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& Whalen, RE
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Emoción y cognición.
Nueva York: Libros APA.
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1
lateralización internacional en los primates y, a continuación se presentan algunas
evidencias de
lateralización cerebral en monos y simios. Por último, se delinean los en-
reses y los límites de un modelo de primates de la asimetría cerebral.
En el interés de espacio, no hablamos de las asimetrías de motor en detalle
aquí (véase, para una revisión, Ward y Hopkins, 1993). Nótese, sin embargo, que al-
aunque este tema sigue siendo controvertido varios autores (por ejemplo, Fagot y
Vauclair, 1991; MacNeilage, Studdert-Kennedy, y Lindblom, 1987) re-
portado la existencia de sesgos de la población de la preferencia en la mano no
humanos
especies de primates.
2
(Primates no humanos MODELOS)
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hemisferio ventaja para la orientación discriminación línea en la división del cerebro
macacos, una tarea que por lo general favorece el hemisferio derecho en el ser humano
(Hellige, 1993). La demostración de la asimetría estructural y funcional-
trata en los primates (pero también en otros vertebrados, véase Bradshaw & Rogers,
1993) corresponde a la idea de que la lateralidad humana ha filogenético
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Vauclair, Fagot, Y Depy
raíces. De hecho, la lateralización aparece para representar un elemento fundamental
de la neuroanatomía y la conducta en los animales y los seres humanos (Ges-
chwind y Galaburda, 1985).
Un modelo de primate no humano de la asimetría cerebral:
Los paradigmas experimentales
En el estudio de las asimetrías hemisféricas cognitivos en los primates no humanos,
el enfoque tradicional se compone de cualquiera de lesionar el cerebro de manera
unilateral
o la división de los dos hemisferios cerebrales cortando el cuerpo calloso
y el acompañamiento posterior y comisuras anterior. Estos estudios ofrecen
valiosos datos que complementan la literatura sobre el cerebro lesionado humanos
los participantes. Sin embargo, dicen poco sobre el cerebro intacto y por lo tanto
son de limitado valor heurístico para la comprensión de su funcionamiento. Por consi-
consiguiente, es necesario para el desarrollo de métodos de comportamiento que se
adaptados para la investigación comparativa de la intacta humanos y no humanos
los primates.
En el campo de la visión humana, los investigadores interesados en el hemisferio
lateralización en varias ocasiones utilizó un taquistoscopio (Hellige, 1993). La
uso del taquistoscopio implica, en primer lugar, la concentración de la mirada de una
fijación
punto y, en segundo lugar, la pantalla por debajo de un estímulo en la izquierda o la
la mitad derecha del campo visual. Teniendo en cuenta la anatomía del sistema visual,
visual-
formación presenta una excentricidad suficiente (más de 2,5 °) en relación
hasta el punto de fijación se dirige hacia el hemisferio que se encuentra frente a la
estimulado medio campo (Bryden, 1982). Por tanto, es posible con este método
activar selectivamente la izquierda o el hemisferio derecho del cerebro intacto.
Después de Washburn, Hopkins, y Rumbaugh (1989), hemos desarrollado
para los seres humanos y los babuinos un procedimiento de prueba que tiene varias
características
en común con el uso de un taquistoscopio (Vauclair, Fagot, y Hopkins,
1993). Durante este procedimiento, los primates son inicialmente entrenados para
manipular
una palanca de mando, así como para desplazar un cursor en cualquier dirección de un
monitor de ordenador
(Véase la figura 16.1). Luego se probó en un a tarea de igualación de la muestra en
que la forma de la muestra se presenta a la izquierda o la derecha de una
la fijación del punto de una duración más corta (por ejemplo, 120 ms) que la latencia de
iniciar una sacada visuales (Wilde, Vauclair, y Fagot, 1994). Para asegurarse de que
el formulario de muestra se presenta en la mitad del campo visual único, el investigador
impone la fijación por tener el lugar objeto y mantener el cursor sobre
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el punto de fijación antes de la presentación del formulario de muestra. Por lo tanto,
este
técnica es análoga al modo taquistoscópica de presentación de estímulo-
ción. Asimismo, se restringe la entrada visual a la mitad del campo visual para
transferir la
información para el hemisferio contralateral.
Este sistema es ventajoso porque se puede adaptar para las pruebas tanto
y no humanos participantes humanos en la experimentación Con idénticas
estrictamente
condiciones. Debido a que no hay necesidad de instrucciones lingüística, es también
ideal
para los participantes, tales como aquellos con afasia, cuyas funciones del lenguaje son
deficiente. En nuestros experimentos, los seres humanos y los mandriles se prueban
con el
mismos estímulos y el procedimiento. El uso de procedimientos idénticos no equivale
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Vauclair, Fagot, Y Depy
todos los factores que pueden afectar a los resultados-por ejemplo, la atención,
memoria, y los factores motivacionales. Sin embargo, las pruebas los seres humanos y
de lunes a
teclas con procedimientos similares es un enfoque razonable para el aprovechamiento
de las especies '
diferencias y similitudes en el proceso hemisférico. Dos grupos de estudios
ilustrar nuestro enfoque y su valor heurístico.
