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FUNCIONAMIENTO DE UN

REACTOR MEZCLA COMPLETA


T.A.C
FUNCIONAMIENTO DE UN REACTOR MEZCLA COMPLETA T.A.C
EN ESTADO ESTACIONARIO
1. INTRODUCCIÓN

El tipo de reactor mezcla completa consiste en un tanque con buena agitación, en el que
hay un flujo continuo de material reaccionante y desde el cual sale continuamente el
material que ha reaccionado (parcialmente), como consecuencia de ello, la corriente
efluente tiene la misma composición.

2. OBJETIVOS

 Determinar el grado de conversión de la reacción de saponificación del acetato de


etilo, operada a un tiempo de residencia y temperatura ambiente.
 Realizar un análisis comparativo del grado de conversión experimental frente a la
modelación matemática de un R.T.A.C.

3. MARCO TEÓRICO

Para esta práctica es requisito que el estudiante tenga un conocimiento adecuado del
comportamiento de estos sistemas previo al desarrollo de la práctica, específicamente:
conocimientos de balances de materia y de energía, junto con la cinética de reacciones.
Realizando un balance de materia tendremos:

velocida eroducinp 
velocida entradvelocida eslida  velocida ecumlaiona 
   dematri deAporeacion 

dematri deA  dematri deA  dematrideA  
homgena 
Acumulación de A [moles/tiempo] = 0 estado estacionario
Entrada de A, [moles/tiempo] = FA,o  FA,o 1  X A,o 

Salida de A, [moles/tiempo] = FA  FA,o (1  X A )

Generación de A [moles/tiempo] =  rAV (desaparición de A por reacción química)


r A = ( moles de A que reaccionan /( tiempo)( volumen de fluido) ; V = volumen de reactor
Sustituyendo al balance de materiales se tiene
FA,o X A    rA V

el FA,o  C A,o *  V
y efectuando operaciones, resulta:
C X X 
V A,o  A,f A,i  C A,o  C A
τ 
φV ( r ) (  rA )
A

Donde
τ = Tiempo de residencia
V  Flujo volumétrico total

4. PARTE EXPERIMENTAL

4.1 EQUIPO Y MATERIAL A UTILIZAR

 Un reactor TAC
 Un sistema de alimentación
 Un equipo para titular o un conductímetro
 Un cronometro
 Un vaso de 100 mL
 Una balanza analítica
 NaOH (Comercial)
 Acetato de Etilo
 Agua destilada

4.2 DESARROLLO DE LA PRÁCTICA

 Llenar el vale de materiales lo antes posible (24 horas)


Sistema de alimentación
 Llenar los tanques de alimentación con agua potable
 Regular los flujos de los dos tanques de alimentación (A , B)
 Una vez definidos los flujos de cada tanque procedemos a unir con un tubo en
T de vidrio, comunicado al reactor.
 Llenar el reactor a 1L de reacción, inmediatamente succionar con ayuda de
una jeringa de succión.
 Regular el flujo de salida hasta igualar al flujo de entrada del reactor.
 Una vez regulado los flujos de alimentación cerrar las llaves principales y
vaciar toda el agua potable, para poder depositar los reactivos de alimentación.
Preparación de las concentraciones de alimentación
 De acuerdo a los flujos de alimentación se calculará las concentraciones de
cada reactante de acuerdo con las siguientes ecuaciones (Provenientes del
balance de masa)
C A,o V C B ,o  V
C *A,o  C B* ,o 
A B
 El sistema de reacción será equimolar por lo tanto las concentraciones iniciales
CA,o, CB,o tendrán un valor de 0.1 M
 Una vez determinadas las concentraciones, preparar 10 litros para cada
reactivo acetato de etilo e hidróxido de sodio.
Funcionamiento del reactor
 Una vez preparadas las soluciones de acetato de etilo, hidróxido de sodio cargar a
cada tanque de alimentación.
 Llenar el reactor con 1 litro de agua destilada
 Encender el motor de agitación
 Abrir las válvulas principales, succionar inmediatamente con la jeringa el sifón de
salida del reactor, poniendo en marcha el cronómetro.

