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MUTACIONES

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ÍNDICE

• ¿Qué es la mutación?
• La evolución de la mutación

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• Características de la mutación y ejemplos
• Efectos de la mutación y tipos
• Bibliografía

INTRODUCCIÓN
En este trabajo vamos a comenzar hablando sobre evolución del ser humano, y
terminaremos hablando de las diferentes mutaciones, con sus tipos y ejemplos que ha
sufrido el ser humano a lo largo de toda la historia, y las diferentes enfermedades que
se producen por estas mutaciones principalmente genéticas.
Hemos elegido este tema por que nos ha parecido muy interesante como el ser
humano ha conseguido sobrevivir adaptándose y pasando por varias fases antes de
formarse en el Homo sapiens sapiens y conseguir todos los avances que hemos
conseguido a lo largo de la historia.
Para llegar a este momento han sido necesarias muchas variaciones en nuestro
material genético, algunas no han sido necesarias para la supervivencia pero otras
han logrado que lleguemos hasta aquí. Estas variaciones se producen durante la
formación de los gametos, en la meiosis, donde se produce el intercambio de material
genético entre los cromosomas homólogos, el de nuestro padre y nuestra madre, para
dar lugar a células únicas, nuestras primeras células, las células que nos regalan
nuestros progenitores: los gametos.

TIPOS DE MUTACIÓN
PUEDEN DARSE TRES DIFERENTES:
Moleculares
Son mutaciones a nivel molecular que afectan a las constituciones de los genes.
También son llamadas puntuales debido a que es un cambio en un solo
nucleótido(compuesto químico orgánico fundamental de los ácidos nucleicos,
constituido por una base nitrogenada, un azúcar y una molécula de ácido fosfórico) o
en un número reducido de nucleótidos. La secuencia de DNA de un gen se puede
alterar de diferentes formas, tendrán diferentes efectos sobre la salud de las
personas, dependiendo de dónde ocurran y si alteran la función de las proteínas o de
los procesos normales de la lectura, transcripción y traducción de las proteínas.
Dentro de este tipo encontramos:
-Mutaciones silenciosas: En este tipo hay un cambio de las bases de DAN que
forma que el triplete de nucleótidos se modifica pero sigue codificando para el mismo
aminoácido, debido a que el código genético tiene que ser seguro ya que para cada
aminoácido hay varias combinaciones de tripletes que lo determinan.
-Polimorfismos: En esta hay un cambio en una de las bases de ADN de manera que
el triplete de nucleótidos se cambia pero aunque tenga que necesitar un cambio de

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aminoácido éste resultará tener poco o ningún impacto en la función de la proteína.
Pueden conducir a una reducción de la función de la proteína pero por si sola no tiene
la capacidad de crear una enfermedad, el riesgo está cuando mas de una se juntan.
-Nonsense: En esta hay un cambio en una de las bases del DNA así que el nuevo
triplete que se forma determina la señal de fin de la cadena de aminoácidos. Según
donde quede truncada la proteína será capaz de preservar algo de función o no.
-Inserción: En este tipo se añade una o más bases al DNA original así que se altera
el marco de la lectura para formar la proteína o insertar aminoácidos extra
inadecuados.
- Delección: En este se pierde un trozo de DNA alterando la cadena proteica que
debería formarse y también su función. De esta forma se puede formar la proteína o
elimina aminoácidos que no pertenecen a esta cadena. Si son muy largas pueden
comprometer un gen entero o varios contiguos.
- Duplicación: En este tipo hay un fragmento de DNA copiado una o varias veces
alterando la formación de la cadena y la función de la proteína.
- Cambio de marco de lectura: Se da por la inserción o pérdida de pares de bases.
Para la decodificación las bases se leen de tres en tres (cada tres bases determinan
un aminoácido).
Si se cambia el marco de la lectura cambia la forma de agrupar esas tres bases y se
colocarán aminoácidos erróneos habiendo posibilidad de un triplete STOP prematuro.
Inserciones, duplicaciones y delecciones pueden dar lugar a este tipo de mutaciones.
-Expansión por repetición: Son repeticiones de tripletes de nucleótidos (pequeñas
secuencias de DNA de tres o cuatro pares de bases repetidas en serie).
Enfermedades paradigmáticas de este tipo son: el síndrome de X frágil o las Ataxias
Espinocerebelosas.
Cromosómico
Cambio que afecta a un segmento de cromosoma (su estructura). Pueden ocurrir por
delección, se duplican, cambian de lugar dentro del cromosoma.
Se puede producir una alteración en la estructura de los cromosomas que producen
pérdida o ganancia de material genético (delecciones y duplicaciones) o donde no se
pierde ni se gana material
energético (inversiones y
translocaciones). También se
pueden producir enfermedades
(debido a la alteración de la
estructura de los cromosomas)
como por ejemplo el síndrome de
Edwards.

