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GENETICA DE LOS MICROORGANISMOS “BACTERIAS”

La genética es el estudio de la variabilidad y la herencia de las características de un


organismo.

Inicialmente se realizaban apareamientos “experimentales” con plantas y animales


superiores. Pero estos tienen sus limitaciones.

- Lentitud en la reproducción (tiempos de generación largos)


- Numero de descendientes muy pequeños.

Por lo tanto al establecer la similitud entre los sistemas genéticos de las bacterias y los de
las formas más altas de vida, se llego al uso experimental de las bacterias para dilucidar
los principios fundamentales de la genética.

Las bacterias poseen varios sistemas exclusivos de recombinación genética (es decir que
las células resultantes “descendientes” pueden surgir con combinaciones de genes
diferentes de los de los antecesores).

Además: los microorganismos “bacterias” se multiplican con gran rapidez. Ej. E. Coli se
desarrollan logaritmicamente, se duplica a intervalos de 20 min. (1 nueva generación c/20
min.). Es decir que el número de células después de 18 a 24 horas de incubación llega a
2 mil millones por ml.

Por lo tanto para la investigación de los procesos genéticos el uso de microorganismos es


muy conveniente por:

- La rápida división celular


- Las enormes poblaciones que se obtienen
- La facilidad de manipulación experimental.

MUTACION: Es un cambio hereditario en la secuencia de bases del ácido nucleico que


constituye el genoma de un organismo.

RECOMBINACION GENETICA: Es el proceso por el que los elementos genéticos


contenidos en dos genomas separados se juntan en una unidad.
A través de este mecanismo pueden surgir nuevas combinaciones de genes “incluso en
ausencia de mutación”
Esta asociación “genes” puede capacitar al organismo a llevar a cabo alguna función
nueva. Puede dar como resultado la adaptación a cambios ambientales.

Mutación: cambio genético en la célula


Recombinación: Acarrea cambios mayores.

En los procariotas “a pesar de su reproducción asexual” existen mecanismos de


intercambio genético diferente a la reproducción sexual, pero que permiten la
transferencia de genes y su recombinación.
Para detectar intercambio genético entre 2 organismos es necesario emplear Marcadores
genéticos.

MUTACIONES Y MUTANTES

Ya sabemos que es mutación.


Una cepa que lleva este tipo de cambio se denomina MUTANTE, este difiere de su cepa
parental en el genotipo y también en las propiedades observables “fenotipo”.

Determinación del genotipo y fenotipo

Dependiendo de la mutación, un mutante puede o no mostrar un fenotipo diferente al de


su cepa parental.

Genotipo: Se designa hisC = gen de E. coli codifica para una prot. HisC (histidina)
Las mutaciones de este gen hisC1, hisC2

Fenotipo: Se designa: His+= E. coli= capaz de sintetizar histidina


His- = E. coli no es capaz de sintetizar histidina

Aislamiento de mutantes:

Algunas mutaciones son:


 seleccionables = confieren un tipo de ventaja a los organismos que la poseen, bajo
ciertas condiciones ambientales. Ej. La resistencia a una droga – antibiótico
 Otras no son seleccionables: (incluso aunque cambien en fenotipo), estos deben
detectarse por rastreo de grandes poblaciones de organismos.

TIPOS DE MUTANTES:

FENOTIPO NATURALEZA DEL CAMBIO DETECCION DEL MUTANTE


Incapacidad para crecer en medio
Auxotrofo
Pérdida de una enzima en una vía biosintética sin el nutriente.
Crecimiento en medio que contiene
Resistente a
una concentración inhibitoria de la
drogas
Alteración en la permeabilidad a la droga droga
Colonia compactas en vez de
Inmóvil
Perdida de flagelos o flagelos no funcionales planas y extendidas
Resistencia Crecimiento en presencia de
a virus Pérdida del receptor del virus grandes cantidades de virus.
Sensible al Alteración de una proteína esencial de modo Incapacidad para crecer a una °T
frío que se inactiva a baja °T baja.

