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Alquenos

Los alquenos son hidrocarburos alifáticos que poseen un doble enlace entre dos átomos de
carbono consecutivos. El doble enlace es un punto reactivo o un grupo funcional y es el que
determina principalmente las propiedades de los alquenos.

Los alquenos también se conocen como hidrocarburos insaturados (tienen menos hidrógeno que
el máximo posible). Un antiguo nombre de esta familia de compuestos es oleofinas.

Propiedades Físicas

1. Estado Físico: los tres primeros miembros son gases a temperatura ordinaria, del C5 hasta el
C18 son líquidos y los demás sólidos.

2. Puntos de Ebullición: son un poco más bajos (algunos grados) que los alcanos.

3. Puntos de Fusión: son ligeramente mayores que el de los alcanos.

4. Densidad: un poco más alta que la de los alcanos.

5. Solubilidad: la solubilidad de los alquenos en agua, aunque debil, es considerablemente más


alta que la de los alcanos, debido a que la concentración de los electrones en el doble enlace,
produce una mayor atracción del extremo positivo del dipolo de la molécula de agua.

Reacciones ó Propiedades Químicas

1. Combustión: en presencia del calor producido por una llama, los alquenos reaccionan con el
oxígeno atmosférico, originando dióxido de carbono (g) y agua. Esto constituye una combustión
completa. En la reacción se libera gran cantidad de calor.
2. Adición de un reactivo isométrico: X2 (H2, Cl2, Br2).

Hidrogenación: adición de una molécula de hidrógeno (H2 ó H-H)

Los alquenos al ponerlos en contacto con el hidrógeno (H2) en presencia de un catalizador tal
como el Pt, Pd ó Ni finalmente divididos, dan origen a alcanos.

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El doble enlace se rompe.

Halogenación: adición de una molécula de halógeno (X2, donde X es F, Cl, Br ó I).

Los alquenos reaccionan con el bromo (Br - Br), disuelto en tetracloruro de carbono (CCl4), a
temperatura ambiente y en ausencia de luz. Se forma un compuesto cuyo nombre general es
dihalogenuro vecinal ó dihaluro vecinal (vic-dihaluro). Se sabe que la reacción se ha efectuado,
porque el color rojo pardo del bromo en el CCl4 desaparece casi instantáneamente. La reacción
de adición se presenta así:

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El bromo disuelto en CCl4 es un reactivo útil para distinguir entre alquenos y alcanos, ya que
estos últimos no reaccionan con él.

Adición de haluros de hidrógeno: HY = HX, donde X es Cl, Br ó I

La adición de haluros de hidrógeno al doble enlace de un alqueno, da lugar al derivado


monohalogenado llamado halogenuro de alquilo o haluro de alquilo, de fórmula general RX. Si el
alqueno es simétrico se aplica la regla de Markonikov.
Adición de ácido sulfúrico: H2SO4 (H – OSO3H)

Cuando los alquenos se tratan en frío con ácido sulfúrico concentrado, reaccionan por adición
(sigue la regla de Markonikov), formando el sulfato ácido de alquilo correspondiente de fórmula
ROSO3H.

Adición de ozono (O3): ozonólisis

Se utiliza esta reacción para localizar el doble enlace. La reacción del ozono con un alqueno
conduce a la formación de un ozónido. Algunos ozónidos son inestables cuando están secos y
pueden explotar con gran violencia. Ordinariamente no se aislan, sino que la mezcla de reacción
se trata en condiciones reductoras, dando aldehidos y cetonas como productos.

Alquinos

Los alquinos son hidrocarburos alifáticos que poseen un triple enlace entre dos átomo de
carbono adyacentes. El triple enlace es un punto reactivo o un grupo funcional y es el que
determina principalmente las propiedades de los alquinos. Los alquinos también se conocen
como hidrocarburos acetilénicos, debido a que el primer miembro de esta serie homóloga es el
acetileno o etino.

Propiedades Físicas

1. Estado Físico: son gases hasta el C5, líquidos hasta el C15 y luego sólidos

2. Puntos de Ebullición: son más altos que los de los correspondientes alquenos y alcanos

3. Puntos de Fusión: se puede decir lo mismo que para el punto de ebullición


4. Densidad: igual que en los casos anteriores

5. Solubilidad: se disuelven en solventes no polares

Reacciones ó Propiedades Químicas

El triple enlace es menos reactivo que el doble enlace.