El primer conjunto de experimentos tuvo como objetivo comparar el tratamiento
mundial de la información visual y locales en los seres humanos y monos. El por-
percepción de los atributos globales y locales de las formas visuales ha dado lugar a
una gran
la literatura en los seres humanos. Por ejemplo, Navon (1977) presentan los seres
humanos con
grandes letras romanas hechas de letras más pequeñas (por ejemplo, una H formada con
pequeñas
Hs o SS). Los participantes tenían que informar la identidad de la carta se muestra en
o locales de estímulo global nivel. Navon (1977) observaron que la respuesta
los tiempos eran más cortos, en promedio para las letras mundiales. Sobre la base de
estos
resultados y otros, Navon (1977) argumentó que los seres humanos perciben el mundo
estructura antes de la local.
Se realizaron varios experimentos para evaluar comparativamente este fenó-
fenómeno (Fagot y Deruelle, 1997; Deruelle y Fagot, 1997b). Estos ex-
experimentos utilizaron el sistema de mando se describe anteriormente. En una
primera fase de
cada ensayo, un estímulo compuesto similar a la utilizada por Navon brevemente se
presentó en el campo visual derecho o izquierdo de los participantes. En un segundo
fase, dos formas de comparación apareció en la pantalla después de estimulación de la
muestra-
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presentación Ulus. Una de estas dos formas acertaron la muestra, ya sea
lo global o el nivel local, y el otro era diferente de la muestra
en ambos niveles. Los babuinos y humanos fueron probados en esta tarea con el
mismo
estímulos compuestos. Los resultados de los seres humanos de acuerdo con los
encontrados por
Navon (1977) y demostró más cortos tiempos de respuesta para el mundial que para
las pruebas locales. Por el contrario, los babuinos mostró más cortos tiempos de
respuesta en el
caso de las pruebas locales. Así pues, parece que las dos especies procesado la
forma diferente. Es interesante notar, sin embargo, que tanto los babuinos y los
los seres humanos tenían un patrón similar de lateralización. Para las dos especies, una
Ventaja del hemisferio derecho se encuentran los ensayos globales, y revirtió una
pero importante ventaja del hemisferio izquierdo, no se observó para las pruebas
locales.
Para entender mejor la estrategia de procesamiento adoptado por cada especie,
investigadores en otros experimentos (Deruelle y Fagot, 1997a, 1997b) utiliza
una tarea de búsqueda visual en el que los participantes tenían que detectar un objetivo
entre un
número variable de distractores. Según las teorías de atención (por ejemplo,
Treisman y Gelade, 1980), un incremento lineal de los tiempos de respuesta como una
función
ción del tamaño de la pantalla indica que la atención (de serie) de la búsqueda
procedimiento
se utiliza para la detección de blancos. Por el contrario, buscar pistas planas revelan el
uso
de preatentiva), es decir, los procedimientos de detección automática (. Los
experimentos
utilizan estímulos compuestos como los objetivos y distractores.
En cada ensayo, hubo 4, 8 ó 12 estímulos en la pantalla. En algunos
ensayos, el objetivo difiere de la muestra a nivel mundial solamente. En
otros ensayos, objetivos y distractores difieren en el nivel local. De las Naciones
Unidas
der ambas condiciones, el participante tenía que mover el joystick cuando el
objetivo se ha detectado y que se abstengan de movimiento cuando el objetivo era
ausentes. Pistas de la búsqueda Apartamento se encuentra en los seres humanos sin
importar lo que el estímulo
nivel que tenían al proceso (ya sea global o local). En los babuinos, pendientes de la
búsqueda
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se mantuvo estable para las pruebas locales, pero, para las pruebas globales, Pistas de
forma lineal
aumenta con el tamaño de visualización. Por lo tanto, más atención es necesaria para
los babuinos
que para los seres humanos para procesar los objetivos mundiales. El hecho de que las
dos especies
mostró el hemisferio derecho mismas ventajas en el procesamiento global (re-
6
dientemente de la cantidad de atención necesarios para la tarea) sugiere que
lateralización en esta tarea se basa en principios de los mecanismos de percepción.
El sistema de mando igual que antes también se utilizó en otro la-
marco teórico, con el objetivo de evaluar la lateralización de la transformación
de las relaciones espaciales en los seres humanos y los babuinos. Los hemisferios
cerebrales de
los seres humanos parecen estar especializados para procesar las relaciones espaciales
(Kosslyn,
1987). Los estudios que implican y el cerebro dañado los seres humanos a lo normal, o
de los nervios
simulaciones de red (ver referencias en Kosslyn, 1994), se reunieron para mostrar
una superioridad del hemisferio izquierdo para categorizar las relaciones topológicas de
la
por encima o por debajo de tipo, y una ventaja del hemisferio derecho de evaluar des-
las remesas.
