
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
→ 𝑉1 = → 𝑉1 = 0.17𝑙𝑡
100𝑎𝑡𝑚

2. 25 pies3 de aire son comprimidos isotérmicamente desde una presión de 45

lb/pulg2absolutas y una temperatura de 70ºF hasta una presión de 180
lb/pulg2 absolutas, determinar:
a) ¿Cuál es el volumen final?
b) El trabajo de compresión

Datos Fórmula
𝑃𝑉
𝑉1 = 23 𝑝𝑖𝑒𝑠 3 = 707.921 𝑙𝑡 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑛 = 𝑅𝑇
𝑙𝑏
𝑃1 = 45 𝑝𝑢𝑙𝑔2 = 3.06 𝑎𝑡𝑚 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
𝑙𝑏 𝑃1 𝑉1
𝑃2 = 180 𝑝𝑢𝑙𝑔2 = 12.24 𝑎𝑡𝑚 𝑉2 = 𝑃2
𝑇 = 70º𝐹 = 294.23º𝐾
𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡 𝑃
𝑅 = 0.08205 𝑚𝑜𝑙∙°𝐾 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 (ln 𝑃1 )
2
 Procedimiento

(3.06 𝑎𝑡𝑚)(707.921 𝑙𝑡)

𝑉2 = 12.24 𝑎𝑡𝑚
→ 𝑉2 = 176.98 𝑙𝑡

(3.06 𝑎𝑡𝑚)(707.921 𝑙𝑡)

𝑛= 𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡 → 𝑛 = 89.72𝑚𝑜𝑙
(0.08205 )(294.23º𝐾)
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾

𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡 3.06 𝑎𝑡𝑚

𝑊 = (89.72𝑚𝑜𝑙) (0.08205 𝑚𝑜𝑙∙°𝐾) (294.23º𝐾) (ln 12.24 𝑎𝑡𝑚)

𝑊 = −72467.1434 𝑐𝑎𝑙 → 𝑊 = −72.46 𝐾𝑐𝑎𝑙

3. En la compresión isotérmica reversible de 1.2 moles de un gas ideal a 27ºC,

el trabajo efectuado sobre el sistema fue de -1360 calorías, el volumen final
de 18 litros. Calcular la presión total.

Datos

𝑛 = 1.2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑇 = 27 °𝐶
𝑊 = −1360 𝑐𝑎𝑙
𝑉𝑓 = 18 𝑙
𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
𝑅 = 0.08205 𝑚𝑜𝑙∙𝐾

4. Una cantidad de 20 gramos de Nitrógeno a una presión de 1 atm y una

temperatura de 27ºC se expande isotérmicamente y en forma reversible hasta
que el volumen aumenta 5 veces. Calcular W en calorías, joules, ergs, y
litros-atmósferas.

Datos Fórmulas
𝑚
𝑚 = 20 𝑔𝑟 𝑛=𝑀
𝑔𝑟 𝑉
𝑀 = 28 𝑚𝑜𝑙 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 (ln 𝑉2 )
1
𝑇 = 27º𝐶 = 300.15º𝐾
𝑉1 = ? 1 𝑐𝑎𝑙 = 4.18 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠
𝑉2 = 5𝑉1 1 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒 = 107 𝑒𝑟𝑔𝑠
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 1 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡 = 24.216 𝑐𝑎𝑙

Procedimiento
20 𝑔𝑟
𝑛= 𝑔𝑟 → 𝑛 = 0.71 𝑚𝑜𝑙
28
𝑚𝑜𝑙
 𝑐𝑎𝑙 5𝑉1
𝑊 = (0.71 𝑚𝑜𝑙) (1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾) (300.15º𝐾) (ln 𝑉1
)

𝑐𝑎𝑙
𝑊 = (0.71 𝑚𝑜𝑙) (1.987 ) (300.15º𝐾)(ln 5) → 𝑊 = 683.2029 𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙 · º𝐾

𝑊 = 2855.7883 𝐽𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑊 = 2.85578𝑥1010 𝑒𝑟𝑔𝑠 𝑊 = 28.2128𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡

5. 2 moles de un gas ideal sufren una expansión isotérmica reversible hasta

ocupar un volumen final de 17.6 litros, efectuando un trabajo de 1000
calorías. Calcular el volumen inicial si el proceso se efectúa a una
temperatura de 1097ºK.

6. Dos litros de Nitrógeno a 0ºC y 5 atm de presión se expanden reversible e

isotérmicamente hasta que la presión final es de 1 atm. Calcular: el calor, el
trabajo, la variación de energía interna y de entalpia.

Datos Fórmula
𝑚
𝑉 = 2 𝑙𝑡 𝑛=
𝑀
𝑇 = 0º𝐶 = 273.15º𝐾
𝑃
𝑃1 = 5 𝑎𝑡𝑚 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 (ln 𝑃1 )
2
𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑚 = 12.32 𝑔𝑟
𝑔𝑟
𝑀 = 28 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾

Procedimiento
12.32 𝑔𝑟
𝑛= 𝑔𝑟 → 𝑛 = 0.44 𝑚𝑜𝑙
28
𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙 5 𝑎𝑡𝑚
𝑊 = (0.44 𝑚𝑜𝑙) (1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾) (273.15º𝐾) (ln 1 𝑎𝑡𝑚) → 𝑊 = 383 𝑐𝑎𝑙

7. Se expanden reversible e isotérmicamente 75 gramos de C3H8 que se

encuentran en condiciones normales, si el trabajo desarrollado en el proceso
es de 1825 calorías, determinar la presión final.

Datos Fórmula
𝑊
𝑚 𝑃
𝑚𝐶3 𝐻8 = 75 𝑔𝑟 𝑛=𝑀 𝑒 𝑛𝑅𝑇 = 𝑃1
2
𝑔𝑟 𝑃
𝑀𝐶3 𝐻8 = 44 𝑚𝑜𝑙 𝑊= 𝑛𝑅𝑇 (ln 𝑃1 )
2
 𝑊 𝑃 𝑃1
𝑊 = 1825 𝑐𝑎𝑙 𝑛𝑅𝑇
= ln 𝑃1 𝑃2 = 𝑊
2 𝑒 𝑛𝑅𝑇
𝑉1 = 22.4 𝑙𝑡
𝑊 𝑃
ln 1
𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑒 𝑛𝑅𝑇 = 𝑒 𝑃2

𝑇1 = 273.15 º𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾

Procedimiento
75 𝑔𝑟
𝑛= 𝑔𝑟 → 𝑛 = 1.7 𝑚𝑜𝑙
44
𝑚𝑜𝑙

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃2 = 1825 𝑐𝑎𝑙 → 𝑃2 = 0.1383 𝑎𝑡𝑚
𝑐𝑎𝑙
(1.7 𝑚𝑜𝑙)(1.987 )(273.15º𝐾)
𝑒 𝑚𝑜𝑙·º𝐾
 PROCESO ISOBÁRICO E ISOTÉRMICO

1. En un proceso a presión constante un sistema gaseoso pierde 6.3 Kcal,

realizándose un cambio de volumen de 0.142 m3 hasta 0.056 m3, siendo la
presión de oposición de 3.515 kg/cm2. Determinar el cambio de energía
interna.

Datos Fórmula

𝑃 = 𝑐𝑡𝑒 (𝑖𝑠𝑜𝑏á𝑟𝑖𝑐𝑜) ∆𝐸 = 𝑞 − 𝑤
𝑞 = −6.3 𝑘𝑐𝑎𝑙 = −6300 𝑐𝑎𝑙
𝑉1 = 0.142 𝑚3 = 142 𝑙𝑡 𝑤 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑉2 = 0.056 𝑚3 = 56 𝑙𝑡
𝑘𝑔
𝑃𝑜𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 3.515 𝑐𝑚2 = 3.4019𝑎𝑡𝑚

Procedimiento

1000 𝑙𝑡
𝑉1 = (0.142𝑚3 ) ( ) → 𝑉1 = 142 𝑙𝑡
1 𝑚3

1000 𝑙𝑡
𝑉2 = (0.056 𝑚3 ) ( ) → 𝑉2 = 56 𝑙𝑡
1 𝑚3

𝑘𝑔 0.96784 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑜𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = (3.515 )( 𝑘𝑔 ) → 𝑃𝑜𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 3.4019 𝑎𝑡𝑚
𝑐𝑚2 1 2
𝑐𝑚

𝑊 = (3.4019 𝑎𝑡𝑚)(56 𝑙𝑡 − 142 𝑙𝑡) → 𝑊 = −292.56 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡

24.217 𝑐𝑎𝑙
𝑊 = (−292.56 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡) ( 1 𝑎𝑡𝑚·𝑙𝑡
) → 𝑊 = −7084.92 𝑐𝑎𝑙

∆𝐸 = (−6300 𝑐𝑎𝑙)— (7084.92 𝑐𝑎𝑙) → ∆𝐸 = −6300 𝑐𝑎𝑙 + 7084.92 𝑐𝑎𝑙

∆𝐸 = 784.92 𝑐𝑎𝑙

2. Un pistón cuya área es de 60 cm2 se desplaza una distancia de 20 cm contra

una presión de 3 atm. ¿Cuál es el trabajo hecho en Joules y calorías?