1. Combustión: en presencia de calor producido por una llama, los alquinos reaccionan con el
oxígeno atmosférico, originando dioxido de carbono (g) y agua, lo cual constituye una
combustión completa. En la reacción se libera gran cantidad de calor.

2. Hidrogenación: la hidrogenación catalítica (Ni, Pt, Pd) conduce primero a la formación de un


alqueno y luego a la del alcano correspondiente.

3. Halogenación: los alquinos en presencia de un catalizador reaccionan con dos moléculas de


halógeno, originando los tetrahaluros de alquilo.

4. Adición de haluros de hidrógeno (HCl, HBr): la adición de haluros de hidrógeno al triple


enlace, conduce a la formación de dihaluro geminal.

5. Adición de agua: se utiliza para formar etanal (aldehído con dos átomos de carbono), el cual
puede oxidars luego a ácido acético (ácido orgánico con dos átomo de carbono). La reacción se
lleva a cabo utilizando H2SO4 y HgSO4 como catalizadores. La adición de agua a otros alquinos
no origina aldehídos, sino cetonas, ya que el –OH se fija al carbono menos hidrogenado.

6. Los alquinos como ácidos: los metales alcalinos como el Na y K desplazan los hidrógenos del
acetileno (hidrógenos ácidos). Los alquinos terminales forman tambien derivados metálicos con
plata e iones cuprosos. Este enlace metal-carbono en los alquilaros de plata y cobre es
principalmente covalente, como resultado de ellos son bases débiles u nucleófilos débiles. Estas
reacciones se usan para reconocer el etino y demás alquinos con triple enlace Terminal.

7. Oxidación de los alquinos: cuando los alquinos se tratan con el reactivo Baeyer sufren una
ruptura oxidativa en forma similar a la que se produce en los alquenos. Los productos de la
reacción (después de la acidificación) son ácidos carboxílicos fáciles de identificar. Esta reacción
permite localizar la posición del triple enlace en un alquino.

Hidrocarburos Aromáticos

El benceno es el primer miembro de una serie de hidrocarburos llamados aromáticos. Este


nombre se deriva del hecho de que los primeros miembros descubiertos, poseían olores
característicos; sin embargo, existen dentro de la serie sustancias prácticamente inodoras.

El benceno tiene fórmula molecular C6H6. La molécula de benceno es muy insaturada.

Propiedades Físicas de Benceno

1. Estado Físico: es un líquido a temperatura ordinaria, incoloro y con olor aromático.

2. Solubilidad: insoluble en agua, pero soluble en solventes orgánicos no polares a 5,5°C.

3. Densidad: su densidad es de 0,874 g/mL a 20°C, es decir más liviano que el agua.

Reacciones ó Propiedades Químicas

1. Halogenación: el cloro y el bromo producen derivados de sustitución en el benceno, en


presencia de AlCl3 o Fe como catalizadores. Los derivados halogenados del benceno se
denominan haluros de arilo.
2. Nitración: el benceno reacciona lentamente con ácido nítrico concentrado produciendo
nitrobenceno. La reacción es mucho más rápida si se lleva a cabo calentando el benceno con una
mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico concentrados (mezcla nitrante).

3. Sulfonación: el benceno reacciona con ácido sulfúrico con un exceso de SO3 (ácido sulfúrico
fumante) a temperatura ambiente, produciendo ácido bencenosulfónico.

4. Alquilación: esta reacción consiste en sustituir un hidrógeno del anillo bencénico por un
radical alquilo, usando cloruro de aluminio (AlCl3) como catalizador. Esta reacción se utiliza para
obtener homólogos del benceno.

Usos de los Compuestos Orgánicos

Entre los usos que el hombre ha dado a estos compuestos se encuentran la alimentación, la
industria farmacéutica y en otras industrias económicamente muy importantes.

En la alimentación se utilizan compuestos orgánicos como vitaminas y proteínas para enriquecer


la leche, los cereales, el chocolate en polvo, galletas y muchos otros alimentos de consumo
humano.

En la industria farmacéutica se utilizan los compuestos orgánicos que se extraen de las plantas y
que tienen propiedades curativas, como la sábila, el nopal, la manzanilla, entre otros.

También se usan compuestos orgánicos en la producción de gasolina, diesel, plásticos y llantas,


etc.