Este es un ejemplo de
mutaciones cromosómicas en el
que la secuencia se vuelve a

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repetir, en este caso d,e,f se vuelve a reproducir en el cromosoma.
Hay tres tipos:
Reordenamientos cromosómicos: implican cambios en la estructura de los
cromosomas
Aneuploidías: supone un aumento o disminución del número de cromosomas
Poliploidia: presencia de conjuntos adicionales de cromosomas. Por ejemplo
podremos encontrar este tipo en las plantas y en animales (de forma menos
frecuente) en los que incrementan el número de especies con esto debido a la latitud.
Genómico
Afecta al conjunto del genoma, aumentando número de juegos de cromosomas o
reduciéndolo a una sola serie o bien afecta a un número individual.

Como se puede apreciar en este ejemplo


en la secuencia de ADN solo varia un único
cromosoma , en este caso cambia una t
por una g.

EFECTOS DE LA MUTACIÓN:
Independientemente del origen de una mutación cuando el ADN se transcribe a ARN
y después a proteínas. El efecto de la mutación puede variar dependiendo de los
cambios realizados en la secuencia de bases. Existe un código de traducción de las
bases de ARN a los aminoácidos de la proteína. Es el Código Genético Universal.
Sirve en su mayoría para correlacionar tripletes de las bases nitrogenadas con
aminoácidos en todos los seres vivos. Estos tripletes de bases y que conforman la
proteína también son llamados Codones. Durante el paso de ARN a proteína, la base
mutada conforma un codón distinto del que debería estar y añade un aminoácido
diferente o no al que debería añadirse a la nueva proteína.

Esta es una imagen del código


genético que es un conjunto de reglas
que define cómo se traduce una
secuencia de nucleótidos en el ARN.

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El cambio de una base de ADN puede dar lugar a cambios de Missense. Al haber
cambiado la única base se altera el significado de un codón que se codifica para un
aminoácido diferente.
Las mutaciones obedecen a causas muy diferentes, a veces, pueden tener lugar a
través de eventos espontáneos como errores durante la replicación del ADN. A pesar
de que en las células existen encimas para detectar y corregir errores pueden ocurrir
durante la recopilación del ADN.
También pueden ser inducidas por causas ambientales.
Independientemente de cómo surjan depende del tipo de mutación, puede no haber
ningún efecto sobre la producción de la proteína o puede cambiarla totalmente (la
producción, la estructura y función de la proteína). Pueden implicar grandes cambios
en la información genética o de un solo nucleótido en el gen.
Las mutaciones pueden ejercer sus efectos en una célula cambiando las propiedades
de una proteína que puede afectar a los rasgos. Para funcionar correctamente las
proteínas deben plegarse en formas tridimensionales complejas.
Muchas veces provoca la no viabilidad del cigoto que la porta y otras veces produce
enfermedades o malformaciones (mutaciones letales, no letales y patógenas).
Algunas son neutras porque en el instante en el que se producen no proporcionan al
individuo ni beneficio ni perjuicio.