En muchos casos las mutaciones conducen a cambios fenotípicos en el organismo, en la


mayoría de las ocasiones estos cambios son perjudiciales o neutros. Pero a veces ocurren
también cambios que son beneficiosos.

- Mutación Espontánea o Inducida: Surgen como consecuencia de la acción de la


radiación natural que altera la estructura de la base del ADN.
Este tipo de mutaciones pueden ocurrir durante la replicación como resultado de errores
en el apareamiento de la bases, originando cambios en el ADN replicado.
Hay mutaciones puntuales: surgidas por cambio en un solo par de bases, puede
conducir a un cambio en un a.a de una proteína o a ningún cambio, dependiendo del codon
particularmente implicado.

Ej.
5’… TAC …
… ATG …5’

Replicación Normal
MUTACION

AAC
TTG TAG TAT TAC
ATC ATA ATG

AAC UAG UAU UAC


Codon de Codon de Codon de Codon de
asparagina terminación tirosina tirosina

Proteína Proteína Proteína Proteína


defectuosa incompleta normal normal
Mutación Mutación Mutación Tipo
por cambio sin sentido silenciosa silvestre
de sentido

 En las mutaciones silenciosas generalmente el cambio ocurre en la 3 base del


codon.
 Mut. Con sentido erróneo: cambios en la 1 o 2 base del triplete. Conduce a
cambios significativos en la proteína. (proteína no funcionales o inactivas), pero
también pueden conducir a formar una enzima y a formar “condiciones letales”.
Ej. Mutantes sensibles a la °T, funcionan normalmente a 30°C pero no pueden
crecer a 40°C, aunque el tipo silvestre crezca en las 2 °T.
Efecto de las mutaciones en los productos génicos
Efecto probable en el
Mutación Cambio
producto genético
Sustitución de El mismo aminoácido Ninguno
bases
Aminoácido diferente, pero semejante Ligera pérdida de actividad
al original
Aminoácido diferente y distinto al Pérdida moderada de
original actividad
Ningún aminoácido (sin sentido) Pérdida completa de
actividad
Delección Pérdida de un segmento de DNA Pérdida completa de
actividad
Inversión Invierte la secuencia de aminoácidos Inactiva algunos genes
Transposición Interrumpe el gen con un fragmento de Pérdida completa de
DNA transpuesto actividad
Duplicación Duplica el número de genes afectados Sin pérdida de actividad

Como el código genético se lee desde un extremo en bloques consecutivos de 3 bases.


Cualquier deleción o inserción de un par de bases origina un Desfase en el marco de la
lectura y la traducción del gen es completamente alterada.

 Deleción: Son mutaciones en las que el se ha eliminado una región del ADN. La
deleción de un gran segmento de ADN ocasiona la perdida de varios cientos o
miles de pares de bases, lo que ocasiona la perdida total de la función de cualquier
gen implicado.
 Inserción: Ocurren cuando se añaden nuevas bases al ADN.

ADN mARN

Transcripción GUG CCU UGU U..


GTGCCCTGTT…
CACGGGACAA… Fase de lectura cambiada (+1)

Mutación por inserción

GUG CCU GUU ...


GTGCCTGTT…
CACGGACAA… Fase de lectura normal (0)
Mutación por deleción

GTGCTGTT… GUG CUG UU…


CACGACAA…
Fase de lectura cambiada (-1)
Translocaciones: En las que largos fragmentos de ADN cromosómico se mueven a una
localización diferente (y en eucariotas frecuentemente a un cromosoma diferente)

Inversiones: En las que la orientación de un segmento particular de ADN resulta


invertida con respecto al ADN circundante.

Velocidad de mutación: La frecuencia a las que ocurren los diferentes tipos de


mutaciones varía ampliamente. Algunas mutaciones ocurren tan raramente que son casi
imposibles de detectar.
Los errores en la replicación del ADN ocurren a frecuencias de 10-7 – 10-11 por cada par
de bases durante cada ciclo de replicación.

Mutaciones en los genomas ARN: Algunos virus tiene genomas con ARN. Estos
genomas también pueden mutar. La mutación de esta molécula es unas 1000 veces mayor
que en genomas de ADN.

