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El coilocito es un tipo de célula hallada en lesiones precancerosas cervicales. También es común


apreciarla microscópicamente en lesiones reaccionales en la mucosa oral, debido a su similitud con la
mucosa vaginal, en enfermedades como papilomas o en condiloma acuminado.
El coilocito es la manifestación clásica de la infección por virus del papiloma humano (VPH) en la
célula. Fue descrito por primera vez por Koss y Durfee en 1956. Esta célula también ha sido llamada
“célula en balón”.
El coilocito es una célula epitelial escamosa, más comúnmente superficial e intermedia, aunque
también puede verse en células parabasales y metaplásicas.
Esta célula presenta cambios típicos tanto en su núcleo como en su citoplasma, pierde los bordes
angulados usuales de la célula escamosa superficial y su forma tiende a ser redondeada y ovoide. El
citoplasma muestra una condensación periférica que le da un aspecto en “asa de alambre”, es opaco,
denso y de aspecto céreo, anfofílico, acidofílico o de color rojo/naranja brillante.
Además se observa una gran cavidad o halo con un margen muy bien definido, de forma oval o
ligeramente festoneado. El núcleo de la célula se localiza de manera excéntrica, lo que lo convierte en
un halo paranuclear, no perinuclear. Ocasionalmente puede encontrarse material fagocitado dentro
del espacio coilocítico.
Características:
 Núcleo agrandado (2x-3x)
 Irregularidades en el contorno nuclear
 Hipercromasia
 Aclareo perinuclear
 Vacuolado citoplasmático

TIPOS CELULARES EPITELIALES

Células Basales

Las células Basales son las precursoras de las células parabasales características del periodo de
Anestro. Muy rara vez pueden observarse en un estudio citológico. Se aprecian como células casi
redondas, pequeñas, uniformes con poco citoplasma basofílico.

Las células basales no aparecen en los frotis a menos que exista una hiperplasia de las mismas. Son las
células más pequeñas del epitelio vaginal (14-20 µ). El citoplasma es escaso e intensamente cianófilo
con bordes lisos y definidos. El núcleo es central, redondo, relativamente grande e hipercromático.

Células Parabasales
Las células parabasales son las células más pequeñas que se encuentran de manera rutinaria en un
hisopado vaginal. Son de forma redondeada con un núcleo grande y una relación núcleo: citoplasma
alta. Son células de tamaño uniforme.

Las células son pequeñas (15-30 micras), poliédricas o elípticas, con citoplasmas cianófilos y bordes
celulares muy bien definidos. Los núcleos son redondos u ovales, entre 8-12 micras y suelen ser vitales,
es decir, con una cromatina reconocible y uniformemente distribuída (fig. 13). En ocasiones, las células
parabasales pueden presentar citoplasmas eosinófilos y núcleos pequeños y picnóticos como
consecuencia de una rápida maduración provocada por una intensa acción estrogénica o irritativa.
Células Intermedias

Son células parabasales intermedias con un tamaño mayor (muchas veces el doble) al de las células
parabasales. Presentan un aumento en el tamaño del citoplasma más no del núcleo por lo que la
relación núcleo: citoplasma baja. El citoplasma puede tornarse de un azul grisáceo pálido con ligeras
irregularidades por la keratinización temprana. También se les conoce como células transicionales o
superficiales intermedias.

Ocasionalmente muestran una barra o surco longitudinal y en él puede identificarse la cromatina sexual
o corpúsculo de Barr (estructura planoconvexa de aproximadamente l micra de diá- metro adherida a
la cara interna de la membrana nuclear).

Células superficiales

Son células grandes con un núcleo pequeño que se ha reducido de tamaño y a medida que siguen
madurando lo pierden por completo. El citoplasma es amplio con muchas irregulairdades y dobleces.
En su estado más maduro presentan ausencia total de núcleo y es el estadío mas tardío de las células
epiteliales vaginales.

Las células son grandes (40-60 micras), poligonales, de bordes citoplasmáticos bien definidos e
irregulares (fig. 2). El citoplasma es translúcido, homogéneo, preferente-mente eosinófilo y
ocasionalmente puede mostrar gránulos de queratohialina alrededor del núcleo (fig. 3). Los núcleos
son pequeños (5-7 micras), centrales y redondos, la mayoría pictóricos.