Como podemos ver en este


ejemplo si se produce un
problema en la red de
cromosomas puede llegar a
provocar la aparición de
células cancerígenas, que
nos afectará gravemente.
Puede haber efectos
mayores y menores pero al
trasmitirse mal la información
genética, con algún fallo
puede provocar diversos
problemas tanto de este tipo
como de malformaciones.

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CARACTERISTICAS DE LA MUTACIÓN
Tipos y ejemplos
Cambio brusco permanente de uno o varios caracteres hereditarios, que sobreviene
de modo espontáneo, o que está provocado por cualquier agente externo, sea de
causa física como las radiaciones, química o biológica, por ejemplo producida por un
virus. La causa es una alteración del ADN que, al encontrar los mecanismos de
reproducción celular, se produce en los gametos.
La mutación puede afectar a 1 gen, a un grupo de genes o a 1 cromosoma(mutación
cromosómica) o a 1 complejo de cromosomas La evolución humana y sus mutaciones
genéticas están siendo modificadas de forma natural desde hace cientos de miles de
años e incluso si incluimos la teoría de Darwin en la que los humanos evolucionaron
de los simios, el tiempo de evolución de la humanidad y sus mutaciones genéticas se
alargaría en algunos millones de años.
La evolución humana no se ha paralizado todavía y las mutaciones genéticas siguen
su curso e incluso han aumentado, según un nuevo estudio científico elaborado por
varios profesores de universidades de Estados Unidos
Se han descodificado unas 864000 pares de bases del genoma de los 3 millones que
contiene el genoma humano. La investigación fue realizado por científicos de
diversas universidades de Estados Unidos y Reino Unido, el estudio se basa en la
comparación de 202 genes de 14000 personas de nuestros tiempos, los resultados
han sido sorprendentes. Unas 10600 personas tenían una de las 12 enfermedades
más comunes de nuestro tiempo, como puede ser la esclerosis múltiple, la
enfermedad coronaria, trastornos mentales diferentes, osteoartritis y Alzheimer,
mientras que las 3400 personas restantes no padecían ninguna de las enfermedades.
Se han podido detectar mutaciones en los 202 genes en una cantidad de 5 cada mil
individuos, los cuales han desarrollado mutaciones genéticas muy interesantes,
comparando este grueso en base a que se han descodificado y comparado los genes
de unas 14000 personas y teniendo en cuenta que la población mundial es cerca de
7000 millones de personas en el planeta, se podría decir, para ser claros, que una
nueva raza de humanos ya se encuentra entre nosotros.
Un estudio muy similar se realizó hace aproximadamente unos 50 años y en el se
pudo determinar que el gen mutante aparecía en uno de cada mil personas, ahora
aparecen genes mutantes en 5 de cada mil personas, según la nueva investigación.
Esta nueva raza del humano tiene alteraciones genéticas que pueden hacerles
superiores en diversos campos, podrían ser superdotados, tener poderes psíquicos o
físicos, capacidades extraordinarias de diferente índole, incluso se hacen difícil de
imaginar, por poner un ejemplo, estamos ante una nueva raza de humanos que se
podría comparar con los personajes de la película X-MEN, con poderes fantásticos o
no tanto pero igual de increíbles.
Esta evolución humana aumentó a partir de que los seres humanos aumentaron su
población mundial, ya que de este modo las mutaciones en este momento aparecen
con mayor frecuencia que en el pasado cuando la población mundial era más bien
reducida, por las enfermedades, las guerras y otros factores.