MUTAGENESIS:

Mientras que la frecuencia de mutación es muy baja, hay una variedad de agentes
químicos, físicos y biológicos que pueden incrementar la velocidad de mutación. Y se
dice que inducen a mutaciones, Estos agentes se conocen como MUTAGENOS.

Los mutágenos son agentes químicos, físicos o biológicos que incrementes la frecuencia
de mutación. Los mutágenos pueden alterar el ADN de muchas y diversas maneras. Sin
embargo, las alteraciones en el ADN no son mutaciones a menos que sean heredadas.

 Mutágenos químicos: Algunos reaccionan directamente con el ADN, causando


cambios químicos en una u otra base lo que ocasiona apareamientos erróneos u
otros cambios.

Mutágenos químicos y físicos y sus modos de acción


Agente Acción Resultado
Análogos de las bases Incorporado como T, falso apareamiento Par AT Par GC
 5-Bromouracilo ocasional con G Par AT --- GC
 2-amino purina Incorporada como A, falso apareamiento AT ---GC
con C
Compuestos que
reaccionan con ADN:
Acido nitroso Desamina A y C GC – AT.
Inserción entre dos pares de bases.
Acridina y bromuro de etilo Microinserciones y microdeleciones. Microinserciones.
Radiación: Ataque de radicales libres al ADN, rotura La reparación puede
Radiación ionizante (por ej. de la cadena. originar error o
Rayos x) delección

Radiación: varias formas de radiación son altamente mutagénicas. Se pueden dividir en


dos categorías ionizantes y no ionizantes (electromagnéticas). El tipo más frecuente de
fuente de radiación UV que se usa en mutagénesis es la lámpara de microbicida, la cual
emite grandes dosis de radiación UV.
Radiación ionizante: Es una forma de radiación mas potente e incluye rayos de longitud
de onda, rayos X, rayos gamma etc.

RECOMBINACION GENETICA Implica el intercambio físico de material genético


entre elementos genéticos
Comprende un intercambio genético entre secuencias homologas de ADN de dos orígenes
diferentes. Las secuencias homologas de ADN tienen la misma o casi la misma secuencia,
por tanto el apareamiento de las bases puede ocurrir a lo largo de una longitud
considerable de las dos moléculas de ADN (este tipo de recombinación esta implicada en
el proceso de entrecruzamiento).
La recombinación homologa es extremadamente importante en todos los organismos. Sin
embargo en muy compleja.

Para “hacer genética”, el genético debe cruzar cepas de un organismo que tiene diferentes
genotipos (y fenotipos) y buscar recombinantes.
Se deben tener en cuenta los procesos naturales por los que las bacterias intercambian
material genético. Estos tres procesos in vivo son:
1) Transformación, que implica ADN donador en estado libre en el ambiente.
2) Transducción: en el que la transferencia del ADN donador está mediada por un
virus
3) Conjugación: donde la transferencia implica un contacto célula- célula y la
presencia de un plasmodio conjugativo en la célula donadora
TRANSFORMACION GENETICA: Es un proceso por el que el ADN libre se
incorpora en una célula receptora y lleva a cabo cambio genético. (Este fue un gran
descubrimiento pues se demostró que el ADN es el material genético)

No todos los procariotas son transformables en condiciones naturales. (Esto debido a que
el ADN de los procariotas es una gran molécula única y por esto se rompe fácilmente)

Una célula que es capaz de tomar una molécula de ADN y ser transformada se dice que
es competente.
En las cepas de bacterias que pueden ser transformadas naturalmente la competencia esta
regulada y hay proteínas que juegan un papel en el transporte y procesamiento del ADN.
(Grafica Pág. 282)

Se han desarrollado mecanismos de competencia inducida artificialmente que hacen


posible introducir ADN en organismos no relacionados. La electroporación implica la
modificación de la memb. Citoplasmática mediante tratamiento con un campo eléctrico
para facilitar la toma de ADN.

TRANSDUCCION: En este proceso, el ADN se transfiere de una célula a otra mediante


virus.