Datos Fórmula

𝐴 = 60 𝑐𝑚2 𝑊 = 𝑃𝐴𝑑
𝑑 = 20 𝑐𝑚
𝑃 = 3 𝑎𝑡𝑚
Procedimiento

𝐴𝑑 = (60 𝑐𝑚2 )(20 𝑐𝑚) → 𝐴𝑑 = 1200 𝑐𝑚3 𝐴𝑑 = 1.2 𝑙𝑡

𝑊 = (3 𝑎𝑡𝑚)(1.2 𝑙𝑡) → 𝑊 = 3.6 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡

 101.33 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠
𝑊 = (3.6 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡) ( ) → 𝑊 = 364.7 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠
1 𝑎𝑡𝑚·𝑙𝑡

24.217 𝑐𝑎𝑙
𝑊 = (3.6 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡) ( ) → 𝑊 = 87.1 𝑐𝑎𝑙
1 𝑎𝑡𝑚·𝑙𝑡

3. Un gas se expande contra una presión de 2 atm desde 10 a 20 litros y

absorbe 300 calorías. ¿Cuál es el cambio en la energía interna del gas?

Datos Fórmula

𝑞 = 300 𝑐𝑎𝑙 𝑤 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )

𝑉1 = 10 𝑙𝑡
𝑉2 = 20 𝑙𝑡 ∆𝐸 = 𝑞 − 𝑤
𝑃 = 2 𝑎𝑡𝑚

Procedimiento

𝑤 = (2 𝑎𝑡𝑚)(20 𝑙𝑡 − 10 𝑙𝑡) → 𝑤 = 20 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡

24.217 𝑐𝑎𝑙
→ 20 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡 ( 1 𝑎𝑡𝑚·𝑙𝑡
) → 𝑤 = 484.34 𝑐𝑎𝑙

∆𝐸 = 300 𝑐𝑎𝑙 − 484.34 𝑐𝑎𝑙 → ∆𝐸 = −184.34 𝑐𝑎𝑙

4. Un gas se expande contra una presión variable de oposición dada por la

relación p = 10/V atm, donde V es el volumen del gas en cada etapa de la
expansión, cuando esta es de 10 a 100 litros, el gas experimenta un cambio
de energía interna de 100 calorías. ¿Cuánto calor absorbe el gas durante el
proceso?

Datos Fórmula
10
𝑃= 𝑉
𝐶𝑜𝑚𝑜 𝑉2 > 𝑉1 𝑒𝑠 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑝𝑎𝑛𝑠𝑖ó𝑛, 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜 𝑤 𝑒𝑠 𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑖𝑣𝑎
𝑉 𝑑𝑣
𝑉1 = 10 𝑙𝑡 𝑤 = 10 ∫𝑉 2 𝑃 𝑣
1
𝑉2
𝑑𝑣
𝑉2 = 100 𝑙𝑡 𝑤= 10 ∫𝑉 𝑣
1
∆𝐸 = 100 𝑐𝑎𝑙 ∆𝐸 = 𝑞 − 𝑤

Procedimiento

𝑉 𝑑𝑣 100 𝑙𝑡
𝑤 = 10 ∫𝑉 2 → 𝑤 = 10 (ln ) → 𝑤 = 10(ln 10) 𝑤 = 23.025 𝑎𝑡𝑚
1 𝑣 10 𝑙𝑡

𝑤 = 557.617 𝑐𝑎𝑙 𝑆𝑖 ∆𝐸 = 𝑞 − 𝑤 𝑞 = ∆𝐸 + 𝑤

𝑞 = 100 𝑐𝑎𝑙 + 557.617 𝑐𝑎𝑙 → 𝑞 = 657.617 𝑐𝑎𝑙

5. Una mol de Nitrógeno se calentó a presión constante de 4.62 atm de una
temperatura inicial de 20ºC a una final de 420ºK. Calcular el trabajo del gas al
expandirse.

Datos Fórmula

𝑛𝑁2 = 1 𝑚𝑜𝑙 𝑤 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )

𝑃 = 4.62 𝑎𝑡𝑚
𝑇1 = 20º𝐶 = 293.15º𝐾 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑇2 = 420º𝐾
𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡 𝑛𝑅𝑇
𝑅 = 0.08205 𝑚𝑜𝑙∙°𝐾 𝑉= 𝑃

Procedimiento
𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
𝑛𝑅𝑇1 (1 𝑚𝑜𝑙)(0.08205 )(293.15º𝐾)
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
𝑉1 = 𝑃
→ 𝑉1 = 4.62 𝑎𝑡𝑚
→ 𝑉1 = 5.206 𝑙𝑡

𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
𝑛𝑅𝑇2 (1 𝑚𝑜𝑙)(0.08205 )(420º𝐾)
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
𝑉2 = 𝑃
→ 𝑉2 = 4.62 𝑎𝑡𝑚
→ 𝑉2 = 7.459 𝑙𝑡

𝑤 = (4.62 𝑎𝑡𝑚)(7.459 𝑙𝑡 − 5.206 𝑙𝑡) → 𝑤 = 10.41 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡

24.217 𝑐𝑎𝑙
𝑤 = (10.41 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡) ( 1 𝑎𝑡𝑚·𝑙𝑡
) → 𝑤 = 252.08 𝑐𝑎𝑙

6. Seis moles de un gas ideal a 30ºC se calientan a una presión constante de 3

atm, hasta una temperatura de 100ºC. Para este gas Cp = 9.3 + 4.2x10-3 T
(cal/molºK). Calcular W, energía interna, entalpia y Q para este proceso.

Datos Fórmula

𝑛 = 6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∆𝐻 = 𝑛𝐶𝑝(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑇1 = 30º𝐶 = 303.15º𝐾 𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + 𝑅(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑇2 = 100º𝐶 = 373.15º𝐾 𝑤 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑇
𝑃 = 3 𝑎𝑡𝑚 ∆𝐸 = 𝑞 − 𝑤 ∆𝐻 = 𝑛𝐶𝑝 ∫𝑇 2 𝑑𝑇
1
𝐶𝑝 = 9.3 + 4.2𝑥10−3 𝑇 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡 𝑛𝑅𝑇1 𝑛𝑅𝑇2
𝑅 = 0.08205 𝑉1 = 𝑉2 =
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾 𝑃 𝑃

Procedimiento
𝑇 𝑇
∆𝐻 = 𝑛𝐶𝑝 ∫𝑇 2 𝑑𝑇 → ∆𝐻 = 𝑛 ∫𝑇 2(9.3 + 4.2𝑥10−3 𝑇)𝑑𝑇 → ∆𝐻 = 𝑞
1 1

𝑇2 2 𝑇1 2
∆𝐻 = 𝑛 [9.3𝑇2 + 4.2𝑥10−3 2
]− 𝑛 [9.3𝑇1 + 4.2𝑥10−3 2
]

(373.15)2 (303.15)2
∆𝐻 = 6 [9.3(373.15) + 4.2𝑥10−3 2
] − 6 [9.3(303,15) + 4.2𝑥10−3 2
]
 ∆𝐻 = 4502.4966 𝑐𝑎𝑙
𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
(6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)(0.08205 )(303.15º𝐾)
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
𝑉1 = 3 𝑎𝑡𝑚
→ 𝑉1 = 49.74 𝑙𝑡

𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
(6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)(0.08205 )(373.15º𝐾)
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
𝑉2 = 3 𝑎𝑡𝑚
→ 𝑉2 = 61.23 𝑙𝑡

𝑤 = (3 𝑎𝑡𝑚)(373.15º𝐾 − 303.15º𝐾) → 𝑤 = 34.47 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡

24.217 𝑐𝑎𝑙
𝑤 = (34.47 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡) ( 1 𝑎𝑡𝑚·𝑙𝑡
) → 𝑤 = 834.7 𝑐𝑎𝑙

∆𝐸 = 4502.4966 𝑐𝑎𝑙 − 834.7 𝑐𝑎𝑙 → ∆𝐸 = 3668 𝑐𝑎𝑙

7. Se calientan 8 gramos de Oxígeno en un recipiente a volumen constante

desde 27ºC y 7.35 lb/pulg2 de presión, hasta que P2 = 1.5 P1. Determinar Q, W,
energía interna. Si Cp = 7/2 R.