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Las nuevas mutaciones genéticas dan lugar a personas mejor adaptadas al entorno
de la Tierra como ocurrió en el pasado, los humanos o homo sapiens lograron
adaptarse mejor al entorno de la Tierra tras la glaciación, mientras que los
neandertales se extinguieron.
Todo no es evolución humana y nuevas mutaciones mejorando los códigos genéticos
de algunas personas, en otro estudio que aunque similar no tiene nada que ver. Se
detecto que la tendencia del ser humano cada vez es la ser menos inteligente, ¿como
es posible que la tendencia de la evolución sea ser menos inteligentes?. La respuesta
es bastante simple, en el pasado lo que hizo al ser humano evolucionar entre los
demás seres vivos de la Tierra era la inteligencia, pero este proceso se esta
paralizando desde que se creo la agricultura y la ganadería, en la actualidad no
depende sobrevivir de la inteligencia como en el pasado, por lo que no es necesario
ser muy inteligentes y esto en miles de años cambia la tendencia en las mutaciones.
De todos modos la modificación genética podría ayudar a que esta tendencia a la
perdida de inteligencia cambie su curso, sobretodo cuando el nivel de inteligencia de
los seres humanos haga peligrar el progreso tecnológico en el futuro.
Entonces se puede decir que la mayor cantidad de población mundial propicia la
aparición de mayor número de mutaciones genéticas propiciando la aparición de
superhumanos, pero le contradice el anterior estudio en el que las mayores
comodidades con las que nos encontramos en los tiempos actuales y desde hace
algunos cientos de años, como ejemplo: Ahora no es necesario cazar, o saber qué
alimentos comer de los árboles y tampoco, gracias a las armas de fuego, es necesario
escapar de ninguna fiera salvaje como en la prehistoria.
TIPOS DE MUTACIÓN
Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:
Molecular (génicas o puntuales): Son mutaciones a nivel molecular y afectan la
constitución química de los genes, es decir a la bases o “letras” del ADN.
Cromosómico: El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de mayor tamaño que
un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir porque grandes
fragmentos se pierden (delección), se duplican, cambian de lugar dentro del
cromosoma.
Genómico: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos
cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía)
o bien afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso),
como la trisomía 21 o Síndrome de Down.
En este monográfico hablaremos del primer grupo, las mutaciones de nivel molecular.
A lo largo de la existencia ha habido mutaciones de seres humanos muy raras como
por ejemplo:
Hipertricosis: es una enfermedad que causa un crecimiento excesivo del vello en
todo el cuerpo, incluyendo la cara.

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Síndrome de Proteus: El síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que
causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos,
normalmente viene acompañado de tumores en más de la mitad del cuerpo.
Trimetilaminuria: también conocida como síndrome de olor a pescado o síndrome
del mal olor a pescado es un raro desorden metabólico. La trimetilamina se acumula
en el organismo y se libera a través de la transpiración, orina y aliento otorgándoles
un fuerte olor a pescado.
Síndrome de Treacher Collin: El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad
genética caracterizada por deformidades craneofaciales que afecta al crecimiento de
los huesos y músculos de la cara.
Epidermodisplasia verruciforme : es una rara enfermedad de origen genético
asociada a un alto riesgo de carcinoma. Suele darse entre 1 y 20 años, pero también
se presenta en personas de mediana edad.
Aunque su incidencia en la población es más bien escasa, existen casos célebres de
esta enfermedad. Todavía no existe un método totalmente efectivo contra ella, pero el
tratamiento más eficaz es la Acitretina.

Ejemplos

En esta imagen podemos


apreciar el síndrome de
Treacher Collins que como hemos
dicho antes es una enfermedad en la
que se producen malformaciones.

En la siguiente imagen podemos observar como un


desorden de metabolismo afecta al olor
corporal de una persona esta
enfermedad se conoce como el
síndrome del olor a pescado o
también como trimetilaminuria.
La mutación

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Las mutaciones han estado presentes durante todo el transcurso de la historia de la
humanidad. Todas las mutaciones son importantes por que: aumenta la variabilidad
genética de las especies, en el desarrollo de un pueblo de una especie determinada,
pudiendo ser dañinas, neutras o beneficiosas.
Hay distintos de mutaciones, como pueden ser: la podilactilia(1) o la progeria(2).
Una mutación es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos. El
ADN de un organismo influye en su aspecto físico, en su comportamiento y en su
fisiología... en todos los aspectos de su vida. Por lo tanto, un cambio en el ADN de un
organismo puede producir cambios en todos los aspectos de su vida.