El compuesto orgánico más utilizado en la industria es el petróleo, que está formado por los
restos de animales y vegetales que quedaron atrapados en las capas del subsuelo. A partir de
este compuesto se pueden obtener aceites lubricantes, gasolinas, grasas para maquinaria,
parafina y asfalto utilizado en calles y carreteras, entre otros productos.
A continuación algunos de los compuestos orgánicos y sus usos:

ido Acético (CH3COOH): Se emplea en la producción del plástico, como alimento, en la


fabricación de colorantes, insecticidas y productos farmacéuticos; como coagulante del látex
natural.

Ácido ascórbico o Vitamina C: Se emplea como antioxidante y preservativo de alimentos como la


mantequilla, la leche de larga duración, bebidas y vinos. En medicina, para prevenir el escorbuto

Ácido Cítrico (C6H8O7): Se usa como antioxidante en alimentos tales como vinos, bebidas
refrescantes y sodas, confitería, leche concentrada de larga duración y alimentos enlatados
(caviar, gambas); como agente quitamanchas del acero inoxidable y de otros metales

Éter dietílico (C4H10O): En medicina, como analgésico local, En el laboratorio, como disolvente y
reactivo.

Alcohol etílico o Etanol (C2H6O): Como componente de las bebidas alcohólicas y en la síntesis de
compuestos orgánicos.

link de informacion: http://www.monografias.com/trabajos76/compuestos-


organicos/compuestos-organicos2.shtml#alquenosa#ixzz5EJekwerb

POLÍMEROS SINTÉTICOS

Los polímeros son grandes moléculas llamadas macromoléculas, que por lo general son
orgánicas y están formadas por la unión de moléculas más pequeñas llamadas monómeros,
formando enormes cadenas de las formas más diversas.
¿Qué es un polímero sintético?

Existen varios tipos de polímeros con propiedades y estructuras químicas diferentes. Los
polímeros sintéticos son aquellos que son obtenidos en laboratorio o en la industria. Algunos
ejemplos de polímeros sintéticos son el nylon, el poliestireno, el policloruro de vinilo (PVC), el
polietileno, etc.

Los Polímeros sintéticos son creados por el hombre a partir de elementos propios de la
naturaleza. Estos polímeros sintéticos son creados para funciones especificas y poseen
características para cumplir estas mismas.

Estructura de un polímero

Un polímero está constituido por moléculas (unidad fundamental con que se forma un
compuesto químico), denominadas monómeros, frecuentemente unidas unas a otras formando
una cadena lineal. Cada molécula puede tener un origen natural o sintético, y tener bajo peso
molecular (PM). Esta magnitud es la relación entre el promedio de la masa de una sustancia, por
molécula de su composición isotópica específica, y 1/12 avos de la masa del átomo de carbono-
12.

La unión entre las moléculas ocurre por medio de reacciones químicas (Figura 1). La cantidad de
monómeros unidos puede ser de cientos o miles llevando el peso molecular del polímero a
valores del orden de 1.000 a 1.000.000. Este número n es el grado de polimerización (DP).
Formación del polímero polietileno

Figura 1: Formación del polímero polietileno (un plástico) a partir de la unión de varios
monómeros de de etileno (a), promovida por la conversión del enlace doble C = C en dos enlaces
simples C - C.

Un ejemplo típico de polímero sintético es el formado a partir del monómero etileno que por
reacción con moléculas del mismo tipo forman el polietileno, o simplemente, PE (figura 1). La
reacción química para la síntesis del polímero se llama polimerización. La molécula del etileno es
CH2=CH2 se une con otras n moléculas para formar el polímero. (figura 2).
La característica principal de los polímeros es su peso molecular elevado, que determina las
propiedades químicas y físicas de éstas moléculas. A medida que la polimerización avanza crece
el grado de polimerización y con el peso molecular del polímero. También, existen polímeros de
origen natural producidos por organismos: los polisacáridos (celulosa y almidón), proteínas
(colágeno, hemoglobina, hormonas, albúmina, etc.) y los ácidos nucleicos (DNA y RNA). Tanto los
polímeros como estas moléculas son clasificados como macromoléculas.

Introducción histórica de los plásticos

Diversos objetos de plástico.

La palabra plástico se usó originalmente como adjetivo para denotar un cierto grado de
movilidad y facilidad para adquirir cierta forma, sentido que se conserva en el término
plasticidad. Actualmente los plásticos (generalmente es un término referido a termoplásticos) se
conocen formalmente como polímeros (término más genérico).

Los polímeros son macromoléculas (generalmente orgánicas) formadas por la unión de


moléculas más pequeñas llamadas monómeros.