Datos Fórmulas
𝑚
𝑚 = 8 𝑔𝑟𝑠 𝑛=
𝑀
𝑇1 = 27º𝐶 = 300.15º𝐾 𝑊=0
𝑙𝑏
𝑃1 = 7.35 2 = 0.5 𝑎𝑡𝑚 ∆𝐸 = 𝑄
𝑝𝑢𝑙𝑔
𝑃2 = 1.5 𝑃1 ∆𝐸 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 𝐶𝑣 = 𝐶𝑝 − 𝑅(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑐𝑎𝑙 𝑃1 𝑃
𝑅 = 1.98 = 2
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾 𝑇1 𝑇2
7 𝑃 𝑇
𝐶𝑝 = 2 𝑅 𝑇2 = 𝑃2 1
1

Procedimiento
8 𝑔𝑟𝑠 𝑐𝑎𝑙
𝑛= 32 𝑔𝑟𝑠/𝑚𝑜𝑙
= 0.25 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑣 = 4.95 𝑚𝑜𝑙∙𝐾 (150.075𝐾)

300.15 𝐾∙1.5𝑃1 300.15 𝐾∙1.5(0.5 𝑎𝑡𝑚) 𝑐𝑎𝑙

𝑇2 = 0.5 𝑎𝑡𝑚
= 0.5 𝑎𝑡𝑚
𝐶𝑣 = 742.87 𝑚𝑜𝑙∙𝐾
300.15 𝐾∙0.75 𝑎𝑡𝑚 𝑐𝑎𝑙
𝑇2 = 0.5 𝑎𝑡𝑚
= 450.225𝐾 ∆𝐸 = (0.25 𝑚𝑜𝑙)(742.87 𝑚𝑜𝑙∙𝐾)(150.075𝐾)
7 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = 2
𝑅 − 1.98 𝑚𝑜𝑙∙𝐾 (450.225𝐾 − 300.15𝐾) ∆𝐸 = (0.25 𝑚𝑜𝑙)(111,486 𝑚𝑜𝑙)
7 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = 2
(1.98 𝑚𝑜𝑙∙𝐾) − 1.98 𝑚𝑜𝑙∙𝐾 (150.075𝐾) ∆𝐸 = 27,871 𝑐𝑎𝑙
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = 6.93 𝑚𝑜𝑙∙𝐾 − 1.98 𝑚𝑜𝑙∙𝐾 (150.075𝐾) 𝑄 = 27,871 𝑐𝑎𝑙 , 𝑊 = 0

8. Se calientan 2 gramos de Helio en un recipiente volumen constante de 0ºC y

1 atm de presión hasta que la presión se duplica, para este gas Cv= 3
cal/molºK. Determinar el cambio de energía interna.
 Datos Fórmula
𝑚
𝑉1 = 𝑉2 𝑛=
𝑀
𝑚𝐻𝑒 = 2 𝑔𝑟 ∆𝐸 = 𝑛𝐶𝑣(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑔𝑟
𝑀𝐻𝑒 = 4
𝑚𝑜𝑙
𝑇 = 27º𝐶 = 300.15º𝐾 Procedimiento
𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚
2𝑔𝑟
𝑃2 = 2 𝑎𝑡𝑚 𝑛𝐻𝑒 = 𝑔𝑟 → 𝑛𝐻𝑒 = 0.5 𝑚𝑜𝑙
4
𝑚𝑜𝑙
𝑤=0
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = 3 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 ∆𝐸 = (0.5 𝑚𝑜𝑙) (3 𝑚𝑜𝑙·º𝐾) (300.15º𝐾)

∆𝐸 = 409.720 𝑐𝑎𝑙

9. 3 gramos de Hidrógeno se encuentran bajo una presión de 2 atm a 20ºC.

Después de una expansión isobárica el gas ocupa un volumen de 25 litros.
Determine el trabajo realizado en calorías.

10. A una presión constante de 1 atm un gas se expande de 1750 ml a 2500 ml

absorbiendo 630 calorías. Determinar el trabajo y la variación de energía
interna.

Datos Formula

𝑉1 = 1.75 𝑙 𝑤 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑉2 = 2.5 𝑙 ∆𝐸 = 𝑞 − 𝑤
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑄 = 630 𝑐𝑎𝑙

Procedimiento
𝑤 = 1 𝑎𝑡𝑚(2.5 𝑙 − 1.75 𝑙)
𝑤 = 0.75 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝑙 = 18.165 𝑐𝑎𝑙
∆𝐸 = 630 𝑐𝑎𝑙 − 18.165 𝑐𝑎𝑙
∆𝐸 = 611.835 𝑐𝑎𝑙

11. 7.5 gramos de Oxígeno se encuentran a 22ºC y a una presión de 1500mmHg.

Determinar el trabajo real en calorías y Joules, a presión constate el gas
realiza una expansión ocupando un volumen final de 3.785 galones.

Datos

𝑚 = 7.5 𝑔𝑟𝑠 𝑤 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )

𝑛𝑅𝑇
𝑇1 = 22º𝐶 = 295.15𝐾 𝑉= 𝑃
𝑚
𝑉2 = 3.785 𝑔𝑎𝑙 = 14.32 𝑙 𝑛=𝑀
𝑐𝑎𝑙 𝑉1 𝑉
𝐶𝑣 = 3 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 𝑇1
= 𝑇2
2
𝑃 = 1500 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 1.97 𝑎𝑡𝑚
 𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
𝑅 = 0.08205 𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.987
𝑚𝑜𝑙·º𝐾
Procedimiento
7.5 𝑔𝑟𝑠
𝑛 = 36 𝑔𝑟𝑠/𝑚𝑜𝑙 = 0.208 𝑚𝑜𝑙 𝑤 = 1.97𝑎𝑡𝑚(14.32 𝑙 − 2.55 𝑙)
𝑎𝑡𝑚∙𝑙
(0.208𝑚𝑜𝑙)(0.08205 )(295.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙∙𝐾
𝑉1 = 1.97 𝑎𝑡𝑚
𝑤 = 1.97𝑎𝑡𝑚(11.77 𝑙)
5.037 𝑎𝑡𝑚∙𝑙
𝑉1 = 1.97 𝑎𝑡𝑚
= 2.55 𝑙 𝑤 = 23.18 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝑙
(14.32 𝑙)(295.15 𝐾)
𝑇1 = 2.55 𝑙
𝑤 = 561.41 𝑐𝑎𝑙
(4,226.54 𝑙∙𝐾)
𝑇1 = 2.55 𝑙
= 1657.5 𝐾 𝑤 = 2349 𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠

12. Una mol de un gas ideal a 100ºC se enfría reversiblemente hasta 25ºC. Si Cv
= 3 cal/molºK. Calcular en calorías W, Q, variación de energía interna y
entalpia, cuando está a una presión constante de 2 atm.

Datos Fórmula

𝑛 = 1 𝑚𝑜𝑙 𝑤 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑇1 = 100º𝐶 = 373.15º𝐾 ∆𝐸 = 𝑞 − 𝑤
𝑇2 = 25º𝐶 = 298.15º𝐾 ∆𝐻 = ∆𝐸 + 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = 3 ∆𝐸 = 𝑛𝐶𝑣(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑚𝑜𝑙·º𝐾
𝑛𝑅𝑇
𝑃 = 2 𝑎𝑡𝑚 𝑉= 𝑃
𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
𝑅 = 0.08205 𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.987
𝑚𝑜𝑙·º𝐾

Procedimiento
𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
𝑛𝑅𝑇1 (1 𝑚𝑜𝑙)(0.08205 )(373.15º𝐾)
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
𝑉1 = → 𝑉1 = → 𝑉1 = 15.3 𝑙𝑡
𝑃 2 𝑎𝑡𝑚

𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
𝑛𝑅𝑇2 (1 𝑚𝑜𝑙)(0.08205 )(298.15º𝐾)
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
𝑉2 = 𝑃
→ 𝑉2 = 2 𝑎𝑡𝑚
→ 𝑉2 = 12.23 𝑙𝑡

𝑐𝑎𝑙
∆𝐸 = (1 𝑚𝑜𝑙) (3 ) (298.15º𝐾 − 373.15º𝐾) → ∆𝐸 = −225 𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙·º𝐾

∆𝐻 = (−225 𝑐𝑎𝑙) + (2 𝑎𝑡𝑚)(12.23 𝑙𝑡 − 15.3 𝑙𝑡)

24.217 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = −225 𝑐𝑎𝑙 + (−6.14 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡) ( 1 𝑎𝑡𝑚·𝑙𝑡
)

∆𝐻 = −225 𝑐𝑎𝑙 + (−148.69 𝑐𝑎𝑙) → ∆𝐻 = −373.69 𝑐𝑎𝑙

24.217 𝑐𝑎𝑙
𝑤 = (2 𝑎𝑡𝑚)(12.23 𝑙𝑡 − 15.3 𝑙𝑡) → 𝑤 = (−6.14 𝑎𝑡𝑚 · 𝑙𝑡) ( )
1 𝑎𝑡𝑚·𝑙𝑡
𝑤 = −148.69 𝑐𝑎𝑙

𝑞 = −225 𝑐𝑎𝑙 + (−148.69 𝑐𝑎𝑙) → 𝑞 = −225 𝑐𝑎𝑙 − 148.69 𝑐𝑎𝑙

𝑞 = −373.69𝑐𝑎𝑙
 PROBLEMAS SOBRE PROCESO ADIABÁTICO

1. 128 gramos de oxígeno en condiciones normales se comprimen reversible y

adiabáticamente hasta un volumen de 23 litros. Calcular el trabajo Efectuado
sobre el gas, la variación de energía interna y la variación de entalpía, sí Cp:
6.96 Cal/mol°K.

