Lewes havyere \vov a INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS, _PRINCIPIOS Y CALCULOS SOBRE ABSORCION Y DESORCION POR CONTACTO CONTINUO Por: M. en C. RUBEN J. GARCIA BARAJAS, PROFESOR DE ESIQIE México, D. F., 2013CONTENIDO 1. INTRODUCCION AL ESTUDIO DE LAS OPERACIONES UNITARIAS DE SEPA- RACION DIFUSIONALES. 1.1. Conceptuacién de Operaciones Unitarias, Operaciones Unitarias de Separa- cién, Operaciones de Transferencia de Masa, Operaciones de Separacién y Procesos de Separacié 1.2. Las Operaciones Unitarias y el campo de la Ingenieria Quit 1.3, Clasificacién de los Procesos de Separacién Difusionales. 1.4, Métodos de realizar los Procesos de Separacién Difusionales. 1.5. Criterios basicos para la seleccién del método de separacién. 1 1 ica y Bioquimica. 6. Factores importantes en el disefio de equipo para transferencia de masa. 7. Ejercicios de aplicacion y comprensién de definiciones, seleccién, descripcién y literatura técnica sobre Operaciones de Separacién y sus principios esencia- les. 2. CONCEPTUACION, EQUIPO, EQUILIBRIO Y BALANCE DE MATERIA- EQUILIBRIO SOBRE ABSORCION Y DESORCION SIN REACCION QUIMICA, ISOBARICA, ISOTERMICA, DE UN COMPONENTE, EN TORRES QUE OPERAN EN REGIMEN PERMANENTE, CON UNA ENTRADA Y SALIDA DE GAS Y DE Liquipo. 2.1. Conceptuacién de Absorcion y Desorcién. 2.2. Tipos de equipo, rellenos e internos en los que usualmente se llevan a cabo la Absorcién y la Desorcién. 2.3. Definicién, nomenclatura y conversiones de unidades de concentracién 2.4. Ejemplos y problemas sobre conversiones de unidades de concentracién. 2.5. Equilibrio entre fases en Absorcién y Desorcion. 2.6. Ejemplos y problemas sobre equilibrio entre fases en Absorcién y Desorcién. 2.7. Balance de Materia- Equilibrio en Absorcién y Desorcién y criterios para esta- blecer los gastos de operacién de las fases. 2.8. Ejemplos y problemas sobre Balance de Materia- Equilibrio en columnas re- llenas y de platos empleadas en Absorcién y Desorcién - TRANSFERENCIA DE MASA 3.1. Introduccién al estudio de la Transferencia de Masa. 3.2. Transferencia de Masa Molecular. 3.3. Transferencia de Masa Convectiva 3.4. Ejemplos y problemas sobre la teoria de la Transferencia de Masa aplicada a columnas de absorcién y desorcién rellenas.4. DISENO-ANALISIS DIFUSIONAL BASICO DE COLUMNAS DE ABSORCION Y DESORCION “SIMPLES”. 4.1. Torres Empacadas. * Disefio. Y¥ Calculo de altura de relleno. Y Calculo del area transversal al flujo. © Analisis. ¥ Calculo de la capacidad de manejo de gastos. ¥ Calculo del grado de separacién. Y. Calculo de la velocidad de transferencia de masa. 4.2. Torres de Platos. * Disefio. ¥ Calculo del numero de etapas tedricas. Y Calculo del area transversal al flujo. © Analisis. ¥ Calculo de la capacidad de manejo de gastos. ¥ Calculo del grado de separacién. Y Calculo de eficiencias difusionales. 4.3. Simulaci6n y Simuladores de Columnas y Sistemas de Absorcin y Desorcién. 4.4. Sintesis de Sistemas de Absorcién y Desorcién. 4.5. Condiciones terminales. 5. DISENO MECANICO DE COLUMNAS DE ABSORCION Y DESORCION.BIBLIOGRAFIA 1. Bennett C. 0. and Myers J. E., Momentum, Heat and Mass Transfer, McGraw- Hill Book Co., Japan (1969) 2. Bird R. B., Stewart W. E., and Lightfoot E. N., Transport Phenomena, Second Edition, John Wiley & Sons, Inc., USA (2002) 3. CRANE, Flujo de Fluidos en Valvulas, Accesorios y Tuberias, México (1992). 4. Eckert J. E., Heat and Mass Transfer, McGraw-Hill Book Co., Japan (1969). 5. Foust A. S., Wenzel L. A., Clump C. W., Maus L., Andersen L. B., Principles of Unit Operations, Second Edition, John Wiley & Sons, Inc., Singapore (1980). 6. Hobler T., Mass Transfer and Absorbers, Pergamon Press, Oxford (1966). 7. King C. J., Separation Processes, Second Edition, McGraw-Hill Book Co., USA (1980). 8. McCabe W. L., Smith J. 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E. and Rorrer G., Fundamentals of Momentum, Heat and Mass Transfer, Fourth Edition, John Wiley & Sons, Inc., USA (2001).REQUIREMENTS FOR MEMBERSHIP *CONSTITUTION ARTICLE Ill- DEFINITION OF THE PROFESSION ‘Chemical engineering i the profession in which a knowledge of math- ‘matics, chemistry and other natural sciences gained by study.expe- rience and practice is applied with judgment to develop economic ways of using materials and energy for the benefit of mankind. ARTICLE IV- MEMBERSHIP Section 1. The membership of the lastitute shall consist of (A) FELLOWS, MEMBERS, ASSOCIATE MEMBERS, AFFILIATES and STUDENT MEMBERS. A candidate for election to any grade of membership shall be engaged in an activity and possess scientific attainments or practical experi ence which qualify the candidate to cooperate with engineers inthe advancement of chemical engineering knowledge and practice (B) MEMBERS shall have the exclusive privileges of repre- seating themselves as Members, of wearing the emblem of bership, of holding ofice, and of voting on amendments. to this Constitution and shall aso have the privileges of nom- inating and voting for officers and directors and the privileges that are common to all classes of membership. (C) ASSOCIATE MEMBERS shall have the exclusive privi- leges of representing themselves as Associate Members and of ‘wearing the emblem of Associate Membership and shal also have the privileges of nominating and voting for officers and directors andthe privileges that are common to all classes of ‘membership, but not the privileges of holding office and of vot ing on amendments to this Constitution. An Associate Member ‘may after gular application and election become a Member. (D) AFFILIATES shall have the exclusive privileges of repre- senting themselves as Miliates and of wearing the emblem of| Affliate grade of membership and shall also have the privi- leges that are common oll classes of membership, but no the privileges of nominating, voting, and holding office. An affil- ite may, after regular application and election, become an Associate Member or Member 2. Allapplications for membership shall be made othe ‘Secretary in writing, signed by the applicant, in such frm and in such detail as may be prescribed by Council and shall be referred tothe Committe on Admissions ‘Section 3, Election to membership shall be by vote of Counel upon recommendation of the Committee on Admissions Section 4, An applicant shall subscribe tothe Constitution and Bylaws of the Institute and its Code of Ethics upon acceptance of membership ‘Fromihe AICHE Coastiuion amended Api 11989 BYLAWS** SECTION |- MEMBERSHIP REQUIREMENTS FOR MEMBERSHIP Qualification for membership grade is determined by a combination of education and experience credits. An engineering school of tec- ‘pied standing is one in which the enginessing curriculums accred. ited by the Accreditation Board for Engineering and Technology ot ison the Admissions Committee's Approved List of Foreign School, ‘The table below summarizes the requirements for Affiliate and Associate Membership Grades, REQUIREMENTS FOR ASSOCIATE AND - AFFILIATE MEMBERSHIP GRADES Find in Column I description of your education. In Colum I you will ee the years of chemical engineers experience required foreach rade . = count EDUCATION count EXPERIENCE IN CHEMICAL ENGINEERING ‘Aliiate Associate Bachelor Master An ead ee in cheical inet tom ascoolot recogni saing Doctoral ‘eared ders in chewical Bacher egineting tom aschoal ace Master lf ecpszed sanding oan Doctoral cated degre in mtu fet open tron ‘hei engin fn sel of ecopizd sang | | ‘Ancamedtccalawewe de ° 2 einai science rin mpeg aber hance alengiering roma scoot rexof copied sanking ‘Aneamed Racal ‘eyeina field ter han ‘eaBesing or natal scence No deze . 5 4+ Must be cure practicing chic engines From he ALGAE Bylaws as mcd May 31, 187.AIChE MEMBERSHIP REQUIREMENTS CONSTITUTION (2) ARTICLE Ill — DEFINITION OF THE PROFESSION Chemical engineering is the profession in which a knowledge of ‘mathematis, chemistry and other natural sciences gained by stu ‘experience and practice is applied with judgment to develop economic ways of using materials and energy forthe benefit of making ARTICLE IV ~ MEMBERSHIP Section 1. The membership of the Insite shall consist of FELLOWS, SENIOR’ MEMBERS, MEMBERS, and. STUDENT. MEMBERS. A «candidat fr election to any grade of membership shall be engaged in an tivity and possess scientific knowledge or pratcal experience which ‘quality the candidate to cooperate with engineers in the advancement of chemical engineering knowledge and practice (a) FELLOWS shall have the exclusive privileges of representing themseives as Fellows, of wearing the emblem of Fellow, and shall also have all the privileges of Senior Members. (b) SENIOR MEMBERS shall have the exclusive privileges of representing themselves as Senior Members, of wearing the emblems of membership, of holding office, and of voting on amendments to this Constitution, and shall also have the privileges of nominating and voting for officers and directors and the privileges that are common tall classes of membership. (©) MEMBERS shall have the exclusive privileges of representing themsslves as Members and of wearing the emblem of membership, and shall ao have the privileges of nominating and voting for officers and directors and the privileges that ace common tall lasses of membership. They shall also have the privileges of holding olfice and of ving on Amendments to this Constitution after 4 years as a Member (a 4-year Member). A Member may, ater regular application and election, become 8 Senior Mernber. Section 2. All applications for membership shall be made to the Office of the Secretary in writing, signed by the applicant, in such form and in such ‘detail as may be prescribed by the Board of Directors, and shall be refered {0 the Committee on Admissions. Section 3. lection to membership shall be by vote of the Committe on ‘Admissions. Election to Fellow shal be by vote ofthe Board of Directors ‘upon nomination by five Fellows or Senior Members. Past Presidents of AICHE are exempted from the nomination requirement. All nominations 1nd recommendations shall be eld in strit confidence by the Committee and by the Board, BYLAWS (0) SECTION | — MEMBERSHIP REQUIREMENTS FOR MEMBERSHIP Qualification for membership grade is determined by a combination of cclation and experience credis, An engineering school of recognized standing is one in which the engineering euriculum is accredited by the Accreditation Board for Engincering and Technology or is onthe ‘Admissions Committee's Approved List of Foreign Schools MEMBERSHIP GRADE REQUIREMENTS CHART Years of work experience in Education Degree | _ chemical eagincering Member | Senior Member ‘An earned degree in Bachelor | 0 4 chemical engineering from | school of recognized ee a standing Dociort | 0 2 "An earned degre in chemical engineering from | Bachelor | 0 6 school not of recognized standing or an eared degree in natural science | Master | 0 5 ‘orengincering oer than chemical engineering from school of recognized | Doctor | 0 4 Standing ‘An earned baccalaureate Segoe in natural science ‘or in engineering other 6 than chemical engineering e ‘ froma school no of recognized standing ‘An earned baccalaureate ‘degree ina field other than 6 : engineering oe natural No degree 0 0 (0) Prom the AICHE Bylaws as amended 0 January 17. 2003 Members ofthe American Insti e of Chemical Engincers shall uphold and advance the integrity, honor and dignity of the engineering, profession by being honest and impartial and serving with fidelity their employers, thee cliems and the public; striving to increase the competence and prestige ot the ‘engineering profession; and using their Knowledge and ski for te enhancement of human welfare. To achieve these pols members shall | Hold paramount the safety, health and welfare ofthe public and Protect the environment in performance oftheir professional dts. 2. Formally advise their employers or clients (and consider further disclosure, if warranted) i tey perceive that a consequence of theit duties wil adversely affect the present or future health or safety of their colleagues othe publi 3. Accept responsibility for their action, seek and heed critical review oftheir work and offer objective exicism ofthe work of others, 4. Issue statements or preset information only in an objective and ‘euthul manner, 5. Actin profesional matters foreach employer or client a faithful ‘agents or tustes, avoiding conflicts of interest and never breaching confidentiality, 6. Treat fairly and respectfully all colleagues and co-workers, recognizing their unique contributions ind capabilites, 7. Pesform professional services ony in areas oftheir competence Build theie profesional reputations onthe merits oftheir services. Continue their professional development throughout thie careers and Provide opportunities fr the professional development of those under lei supervision 10. Never tolerate harassment 11 Conduct themselves in a fir, honorable and respectful manner. 