Puede ser:
 Transd. Generalizada: Aquí partículas virales defectivas incorporan al azar
fragmentos de ADN celular, prácticamente cualquier gen donador puede ser
transferido pero la eficacia es baja.
 Transd. Especializada: Permite la transferencia de ADN de una bacteria a otra
con una frecuencia baja, pero con una transferencia eficiente y además una
pequeñas región del cromosoma bacteriano se replica independientemente del
resto.

PLÁSMIDOS

“Son moléculas de ADN que existen y se replican independientes del cromosoma de la


célula”

 No tienen una forma extracelular y existen dentro de las células como ácidos
nucleicos.
 Son ADN bicatenario, la mayoría son circulares y algunos lineales.
 La información genética que llevan los plásmidos no es esencial para la célula en
todas las condiciones, pero puede representar una ventaja selectiva para el
crecimiento bajo ciertas condiciones. Los ejemplos incluyen la resistencia a los
antibióticos, enzimas para la degradación de compuestos orgánicos y rutas
metabólicas especiales. Los plasmidios estrechamente relacionados no se pueden
replicar en la misma célula. Algunos plasmidios se transfieren de célula a célula
por un mecanismo llamado conjugación.
Plásmidos La mayoría de las bacterias tienen parte del DNA en estructuras denominadas
plásmidos. Estos son unas 20 a 50 veces más pequeños que el cromosoma, pero su
estructura es muy semejante. Estas estructuras circulares se replican de la misma manera
que el cromosoma, y las copias de los mismos se incluyen en las células hijas. Los
plásmidos se diferencian del cromosoma porque sólo codifican funciones que no son
esenciales para el crecimiento y la reproducción. Raramente será incapaz una célula de
pasar un plásmido a una de sus hijas. Cuando ocurre esto, la célula hija puede estar en
desventaja competitiva, pero no muere.

Las funciones que codifican los plásmidos son beneficiosas en medios ambientes
especiales. Por ejemplo, algunos plásmídos codifican enzimas que hacen que una bacteria
sea resistente a los antibióticos. Estos plásmidos se denominan factores R (de
resistencia). Algunos factores R tan sólo confieren resistencia a un antibiótico. Otros la
confieren a varios antibióticos, de manera que las cepas que los llevan se dice que tienen
una resistencia múltiple. En las últimas décadas los factores R han proliferado hasta tal
punto que algunas infecciones son difíciles de curar con antibióticos. La resistencia a los
antibióticos, mediada por los plásmidos y por el cromosoma, se trata con detalle en el
Capítulo 21. Los plásmidos también codifican la síntesis de los pigmentos que colorean
las células bacterianas, la capacidad de producir antibióticos, de causar enfermedades en
las plantas, de producir ciertos pili, de utilizar ciertas fuentes de carbono o nitrógeno, y la
capacidad para producir las toxinas responsables de ciertas enfermedades. Cuando estas
cepas pierden los plásmidos que codifican la toxina, se vuelven inocuas (véase el recuadro
"Redescubriendo a Pasteur").

Algunos plásmidos, denominados plásmidos conjugativos, codifican la capacidad para


transferir una copia de los mismos a otra célula bacteriana. Esta transferencia puede
hacerse incluso a otra especie o género bacteriano. La transferencia se realiza mediante
el proceso de la conjugación. Si un plásmido confiere un beneficio significativo a una
célula, la conjugación puede distribuir rápidamente los plásmidos en una población
bacteriana (la conjugación se estudiará posteriormente en este mismo capítulo).

CONJUGACION BACTERIANA (Apareamiento)

Es un proceso de transferencia genética (ADN en procariotas) que requiere contacto


célula a célula.
La conjugación esta controlada por genes localizadas en ciertos plasmidios (transfieren
una copia de si mismo al nuevo hospedador) (tal como el plasmidio F). Este proceso
requiere una célula donadora (machos que contienen un tipo particular de plasmidio
conjugativo) y una célula receptora hembra que carece de el. (Fig. Pág. 292)
GENETICA DE LOS MICROORGANISMOS

La genética es el estudio de la variabilidad y la herencia de las características


de un organismo.

