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Embriologia:
-Tráquea y esófago se originan de Se atribuye Atresia de esófago
evaginación endodermica del
instestino ventral Alteración
-Primordio respiratorio crece de… Dilatado
caudalmente Segmento sup. Esta en T3-4
-Esófago de manera cefálica malformación congénita. Luz esofágica se
-Se forman tabiques encuentra interrumpida originando dos
traqueoesofágicos (separa segmentos, prematuros o BPN
estructuras) Segmento inf. Atrésico
Esta 1-3cm arriba
diafragma
Clasificación Malformaciones 3º-6º SDG
asociadas
Vogt
Clinica:
VACTERL -Dificultad en paso de sonda para
verificacion de permeabilidad esofagica
-Salivación excesiva,
Vertebrales, -Tos,
Anorrectales, -Cianosis,
Cardiacas, -Dificultad respiratoria (ocasionados por
Traqueales, el paso de saliva y jugo gástrico hacia las
Esofágicas, vías aéreas)
Radiales, renales, -Distensión abdominal.
y de extremidades
Diagnóstico
Tratamiento:
-Posición semisentada con cabeza
Prenatal Postnatal Rx de torax y cuello elevada 30º-45º
Ultrasonido: 18 SDG, se observara Dificultad en paso de sonda para AP, laterales -Colocar sonda para aspirado
polihidramnios en fistula pural (I) ya que verificacion de permeabilidad esofagica. continúo
feto no puede deglutir liq amniótico sialorrea, dificultad respiratoria, tos y -Oxigenoterapia
ahogamiento al momento de la -Ayuno y soluciones intravenosas
alimentación
Estenosis esofágica
Tipos
Tx:
- Anastomosis duodeno-yeyunostomía
Clasificación Ano imperforado 6-8 SDG
Dx:
-Exploracióna fisica
-Ecografia
-Rx
Tx:
-Colostomía
-Anoplastia