La inmensa mayoría de los plásticos se sintetizan con moléculas provenientes del petróleo.

La reacción por la cual se sintetiza un polímero a partir de sus monómeros se denomina


polimerización

El poliestireno es un polímero formado a partir de la unidad repetitiva conocida como estireno.

Los polímeros en sus diferentes variedades, a saber, plásticos, gomas y fibras, han jugado
papeles esenciales y variados en la vida diaria: aislantes eléctricos, en neumáticos y como
envoltura para alimentos, por mencionar sólo tres aplicaciones. Hasta la fecha, no hay otra clase
de material que sea capaz de sustituirlos.
Son conocidas las ventajas del empleo de los envases plásticos, por lo que supone de higiene y
mayor duración de los alimentos. Sin embargo, aún es pobre esta visión comparada con la de
otros materiales empleados en alimentación, tales como vidrio, papel u hojalata.

Resulta bastante difícil imaginar una vida sin plásticos. Las actividades cotidianas giran alrededor
a artículos de plásticos como jarras, gafas, teléfonos, etc. Sin embargo,hace algo más de 100
años, el plástico que hoy en día nos parece algo tan normal no existía. Mucho antes del
desarrollo de los plásticos comerciales, algunos materiales existentes presentaban características
parecidas a los plásticos actuales. En la actualidad estos materiales se denominan plásticos
naturales y constituyen el punto de partida de la historia de los materiales plásticos.

Sustancia natural o sintética que se caracteriza por su elasticidad, repelencia al agua y resistencia
eléctrica. El caucho natural se obtiene de un líquido lechoso de color blanco llamado látex, que
se encuentra en numerosas plantas. El caucho sintético se prepara a partir de hidrocarburos
insaturados.

En estado natural, el caucho aparece en forma de suspensión coloidal en el látex de plantas


productoras de caucho. Una de estas plantas es el árbol de la especie Hevea Brasiliensis, de la
familia de las Euforbiáceas, originario del Amazonas. Otra planta productora de caucho es el
árbol del hule, Castilloa elástica, originario de México(de ahí el nombre de hule), muy utilizado
desde la época prehispánica para la fabricación de pelotas, instrumento primordial del juego de
pelota, deporte religioso y simbólico que practicaban los antiguos mayas. Indonesia, Malaysia,
Tailandia, China y la India producen actualmente alrededor del 90% del caucho natural

El caucho o goma es el látex desecado de diversas plantas tropicales que suministran por incisión
en su corteza un líquido elástico, siendo el de mayor calidad el llamado "caucho".

Por los cortes realizados se obtiene un líquido lechoso que contiene el caucho en suspensión y
dividido en pequeñas gotitas de aspecto emulsionado. Como la secreción es relativamente
abundante, la misma se recoge en recipientes especiales en forma de pequeños baldes que se
cuelgan al término de las incisiones. Luego el jugo recolectado es sometido a un tratamiento
para solidificarlo por evaporación o coagulación.

El caucho es el cuerpo sólido que tiene mayor coeficiente de dilatación conocido y que aumenta
considerablemente, con la vulcanización. Un corte reciente de caucho crudo, o sea sin vulcanizar,
se puede volver a unir sol dándose entre sí con sólo presionar uno contra otro. Una vez
vulcanizado pierde esta propiedad, pero adquiere una mayor elasticidad, pudiendo alargarse
hasta seis veces su longitud primitiva. El alargamiento del caucho vulcanizado es acompañado de
una elevación de temperatura y en cambio se produce un enfriamiento cuando retorna a su
estado normal.

El Caucho: Natural y sintético. Usos y propiedades.


Bosque de árboles de caucho

Composición química del caucho

El caucho bruto en estado natural es un hidrocarburo blanco o incoloro.

El compuesto de caucho más simple es el isopreno o 2-metilbutadieno, cuya fórmula química es


C5H8. A la temperatura del aire líquido, alrededor de -195 ºC, el caucho puro es un sólido duro y
transparente. De 0 a 10 ºC es frágil y opaco, y por encima de 20 ºC se vuelve blando, flexible y
translúcido. Al amasarlo mecánicamente, o al calentarlo por encima de 50 ºC, el caucho
adquiere una textura de plástico pegajoso. A temperaturas de 200 ºC o superiores se
descompone.-

El caucho puro es insoluble en agua, álcali o ácidos débiles, y soluble en benceno, petróleo,
hidrocarburos clorados y di sulfuro de carbono. Con agentes oxidantes químicos se oxida
rápidamente, pero con el oxígeno de la atmósfera lo hace lentamente.