La Polidactilia es un raro desorden genético que causa que las personas desarrollen
dedos extra. La polidactilia es una anomalía no-sintomática y no suele implicar graves
problemas físicos. Sin embargo puede suceder que se presente como un síntoma de
un síndrome o enfermedad mayor, como el síndrome Bardet-Biedl o el síndrome
Greig Cephalopolysyndactyly
La progeria es erróneamente conocida como la enfermedad de Benjamin Button. Se
trata de un desorden genético no hereditario que se desarrolla durante la infancia y
consiste en el envejecimiento prematuro del niño o niña lo cual conduce al deficiente
desempeño de las funciones corporales básicas. Este raro desorden genético se
produce en uno cada 8 millones de niños.
Las mutaciones son aleatorias
Las mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o dañinas para el organismo, pero
las mutaciones no «intentan» proporcionar lo que el organismo «necesita». En este
sentido, las mutaciones son aleatorias: el hecho de que una mutación concreta
suceda o no, no está relacionado con lo útil que sería.

No todas las mutaciones son relevantes para la evolución.

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Dado que todas las células de nuestro cuerpo contienen ADN, hay multitud de lugares
en los que pueden producirse las mutaciones; sin embargo, no todas las mutaciones
son relevantes para la evolución. Las mutaciones somáticas son las que se producen
en las células no reproductoras y no se transmiten a la descendencia.

Por ejemplo, el color amarillo de la mitad de esta manzana fue


causado por una mutación somática, por lo que sus las semillas
no son portadoras de la mutación.
Las únicas mutaciones relevantes para la evolución a gran escala
son aquellas que pueden transmitirse a los descendientes. Este tipo
de mutaciones son las que ocurren en las células reproductoras, como los óvulos y
los espermatozoides, y se las llama mutaciones germinales.
Una mutación germinal única puede tener diversidad de efectos:
1. Que no haya cambios en el fenotipo.
Algunas mutaciones no tienen ningún efecto apreciable en el fenotipo de un
organismo. Esto puede ocurrir en muchas situaciones: puede que la mutación se
produzca en un segmento de ADN sin ninguna función o que se produzca en una
región que codifique para una proteína, pero al final no afecte la secuencia de
aminoácidos de la proteína.
2. Que se produzca un gran cambio en el fenotipo.
A veces, algunos cambios realmente importantes en el fenotipo, como la resistencia
de los insectos al DDT, están causados por mutaciones únicas1. Una mutación única
también puede tener fuertes efectos negativos para el organismo. Las mutaciones que
ocasionan la muerte del organismo se llaman letales, y no puede haberlas más
negativas.
Hay algunos tipos de cambios que no pueden ser causados por una única mutación,
ni siquiera por muchas. Ni las mutaciones, ni desear que ocurra, harán que los cerdos
tengan alas y sólo la cultura pop pudo haber creado las Tortugas Ninja; las
mutaciones no podrían haberlo hecho.
Una mutación única causó que las orejas de este gato se curvaran
ligeramente hacia atrás.

