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FUNCION DE LA LIPOLISIS

La lipólisis es el proceso por el cual se liberan ácidos grasos y glicerol por medio de la hidrólisis de
su forma de triacilgliceroles para la movilización de las grasas almacenadas. Se realiza a través de
lipasas. Este proceso es iniciado por la triacilglicerol lipasa de tejido adiposo (ATGL), que genera un
diacilglicerol que constituye el sustrato preferido de la lipasa sensible a hormonas (LSH). El
producto monoacilglicerol (MAG) de la LSH es atacado por la MAG lipasa.

La Lipólisis es un conjunto de procesos metabólicos, mediante los cuales se obtiene gran cantidad
de energía como producto de la degradación completa de los TAG en sus distintos componentes:
glicerol y ácidos grasos hasta CO2 Y H2O. Este proceso es de gran importancia para nuestro
organismo, ya que muchos tejidos de nuestro organismo como el hígado, el musculo esquelético y
el cardiaco utilizan ácidos grasos como fuente para la obtención de energía. Incluso el tejido
adiposo puede en algunas circunstancias obtener energía a partir de estos. El cerebro en algunas
situaciones especiales como el ayuno prolongado puede utilizar los cuerpos cetónicos procedentes
de la degradación de los ácidos grasos como fuente de energía.

TRASNPORTE DE ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA A LA MITOCONDRIA

Los ácidos grasos de cadena larga son los principales componentes de los triglicéridos
almacenados y de las grasas de la dieta. Se activan a sus derivados CoA en el citoplasma y se
transportan hacia las mitocondrias por medio de la carnitina.

El CoA no puede atravesar la membrana interna mitocondrial. Por tanto, para el transporte de los
ácidos grasos de cadena larga, el ácido graso debe transferirse primero a la molécula de menor
tamaño carnitina, mediante la carnitina palmitoil transferasa-I localizada en la membrana externa
mitocondrial. Un transportador acil-carnitina o traslocasa en la membrana interna mitocondrial
interviene en la transferencia de la acil-carnitina hacia las mitocondrias, donde la CPT-II regenera
el acil-CoA liberando la carnitina.

CARNITINA Y SU IMPORTANCIA EN EL METABOLISMO DE LIPIDOS

La carnitina, en ocasiones conocida como L-carnitina es un nutriente esencial en el organismo que


se sintetiza en el hígado, los riñones y el cerebro, a partir de los aminoácidos esenciales la lisina y
metionina

Actúa como transportador específico de ácidos grasos de cadena larga al


interiormitocondrial.Su principal función es la de generar energía para nuestro organismo. Es
un elemento clave para la correcta oxidación de los ácidos grasos en la mitocondria, y así liberar
energía en forma de ATP (trifosfato de adenosina). Es clave porque es el vehículo o transporte
“carrier” entre las grasas y los centros celulares de reconversión energética.
La carnitina es sumamente importante en el metabolismo de los lípidos ya que esta
molécula es la encargada del transporte de los ácidos grasos de cadena larga que
se encuentran en el citosol hacia el interior de la matriz mitocondrial donde
posteriormente se realiza la B-oxidación de los ácidos grasos.

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1) Esquematice la lanzadera de carnitina, especificando sustrato, enzima y producto, así


como el sitio mitocondrial específico en el cual sucede cada etapa.

LANZADERA DE CARNITINA

Ácido Graso

Se convierte a su derivado CoA, CITOSOL


mediante tiocinasa

Acil CoA graso

Grupo acilo
MEMBRANA MITOCONDRIAL EXTERNA

Grupo acilo por medio de CPT I se


une a carnitina y forma acilcarnitina
y regenera CoA libre

Transporte de acilcarnitina hacia


matriz mitocondrial por medio de la
carnitina- acilcarnitina translocasa MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA

La CPT II cataliza transporte de


grupo acilo de la carnitina a la CoA
libre de la matriz mitocondrial,
regenerando carnitina libre y
transportando ácido graso a matriz
Enzima de membrana mitocondrial externa:
 Tiocinasa
 CPT I
Enzima de membrana mitocondrial interna:
 Carnitina acil-carnitina translocasa
 CPT II
Inhibidor: Malonil- CoA (inhibe CPT I)

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1) Defina cetogénesis y cuándo el organismo utiliza esta vía.

El acetil-CoA producido por la oxidación de los ácidos grasos en las mitocondrias del hígado puede
ser completamente oxidado vía el ciclo del ácido cítrico. Pero una fracción significante de
este acetil-CoA tiene otro destino.
Este proceso ocurre principalmente en las mitocondrias del hepatocito, en las cuales el acetil-CoA
es convertido en acetoacetato o D-b-hidroxibutirato. Estos compuestos junto con la acetona, son
referidos como cuerpos cetónicos, acetato, acetona y B-hidroxibutirato. Que sirven como
importantes combustibles metabólicos para muchos tejidos periféricos. Por ejemplo, el cerebro
normalmente utiliza glucosa como fuente de energía (los ácidos grasos no pueden atravesar la
barrera sanguínea cerebral), pero durante ayuno prolongado, los cuerpos cetónicos son la mayor
fuente de energía del cerebro. Los cuerpos cetónicos son los equivalentes hidrosolubles de los
ácidos grasos.

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CreatinFosfocinasa (CK total): es una enzima que se encuentra predominantemente en el corazón,


cerebro y el músculoesquelético. Cuando el nivel total de esta enzima se encuentra elevado,
generalmente significa que ha habido lesión o estrés en el corazón, el cerebro o tejido muscular.

Examen De AnticuerposMitocondriales.

La presencia de estos anticuerpos puede indicar cirrosis biliar primaria, hepatitis crónica activa y
algunos trastornos auto inmunológicos.

Examen De Aspartato Transaminasa (Su SiglaEn Inglés Es AST).

Este examen mide el nivel de aspartato transaminasa (una enzima que se encuentra en el hígado,
riñones, páncreas, corazón, sistema músculo esquelético y glóbulos rojos) que selibera al torrente
sanguíneo cuando existen problemas en el hígado o el corazón.

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Se utiliza para estudiar a pacientes con dolores que se sospecha pueden tener origen en los
nervios o para descartar lesiones o compresiones nerviosas.
El electromiograma (EMG) sirve para evaluar el estado de los nervios que controlan la
musculatura: permite detectar con suma precisión el grado de compresión o de sufrimiento.

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