UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CENTRO DEL PERÚ

Propiedades de los gases: Ley general de

los gases: Gases ideales y Gases reales.
CATEDRA: Transporte de Gas Natural
PRESENTADO POR:

MSc. Violeta Quispe Coquil

HUANCAYO – 2018
 PROPIEDADES DE LOS GASES
Las propiedades de los gases que afectan el diseño de gaseoductos son:

A) PRESIÓN
La presión es la magnitud escalar que relaciona la fuerza con la
superficie sobre la cual actúa, es decir, equivale a la fuerza que actúa
sobre la superficie. Cuando sobre una superficie plana de área A se
aplica una fuerza normal F de manera uniforme.
F
P
 Presión de un gas.- A
En el marco de la teoría cinética la presión de un gas es explicada
como el resultado macroscópico de las fuerzas implicadas por las
colisiones de las moléculas del gas con las paredes del contenedor. La
presión puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las
propiedades microscópicas del gas.
 PROPIEDADES DE LOS GASES
La presión puede calcularse entonces como:

(Gas Ideal)

Este resultado es interesante y significativo no sólo por ofrecer una forma de calcular
la presión de un gas sino porque relaciona una variable macroscópica observable, la
presión, con la energía cinética promedio por molécula, 1/2 mvrms², que es una
magnitud microscópica no observable directamente. Nótese que el producto de la
presión por el volumen del recipiente es dos tercios de la energía cinética total de las
moléculas de gas contenidas.

 Propiedades de la presión en un medio fluido.-

1. La fuerza asociada a la presión en un fluido
ordinario en reposo se dirige siempre hacia el
exterior del fluido, por lo que debido al
principio de acción y reacción, resulta en una
compresión para el fluido, jamás una tracción.
 PROPIEDADES DE LOS GASES
Las propiedades de los gases que afectan el diseño de gaseoductos son:
 Propiedades de la presión en un medio fluido.-
2. La superficie libre de un líquido en reposo (y situado en un
campo gravitatorio constante) es siempre horizontal. Eso es cierto
sólo en la superficie de la Tierra y a simple vista, debido a la acción
de la gravedad constante. Si no hay acciones gravitatorias, la
superficie de un fluido es esférica y, por tanto, no horizontal.

3. En los fluidos en reposo, un punto cualquiera de una masa

líquida está sometida a una presión que es función únicamente de
la profundidad a la que se encuentra el punto. Otro punto a la
misma profundidad, tendrá la misma presión. A la superficie
imaginaria que pasa por ambos puntos se llama superficie
equipotencial de presión o superficie isobárica.
Las propiedades de los gases que afectan el diseño de gaseoductos son:

 Propiedades de la presión en un medio fluido.-

Unidades de medida, presión y sus factores de conversión
La presión atmosférica media es de 101 325 pascales (101,3 kPa), a nivel
del mar, donde 1 Atm = 1,01325 bar = 101325 Pa = 1,033 kgf/cm² y
1 m.c.a = 9,81 kPa

 1 bar = 100 000 Pa = 1000 hPa = 100 kPa = 100 kN/m2 = 1,01972
kgf/cm2
 1 atm = 101 325 Pa = 1,01325 bar
 1 bar = 14,5037738 PSI (= libras/pulgada2 = lb/in2)
 1 bar = 750,062 Torr (mmHg)
 1 atm = 760 Torr (mmHg)
 1 mmHg = 133,28947379 Pa
Las propiedades de los gases que afectan el diseño de gaseoductos son:

UNIDADES DE PRESIÓN Y SU EQUIVALENCIA.

