Solucionario del Examen Parcial QUIMICA II

FERNANDEZ GUEVARA CESAR AUGUSTO 20172679F

Problema1:
Compuesto + CuO + O2  CO2 + H2O  CO2 + Ca(OH)2  CaCO3 + H2O
8g 17,92 g

Compuesto + Na(s)  Fe4[Fe(CN)6]3

2g 0,712 g

Compuesto + Na(s) + AgNO3(ac)  Ag2S(s)

4g 7,4 g

Considerando 8 g del compuesto:

12 𝑔 𝐶
100 𝑔 CaCO3
x 17,92 g CaCO3 = 2,15 g C

2𝑔𝐻
x 2,152 g H2O = 0,239 g H
18 𝑔 H2O

252 𝑔 𝑁 8 𝑔 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜
x 0,712 g Fe4[Fe(CN)6]3 x = 0,835 g N
860 𝑔 Fe4[Fe(CN)6]3 2 𝑔 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜

32 𝑔 𝑆 8 𝑔 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜
248 𝑔 Ag2S
x 7,4 g Ag2S x 4 𝑔 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 = 1,91 g S

mO = 8 g – (2,15 g + 0,239 g + 0,835 g + 1,91 g) = 2, 866 g O

2,15 𝑔 0,179
 C= = 0,179 mol  =3
12 𝑔/𝑚𝑜𝑙 0,06
0,239 𝑔 0,239
 H= = 0,239 mol  =4
1 𝑔/𝑚𝑜𝑙 0,06
0,835 𝑔 0,06
 N= = 0,06 mol  =1
14 𝑔/𝑚𝑜𝑙 0,06
1,91 𝑔 0,06
 S = 32 𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 0,06 mol  0,06 = 1
2,866 𝑔 0,179
 O = 16 𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 0,179 mol  0,06 = 3
̅𝐹𝐸 = 134 g/mol
Formula Empírica = C3H4NSO3  𝑀

(Pvsolvente)(Xsolvente) = Pvsolución
180
18
(17,48)( 180 26,8 ) = 17,307
+̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
18 𝑀𝑐𝑜𝑚𝑝

̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅ = 268 g/mol

𝑀𝑐𝑜𝑚𝑝
̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
𝑀𝑐𝑜𝑚𝑝 268
k= ̅̅̅̅̅̅
̅ 𝐹𝐸
= 134 = 2
𝑀

 Formula Molecular = C6H8N2S2O6

 Problema 2:

a) Bromuro de t-hexil magnesio a partir de ciclohexeno

𝐻𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐼𝑠𝑜𝑚𝑒𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐶𝐻3
𝑁𝑖 𝐶𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟
+𝐻2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐵𝑟2

Halogenación Luz

𝐶𝐻2 𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒 𝐺𝑟𝑖𝑔𝑛𝑎𝑟𝑑 𝐶𝐻2

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 ← 𝑀𝑔 + 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐵𝑟 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
𝑀𝑔 𝐵𝑟

b) Isobutileno a partir del acetileno

𝐻𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐻𝑎𝑙𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
butano
𝑁𝑖 𝐿𝑢𝑧 𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒 𝑊𝑢𝑟𝑡𝑧
𝐶𝐻 ≡ 𝐶𝐻 + 2𝐻2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻3 + 𝐵𝑟2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 𝐵𝑟 + 𝑁𝑎 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 −𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

Acetileno Etano bromoetano

Isomerización Catalizado
r

𝐻𝑎𝑙𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
𝐷𝑒𝑠ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜ℎ𝑎𝑙𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐿𝑢𝑧
← 𝐾𝑂𝐻 + ← 𝐵𝑟2 +

isobutileno Bromuro de isobutano Isobutano

c) Bromuro de neohexilo a partir del ciclopropano

𝐻𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐻𝑎𝑙𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑁𝑖 𝐿𝑢𝑧 𝑆𝑖𝑛𝑡𝑒𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒 𝑊𝑢𝑟𝑡𝑧
+𝐻2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐵𝑟2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 𝐵𝑟 + 𝑁𝑎 → 𝐶𝐻3 (𝐶𝐻2 )4 𝐶𝐻3

Isomerización Catalizado
r

𝐻𝑎𝑙𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
𝐿𝑢𝑧
← 𝐵𝑟2 +
Problema3:

3A

i) H2S2O7
Nº enlaces = [((9x8)+(2x2))-((1x2)+(6x9))]/2 = 10 enlaces

Carga formal = 0
Su estructura mas estable es esta ya que el azufre puede tener octeto expandido.

ii) N2O5
Nº enlaces = [(7x8)-((5x2)+(6x5))]/2 = 8 enlaces

Carga formal = 0
Su estructura mas estable es la mostrada pues el nitrogeno no puede tener octeto
expandido.

3B

i) 7,8diterbutil-10-etil-4,13-dimetil-4-pentadecen-11-ino

CH3 – CH2 – CH2 – C = CH – CH2 – CH – CH – CH2 – CH – C ≡ C – CH2 – CH – CH3

ii) 3,6-dietil-8-isopropil-10-propil-1,7,11-dodecatrien-4-ino
 CH2 = CH – CH – C ≡ C – CH – CH = CH – CH2 – CH – CH = CH2

Problema 4:

a) H3C―CH3 + I2 → H3C―CH2I + HI

b) + F2 → CH3―CH2―CH2F + HF

c)
CH2Br

+ Br2 →
+ HBr

d) CH2Cl

+ Cl2 → + HCl

e) CH2Br
+ Br2 → + HBr
Problema5:

a) CH3-CH2-CH2Br +H2O → CH3-CH2-CH2-OH + HBr

b) CH3-CH2-CH2Br +H2SO4→ NO REACCIONA
c) CH3-CH2-CH2Br +KOH→CH3-CH2CH2-OH + KBr
d) CH3-CH2-CH2Br +CsI→ CH3-CH2-CH2I + CsBr
e) CH3-CH2-CH2Br + NaCN→ CH3-CH2-CH2CN + NaBr
f) CH3-CH2-CH2Br +HCl→ CH3-CH2-CH2Cl + HBr
g) CH3-CH2-CH2Br + (CH3)2S→ CH3-CH2-CH2S+(CH3)2 Br –
h) CH3-CH2-CH2Br + NH3→ CH3-CH2-CH2NH3+ Br –
i) CH3-CH2-CH2Br + Cl2 → NO REACCIONA
j) CH3-CH2-CH2Br + FK → CH3-CH2-CH2F + KBr