6 APPLICANT - KEEP THIS DOCUMENT WITH YOUR OTHER IMPORTANT PAPERS. © 2008 alone 2424,0908CLASIFICACION DE LAS ACTIVIDADES ECONOMICAS EN MEXICO ACTIVIDADES PRIMARIAS. - Aaricultura - Ganaderia - Caza - Silvicultua - Pesca AcTIVIDADES SECUNDARIAS. ~ INDUSTRIAS EXTRACTIVAS + Produccién de Petréleo Crudo y Gas Natural + Explotacién de Minas de Carbéen + Extraccién de Minerales Metalicos + Extraccién de otros Minerales — INDUSTRIAS MANUFACTURERAS + Industria Alimentaria + Industria Tabacalera + Industria de Bebidas + Industria Textilera + Industria de Prendas de Vestir + Industria del Cuero . Industria Maderera + Industria Papelera + Industrias Editorial, de Impresisn y Conexos + Industria Quimica + Industrias Vidriera, Cementera y de otros Productos Minerales No-Metdlicos. + Industria Metalargica + Industria Metal-Mecanica + Otras Industrias Manufactureras AcTIViDADES TERCIARIAS C SERVICIOS ). - Electricidad. Gas y Aqua ~ Construccién - Comercic ~ Restaurantes v Hoteles ~ Transportes, Almacenamiento y Comunicaciones ~ Instituciones Financieras y de Seauros ~ Bienes Inmuebles y Servicios a las Empresas ~ Servicios Comunales, Sociales y Personales ~ Actividades ne bien especificadas RIGD/DCU.SSP/SLP.E S1Q1E/1991CLASIFICACION DE LA INDUSTRIA QUIMICA MEXICANA. SECTOR PRIMARIO C BASICO ). ~ Refinacién del Petréleo ~ Petroquimica Basica : - Quimica Inorganica Bésica Sector SecuNDaRio. = Guimica Intermedia o de Especialidades > Petroauimica Secundaria (o intermedia) ~ Abonos v Plaquicidas ~ Resinas Sintéticas SECTOR DE TRANSFORMACION FINAL © DE Consumo. > Fibras @rtificiales y Sinteticas > Pinturas, Barnices y Lacas > Productos Farmacéuticos y Medicamentos = Jabones y Deteraentes - Perfumes y Cosmeticos 7 Preductes de Caucho (hule sintético y hulequimices) ~ Productos Plasticos - Otres Productos Buimicos + Adhesivos y Colas Lubricantes, Aditivos y Especialidades + Productos @uimicos para la Construccien + Aaroauimicos + Pigmentos y Colorantes + Ceras + Pulimentos y Abrasives + Velas : + Impermeabilizantes 1 + Explosives + Otros Productos Quimicos RIGB/DCU.SSP/SLP .ESIOIE.1991 lo DACADEMIA MEXICANA DE INGENIERIA MeXTCO UN CAMBIO DE PARADIGMA EN LA ENSENANZA DE LA INGENIERIA QUEMICA (Aplicacién del concepto ZERT en la Ingenieria Quimica) Trabajo de Ingreso a la Academia Mexicana de Ingenieria Dr. Pablo Adolfo Longoria TrevirioContenido: T. Introduccién II. Antecedentes IIT. Paradigmas en la ensefianza de la Ingenieria Quimica. IV. El concepto "Cero Emisiones” V. El cambio de paradigma propuesto : VI. Aplicacién al curriculum de Ingenieria Quimica VIT. Conclusiones y recomendaciones Comentaristas: 1, Ing. Carlos Héctor Mena Brito Presidente de la Comisién de Especialidad en Ing. Quimica. Academia Mexicana de Ingenieria 2. Ing. Victor Manuel Alcérreca Sénchez Académico de Nimero 3. Ing. Eduardo Rojo y de Regil Académico de NimeroOne Unit Operations in Chemical Engineering Chemical engineering is defined as “. .. the applica tion of the principles of the physical sciences, together with the principles of economics and human relations, to fields that pertain directly to processes and process equipment in which matter is treated to effect a change in state, energy content, ‘or composition...” (1).* This very vague defi nition is intentionally broad and indefinite as to the extent of the field. It is probably as satisfactory a definition as any practicing chemical engineer would give. It should be noted that considerable emphasis is placed on the process and process equipment. The work of many chemical engineers would better be called process engineering. The process may be any collection of steps involving changes in chemical composition or involving certain physical changes in material being prepared, processed, separated, or purified. The work of many chemical engineers involves choosing the appropriate steps in the appropriate order to formulate @ process for accomplishing a chemical manufacturing operation, a separation, or 2 puri cation. Since each of the steps constituting @ process is subject to variations, the process engineer must also specify the exact conditions under which each step is to be carried out. As the process evolves and equipment must be designed, the work of the chemical engineer merges with that of the mechanical and civil engineer. The transfer of primary responsibility from the process engineer to the mechanical engineer can take place satisfactorily at various stages of the design, so it is *Roferonces are collected alphabetically at the ead of each chapter; parenthetical numbers refer to references impossible to define a fixed extent to which the responsibility should be called that of a chemical engineer or a stage at which the mechanical engineer should take over responsibility for equip ment. ‘At the time the definition quoted above was presented, the physical sciences referred to were primarily chemistry and some classical physics. As the understanding of mathematical models of chemical processes advances, the treatment of the chemistry and physics of the process is expressed in’ considerably more mathematical form. Increasing use of thermodynamics, fluid dynamics, and mathematical techniques such as probability and statistics, matrix manipulation, and complex variables is characteristic of modern’ chemical engineering practice. In most processes being carried out on a large scale, however, the chemistry has been previously worked out, and the physical changes incident to preparation and purification of the reaction mixtures demand considerably more study than does the chemical reaction. Frequent application of the principles of physics and of physical chemistry is required in the processing steps that produce physical changes, such as vapor- ization, condensation, or crystallization. As a process evolves into a’plant and the work merges with that of mechanical designers, the science of mechanics becomes increasingly important. The chemical engineers who specialize in equipment must have thorough and extensive grounding in mechanics of materials. All of an engineer's work must be quantite tive, and mathematics is therefore a fundamental tool of the engineer. Unfortunately, our under- standing of mathematics is largely restricted to theintroduction of the additional variable of time. This variable complicates the analysis but does not fundamentally change it. UNIT OPERATIONS. Chemical processes may consist of widely varying sequences of steps, the principles of which are independent of the material being operated upon and of other characteristics of the particular system. In the design of 2 process, each step to be used can be studied individually if the steps are recognized. Some of the steps are chemical reactions, whereas others are physical changes. The versatility of chemical engineering originates in training to the practice of breaking up a complex process into individual physical steps, called unit operations, and into the chemical reactions. The unit-operations concept in chemical engineering is based on the philosophy that the widely varying sequences of steps can be reduced to simple opera- tions or reactions, which are identical in funda- mentals regardless of the material being processed. This principle, which became obvious to the pioneers during the development of the American chemical industry, was first clearly presented by A.D. Little in 1915: Any chemical process, on whatever scale conducted, may be resolved into a coordinated series of what may be termed “unit actions,” at pulverizing, mixing, heating, roasting, absorbing, condensing, lixiviating, precipitating, crystallizing, filtering, dissolving, electralyzing and so on The number of these basic unit operations is not very large and relatively few of them are involved in any particular Brocess. The complexity of chemical engineering results from the variety of conditions as to temperature, pressure, ftc., under which the unit actions must be carried out in different processes and from the limitations as to materials of construction and design of apparatus imposed by the Physical and chemical character of the reacting sub- stances. (2) The original listing of the unit operations Quoted above names twelve actions, not all of which are considered unit operations. Additional ones have been designated since then, at a modest rate over the years but recently at an accelerating rate. Fluid flow, heat transfer, distillation, humidification, gas absorption, sedimentation, classification, agitation, and centrifugation have long been recognized. In recent years inereasing understanding of new tech- niques — and adaptation of old but seldom used Separative techniques — has led to a continually increasing number of separations, processing opera- UNIT OPERATIONS IN CHEMICAL ENGINEERING 5 tions, or steps in a manufacture that could be used without significant alteration in a variety of processes. This is the basis of a terminology of “unit operations,’ which now offers us a list of techniques, all of which cannot be covered in a reasonable text. Very frequently chemical changes occur in a ‘material being distilled or heated. In such cases the physical operation is the primary concern, and if a chemical change occurs simultaneously, it is commonly handled by a modification of the physical properties of the material. When chemical rates and equilibria: are known, these may be mathematically modeled into the unit operation calculations. The typical chemical manufacturing operation involves a few chemical steps that are probably straightforward and well understood. Extensive equipment and operations are usually needed for refining or further preparing the often complex mixture for use as an end product. The result is that the work of the typical process engineer is ‘much more concerned with physical changes than with chethical reactions. The importance of the chemical reactions must not be overlooked because of the economic importance of small improve- ments in percentage yield from chemical reactions. In many cases a relatively small percentage im- Provement in yield may economically justify con- siderably more extensive processing operations and equipment. All unit operations are based upon principles Of science that are translated into industrial appli- cations in various fields of engineering. The flow of luids, for instance, has been studied extensively in theory under the name of hydrodynamics or fluid ‘mechanics. It has been an important part of the work of civil engineers under the name of hydrau- ics and is of major importance in sanitary engineer- ing. Problems of water supply and control have been met by every civilization. Heat transfer has been the subject of many theoretical investigations by physicists and mathe- ‘maticians; it has played a major part in the gener- ation of power from fuels, as developed by mechan- ical engineers. Dissipation of heat in electrical equipment is a major limitation on the power out- put of such machinery. Pyrometallurgy and the heat treatment of materials of construction and tools represent additional major applications. Throughout industry, one finds examples of ‘most of the unit operations in applications that are in the province of other engineering fields. The chemical engineer must carry out many unit oper- 1An solved @unemical ant with Q=sriving distr constant jay be may tions are pre The oes (1.2) mathe sis con- boundary Osions of sand ap- On answer ovansient under the ops of the ‘shomen- Properties ty that O receiver force, the Dee path “:3y1p Om ison) pur uatospty suonoeay afueyoxo spur Dipau3g yo wonesedas Spmy om Rayos pue Bune2H pod anvessdure0c) § apuptuue a (61) wo 4 vonoyting soden + pos ujoos ode, uoneugessa sodes se yos Buurewo> {eusi) 1838 Ppny wea eapsuep poo saves jo voueunjong + pos Asa ven stem 2014 Map 3014 °9 (Get) 18 9 pH UEA e961) Te hag sods puny Yoset) suse, voweipsyop poo Joven jo voresoden + pres a eH Hos won spq08 suka 's (2961) wus (cust) 96s w vonedsised oneodeas'noau swasepad se u3pU>1 yu Busne9 ‘urzay wy s5u3!391q—spyos + prnbr 194 40 Buo0. prey wonezestso rem ue ss Yost) sosuigoy uEIion so sot) PaO odes + pabry yon s9/pue pinbry mma eens {osnssand sods) (481203) (e961) s9aus sy 000d uses J}OR ut 24aI5YI sod + pnbrT_—_woutsnpas sansa pb soquedts yseig 2 W pur u2407 (oanssad odes) wou poe King iu souaiopie) sade + pnbry ven prey uonesodeag 1 unde Sunandos @@inus soeserd voneaguinbs GwUpIO -¥ sowing donnsnlag eure andes Jo DUN omporg susie funesedos Poa oun sossapoad uorresedas Jo sasse| 1-1 91q8L,soded (4961) 288m povaisiow! asd 330 “(u96t) 1xEHu pur Bi9MZ —_VoHETEdas wstong {e siowisy ded “AeeD pnb ony sede 6 uyas se a8 ey9 uss (scot) eutusg spe 21000 ures yum s2.2d8 Jo wis slueyors-uot ‘(e961 woU2uEH Ne voneiedas —_womnduospe yo wortuarasg pos + pnbry ugiospy pnb orsnpxo wor 8 (3961) Iuin9g pUE YORU sot so suowe ajguitat us aude vr JOmET ——pyos + pinbr sas pos pander sfueyor vot “¢ surcsep pos senuarod vondiospe aq soe Bug, urs042.3yia «pos + ping waQIONPE prog pmb 30 s8—) wounean suendioosd (ust) ywug pue aeons ovem eporsuiry ——aygnjosur jo uonusso PHOS + pinbr]_—_yuE}easyeonouy pb 230 pouty wo) (cot) wom pur keg FOsND Jo Buse waryeig ——_puos + panbry anos soyos-Buuysen 10 Bune27 sseyd pinba om 1> pur Suog uy uw soaads wo!2yp (eset) s2ptv inros wasayia, spinby omy pany atgtostuun, pinbr wouseneg “€ Foo 10 yenowng soden + pride = vondiosay wo uoasRD0sp4y sea 1 (880UU jon ur aousioyi) —sodea + pinbry——_atgesuapuosuon, pb aunddus “1 ‘wate Bunevedos sew “sossap01d uowesgiinbo K2euIp10 Sony AWE NEG ——_wONEIeAaS Jo aydiua sionporg wots Sunesedos, py 2%s0dea Rurmoy:ss019 jo ‘us soe sodea s1grsuapuo3, 8 yfoo3 worsnyyp soejsns 10 woepny mua, some, (spot) aunuas = =D oxsnyyp dooms, orsytp sno2se9) z sossanoud poussso8-3iey 7 (se) uewpaq pue &eipug 9 UW Vonedionsed jenusiaji4 pos + pinbry—Busjooo pur ronppy ‘uyoos pur 2ina pinbry PHos + pinbe]—-3jow Sunexyte1, pisbry one soden auatpeing wey so/pue ‘{ex61) wou pu A 40 Ki9n0994 108 Ut souas2yiq odes + pimbry pe pinby poppy inbr 1 wale Sujevedo6 uo vey! iow yum soro0%d woneIqiIND| -@ seouersgns oo}01q uotpesd Ansusp 40 wonesedas uowsnyyp aunssoig spinbry 3010) yeBnyunus9) pinbey Hd sussq2081 yo vwone20r NIDU2AOW, spinby pinbra ‘Bursnaoy sunqs084 “1 sost200id uowesqyinbs tusipesi-posoduiy “> uoneioy 210 ose £upune] rejnuinase 0) s9jn39;0u1 tuenoejin jo Kauapua, paabry 1 soukzus Spuedy twvot Jo vowesedag + pnb pazigounsy pinbea suieeds-puetty “of 24Jo38 994 wausgijinba pinby,-se8 04 3urpuodso:s09 yey) wey) 19,6018 ' su01oey a18 WPISQNS St MOUIYoHIUD 94 “9poyieD up Ye CH UeYD KupEDL x0u poBeyDsIp st TH | p00 10 (ons siqou) unsquo + synssfou 34) ueiqusts vino (-2mod fuxdund) Tuyo. 