Está en la página 1de 13

Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]

TALLER

1. ¿Qué es un flagelo, que función lleva acabo y cómo funciona?

R/ Un flagelo es un apéndice movible con forma de látigo presente en muchos


organismos unicelulares y en algunas células de organismos pluricelulares. La
función de los flagelos es en la mayoría de los casos, ya sea en células eucariotas,
bacterias o arquenos, brindar movimiento al organismo. Esto lo hacen de distintas
formas según el tipo y la posición del flagelo.

2. ¿Por qué difiere la flagelación polar de la flagelación peritrica?

 R/ Las especies bacterianas a menudo difieren de un modo distintivo en el


patrón de distribución de sus flagelos y estos patrones son útiles para la
identificación de bacterias. Las bacterias monotricas presentan un único
flagelo; este se localiza en un extremo se dice que es un flagelo polar. Los
flagelos se distribuyen bastante uniformemente por toda la superficie en las
bacterias peritricas.

 La disposición de los flagelos varía según las bacterias:

Flagelación polar: Se localizan en uno o varios extremos de la célula.

Flagelación peritrica: Los flagelos se distribuyen por varios lugares de la


superficie celular.

3. Mediante un esquema indique la estructura de una bacteria y la función de

cada parte.
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]

R/ Pared celular: es la capa más externa de la célula bacteriana, la que le confiere


rigidez y forma, uno de los componentes fudamentales de la misma es
el peptidoglicano. Algunas bacterias como los micoplasmas, no tienen esta
estructura.

Membrana plasmática: se encuentra debajo de la pared, en la misma están incluidos


todas las estructuras y orgánulos vitales. Está compuesta principalmente
por lípidos y proteínas; algunas contienen además pequeñas cantidades de hidratos de
carbono, ADN y ARN.

Funciones de la Membrana plasmática

1. Actúa como orgánulo limitante.

2. Concentra los nutrientes en el interior de la célula y excretando los productos de


desecho.

3. Lugar donde se biosintetizan determinados constituyentes celulares de la pared y


la cápsula.

4. Localiza ciertas enzimas, generalmente del metabolismo energético.

Mesosomas: Son unas invaginaciones de la membrana, que también se conocen como


cuerpos periféricos.

Funciones del Mesosoma: Sitios para la respiración celular y producción de energía;


formación de la pared en bacterias grampositivas; centro para el ordenamiento de la
división celular sitio para la toma de ADN durante la transformación.

Citoplasma: en el mismo no hay mitocondrias, pero si organelos especiales como


vesículas de gas, constituyentes solubles, materiales de reserva nitrogenados y no
nitrogenados.

Cromosoma bacteriano o nucleoide: no está rodeado por membrana ni tiene forma


definida, se propone que su estructura es plegada.

Estructuras no indispensables

En las bacterias existen estructuras no indispensables, que solamente se presentan en


algunos grupos y cuya ausencia no produce alteraciones en la fisiología de las mismas.
Entre estas estructuras encontramos: los flagelos, la cápsula y la espora bacteriana.

Flagelos: estructuras compuestas por flagelina, cuya función es darle motilidad a las
bacterias.
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]

Pilis: Son apéndices filiformes que pueden hallarse en la superficie de bacterias gram
negativas, que intervienen en la transferencia del ácido nucleico durante la conjugación
entre bacterias.

Cápsula bacteriana: es un revestimiento viscoso, gomoso, mucilaginoso, que se


encuentra ocupando la porción más externa de muchas procariotas; generalmente
constituida por polisacáridos así como también puede presentar polipéptidos, su
componente principal es el agua.

Protege a estos microorganismos contra la desecación, y contra la fagocitosis.

Endospora bacteriana: se encuentran en las bacterias de los


géneros Bacillus y Clostridium y también en las Sporosarcina.

Compuestas por protoplasto (ADN,ARN y enzimas), corteza (peptidoglicano),


cubiertas (de naturaleza polipeptídica, a las cuales se atribuye sus
propiedades hidrófobas) y exosporio (proteìnas, polisacáridos y pequeñas
cantidades de lípidos). Entre sus propiedades se encuentran: altos índices de
refracción, impenetrabilidad de los colorantes ordinarios y muchos desinfectantes y
alto grado de termorresistencia.

4. ¿Por qué son necesarias las proteínas de transporte?, ¿Cuál es la función de


las porinas y en qué lugar de la pared celular de una bacteria Gram negativa
se localizan?