Nombre Símbolo Definición Equivalencia

en Pa
atmósfera atm 1 atm es una medida de la presión 1,01325x105
a nivel del mar
bar bar 1 bar es igual a la fuerza de 106 105
dina aplicada a 1 cm2 de
superficie
torr torr 1 Torr = 1/760 atm = 101.325/760 Pa 133,322

psi psi 14,7 psi (pound per square inch) 6,894757

corresponde a 760,18 Torr
Las propiedades de los gases que afectan el diseño de gaseoductos son:
B) TEMPERATURA.
En física, se define como una magnitud escalar relacionada con
la energía interna de un sistema termodinámico, definida por
el principio cero de la termodinámica. Más específicamente, está
relacionada directamente con la parte de la energía interna conocida
como «energía cinética», que es la energía asociada a los
movimientos de las partículas del sistema, sea en un sentido
traslacional, rotacional, o en forma de vibraciones. A medida de que
sea mayor la energía cinética de un sistema, se observa que éste se
encuentra más «caliente»; es decir, que su temperatura es mayor.

C K  273 F  32 R  492
  
5 5 9 9
Las propiedades de los gases que afectan el diseño de gaseoductos son:

B) TEMPERATURA.

 La temperatura está íntimamente relacionada con la energía

interna y con la entalpía de un sistema: a mayores temperaturas
mayores serán la energía interna y la entalpía del sistema.
 La temperatura es una propiedad intensiva, es decir, que no
depende del tamaño del sistema, sino que es una propiedad que le
es inherente y no depende ni de la cantidad de sustancia ni del
material del que este compuesto.

Las propiedades de los gases que afectan el diseño de gaseoductos son:

C. VOLUMEN
• Es una magnitud escalar definida
como
• Desde un punto de vista físico, los
cuerpos materiales ocupan un
volumen por el hecho de ser
extensos, fenómeno que se debe al
principio de exclusión de Pauli.

• La capacidad y el volumen son

términos equivalentes, pero no
iguales. Se define la capacidad de un
recipiente como la "propiedad de
una cosa de contener otras dentro de
ciertos límites".
Las propiedades de los gases que afectan el diseño de gaseoductos son:

C. VOLUMEN

1 dm3 = 1 litro = 0,001 m3 = 1000 cm3.

VOLUMEN DE UN CILINDRO:

CONVERSIÓN DE UNIDADES:
1 m = 3,28083994 ft = 39,3700787pul
1 ft = 12 pul = 0.3048 m.
1in = 0,0254 m = 0,0833333333 ft
1 m3 = 35,315 ft3 = 61,1024x104 in3
1 ft3 = 0.00057870 in3 = 0.02831685 m3
1 in3 = 1728.0 ft3 = 61024 m3
Las propiedades de los gases que afectan el diseño de gaseoductos son:

C.1. VOLUMEN ESPECÍFICO

Es el volumen ocupado por unidad de masa de un material. Es el
inverso de la densidad, por lo cual no dependen de la cantidad de
materia.

Ej:
Dos pedazos de hierro de distinto tamaño tienen diferente peso y
volumen pero el volumen específico de ambos será igual. Este es
independiente de la cantidad de materia que es considerada para
calcularlo.
 1. LEY DE
AVOGADRO

2. LEY DE BOYLE

3. LEY DE GAY

LOS GASES
LEYES DE
4. LEY DE
CHARLES
5. LEY DE LOS
GASES
6. LEY GENERAL
DE LOS GASES
7. LEY DE
GRAHAM
8. LEY DE
DALTON
9. LEY DE
HENRY
 LEY DE GASES IDEALES
1. LEY DE AVOGADRO
Avogadro descubre en 1811 que a
presión y temperatura constantes,
la misma cantidad de gas tiene el
mismo volumen
independientemente del elemento
químico que lo forme.

El volumen (V) es directamente

proporcional a la cantidad de
partículas de gas (n) independiente
del elemento químico que forme el
gas.
Por lo tanto:
 Si aumenta la cantidad de
V1 V2
gas, aumenta el volumen
n1 = n2
 Si disminuye la cantidad de
gas, disminuye el volumen
 LEY DE GASES
2. LEY DE BOYLE

Boyle descubrió en 1662

P1 · V1 = P2 · V2 que la presión que ejerce un
gas es inversamente
proporcional a su volumen
a temperatura y cantidad de
gas constante:

P=k /V→ P·V=k

(k es una constante).