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Enunciar el objetivo de las Operaciones Uritarias Difusionales. Definir mezcla y soluci6n desde el punto de vista quimico. Efunciar tres razones que justifiquen el estudio de las Opera-- ciones Unitarias dentre de la Ingenieria Quimica. Enunciar los ccrocimientos previos requeridos para el estudio - de las Operaciones Unitarias difusionales (én adelante 0 UD ) Enunciar los campos de estucio de los precesos de seperacién. En que fenémeno se basa la separaciér que se lleva a cabc de u- no 6 varios componentes presertes en una fase y cudl es la ra-- z6n per la que ocurre. Definir “Difusi6n en Masa" Qué importancia tiene el estudio del equilibrio en 0 UD. De qué variables depende la transferencia de calor y de cuales la transferencia de masa ( “Difusional" ) Enunciar el significado de separacién binaria y separacién mul ticomponente (sistemas binarios y multicomgonentes ). Enunciar el significade de agente’ separedor en procesos de se paraci6n. Indicar los temas que se cubrirén en este cursc sobre el tena y cuales se desarrollaran en cursos posteriores. Definir factor de seperacién. II.- CLASIFICACION Y SIGNIFICADO DE LAS 0. U. D. Le Qué entiende por precescs de separacién de lfquides, gases y - solides. Definir desde el punto de vista OUD los términos absorcién, de sorci6n, humidificacion, deshumidificecion, destilacién, ex -- traccién Liquido-I{quido, absorci6n, secedé, extraccion por - solventes , lixiviacién y percclacién,enunciandp el agente sepa rante y la propiedad que se explota en la separacion, excepto para el caso humidificacion.10.- TIL.- 10.- Tomendo en cuerta el tipo de fase y tipc de ccntacto entre fases, enunciar la clasificacién de las operaciones unitarias difusione~ les propuesta por Treybal . Qué entiende por operaci6r directa y qué por oeracién indirecta. Cual es el término que se emplea pera describir una separaci6n de especies quimicas dence 1a propiedad que se explota es muy dife-- rente y cual el que corresponde cuzndo 1a propiedad es muy cerca- na. Anotar la clasificaci6n de 1asOUD de acuerdc a su régimen de flu- jo. Enunciar dos ceracteristices de una operaciér: por etapas y dos de una operacién per contacto continuo. Definir etapa ideal y eficiencia de etapa. En qué casos es posible que te eficiencia de etape sea mayor a la unided. Enunciar tres posibilidades termodinamicas de llevar a cabo las - oup. TIPCS DE SEFARADGRES. Enunciar cinco tipos de equipo pare Ievar a cabo las OUD. Anctar los simbolos que representer Ics cinco tipes de equipcs - anotadcs er la pregunta anterior . Enunciar cinco tipos de platos comunmente utilizados er los contactores gas-l{quide. Enunciar ocho tipos de empsques comunmente usadcs er. contactores ges-Ifquide y Ifquido-1 fquido. Enunciar cinco tipos de meteriales con los cuales se menufacturar los empaques enunciadcs en la pregurta anterior. Explicer la diferencia entre relleno al azar y rellero regular to mando coro ejemplo a los anillos-Raschig. Enunciar cinco calidades que deben tener los enpaqués para ser adecuadcs en su uso pera una aplicacién dada. Cuales son los tipos de flujo que se pueden emplear en una colun- ha y cual es el que se emplea mas comunmente. Cual es la principal variable que se ecnsidera en la seleccién y disefio de un contactor dence se desea llevar a cebc ura transfe-- rencia de masa. Enunciar equipo y accesorios que conunmente se utilicen en los se paradores.. 36En qué consiste el acanalamiento y en qué la inundacién, goteo y arrastre. Qué objeto tienen los distribuidores y redistribuidores de 1i- quido en una columna empacada y cual los soportes. Cudl es el objetive de los empaques y cuél el de los platos. En el libro" Perry, R.H. and Chilton, C.H.; Chemical Engineer's Handbook , Fifth Ed. Mc. Graw-Hill Kogakuisha, Ltd. Japan, 1973, pp. 18-19 a 18-20 ", respecto a las torres’ empacedas y torres de platos se menciona: “Las columnes de rellero usualmente se recomiendan ano las - de platos no scn factibles de usar debide a caracterfsticas indeseables del flufdo’o cuando se requiere de un diseflo espe cial ". Las.conciciones a favor del uso de las columnas empecadas son: a) Para cclumnas menores de 61 cm. de diémetro, los empaques - son usualmerte més baratos que los platos, a menos que se re. quieren empaques de aleaciones metalicas. b) los Scidos y muchos otros materiales corrosivos se pueden ma nejar en colunnes empecadas debidc a que los enpaques se ve den fabricar de ceraémica, carb6n y otres materiales resisten tes. ¢) Frecuertemente los empaques mestran ceracteristicas desea-- bles de eficiercia y cafda de presién, para destilaciones a vacio crftico. d) Los Ifquides que tiencer a former espura pueden ser manipula dos més facilmerte en columrias empacadas,debide al relativo bajo grado de agitacién de 1fquidos por gas. e) El Ifquide retenido en 1a cclumne puede ser bastante menor en columnes engecedas, lo que represerta una ventaja cuando el liquide es térmicamente sensible. Las condiciones desfavorebles al uso de las columnas empeca-. das son: a) Si el Ifquido o el ges contiene s6lidos, las columnas de pla- tos se pueden disefiar para permitir una limpieza mas facil. b) Alguncs materiales de empeque pueden romperse fécilmerte du- rante su instalaci6n en la cclumna como resultade de contrac. ciones y expansiones térmicas. c) Frecuentemente grandes vclumenes de Ifquide se pueden mane-- jar mds facilmente en columnas de platos que en columnas em- Pacadas .4) En las columnas de platcs, cuanco se requiere, se prede incor- porar més facilmente serpentines de enfriamiento. €) Bajas velocidades de flujo de liquide den lugar a un mojado in completo de los empaques de las torres de este tipo, con lo = cual disminuye su eficiencia de ccntacto. f) Las cclumres empecadas muestran unos lfmites de operacién mas reducidos que las columns de platos de flujo cruzado. De acuerdo a su criterio, qué factores de tipo general, conside- ra coro las mas importantes en favcr deluso de la columa empaca da y cuales en contra. SELECCION Y DISERO DE SEPARADGRES Y PROCESGS DE SEPARACION. 1.- Enunciar seis conceptos que se deban tomar en cuenta para la selecci6n de un proceso de separacion e ilustrarlo ccn un e- Jemplo en que se requieran més de tres tipos de operaciones para llevar a cabo el proceso. 2.- Enunciar los seis ccnceptos furdamentales en los que se basa el disefo y andlisis de los procescs de seperecion y de los equipes er que se Ieva a cabo. 3.- De qué depende el cAlculo del didmetro de una cclumna para - contactar un gas con un Ifquido. 4.- De qué depende el célculo de 1a altura de ura columna donde se desea llevar a cabo ura transferencia de mesa. INTRODUCCION AL ESTUDIO CE LA ABSGRCION Y DESORCION DE SISTEWAS BINARIOS. SIGNIFICADO DE LOS TERMINOS ABSORCION Y DESORCION Y SUS CARACTE RISTICAS.. Cual es el significado de los térnincs absorcién y desor -- ci6n desde el punto de vista de OUD. Cul es el significado de los términos absorcién, desorci6n y adsorcién er fisiccquimica ( fisisorcién y quimisorcién ). 3.- Cudles scn las razeres principales por las cuales se llevan a cabo los prccesos de absorcién y desorcién. 4.- Entnciar el agente seperarte, la propiedad que se explota y el factor de separeci6n en los procescs de absorcion y de-- sorcién. Cuales son las principales aplicaciones, los principeles ob jetivos y los preductos en los process de absorcion y de-- Sorci6n. Enunciar tres procescs que cumplan con los mismos objetivos que una absorcién y tres que cumplan con los de una descr-- cin.Aparentemente un proceso de abscrcién y desorci6n son anélo- gos; fundamente si los precesos son andlogos y enuncie la - principal diferencia entre ellos - En qué casos se establece que una absorcién no se lleva a ca bo. Enunciar lo misno para la descrci6n. Qué efecto tiene 1a variaci6n de 1a presi6n y la terperatura en los precesos de absorci6n y desorcién. 10.- Cudéntcs componentes y cudntas fases, como minimo deben estar presentes peré que se Ilevena cabo los precesos conccidos co mo absorci6n y desorcién. 11. De qué depende 1a velocidad de absorcién 6 desorcién en un - precesc. 12.- Indicar las limitaciones del estudio que sobre absorcién se Ievaré a cabo er este curso. - TIPOS DE ABSORBEDGRES Y DESGRSORES (cclumnes de Absorcién y De- sorcién). 1.- Enunciar los tres principales tipos de cclumnas en que co-- munmente se llevan a cabo los procescs de absorcién y descr. ci6n,as{ coro su simbclogia, equipe auxiliar y accescrios ms comunes. 2.- Enunciar los tres tipos de plates mas comurnente utilizados en columnas de abscrcién y descrcién. - Enunciar cinco tipcs de empeques comunmente utilizadcs en columnas de absorcién y descrcién. 4.- En columas de abscrci6n y Descrcié a) Enunciar tres tipos de materiales en los cucles se manufactu ren los empeques. b) Explicar la diferencia entre relleno al azar y acomodado. c) Enunciar cince funciones que satisfagan los empeques pera - ser adecuados en una determinada aplicacién. d) Qué entiende por acomodemiento. €) Qué entiende per inuncamiento. f) Qué entierde por velocidad de arrastre. g) Qué ertience por velocidad de goteo. h) Qué ertiende por distribvidcres y redistribvidores de lfqui- dos y cual es su funci6n. i) Cudl es 1a funci6n de los soportes en una columna empeceda. j) Qué es vertedero y qué rebesaderc..Enunciar una aplicacién industrial de una columna de pared moja da en absorci6n 6 descrcién. 6.- Pregunta 14 del tema III. 7.- Cudles son los tipos de flujo de fases que pueden aplicarse en uné columna de absorcién 6 descrcién y cual es la que se enplea mas comunmerte. ~ En qué zona (domo 6 base) y punto (lateral 6 axial) de una co-- lumna se alimertan las fases gaseosa y lfquida cuande el flujo es en contracorriente y cuando er pzralelo. EL EQUILIBRIO EN ABSGRCION Y DESGRCION. ~ Cudl es el significado del términe equilibrio de fases y expli quelo para los procescs de abscrcién y desorcién. 2.- Cuantas fases y cuantos cemponentes, como minim estén presen- tes en los procesos de absorcién y descrcién. 3.- Aplicar la regla de las fases a los procesos de absorcién y de sorcion y justificar el trazo de una linea de equilibrio en uf eje cartesiaro que defina completamerte el sistema. 4.- Existe analogia 6 diferencia en el equilibrio de fases en los Precesos de abscrcién y desorci6n? 5.- De acuerdo al equilibrio, cugndo ocurre un proceso de absor -- ci6r y cudndo uno de descrcién. 6.- Qué ertiende por precesc de absércién adiabatico y qué por -- isotérmico. Coma afecta lo anterior a una linea de equilibrio y cémo al procesc mismo. Enunciar cuatre formas de reportar datos de equilibrio pera absorci6n y cutre de desorci6n,indicanco la secuencia de los Cdlculos hasta obtener Yy vs xq e 8.- Conpletar el siguiente cuedre para sistemas "Binarios" ~ CONV. Pew. | 9/1009.s01.}%| 24 | x DATON | Pa} Ya %y Pa 00g. S61. YA %q ‘4 Xn Yq Xn YaTAREA 1.1. 1. Qué es Ingenieria Quimica y qué es Ingeniero Quimico? > Marco teérico (antecedentes) © Definicién AIChE © Reporte Amundson © Clasificacién de las Actividades Econémicas © Clase © Otras fuentes > Definicién personal > Definicién equipo 2. eQué es Operaciones Unitarias? > Marco teérico (antetedentes) ©. Definicién A. D. Little en 1915 © Reporte Amundson ° Clase © Otras fuentes > Definicién personal > Definicién equipo 3. EQué es Procesos de Separacién? > Marco teérico (antecedentes) ©. Definicién King © Clase © Otras fuentes > Definicién personal > Definicién equipo 4, {Qué es Operaciones de Separacion? >» Marco teérico (antecedentes) © Uso del término por Seader y Henley o Clase © Otras fuentes > Definicién personal > Definicién equipo 5. Elaborar un resumen del capitulo introductorio de los siguientes tres libros: > King, C. J., Separation Procesess, Sec Ed., McGraw-Hill Book Co., USA (1980), » Treybal, R. E., Mass Transfer Operations, Third Ed., McGraw-Hill Book Co., USA (1983) > Seader, J. D. and Henley, E. J., Separation Process Principles, Second Edition, John Wiley & Sons, Inc., USA (2006). 