Desde un punto de vista evolutivo, hemos cuestionado este derecho o izquierdo dis-
ciación mediante tareas métricas. De hecho, las especies no humanas son capaces de
distancias de procesamiento (por ejemplo, Fujita, 1997). Sin embargo, a nuestro
entender, el dobladillo
ispheric especialización en la tramitación de las distancias aún no ha sido en-
investigados con primates no humanos. En nuestro estudio (Depy, Fagot, y Vau-
Clair, 1998), los babuinos y los seres humanos fueron probados con el dividido de
campo
procedimiento y están obligados a decidir si un punto estaba cerca o lejos de
una línea horizontal. Usando una igualación a la muestra de tareas arbitrarias, los
partici-
los pantalones tenían que seleccionar un estímulo de color rojo cuando la muestra
pertenecía a la "cerca"
categoría y una verde cuando pertenecía a la "extrema" categoría.
Los resultados de este experimento sugieren una ventaja del hemisferio izquierdo para
tratamientos categórica y una ventaja del hemisferio derecho para la distancia
procesamiento. Los resultados son por tanto compatibles con las predicciones
derivadas de
1987) de Kosslyn (modelo. En primer lugar, ingenuo participantes humanos expuestos
a la derecha-
hemisferio ventaja en los primeros ensayos de la tarea. En segundo lugar, este efecto
desapareció con la práctica. Se puede plantear la hipótesis de estos resultados que
en los primeros ensayos de la tarea, los aspectos métricos de los estímulos
predominante-
coordinada y provocó una ventaja del hemisferio derecho. Con la práctica, cate-
iCal aspectos de la tarea y mayor hizo caso omiso de los aspectos métricas, lo que
inducir una mayor implicación del hemisferio izquierdo.
Un modelo de Primates de la especialización hemisférica: Implicaciones
Los experimentos descritos anteriormente dilucidar la importancia de la compa-
ative enfoque para la comprensión de la cognición humana y la evolución de
especialización hemisférica. En general, la cuestión enfoque comparativo-
nes de la validez de los modelos basados en la cognición humana. Como el ser humano
COG-
sistema cognitivo es el producto de la evolución, debe haber continuidad se-
7
entre los seres humanos y otros primates. las bases fundamentales de los derechos
humanos
conocimiento por lo tanto se pueden buscar en los primates no humanos. Esta encuesta
tiene una ventaja sobre un Enfoque basado en humanos. Evita antropocéntrica
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prejuicios para la construcción de modelos de la cognición y destaca su signifi-
biológica
icance.
Desde otra perspectiva, la búsqueda de similitudes cognitivas se-
entre los seres humanos y no humanos especies de primates que nos permite evaluar la
la dependencia de las funciones cognitivas vis a vis las funciones que son de Con
derarse típicamente humanos, como el lenguaje. Los estudios con no-
primates no humanos ilustran perfectamente la importancia de la comparativa
enfoque para la comprensión de lateralización humanos. A raíz de Broca
(1861) la primera observación de un caso de lateralización, hubo una generalizada
opinión de que la lateralización fue una característica típica de los seres humanos
(Geschwind
Y Galaburda, 1985). Los resultados presentados anteriormente sin duda un desafío que
punto de vista, mostrando que la lateralización es independiente del lenguaje. También
interesante es que el estudio de la lateralización de los animales mostraron importantes
similitudes entre los humanos y otros primates, por ejemplo, en el
procesamiento de los rostros o en el tratamiento de las características globales y locales
de las formas visuales. Se presupone, pues, que en vez de ser principalmente
vinculados a la lengua, la lateralización en realidad surgió como una solución a
cualquiera
o el motor demandas de percepción.
Uno de los problemas adicionales pueden ser planteadas con respecto a la validez de
una
primates no humanos modelo de lateralización. Dado que el cerebro de la no-
acciones de los primates humanos estructural y funcional muchas características con
que
de los seres humanos, las consistencias especies y diferencias observadas en la hemi-
especialización hemisférica debe indicar si la lateralización en estas espe-
CIES es homóloga (es decir, el rasgo tiene un origen filogenético común) o
similar (es decir, el rasgo ha evolucionado de forma independiente en las dos especies).
La necesidad de descubrir el origen de un rasgo determinado requiere una elección
adecuada
de las especies para comparar. En este sentido, los estudios más de las. pre especie
tantes en este capítulo debe contribuir significativamente a la solución de este
problema.
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hecho, estos autores, la publicación en la edición actual del
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investigación tanto en el uso de las manos en los monos que se
necesita para determinar si el predominio humano del lado
derecho del cuerpo es una extensión de un rasgo presente en el
último ancestro común o un carácter exclusivamente humana.
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cerebro. Mientras Braccini et al. 'S de papel no ofrece ninguna
prueba directa de este cambio, se admite la existencia de un
segundo, el cambio de dirección, en la lateralización que,
además, debe haber surgido después de la separación entre
humanos y chimpancés. Sin embargo, este problema es de
naturaleza de pollo y el huevo - no podemos saber si la
lateralización cerebral ocurrido antes, o se ha habilitado como
consecuencia de, el aumento de diestros y dominancia del
cerebro izquierdo. Además, puede ser que no existe una ventaja
selectiva a ser la mano derecha - porque este es el resultado de
la selección de otras características. Será interesante ver
cómo el debate resulta!
Referencias
http://goingape2010.blogspot.com/2010/03/human-and-chimpanzee-
handedness.html
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