DATOS FÓRMULAS
M = 32 g/mol
O2

m = 128 gr
O2
R= Cp - Cv
n=4 mol
𝜸= Cp / Cv
V =¿?
1
PV=nRT
T = 273.15°k
1
𝚫E= nCv ( T - T )
2 1
P = 1 atm
1
𝚫H= nCp ( T - T )
V =23 ℓ
2 1
2
n= m / m
O2 O2
P = 1 atm
2
w =nR( T - T )/ 1-𝜸
m 2 1
T = ¿?
2
𝜸=Cp / Cv
𝜸=¿?
cv=¿?
Cp= 6.96 cal/mol°K
R= 1.98 cal/mol°K

PROCEDIMIENTO
V =(4 mol)(0.08205atm ℓ/ mol °K)(273.15°k) / 1 atm= 89.64 ℓ
1

T = (89.69 ℓ / 23 ℓ) (273.15°k)= 470.66 °k

2
1.4-1

Cv= 6.96 cal/mol°K - 1.98 cal/mol°K = 4.973 cal/mol°K

𝜸= 6.96 cal/mol°K / 4.973 cal/mol°K = 1.40
a) w =(4 mol)(1.98 cal/mol°K)(470.66 °k - 273.15°k) / 1-1.4= -3910.6 cal
m

b) 𝚫E=(4 mol)(4.973 cal/mol°K)(470.66 °k - 273.15°k) = 3928.8 cal

c) 𝚫H= (4 mol)(6.96 cal/mol°K)(470.66 °k - 273.15°k) = 5498.67 cal

2. 225 litros de argón a 392°C y 3 atmósferas se expanden reversible y

adiabáticamente hasta un volumen de 1 m . Calcular el calor, el trabajo, el
3

cambio de energía y el cambio de entalpía si Cv= 8.5 cal / mol °K.

DATOS
R= 1.98 cal/mol°K
V = 225 ℓ
1

T = 392° +273.15= 665.15°k

1

P= 3 atm
V =1 m = 1000 ℓ
1
3

Cv= 8.5 cal/mol°K

FÓRMULAS
R= Cp - Cv
Cp= R+ Cv
𝜸= Cp / Cv
T / T = (V / V )
2 1 1 2
-1

𝚫E= nCv ( T - T ) 2 1

𝚫H= nCp ( T - T ) 2 1

PV=nRT
𝚫H= q
𝚫E= -w
w= -𝚫E

PROCEDIMIENTO
Cp= 1.98 cal/mol°K + 8.5 cal/mol°K = 10.48 cal/mol°K
𝜸= 10.48 cal/mol°K / 8.5 cal/mol°K = 1.2329
(V / V ) = (225 ℓ / 1000 ℓ) =0.7068
1 2
𝜸-1 1.2329-1

T / 665.15 °k = 0.7065 ⇒ T =(665.15 °k)( 0.7065) = 469.92°k

2 2

n= (3 atm)(225 ℓ) / (0.08205atm ℓ/ mol °K)(665.15°K)= 12.36 mol

𝚫E= (12.36 mol)(8.5 cal/mol°K) ( -195.21°K)= -20508.76 cal
𝚫H= (12.36 mol)(10.48 cal/mol°K) ( -195.21°K)= -25286.09 cal
q= -25286.09 cal
w=-(-20508.76 cal)= 20508.76cal

3. Se expanden reversible y adiabáticamente 1.43 litros de hidrógeno a 25°C y 3

atmósferas, hasta un volumen final de 2.86 litros. Calcular el calor, el trabajo, la
variación de energía interna y la variación de entalpía. Para este proceso Cp=6.90
cal/mol°K.

DATOS
V = 1.43 ℓ
1

V = 2.86 ℓ
2

T = 25° +273.15= 298.15°k

1

P = 3 atm
1

w = ¿?
m

𝚫H= ¿?
𝚫E= ¿?
Cp= 6.90 cal/mol°K

FÓRMULAS
w =nR ( T - T ) / 1 - 𝜸
m 2 1

n=PV / RT
R= Cp - Cv
Cp= R+ Cv
𝚫E= -w
𝚫H= nCp ( T - T ) 2 1

Cv=- R + Cp
T / T = (V / V )
2 1 1 2
-1
PROCEDIMIENTO
R= (0.08205 atmℓ /mol°K)(24.216 cal / 1 atm ℓ) = 1.986992 cal /mol°K
Cv= -1.986992 cal/mol°K + 6.90 cal/mol°K = 4.913 cal/mol°K
T = (0.7555)(298.15°K)=225.2673°k
2

n=(3 atm)(1.43 ℓ)/ (0.08205 atmℓ /mol°K)(298.15°K) = .1753 mol

w =(.1753 mol)(0.08205 atmℓ /mol°K)( 298.15°k - 225.2673°k) / 1 - 1.4044=
m

4.288 atmℓ - 3.2401atmℓ / -.0.4044 = (-2.591 atmℓ) (24.216 cal / atmℓ)= -62.749 cal
𝚫E=- (-62.749 cal) = 62.749 cal
𝚫H= (.1753 mol)(6.90 cal/mol°K)( 225.2673°k - 298.15°K) = - 88.156 cal

4. 10 gramos de nitrogeno a 17°C, se comprimen adiabáticamente y en forma

reversible desde 8 litros hasta 5 litros. Calcular la presión y temperatura finales, el
trabajo, la variación de energía interna y entalpía. Sí para este gas Cv= 4.94
cal/mol°K.

DATOS
m=10 gr N 2

T = 12° +273.15= 290.15°k

1

V= 8 ℓ
1

V= 5 ℓ
2

P = ¿?
2

T = ¿?
2

w= ¿?
Cv= ¿?
𝚫H= ¿?
𝚫E= ¿?
R= 1.98 cal/mol°K
Cv= 4.94 cal/mol°K

FÓRMULAS
PV=nRT
R= Cp - Cv
Cp= R+ Cv
𝚫E= -w
T / T = (V / V )
2 1 1 2
-1

w=nR ( T - T ) / 1 - 𝜸
2 1

𝜸= Cp / Cv
𝚫E= nCv ( T - T ) 2 1

𝚫H= nCp ( T - T ) 2 1

P =nRT / v
2 2 2
PROCEDIMIENTO
Cp= 1.98 cal/mol°K + 4.94 cal/mol°K = 6.92 cal/mol°K
𝜸= .92 cal/mol°K / 4.94 cal/mol°K =1.4
n= 10 gr / 28 gmol =.35 mol
T = (8 ℓ / 5 ℓ) (290.15 °K)= 350.16°K
2
1.4-1

w= (.35 mol)(1.98 cal/mol°K)(350.16°K - 290.15°k) / 1 - 1.4= -103.9 cal

𝚫E= (.35 mol)(4.94 cal/mol°K)(350.16°K - 290.15°k) = 103.75 cal
𝚫H=(.35 mol)(6.92 cal/mol°K)(350.16°K - 290.15°k) = 139.34 cal
P =(.35 mol)(0.08205 atmℓ /mol°K)( 350.16°K) / 5 ℓ = 2.01 atm
2

5. En el periodo de compresión de un motor diesel se comprime un litro de aire

desde una presión 585 mmHg y 20°C, hasta que el volumen final es de 1/15 de
volumen inicial. Si la relación Cp/R=3.5 y considerando que la compresión es
adiabática reversible. Determine el trabajo y la variación de entalpía.

DATOS
V= 1 ℓ
1

P= 585 mmHg=0.7697 atm

m=10 gr N 2

T = 12° +273.15= 293.15°k

1

V = 1/15 V
f 1

Cp / R = 3.5
T = ¿?
2

w= ¿?
Cv= ¿?
𝚫H= ¿?
R= 1.987 cal/mol°K = 0.08205 atm ℓ/mol°K

FÓRMULAS
𝚫E= nCv ( T - T ) 2 1

𝚫H= nCp ( T - T ) 2 1

T / T = (V / V )
2 1 1 2
-1

𝜸= Cp / Cv
R= Cp - Cv
Cv= Cp - R
T = (V / V ) T
2 1 2
-1
1

PV=nRT
n= PV / RT
𝚫E= -w
w= -𝚫E

PROCEDIMIENTO
n= (0.7697 atm)(1 ℓ) / (0.08205 atm ℓ/mol°K)(293.15°k)= 0.032 mol
Cv= 6.9545 cal/mol°K - 1.987 cal/mol°K = 4.9675 cal/mol°K
𝜸= 6.9545 cal/mol°K / 4.9675 cal/mol°K = 1.4
T = (15.15) (293.15°k)=869.5°k
2
.4

T - T =869.5°K - 293.15°K = 576.32°K

2 1

𝚫H= (0.032 mol)(6.9545 cal/mol°K) ( 576.32°K)=128.25 cal

𝚫E= (0.032 mol)(4.9675cal/mol°K) ( 576.32°K)= 91.61 cal
w= -91.61 cal

6. 2.44 litros de cloro de 32 °C y 20 lb/pul , se comprimen reversible y

2

adiabáticamente hasta una presión de 3 atmósferas. Calcular el calor, trabajo,

variación de energía interna y variación de entalpía. Si Cv= 3 cal / mol°K.