R/ Las proteínas de transporte son necesarias debido a que estas atraviesan la


membrana y pueden servir como: canales que permiten el paso de sustancias
dentro y fuera de la membrana, desplazamiento de sustancias a través de uniones
específicas soluto-proteína, actividad enzimática empujando sustancias hacia
dentro y fuera de la membrana.
Las porinas son lo suficientemente grandes para permitir procesos de difusión
pasiva, por tanto actúan como canales que son específicos para diferentes tipos de
moléculas para la penetración de sustratos de bajo peso molecular. Están presentes
en la membrana exterior de las bacterias Gram-negativas.

5. Defina el término quimiotaxis e indique: ¿En que difiere la escotofobotaxis de


la fototaxis?

R/La quimiotaxis es un tipo de fenómeno en el cual las bacterias y otras células de


organismos uni o pluricelulares dirigen sus movimientos de acuerdo con la
concentración de ciertas sustancias químicas en su medio ambiente .La quimitaxis
permite a las bacterias encontrar alimento, nadando hacia la mayor concentración
de moléculas alimentarias , como la glucosa, o alejarse de venenos como el fenol.
La escotofobotaxis y la fototaxis difieren en que: en la Fototaxis (respuesta a la
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]

Luz.) se da el Movimiento a favor del gradiente de luz y en la escotofobotaxis la


oscuridad afecta el estado energético de la bacteria que realiza una voltereta e
invierte la dirección. El foto receptor interacciona con las proteínas que controlan la
rotación de los flagelos.

6. ¿Qué tipo de esporas existen?, ¿Cómo forma una bacteria esporas y que sucede
cuando esta germina?

TIPOS DE ESPORAS

SEXUALES

 Blastoconidios
 Artroconidios
 Fialosporas
 Anelosporas
 Simpudolosporas
 Porosporas
 Aleuriosporas

ASEXUALES

 Cleistotecio
 Apotecio
 Peritecio
 Zigote
 Basidio con basidiosporas

En las bacterias, la formación de esporas no constituye en realidad una forma de


reproducción, puesto que sólo se forma una espora por célula y por tanto el número total
de individuos no aumenta como resultado de la formación de esporas.

Se trata de células latentes para sobrevivir en los ambientes extremadamente, secos,


cálidos o fríos, o bien cuando escasea el alimento.

Cuando las condiciones ambientales vuelven a ser adecuadas para el crecimiento, la


espora absorbe agua, se rompe la pared interna y vuelve a surgir una célula bacteriana
activa.

8. Mencione los nombres científicos de las bacterias patógenas más comunes en


las zonas tropicales y especifique la enfermedad que ocasiona y sus síntomas.
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]

R/ La Tuberculosis representa la causa de la muerte de cabeza asociada a


enfermedades infecciosas global, y su incidencia está en la subida de las áreas
tropicales debido a la acción recíproca entre la tuberculosis y las epidemias del VIH.
En muchas regiones del mundo esta enfermedad afecta predominante a adultos
jóvenes, y la resistencia cada vez mayor del patógeno a las drogas antimicrobianas
es una señal preocupante.

La Malaria es una enfermedad infecciosa, hematológica causada por los protozoos


parásitos de un género grande Plasmodium. Más de un millón Africanos mueren de
malaria cada año, la mayor parte de ellos los niños bajo 5 años de edad. Esta
enfermedad solamente se estima para ser responsable para aproximadamente
1,3% de la reducción anual en el desarrollo económico para los países con la carga
más alta de esta enfermedad.

La Diarrea sigue siendo una de las enfermedades más comunes que también afecta
a niños bajo 5 años de edad, llevando a una considerable mortalidad en niñez. El
Rotavirus sigue siendo la causa más común de la enfermedad diarreica severa, no
obstante una miríada de países (tales como Bangladesh, Somalia, Rwanda, Zaire y
Nepal) ha considerado las epidemias serias debido al Shigellaresistente múltiple
disenterías de la bacteria que causa disentería.

La Leishmaniasis es un grupo de enfermedades causadas por el parásito del


género Leishmania, que es endémico en 88 países y lleva a la morbosidad y a la
mortalidad importantes. Esta enfermedad infecciosa es extendida por la mordedura
de la arena de Phlebotominae vuela, y la enfermedad puede afectar a la piel
(leishmaniasis cutánea) y a los órganos internos (leishmaniasis visceral).

