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ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE INGENIERIA MECÁNICA

ESCUELA DE INGENIERIA MECÁNICA

CARRERA INGENIERIA MECÁNICA

TERMODINAMICA I

INFORME DE LABORATORIO

GASES IDEALES

GRUPO 4

1. DATOS GENERALES:

NOMBRE: estudiante(s) Códigos

Kleber Gómez 6790

David Quevedo

Andrei Piedra 6811

Freddy Yanchaliquin

FECHA DE ENTREGA:

2017 / 06/ 05
2. OBJETIVOS:
 Conocer y aplicar los conceptos termodinámicos aplicados a gases ideales.

2.1 Objetivos específicos:


 Comprobar la variación de CP y CV de los gases ideales mediante 3 formas de cálculo.
 Determinar la variación de ∆s ; ∆u ; ∆H mediante los siguientes cálculos.

3. EQUIPOS Y MATERIALES
Instrumentos de medición

 Flexómetro
 Barómetro
 Tablas de Cp y Cv
 Uso del programa EES

4. MARCO TEÓRICO
 DEFINIR CONCEPTOS DE CALORES ESPECIFICOS A PRESION Y VOLUMEN
CONSTANTE.

 CONSULTAR Y APLICAR LAS PROPIEDADES DEL AIRE Y AGUA A DIFERENTES


TEMPERATURAS Y PRESION: (TABLAS EN ANEXOS).

 DIAGRAMA DE FASE DEL AIRE Y AGUA TS ; HS; PS; PV.

5. PROCEDIMIENTO
1. Identificar la cantidad de volumen de aire contenido en un sistema termodinámico cerrado.
2. Tomar 2 medidas de temperaturas a diferentes horas del día con el propósito de temperatura
considerable.
3. calcular la variación de ∆S; ∆U; ∆H

5.1Formulas

𝒅𝒖 = 𝒎 ∗ 𝑪𝒗 ∗ 𝒅𝑻
𝒅𝒉 = 𝒎 ∗ 𝑪𝒑 ∗ 𝒅𝑻
𝒎 ∗ 𝑪𝒗 ∗ 𝒅𝑻 𝒎 ∗ 𝑹 ∗ 𝒅𝑽
𝒅𝒔 = +
𝑻 𝑽
𝒎 ∗ 𝑪𝒑 ∗ 𝒅𝑻 𝒎 ∗ 𝑹 ∗ 𝒅𝑷
𝒅𝒔 = −
𝑻 𝑷
Encontrar:
 Por tabla Aire a 300°K Cp y Cv
 Por formula encontrar solo Cp
 Por el programa de EES

CUANDO ES LIQUIDO FORMULAS


𝒅𝑯 = 𝒎 ∗ 𝑪𝒑 ∗ 𝒅𝑻
𝒎 ∗ 𝑪𝒑 ∗ 𝒅𝑻 𝒎 ∗ 𝑹 ∗ 𝒅𝑷
𝒅𝒔 = −
𝑻 𝑷
Encontrar:
 Por tabla del Cp del agua.
 Por programa de EEs.

CALCULOS
LUGAR: Aula MCPA2 (aire) Volumen: 2litros(agua)
 Lugar : Aula MCPA2 (aire)
DATOS DE LA PRACTICA

𝑃 = 72,807 𝑘𝑃𝑎
Area del Aula MCPA2 = L x L = 9,018 m x 5,94 m
H(altura)= 2,89 m
Vaula=9,018 m x 5,94 m x 2,89 m = 154.81 𝑚3
Aula MCPA2
EN LA MAÑANA (8AM)-T(0C) EN LA TARDE (12 PM)- T(0C)
20 26
22 24
21,5 25.5
21,16 2941,16 K 25,5 298,5 K
calcular la variación de ∆S; ∆U; ∆H

 Por tabla Aire a 300°K Cp y Cv (Datos; tabla A-2; cengel)


𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝑔
𝐶𝑝 = 1.005 𝑘𝑔∗𝐾 𝐶𝑣 = 0,718 𝑘𝑔∗𝐾 𝑅 = 0.287 𝑘𝑔∗𝐾 𝑀𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 28,97 𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚. = 296,33 𝑘 solo para te

𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇

𝑃𝑉 72807 𝑃𝑎 ∗ 154,81 𝑚3
𝑚= = 𝑘𝐽
𝑅𝑇 0,287 𝑘𝑔∗𝐾 ∗ 296,33 𝐾

𝑚 = 132.53 𝑘𝑔
calcular la variación de ∆S; ∆U; ∆H

𝑑𝑢 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑇
2 2
∫ 𝑑𝑢 = ∫ 𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑇
1 1

2
∆𝑢 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑇|
1
𝑇1 = 294.16 𝐾 𝑇2 = 298,5 𝐾
𝑘𝐽
∆𝑢 = 132.53 𝑘𝑔 ∗ 0,718 ∗ (298,5 − 294.16)𝐾
𝑘𝑔 ∗ 𝐾

∆𝑢 = 412.79 𝑘𝐽

𝑑ℎ = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇
2 2
∫ 𝑑ℎ = ∫ 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇
1 1

2
∆ℎ = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑇|
1
𝑘𝐽
∆ℎ = 132.53 𝑘𝑔 ∗ 1.005 ∗ (298,5 − 294.16)𝐾
𝑘𝑔 ∗ 𝐾

∆ℎ = 578,056𝑘𝐽

𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑇 𝑚 ∗ 𝑅 ∗ 𝑑𝑉
𝑑𝑠 = +
𝑇 𝑉
𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇 𝑚 ∗ 𝑅 ∗ 𝑑𝑃
𝑑𝑠 = −
𝑇 𝑃
Utilizaremos esta ecuación donde P= constante
𝑚∗𝐶𝑝∗𝑑𝑇 𝑚∗𝑅∗𝑑𝑃
𝑑𝑠 = −
𝑇 𝑃
2 2 𝑚∗𝐶𝑝∗𝑑𝑇
∫1 𝑑𝑠 = ∫1 𝑇
𝑇2
∆𝑠 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛
𝑇1
𝑘𝐽 298.5
∆𝑠 = 132.53 𝑘𝑔 ∗ 1.005 ∗ 𝐿𝑛( )
𝑘𝑔 ∗ 𝐾 294.16
𝑘𝐽
∆𝑠 = 1,95
𝐾
 Por formula encontrar solo Cp
𝐶𝑝 = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3

𝑎 = 28,11 𝑏 = 0,196 ∗ 10−2 𝑐 = 0,48 ∗ 10−5 𝑑 = 1,966 ∗ 10−9


2
𝑑𝑇𝐶𝑝 = ∫ (𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3 )𝑑𝑇
1

𝑏𝑇 2 𝑐𝑇 3 𝑑𝑇 4 2
𝐶𝑝𝑑𝑇 = (𝑎𝑇 + + + )
2 3 4 1

𝑏(𝑇2 2 − 𝑇1 2 ) 𝑐(𝑇2 3 − 𝑇1 3 ) 𝑑(𝑇2 4 − 𝑇1 4 )


𝐶𝑝𝑑𝑇 = 𝑎(𝑇2 − 𝑇1 ) + + +
2 3 4
2 2
0,196 ∗ 10−2 (298.5 − 294.16 )
𝐶𝑝𝑑 = 28,11(298.5 − 294.16) +
2
3 3 4 4
0,48 ∗ 10−5 (298.5 − 294.16 ) 1,966 ∗ 10−9 (298.5 − 294.16 )
+ +
3 4

𝑘𝐽 ∗ 𝐾 𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑝 𝑑𝑇 = 126,57 ∗
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 28,97 𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝐶𝑝 𝑑𝑇 = 4,36
𝑘𝑔