46. Resolver o transcribir problemas relativos al tema. » Resolver los ejercicios 1.1, 1.6, 1.16, 1.19, 1.24 y 1.26 del libro citado de Seader, J. D. and Henley, E. J. > Transcribir un problema de los propuestos por King, C: J., en el libro antes citado. 7. Proponer tres preguntas de opcién quintuple sobre este tema. 8. Presentar conclusiones y recomendaciones surgidas del desarrollo de las respuestas encontradas a las preguntas anteriores: Dd 422.1. Conceptuacién de absorcién y desorcién y equipo en el que se lleva a cabo. : Absorcion La absorcién es una Operacién Unitaria de Separacién Difusional Gas- Liguido, que tiene por objeto separar uno o varios componentes de un gas, empleando como agente separante un liquido (agente separante masa y por ello operacién indirecta), en el que se disuelve(n) selectivamente dicho(s) com- ponente(s) Como sinénimos de Operacién Unitaria de Separacién Difusional se pueden emplear los siguientes términos: (i). Operacién de Separacién Difusional, (i) Operacién de Transferencia de Masa y (iii). Proceso de Separacién Difusio. Nal, mismos que se puede emplear como palabras clave en la busqueda de informacion. En cuanto al significado de término Procesos de Separacién cabe sefialar que se tienen tres acepciones: (i). Operacién Unitaria de Separacién, (ii) serie coor- dinada de operaciones de separacién integradas para llevar al cabo una sepa- racion determinada y (ii). método de llevar al cabo el estudio de los procesos de separacién con base en las analogias que tienen para llevarse al cabo (por etapas, por contacto continuo, binarias, multicomponentes, etc.) En un lenguaje doméstico, la absorcién se puede entender como un lavado de gases de tal manera que no es de sorprender que a un absorbedor también se le identifique como una lavadora de gases (“scrubber’) Una absorcién puede ser: (i), de un componente o multicomponente; (i). con © sin reaccién quimica; (ii). isotérmica o adiabatica; (iv). isobarica 0 a pre- sién variable y (v). régimen permanente o no permanente La expresién mas simple de una operacién de absorcién es: (i) un gas inerte Sc, constituido por uno 0 varios componentes, (ii) un componente A que estan- do presente en la fase gaseosa se disuelve en la_ fase liquida hasta una con- centracién que depende de su concentracién en la fase gaseosa y de la presién y temperatura del sistema y (ii) un inerte liquido $1, integrado por uno o varios _componentes, En cuanto al tipo de equipo en el que se lleva al cabo (que en general se pue- den denominar contactores gas-liquido) estos puede ser basicamente: torres. de burbujeo, de pared mojada, con atomizacién, empacadas y de platos De los tipos de equipo mencionados los mas ampliamente usados son las to- fres empacadas y las torres de platos. En estos equipos pueden existir una o varias alimentaciones y una o varias salidas laterales; ademés, los flujos de las fases pueden ser en contracorriente o en paralelo, siendo el mas em. pleado el flujo en contracorriente. osA continuacién se presenta la simbologia cominmente empleada para repre- sentar estos equipos en diagramas de flujo. aad teguido ~ gud) Viquiade TORRE DE PLATOS Toree SMPACADA Las materias primas en la absorcién son un gas rico en un componente y un liquido pobre en el mismo componente (respecto al equilibrio). Los productos son un liquido rico en “el componente” y un gas pobre en “el componente”. Por ello es que el objetivo de una absorcién puede ser la obtencién de una solucién © bien la eliminacién de un componente presente en un gas. De esta manera, las aplicaciones principales de una absorcién son: (i). produccién de soluciones (soluciones acuosas de SO,, HCl, etanol, etc.) y (ji). recuperacién, eliminacién © simplemente separacién de gases 0 vapores presentes en mezclas gaseosas (H2S, n-hexano, etc.). Operaciones de Separacién alternativas a la absorcién son: Adsorcién Gas- Sélido, Cromatografia de Gases, Condensacién Parcial y Separacién con Membranas. La absorcién usualmente es ventajosa cuando ocurre a presién y tempe- ratura ambiente. Y le favorece la disminucién de la temperatura y el au- mento de la presion. . Desorcién. La desorcién es una Operacién Unitaria de Separacién Difusional Gas- Liquido, que tiene por objeto separar uno 0 varios componentes de un liquido, empleando como agente separante un gas (agente separante masa y por ello operacién indirecta), en el cual se arrastra(n) selectivamente dicho(s) compo- nente(s). 44?Una desorcién puede ser: (i). de un componente o multicomponente; (i). iso- térmica 0 adiabatica; (ii). isobarica o a presi6n variable y (iv). régimen per- manente o no permanente. La expresién més simple de una operacién de desorcién es: (i) un gas inerte So, constituido por uno 0 varios componentes, (ii) un componente A que estan- do presente en la fase liquida es arrastrado por la fase gaseosa hasta alcanzar una concentracin que depende de su concentraci6n en la fase liquida y de la presi6n y temperatura del sistema (ii) un inerte liquido S,, integrado por uno o varios componentes. En cuanto al tipo de equipo en el que se lleva a cabo la desorcién, este puede ser basicamente: torres: de burbujeo, de pared mojada, con atomizacién, em- pacadas y de platos, los cuales se representan como el equipo para absorcion. De los tipos de equipo mencionados los mas ampliamente usados son las to- res empacadas y las torres de platos. En estos equipos pueden existir una o varias alimentaciones y una o varias salidas laterales; ademas, los flujos de las fases pueden ser en contracorriente o en paralelo, siendo el mas em- pleado el flujo en contracorriente. Las materias primas en una desorcién son un liquido rico en un componente y un gas pobre en el mismo componente (respecto al equilibrio). Los productos son un liquido agotado en “el componente” y un gas rico en “el componente” Por ello es que el objetivo explicito de una desorcién puede ser la obtencién de Un gas rico en algtin componente o bien la eliminacién de un componente pre- sente en un liquido. De esta manera, las principales aplicaciones de una desor- cién son: (i). obtencién de vapores organicos que fueron arrastrados con vapor de agua sobrecalentado y que son facilmente condensables y separables por- que el agua y la sustancia orgdnica son practicamente inmiscibles y (ii). recupe- racién, eliminacién o simplemente separacién de gases disueltos en liquidos (H,S, CO2, MTBE, etc.). Operaciones de Separacién altemnativas a la desorcién son: Adsorcién Liqui- do-Sélido, Cromatografia de Liquidos, Destilacién y Separacién con Membra- nas. La desorcién se sabe que le favorece el aumento de la temperatura y la disminucién de la presién.2.4. DEFINICION, NOMENCLATURA Y CONVERSIONES DE UNIDADES DE CONCENTRACION, GASTOS Y VELOCIDADES. El concepto de la concentracion En Quimica, la concentracién se define como la cantidad de soluto presente en una cantidad especifica de disolvente. Sin embargo, su competencia es mucho mayor ya que la esencia del téimino es la cantidad que existe de “algo” en una cantidad dada de area, volumen o inclusive de “otro algo”. Por ello, la concentracién es una variable intensiva, es decir, no depende de las cantidades de los ‘algos" que se consideran, sino de la relacién en la que se encuentran. Por ello, se puede decir que una concentracién es una relacién entre dos cantidades De esta manera, se tienen miltiples ejemplos de concentraciones en campos tan diversos como lo ilustran los siguientes ejemplos: tres “dientes” de ajo por “perol’; 3 mujeres/hombre; 5 hombres/10 mujeres; 75 mujeres/100 (mujeres+hombres): oro de 18 quilates (en el entendido de que 24 quilates corresponden a oro puro); 3 gramosilitro; 1500 individuos/km?: ete. Definicién y nomenclatura de unidades de concentracién comunmente empleadas en Ingenieria Quimica para las fases liquida y gaseosa en la absorcién o desorcién de un componente. En la Tabla 2.1 se presenta un resumen, Definicién y nomenclatura de gastos en la absorcién y desorcion de un componente. En la Tabla 2.2 se presenta un resumen. Definicion y nomenclatura de velocidades en la absorcién y desorcién de un componente. En la Tabla 2.3 se presenta un resumen. 4p etd d_4_ ethane Veta he g00z/vou/gorYy eeu ad la vosed ap <7 Sig Bes Ad Leu= "ag eBoy 9p Sy Jages & 'uojled ap A yeSewy ap seXe7 se] uo opiande ap ‘ugisaud Jod 0 UaWinjon Jod oWWoo Us9dUOD 8s UgIqUIE} ‘JOU! 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PM, DPM,x, A continuacién se presenta la demostracién, para una mezcla binaria liquida A+B, de que los pesos moleculares de mezclas se calculan insustituiblemente con la fraccién mol. PM 44+ PM yxy = 84x 814, 8m, Bay 8001,” 8MOlye ts” BO" BMD, = Beye kate Olmert, BMOmerg ” BMOlgeaie PM, Para el caso de “muchos” componentes, es posible calcular el peso molecular de toda la mezcla y/o el peso molecular de algunos de los componentes, tomando diferentes bases de célculo, En cada caso se deben calcular las concentraciones en fraccién mol de cada componente en la mezcla parcial. Para ilustrar lo anterior considérese una mezcla de cinco componentes en la que ‘se dan como datos las masas de cada uno, a saber: ma=6 ;M—a=14 ;mc=24 ;mp=8 ;me=35 Para esta mezcla el numero de moles sera: m, My Me MO py, iM PM, m, my iy = Me = m= PM, PM, PM, En esta mezcla, el peso molecular de la mezcla AB se calcula como sigue: PMc ( 1 ones pat, +My many En cambio, si se desea calcular el peso molecular de la mezcla ABC, entonces Pact ag Bt Jeet etc.2.5. CONVERSION DE UNIDADES DE CONCENTRACION. Se logra con facilidad, vinculando el dato de concentracién proporcionado con una base de cdlculo que permita obtener la cantidad relativa de todos los Componentes y con la cual es posible obtener el valor de concentracién preguntada, siempre y cuando se conozca la definicién de las concentraciones dato y pregunta A continuacion se presenta un ejemplo para la fase liquida y otro para la fase. gaseosa, Ejemplo Para la fase liquida considérese una mezcla con 3% mol de H2S disuelto en una solucién acuo-alcohdlica con dietanol amina (DEA), con una composicién en por cientos en peso del 50% de agua, 30% de etanol y 20% de DEA y una gravedad especifica de 0.98. Se desea conocer el peso molecular del liquido y del inerte liquido, asi como el valor de la concentracién de H2S en las demas formas de expresar la concentracién mencionadas. Datos 10? xy, = 10x, Xap = 0.50 solucién acuo-alcohlica con DEA: 10°x,=97 > x, =0.97/ Zu =0.30 xpea = 0.20 PM ys =34 j PMyyuy =18 | PMeyg =46 } PMygq =105 Preguntas (1). PM, =? 5 (2). PM g, =? 5 (3). x,=7 5 (4). 10°x, (5). Xy ' (6). F4=? 5(7). 10?xa=? | (8). 104 =? 3 (9), Ka=? ; (10), 84 = 100g, (11), By =2,en F4 (12). Cy =?,en ems Solucién (1) PM, =? Opcién A. Calcular PMs. y en seguida PM.LUGE 02 fe, /a-20 ue os/ig PM, ={——____—‘ Fe i ISIE + 03/46 4+ 12)05° #13 . * asa eed a 46 O5/18 + 043/96 +2-2])08 a OS ing 2RO! O5/19 + O-3/yh + 0.2/)/05 Py = 003334 7 0.99 x 27.62 = 27.2) opaion @), Coberder to aordribuciae decade, teuportle> del meste Liuide ab 7? to 270f pu0 Hig aad arte lo 2 84 do onascla , enadivish a te He2S 2 Io meet. O53 Gi =(——_____“* Noe J, \(0.99)= 0. . 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Considerando que en - este momerto ya se ha éstudiado al equilibrio de fases pqradiferen- tes sistemas, el objetive de lo que sigue es simplemente afirmar lo relativo a la absorci6n o descreién de un ccmponente, mencionando en varias ocaciones conceptcs que scn aplicables a cualquier sistema.- Para ello, a ccntinuecion se aborda brevemente 1a regla de las fases y su aplicacién a dos sistemas, de les cuales el seguncc es t{pico - en abscrcién. Posteriormerte, se discute la elabcraci6n de diagrames de equilibrio, er virtud de que los métocos gréficos, por su simpli- Cidad, scn my utilizadcs en ingenierfa y el estudio de la absorcién: © desorci6n no scn une excepcién. a. Regla de las fases Se aplica al equilibrio de las fases de cuelquier sistem. J. Willard Gibbs 1a dedujo considerando el ntmero de variables en un sistema, junto con el ntmero de ecueciones que las relacionan. Para - casos en los que no hay reacci6n quimica, se establece com: sigue: VeC4#2-P 4 donde, V = nGmero de variables intensivas que se pueden variar independiertemerte,sin alterar el ninero de fases - del sistema, 0 biér, el nGmerc de variables intersi vas que es necesario conocer pera establecer el es= tado ternocinamico del sistena. C = nGmero de componentes del sistema nimero de fases er el sistera Una fase se puede definir coma una porcién homogénea y fisicamente distinta de un sistema y puede ser s6lida, lfquida o gaseosa. Una - variable intensiva es incepenciente de la cantidad tctal presente - de fase. Une variable extersiva depende de la cartidad presente de fase. Para agua Liquida, el_nimerc de componentes es unc, el de fa- ses uno y por tanto, aplicanco 1 se deduce que el ndnerc minimo de variables intensivas necessrias pera conocer el estadc termcdindmi- co del sistema, son dos, como por ejemplo la presién y terperatura. Esto también se puede interpretar come cue se pueden variar indepen dientemente dos variables intensivas, sin que exista variacién del estado Ifquido del agua, es decir, el agua puede existir liquida pa ra diferentes valores de presién y temperatura. 