La Strongyloidiasis una causa común de la enfermedad en áreas tropicales y


subtropicales, como clima caliente es conveniente para la supervivencia del
parásito. La presentación clínica varía con el estatus del sistema inmune del
ordenador principal, y la infección se puede clasificar como aguda, crónica y severo.
En pacientes immunosuppressed el autoinfection incontrolado con el parásito de
Strongyloides puede seguir, llevando al síndrome del hyperinfection.

La tripanosomiasis Africana, también conocida común como enfermedad


durmiente Africana, es una enfermedad parásita descuidada extendida por el mosca
tse-tsé. Es causada por un brucei de Trypanosoma del protozoario, y desde los años
70 esta enfermedad infecciosa ha reaparecido como nueva epidemia de
proporciones inmensas.

La Oncocercosis, también conocida como ceguera de río, es una infección


causada por el nematodo filarial, volvulus de Onchocerca. Las Larvas de este tornillo
sin fin pueden moverse bajo la piel y penetrar el aro, posteriormente dando por
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]

resultado la debilitación de la mira y la ceguera. África abriga el 99% de la población


en riesgo de la infección con este agente infeccioso.

9. Haga un listado de especies de bacterias que se encuentren comúnmente en


cualquier factor ambiental (suelo, agua, aire) y especifique su función
ecológica.
R/ Aeromonas: Las Aeromonas son pobladores normales de agua dulce y se
encuentran en el agua, suelo, numerosos alimentos, particularmente en carne y
leche. Pueden causar infecciones en humanos, incluyendo septicemia
especialmente en pacientes con un sistema inmunológico debilitado. Algunos
reportes mencionan casos de infecciones gastro-intestinales pero no evidencia
epidemiológica. No es causante de diarrea. Las infecciones de heridas están
asociadas a suelos contaminados y actividades acuáticas.

Bacillus: Bacillus son bacterias que producen esporas especialmente resistentes a


condiciones adversas, miden de 4 a 10 micrones. Aunque la mayoría de Bacillus
son inofensivas, algunas son patógenas para los humanos y animales como el
Bacillus anthracis que causa el ántrax. Pueden causar envenenamiento a través de
alimentos contaminados, con vómito después de 1 a 5 horas de su ingestión, otras
cepas causan diarrea después de 10 a 15 horas.

Es cherichia Coli: E.coli es parte de la flora intestinal normal de los humanos y


animales. Sin embargo, en otras partes del cuerpo, E.coli puede causar
enfermedades como infección de las vías urinarias, bacteremia (presencia de
bacterias en la sangre que normalmente es estéril), y meningitis. Dentro de las
variedades de patógenas que causan diarrea aguda a severa en humanos son E.coli
enteropatógenica (EPEC), E.coli enterohemorrágica (EHEC), E. coli
enterotoxigénica (ETEC), E. coli enteroagregativa (EAEC) y E. coli

Helicobacter pylori: Helicobacter pylori es el único miembro de género que es


patógeno para los humanos, dañando específicamente el estómago. Aunque la
mayoría de las infecciones son asintomáticas, este microorganismo está asociado
con gastritis crónica que puede complicarse y convertirse en úlcera péptica y cáncer
gástrico. La infección es más prevalente en países en desarrollo. Se ha encontrado
en la mayoría de las muestras de agua superficial y pozos poco profundos. El
contacto entre personas de la misma familia es la causa más probable de infección
por vía oral-oral. El agua se ha considerado una posible fuente de infección pero se
requiere más investigación.

Cryptosporidium: El Cryptosporidium es un microorganismo que se esconde en el


intestino y se transmite a los demás a través de la contaminación fecal en el agua.
Según la Clínica Mayo, en la mayoría de las personas sanas una infección de
cryptosporidium producirá un brote de diarrea acuosa que desaparece en una
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]

semana o dos. Sin embargo, un sistema inmunológico comprometido puede permitir


que una infección por cryptosporidium sea potencialmente mortal.
Vibrio cholerae: El cólera (Vibrio cholerae) es una bacteria acarreada en el agua
contaminada que produce una toxina fuerte con efectos mortales, llamados CTX.
Ésta se une a las paredes intestinales, interfiriendo con el flujo de sodio y cloruro.
La Clínica Mayo dice que esto hace que el cuerpo secrete grandes cantidades de
agua, lo que lleva a la diarrea y la deshidratación.