𝑘𝐽
𝐶𝑝 = 1,0046
𝑘𝑔 ∗ 𝐾

𝑑ℎ = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇
𝑘𝐽
𝑑ℎ = 132.53 𝑘𝑔 ∗ 4,36
𝑘𝑔
𝑑ℎ = 577.83 𝑘𝐽

𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑇 𝑚 ∗ 𝑅 ∗ 𝑑𝑉
𝑑𝑠 = +
𝑇 𝑉
𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇 𝑚 ∗ 𝑅 ∗ 𝑑𝑃
𝑑𝑠 = −
𝑇 𝑃
Utilizaremos esta ecuación donde P= constante
𝑚∗𝐶𝑝∗𝑑𝑇 𝑚∗𝑅∗𝑑𝑃
𝑑𝑠 = −
𝑇 𝑃
2 2 𝑚∗𝐶𝑝∗𝑑𝑇
∫1 𝑑𝑠 = ∫1 𝑇
𝑇2
∆𝑠 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑙𝑛
𝑇1
𝑘𝐽 298,5
∆𝑠 = 132.53 𝑘𝑔 ∗ 1,0046 ∗ 𝑙𝑛
𝑘𝑔 ∗ 𝐾 294,16
𝑘𝐽
∆𝑠 = 1,949
𝐾
 Por el programa de EES
Temperatura 1

Sistema Ingles: Para poder trabajar hay que hacer unas transformación de unidades
Temperatura 2

Sistema Ingles: Para poder trabajar hay que hacer unas transformación de unidades

𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝑢 = 𝑢2 − 𝑢1 = (213,3 − 210,5) = 2,8
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆ℎ = ℎ2 − ℎ1 = (299 − 295,1) = 4,4
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝑠 = 𝑠2 − 𝑠1 = (6,957 − 6,944) = 0,015
𝑘𝑔 ∗ 𝐾 𝑘𝑔 ∗ 𝐾
𝑘𝐽
∆𝑢 = 2,8 ∗ 132,53 𝑘𝑔 = 371.084 𝑘𝐽
𝑘𝑔
𝑘𝐽
∆ℎ = 4,4 ∗ 132,53 𝑘𝑔 = 583,13 𝑘𝐽
𝑘𝑔
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝑠 = 0,015 ∗ 132,53 𝑘𝑔 = 1,98
𝑘𝑔 ∗ 𝐾 𝐾

Volumen: 2litros(agua)
DATOS DE LA PRACTICA

V=2 lt= 0,002 m3


UBICACION DONDE SE REALIZO LA PRACTICA - RIOBAMBA

Temperatura del agua desde la red Temperatura del agua en su punto de


ebullición
T1 (°C)
T2 (°C)
16.5
88
16.5
86
16.5
87
16.5
86,5
16.5
87.5
16.5 289.5 K
87 360 K

 Por tabla Aire a 300°K Cp y Cv (Datos; tabla A-2; cengel)


𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝑔
𝐶𝑝 = 1,8723 𝑘𝑔∗𝐾 𝐶𝑣 = 1,45 𝑘𝑔∗𝐾 𝑅 = 0.4615 𝑘𝑔∗𝐾 𝑀𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 18,05 𝐾 𝑚𝑜𝑙

𝑚
𝛿=
𝑣
𝑘𝑔
𝛿 = 999,03 𝑇 = 16℃ a 1 atm (tabla- Frank M. White 5ta Edición)
𝑚3

𝑚 =𝛿∗𝑣
𝑘𝑔
𝑚 = 999,03 ∗ 0,002 𝑚3 = 1,99 𝑘𝑔
𝑚3
calcular la variación de ∆S; ∆U; ∆H

𝑑𝑢 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑇
2 2
∫ 𝑑𝑢 = ∫ 𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑇
1 1