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El Plasmodium es un es un protozoario unicelular, que normalmente habita en agua dulce o salada y


sitios húmedos; la picadura del mosquito puede ser en cualquier parte de la piel e inocula un parásito
microscópico el cual va al hígado, pasa allí por varias fases y se libera en la sangre, se multiplica en
cada glóbulo rojo parasitado, produciendo fiebre, cefalea o dolor de cabeza, malestar general, dolores
musculares y articulares, mucha sudoración repitiéndose esto cada 24,48, y 72 horas según el tipo
de Plasmodium; también puede producir complicaciones tales como: renales, respiratorias, cerebrales
y hasta la muerte; en Venezuela los más comunes son el Plasmodium vivax y el Plasmodium
falciparum, este último con mayor letalidad porque ataca al cerebro y riñones como complicaciones
que produce en el ser humano.
El plasmodium es un microbio parásito que se asocia con la malaria. Esta bacteria eucariota invade y
modifica la estructura de la célula anfitriona. Existen más de 200 especies conocidas de plasmodium
que causan enfermedades en los animales y la gente. El plasmodium comienza su vida dentro de un
mosquito. El mosquito muerde a un humano y el parásito viaja a su hígado donde crece, cambia y se
reproduce. Los estados de vida de este organismo palúdico son esporozoito, merozoito, y gametocito.

La vida del plasmodium comienza cuando los mosquitos femeninos Anofeles muerden a los humanos
con malaria. El mosquito ingiere gametocitos plasmodium. Estos son estructuras celuares redondas o
con forma de banana con una textura superficial granulada. Dentro del mosquito, el gametocito se
convierte en gametos plasmodium y se fertilizan entre ellos. Estos producen cigotos divididos en muy
pequeños esporozoitos elongados que viajan a la glándula salivaria del mosquito.

Cuando los mosquitos Anofeles que llevan esporozoitos plasmodium muerden a un humano, los
esporozoitos infectan rápidamente su hígado. En las células del hígado, el plasmodium madura en
células esquizontes, que contienen muchos merozoitos. En este momento, la célula esquizonte es mucho
más grande que las células rojas de la sangre. En poco tiempo, de las células infectadas del hígado
brotan merosomas plasmodium. Estas estructuras, que contienen cientos de miles de merozoitos,
viajan por los vasos capilares de la sangre donde se disuelven liberando a los merozoitos.
En el flujo sanguíneo, los merozoitos atacan las células de la sangre. Se desarrollan primero en forma
de aro, y luego en grandes estructuras llamadas trofozoítos. Los trofozoítos tienen una forma de aro
característica y suelen ser más grandes que las células de la sangre promedio. En este momento, las
células plasmodium parásitas se alimentan de hemoglobina y producen más merozoitos que invaderán
más células rojas. Ahora, algunos de los trofozoítos se desarrollan en gametocitos, que infectarán a los
mosquitos para comenzar el ciclo de vida del plasmodium nuevamente.
Los parásitos plasmodium en la etapa merozoito están cubiertos con proteínas especializadas y tienen
estructuras orgánulas especiales en el extremo apical estrecho de la célula. Estas estructuras se llaman
micronemes y roptries, y descargan su contenido al contacto con una célula sanguínea. Esto permite
que el plasmodium invada la célula roja. Otra estructura orgánula descarga su contenido sólo después
de que la célula roja ha sido invadida. Llamadas gránulos densos, los contenidos de estas estructuras
permiten que el parásito plasmodium modifique la célula invadida anfitriona.

Antes que nada debes tener claro las células que hacen parte del proceso de la ERITROPOYESIS o
formación de eritrocitos, ya que al observar presencia de ciertas células inmaduras de este proceso en
frotis de sangre periférica, puede representar un hallazgo significativo en tu diagnóstico.