DATOS
v = 22.44 ℓ
1

T = 32° +273.15= 305.15°k

1

T = ¿?
2

P = 20 lb/pulg = 1.36 atm

1
2

P = 3 atm
2

Cv= 3 cal/mol°K
𝚫H= ¿?
𝚫E= ¿?
w= ¿?
q= ¿? = 0
R= 1.987 cal/mol°K= 0.08205 atmℓ/mol°K

FÓRMULAS
PV=nRT
n= PV / RT
R= Cp - Cv
Cp= R + Cv
P V =P V
2 2
𝜸
1 1
𝜸

V = (P V / P )
2 1 1
𝜸
2

𝜸= Cp / Cv
𝚫E= nCv ( T - T ) 2 1

𝚫H= nCp ( T - T ) 2 1

𝚫H= q
𝚫E= -w
w= -𝚫E
T /T = P V / P V
2 1 2 2 1 1

T = (P V / P V ) T
2 2 2 1 1 1

T = T / (P / P )
2 1 2 1
1-𝜸/𝜸

PROCEDIMIENTO
n = (1.36 atm)(22.44 ℓ) / (.08205 atmℓ/mol°K)(305.15°k) = 1.2189 mol
Cp= 1.987 cal/mol°K + 3 cal/mol°K = 4.98 cal/mol°K
𝜸= 4.98 cal/mol°K / 3 cal/mol°K = 1.66
V = (1.36 atm) (22.44 ℓ) / (3 atm)) = 13.93 ℓ
2
1.66 1.66

T = (305.15°k)((3 atm)(13.93 ℓ) / (1.36 atm)( 22.44 ℓ)) = 417.85°k

2
𝚫E= (1.2189 mol)(3 cal/mol°K)( 417.85°k - 305.15°k) = 412.12 cal
𝚫H= (1.2189 mol)(34.98 cal/mol°K)( 417.85°k - 305.15°k) = 684.12 cal
w = (1.2189 mol)(1.987 cal/mol°K)(112.70°K) / 1-1.66 = -412.11 cal
m

w= - 412.12 cal

7. e comprimen reversible y adiabáticamente 8.5 litros de un gas ideal desde 2

atmósferas y 30 °C, hasta una presión de 6 atmósferas. ¿Calcular el trabajo y la
variación de entalpía, si para este proceso Cp= 5/2 R.

DATOS
V= 8.5 ℓ
P = 2 atm
1

T = 30° +273.15= 303.15°k

1

P = 6 atm
2

w= ¿?
𝚫H= ¿?
Cp= 5/2 R
R= 1.987 cal/mol°K

FÓRMULAS
w =nR (T - T ) / 1 - 𝜸
m 2 1

R= Cp - Cv
𝜸 = Cp / Cv
n=PV / RT
𝚫H= nCp ( T - T ) 2 1

T / T = (P / P )
2 1 2 1
1/𝜸

𝚫E= nCv ( T - T ) 2 1

P1V1γ = P2V2γ

PROCEDIMIENTO
(2 𝑎𝑡𝑚)(8.5 𝑙) 17 𝑎𝑡𝑚∙𝑙
𝑛= 𝑎𝑡𝑚∙𝑙 = 𝑎𝑡𝑚∙𝑙 = 0.68 𝑚𝑜𝑙
(0.08205 )(303.15𝐾) 24.87
𝑚𝑜𝑙∙𝐾 𝑚𝑜𝑙

5 5 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑣 = (𝐶𝑃 − 𝑅) = (2 𝑅 − 𝑅) = (2 1.98 𝑚𝑜𝑙∙𝐾 − 1.98 𝑚𝑜𝑙∙𝐾) = (4.95 𝑚𝑜𝑙∙𝑘 − 1.98 𝑚𝑜𝑙∙𝑘)
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = 2.97 𝑚𝑜𝑙∙𝑘
𝑐𝑎𝑙
4.95
𝑚𝑜𝑙∙𝑘
𝛾= 𝑐𝑎𝑙 = 1.6
2.97
𝑚𝑜𝑙∙𝑘
𝑃1 𝑉1 𝛾 = 𝑃2 𝑉2 𝛾
(2 𝑎𝑡𝑚)(8.5 𝑙)1.6 = (6 𝑎𝑡𝑚)𝑉21.6
(2 𝑎𝑡𝑚)(8.5 𝑙)1.6 2 𝑎𝑡𝑚 8.5 𝑙
1.6 ( )( )1.6
𝑉2 1.6 =
1.6
(6 𝑎𝑡𝑚)
= 𝑉2 = √ (6 𝑎𝑡𝑚) = √10.42 𝑙 = 1.046 𝑙
8. Se comprimen reversible y adiabáticamente 6.15 litros de un gas ideal
monoatómico desde 1 atmósfera y 27°C, hasta una presión final de 5 atmósferas .
Calcular: el trabajo, el calor, la variación de energía interna y la variación de
entalpía, para este proceso Cv= 3/2 R.

9. Once gramos de CO a 27 °C y 10 atmósferas se expanden reversible y

2

adiabáticamente hasta 1 atmósfera. Hallar la temperatura final, el trabajo, la

variación de energía interna y la variación de entalpía. Cp= 7/2 R.

DATOS
m = 11 g
CO2

T = 27° +273.15= 300.15°k

1

P = 10 atm
1

P = 1 atm
2

Cp= 7/2 R
T =¿?
2

w= ¿?
𝚫H= ¿?
𝚫E= ¿?
R= 1.987 cal/mol°K
M = 44 g/mol
CO2

ÓRMULAS
R= Cp - Cv
Cv= Cp - R
𝜸 = Cp / Cv
T / T = (P / P )
2 1 2 1
-1

T = T / (P / P )
2 1 2 1
1- 𝜸/ 𝜸

𝚫H= nCp ( T - T ) 2 1

𝚫E= nCv ( T - T ) 2 1

𝚫E= -w
w= -𝚫E
n= m / M

PROCEDIMIENTO
Cp= 7/2 (1.987 cal/mol°K)= 6.9545 cal/mol°K
n= 11 g / 44 g/mol = 0.25 mol
Cv= 6.9545 cal/mol°K - 1.987 cal/mol°K = 4.9615 cal/mol°K
𝜸 = 6.9545 cal/mol°K / 4.9615 cal/mol°K = 1.4
T = (300.15°k) / (1 atm / 10 atm)
2 =155.462°k 1- 1.4/ 1.4

T - T = 155.462°k - 300.15°k = -144.64°K

2 1

𝚫H= (0.25 mol)(6.9545 cal/mol°K)( -144.64°K - 300.15°k )

𝚫E= -179.69 cal
w= 179 .69 cal

10. 158 gramos de oxígeno a 32°C ocupan un volumen de 97 litros y se

expansiona adiabáticamente hasta un volumen de 140 litros. Calcular el trabajo y la
entalpía si el valor de gamma es de 1.4 (&=1.4).

DATOS
m = 158 g
O2

O = 32 g/mol
2

T = 32° +273.15= 305.15°k

O2

v = 97 ℓ
1

T = ¿?
1

𝚫H¿= ¿?
𝜸= ¿?
R= 1.987 cal/mol°K
FÓRMULAS
𝚫H= nCp ( T - T ) 2 1

n= m / M
T / T = (V / V )
2 1 1 2
-1

T = (V / V ) T
2 2 1
-1
1

R= Cp - Cv
Cp= R + Cv
w=nR (T - T ) / 1 - 𝜸
2 1

PROCEDIMIENTO
n= 158 g / 32 g/mo = 4.93 mol
T = (97 ℓ / 140 ℓ) (305.15°k)= 263.36°K
2
1.4-1

R= Cp - Cv
𝜸 = Cp / Cv
𝜸 Cv = Cp
𝜸 Cv - Cv = R
Cv (𝜸 - 1) = R
Cv = R / (𝜸 - 1)
Cv=1.987 cal/mol°K / (1.4 - 1)
Cv= 4.95 cal/mol°K
Cp= 1.987 cal/mol°K + 4.95 cal/mol°K= 6.93 cal/mol°K
𝚫H= (4.93 mol)(6.93 cal/mol°K)(263.36°K - 305.15°k) = -1423.30 cal
w= (4.93 mol)(1.987 cal/mol°K)(263.36°K - 305.15°k) / 1-1.4= 1019.82 cal

11. Un tanque contiene 25 litros de nitrógeno comprimido a 12 atmósferas y

25°C. Calcular el trabajo cuando el gas se expande reversiblemente hasta 1.5
atmósferas. a) Isotérmicamente b)Adiabáticamente. Si Cv= 3 cal/mol°K.

DATOS
P = 12 atm
1

V = 25 ℓ
1

T = 25° +273.15= 298.15°k

1

P = 1.5 atm
2

Cv= 3 cal / mol°K

P= 585 mmHg=0.7697 atm
R= 1.987 cal/mol°K = 0.08205 atm ℓ/mol°K

FÓRMULAS
VP= VP
1 1 2 2

PV=nRT
w=nRTLn (P - T ) / 1 - 𝜸 1 1

Cp= Cv + R
𝜸= Cp / Cv
T =T / (P / P )
2 1 2 1
-1 / 𝜸

w=nR (T - T ) / 1 - 𝜸 2 1

PROCEDIMIENTO
a.
V = (12 atm)(25 ℓ) / 1.5 atm = 200 ℓ
2=

n=(12 atm)(25 ℓ) / (0.08205 atm ℓ/mol°K)(298.15°k) = 12.26 mol

w= (12.26 mol)(0.08205 atm ℓ/mol°K)(298.15°k)Ln(12 atm / 1.5 atm)=
w= (623.8324 atm ℓ) (24.217 cal/mol°K)= 15107.35 cal = 15.1 kcal
b)
Cp= 3 cal/mol°K + 1.987 cal/mol°K = 4.987 cal/mol°K
𝜸= 4.987 cal/mol°K / 3 cal/mol°K = 1.6623
T =298.15°k / (1.5 atm / 12 atm)
2 = 130.19 °K 1-1.6623 / 1.6623

w=(12.26 mol)(0.08205 atm ℓ/mol°K) (130.19 °K - 298.15°k) / 1 - 1.16623

w= (225.146 atm ℓ)(24.217 cal/atm ℓ)= 6178.87 cal

12. Dos moles de hidrógeno a 32°C y 1 atmósfera, se comprimen

adiabáticamente hasta que el volumen es de 2 litros. Calcular la variación de
entalpía si para este gas gamma es igual a 1.4015 (&=104015).