Salmonella typhi: es una bacteria acarreada en agua y alimentos contaminados


que pueden causar fiebre tifoidea. Algunos de los que están infectados portan
crónicamente la bacteria y seguirán depositando en sus heces el material que
acarrea la enfermedad durante toda su vida.

Arthrobacter: Arthrobacter es un género de bacterias comúnmente encontradas en


el suelo. Todas las especies de este género son bacterias Gram-positivas, aerobias
obligadas y con forma de bacilo durante la fase de crecimiento exponencial y de
coco durante la fase estacionaria. Los cocos son resistentes a la desecación y a la
falta de nutrientes.

Agrobacterium: La característica más importante del género Agrobacterium es que


algunos de sus miembros son capaces de generar tumores en plantas. Algunos
“agros” hacen tumores en el tallo y otros en las raices, como A. rhizogenes. A.
tumefaciens hace los tumores en la base del tronco, en la zona donde se une a la
raíz. Para producir dicha infección poseen un plásmido de alto peso molecular
llamado Ti Este plásmido contiene la información para 196 genes. El llamado ADN-
T (ADN de Transferencia) se introduce en el genoma del huésped y con la
maquinaria de la planta se producen los genes que dan lugar al callo. Estos genes
alteran las hormonas de la planta, mediante la producción de estimuladores de la
síntesis de auxinas y citoquininas, además de opinas, que son la fuente de nitrógeno
que empleará la bacteria . De esta forma la planta no puede controlar su crecimiento
celular.

Mycobacterium: Las micobacterias son microorganismos ampliamente


distribuidos, típicamente se les encuentra en el agua (incluyendo el agua del grifo
tratada con cloro) y en los alimentos. Algunas especies, sin embargo, son patógenos
intracelulares obligados, tales como las causantes de tuberculosis y lepra y no se
las encuentra viviendo en el agua.

Los géneros bacterianos más importantes que transforman los compuestos


orgánicos e inorgánicos y que favorecen la nutrición de las plantas están:

Azotobacter: Representan un biofertilizante ecológico que viven en el suelo y no


necesitan la planta para su reproducción Al permanecer vivas durante años y
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]

reproducirse en el suelo, no sólo no lo degradan sino que contribuyen a su


enriquecimiento en nitrógeno y a su regeneración de forma ecológica y gradual,
incluso en terrenos de alta concentración salina también Se ha demostrado que
resisten mejor las condiciones de sequía y los climas áridos ya que se forman
alginatos en las raíces de las plantas

Pseudomonas, Azotobacter: A partir de la sexudaciones foliares estas forman


nódulos en las hojas para fijar el nitrógeno, degradan los materiales orgánicos que
se depositan sobre ellas, producen enzimas de crecimiento para la planta y
segregan antibióticos que protegen las hojas de los ataques de los fitopatógenos.
Se han reportado fijaciones hasta de 100 kilogramos de nitrógeno por hectárea

Bacillus: Viven en el suelo o agua y en organismos en descomposición, tanto


animales vegetales. Principalmente son aerobios estrictos, aunque algunas
especies pueden presentar anaerobia facultativa. Se pueden diferenciar de los
Costridios porque su endospora central no deforma la bacteria.

Micrococcus: Micrococcus es un género de bacterias del filo Actinobacteria. Se


encuentran en ambientes diversos, incluyendo agua y suelo. Son bacterias Gram.-
positivas con células esféricas de diámetro comprendido entre 0,5 y 3 micrómetros
que típicamente aparecen en tétradas, la mayoría de las especies que abundan en
los alimentos son aerobias, no son patógenas (desprovistas de coagulasa y
hemolisina.

En el aire se aíslan frecuentemente bacterias esporuladas de los géneros:

Cocos Gram positivos (Micrococcus y Staphylococcus): Los Actinomicetos son


bacterias Gram (+), normalmente no móviles pero si lo son es por la presencia de
flagelos. Estas bacterias producen olor a tierra mojada en el agua, por lo que afectan
a la calidad y la aceptación pública de los suministros municipales de agua en
muchas partes del mundo. Son uno de los olores más difíciles de eliminar en las
plantas de tratamientos convencionales. Los actinomicetos crecen sobre material
en descomposición, por lo que transforman una gran variedad de residuos orgánicos
complejos formando parte importante de la población de lagos, ríos y suelos.

Los bacilos Gram negativos (Flavobacterium, Alcaligenes) se encuentran en menor


proporción y disminuyen con la altura.

