DESARROLLO DEL CUESTIONARIO

1 ¿DE QUÉ CAPA EMBRIONARIA PROVIENE EL HÍGADO?

ESTRUCTURAS FORMADAS A PARTIR DE CADA UNA DE
ELLAS.

El hígado es una glándula tubulosa compuesta, su parénquima se deriva del

endodermo por brotes del epitelio a nivel del duodeno y está estructurada para
cumplir con numerosas funciones tanto metabólicas como endocrinas y
exocrinas, tales como, secreción de bilis, almacenamiento de vitamina
A, lípidos, vitaminas del complejo B, y glucógeno, síntesis de fibrinógeno,
globulinas, albúminas y protrombina, además tiene funcióndefensiva por la
fagocitosis y detoxicación, función de conjugación de sustancias como
las hormonas esteroideas, esterificación (ácidos grasos libres a
triglicéridos), metabolismo de las proteínas, carbohidratos, grasas, hemoglobina
y fármacos, también se le atribuyen función hematopoyética durante la etapa
fetal y potencialmente en el adulto. Su estructura de base se corresponde con
los órganos parenquimatosos.

Fuente: https://es.slideshare.net/Dalila1997/higado-y-vias-biliares-55111823

 CAPAS EMBRIONARIAS Y SU LOCALIZACION

2. ¿QUÉ IMPORTANCIA TIENE EL METANEFROS? ¿CÓMO SE
DIFERENCIAN LOS CONDUCTOS DE WOLF Y DE MULLER?

Metanefros:
Es muy importante ya que este sistema renal es el riñon propiamente dicho y
además durante la 5° semana sus unidades excretoras se desarrollan a partir
del mesodermo metanéfrico y tiene 2 orígenes:

1) Del mesodermo metanéfrico que proporciona las unidades excretoras

2) Del brote uretral que da origen al sistema colector.

Sistema colector.
Los túbulos colectores se desarrollan a partir del brote uretral del conducto
mesonéfrico de Wolff próxima desembocadura de la cloaca. El brote se introduce
en el tejido metanéfrico formando una caperuza en el extremo distal. El esbozo
se dilata formando la pelvis renal y se divide en 2 porciones: caudal y craneal
que serán los cálices mayores.
Cada cáliz forma 2 nuevos brotes que siguen dividiéndose hasta la generación
12 de túbulos, los túbulos de 2° orden crecen e incorporan a los de la 3° y 4°
generación, formando los cálices menores de la pelvis renal. Los túbulos
colectores de la 5° generación se alargan y convergen en el cáliz menor
formando la pirámide renal.
En consecuencia el brote uretral origina: el uréter, pelvis renal, cálices mayores
y menores y a más de 3 millones de túbulos colectores.

Sistema excretor.
Cada túbulo colector está cubierto en su extremo distal por la caperuza de tejido
metanéfrico, las células de la caperuza forman las vesículas renales, las cuales,
las cuales originan túbulos más pequeños; estos junto con los glomérulos forman
las nefronas.
El extremo proximal de las nefronas forma la cápsula de Bowman. El extremo
distal desemboca en los túbulos colectores. El alargamiento de los túbulos
excretores da como resultado la formación de: TCP, asa de Henle y TCD.

https://es.slideshare.net/juroan/embriologa-del-aparato-urinario
Diferenciación de los conductos de Müller y Wolff

Conducto de Wolff Conducto de Müller

 En el caso del desarrollo
 Durante el desarrollo fetal fetal femenino, la ausencia
masculino, la presencia de la de AMH permite que los
hormona antimülleriana (AMH) hace conductos de Müller se
que los conductos de Müller desarrollen y den lugar al
degeneren y, por tanto, no se útero y a las trompas.
desarrollan ni el útero ni las trompas
de Falopio y en presencia de
andrógenos, los conductos de Wolff
se desarrollarán y darán lugar a
parte del aparato reproductor
masculino

Fuente:https://ovodonante.com/la-hormona-antimulleriana-amh/desarrollo-de-los-conductos-de-muller-y-
wolff/

3.- ¿DÓNDE SE FORMA LA PLACA BASAL Y PLACA ALAR DE LA

MÉDULA ESPINAL? IMPORTANCIA.

Se forman a nivel del canal central de la medula espinal, las paredes que limitan dicho
canal crecen de un modo desigual, dando lugar a la formación de un surco
longitudinal llamado surco limitante de His, este surco nos permite diferenciar en las
paredes del canal:

Dos placas basales: Situadas por delante del surco de His. La

zonade contacto entre ambas placas constituye la Comisura Basal. Todo lo que
en el adulto deriva de las placas Basales, tendrá significación motora.

Dos placas alares: Situadas por detrás del surco de His. La zona de contacto
entre ambas placas constituye la comisura alar. Todo lo que en el adulto
deriva de las Placas Alares, tendrá significación sensitiva.
 Fuente:http://nervoussystem-ecrg2.blogspot.pe/2017/05/tejido-nervioso-el-tejido-nervioso-al.html

4. ¿CÓMO SE FORMA EL PÁNCREAS ANULAR?

El páncreas anular es una malformación que se caracteriza porque la cabeza

del páncreas forma un anillo completo o incompleto a nivel de la segunda
porción del duodeno, causando la obstrucción del mismo; esta anomalía se
originaría por dos mecanismos: por una hipertrofia del brote ventral y dorsal que
sobrepasaría los límites del duodeno por delante y por detrás, hipertrofia que
fusiona ambas partes y crea un anillo pancreático o bien por una fijación del
brote pancreático ventral en el duodeno antes de su rotación, quedando fijado
al borde lateral del duodeno, para luego crecer por delante y por detrás y
fusionarse posteriormente con el brote pancreático dorsal.

AFECCIONES Las Afecciones que pueden estar asociadas con el páncreas

anular abarcan:
 Síndrome de Down
 Otros problemas gastrointestinales congénitos
 Pancreatitis
 Líquido amniótico excesivo durante el embarazo (polihidramnios)

SÍNTOMAS:
Los recién nacidos pueden no tolerar los alimentos. Igualmente, pueden
regurgitar más de lo normal, no tomar suficiente leche materna o maternizada en
polvo y llorar.
Los síntomas en los adultos pueden abarcar:
 Llenura después de comer
 Náuseas o vómitos
EXÁMENES
Incluyen:
 Radiografia del abdomen
 Tomografia computarizada
 Transito esofagogastroduodenal y del intestino delgado
 Ecografía abdominal

TRATAMIENTO
El tratamiento usual para este trastorno es la derivación quirúrgica de la parte
bloqueada del duodeno.
COMPLICACIONES
 Ulceras péptica
 Perforación del intestino debido a una obstrucción
 Pancreatitis
 Ictericia obstrutiva

Fuente:http://www.monografias.com/trabajos63/anomalias-desarrollo
pancreas/anomalias-desarrollo-pancreas2.shtml

5.¿QUÉ MALFORMACIONES PUEDEN PRESENTARSE EN EL

DESARROLLO DE

 Estenosis pilórica
 Estenosis pilórica
 Atresia biliar extrahepática
 Atresia e hipoplasia de los conductos biliares intrahepáticos
 Páncreas anular
 Atresia esofágica
 Hernia retrocólica
 Onfalocele
 Gastrosquisis
 Fístula umbilical
 Colon de ubicación izquierda
 Atresia en cáscara de manzana