DATOS
n = 2 mol
H2

T = 32°C +273.15= 305.15°k

1

P = I atm
1

V= 2 ℓ
2

𝜸= 1.4015
V =¿?
1

𝚫H= ¿?
R= 1.987 cal/mol°K
R= 0.08205 atmℓ /mol°K

FÓRMULAS
PV=nRT
despejando v
V=nRT / P
T / T = (V / V )
2 1 1 2
-1

despejando T 2

T = (V / V ) T
2 1 2
-1
1

𝜸= Cp / Cv
Cp=𝜸 Cv
R= Cp - Cv
Cp= R+ Cv
igualando
R+ Cv = 𝜸 Cv
𝜸 = R+ Cv / Cv
R/ Cv + 1= 𝜸
R/ Cv = 𝜸 - 1
Cv= R/ 𝜸 - 1
𝚫H= nCp ( T - T ) 2 1

PROCEDIMIENTO
V =(2 mol)( 0.08205 atmℓ /mol°K)(305.15°k) / 1atm = 50.075 ℓ
1

T = (50.075 ℓ / 2 ℓ ) (305.15°k) = 1111.8537° K

2
1.4015-1

Cv= (1.987 cal/mol°K) / 1.4015 - 1 = 4.9489 cal/mol°K

T - T = 806.703° K
2 1

Cp= (1.4015)(4.9489 cal/mol°K) = 6.935 cal/mol°K

𝚫H=(2 mol)(6.92 cal/mol°K)(1111.8537° K - 3 806.703° K) = 4190 cal
 PROBLEMAS 2da LEY DE LA TERMODINÁMICA
1. 100 gramos de Nitrógeno a 25ºC y 760mmHg se expanden reversible e
isotérmicamente, el cambio entrópico durante este proceso es de 14.39 u.e.
determine la presión final

Datos Fórmula
𝑇 𝑃
𝑚𝑁2 = 100 𝑔𝑟 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln 𝑇2 − 𝑛𝑅 ln 𝑃2
1 1
𝑔𝑟 𝑚
𝑀𝑁2 = 28 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑛=𝑀
𝑇
𝑇1 = 25º𝐶 = 298.15º𝐾 ln 𝑇2 = ln 1 = 0
1
𝑃
𝑇1 = 𝑇2 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝(0) − 𝑛𝑅 ln 𝑃2
1
𝑃
𝑃1 = 760𝑚𝑚𝐻𝑔 = 1 𝑎𝑡𝑚 ∆𝑆 = −𝑛𝑅 ln 𝑃2
1
∆𝑆 𝑃
𝑐𝑎𝑙 ∆𝑆 𝑃 ln 2
𝑅 = 1.987 = ln 2 𝑒 −𝑛𝑅 = 𝑒 𝑃1
𝑚𝑜𝑙·º𝐾 −𝑛𝑅 𝑃1
∆𝑆 ∆𝑆
𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡 𝑃2
𝑅 = 0.08205 𝑚𝑜𝑙∙°𝐾 𝑃1
= 𝑒 −𝑛𝑅 𝑃2 = (𝑒 −𝑛𝑅 ) (𝑃1 )
𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = 14.39 𝑢. 𝑒 = º𝐾

Procedimiento
100 𝑔𝑟
𝑛= 𝑔𝑟 → 𝑛 = 3.57 𝑚𝑜𝑙
28
𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙
14.39
º𝐾
𝑐𝑎𝑙
−(3.57 𝑚𝑜𝑙)(1.987 )
𝑃2 = (𝑒 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 ) (1 𝑎𝑡𝑚) → 𝑃2 = 0.1315 𝑎𝑡𝑚

2. 40 gramos de Oxígeno a 27ºC y 1.2 atm de presión se expanden reversible e

isotérmicamente. En el proceso se presenta un cambio de entropía de 4.4
cal/ºK. Calular la presión final del gas.

Datos Fórmula
∆𝑆
𝑚 𝑃2
𝑚𝑂2 = 40 𝑔𝑟 𝑛=𝑀 𝑃1
= 𝑒 −𝑛𝑅
𝑔𝑟 𝑇 𝑃
𝑀𝑂2 = 32 𝑚𝑜𝑙 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln 𝑇2 − 𝑛𝑅 ln 𝑃2
1 1
∆𝑆
𝑇
𝑇1 = 27º𝐶 = 300.15º𝐾 ln 2 = ln 1 = 0 𝑃2 = (𝑒 −𝑛𝑅 ) (𝑃1 )
𝑇1
𝑃2
𝑇1 = 𝑇2 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝(0) − 𝑛𝑅 ln
𝑃1
𝑃
𝑃1 = 1.2 𝑎𝑡𝑚 ∆𝑆 = −𝑛𝑅 ln 𝑃2
1
𝑐𝑎𝑙 ∆𝑆 𝑃
∆𝑆 = 4.4 º𝐾 −𝑛𝑅
= ln 𝑃2
1
∆𝑆 𝑃
𝑐𝑎𝑙 ln 2
𝑅= 1.98 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 𝑒 −𝑛𝑅 =𝑒 𝑃1
 Procedimiento
40 𝑔𝑟
𝑛𝑂2 = 𝑔𝑟 → 𝑛𝑂2 = 1.25 𝑚𝑜𝑙
32
𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙
4.4
º𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝑃2 = (𝑒 −(1.25 𝑚𝑜𝑙)(1.98𝑚𝑜𝑙·º𝐾) ) (1.2 𝑎𝑡𝑚) → 𝑃2 = 0.2028 𝑎𝑡𝑚

3. 265 gramos de Oxígeno inicialmente ocupan un volumen de 6 litros, cuando

se dejan expandir reversible e isotérmicamente, el cambio de entropía
observado durante el proceso es de 17.44 u.e., determine el volumen final.

Datos Fórmula

∆𝑆 𝑉
𝑚 ln 2
𝑚𝑂2 = 265 𝑔𝑟 𝑛=𝑀 𝑒 𝑛𝑅 = 𝑒 𝑉1

∆𝑆
𝑇 𝑉 𝑉2
𝑉1 = 6 𝑙𝑡 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑣 ln 𝑇2 + 𝑛𝑅 ln 𝑉2 𝑉1
= 𝑒 𝑛𝑅
1 1
∆𝑆
𝑐𝑎𝑙 𝑇
∆𝑆 = 17.44 º𝐾 ln 𝑇2 = ln 1 = 0 𝑉2 = (𝑒 𝑛𝑅 ) (𝑉1 )
1
𝑐𝑎𝑙 𝑉
𝑅 = 1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑣(0) + 𝑛𝑅 ln 𝑉2
1
𝑔𝑟 𝑉
𝑀𝑂2 = 32 𝑚𝑜𝑙 ∆𝑆 = 𝑛𝑅 ln 𝑉2
1
∆𝑆 𝑉2
𝑇1 = 𝑇2 = ln
𝑛𝑅 𝑉1

Procedimiento
265 𝑔𝑟
𝑛= 𝑔𝑟 → 𝑛 = 8.28125 𝑚𝑜𝑙
32
𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙
17.44
º𝐾
𝑐𝑎𝑙
(8.28125 𝑚𝑜𝑙)(1.987 )
𝑉2 = (𝑒 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 ) (6 𝑙𝑡) → 𝑉2 = 17.3159 𝑙𝑡

4. 132 gramos de NH3 se encuentran a 32ºC y 1.25 atm de presión, se calientan

a presión constante, hasta que el volumen se duplica. Calcular la variación
de entropía en el calentamiento si Cp=8.36 cal/ºK

Datos Fórmula
𝑚 𝑇
𝑚𝑁𝐻3 = 132 𝑔𝑟 𝑛=𝑀 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln 𝑇2 − 𝑛𝑅(0)
1
𝑉1 𝑉 𝑇
𝑇1 = 32º𝐶 = 305.15º𝐾 𝑇1
= 𝑇2 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln 𝑇2
2 1
𝑉2 𝑇1
𝑃1 = 1.25 𝑎𝑡𝑚 𝑇2 = 𝑉
1
 2𝑉1 𝑇1
𝑃1 = 𝑃2 𝑇2 = 𝑉1
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 = 8.36 𝑇2 = 2𝑇1
𝑚𝑜𝑙·º𝐾
𝑔𝑟 𝑇 𝑃
𝑀𝑁𝐻3 = 17 𝑚𝑜𝑙 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln 𝑇2 − 𝑛𝑅 ln 𝑃2
1 1
𝑃
𝑉2 = 2𝑉1 ln 𝑃2 = ln 1 = 0
1

