FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

PROCESO PLAN CURRICULAR

CONTENIDO DEL INFORME DE LABORATORIO

CONTENIDO DEL INFORME DE LABORATORIO

Asignatura: Farmacología NOTA

Número de práctica:
Fecha de realización: 14/06/2017 Fecha de entrega: 21/06/2017
Integrantes / Grupo N°: Benavides Marco, Fabara Rodrigo, Fernández Andrés, Freire
Victoria

ACCIÓN FARMACOLÓGICA. FENÓMENO DE STRAUB

Objetivo/s

- Observar el fenómeno de Straub al administrar distintas dosis de morfina en distintos

ratones.
Fundamento Teórico

Niveles de acción farmacológica

Los fármacos pueden ejercer su acción sea tomando contacto con la célula, penetrándola o
desde fuera de ella, según esto, hay varios niveles de acción farmacológica.

 Nivel extracelular: cuando el fármaco produce cambios físicos o fisicoquímicos en el

líquido intersticial que modifican los intercambios de la célula, así, el manitol alcanza
altas concentraciones en el túbulo renal aumentando la presión osmótica en la luz del
túbulo, ello impide que la célula tubular pueda reabsorber agua desde la luz; el agua
escapa aumentando el volumen.
 Nivel de membrana: la mayoría de fármacos actúan a este nivel, sitio celular en el cual
se ubican la mayor parte de receptores farmacológicos, la unión del fármaco con el
receptor casi siempre altera las propiedades de permeabilidad de la membrana y por
tanto, el potencial eléctrico de reposo de la célula, permitiendo la entrada o salida de
iones; este desequilibrio iónico intracelular es el responsable de los efectos que
produce el fármaco en la célula.
 Nivel intracelular: algunos fármacos deben ingresar al citoplasma y aun al núcleo para
producir sus efectos que estarán en relación con el cambio bioquímico que a ese nivel
determinen: inhibir la síntesis proteica, alterar la cadena de reacciones oxidativas de la
respiración celular, destruir la membrana de los organoides celulares, interferir con la
síntesis de ADN y ARN, etc. Varias sustancias como los hipnóticos, analgésicos,
hormonas, antibióticos, citotóxicos, etc. actúan de esta manera.

La reacción ante los opiáceos varía según la especie animal. Así existen reacciones
características como la observada en el ratón (Fenómeno de Straub); en el gato (Agresividad
Morfínica), debido a una acción estimulante central, y en el perro se manifiesta como un
vomitivo de acción segura. (Gilman, 1986)

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La acción farmacológica es aquella modificación o cambio o proceso que se pone en marcha

en presencia de un fármaco. Puede ser un proceso bioquímico, una reacción enzimática, un
movimiento de cargas eléctricas, un movimiento de ca2+ a través de las membranas... Da
lugar a una modificación observable, que es el efecto farmacológico.
El efecto farmacológico es la manifestación observable que parece después de una acción
farmacológica. No hay efecto sin acción y cada acción comporta un efecto, pero nunca es 1 a

Ejemplo
El salbutamol broncodilatador se usa para los problemas asmáticos, se une a los receptores
ð2 adrenérgicos y es agonista. Estos receptores son estimulados por la adrenalina y el
Salbutamol. El salbutamol es un mimético de la adrenalina. El acoplamiento fármaco-receptor,
pone en marcha un sistema de transporte iónico que causa una dilatación de los bronquios.
El resultado observable es el efecto broncodilatador.
Teofilina es un estimulante del SNC más potente que la cafeína a nivel respiratorio pero menos
en el SNC. Actúa sobre la permeabilidad del Ca2+ y causa una relajación de la fibra muscular
lisa por la salida de Ca2+. Da como efecto observable un efecto broncodilatador. Son dos
acciones farmacológicas diferentes que dan el mismo efecto. (Montoro, 2013)

Procedimiento

Primero se pesó al ratón para hacer los cálculos de la cantidad de morfina que se le debía
administrar, luego se administró la morfina mediante vía intraperitoneal, agarrando al ratón
desde la cabeza, colocándolo boca arriba y provocando que se estire con la cabeza hacia
atrás, se estiró su pata y se procedió a inyectarlo, se esperó aproximadamente 15 minutos
para observar los efectos de la morfina en el ratón