 Inicialmente se realizaban apareamientos “experimentales” con


plantas y animales superiores. Pero estos tienen sus limitaciones.

- Lentitud en la reproducción (tiempos de generación largos)


- Numero de descendientes muy pequeños.

 ¿Porque el uso experimental de las bacterias para dilucidar los


principios fundamentales de la genética?

- Poseen varios sistemas de recombinación genética


- La rápida división celular
- Las enormes poblaciones que se obtienen
- La facilidad de manipulación experimental.

MUTACION: Es un cambio hereditario en la secuencia de bases del ácido


nucleico que constituye el genoma de un organismo.

RECOMBINACION GENETICA: Es el proceso por el que los elementos


genéticos contenidos en dos genomas separados se juntan en una unidad.
A través de este mecanismo pueden surgir nuevas combinaciones de genes
“incluso en ausencia de mutación”
Esta asociación “genes” puede capacitar al organismo a llevar a cabo alguna
función nueva. Puede dar como resultado la adaptación a cambios
ambientales.

Mutación: cambio genético en la célula


Recombinación: Acarrea cambios mayores.

En los procariotas “a pesar de su reproducción asexual” existen mecanismos


de intercambio genético diferente a la reproducción sexual, pero que
permiten la transferencia de genes y su recombinación.
MUTACIONES Y MUTANTES

MUTANTE: Una cepa que lleva cambio de tipo genético


Difiere de su cepa parental en el genotipo y fenotipo.

Determinación del genotipo y fenotipo

Dependiendo de la mutación, un mutante puede o no mostrar un fenotipo


diferente al de su cepa parental.

Genotipo: Se designa hisC = gen de E. coli codifica para una prot. HisC
(histidina). Las mutaciones de este gen hisC1, hisC2

Fenotipo: Se designa: His+= E. coli capaz de sintetizar histidina


His- = E. coli no es capaz de sintetizar histidina

Aislamiento de mutantes:

Algunas mutaciones son:


 seleccionables = Ej. La resistencia a una droga – antibiótico
 Otras no son seleccionables

TIPOS DE MUTANTES:

DETECCION DEL
FENOTIPO NATURALEZA DEL CAMBIO
MUTANTE
Pérdida de una enzima en una vía Incapacidad para crecer en
Auxotrofo
biosintética medio sin el nutriente.
Crecimiento en medio que
Resistente a contiene una
drogas Alteración en la permeabilidad a la concentración inhibitoria
droga de la droga
Perdida de flagelos o flagelos no Colonia compactas en vez
Inmóvil
funcionales de planas y extendidas
Crecimiento en presencia
Resistencia
de grandes cantidades de
a virus
Pérdida del receptor del virus virus.
Sensible al Alteración de una proteína esencial Incapacidad para crecer a
frío de modo que se inactiva a baja °T una °T baja.

En muchos casos las mutaciones conducen a cambios fenotípicos en el


organismo, en la mayoría de las ocasiones estos cambios son perjudiciales o
neutros. Pero a veces ocurren también cambios que son beneficiosos.
- Mutación Espontánea o Inducida: Surgen como consecuencia de la
acción de la radiación natural que altera la estructura de la base del ADN.
Ocurren como resultado de errores en el apareamiento de la bases,
originando cambios en el ADN replicado.

- Mutaciones puntuales: surgidas por cambio en un solo par de bases, puede


conducir a un cambio en un a.a de una proteína o a ningún cambio,
dependiendo del codon particularmente implicado.

Ej.
5 … TAC …
… ATG …5’

Replicación Normal
MUTACION

AAC
TTG TAG TAT TAC
ATC ATA ATG

AAC UAG UAU UAC


Codon de Codon de Codon de Codon de
asparagina terminación tirosina tirosina

Proteína Proteína Proteína Proteína


defectuos incompleta normal normal
a
Mutación Mutación Mutación Tipo
por cambio sin sentido silenciosa silvestre
de sentido