Procedimiento
132 𝑔𝑟
𝑛= 𝑔𝑟 → 𝑛 = 7.764 𝑚𝑜𝑙 𝑇2 = 2(305.15º𝐾) → 𝑇2 = 610.3º𝐾
17
𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙 610.3º𝐾 𝑐𝑎𝑙

∆𝑆 = (7.764𝑚𝑜𝑙) (8.36 ) (ln ) → ∆𝑆 = 44.99
𝑚𝑜𝑙·º𝐾 305.15º𝐾 º𝐾

5. Calcular la presión final ejercida por 2 moles de un gas ideal que se calienta
desde 24ºC y 1.5 atm hasta 90ºC. El cambio entrópico observado durante
este proceso es de 0.875 u.e. y Cp= 8 cal/molºK

Datos Fórmula
𝑇 𝑃
𝑛 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln 𝑇2 − 𝑛𝑅 ln 𝑃2
1 1
𝑇2 𝑃
𝑇1 = 24º𝐶 = 297.15º𝐾 ∆𝑆 − 𝑛𝐶𝑝 ln 𝑇 = −𝑛𝑅 ln 𝑃2
1 1
𝑇
∆𝑆−𝑛𝐶𝑝 ln 2 𝑃2
𝑇1
𝑇2 = 90º𝐶 = 363.15º𝐾 = ln
−𝑛𝑅 𝑃1
𝑃1 = 1.5 𝑎𝑡𝑚
𝑇
∆𝑆−𝑛𝐶𝑝 ln 2 𝑃
𝑐𝑎𝑙 𝑇1 ln 2
∆𝑆 = 0.875 𝑢. 𝑒 = º𝐾
𝑒 −𝑛𝑅 =𝑒 𝑃1

𝑇
∆𝑆−𝑛𝐶𝑝 ln 2
𝑇1
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 = 8 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 𝑃2 = (𝑒 −𝑛𝑅 ) (𝑃1 )
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾
𝑃2 = ?

Procedimiento
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 363.15º𝐾
(0.875 )−(2𝑚𝑜𝑙)(8 )(ln )
º𝐾 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 297.15º𝐾
𝑐𝑎𝑙
−(2 𝑚𝑜𝑙)(1.987 )
𝑃2 = (𝑒 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 ) (1.5 𝑎𝑡𝑚) → 𝑃2 = 2.698 𝑎𝑡𝑚
6. Se tienen 12.046 x 1023 moléculas de CO que se expanden reversible e
isotérmicamente a 25ºF, desde 7 litros hasta 28 litros. Si la presión final es de
1.2 x 103mmHg. Determine la variación de entropía

Datos Fórmula

5(º𝐹−32)
12.046𝑥1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑂 º𝐾 = 9
+ 273.15º
𝑇2 𝑉
𝑇1 = 25º𝐹 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑣 ln 𝑇 + 𝑛𝑅 ln 𝑉2
1 1
𝑇2
𝑇1 = 𝑇2 ln = ln 1 = 0
𝑇1
𝑉
𝑉1 = 7 𝑙𝑡 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑣(0) + 𝑛𝑅 ln 𝑉2
1
𝑉
𝑉2 = 28 𝑙𝑡 ∆𝑆 = 𝑛𝑅 ln 2
𝑉1
23
𝑃2 = 1.2𝑥10 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.98 𝑚𝑜𝑙·º𝐾
1 𝑚𝑜𝑙 = 6.023𝑥1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠

Procedimiento

5(25º𝐹−32)
𝑇1 º𝐾 = + 273.15º → 𝑇1 = 269.26º𝐾
9

1 𝑚𝑜𝑙
𝑛 = (12.046𝑥1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠) ( ) → 𝑛 = 2𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
6.023𝑥1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠

𝑐𝑎𝑙 28 𝑙𝑡 𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = (2 𝑚𝑜𝑙) (1.98 ) (ln ) → ∆𝑆 = 5.489
𝑚𝑜𝑙·º𝐾 7 𝑙𝑡 º𝐾

7. Calcular la diferencia de entropía entre 1 mol de CO en condiciones normales

y una mol del mismo gas a 400ºC, cuando el volumen correspondiente es de
60 litros. Considerar que el CO se comporta idealmente y que Cp=4.95
cal/molºK

Datos Fórmula

𝑛𝐶𝑂 = 1 𝑚𝑜𝑙 𝑅 = 𝐶𝑝 − 𝐶𝑣
𝑇1 = 273.15º𝐾 𝐶𝑣 = 𝐶𝑝 − 𝑅
𝑇 𝑉
𝑉1 = 22.4 𝑙𝑡 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑣 ln 𝑇2 + 𝑛𝑅 ln 𝑉2
1 1
𝑇2 = 400º𝐶 = 673.15º𝐾
𝑉2 = 60 𝑙𝑡
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 = 4.95 𝑚𝑜𝑙·º𝐾

Procedimiento

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑣 = 4.95 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 − 1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 → 𝐶𝑣 = 2.37 𝑚𝑜𝑙·º𝐾
 𝑐𝑎𝑙 673.15º𝐾 𝑐𝑎𝑙 60 𝑙𝑡
∆𝑆 = (1 𝑚𝑜𝑙) (2.37 𝑚𝑜𝑙·º𝐾) (ln 273.15º𝐾) + (1 𝑚𝑜𝑙) (1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾) (ln 22.4 𝑙𝑡)

𝑐𝑎𝑙
→ ∆𝑆 = 4.416 º𝐾

8. 15 gramos de Nitrógeno se calientan desde -30ºC hasta 54ºC, tomando en

cuenta que Cv=4.95 cal/molºK. Calcular el cambio de entropía en las
condiciones siguientes:
a) A presión constante
b) A volumen constante

9. La capacidad calorífica molas a presión constante del ácido clorhídrico (HCl),

está dada por la ecuacion:

Cp = 6.732 + 0.4325 x 10-3 T +3.697 x 10-7 T2 (cal/molºK)

Calcular el cambio entrópico que acompaña el calentamiento de 1 mol de

este gas de 273ºK a 373ºK

Datos Fórmula
𝑐𝑎𝑙 𝑇 𝑛𝐶𝑝𝑑𝑇 𝑇 𝑛𝑅𝑃
𝐶𝑝 = 6.732 + 0.4325𝑥10−3 𝑇 + 3.697𝑥10−7 𝑇 2 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 ∆𝑆 = ∫𝑇 2 𝑇
− ∫𝑇 2
1 1 𝑃
𝑛𝐻𝐶𝑙 = 1 𝑚𝑜𝑙
𝑇 𝑑𝑇
𝑇1 = 273º𝐾 ∆𝑆 = ∫𝑇 2 𝑛𝐶𝑝 𝑇
1
𝑇2 = 373º𝐾
𝑇 𝑑𝑇
𝑃 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 ∆𝑆 = 𝑛 ∫𝑇 2 𝐶𝑝
1 𝑇

Procedimiento

𝑇 𝑐𝑎𝑙 𝑑𝑇
∆𝑆 = 1 𝑚𝑜𝑙 ∫𝑇 2 (6.732 + 0.4325𝑥10−3 𝑇 + 3.697𝑥10−7 𝑇 2 𝑚𝑜𝑙·º𝐾) 𝑇
1

𝑇 𝑑𝑇 𝑇 𝑑𝑇 𝑇 𝑑𝑇
∆𝑆 = 1 𝑚𝑜𝑙 [∫𝑇 2 6.732 𝑇
+ ∫𝑇 2 0.4325𝑥10−3 𝑇 𝑇
+ ∫𝑇 2 3.697𝑥10−7 𝑇 2 𝑇
]
1 1 1

𝑇 𝑑𝑇 𝑇 𝑇
∆𝑆 = 1 𝑚𝑜𝑙 [6.732 ∫𝑇 2 + 0.4325𝑥10−3 ∫𝑇 2 𝑑𝑇 + 3.697𝑥10−7 ∫𝑇 2 𝑇𝑑𝑇]
1 𝑇 1 1

𝑇
𝑇2 2
∆𝑆 = 1 𝑚𝑜𝑙 [6.732(ln 𝑇) + 0.4325𝑥10−3 (𝑇) + 3.697𝑥10−7 ]
2 𝑇1

(373º𝐾)2
∆𝑆 = 1 𝑚𝑜𝑙 [6.732(ln 373º𝐾) + 0.4325𝑥10−3 (373º𝐾) + 3.697𝑥10−7 2
−
2
−7 (273º𝐾)
6.732(ln 273º𝐾) + 0.4325𝑥10−3 (273º𝐾) + 3.697𝑥10 2
]

𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = 1 𝑚𝑜𝑙[40.0727585 − 3788117343]
𝑚𝑜𝑙·º𝐾
 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = 1 𝑚𝑜𝑙(2.19158507) 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 → ∆𝑆 = 2.19158507 º𝐾

10. Calcular el incremento de entropía en 6 gramos de Cloro que son calentados

a presión constante desde 300ºK a 1000ºK. Si:

Cp= 8.76 + 0.27 x 10-3 T – 0.656 x 105 T-2

11. 100 gramos de NH3 ocupan un volumen de 245 litros a 150ºC y son
comprimidos hasta condiciones normales. Calcular el cambio entrópico en el
proceso si Cp = 8.63 cal/molºK