7 7Lo anterior es un sistema muy simple. Un sistema ms complejo, serfa una fase gaseosa de aire y diéxido de azufre, en equilibrio - con una fase Ifquida de agua con didxido de azufre, que es tipico de una absorci6n. En este caso, el ntmero de componentes es tres, el - de fases dos, y por tanto, el nimero de variables minimas que es ne- cesario conocer para determiner el estado termodindmico del sistema son tres. Por ejemplo, conociendo la temperatura y presi6n total en el sistema, asf como la fraccién mole en la fase liquida de diéxido de azufre, se fijan todas las demas variables, como serfan fracci6n mole en la fase gaseosa de diéxido de azufre, entalpia y entropfa - del sistema, etc. Otro grupo de tres variables que se podrfan fijar serfa la composicion de didxido de azufre en la fase liquida y gaseo sa y la presion en el sistema, con lo cual estarian definidas todas las demas variables. Lo sefialado también se puede interpretar en — otra forma, a saber, se pueden variar independienterente tres varia bles inteAsivas del ‘sistema, sin que se altere el nimero de fases presente. b. Formas Usuales de Reportar Datos Experimentales Para cualquier sistema gas-l{quido, cuando un componente es comin a ambas fases, los datos del equilibrio que comunmente se reportan, en forma grafica o tabular, son la presi6n parcial del -- componente comin (P,) contra la fraccién mole del mismo componente en la fase Iiquida “( x,). Estos datos dependen Gnicamente de la - temperatura y cuando se“reporta en tablas, con ellos se pueden cons truir graficas de P, vs. x, @ temperatura constante, tal como la Fig. 4. 300 $03, flare 250 e j i308 8 20 5 : 32 £ a WE oe & age LBS bo 4s Ayo dh S ce 7 mole de solote GC dogs alan x» ENE 5 Fig. 4 Curvas de equilibrio para un componente comin a ambas fases - (soluble) Py vs. x, a temperatura constante.* * Treybal R. H. Mass Transfer Operations. Mc-Graw Hill Book Co. New York (1968) p.221 7bSi una curva de equilibrio, en une gréfica cuyas ordenades sean pa, y xq, tal como la Fig. 4, resulta ser uns linea recta o se puede apro- ximer a una Ifnea recta a bajas concentraciones, entonces en vez de una grdfica o tabla de valores pq vs. xq ,Se reporta el valor de la pendiente de la recta a las temperaturas a las que se realiz6 la ex- perimentacion y se indica si su comportamiento se puede interpretar a través de la Ley de Raoult o la de Henry, las cuales se discuten - posteriormente. Otra forma de reortar dates experimentales del equilibrio gas-I {qui dc,es en tablas 0 graficas de fraccién mole de un componerte comar en la fase gaseosa ya vs. xq, Estos datos scr a temperatura cons- tante y er adicién a “presién “ constante, ys que 4 ,=Fa/Aluancc el sistema tiene un sclo componente comin, inerte en la fase geseosa e inerte en la fase liquida, la composici6n queda definida y por tarto todo el sistema. Si dos companertes fueran corunes, habrfa que cont cer ademas, la fraccién del otro conponente comin, o en su defecto - la del inerte para que el sistema quedara definidé. Para que esto - Gltimo sevilustrara gréficanente, serfa necesario elaborar un diagra me triangular. = El caso del equilibrio de un sistema gas-I{quido con un componente - comin (soluble), gas inerte y Ifquido inerte es representative de la absorci6n de un componente y las gréficas que se reportan yq vs. x, son a temperatura y presién constante. Un ejenplo serfa 1a absorcion de amonfacc de un gas formedo por No + Ho (inerte) y NH3 (soluble) mediante agua Ifcuida, que consecuen“temente estara forma dé por ague (inerte) y Nig (sclubie)- En adicién a lo anterior, otra forma, aunque menos usual, es repor- tar datos de equilibrio gas-I{quido péra definir sistemas’ como el citado en el parrafo anterior, de la relacién mole en la fase gaseosa de componente soluble a inerte (Yq) vs. relacién mole en la fase 1f- quida de componente soluble a inerte (Xa) a una P y T dadas. Los va lores de Yq y Xq se obtieren a partir de los de yq y % de acuerde - al siguiente razonamierto, , male. Me 2 sir Oy donde Ma, Vs 4 Nr, son el mimero de moles de A, inerte y to- tales, respectivanente, én la fase gaseosa. Puesto que el caso que se discute, Bthet Jo 7entorces, BN a 1 Sa Similarmente se obtiene, . Hy = 1% Si se presertara el cesc de conocer % y ce Xq VS. Yp, entonces de 4 y 5 se tendrfa, J, a partir de valores a 6 14%, y x *=—A _ + 1+ hy c. Elaboracién de Diagramas de Equilibrio que Definen Sis- tomas de soluble, Inerte- Gaseose & Tnerte CiqUICOs Se pueden realizar a partir de detos experimentales o bien, usando conceptes que permitan su pronéstico; esto Gltimo no seré tratado aquf. Las ordenadas mis comtnes son Pq vs. x, + Vy VS. x Yo Yass t se Como se menciond, en la literatura técnica los datos experi mentales se reportan en tase a la Ley de Raoult, a la de Henry, 0 biér:, en forma tabular o grafica. La elaboracién a pertir de da-- tos tabulares es obvia. A continuacién se ciscute la Ley de Racult y la de Henry. Ley de Raoult. Se aplica Gnicemente al do_de un TTquido Tdeal_er_equ: i a come gas ideal y se expresa como sigue, equilibri =Liqui ie ta 7+ « Pam Pa Xp 8 donce, - Ph = presiGn parcial de Aen la fase gesecsa = presién parcial de Aen la fase Ifquida. PA = presi6n vapor de A puro (dato experimental) xy fracci6n mole de A er la fase liquida. Aplicando a 8 1a Ley de Dalton (P, = P yq) se tiene : * po : Y= ek a, : 9 2 donce, Yq = fraccion mole de A en la fase cascosa en el equilibrio. P= presién total en el sistena. Por 8 y 9 se deduce que pera corstrvir un diagrana de equi- librio del sisteta gasIfquido que se discute P, vs. x,.dnicanente Pekegssarto conocer PE. Para un diagrena y, ve. x, sGh indispensa bles Pay P. Para un dfagrana Yq vs. iy tnicdnente Ge requiere cone Aya [OS Valores de yy a Yp ¥ xq a Xq para lo cuel se emplean ays. En general, se puede decir que la Ley de Raoult establece qucgamsistera ideal, 1a presién de vapor de los ccmponentes purcs jerenden exclusivamente de 1a temperatura y que la composicion de. Hence de 1a presion total en el sistena y de las presiones de. vapor Ge los cemponentes purcs, que estén deterninedas por lo tenperstors. Ley de Henry. Se aplica al equilibrio de gases idezles so bre solicrores no Iiaies diluides "se express ces sigue, ~~ © bien, donde, b= constante experimental que depende de 1a temperatura. m= Constante experimental que depence de 1a temperatura y Presi6n total en el sistema ~~ Sistemas’ ideales son aqeelles cayos componentes fienen * Satara aeele sen comet, Gites comennentes fener, bevicen-Soldeno wy progane —butone .Por tanto, pera construir un diagrare de equilibrio emplean do la Ley de Henry, las observaciones scn las mismas que para la Ley de Raoult. Finelmente, sclo resta asentar que pera el sistema que se - discute, un diagrama Py vs. xq es a temperatura constante y no lo define. Un diagrama y,"vs. x,"o Yq vs. Xy es a temperatura y pre- sién constante y "si fo defifle’. Ejemplo T - 1, CAlculo de Ccmposiciones en el Equilibrio de Siste- mas Clasicos en Absorci6n. a) Un gas con,benceno esta er contacto con aceite pesado a 80 mm de Hig y 86°F: El bencero es el Gnico compcnerte soluble en am-- bas fases. Las soluciones bencenc-aceite pesado son ideeles.Lo fase qasecsa, sidal Calcular 1a fraccién mol de bencero en la fase geseosa, corres- ponciente al equilibrio con una fraccién mol te berceno en la fase Iiquida de 0.1. b) Un gas con H,S @sté en contacto con agua a 75°F. El WBes el a- niccyconpenefite soluble. La Ley de Henry describe el Equilibrio y (P /x) = 545 atm/ fraccién mole. Calcular la frecci6r mole de figs er la fase Liquida,correspordiente al equilibrio con una - FRaccion mole de H,S ef 1a fase gascosa de 0-02- A la fase Bases cousidewarla ideal, ac Datos directos: benceno (A) + inerte (Sg) gaseoso P bencero (A) Las scluciones benceno-aceite + inerte pesado scn ideales por lo que: Ifquido (5,) * (aceite Py = PR Xp pesado) Pregunta: Yq cuando xA = 0.1 Solucién: Puesto que, Px = Po xp * 90 entonces, Yq _ PR =P Xp 80 DSuponiendo que la fase gaseosa se comporta como un gas ideal. Se conoce P y Xq en forma directas p? se puede conocer de 1a biblio greffa ya que se concce 1a temperatura de equilibrio del sistema y el Componente comin de que se trata (de lo ccntrario el problema se re -- suelve experimentalmerte). Para bencerio @ 80°F (26.6°C), de Perry (pig. 3-47): o : Ro = 100 mm Hg. Bore por Io que, e100 moles de. ben a* aaor * 0.1 = 0.0125 “moles totales ~ Datos directos | t= 75°F (pt/x)= 545 ahn/fracci6n mole fovbien (p,*./x,) = 545 alin/fraccién mole inerte (Sq) gaseoso inerte Mquido (Sq) (agua) Pregur: cuando Y, = 0.02 Solucién: atm Puesto que para el equilibrio a 75°F, (pe /xq) = 545 —oy- 5 entonces, considerenco el comportamiento de la fase gaseosa como ideal, 545, Yq = 2 xy + donde P [=] atm 8]be lo anterior, 5 Po, %, = 55— donde P [=] atm No obstange, en virtud de que el deto que se de es 4, y se requiere conocer % , conviere anotar 1a ecuacién anterior en*la siguiente - forma, = a donde P [=] atm Para determiner %q se conoce unicanente Yq» Por lo que hebré que su poner el valor de*p, Si P= 1 atin 130-02 - 9.000 0367 Si P= 10 atm 1040-02 _ 0.000 367 Si P = 60 atm = 270-02 - 9.0022 es decir, mientras mayor sea P, mayor seré la fraccién de gS en el agua. Comentarios 1. Aplicando lo respuesta de (a) pare el caso de una torre de jabsorcién de benceno en aire con un aceite pesade a 800 mm Hg y 80' F,se puede concluir entre otras cosas lo siguiente: si la concen- tracién de benceno en el aceite pesado es del 10%, en mele, la co - nriente de ges con benceno deberé tener une concentracién myor al - noroks Sy mole, para que se Leve a cabo la absorcion. Si es igual 0 menor a dicho valor, 1a trensferencia seré rula o habra desercion.. © respectivamente, 2. Similar a lo anterior, er el caso (b) se puede comentar que existe ur valor de equilibrio del agua con el HS. 3. jbo anotado er 1 y 2 se vi§ualiza adecuadamente empleando diagramas de equilibrio. : Ejenplo T-2. Elaboracién de Diagramas de Equilibrio pera un Sistema Cl4sico de Absorcién Isctérmica de un Solo Conponenter Fa un procese se desea absorber con agua €l SQ» presente en na mezéla de aire - S0,. La operacién se lleva a cabova S85 mm de Hg y 50°C. Construir la‘curva de equilibrio para este sistema on las siguientes ordenadas: a).- Xoo, vs Pi ( %qovs Py ) ‘S05 $0, A Ab).- eq vs ¥. (Co sy, SO, SO, ‘A A c).- gq vs. Y, ( ‘S05 S05 Los datos de equilibrio a 50°C sen los siguientes: Hg YOO a0 ‘ofo.2 | 0.3 | 05 0.7 presi6n parcial de S0j, mtg || 29 46 83 119 a).- Datos directos t = 50°C rs P = 585 on Hg Cy VS Pp Pregu diagrams de equilibrio % vs P Soluci6n: Se sabe: Para nuestro caso, PM,= 64 y PMs) = 18 Por lo que aplicanco datos: #30.003 13 = 0.000 563 vs. V.00S 13 F 5.55 O2bfy—-s-g5" 9-000 843 vs. Pa= 46 mm Hg. 0.007 81 = -B:007 81 ag 0.001 405 Vs. Py= 83 mm Hig. 0.7. wr = ecole eee —55* 0.001 97 vs. Py= 119 mm Hg. “eB ' graficande los datos anteriores se tiene, !207-—— 100] 10 £ § 40 | £ # 240 < 2 ° BI ee a os Datos direct (0103), fraceién mole t = 50° P = 585 mn tig yede (a) se tiene Xp vs. py Pregurta e Diagrama VS Yp Solucién ~ Asumiendo que la fase gasecsa se comporta como gas ideal, 24Sustituyendo datos, Yq = 39g = 0.0495 vs. 0.563 x 107? Yq = thy = 0.0786 VS. tq = 0.843 x 1079 - 83 Yq = S35 = 0.1420 vs. 1.405 x 10° _ Yq = We = 0.2034 V5. y= 1.9642x 1079 graficanco los dates anteriores, oy 7 0.20 Ne ‘con mol 2 * S s Ya, Feae ° 0.04 0.00 00 02 04 O86 Of 1.0 02 VA UG Od 20 (ARNO) , Feaccion mole c).- Datos directos: t= 50°C , P= 585 mm Hg, ¥ de (b) Xq vs. Yq Pregunta: Diagrama Xp vs. YqSolvcion: Se sabe, ma Xan PMR May PMse Mse Ms PHy Sustituyendo datos, Xpz 0:000563 = C2 M8 Lg ceay -2aes = 23 =y620 Berne 100) Ne ee HO es Yee snets X,, = 0.000843 x18 Yoz 0:0786 . He ye BAKO? vs Yas 2886 = Ae _ - o.oasy }.-0.000 843 100 “ea da 0.0986. S85-AL > ome | 8 = ~ = 2001N0S 05 IG | xO vs Taz 595-83 — A 1 opn40S 100° OF V.— O12 SO5- = 0.204 . WB _= 0.250 Xn= 0.001 9t @ = \.93x o> Ns Yo (0.204 585-119 {.= 0.00197 a = dende, x, tales de S02 (A) en lo fase brquida, a - . " moles de agua (S.) Tsu y, Ve) moles de S02 (hen la fase gaseosa 2a ynoles de aie (Sq) M54, ~ > 56Comentarios. De los detos del equilibrio o de 1a curva trazada Py vs. Xq se deduce que la pendiente es, 29 = 29.410 51,500 mma | fn, 0.000563 5.03 oz = 46-23 eyaxiot = 60,300 ® (.eas-o5sgio* 2B 3 " b; = 83-46 = 34x10? 05,300 " (va=0.883)156> O28 = M9783. Bent? 63, Q00 t= (aya? “0.56s En Hougen 0.A, Watson K.M. y Ragatz R.A., Chemical Process Principles, Part I, Material and Energy Balances. Sec. Ed. John Wiley and gons, ‘Ipc. New York (1954) P 84, para el S0,puro se encontré que a 50°C (122"F), su presién de vapor éra de 6300 fim Hg, es decir, P= 6 300 mm Hg De 1o anterior se deduce que este sistema no sigue 1a Ley de Raoult.