10. Indique detalladamente como se da el proceso de replicación en procariotas,


mencionando las enzimas que intervienen en cada paso del proceso y la
diferencia con respecto a las células eucariotas.
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]

R/ Etapas de la replicación del ADN bacteriano

Apertura de la hélice. La ADN helicasa se une al molde de la cadena retrasada en


cada horquilla de replicación y se mueve en dirección 5'→3' a lo largo de esta
cadena, en la que rompe los puentes de hidrógeno y desplaza la horquilla de
replicación. A continuación, las proteínas de unión a cadena sencilla (SSBP)
estabilizan el ADN de cadena sencilla. La ADN girasa alivia la tensión próxima a la
horquilla de replicación.

Origen de replicación: Como ya se ha comentado, el ADN circular bacteriano tiene


un único origen de replicación. Esta secuencia, denominada ori C, consta de un
mínimo de 245 pares de bases donde se unirá específicamente una proteína
iniciadora (ADNA en E. colí).

Apertura de la hélice: Una vez fijada la proteína iniciadora, se unirán otras proteínas
capaces de desenrollar la doble hélice. La enzima ADN helicasa se encarga de
romper los puentes de hidrógeno entre cadenas complementarias, pero solo lo hará
si previamente se ha unido la proteína iniciadora al origen de replicación. La helicasa
se une a la banda discontinua de cada horquilla de replicación siguiendo el sentido
5 '→3' de apertura de la horquilla. Las bandas separadas volverían a unirse, si no
fuera porque las proteínas de unión a cadena sencilla (SSB, del inglés Single Strand
B inding proteins) se unen rápidamente a las bandas sencillas impidiendo su
reanillamiento. Otra enzima necesaria para la apertura de la hélice es la ADN girasa,
una topoisomerasa que relaja la tensión que se va acumulando por la apertura de
la horquilla. La enzima rompe la cadena de ADN, libera la tensión y sella de nuevo
la cadena.

Inicio de la síntesis del ADN: Cada vez que la ADN polimerasa comienza la
replicación de un fragmento de ADN requiere un cebador o primer de ARN que
aporte el 3'-OH de un nucleótido sobre el que seguirán uniéndose los demás. Este
pequeño fragmento de ARN o primer de 10 a 12 ribonucleótidos va a ser sintetizado
por la enzima primasa, un tipo de ARN polimerasa que, a diferencia de la ADN
polimerasa, no necesita un 3'-OH para unir el primer nucleótido. La cadena continua
solo requerirá una vez la acción de la primasa; sin embargo, la cadena retrasada
necesitará que la primasa añada un primer cada vez que comience un nuevo
fragmento de Okazaki.

Síntesis del ADN: una vez que comienzan a trabajar las enzimas encargadas de
abrir la horquilla de replicación y que la primasa ha colocado los primers, la ADN
polimerasa podrá comenzar a sintetizar las nuevas hebras de ADN de las dos
bandas. Las ADN polimerasas de E. coli son las mejor estudiadas, y están formadas
por cinco diferentes tipos de enzimas: dos de ellas, las ADN polimerasa I y III, se
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]

encargan de la polimerización de las nuevas hebras, mientras que las otras tres son
enzimas encargadas de reparar los daños que pueda sufrir el ADN durante el
proceso. Aunque con diferencias particulares, todas las ADN polimerasas van a ser
capaces de realizar los siguientes procesos:

• Sintetizar una secuencia, complementaria y antiparalela, a partir de un molde.


• Sintetizar la nueva hebra en dirección 5' →3'.
• Requerir un primer de ARN para añadir el primer desoxirribonucleótido a la cadena.
• Realizar el enlace fosfodiéster entre un extremo 3'-OH del último nucleótido de la
cadena recién sintetizada y el 5,-P del nuevo nucleótido trifosfato a incorporar,
liberando dos fosfatos (pirofosfato) en el proceso.
• Asociarse a otras proteínas para realizar su función.

Actividad de la primasa y la DNA polimerasa en el proceso de replicación. La


primasa sintetiza fragmentos cortos de nucleótidos de ARN, aportando así un grupo
3'-OH al que la ADN polimerasa puede añadir nucleótidos de ADN. Sobre la cadena
líder, donde la replicación es continua, solo se requiere un primer en el extremo 5'
de la cadena de nueva síntesis. En la cadena retrasada que se replica en forma
discontinua, debe producirse un primer nuevo al comienzo de cada fragmento de
Okazaki.