Resultados

Mesa Peso, g Dosis morfina, mg/Kg VÍa Grado de inclinación de la cola

1 30 40 IP 160°
2 38 20 IP 130°
3 27 10 IP 110°

Cálculos

Morfina Mesa 1

Concentración 5 mg/ml 30 g

Dosis 40 mg/kg

40 𝑚𝑔
𝑥30 𝑔 = 1,2 𝑚𝑔 𝑚𝑜𝑟𝑓𝑖𝑛𝑎
1000 𝑔

1 𝑚𝐿 𝑚𝑜𝑟𝑓𝑖𝑛𝑎
1,2 𝑚𝑔 𝑚𝑜𝑟𝑓𝑖𝑛𝑎 𝑥 = 0,4 𝑚𝐿 𝑚𝑜𝑟𝑓𝑖𝑛𝑎
3 𝑚𝑔 𝑚𝑜𝑟𝑓𝑖𝑛𝑎

100 𝑢, 𝑖.
0,4 𝑚𝐿 𝑚𝑜𝑟𝑓𝑖𝑛𝑎 𝑥 = 40 𝑢. 𝑖
1 𝑚𝐿

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Discusión de resultados

Después de 15 minutos de haber sido administrada la morfina se pudo observar la erección

máxima de la cola de cada ratón, el roedor al que se le administró una mayor dosis tuvo una
erección correspondiente a 160° por lo que su cola tocaba la cabeza mediante una curva en
forma de “S” ; el ratón dos al que se le administró una dosis de 20 mg/ kg tuvo un ángulo de
erección de la cola de 130° mientras que la cola del ratón con menor dosis se arqueo en 110°
con estos datos se establece que mientras mayor sea la dosis administrada, el grado de
inclinación será más grande, efecto “dosis-respuesta”. El efecto de la dosis resulta importante
debido a la capacidad del fármaco de superar la concentración umbral crítica; cuando no se
logra sobrepasar ésta, no se observa el efecto (Lûllmann, Mohor, & Hein, 2008).
Por otro lado, la reacción ante opiáceos varía según la especie animal, existiendo así
reacciones diversas como en el caso de los ratones albinos, las cuales son: posición anómala
de la cola debida a un espasmo en el esfínter anal y posición anómala de las patas posteriores,
además dependerá de la sensibilidad de los ratones (distintos valores sanguíneos).

Conclusiones

Se observó el fenómeno de Straub al colocar distintas dosis de morfina, determinándose

que la misma causa espasmos a nivel del esfínter anal del ratón haciendo que la cola se
levante proporcionalmente dependiendo de la dosis administrada.

Bibliografía

Gilman, G. y. (1986). Las bases farmacologicas de la Terapeutica. Medicina Panamericana.

Montoro, B. (2013). Principios Basicos de la farmacologia. Servicio de Farmacia, 17-19.

Anexos

Ilustración 2 Ratón con una dosis de morfina de

10 mg/kg . Ángulo de inclinación de la cola 110°
Ilustración 1 Ratón sin administrar morfina

Ilustración 3 Ratón con máxima dosis de morfina

40mg/kg. Posición anómala de la cola (160°) y patas

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Cuestionario

Clasificación de los medicamentos opiáceos

Agonistas puros Agonistas- Agonistas antagonistas
antagonistas parciales
morfina Pentazocina Buprenorfina Naloxona
Heroína Nalbufina naltrexona
Petidina butorfanol
Fentanilo dezocina
Metadona
Oxicodona
Oximorfina
Tramadol
Levorfanol
Codeína
dextropropoxifeno

Morfina § Analgésico Agonista

§ Duración del
efecto: 4-5 horas
§ Vida media: 3
horas
Codeína § Suprime la Agonista
tos
§ Duración del
efecto: 4-6 horas
§ Vida media:
Opiáceos 3-4 horas
Tebaína § Sustancia a Agonista
partir de la cual parcial
se sintetizan la
naloxona,
naltrexona, y
buprenorfina

Papaverina § Espasmolítico Antagonista

Noscapina § Suprime la Antagonista

tos sin adicción
potencial

Semi- Heroína, § Analgésico Agonista

sintéticos (3, 6 obtenido de la
diacetylmorphina, morfina
diamorfina DAM) § Duración del
efecto: 4-5 horas
§ Vida media:
media hora
Buprenorfina § Analgésico Agonista
parcial
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§ Inhibidor de
la abstinencia
a opiáceos a
dosis altas
§ Duración del
efecto: 6-8 horas
Opiodes § Vida media: 5
horas
Sintéticos § Analgésico
§ Inhibidor de
Metadona la abstinencia
a opiáceos a
dosis altas
§ Duración del
efecto: 8-48 horas
§ Vida media:
15-22 horas

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