1.

Respecto a los científicos que descubrieron los genes del desarrollo: Donde nacieron
y que edad tenían cada uno de ellos al momento de su descubrimiento.

El descubrimiento de los genes del desarrollo se dio en el año 1980.Los que lograron el
hallazgo son:

Edward B. Lewis Eric Wieschaus Christiane Nüsslein-

Volhard

Nacionalidad: Nacionalidad: Nacionalidad:

Estadounidense Estadounidense(Indiana) Alemana
(Pensilvania) Edad:33 Edad:39
Edad:62

Los tres científicos recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en el año 1995

2. Mencione al menos cuatro tejidos que deriven del mesodermo, una del ectodermo y
una del endodermo
Mesodermo: Tejido cartilaginoso, tejido óseo, tejido muscular (músculo liso)
Ectodermo: Glándulas subcutáneas
Endodermo: Timo
3. Que son y que función cumplen los genes de mantenimiento

Es un gen constitutivo que se requiere para el mantenimiento de la función celular

basal, y se encuentra en todas las células humanas.

4. Que son genes PAX, y que función cumplen

Es una secuencia de ADN altamente conservada que codifica un dominio regulador de

la transcripción de unión al ADN de 130 aminoácidos.

Sus funciones están relacionados al desarrollo; por ejemplo la expresión de los genes
PAX tienen importancia en el desarrollo ococular.

Las mutaciones de los genes PAX están asociadas a anomalías del desarrollo. Algunas
anomalías relacionadas son: síndrome renal-Coloma (PAX2), síndrome de waardenburg
tipo 1(PAX 3), Aniridia (PAX 6), Glándula tiroides ausente o ectópica (PAX 8),
oligodoncia (PAX 9).
5. Cuál es la estructura de los genes homeoticos

Todos los genes homeóticos contienen una secuencia muy conservada de 180
nucleótidos, llamada caja homeótica o homeobox, que se cree es característica de los
genes implicados en el control de patrón es parcial y del desarrollo.

6. Que es un factor de transcripción y cómo actúan

Es una proteína que participa en la regulación de la Transcripción del ADN, pero que no
forma parte de la ARN polimerasa.

Los factores de transcripción actúan reconociendo y uniéndose a secuencias

determinadas cerca del sitio de iniciación de la transcripción y son generalmente
específicos de cada clase de genes.

7. Cuál es la diferencias entre mola completa y mola parcial

Mola hidatídica parcial Mola hidatídica completa

Presencia de 69 cromosomas (46 de
estos cromosomas derivan casi
siempre del padre y 23 de la madre)
Se debe a dispermia o
endorreduplicación.
Raramente el feto llega a término,
llegan a término cuando el
complemento cromosómico adicional
es de origen materno.
Presencia de 46 cromosomas, todas
de origen paterno.
Causada por la fertilización de un
ovulo vacío ya sea por dos
espermatozoides o un
espermatozoide que experimenta
endoreplicación.
Su principal importancia radica en su
potencial para experimentar una
degeneración maligna y convertirse
en un carcinoma invasivo.

8. Que es dispermia

Es la fertilización de un ovulo por dos espermatozoides.

9. Mencione las patologías más frecuentes del desarrollo de los órganos genitales
Genitales ambiguos
Hipospadias
Epispadias
Micropene
Pene retroescretal
Hernia genital congénita
10. Características de los anexos (placenta), en los gemelos.

GEMELOS DICIGÓTICOS
ESTADIO CRITICO
Placenta Dicoriónica y
Diamniótica

GEMELOS MONOCIGÓTICOS
Preblastocisto Placenta Dicoriónica y
diamniótica

Blastocisto Placenta monocoriónica y

Diamniótica

Blastocisto Placenta Monocoriónica y

postimplantación Monoamniótica

NUEVO CASO DE SOUTER

Mórula tardía Placenta monocoriónica y
Diamniótica