- Tampace sigue 1a Ley de Henry dentro del rargo de concentraciones que se tienen como datos,ya que by # bx bax b, . Sin enbargo, esto Ul- timo se pedrfa satisfacer, aptoxingdameftte, deduciendo un promedio de bis si se considera que su variacion no es'my grande, es decir, b= Sus00 + 60,800 + ©5900 463,800 = Yo,.590 mnmnlig 4 Sm es decir, Pe = 00,500%_ +b donde, PE fel mmits ; ZAG} Im lb = ordenada al ovgen para el rango de concentraciones que se dan como dato. Lo anterior, también se puede aplicar a Yq vs. % y Yq VS: X considerando su posible aprcoximaci6n a una recta. ‘AD &PRCBLEMARIO SGERE EQUILIBRIO DE FASES EN ABSORCION Y DESGFCION SIN REACCIOK QUIMICE a Una fase gaseosa dg aire con amunfaco, se pone er contacto con agua lfquida a 20, 25 y 30°C . Trazar los diagranas de equilibrio de este sistena en ordenadas Py vs.%, desde una concentracion de ce - Fo hasta una dex, =004 “enMbase 2 detos reportados en 1a lite retura técnica. EnplMar papel milimétrico. . 1. Una solucién acuosa de HS contiene 2g de H,S/It de H,0. calcular la ~ presion parcial que ejeréeré el H,5 en una fase gaseo¢a en equilibrio Con dicha scluci6n, suponiendo qué se cumple la Ley de Henry sierdo H = 483 atn/fraccién role. 2. Calcular 1a concentracién, en equilibrio, del CC, expresada en t, en Peso, que se alcanzara en una fase Ifquida acuosé, si la presin per - Gial de Co, en la fase geseosages de 500 mr de Hg y se cumple la Ley de Henry, Siendo H= 0.186 x 10° atn/fraccién mole. 3. Calcular, en relacién mole, up dato de eccilibrio del sistema COsH,0 reportado como sigue. A ‘12°C ge sabe, a cn” de CO,@12.4°C y 1 atm Poo,= tatm Cog = 1.086 2 2) cm? de agua considerando, P= 20 atm 4. Calcular, en relacion mole y relaci6n peso, un date de ecuilibrio del een RR, - 98 cerca, come en, so," 517 mn Hg so, 7.5 9/ 10H), considerando, — P = 760 mmlg 5. Anelizar 1a pendiente de 1a linea de equilibrio del sistema aire-s0,- agua due se pocria considerar vera jnterpolar datos de equilibrio d fachg Sistema , en atn/ ( Ibmgle/pie® J, tomendo en cuerta los siguien tes datos de ecuilibrio a scr. Igo, 100gH,0 02 03° 0.5 0.7 Presi6n parcial de S0,, en mg 29 46 3 119 Para el liquide, gonsiderar que al 0.4%, en peso. de 80,+ la densidad es de 61.8 lb/pie 6. Considerando 1a relacién de equilibrio, Py = Hy donde, 88Pa= Presi6n parcial del soluto en la fase gasecsa, en mm Hg Cys concentracién del scluto en 1a fase Ifquide , en 94/1009 az grames de soluto Jg= gramos de disolvente H= constante de la Ley de Henry, en mmig/ (9,/1009,) demostrar que en, Yq = ™ Xp : mn = 100 Ma 760 PM, (1-%q) donde, Yaz fraccion mole de A en 1a fase gasecsa, en gnoleA/ (gnolent gmoleB) fracci6n mole de B er 1a fase Ifquide, en gncleA/ (gmaleAt gncle8) constante de equilibrio, en xp/yq = presi6n abscluta total del sistema, er atm Me= peso molecular del scluto, en g /groleA x, Mg= peso molecular del disolvente, er gp/gmoleB ", Se desea separar S05, de aire con una scluci6n acucsa de SG). La corcentracién de®S0. en el aire es 11K, er mole, y en 12 sojucién a cuosa 1.168, en peso. @s posible que ocurra la sepcracion a 20°C y 760 Imig. Las séluciones S0y-Hp0 se sabe que,a bajas concentraciones siguen la Ley de Henry, siendo‘H £ 33 ain, a 20°C '. Se desea gesbensolizar un aceite pesado con vapor de agua scbrecalerta- do, a 104°C y 585 mmlg, siendo la concentracién de kercero en el aceite pesadc del 10%, en peso. Para ello se emplea una columna empacada con - flujo en contracorriente, alimentancose el aceite por el domo y el va-- por de agua por la bese. Cual es la concentracién minima de bercero er el aceite pesado que sale ce 1a columna y cual Ja concentraciOn maxima de bencero en el vapor de agua que sale de la columna,ambas, en rela -- ci6n pesc, a pesar de que se requiera una altura de torre infinita. Las soluciones de aceite pesado ( de peso molecular 300 ) y bercero, se sabe que a pequefias concentraciones sigugn la Ley de Raoult, sier¢o la presién de vapor del benceno puro, a 104°C, de 2 atm. + Se tiene un acejte mineral de muy beja volatilidad con 1.865%, en male, de propano a 25°C. La solubilidad del prcparo er el aceite mineral es-t4 dada por, tee He, Coa < . donde, » H= 52.6 atm ~ 2 Este aceite se pone en contacto cor un gas a 25°C que contiene 40%, en mo. = le, de No, 50%, en mole de Hoy 10%, en mole, de Calg, sierdo practicamen- . te’ insoldbles en el aceite mneral tanto el N, codoPel Hi. > : Si el contacto entre las fases Ifquida y geseosa ocurre a 25°C y 40 atm,- > celcular 1a presi6n parcial de propeno en 1a fase gescosa, en ecuilibrio con la fase Mfquida y deducir si el proceso de transferencia que ocurriré a es de absorcién, descrci6n o si el sistema esté en equilibrio. Para la fase gaseosa considerar no idealiddd, tcmando en cuenta que el - factor de compresibilidad de 1a mezcla gaseosa que se pone en contacto - oe con el Ifquido es 0.95. 90, om266 SEPARATION PROCESSES oot 0.008 1.00 wos ond 0.003 0002 v.00 0.0008 (1.0006 b.0008 (0004 0.003 01.0002 0.0001 (1.00808 0.00006 (1.00008 01.0000 0.00003 1.0080)2 001 fons 0.00006 0.00005 0.000085 0.040008 0.000002 Gas solubility, mole fraction/atm (1 atm = 101.3 kPa) 11000001 C0) 0 0 iG Figure 6-6 Solubilities of various gases in water. Solubility is proportional to partial pressure at 0.5 MPa and less for gases shown. Solubility is nonlinear in partial pressure for gases such as Cl; and SO; (because of chemical reaction) or for gases with higher solubility. for example, NH. (Data from Perry et al., 1963, and Seidell and Lincke, 1958.) 4)HAA B&HGALAMCE DE HATERIA -~EQ)LIERIO GLOLCAL PALA UNA CoLyHnen DE ABSORCION SIMPLE te colummas de absereion shayiles reunen Las Algal canaopertshias + © Empacada o de plates © Fluyos de lax Sama on conpracorrre te 2 Una entrada Bartse, de. ido Ydegan © Un componey i 2 Sw weaccidhy qu © Tsetf&ewea Ct=cre> o Tscbditeo” CP=cled © Be qimen perm ingewert samp Reade ingewwe cl swaghhheades colommmnan celewon colormnas por eyapan © de plakos. - . he Paco la presente discunisn ad omqaeue shogde, £4 aX Konplist codo rapecibtectudens porlectowmmantas sf Se troha aan tues Gelirame. enmpacada je do mull tiles claps. =. ww dadio raquensa To Orasre pe comma woah de (eferencia,”s ye bono come nivelde reforoncia, 12%, tewevdoce Ja Afguinite, womenda ONO A= laris 2 Gag Gs Puests que pose Gay266/080 roe Peumdavdo Dan vaniobles de Ia flue fiuseder arlormuanrthro Juscande qua ab oth de bee bocca adh ea Ge,—Gae=ta,—laz = Ta Fepresand dos goals 2n Jesu cu fea par ae a pe Gs Yo, — Gs Yao = IsXm—le Xr Gs Ye Noe) = ts Ka Xae) da ceracin alenoc, gmbeada, ch wm diarrame, AX ARicguoues mel 2a Ucel eed suyn pentuente 2h As/Gs y a Solon’: Veo Yo, = 3S-Yay Shs yet ¥ee @sN @s vnotemoh eaudo ce deudey Ye =o XA +b donde g=ls Heo he Anafuets dct theclo cbe fa. csamavion deb athe de Lae Le day ut diene Ppica de_una dolanVia Ge orbit, DLE o Jan rortales gue 2 peut tomo dcdes pare uudéseito mad: tele. fase goseese Gs, Yay) Yan > Ta =cte. deta Hiss IiGueds Nog 5 Yo 24se} Lise ere, a-6 cove Ai tse oo 4 2-2 ~ Xm = Xho o> D=Z=a TS 2 Ir. 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Gaz tas fome as godt cbsewuar, fl sequtiin. para hae meh 227 Con lua tolomna. de doaowaion eF elwabwmo qe a colowna 30, obrorse, ta Sade aac. wat etGhork fp Gamo dd qian look Od ore che de ese dl icgatic) de shane Je serait (guido entre feo 4 sabe’ fe Dog «cls i atin Shige aaa 9 Ne ga gon ashia pobve 4 sake “ce De eshmanese. eb balaucs demateria —tyuibiheis nivel Guedand couto Siques Ge Rae énlvar= cate : swootes LlSln : det+G = 1) +Gs d2-li = G2-G, eles de Ko Apor Gay =r Gaz , rearrefoude Beenasion | de AD cmrenana qua ber bemwrrer y deh ae ore polo marsuibre Y ose Stet ote, = sinclar penny 2 6/ BH-£G/ 4-6 /2008 ad Avr colores0 Lab6/61-ta)5-¢ jrooe Mere 2e Ls eM.) = % (oeVa, ) 2 Oe dnfeaeD. ails Graken en a daeeast rely ay eget, haa ais diya pendiwse "as Cafés) Yor = Zelpe ~2 My +n Walenahaands fended’, Ya =2Na +h Ink ae Aes b= Ye - Edn oj laste eounaon eo Homans de less anoles Yo, Prrilisis del sfecto de te wentasiiy od gu de thee gesttes. en el dio ph Npieo de wna edlumna de desordids) sim, ty vremabls dahs wn un dein Aon de Io fase bigeercl As, he, ha — Ta=de de ta fuse Gestoso. Yo, Yao? GsLi6b/en-£] 6-6 J 2008 AE Gs eo ow, ds» ae Yas =Ya, Fan pes heseed o Doe NETe 2 2 se 5 4, ts ip its Ss = sé 93 1G srwln, de an Yan? Wry’ Daa NET & 2™) 2a Depenidieudo da frre, de bo Linon de. equihitid (taneawe hoow Gitte, ztemenge voske abajo © ~exta}, Yas S Ya 4 ae. determina Jratca O andi comics, _ Yr ob Yel i a i Yeewse — ! a sor efiinkin ; J} Mn Jor ta yy De acuerdo lane gi: con be anterior, of balamer de-materia cpa gutdanoe Ta = 12 (Lna-d) ~ Gs (Yee Yo) = Gna nis Ya) Dhahran de prea ef balance de rhofere, — eqrhtoi> dont t T= Tz os-¥o.) = 5s (Fn-Yos)= Gendt Yeoman le) Zp = 43. (Ia, Yo.) = Gs (Yo-Yo, = ¢ * (Yrowas Yi) Covsrie tea coucoyles Qe. Ymel ay demons ool Con carole. Serer eer acre Ga Gas Pe fake 4 = (myx 214)Ejemplo BM1. Balance de Materia — Equilibrio en una columna de absorcién simple. Se desea recuperar el 98% del tolueno presente en una mezcla gaseosa tolueno- No que contiene el 13% volumen de tolueno. La mezcla gaseosa que se alimenta a la columna es el gas con el que se seca un barniz al pasar a través de un tanel Para ello se propone emplear una columna de platos con los flujos de las fases en contracorriente, alimentando por el domo un aceite mineral con un contenido de tolueno del 0.2% peso. La fase gaseosa se alimentara por la base de la columna, llevandose a cabo la operacién en forma isotérmica e isobarica a 80°C y 3 atm. La cantidad de tolueno evaporado en el tunel es de 300 kg/hr A las condiciones de operacién expresadas, el equilibrio entre las fases esta dado en forma aproximada por la ecuacién, en unidades de concentracién en relacién mol, : Ya = 0.1194 Xq, donde, Yq [=] kgmol de tolueno/kgmol de aire, Xx [=] kgmol de tolueno/kgmol de aceite Los pesos moleculares de los componentes son: 319,para el aceite, 92 para el tolueno y 28 para el nitrégeno, Calcular, 1). Cantidad de gas que entra a la columna, en m°/hr (i. a condiciones normales ( 0 °C y 1 atm ) (ii). a condiciones estandar ( 70°F y 1 atm ) (ii). a las condiciones de operacién ( 80°C y 3 atm ) 2). Concentracién de tolueno en el aceite que sale de la columna, en por ciento peso, si el gasto del aceite es 60% mayor que el minimoDohs =e ‘ Pp = 92. 0,02 G acéile” PE = 310 a7 ate Noo en ~Zp,=0,002. Si age) Be Yae= 002% A; gece : - Gy, ug me The 0.506m, » ee Oi - Z)o I wu. PMs, = 28 a es, 4, 2013 Ss=hb Wenn Ga,~200 by belusae : Ga, —= Ga = Aas = as +621 bai of Ga, = Gi 4g, ‘A, i a. 55 ‘tanell 5 Se Ger 973 Gus G, Gu Gog = 25.08 x O08205K 2955 2509 19 9? 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Balance de Materia — Equilibrio en una columna de absorcién simple. En una columna empacada se separa S02 de aire empleando como agente Separante agua pura, isotérmicamente a 20 °C e isobaricamente a 760 mm de Ha, En la base de la columna se alimentan 15000 pies’inr de gas, base seca, medidos a condiciones estandar (70 °F y 760 mm de Hg), con 11%, en volumen, de S02 y sale una solucién blanqueadora con 0.75% en peso de SO;, En el domo se alimenta agua pura y sale un gas con 0.37%, en volumen, de SOp. Los datos del equilibrio para el sistema SOz-H,O a 20 °C son los que siguen: Presion parcial _ | Concentracion de SO; en | deSO,enel | el liquido, en masas de | gas,enmmde | S02/100 masas de 20) Hg i 0 3.2 Calcular: 1). Gasto de solucién blanqueadora que se produce, en kg/hr. 2). Por ciento de SO; absorbido respecto al que se aliment6. 3). Gasto de agua empleado, con el fin de determinar si no se alcanza el equilibrio dentro de la columna, expresado como: (). por ciento del gasto minimo (ii). por ciento de exceso del gasto minimo (il). veces el gasto minimo 4). kg de SO2 que se disuelve"por cada 100 litros de agua alimentada, En adicién, 5). Resolver las preguntas adicionales anexas. 1022Preguntas + —— He Tay T= 2 e Seglh Y= 0.0087 Soe Kage X 2). (um) 5 fonnnay tpg 20°6 4) | Pram 260 muiblg 3). 0. (ean)no =? (ese oom? = =? « Yn, poe ~ 7, ' 0 2 Guy,» 16000 pits? te FY La,- 0.0035 e + a =? @ in aa (it) oe a { base seed) 4). . 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Balance de Materia — Equilibrio en una columna de desorcién simple. En una columna empacada se separa benceno de aceite pesado, empleando como agente separante vapor de agua sobrecalentado, a una temperatura promedio de 104°C y una presién promedio de 585 mm de Fg. Por el domo de la columna se alimentan 10000 kg/hr de fase liquida con 10% en peso de benceno y sale el vapor de agua sobrecalentado con 40% en volumen de benceno. En la base de la columna se alimenta vapor de agua sobrecalentado puro y sale el aceite pesado con el 1.1% en peso de benceno Las soluciones aceite pesado-benceno se pueden considerar ideales, siendo la Presion de vapor del benceno puro a 104 ‘C de 2 atm. La fase gaseosa se puede Considerar ideal. Los pesos moleculares de los componentes son: 300 para el aceite, 78 para el benceno y 18 para el agua Calcular: 1). Por ciento de benceno recuperado en el proceso de desorcién respecto al alimentado. 