Determinación del grado de conversión de la reacción


 Se armará un sistema de titulación
 Preparar 25 ml de una solución 0,1 M de HCL y cargar a la bureta
 Tomar a los 3 minutos 5 ml de alicota en la salida del reactor
 Colocar 2 gotas de indicador, anotar el volumen gastado
 Repetir la operación cada 3 minutos, hasta que el volumen de ácido sea
constante

4.2.1 DIAGRAMA EXPERIMENTAL


5. Cálculos y Resultados
Flujo del tanque A A = 1ml/s
Flujo del tanque B B = 1ml/s Flujo del tanque a la salida = 2 ml/s
CA,o = 0.1 M
CB,o = 0.1 M

 P/ 10 [ml] acetato de etilo

0.1[mol/l]*88[g/mol]* 10 [l ]= 88[g]

 P/ 10 [l] Hidróxido de sodio

0.1[mol/l]*40[g/mol]* 10 [l ]= 40[g]
Tabla de Reporte de Resultados del TAC

Tiempo Volumen de la Volumen de CNaOH (M) XA


[min.] alicota [ml] HCl [ml]
2.0 6 0.4 0.0066 0.93 
4.86 6 0.6 0.01 0.9 
10.53 6 1.0 0.016 0.84 
15.80 6 1.5 0.025 0.75 
20.57 6 1.8 0.03 0.7

25.26 6 2.0 0.033 0.667

30.97 6 2.0 0.033 0.667

36.03 6 1.6 0.0266 0.733

41.71 6 1.6 0.0266 0.733
47.15 6 1.6 0.0266 0.733 

52.99 6 1.6 0.0266 0.733 


58.62 6 1.6 0.0266 0.733
64.35 6 1.6 0.0266 0.733
70.17 6 1.6 0.0266 0.733

GRAFICA CONCENTRACION VS CONVERSION

Xa

CNaOH
Conversión experimental

 La reacción es equimolar la C A = CB, siendo la concentración CB hidróxido de


sodio:
Vtitulado * C HCl
C NaOH 
Vali cot a

La conversión para cada uno de los tiempos y volumen de alícuotas se calcula con:

CA
X A  1
C A,o

 Podemos calcular la constante k para esta reacción mediante la siguiente


expresión:
K = 1.208*1010 EXP(45504/8.314*(20+273.15)) = 95.88 Lmol-1 min-1

 Conversión teórica

 Utilizando la ecuación de diseño de un tanque de mezcla completa podremos


calcular el grado de conversiónteorica.
XA = K*Cao*(1-XA)2*Ƭ

Q = 2ml/s XA Teórico
V = 10 L 0.80

Tabla de Variación del Grado de Conversión Teórica y Experimental


Grado de conversión Grado de % Diferencia
experimental conversión teórica
0.73 0.80 8.37

6. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
Uno de los problemas principales para trabajar con este reactor fue poder garantizar que
los flujos de entrada sean igual a los flujos de salida
Tomar los datos en el tiempo adecuado es determinante para poder obtener datos
representativos para analizar este reactor.
Como se puede verificar con los cálculos y resultados obtenidos, se logró determinar el
grado de conversión en la saponificación del acetato de etilo la misma que se trabajó a
temperatura ambiente y en estado estacionario. Además se logró los resultados con una
muy buena aproximación respecto al valor teórico solamente con una variación de solo
5.9%, de esta forma podemos decir que se cumplió con los objetivos de la práctica de
manera satisfactoria.

7. BIBLIOGRAFÍA

1. FOGLER H. S. (2001) “Elementos de Ingeniería de las Reacciones Químicas”, 3a.


ed. Pearson Educación, México
2. OCON GARCIA J., (1981) “Cinetica de las Reacciones Quimicas” 1.a ed. Staley M.
Walas
3. DENBINGH, K. G. (1990) “Introducción a la Teoría de los Reactores Químicos”, 2a.
ed. Limusa S.A, Mexico
4. LEVENSPIEL, O. (1998) “Ingeniería de las Reacciones Químicas”, 2a. ed. Wiley,
Nueva Cork
5. http://biblos.uamerica.edu.co/cinetica/resumen.php
6. http://www.dicv.csic.es/docs/itq/itq1.pdf.
7. http://www.sc.edu.es/iawfemaf/archivos/materia/teoria.htm