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Los neutrófilos son células fagocíticas que proporcionan la primera línea de defensa contra los
organismos y agentes patógenos externos y desempeñan un papel importante en la activación del
sistema inmune contra los agentes patógenos. Los neutrófilos presentan el recuento más alto entre las
células blancas de la sangre, y se dividen en dos tipos, neutrófilos segmentados (segs o polígonos) y
neutrófilos bandas (bandas).
Los leucocitos, la mayoría de los hepatocitos y las células del bazo realizan activamente
la fagocitosis de partículas, haciendo la entrada en la célula más fácil para el parásito.
La malaria es causada por parásitos protozoarios del género Plasmodium que se transmiten por la
picadura de un mosquito Anofeles infectado. Los parásitos de la malaria evaden las defensas del sistema
inmune del cuerpo reproduciéndose en el interior de los glóbulos rojos de la sangre. De esta manera,
evitan ser detectados y destruidos por los glóbulos blancos.
Qué son los neutrófilos segmentados?
Se trata de neutrófilos que se encuentran en plena madurez y que poseen como mínimo dos lóbulos
diferentes en su núcleo. Estas células viajan a través de los tejidos para combatir a los virus, bacterias
y gérmenes, y para dar respuesta ante los estímulos inflamatorios.

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Los Corpúsculos o cuerpos de Barr, también llamados cromatina sexual X, son una masa
heterocromática, plana y convexa, con un tamaño de 0,7x1,2 micras, que se encuentran en el núcleo de
las células somáticas de las hembras de algunos animales. Se forman por la condensación de
la cromatina sexual de uno de los cromosomas X, que se inactiva debido al proceso
llamado lionización en animales donde el sexo se determina con la presencia o ausencia del cromosoma
Y.
El estudio de la cromatina sexual, en especial de células de la mucosa oral, nos permite identificar la
presencia del cromosoma X en recién nacidos con genitales externos no definidos para obtener el
diagnóstico de sexo en un individuo con Desórdenes del desarrollo sexual.
Los corpúsculos o cuerpos de Barr son masas de cromatina sexual altamente condensadas que
encontramos en los núcleos de las células somáticas de las hembras. Según la hipótesis de Mary Frances
Lyon de 1966 o también llamada “Hipótesis de Lyon”, dicha estructura aparece como consecuencia
de la inactivación azarosa de uno de los cromosomas X pasará a ser genéticamente inactivo. Más
concretamente se producirá la inactivación de todos los cromosomas X presentes excepto uno. Mary
F. Lyon determinó 4 principios básicos sobre esta cromatina sexual: 1. la cromatina sexual es
genéticamente inactiva. 2. la inactivación ocurre de forma aleatoria o azarosa. 3. la inactivación puede
ocurrir tanto en el cromosoma paterno como materno 4. la inactivación ocurre en el día 16 del
desarrollo embrionario. Dicha inactivación se encuentra directamente relacionada con la
compensación de la dotación genética entre sexos.
en el ser humano el sexo femenino está$ dado por el complemento %& y el masculino por el %&
'! #l corpúsculo de Barr o cromatina ( ( es un cromosoma inactivo )ue puede verse en
algunas c*lulas en interfase como una masa deheterocromatina adherida a la membrana nuclear! #n
los leucocitos polimorfonucleares este cromosoma inactivo se observa en forma de (palillode tambor(
)ue emerge de uno de los lóbulos del núcleo! #n algunas alteraciones cromosómicas se ve afectado el
cuerpo de Barr, como por ejemplo, en el síndrome de +urner %- ./ se tiene individuos con fenotipo
femenino y sin corpúsculo de Barr0 y en cambio, en el síndrome de 1linefelter %2 '/ son
individuos con fenotipo masculino y con cromatina ( (! #n la actividad experimental, por medio de
un m*todo fácil y rápido se estudia la (cromatina sexual( efectuando un frotis de la mucosa bucal,
haciendo uns)uash de c*lulas y recurriendo a su tinción con colorantes básicos! 3or otrolado, se obtiene
sangre capilar con una lanceta y se reali4a un frotis )ue se ti5econ colorantes específicos para muestras
de sangre, observando despues almicroscopio para locali4ar la cromatina x1.
en prueba sanguínea! se observaron claramente los corpúsculos de Barr los cuales son la expresión del
cromosoma inactivo x de la mujer ya que como ya sabemos la mujer tiene 2 cromosomas sexuales XX
uno activo y uno inactivo/, mientras que en el hombre no se observó ninguno ya que este sujeto no
presenta cromosoma x inactivo y por lo tanto solo contiene sus respectivos cromosoma sexuales xy

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