2
∆𝑢 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑇|
1
𝑇1 = 289.5 𝐾 𝑇2 = 360 𝐾
𝑘𝐽
∆𝑢 = 1,99 𝑘𝑔 ∗ 1,45 ∗ (360 − 289.5)𝐾
𝑘𝑔 ∗ 𝐾

∆𝑢 = 203,42 𝑘𝐽

𝑑ℎ = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇
2 2
∫ 𝑑ℎ = ∫ 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇
1 1

2
∆ℎ = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑇|
1
𝑘𝐽
∆ℎ = 1,99 𝑘𝑔 ∗ 1,8723 ∗ (360 − 289.5)𝐾
𝑘𝑔 ∗ 𝐾

∆ℎ = 262,35 𝑘𝐽

𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑇 𝑚 ∗ 𝑅 ∗ 𝑑𝑉
𝑑𝑠 = +
𝑇 𝑉
𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇 𝑚 ∗ 𝑅 ∗ 𝑑𝑃
𝑑𝑠 = −
𝑇 𝑃
Utilizaremos esta ecuación donde V= constante
𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑇 𝑚 ∗ 𝑅 ∗ 𝑑𝑉
𝑑𝑠 = +
𝑇 𝑉

2 2 𝑚∗𝐶𝑣∗𝑑𝑇
∫1 𝑑𝑠 = ∫1 𝑇
𝑇2
∆𝑠 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑙𝑛
𝑇1
𝑘𝐽 360
∆𝑠 = 1,99 𝑘𝑔 ∗ 1,45 ∗ 𝑙𝑛
𝑘𝑔 ∗ 𝐾 289.5
𝑘𝐽
∆𝑠 = 0,628
𝐾
 Por el programa de EES
Temperatura 1

Sistema Ingles: Para poder trabajar hay que hacer unas transformación de unidades
Temperatura 2

Sistema Ingles: Para poder trabajar hay que hacer unas transformación de unidades

𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝑢 = 𝑢2 − 𝑢1 = (364,3 − 69,2) = 295,1
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆ℎ = ℎ2 − ℎ1 = (364,3 − 69,3) = 295
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝑠 = 𝑠2 − 𝑠1 = (1,158 − 0,24) = 0,918
𝑘𝑔 ∗ 𝐾 𝑘𝑔 ∗ 𝐾
𝑘𝐽
∆𝑢 = 295,1 ∗ 1,99 𝑘𝑔 = 587,24 𝑘𝐽
𝑘𝑔
𝑘𝐽
∆ℎ = 295 ∗ 1,99 𝑘𝑔 = 587 𝑘𝐽
𝑘𝑔
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝑠 = 0,918 ∗ 1,99 𝑘𝑔 = 1,82
𝑘𝑔 ∗ 𝐾 𝐾

LOS RESULTADOS

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙


𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | |
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

AIRE
Tabla Formula EES ERROR
∆𝒖 412.79 𝑘𝐽 ----------- 371.084 𝑘𝐽 11,23%

∆𝒉 578,056𝑘𝐽 577.83 𝑘𝐽 583,13 𝑘𝐽 0,87%-0,90%

∆𝒔 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 1,51%-2,20%
1,95 1,949 1,98
𝐾 𝐾 𝐾

AGUA

Tabla EES ERROR


∆𝒖 203,42 𝑘𝐽 587,24 𝑘𝐽 62,54%

∆𝒉 262,35 𝑘𝐽 587 𝑘𝐽 55,3%

∆𝒔 𝑘𝐽 𝑘𝐽 65,4%
0,628 1,82
𝐾 𝐾
6. RESULTADOS
 Identificar los resultados de las tres formas de cálculos y determinar sus errores.
 Graficar los diagramas entregados por el programa e interpretar sus resultados y regiones de
cada uno

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 CONCLUSIONES

 RECOMENDACIONES.

ANEXOS
diagramas - Para el estado Vapor
diagramas - Para el estado gases(aire)