Hay algunos tipos de cambios que no pueden ser causados por una única mutación,
ni siquiera por muchas. Ni las mutaciones, ni desear que ocurra, harán que los cerdos
tengan alas y sólo la cultura pop pudo haber creado las Tortugas Ninja; las
mutaciones no podrían haberlo hecho.
La evolución

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La evolución va de la mano con la mutación. Las poblaciones biológicas evolucionan
gracias a cambios genéticos que corresponden a cambios en ciertos rasgos
observables de los organismos. Los cambios genéticos incluyen mutaciones
causadas por daños o errores de replicación en el ADN de un organismo. Al tiempo
que la variación genética de una población deriva de forma aleatoria a lo largo de
generaciones, la selección natural hace que los rasgos se hagan gradualmente más o
menos comunes según el éxito reproductivo relativo de los organismos con esos
rasgos.
Según indican las similitudes entre los organismos actuales, toda la vida de la Tierra
se originó (abiogénesis y panspermia ) a partir de un antepasado común del que las
especies se han ido diferenciando a través del proceso de la evolución. Todos los
seres vivos poseen material hereditario en la forma de genes recibidos de sus padres,
que después transmiten a su descendencia. En los descendientes hay cierta variación
genética debida a la introducción de nuevos genes a causa de cambios aleatorios
llamados mutaciones, o por mezcla de los existentes durante la reproducción sexual.
La descendencia difiere de los padres en detalles aleatorios. Si estas diferencias son
útiles, es más probable que la descendencia sobreviva y llegue a reproducirse: esto
significa que más miembros de la siguiente generación presentarán esa diferencia útil
y que los individuos no tendrán las mismas posibilidades de reproducirse con éxito.
De esta forma, las trazas que aumentan la capacidad de adaptación de un organismo
a sus condiciones de vida se hacen más comunes en las poblaciones descendientes,
y estas diferencias, acumuladas, resultan en cambios en la población. Este proceso
es responsable de la diversidad de formas de vida en el mundo.
La evidencia de la evolución
La evidencia científica de la evolución procede de distintos aspectos de la biología, e
incluye fósiles , estructuras homólogas y similitudes moleculares en el ADN de las
especies.
Las investigaciones en el campo de la paleontología (estudio de los fósiles) refuerza
la idea de que todos los organismos vivos están relacionados. Los fósiles
proporcionan evidencia de que la acumulación de cambios a lo largo de extensos
periodos de tiempo ha conducido a la diversidad de formas de vida existente hoy en
día. Un fósil revela la estructura del organismo y la relación con especies actuales o
extintas, lo que permite a los paleontólogos construir un árbol genealógico de las
formas de vida en la Tierra.51
La paleontología moderna comienza con la obra de George Cuvier. Cuvier observó
que en la roca sedimentaria cada capa contenía un grupo específico de fósiles. Las
capas más profundas, que supuso más antiguas, contenían formas de vida más
simples. También advirtió que muchas formas de vida pasadas ya no existen en la
actualidad. Una de las contribuciones de Cuvier a la comprensión del registro fósil fue
dar por hecha la extinción. En un intento de explicarla, Cuvier propuso la teoría de las
revoluciones o catastrofismo, especulando con la posibilidad de que a lo largo de la
historia terrestre se hubieran sucedido varias catástrofes geológicas que eliminaron
un gran número de especies. La teoría de las revoluciones de Curvier fue después
sustituida por la teoría del uniformismo de James Hutton y Charles Lyell, en la que se
afirma que los cambios geológicos de la Tierra fueron graduales y constantes. No
obstante, las evidencias actuales del registro fósil respaldan las extinciones masivas,
y como resultado, ha vuelto a aflorar la idea general del catastrofismo como hipótesis