2). Gasto de vapor de agua sobrecalentado empleado, expresado como un por cliento de exceso del gasio minimo, con el fin de determinar si no se alcanza el equilibrio dentro de la columna, En adicién, 3). Resolver las preguntas adicionales anexas. - 105*Prequwtas ie 9000 by - y =0.4 benceno Rq = Ol 3 Noo-=4 m Pie, = Bao. k tua toa, PHA Fe V/Gs— ont ge 2 g 1 = SBS mm Mg GSmin =Pyrlq donde Pr=zalm PYp Grote 5.0 el eqorhlowc & fay iS Bee gs 25483 Npe Eg = CONN Sp 0tne Xa)= aspx: “ns Gtr Yaad IS 4 es, iin. f Say eat Cdlouko te the, tn,t> = TA 2. a. S Ine = Na. Tse On| —> Ms,= my-me = ater or . Mesteot oF Ma oy Mss Fe Ne = 2.0 300 0,0098 Te Ty eg= 4,00 feo) Ay 7k 1—020)) = Oe) 4 300 0.4293 72% 09 0.4223 this = He 20.0 Leet Te = 1s (Yee-Yar)= 1.54 Et, tag = deny = 1282 foub ~&, Yoo = 89.99 Souecion) XP: G-)00 . 22Uee Ab.) oo . Ct Yn oo = 89.99 2), NXP: Gs. 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Gasto de mezcla gaseosa que entra y que sale de la columna, en Limin y mh a condiciones normales ya condiciones estandar. También, calcularlos en kg/s y kgmol/s. -(3). kga absorbidos/100 m* de gas alimentado (medidos a 70°F y 1 atm). m? de gas con SO; (medidos a las condiciones de operacién), que es necesario alimentar para producir 100 kg de solucién blanqueadora. kgq que salen con la fase gaseosa/dia. Litros de solucion que se producen/m? de gas con SO; que se alimenta (medido a 0°F y 1 atm). (4). Concentracién maxima de SO, a la que puede salir el liquid, en kgwkgs,. Concentracién minima de SO, a la que puede salir el gas, en partes por millon en volumen de SOz. Concentracién maxima de SO2 a la que se puede alimentar el liquido para que ocurra una absorcién (5). Por ciento de separacién maxima que se puede lograr. (6). Discuta el efecto de una variacién en la presién y/o temperatura de operacién en la capacidad de separacién de un equipo determinado (7). Proponer al menos tres medidas para incrementar el por ciento de separacién del equipo. (8). Tiempo necesario para acumular 20 m* de solucion blanqueadora, si su gravedad especifica (gesp) es de 0.95. (8) Suponga que por una eventualidad se requiere variar la concentracién de SOz, en la solucién que sale de la columna. Entre que valores se encontraria su monto. (10). Suponga que por una eventualidad la concentracién de SO, en el gas alimentado a la columna disminuye al 5% en volumen de SQ2. Proponer los ajustes necesarios para que !a concentracién en la solucién que sale de la columna permanezca constante. 2Es ello Posible?. {Qué flujos y qué concentraciones sugiere permanezcan constantes, cudles deben variar y cuales serian dichos?. 108*2, (11). Suponga que por una eventualidad la concentracién de SO; en la solucién que sale de la columna se desea incrementar al 2% en peso de SOz. Proponer los ajustes necesarios para que la concentracién en la solucién que sale de la columna permanezca constante. {Es ello posible? {Que flujos y que concentraciones sugiere permanezcan constantes? {Cudles deben variar y {Cuales serian dichos valores? (12), Presin manométrica a la que opera el equipo. (13). Concentracién de SO, en la fase gaseosa, en por ciento volumen, cuando la fase liquida contiene 0.5 por ciento en peso de SO2 (14). Explique el significado de una base de calculo y resuelva este ejercicio considerando que Lvs = 100 Lis. Opcionalmente, considerar como base de calculo un valor razonado de Ta, Gs, Ls, Gat, Gaz, Lar, Lao, Gui, Ta etc. > EN EL EJEMPLO BM3, CALCULAR: (1). Concentraciones de benceno (A) en la corriente liquida que sale de la columna: en partes por mill6n en peso de A (~mgw/L), masaa/100 masass., masaalmasasi, kga/tonsi, ¥ ga/L de solucién, y microgramosa/L de solucién, considerando que la gravedad especifica de la solucién sea de 0.90. (2). Gasto de liquido que entra y que sale de la colunina en: Limin, m*/h, kg/s y kgmol's, sila gravedad especifica de la solucién es de 0.90. (2). kga recuperados/100 m* de vapor de agua sobrecalentado alimentado (medidos a 70 “Fy 1 atm). m’ de vapor de agua sobrecalentado que es necesario alimentar (medidos a 0 °Cyy 1 atm)/125 kgmol de A que se recuperan. KgA que salen con la fase liquidaldia, kon recuperados/ton de vapor de agua sobrecalentado que se alimenta. m°sh de benceno recuperado (medidos a las condiciones de operacién), por cada 120 L de fase liquida alimentada. (4). Concentracién maxima de benceno a la que puede salir el gas, en kga/kgsc. Concentracién minima de benceno a la que puede salir el aceite, en partes por millon en peso. Concentracién maxima de benceno a la que se puede alimentar el vapor para que exista desercién, en por ciento en volumen 5). Por ciento de separacién maxima que se puede lograr. (6). Discuta el efecto de una variacién en la presién y/o temperatura de operacion. (7). Proponer a! menos tres medidas para incrementar el por ciento de separacién del equipo. 109- (8). Tiempo necesario para acumular 20 m? de benceno, si su gravedad especifica (Gesp) es de 0.86. (9). Suponga que por una eventualidad se requiere variar la concentracién de benceno en el vapor que sale de la columna. Entre que valores se encontraria su monto? (10). Suponga que por una necesidad se debe obtener Ya =4.3. {Es ello posible? eCual seria el valor necesario de (Gs/Gsmin). {Qué flujos y qué concentraciones sugiere permanezcan constantes, cuales deben variar y cuales serian dichos los valores? (11). Presion manométrica a la que opera el equipo. (12). Explique el significado de una base de cdlculo y resuelva este ejercicio considerando ‘que Lys = 100 L/s. Opcionalmente, considerar como base de calculo un valor razonado de Ta, Gs, Ls, Gas, Gaz, Las, Laz, Gvi, Ta, etc. (13). Concentracién de la fase liquida, en por ciento en peso, cuando la de la fase gaseosa sea del 25%, en volumen 0 D» 2. we? Os P., 2, b TAREA 1.2 1. Considérese una solucién acuosa con 35% peso de dietanolamina (S,), en la cual se disuelve H2S (A). Si, (1). x, =0.15; (2).10'x,=14; (3). 10x, =780; (4). X= 1.1; (8). x4 = 0.03; (6). 10°x4=0.25; (7). 10°x,=650; (8). ¥4=0.7; (9). 1.5 masas de A/100 masas de inerte liquido (S,); (10). 4, = 0.01 g4/L; (11). Cy, = 1500 sxgmol,/L y (12). 30 galkg de mezcla calcular los pesos moleculares del liquido y del inerte liquido y todos los valores de las concentraciones equivalentes de las otras formas de expresar las concen- traciones en la fase liquida que se abordaron anteriormente y que estan implicitas en los datos proporcionados. Para ello se debe de considerar que la’ gravedad especifica de la soluciones a cualesquier concentracién es de 0.93 y que los pe- sos moleculares de los componentes presentes son de 18 para el agua, 105 para la dietanolamina y 34 para el acido sulfhidrico 2. Considérese una mezcla gaseosa gon 15% volumen de Oz, 5% volumen de 120, 79% volumen de Nz y 1% vol¥8'He (Sc), en el cual se encuentra presente SO, (A). Si, Omm Hg; (2). ya =0.05; (3). 10°ya=0.5; (4). 10° ya =700 08; 6). », = 0.07; (7). 107y, =7; (8). 10°, = 1200 (9). 4g = 1800 galm® @o%c 1 am; (10). Cac = 0.0023 kgmolafm? ¢ 70%" y1 am (11), 1.3 kga/1000 m* mezcla gaseosa @o-cy 760mm (IA Ya =0-03, calcular, para cada valor proporcionado: PMc, asi como cada uno de los valores equivalentes de cada una de las otras formas de dar las concentraciones mencio- nadas, si el gas se encuentra a 20 °C y 1.5 bares manométricos, a una presion atmosférica de 0.8 bares. 3. Presentar la deduccién del balance de materia para columnas de absorcién y desorcién simples, asi como la ecuacién de la linea de operacién correspondiente acada una de ellas, 4. Elaborar un resumen de los conceptos de balance de materia y equilibrio (ob- tencion de Lsmin y Gsmin), explicando en el diagrama de operacién los conceptos limites (para absorcién: si L, => 0X, 4X, , D0 y Z—N,30y si Ls > Lin 2X AK sini Y D0 y Z yN,=>0 — y para desorcion: si Gy >> YP=Yy y Deo y Z™—N,=>0 y Si Gy = Gey > Yer =Yormic ¥ D=0 y Z eN, =>), es decir, analizar los casos tipicos de absorcién y de- porcién. 5. Presentar las varias formas en que pueden darse los datos de equilibrio y su aplicacion para la determinacion de X sags 0 XV Lswin © Yaomic © Yat ¥ Genin ulet & @. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL, ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS ACADEMIA DE OPERACIONES UNITARIAS. PRIMER EXAMEN DEPARTAMENTAL DE OPERACIONES UNITARIAS IV 1-V 11 DE MARZO DE 1999 ALUMNO. GRUPO. PROFESOR CALIFICACION, En una de las etapas de un proceso para la obtencién de para-amino-difenilamina, es Necesario absorber, con metanol, el 95% del Acido clorhidrico presente en una mezcla gaseosa cuya composicin es, en por ciento en volumen: 20% de HCI, 40% de H2 y 40% de Clp. El He y el Clp se pueden considerar como insolubles en el metanol. Para tal fin, se pretende disefiar una columna de platos perforados, con los flujos de las fases en contracorriente, operando en régimen permanente, isotérmicamente a 50 °C e isobdricamente a 1.25 atm La fase gaseosa se planea alimentar por la base de la columna a razon de 0.1 Kg/(s)(m?) y la fase liquida (metanol puro), por el domo. El equilibrio entre las fases, a las condiciones a las que se operara, para la fase liquida se puede estimar con la Ley de Henry de acuerdo a la expresién: pa = 0 6xa, donde pase da en atm y x, en fraccion mol. La fase gaseosa considerarla ideal. Los pesos moleculares de los componentes son: para el acido clorhidrico 36.5, para el metanol 32, para el cloro 71 y para el hidrogeno 2 Determinar 1). Concentracién de HCI en la fase liquida que saldria de la columna, en por ciento, en peso, correspondiente a emplear un numero infinito de platos (valor: cinco puntos). 2). Concentracién de HCI en la fase liquida que saldria de la columna, en por ciento, en peso, si el gasto de liquido empleado fuera 50% mayor que el minimo (valor: dos puntos) 3). Concentracién de HCI en él gas que saldria de la columna, en KgA/KgSG (valor. dos puntos). En adicion, 4). Definir Operaciones Unitarias segiin la conclusién final de lo disertado en el curso (valor: un punto). 5). Velocidad masiea de Iq fase Diguider gue saldriaide Ja telumna, en bg /h m® TIEMPO DE EXAMEN: 90 MINUTOS. CONSULTAS: NINGUNA 12New. By. ry | 1] Mano [4 Dates cee . Gi.20.05 GAI omal Pal =82 5 7 as ia oan 005 ee - neon x araee Ls=15 Lyne (2phs) = 905 Yay z bas0% ae at! (ephs) Pan25 4). Debase? Opergsneh Ta:085Gq, FT} ph oeat | Poelade dnder” Crpto) |. ge: 25.45 "ae fom. 5). 412? 4-4 ee =9 CLOW B51 wm* eo ro? FCs BS (ah) = lah) =taait non pgs 0-84 amar =£ (You, Yao, Xho y DE) “az O74 Yo = { ove z= See r Ms. &. Ny =~ —> NA =0,2 Green ba eine = ea eee) ae Solu ddvy Y= 2 2 0.25 OE: Pee 0-8 2SYye Or % 2, a¥ 0.6, =04a vt Ya = 226 hy 4B Zp aAbserceD poe oMevar Yrarom —— op Zprmoy —P 102 LAimire como, es Ya 0.00000 0. 08332 0. 1b 6? 0. 2500 ta toe =( A)e Le (eS = Lacan Many BRE) te S Axydln Xa, = Xp, = 0.426% —> 0.0 0000 0.07692 O1429 0.2000 Yaz = 0-05 Ya, = 20125 Xeg = ore el Mye <0 2 Aedebe desor = a b xe 2.000 01908 0. 9238 Dh OYE ~\s100 = 220% =o . A a = 0.48 5 =0.69 id 0.402 O-2972 On d/OF S04 x BOT 064X365 + 1X3Z Agcon Kanwoy 2. Xa Xone lo Zp, = O42eaxBe.S . OH2AXSG.SH IXBZ = 32.43% 1/3Ynp =? | mee Ms, Yaz=O0125 = * ae . N5g=\ > Wy = 0.012 = 0.5125 x 36S “O12 5 Shes 1 BGS a. = ] Pay S Finchucite, | ts > as. = ™ Ma = 0.0nS X3B6-S 0.45625 Msqe tm» PNsq=ae.s Pues Gros Le ( =3SS +l =265 = 0017s OY 0440.4 Pil. = Yo, Flys 4 Phy.* Ba, MeINSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS QUVISION DE INGENTENIA QUIMICA INDUSTRIAL ——2RIMER__EXAMEN =o C{DEPARTAMENTO| OPERACIONES UNITARIAS (MATERIA OPERACIONES UNITARIAS IV DIA_ie Imes mayo @_ALUMNO_| nomone Finan, lesoreson| womane rinnaa, oeuro| Se requiere disefiar una columna oara eliminar el HeS que contiene una solucisn acuosa, empleando como’agente separante metano puro. + Para ello se proyecta emplear una columna empacada con los flujos de : las fases en contracorriente. La corriente ligquida se aligentara por el domo a razén de 148 m?/h, con una densidad de 0.98 a/cm". y una concentracién de 3670 partes Por millén en peso de HS, y saldraé por la base con una concentracién de 460 partes por millén en peso. Se planea operar con un flujo de metano 25% mayor gue el minimo, isotermica e isobaricamente, a 75 °C y 2.2 Kg/cm* manométricos, respectivamente, debiéndose de considerar la presién atmosférica como una atm. Las soluciones 12S — selucién acuosa siguen la Ley de Henry, teniendo la constante un valor de 1260 atm/fraccisn mol. La fase gaseosa se puede considerar ideal, no obstante ia Presién de trabajo, Les pesos moleculares de los componentes son: para el metano 16, para el HeS 34 y para la fase liquida-inerte 18 (agua). Calcular: 1). Concentracién de H2S en el gas que sale por el domo de la columna, en mm de Hg (valor: cuatro puntos). 2). m/h de metano aue se deben alimentar a la columna, medidos a una atm y 70 °F (valor: dos puntos). 