Datos Fórmula
𝑚
𝑉1 = 245 𝑙𝑡 𝑛=𝑀
𝑚𝑁𝐻3 = 100 𝑔𝑟 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑔𝑟 𝑛𝑅𝑇1
𝑀𝑁𝐻3 = 17 𝑃1 =
𝑚𝑜𝑙 𝑉1
𝑇 𝑃
𝑇1 = 150º𝐶 = 423.15º𝐾 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln 𝑇2 − 𝑛𝑅 ln 𝑃2
1 1
𝑉2 = 22.4 𝑙𝑡
𝑇2 = 273.15º𝐾
𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
𝑅 = 0.08205 𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.987
𝑚𝑜𝑙·º𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 = 8.63
𝑚𝑜𝑙º𝐾

Procedimiento
100 𝑔𝑟
𝑛= 𝑔𝑟 → 𝑛 = 5.88 𝑚𝑜𝑙
17
𝑚𝑜𝑙

𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
(5.88 𝑚𝑜𝑙)(0.08205 )(423.15º𝐾)
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
𝑃1 = 245 𝑙𝑡
→ 𝑃1 = 0.8332 𝑎𝑡𝑚

𝑐𝑎𝑙 273.15º𝐾 𝑐𝑎𝑙 1 𝑎𝑡𝑚

∆𝑆 = (5.88 𝑚𝑜𝑙) (8.63 ) (ln )− (5.88 𝑚𝑜𝑙) (1.987 ) (ln )
𝑚𝑜𝑙º𝐾 423.15º𝐾 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 0.8332 𝑎𝑡𝑚

𝑐𝑎𝑙
→ ∆𝑆 = −24.34 º𝐾

12. 7 gramos de Nitrógeno se calientan desde -28ºC hasta 49ºC, tomando en

cuenta que Cv = 4.95 cal/molºK. Calcular el cambio de entropía en las
condiciones siguientes:
a) A presión constante
b) A volumen constante

Datos Fórmula
 𝑇2 𝑉2
𝑚𝑁2 = 7 𝑔𝑟 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑣 ln + 𝑛𝑅 ln
𝑇1 𝑉1
𝑔𝑟 𝑉
𝑀𝑁2 = 28 𝑚𝑜𝑙 ln 𝑉2 = ln 1 = 0
1
𝑇 𝑇
𝑇1 = −28º𝐶 = 245.15º𝐾 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑣 ln 𝑇2 + 𝑛𝑅(0) → ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑣 ln 𝑇2
1 1
𝑇 𝑃
𝑇2 = 49º𝐶 = 322.15º𝐾 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln 𝑇2 − 𝑛𝑅 ln 𝑃2
1 1
𝑐𝑎𝑙 𝑃
𝐶𝑣 = 4.95 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 ln 𝑃2 = ln 1 = 0
1
𝑐𝑎𝑙 𝑇 𝑇
𝑅 = 1.98 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln 𝑇2 − 𝑛𝑅(0) → ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln 𝑇2
1 1
𝑚
𝑛=𝑀 𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 = 𝑅 𝐶𝑝 = 𝑅 + 𝐶𝑣

Procedimiento
7 𝑔𝑟
𝑛= 𝑔𝑟 → 𝑛 = 0.25 𝑚𝑜𝑙
28
𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙 322.15º𝐾 𝑐𝑎𝑙

∆𝑆 = (0.25 𝑚𝑜𝑙) (4.95 ) (ln ) → ∆𝑆 = 0.3380 A volumen cte
𝑚𝑜𝑙·º𝐾 245.15º𝐾 º𝐾

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑝 = 1.98 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 + 4.95 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 → 𝐶𝑝 = 6.93 𝑚𝑜𝑙·º𝐾

𝑐𝑎𝑙 322.15º𝐾 𝑐𝑎𝑙

∆𝑆 = (0.25 𝑚𝑜𝑙) (6.93 𝑚𝑜𝑙·º𝐾) (ln 245.15º𝐾) → ∆𝑆 = 0.4732 º𝐾

13. Para cierto gas ideal Cp = 12 cal/molºK. Cuál será la variación de entropía de
10 moles, cuando se expande desde un volumen de 200 litros y 3 atm de
presión, hasta un volumen de 400 litros y una atm de presión.

Datos Fórmula
𝑐𝑎𝑙 𝑇 𝑉
𝐶𝑝 = 12 º𝐾 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑣 ln 𝑇2 + 𝑛𝑅 ln 𝑉2
1 1
𝑇2 𝑃2
𝑛 = 10 𝑚𝑜𝑙 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln − 𝑛𝑅 ln
𝑇1 𝑃1
𝑉1 = 200 𝑙𝑡 𝑅 = 𝐶𝑝 − 𝐶𝑣
𝑉2 = 400 𝑙𝑡 𝐶𝑣 = 𝐶𝑝 − 𝑅
𝑃1 = 3 𝑎𝑡𝑚 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑇 = 𝑛𝑅
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.987
𝑚𝑜𝑙·º𝐾
𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
𝑅= 0.08205 𝑚𝑜𝑙∙°𝐾

Procedimiento

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑣 = 12 º𝐾 − 1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾 → 𝐶𝑣 = 10.013 𝑚𝑜𝑙·º𝐾
 (3 𝑎𝑡𝑚)(200 𝑙𝑡)
𝑇1 = 𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡 → 𝑇1 = 731.26º𝐾
(10 𝑚𝑜𝑙)(0.08205 )
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾

(1 𝑎𝑡𝑚)(400 𝑙𝑡)
𝑇2 = 𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡 → 𝑇2 = 487.50º𝐾
(10 𝑚𝑜𝑙)(0.08205 )
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾

𝑐𝑎𝑙 487.50º𝐾 𝑐𝑎𝑙 400 𝑙𝑡

∆𝑆 = (10 𝑚𝑜𝑙) (10.013 𝑚𝑜𝑙·º𝐾) (ln 731.26º𝐾) + (10 𝑚𝑜𝑙) (1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾) (ln 200 𝑙𝑡)

𝑐𝑎𝑙
→ ∆𝑆 = −26.82 º𝐾 Con volúmenes

𝑐𝑎𝑙 487.50º𝐾 𝑐𝑎𝑙 1 𝑎𝑡𝑚

∆𝑆 = (10 𝑚𝑜𝑙) (12 𝑚𝑜𝑙·º𝐾) (ln 731.26º𝐾) − (10 𝑚𝑜𝑙) (1.987 𝑚𝑜𝑙·º𝐾) (ln 3 𝑎𝑡𝑚)

𝑐𝑎𝑙
→ ∆𝑆 = −26.82 º𝐾 Con presiones

14. 176 gramos de CO2 se encuentran a 34ºC y 24 lb/pul2 de presión, se

calientan a presión constante hasta que el volumen se triplica. Calcular la
variación de entropía en el calentamiento si Cp = 8.36 cal/molºK

Datos Fórmula

𝑚𝐶𝑂2 = 176 𝑔𝑟 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

𝑔𝑟 𝑚
𝑀𝐶𝑂2 = 44 𝑚𝑜𝑙 𝑛=𝑀
𝑃𝑉
𝑇1 = 307.15º𝐾 𝑇2 = 𝑛𝑅
𝑙𝑏 𝑛𝑅𝑇
𝑃 = 24 𝑝𝑢𝑙2 𝑉1 = 𝑃
𝑇2 𝑃2
𝑃 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln − 𝑛𝑅 ln
𝑇1 𝑃1
𝑃
𝑉2 = 3𝑉1 ln 𝑃2 = ln 1 = 0
1
𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡 𝑇2
𝑅 = 0.08205 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln − 𝑛𝑅(0)
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾 𝑇1
𝑐𝑎𝑙 𝑇
𝐶𝑝 = 8.36 º𝐾 ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑝 ln 𝑇2
1

Procedimiento

𝑙𝑏 1 𝑎𝑡𝑚 176 𝑔𝑟
𝑃 = (24 𝑝𝑢𝑙2 ) ( 𝑙𝑏 ) → 𝑃 = 1.63 𝑎𝑡𝑚 𝑛= 𝑔𝑟 → 𝑛 = 4 𝑚𝑜𝑙
14.69 44
𝑝𝑢𝑙2 𝑚𝑜𝑙

𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡
(4𝑚𝑜𝑙)(0.08205 )(307.15º𝐾)
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
𝑉1 = 1.63 𝑎𝑡𝑚
→ 𝑉1 = 61.8 𝑙𝑡

𝑉2 = 3(61.8 𝑙𝑡) → 𝑉2 = 185.53 𝑙𝑡

(1.63 𝑎𝑡𝑚)(185.53 𝑙𝑡)

𝑇2 = 𝑎𝑡𝑚∙𝑙𝑡 → 𝑇2 = 921.43º𝐾
(4 𝑚𝑜𝑙)(0.08205 )
𝑚𝑜𝑙∙°𝐾
 𝑐𝑎𝑙 921.43º𝐾 𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = (4 𝑚𝑜𝑙) (8.36 º𝐾 ) (ln 307.15º𝐾) → ∆𝑆 = 35.7 º𝐾