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válida, al menos para algunos de los cambios rápidos en las formas de vida que se
aprecian en el registro fósil.
En la actualidad se han descubierto e identificado un gran número de fósiles. Estos
fósiles sirven como registro cronológico de la evolución. El registro fósil proporciona
ejemplos de especies de transición que demuestran enlaces ancestrales entre formas
de vida presentes y pasadas. Uno de estos fósiles de transición es el Archaeopteryx,
un antiguo organismo que tenía las características distintivas de un reptil, como
dientes cónicos y una cola muy larga y huesuda, pero también presentaba rasgos de
ave, como plumas y un hueso de los deseos. Este descubrimiento implica que las
aves y los reptiles proceden de un ancestro común.
La evolución es un proceso universal que consiste en el cambio gradual. En efecto, la
evolución es algo general que afecta a los animales y a las plantas, pero también a
las rocas, los planetas, las estrellas, y todo cuanto existe en la Naturaleza. Así pues,
se podría hablar de una evolución biológica, una evolución geológica e incluso una
evolución astronómica.
• La mayoría de las evoluciones requieren mucho tiempo por lo que no somos de
percibirlos.
• Hay diferentes tipos de evolución:
1. La evolución geológica: Pueden ser las rocas de los fondos de los
ríos, que éstos no son más que trozos desprendidos de rocas.
2. La evolución biológica (o evolución orgánica): Es el proceso por el
cual se originó la vida en la Tierra, y que ha dado lugar a la enorme
diversidad de seres vivos que pueblan nuestro planeta. La Teoría de la
Evolución, tal como hoy se conoce fue desarrollada por Charles Darwin.
Aunque en aquella época algunos científicos ya creían en la evolución y en
la relación de unas especies con otras. Pero la mayoría de las personas
creían que todo era un plan de Dios. Darwin recopiló durante años una
enorme cantidad de ejemplos y datos apoyando la evolución, y su principal
aportación fue proponer la selección natural como motor del cambio
evolutivo. Es decir, las especies cambian con el tiempo porque sólo los
individuos más aptos logran dejar descendencia. Las características que
hacen que unos individuos sean más aptos que otros son diferentes según
el ambiente en el que se desarrollan, y así, generación tras generación, las
especies evolucionan para adaptarse al medio. El estudio de la evolución
ha estado tradicionalmente dividido en dos grandes campos, la
macroevolución y la microevolución. La primera, la macroevolución, estudia
las relaciones entre especies, géneros, familias…como la paleontología, la
geología, la biogeografía, etc. Por el contrario, la microevolución estudia los
cambios evolutivos que ocurren entre las distintas poblaciones de una
especie, o entre especies emparentadas, y engloba disciplinas como la
genética de poblaciones o la ecología. La principal diferencia entre ambas
es la escala temporal que abarcan; así pues, mientras que la
macroevolución estudia cambios evolutivos que ocurren durante millones
de años, la microevolución abarca, por lo general, cambios que se miden
en cientos o miles de años.

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Esto se forma cuando un macho y una hembra de una especie cualquiera se aparean,
la descendencia hereda la información genética combinada de sus progenitores. Y
esta información genética está contenida en el ADN. Pero este ADN no es
exactamente idéntico al de sus padres, sino que contiene pequeñas variaciones,
llamadas mutaciones. Si estas mutaciones tienen algún efecto sobre el individuo que
las porta (no siempre es así), la selección natural se encargará de seleccionarlo
(valga la redundancia) a favor o en contra, según el ambiente y el tipo de mutación. Y
esto puede hacer que el individuo se reproduzca con más o menos éxito, haciendo a
su vez que la mutación seleccionada se mantenga o se elimine de la población.

BIBLIOGRAFÍA
https://www.sesbe.org/evosite/evo101/IIIC1Mutationsp2.shtml.html

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https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/7766/5-mutaciones-geneticas-que-puedes-
alegrarte-por-no-padecer
https://es.wikipedia.org/wiki/Introducci%C3%B3n_a_la_evoluci%C3%B3n#Fuentes_de
_variaci%C3%B3n
https://www.google.es/imgres?imgurl=http%3A%2F%2Fwww.monografias.com%2Ftra
bajos101%2Fgenetica-tipos-
mutaciones%2Fimage009.jpg&imgrefurl=http%3A%2F%2Fwww.monografias.com%2F
trabajos101%2Fgenetica-tipos-mutaciones%2Fgenetica-tipos-
mutaciones.shtml&docid=-
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http://dciencia.es/que-es-la-evolucion-conceptos/
www.guiametabolica.org
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benitobios.blogspot.com

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