La ADN polimerasa III es un complejo multiproteico que lleva a cabo la mayor parte
del trabajo de replicación del ADN. Tiene asociadas principalmente dos funciones:

• Actividad polimerasa 5' →3' que permite la síntesis de la nueva hebra.


• Actividad exonucleasa 3' →5' que realiza la función de corrección durante la
lectura. Esta función es primordial para mantener la fidelidad de la nueva copia de
ADN. La ADN polimerasa revisa el nucleótido que acaba de incorporar y, en el caso
de que se haya equivocado al introducirlo, éste se quedará sin unirse a su
complementario, con lo que la propia ADN polimerasa lo retirará gracias a la
actividad exonucleasa 3' →5'. Esta es la principal diferencia entre una ARN
polimerasa y una ADN polimerasa, por eso la ADN polimerasa no puede iniciar un
nuevo fragmento, mientras que una ARN polimerasa como la primasa sí; la ADN
polimerasa siempre necesita revisar el nucleótido anterior para poder añadir el
nuevo. Gracias a esta actividad correctora, la ADN polimerasa solo se equivoca 1
vez cada 10 millones de bases añadidas.

ADN polimerasas de E. coli.

La ADN polimerasa I tiene estas dos mismas funciones, pero además, presenta la
actividad exonucleasa 5' →3'. Esta nueva actividad exonucleasa 5' →3' permitirá
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]

que la propia enzima retire el primer de ARN que la primasa ha añadido y rellene
este hueco con desoxirribonucleótidos recién sintetizados, ya que tiene también
actividad polimerasa 5 '→3 ' y correctora de pruebas (exonucleasa 3'→5’) Por lo
tanto, parece que la principal función de la ADN polimerasa I es la de retirar los
primers y rellenar los huecos.

El proceso de síntesis de la cadena de ADN necesita, por lo tanto, la actividad de la


ADN polimerasa III, que se encarga de sintetizar los tramos de ADN a partir de un
primer, y de la ADN polimerasa I que retira los primers de ARN añadidos por la
primasa y añade nuevos desoxirribonucleótidos en estos tramos. Cuando la ADN
polimerasa I termina de colocar el último desoxirribonucleótido, dejará un extremo
3'-OH que no podrá unir al extremo 5'-P del primer desoxirribonucleótido añadido
por la ADN polimerasa III.

Unión de los fragmentos: será la enzima ADN ligasa la encargada de unir los dos
nucleótidos comentados anteriormente, mediante un enlace fosfodiéster sin la
necesidad de añadir un nuevo nucleótido. Solo se encarga de ligar el último
nucleótido añadido por la ADN polimerasa I con el primero añadido por la ADN
polimerasa III.

Componentes esenciales para la replicación del ADN en bacterias.

Diferencias significativas en la replicación del ADN en eucariotas

Una importante diferencia entre el ADN de las células eucariotas frente a las
procariotas es que las moléculas, además de ser lineales, son de mayor longitud.
Como ya se ha comentado, en el cromosoma eucariota hay varios orígenes de
replicación que aseguran una rápida copia de la larga molécula de ADN; sincronizar
este proceso es algo complejo. Los orígenes de replicación de los organismos
eucariotas presentan secuencias muy variadas, todas son ricas en A-T, debido al
menor número de puentes de hidrógeno que deben romperse. El complejo
multiproteico ORC (Origin Recognition Complex) se une a las secuencias y
comienza a abrir la hélice. Como ya se ha descrito, un gran número de enlaces
débiles hace que la doble hélice sea muy estable, sin embargo, estas enzimas
consiguen romper fácilmente estas pequeñas secuencias.

Las células eucariotas tienen miles de orígenes de replicación, con el fin de poder
replicar todo el genoma en un tiempo adecuado. No obstante, el uso de muchos
orígenes crea un problema con la coordinación de la replicación. Todo el genoma
se debe replicar de forma precisa una sola vez en cada ciclo celular, de forma que
ningún gen quede sin replicar y ninguno lo haga más de una vez. Para lograr esta
precisión durante la replicación del ADN, es necesario dividir este proceso en dos
pasos distintos. En el primer paso, los orígenes reciben una aprobación para iniciar
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]