 Si la presión aumenta el
volumen disminuye
 Si la presión disminuye
el volumen aumenta
 LEY DE GASES
3. LEY DE CHARLES
Charles descubrió en 1787
que el volumen del gas es
directamente proporcional
a su temperatura a presión
constante:

V=k·T
(k es una constante)

 Si la temperatura
aumenta el volumen
Por lo tanto:
aumenta
V1 V2
 Si la temperatura
T1 = T2
disminuye el volumen
disminuye
 LEY DE GASES
LEY DE GAY-LUSSAC
Gay-Lussac descubre en
1802 que la presión del gas
es directamente proporcional
a su temperatura a volumen
constante:

P=k ·T
(k es una constante)

 Si la temperatura aumenta
la presión aumenta. Por lo tanto:
 Si la temperatura P1 P2
disminuye la presión T1 = T2
disminuye.
 LEY DE GASES
4. LEY DE LOS GASES IDEALES
 Las moléculas del gas se mueven a grandes velocidades de forma lineal
pero desordenada
 La velocidad de las moléculas del gas es proporcional a su temperatura
absoluta
 Las moléculas del gas ejercen presión sostenida sobre las paredes del
recipiente que lo contiene
 Los choques entre las moléculas del gas son elásticas por lo que no
pierden energía cinética
 La atracción/repulsión entre las moléculas del gas es despreciable
 Para estos gases ideales se cumple la siguiente ley:

P·V=n· R·T
Donde: n son los moles del gas
R la constante universal de los gases ideales
 LEY DE GASES
5. LEY GENERAL DE LOS GASES
La Ley General de los Gases consiste en la unión de las siguientes
leyes:

 Ley de Boyle: P1 · V1 = P2 · V2
 Ley de Gay-Lussac: P1 / T1 = P2 / T2
 Ley de Charles: V1 / T1 = V2 / T2

Todas ellas se condensan en la siguiente fórmula:

P1 .V1 = P2. V2
T1 T2
 LEY DE GASES
6. LEY DE GRAHAM
 Formulada por Graham descubrió en 1829:

 Las velocidades de efusión (salida a través de poros) y difusión

(expansión hasta ocupar el volumen del recipiente) de los gases son
inversamente proporcionales a la raíz cuadrada de sus masas
molares:
 La velocidad de fusión es directamente proporcional a la velocidad
media de las moléculas.

ν1 = M2 -1/2
ν2 M1
Donde:
ν1, ν2 son las masas de difusión / efusión del gas
M2, M1 son las masas molares
 LEY DE GASES
7. LEY DE DALTON

 Formulada por Dalton en 1801.

 La presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las
presiones que ejercen cada uno de los gases que la componen.
 A la presión que ejerce cada gas de la mezcla se denomina Presión
Parcial. Por lo tanto esta ley se puede expresar como: .

Ptotal = p1+p2+...+pn
Donde: p1, p2, ..., pn Son las presiones parciales de cada uno
de los gases de la mezcla
 LEY DE GASES
8. LEY DE HENRY
Formulada por Henry en 1803.
La cantidad de gas disuelta en un líquido a temperatura constante es
proporcional a la presión parcial del gas sobre el líquido.

Esta ley se resume en la siguiente ecuación:

p = kH · c

Donde:
p: presión parcial del gas,
c: concentración del gas
kH: constante de Henry
 LEY DE GASES
CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES (R)

Conociendo que a 1 atmósfera de presión y a cero grados centígrados

(273.15K) 1 mol de un gas ideal ocupa un volumen de 22,4140 litros
(volumen molar) por lo tanto podemos reemplazar valores y obtener
R PV
R
nT
Reemplazando valores tenemos:
atm.L
R
1atm * 22,4140 L R  0.082057
1mol * 273.15K molK

Si 1 atm = 101.325 pascal;

m 3 .Pa
R  8.3125 J
mol.K R  8.3125
mol.K
LEY GENERAL DE LOS
GASES REALES
 GASES REALES
INTRODUCCION
PV = znRT
Un gas real, en oposición a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe
propiedades que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de
los gases ideales. Para entender el comportamiento de los gases reales, debe
ser tomado en cuenta el factor de comprensibilidad (z).