3). Ka/dia.y porcentaje de HeS que no se recuperaraé (valor: dos punto). 4). Didmetro de la columna (con una geometria circular recta), en NO ‘ + Si la velocidad de operacién de la fase liquida fuese de 0.03 m/s valor: un punto). 5). Suponga que la presicn absoluta de trabajo de 1a columna se cambia a4 Ka/cm", como resultarian la altura y diametro de la nueva celumna, en comparacion con las calculadas para la otra presicn; mas & menos alta y mas o menos ancha y por qué (valor: un punto). TIEMPO DE EXAMEN: 90 MINUTOS ‘CONSULTAS: NINGUNA WSlon Fe. Dyphp 2¥ 18 | Mayo /OF 2 : F ye tan ml Datos: : : 8 f/f a Supa i b ph oe Coat 4 Xqzoroosey 3, Taz? 20 Jeg lata. © 75%. 2.244038 Ans \oy=2 m olaea Sage, . 2.129 alu 4 Ce ) Plleg = /b ‘ = 2002, Ti aol eed DE: iene ‘ DS 03 2 hado Gs=)e25 Goin Sr a8d yan 12605 rear ie ay Yor =p Hy vo Ut= 402,59 5 EN) sm mayor © tp = 0+000 4G ehanor Qua. cp) auando a Se eealn (we 3 se 5 de te= 4 lado) (hcl Calas OS | : OP : 34 = 0.001950 See years 7 fo= (1—6.00362) ~ to, Cin 2.00048) 7 d “ -te . Liji-6 = ree at, 10a = 164 co ba. 2 e Ne 5 900867 ase bn as 164035. w by pape tea re easel 7a = Is Uo,—Nog) = 156551) born = 40002436 i e ~ In xa Ig = HesILn he : aM: Cncoes 00064% = 0. 26/5 9-354) linc W420 ENpe 0.0013 0.001298 0.5227 20095] way = a 0-20/950 0.00)9463, 0. F836 3e6203 - e% Gomm = = 10.95) bof + Gs= 1: 5Gayly =13607 bo Tro (i) 0 a 5e h 40 2 Ee aera To 2.0 3 —— remo FZ fe 8 - > 6 : 1 é 10 x . a “e = 00002486 ot E / a Haro ie (Xp) )0? O = TAL 1360 = 1436. 0.8312 Yee Gs ‘ jhe P16 tT 2378.59 h = Pap, = (5ie%4x140 J(0.5318) = 1265 mn fy, 2). PGus = 9s RT =D Gis = GBF. 12.68% iD qa) lamer Wh 5" 52002426, =~ - ‘ nee 4 ay I 2)» La, slls Xm) = Py me 75.978 hy pe Ta e24= 19-7 Th 7 4-00029% (44) 0 = ‘1s Nay yoo = (ajo = I, it =f pied. = ( 48 \jog = 12-49 Zo tre AsXp, A - Leak peyte 2.001950 C 4). s = tz = | Uo erg 55S" (By ce | Pus™ Bie 980 fe. D: aye J yoRne Vor Fone 108 840 bit ¥5, , Ab 2)" epg le)? 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Considerar al O2 y al Nz como insolubles en la solucién con MEA El liquido absorbente (que se recirqulara de un,desorsor), se glimentaré por el domo de la columna y debera de contener 0.058 Ramo! COs 2if{gmol solucio La fase gaseosa se alimentara por la base de la columna a raz6n de 1500 Ka/(hr)(m?) Los pesos moleculares de los componentes son: para el CO? 44, para el O2 32, para el No 28, para agua 18 y para la MEA 61.08 La gravedad especifica de la fase liquida a cualesquier concentracién se puede tomar como 1.1 Los datos de equilibrio entre las fases a 25 °C son los siguientes, [Romol CoRgmot solucio MEA [0.0 0.058 [0.062 |o.06s 0.070 [Presién parcial CO2, enmmdeHg [00 [56 [200 [987 | 2320 Determinar, 1). Concentracién de CO, en la fase liquida que sale de la columna, en relacién-mol, cuando el nimero de platos fuera infinito (valor: tres puntos) 2). Concentracién de CO2, en la fase liquida que sale de la columna, en relaci6n mol, cuando el gasto de solucién con MEA alimentada fuera 20% superior al minimo (valor: dos puntos). 3). Pesos moleculares de I08 inertes liquido y gaseoso ye de solucién con MEA alimentada / m° de gas alimeptado a 25 °C y 1.2 atm, cuando el gasto de solucién con MEA alimentada fuera 20% superior al minimo (valor: cuatro puntos). Ademas, 4). Indicar autor(es), titulo y contenido de alguno de los tres libros discutidos en clase sobre Procesos de Separacién durante la presentacién del primer tema del curso (Introduccion al Estudio de los Procesos de Separacién) (valor: un punto). TIEMPO DE EXAMEN: 100 MINUTOS CONSULTAS: NINGUNA 718lure Ea, Depted vy Lys 21 }sep) 2000 Pye n= 6608 Fregualas Ce X= 0.05 = 7 Se) feroltce ee D+ Nanas ® eh) 2 Ty=25% = 298,/5°% 4. nes Ls = 2 bsp oh | "Siem ly 3) Dus Ps, =? & 00 b DOG Ss /500 £3 eee y=? We ovis 08 inne _ bg on Bim ma) : hj § =1100 UY, = 2-06 Pile = ; 23 H m3), ue 0:79 PHwz2=28 Sy a | he aa é ° ° 00058 56 6.1983 x10"? 4 02062 29.0 3 2.8442 x10" > U Nhe = 0.064 04066 980? p = 368 12163574 x 107 > mice 0.070 232.0% 34)61764 x107> = 0.1305 Yar = 202. o,o2p41 o.3e Xa2 = 5.058 oe Xamon = Xnv = 0.067/4 i dolls (Andie) = Sghes (Yous Hos) My, = Beate tee thbe = 0.06562 a 3)e Pe = 298 x32 + 279-422 = 29.22 %6 O85 3.as* o 3 rah Psa = ( 61608 “( = 22.83 i ee = 99,95 loool s 2 O-06X32 4 0-7 Oh me PG, ONHG F.ODES 00428 BOby Py, = GRT =? Gy = FRE 993,01. m?- 0 : Peep eal nm(CYax-Yna)= BE Xara) Ss Pui, = azar (/ - 21288 ) + (FB) 22,99 LP = 2+ Pite = La Pre + bhp Pe = 2/623,04 fe bw SOLIS Seta aed gag OS =~ Xm Kaz ».de8 Ame 0.00762 Gs = Gy: us? OE Os 0.85 = 41.6) KmeHnen? TZ = Ve bse = 199529745 /hm? Tio = thee Prla = LeXno-Plp = 217507 a a (F4/ Gog ase ) = 2.62 4/m3 42apph ee Gi, @are, = 19.50 ¥ rn? . A 2L0_2.9 8 € >, 9.9 & 99 &. ), INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS ACADEMIA DE OPERACIONES UNITARIAS PRIMER EXAMEN DEPARTAMENTAL DE OPERACIONES UNITARIAS IV 2-V 14521 DE SEPTIEMBRE DE 2000 ALUMNO. GRUPO. PROFESOR. CALIFICACION Se pretende evaluar el funcionamiento de una columna rellena con silletas Intalox metalicas de 2% pulgadas de tamario nominal, de 1.5 m de diémetro y 4.8 m de altura de relleno, que opera en régimen permanente, con los flujos de las fases en contracorriente, en la cual se desorbe CO de una solucién acuosa con 18% peso-de monoetanolamina (MEA). empleando como agente separante vapor de agua sobrécalentado puro. La columna opera a una temperatura promedio de 225 °F y una presién promedio de 1.66 atm La corriente liquida se alimenta por el domo de la columna con un gasto volumen de 0.75 m~hr, con una gravedad especifica de 1.1 y una concentracién de 0.45 moles de CO./mol de solucién con MEA y sale por la base con una concentracién de 0.14 moles de CO2Imol de solucién con MEA El vapor de agua sobrecalentado puro se alimenta por la base de la columna a razén de 345 m’lhr , a condiciones estandar (70 °F y 1 atm) El equiibrio entre las fases a las condiciones a las que se opera se puede estimar con la expresién, en unidades de concentracién en fraccion mol: yx = 1.35 x. Los pesos moleculares de los componentes son: para el CO2 44, para el agua 18 y para la monoetanolamina 61.08. Caleular: Z, 1), Por ciento de CO, removido (valor: dos puntos). 8.897 2). Por ciento con el que el gasto de vapor de agua sobrecalentado que se emplea es mayor que el minimo (valor: cuatro puntos). oe (535 63 bon) 3). Gasto de fase gaseosa que sale por el domo de la columna, en Kany Kg de CO; removidos por cada litro de fase liquida alimentad! eet jos puntos). 4). Discuta el efecto del aumento y disminucién de la presién y temperatura de operacion en el incremento o reduccién de la capacidad de separacién de la columna, explicando las razones por las que ello ocurre (valor: un punto) ‘Ademés, 5). Indicar autor(es), titulo y contenido de alguno de los tres libros discutidos en clase durante la presentacién del primer tema del curso (Introduccién al Estudio de los Procesos de Separacién) (valor: un punto) 72) TIEMPO DE EXAMEN 100 MINUTOS CONSULTAS: NINGUNAINSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS > ACADEMIA DE OPERACIONES UNITARIAS PRIMER EXAMEN DEPARTAMENTAL DE OPERACIONES UNITARIAS IV 1-V 20-430 DE SEPTIEMBRE DE 2002 : ALUMNO_ GRUPO__ PROFESOR, CALIFICACION, @ En una planta farmoquimica se requiere evaluar el funcionamiento de una columna con 12 Platos perforados y 1.2 m de didmetro de la Compafia NORTON, en la que se recupera la Metil Et Cetona (MEC) que contiene el aire que sale de una unidad de secado, empleando como agente separante un aceite mineral ligero. La columna opera con los flujos de las fases en contracorriente, en régimen permanente, a una temperatura y presién promedios de 20°C y 586 mm de Hg absolutos, respectivamente El aire con MEC, que sale del secador, se alimenta por la base de la columna con una velocidad masica de 408.9 kg/(hr)(m’), con una concentracién de MEC del 4.7 por ciento en volumen. Por su parte, la fase liquida se alimenta por el domo de la columna con una concentracién de MEC de 600 partes por millén en peso, con un gasto volumen de 678 Lihr y sale por la base con una concentracién de MEC de 66-3 Gee J bescinién px sate dela colina. Las soluciones MEC-aceite ligero son fdeales, siendo la presién de vapor de la MEC a 20 °C de 75 mm de Hg. A Ia fase gaseosa se le puede considerar ideal = [-28 Pesos moleculares de los componentes son: para la MEC 72, para el aceite 190 y para el aire 28.97 de HEC; La gravedad especifica del aceite a cualesquier concentraciGh $s puede considerar como 0.93 Cadolar, E 0) bsthme g MN9ree/ mie 2686, ex ta fase Gasersa gu sale At Sa colusmna, 1). Por ciento de MEC alimentada que no se recupera (valor: cinco puntos). 4- Whe 2). Por ciento de exceso de aceite mineral ligero que se emplea, respecto al minimo (valor: tres puntos). /37%p por cade. 200 L. 8) ka.de MEC que se recuperain de aceite empleado (valor: un punto) < 4).Definir Ingenieria Quimica y Operaciones Unitarias segiin lo discutido en clase (valor: un punto). 5), Concentassiy de MéC40 te tee Wiuide. que tale de ba eolnna, en por cele en pein, Awad Ya poricordcadion de Qe fase gascasa gut 4¢ abuccette abn tolwnne ps del 25 Yo, a) msena % de Aranshereniies : e ; lumen. Seer endo ae Jion® que ~no 8. reawpercam . @ a Ds Concentranifn Ae la Sara quid jen cere ouito on geso anandola 1 n lower . de ta eae or tambo, em volowern TIEMPO DE EXAMENT SOMINUPOS OS © CONSULTAS: NINGUNAINSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA INDUSTRIAL ACADEMIA DE OPERACIONES ITARIAS IV PRIMER EXAMEN DE OPERACIONES UNITARIAS IV. “A” FECHA: 9/MARZO/2004 NOMBRE DEL ALUMNO'* « Una columna empacada con monturas Berl de ceramica de 1% puigada de tamaio nominal. tiene una altura de 6.0 ri.y 1.3 m de diametro. Se utiliza para eliminar el 90 % de SO: contenida en u gaseosa ‘compuesta Por 67.817 %o mol de N». 17.1 % mol de Os, 13.75 mo! de CO: y 1 3. de SOz alimentada por la base de la columna a razén de 1792 kg/h ezcla e mol Por el domo, se alimenta agua cop sosa al. 1% en peso de NaQH como absorbente. libre de SOz El flujo Fea aU dei aguyfesta con un €xdeS6 del 120°% respecto al minimo requerido. La coiumna funciona isotermicamente a 26,7 °C e isobaricamente 2 atmosferas absolutas. mismas condiciones de T y P en la alimentacion de los fluidos del sistema A continuaciOn se dan los datos de equilibrio del SQ; en el sistema a 26.7 °C y 2 atmdsforas ESQ 1444 T2052 26.676 pdel SO; enmmdeHg] 0.0 _20 0.0375 0.07685} 0.11698. | _0.15774 x del SO,, en frac. peso |__00 La densidad del fluido liquido a cualesquier concentracién es de 0.96 g/cm’ Pesos moleculares: 28 para el Nz, 16 para el oxigen monoatomico, 44 para el CO:, 64 para el SOy para el agua y 40 para el hidroxido de sodio 5 oN Caleular Oey 1.- Flujo volumétrico de mezcla gaseosa a la salida de la columna, en m°/h. \~ (Valor4 punto) ~ Masa velocidad de la solucién liquida que sale de la columna, en kg/h-m’. (Valor: 4 puntos) 3 - kg de SO, eliminados/m’ de liquido alimentado. (Valor: 2 puntos) we oO 4e Qué le pasa al diametro y a la altura de la columna, si se trabaja con un exceso de inerte liquide de 2 veces el minimo requerido? Justifique su respuesta (Valor: 1 punto) DURACION DEL EXAMEN 90 MIN. ACADEMIA DE OPERACIONES UNITARIAS IV, NSULTAS: NINGUNA.= }INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS DEPARTAMENTO DE INGENIER{A QUIMICA “INDUSTRIAL ACADEMIA DE OPERACIONES UNITARIAS IV PRIMER EXAMEN DEPARTAMENTAL DE OPERACIONES UNITARIAS IV “B" FECHA: 9/MARZO/2004 NOMBRE DEL ALUMNO: Se utiliza una columna empacada para reducir la concemtracion del H:S que contiene una solucion de agua salada del (22% enpeicha &3 Qs /L- empleando como agente seperanie una mezcla de gas libre de H:S. La mezcla gaséosa esta formada por 80,8 % peso de metano v 1%ZY. peso de etano. La solucion acuosa H-O-NaCl tigne una concentsacion de 5.3 %e en peso de NaCl La coliumna opera en régimen permanente. con los flujos de las fases en cantracorriente y esta rellena con anillos Pall metalicos de | pulgada de tamafio nominal La presion de operacion es de 1 2 atm y la temperatura de 78°F El gisto de la tase liquida alimentada 25 de 4330 kg/h y el gasto de la mezcia -osa alimentada es dg 85 %e superior al minimo Los datos de equilibrio para ei sistema. a las mismas condiciones de operacién de ia coiumna son ios _siguiences. [p de HiS (mm de Hg) _ 185.136 | 383 ix de HyS (fraccion peso) —__| 00611 Fo La densidad del fluido tiquido a cualesquier concentracién se estima constant de 0.92 g’cm* Pesos moleculares: 34 para H,S, 58 5 para.et NaCl, 16 para et metano. 30 para el etano y 18 para el ea Sale dela colamna, Cafudar: |, oes et er Concentracién de WaS em ts hee gases §4 Snes]in O20 }.-kg de H2S removidos/m’ de solucion liquida que sale de la columna (Valor 2 puntos) 2 #Gasto volumétrico a | atm. y 20°C, de la mezcla gaseosa que sale de la colummia, en msn (Valor. 4 puntos) 3-4.Qué le pasa al didmetro y a la altura de ia columfia, si se trabaja con un exceso de inerte eascoso de 2 veces el minimo requerido? Justifique su respuesta. (Valor I punto) DURACION DEL EXAMEN 90 MIN. ACADEMIA DE OPERACIONES UNITARIAS IV. CONSULTAS: NINGUNA