Formula Química

El caucho natural desde el punto de vista químico es un hidrocarburo de naturaleza olefinica, con
gran numero de enlaces etílicos que forman una cadena de isoprenos cuya formula es C5H8.

H ---- C---- H

HHH

C === C -- C ==== C

polimerización por condensación


es una reacción química de crecimiento por pasos, en la que se combinan dos o más monómeros
(moléculas pequeñas), con la formación de un sub-producto cada que se unen dos monómeros.
En muchos casos, este sub-producto es agua u otra sustancia simple. A esta reacción se le
conoce como reacción de condensación.
Los polímeros de condensación son aquellos formados por esta reacción, tales como un
alquídico, fenol formaldehído o resinas fenólicas. Los polímeros de condensación pierden ciertos
átomos presentes en el monómero del que se formaron.

A diferencia de los polímeros de condensación, los de adición no pierden estos átomos debido a
que se forman de monómeros insaturados.

Los polímeros de condensación incluyen a las poliamidas (nylon), los poliacetales (acetales,
POM) y los poliésteres.

El tipo de producto resultante depende del número de grupos funcionales que pueden
reaccionar en el monómero. Los monómeros con sólo un grupo reactivo terminan una cadena
en crecimiento, y por lo tanto dan productos finales con un peso molecular más bajo. Los
polímeros lineales se crean usando monómeros con dos grupos finales reactivos y los
monómeros con más de dos grupos reactivos dan polímeros tridimensionales reticulados.

La síntesis de deshidratación a menudo implica la unión de monómeros con un grupo -OH


(hidroxilo) y un -H libremente ionizado en cada extremo (tal como un hidrógeno del -NH2 en el
nylon o en proteínas). Normalmente, se utilizan dos o más monómeros diferentes en la reacción.
Los enlaces entre el grupo hidroxilo, el átomo de hidrógeno y sus respectivos átomos rompen
formando agua a partir del hidroxilo e hidrógeno, y el polímero.

Química General de la Polimerización por Condensación

El poliéster se crea a través de enlaces de éster entre monómeros, que implican los grupos
funcionales carboxilo e hidroxilo (un ácido orgánico y un monómero de alcohol).

Introducción

En los inicios de la química orgánica, la palabra aromático se usó para describir sustancias
fragantes como el benzaldehído (de cerezas, durazno y almendras), el tolueno (del bálsamo de
tolú) y el benceno (del destilado del carbón). Sin embargo, pronto se comprendió que las
sustancias agrupadas como aromáticas se comportaban de manera químicamente distinta de
como lo hace la mayoría de los otros compuestos orgánicos.

Benzaldehido
Tolueno

Benceno
(fórmula molecular: C6H6)

Bálsamo de Tolú

En la actualidad, el término aromático se emplea para referirse al benceno y a los compuestos


relacionados estructuralmente con él.

Las sustancias aromáticas presentan un comportamiento químico muy distinto del de las
sustancias alifáticas. De modo que los químicos de principios del siglo XIX tenían razón cuando
hicieron notar que existe una diferencia química entre los compuestos aromáticos y los otros; sin
embargo, la asociación de la aromaticidad con la fragancia hace mucho que se perdió.

Muchos compuestos aislados de fuentes naturales son parcialmente aromáticos. Además de


benceno, benzaldehído y tolueno, otros compuestos complejos tienen anillos aromáticos, como
la hormona esteroide femenina llamada estrona y el bien conocido analgésico de nombre
morfina. Muchos fármacos sintéticos usados en medicina son también parcialmente aromáticos;
el tranquilizante denominado diazepam (o valium) es uno de muchos ejemplos.
Estrona

Morfina
Diazepan

Se ha observado que una exposición prolongada al benceno mismo reduce la actividad de la


médula ósea (la deprime) y en consecuencia provoca leucopenia (disminución de la cantidad de
glóbulos blancos en la sangre). Por tanto, se debe evitar el uso de benceno como solvente en el
laboratorio.
Fuentes de hidrocarburos aromáticos

Los hidrocarburos aromáticos simples que se usan como material de partida para elaborar
productos más complejos provienen de dos fuentes principales, el carbón (o hulla) y el petróleo.