- La ecuación de estado para un gas ideal, prescinde de la variable "z" ya

que esta para un gas ideal, vale uno. Y para un gas real " tiene que valor
diferente que uno así que la formula queda de esta forma: P.V = z.n.R.T.
- La ecuación de Van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por
la presencia de dos términos de corrección; uno corrige el volumen, el otro
modifica la presión.
- Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales,
actúan como gases ideales.
COMPRESIBILIDAD DE LOS GASES
 COMPRESIBILIDAD DE LOS GASES
INTRODUCCION
La ecuación del gas ideal es muy simple y por ello su uso es conveniente,pero tal
como se muestra en la figura (2-1). Los gases se desvían delcomportamiento del gas
ideal significativamente en estados cerca de laregión de saturación y el punto crítico.
Esta desviación delcomportamiento del gas ideal a una temperatura y presión dadas
con precisión puede ser explicada por la instauración de un factor decorrección de
factor llamado El Factor de compresibilidad Z
Porcentaje de error implicado en el supuesto de que el vapor sea
ungas ideal, y la región donde el vapor puede ser tratado como un gas ideal con
menos de1 por ciento de error
COMPRESIBILIDAD DE GASES NATURALES
 COMPRESIBILIDAD DE LOS GASES
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

El factor de compresibilidad ( Z), conocido también como el factor de compresión,

es la razón del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas
ideal a la misma temperatura y presión. Es una propiedad termodinámica útil para
modificar la ley de los gases ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real.
En general, la desviación del comportamiento ideal se vuelve más significativa entre
más cercano esté un gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o más
grande la presión.
 COMPRESIBILIDAD DE LOS GASES
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
VALOR DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

Representación grafica de Z
para el N2 en función de la
presión a diferentes
temperaturas
 COMPRESIBILIDAD DE LOS GASES
Ecuación de Van der Waals
Es una ecuación de estado de un fluido compuesto de partículas con un tamaño no
despreciable y con fuerzas intermoleculares, como las fuerzas de Van der Waals. La
ecuación, cuyo origen se remonta a 1873, debe su nombre a Johannes Diderik van
der Waals, quien recibió el premio Nobel en 1910. por su trabajo en la ecuación de
estado para gases y líquidos, la cual está basada en una modificación de la ley de
los gases ideales para que se aproxime de manera más precisa al comportamiento
de los gases reales al tener en cuenta su tamaño no nulo y la atracción entre sus
partículas
 COMPRESIBILIDAD DE LOS GASES
Ecuación de Van der Waals

Figura 1. Las isotermas de Van der Waals: el modelo predice correctamente la fase
de líquido prácticamente incompresible, pero las oscilaciones en la fase de
transición no se corresponden con los resultados experimentales.
 COMPRESIBILIDAD DE LOS GASES
2.1. PRINCIPIOS DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES
Definimos la presión y temperatura reducidas:

Para todos los

gases Z es
aproximadamente
el mismo a las
mismas presiones
y temperatura
reducidas.
 COMPRESIBILIDAD DE LOS GASES
2.1. PRINCIPIOS DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES
El principio postula que el factor de compresibilidad Z es
aproximadamente el mismo para todos los gases cuando éstos tienen
la misma presión y temperatura reducidas.

Presion reducida Pr = P/PC

Temperatura reducida Tr = T/TC
NOTA: Para definir un estado reducido de una sustancia se emplean la presión y la
temperatura críticas.
 COMPRESIBILIDAD DE LOS GASES
2.1. PRINCIPIOS DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES
Figura n° 2 Correlación de datos experimentales en un diagrama generalizado de Z
 COMPRESIBILIDAD DE LOS GASES
2.1. PRINCIPIOS DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES
2.1. PRINCIPIOS DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES
 COMPRESIBILIDAD DE LOS GASES
2.1. PRINCIPIOS DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES

Punto crítico
corresponde
a un punto de
inflexión.