 En las mutaciones silenciosas generalmente el cambio ocurre en la 3


base del codon.
 Mut. Con sentido erróneo: cambios en la 1 o 2 base del triplete.
Conduce a cambios significativos en la proteína. (proteína no
funcionales o inactivas), pero también pueden conducir a formar una
enzima y a formar “condiciones letales”. Ej. Mutantes sensibles a la
°T, funcionan normalmente a 30°C pero no pueden crecer a 40°C,
aunque el tipo silvestre crezca en las 2 °T.
Efecto de las mutaciones en los productos génicos
Efecto probable en el
Mutación Cambio
producto genético
Sustitución de El mismo aminoácido Ninguno
bases
Aminoácido diferente, pero semejante al Ligera pérdida de actividad
original
Aminoácido diferente y distinto al Pérdida moderada de actividad
original
Ningún aminoácido (sin sentido) Pérdida completa de actividad
Delección Pérdida de un segmento de DNA Pérdida completa de actividad
Inversión Invierte la secuencia de aminoácidos Inactiva algunos genes
Transposición Interrumpe el gen con un fragmento de Pérdida completa de actividad
DNA transpuesto
Duplicación Duplica el número de genes afectados Sin pérdida de actividad

Cualquier deleción o inserción de un par de bases origina un Desfase en el


marco de la lectura y la traducción del gen es completamente alterada.

 Deleción: Son mutaciones en las que el se ha eliminado una región del


ADN.
 Inserción: Ocurren cuando se añaden nuevas bases al ADN.

ADN mARN

Transcripción GUG CCU UGU U..


GTGCCCTGTT…
CACGGGACAA… Fase de lectura cambiada (+1)

Mutación por inserción

GUG CCU GUU ...


GTGCCTGTT…
CACGGACAA… Fase de lectura normal (0)
Mutación por deleción

GTGCTGTT… GUG CUG UU…


CACGACAA…
Fase de lectura cambiada (-1)
Translocaciones: En las que largos fragmentos de ADN cromosómico se
mueven a una localización diferente (y en eucariotas frecuentemente a un
cromosoma diferente)

Inversiones: En las que la orientación de un segmento particular de ADN


resulta invertida con respecto al ADN circundante.

Velocidad de mutación: La frecuencia a las que ocurren los diferentes tipos


de mutaciones varía ampliamente. Algunas mutaciones ocurren tan
raramente que son casi imposibles de detectar.
Los errores en la replicación del ADN ocurren a frecuencias de 10 -7 – 10-11
por cada par de bases durante cada ciclo de replicación.

Mutaciones en los genomas ARN: Algunos virus tienen genomas con ARN.
Estos genomas también pueden mutar. La mutación de esta molécula es unas
1000 veces mayor que en genomas de ADN.

MUTAGENESIS:

Hay una variedad de agentes químicos, físicos y biológicos que pueden


incrementar la velocidad de mutación.

MUTAGENOS: Sustancias (agentes) que inducen a mutaciones,


Estos agentes incrementan la frecuencia de mutación. Pueden alterar el ADN
de muchas y diversas maneras. Sin embargo, las alteraciones en el ADN no
son mutaciones a menos que sean heredadas.

 Mutágenos químicos: Algunos reaccionan directamente con el ADN,


causando cambios químicos en una u otra base lo que ocasiona
apareamientos erróneos u otros cambios.

Mutágenos químicos y físicos y sus modos de acción


Agente Acción Resultado
Análogos de las bases Incorporado como T, falso apareamiento Par AT Par GC
 5-Bromouracilo ocasional con G Par AT --- GC
 2-amino purina Incorporada como A, falso apareamiento AT ---GC
con C
Compuestos que
reaccionan con ADN:
Acido nitroso Desamina A y C GC – AT.
Inserción entre dos pares de bases.
Acridina y bromuro de etilo Microinserciones y microdeleciones. Microinserciones.
Radiación: Ataque de radicales libres al ADN, rotura La reparación puede
Radiación ionizante (por ej. de la cadena. originar error o
Rayos x) deleción
Radiación: varias formas de radiación son altamente mutagénicas. Se
pueden dividir en dos categorías ionizantes y no ionizantes
(electromagnéticas). El tipo más frecuente de fuente de radiación UV.