Compuestos heterocíclicosInformación sobre la plantilla

Compuestos heterociclíco.jpeg

Concepto: Los compuestos heterocíclicos son aquellos que poseen en el ciclo


heteroátomos, es decir, elementos diferentes al carbono. Los elementos más usuales son el
nitrógeno, el oxígeno y el azufre. Las moléculas heterocíclicas se encuentran comúnmente en la
naturaleza y los de mayor interés son los heterocíclicos aromáticos.

Los Compuestos heterocíclicos son compuestos orgánicoscíclicos en los que al menos uno de los
del componentes del ciclo es de un elemento diferente al carbono. Los átomos distintos de
carbono presentes en el ciclo se denominan heteroátomos, siendo más comunes los
heteroátomos de nitrógeno, oxígeno y azufre.

Los heterocíclos pueden ser saturados o insaturados. Los heterocíclicos insaturados pueden ser
aromáticos o no aromáticos.

Características

Para analizar las estructuras de los heterociclos de cinco miembros como el pirrol, el furano y el
tiofeno se debe suponer que cada uno de estos compuestos tendrán propiedades de un dieno
conjugado y además de una amina, un éter o de un tioéter (posteriormente se estudiarán los
compuestos del azufre) respectivamente.

Sin embargo además de dar reacciones de adición estos compuestos dan reacciones de
sustitución electrofílica y tienen propiedades semejantes a la del benceno. Por tanto ha sido
necesario reconsiderar dichas estructuras, específicamente la distribución electrónica a la luz de
las teorías para buscar, representaciones estructurales cada vez más acordes con las propiedades
que exhiben estos compuestos, para ello nos centraremos específicamente en el caso del pirrol,
teniendo en cuenta que la distancia interatómica entre los átomos que forman el anillo son de
valores intermedios entre un simple y un doble enlace, y que la energía de resonancia calculada,
así como la encontrada de su calor de combustión son más cercanas a la del benceno que a la de
un dieno conjugado.

El método de orbitales atómicos nos da un modelo má s acabado de la distribución electrónica


de esta molécula. Este nos plantea que los átomos de carbono así como el nitrógeno poseen
hibridación sp2 y se mantienen unidos por enlaces sigma,...

Nomenclatura

Heterociclos con más de un heteroátomo * Heteroátomos del mismo elemento. Los heterociclos
que poseen más de un heteroátomo del mismo elemento se nombran mediante las siguientes
reglas:

La multiplicidad se indica utilizando los prefijos di, tri, tetra, etc.

Se numeran las posiciones relativas de los heteroátomos en forma tal que los heteroátomos
queden con la menor numeración posible.

Heteroátomos de diferentes elementos

Si los heteroátomos del ciclo son de diferentes elementos:

Los heteroátomos se numeran empezando por el heteroátomo de mayor prioridad y siguiendo la


numeración en dirección en la cual los heteroátomos de menor o igual prioridad posean la
menor numeración posible.

Para nombrar el compuesto, se utilizan los prefijos de cada heteroátomo en orden de prioridad.

Nomenclatura Sistemática

1. Ver si el sistema tiene un nombre trivial, sino se encuentra, entonces se construye su nombre
utilizando el Sistema de Hantzch y Widman para sistemas mononucleares o se construye el
nombre para sistemas fusionados siguiendo las indicaciones que se presentan a continuación.

2. Los nombres de heterociclos con nombres triviales y semitriviales retenidos o reconocidos por
la IUPAC son importantes porque éstos se utilizan como base para construir otros nombres de
compuestos policíclicos.

Nombres triviales de sistemas anulares comunes.

• Nombres “triviales” o “comunes” que se basaban en el origen, propiedad física o biológica; o


preferencia del descubridor. • “No contienen información estructural útil” • Reconocidos por la
IUPAC.

Enlaces externos

Heterocíclos

Fuentes

Unión internacional de la química pura y aplicada (1995). "Compuestos alifáticos". Compendio


de la terminología química Edición del Internet.

McNaught, Alan D. (1992). "La nomenclatura de heterociclos". Universidad de Murcia. ISBN84-


7684-348-8.

hidrocarburos aromáticos polinucleares

(HAP) Estos compuestos son hidrocarburos aromáticos anillo grande que son moléculas que
contienen carbono e hidrógeno. También podría ser cualquier anillo grande que consta de cinco
o más compuestos cíclicos de carbonos y todos los elementos que pueden ser adheridos al ring.
Generalmente existen en la naturaleza en cantidades bajas. Muchas veces que estos
hidrocarburos existen dentro de la atmósfera en la fase de aerosol de procesos de combustión.
link de informacion www.wikipedia.com