la replicación. Este paso se produce en un momento inicial del ciclo celular, cuando
un factor permisivo de la replicación (licensing replication factor) se une a un origen.
En el segundo paso, las proteínas de iniciación producen la separación de las
cadenas de ADN y el comienzo de la replicación en cada origen aprobado. La clave
está en que las proteínas de iniciación solo actúan en los orígenes aprobados. A
medida que las horquillas de replicación se alejan del origen, el factor permisivo se
desprende y deja al origen en estado “no aprobado”, por lo que no puede reiniciarse
la replicación hasta que se renueve el permiso. Para asegurar que el proceso solo
se desarrolle una vez en cada ciclo celular, el factor permisivo únicamente puede
actuar una vez que la célula terminó la mitosis y antes de la activación de las
proteínas de iniciación.

Se han identificado una gran variedad de enzimas encargadas del proceso de


replicación del cromosoma eucariota, aunque presentan funciones muy parecidas a
las descritas en la replicación del ADN procariota. Quizá la más complejas son las
ADN polimerasas, diferentes en número y funciones a las procariotas.

11. ¿Cuáles son las diferencias entre ADN y ARN?

R/ Diferencias estructurales

ADN significa ácido desoxirribonucleico, y el ARN significa ácido ribonucleico.


Además, el ADN posee azúcar de desoxirribosa, el ARN, contiene azúcar de ribosa.
El ADN está compuesto de muchos tipos de bases nitrogenadas: adenina, timina,
citosina y guanina. El ARN contiene bases nitrogenadas similares a las del ADN,
pero no contiene timina, sino que contiene uracilo.

Tanto el ADN como el ARN son azúcares unidos a un compuesto de nitrógeno a un


extremo y a un grupo de fósforo en el otro. Sin embargo, el ADN por lo general
posee dos hebras enrolladas juntas para formar una doble hélice. El ARN
normalmente es de una sola hebra.

Diferencia funcional entre adn y arn

El ADN es responsable de almacenar la información genética y se encuentra en el


núcleo de la célula. Cuando no se utiliza, las hebras de ADN se cierran
herméticamente y forman cromosomas.

El ARN se encuentra en otras partes de la célula (por ejemplo, en la mitocondria) y


es responsable en tomar la información que se encuentra en el ADN y convertirla
en algo funcional, codificando varias proteínas a través del proceso de transcripción.
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]

Por ejemplo, una hebra de ADN puede establecer que un individuo posea los ojos
azules. Esta información la toma el ARN del ADN para crear las proteínas con los
pigmentos azules necesarios para manifestar estos genes.

12. Defina los siguientes términos:

 Protoplastos
 Fimbrias
 Capa S
 Mureina
 Transposones
 Bacteriófago

R/ PROTOPLASTOS: son células a las que mediante tratamientos tanto mecánicos


como enzimáticos se les ha eliminado la pared celular. Los protoplastos pueden ser
tanto de bacterias GRAM positivas como negativas, hongos o plantas. En levaduras
y bacterias GRAM (-) también pueden llamarse esferoplastos. No existen los
protoplastos de células animales puesto que los miembros del reino Animalia no
presentan paredes celulares.

FIMBRIAS: Estructuras filamentosas que se extienden fuera de la superficie celular.


Están compuestos de proteínas y tienen la función de adhesión.

LA CAPA S: (capa superficial) es la parte más externa de la envoltura celular


bacteriana presente en muchas bacterias y en la mayoría de las arqueas. Consiste
en una capa superficial de estructura cristalina bidimensional y monomolecular
integrada por proteínas o glicoproteínas, que se autoensambla rodeando toda la
superficie de la célula.

MUREINA: El peptidoglicano o mureína constituye la estructura básica de la pared


celular de las bacterias y es ligeramente diferente en bacterias Gram-Positivas y
Gram-Negativas, aunque en ambas está formado por los mismos componentes, una
secuencia alternante de N-acetil-glucosamina (NAG) y ácido acetil-murámico
(NAM), unidos mediante un enlace B-1,3.

TRANSPOSONES: Los transposones son fragmentos de DNA que pueden pasar


de un cromosoma a otro sin una etapa de existencia independiente.

BACTERIÓFAGO: también llamado fago, es un virus que infecta excluyentemente


a las bacterias. Su tamaño se estima entre 20 y 200 nanómetros. Es posible
encontrarlos en las más diversas comunidades de bacterias, ya sea en el suelo o
asimismo en la flora intestinal de los animales.

También podría gustarte