Radiación ionizante: Es una forma de radiación más potente e incluye rayos


de longitud de onda, rayos X, rayos gamma etc.

RECOMBINACION GENETICA

* Implica el intercambio físico de material genético entre elementos


genéticos
* Comprende un intercambio genético entre secuencias homologas de ADN
de dos orígenes diferentes, las cuales tienen la misma o casi la misma
secuencia, por tanto el apareamiento de las bases puede ocurrir a lo largo de
una longitud considerable de las dos moléculas de ADN (este tipo de
recombinación esta implicada en el proceso de entrecruzamiento).

* La recombinación es un importante proceso evolutivo, y las células tienen


mecanismos específicos para asegurar que ocurra recombinación.

Para “hacer genética”, el genético debe cruzar cepas de un organismo que


tiene diferentes genotipos (y fenotipos) y buscar recombinantes.

Se deben tener en cuenta los procesos naturales por los que las bacterias
intercambian material genético. Estos tres procesos in vivo son:

1) Transformación, que implica ADN donador en estado libre en el


ambiente.
2) Transducción: en el que la transferencia del ADN donador está
mediada por un virus
3) Conjugación: donde la transferencia implica un contacto célula-
célula y la presencia de un plasmodio conjugativo en la célula
donadora

TRANSFORMACION GENETICA: Es un proceso por el que el ADN


libre se incorpora en una célula receptora y lleva a cabo cambio genético.

 No todos los procariotas son transformables en condiciones naturales.


(Esto debido a que el ADN de los procariotas es una gran molécula
única y por esto se rompe fácilmente)
 Una célula que es capaz de tomar una molécula de ADN y ser
transformada se dice que es competente.

 En las cepas de bacterias que pueden ser transformadas naturalmente


la competencia esta regulada y hay proteínas que juegan un papel en
el transporte y procesamiento del ADN.

 La electroporación

TRANSDUCCION: Proceso en donde el ADN se transfiere de una célula a


otra mediante virus.

Puede ser:

 Transd. Generalizada: Aquí partículas virales defectivas incorporan


al azar fragmentos de ADN celular, prácticamente cualquier gen
donador puede ser transferido pero la eficacia es baja.

 Transd. Especializada: Permite la transferencia de ADN de una


bacteria a otra con una frecuencia baja, pero con una transferencia
eficiente y además una pequeñas región del cromosoma bacteriano se
replica independientemente del resto.

PLÁSMIDOS

“Son moléculas de ADN que existen y se replican independientes del


cromosoma de la célula”

 No tienen una forma extracelular y existen dentro de las células como


ácidos nucleicos.

 Son ADN bicatenario, la mayoría son circulares y algunos lineales.

 La información genética que llevan los plásmidos no es esencial para


la célula en todas las condiciones, pero puede representar una ventaja
selectiva para el crecimiento bajo ciertas condiciones. Los ejemplos
incluyen la resistencia a los antibióticos, enzimas para la degradación
de compuestos orgánicos y rutas metabólicas especiales. Los
plasmidios estrechamente relacionados no se pueden replicar en la
misma célula. Algunos plasmidios se transfieren de célula a célula por
un mecanismo llamado conjugación.

 Los plásmidos se diferencian del cromosoma porque sólo codifican


funciones que no son esenciales para el crecimiento y la
reproducción. Raramente será incapaz una célula de pasar un
plásmido a una de sus hijas. Cuando ocurre esto, la célula hija puede
estar en desventaja competitiva, pero no muere.

 Las funciones que codifican los plásmidos son beneficiosas en medios


ambientes especiales. Por ejemplo, plasmidios factores R (de
resistencia)

CONJUGACION BACTERIANA (Apareamiento)

Es un proceso de transferencia genética (ADN en procariotas) que requiere


contacto célula a célula.
La conjugación esta controlada por genes localizadas en ciertos plasmidios
(transfieren una copia de si mismo al nuevo hospedador) (tal como el
plasmidio F). Este proceso requiere una célula donadora (machos que
contienen un tipo particular de plasmidio conjugativo) y una célula
receptora hembra que carece de el.