La ley de Gay- Lussac establece la relación entre la temperatura y la presión de un gas cuando el volumen

es constante.

Al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por tanto aumenta el
número de choques contra las paredes, es decir aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas
y su volumen no puede cambiar.
En el laboratorio se tomaron los siguientes datos

T (K) 298 303 308 313 318

V(ml) 39.4 39.45 39.45 39.46 39.46

Volumen muerto = 6ml

Presión barométrica = 752.1mmhg
Vmedido(ml) Vmuerto(ml) Vtotal(ml) T(K)
31.15 8.25 39.4 298
31.2 8.25 39.45 303
31.2 8.25 39.45 308
31.21 8.25 39.46 313
31.21 8.25 39.46 318

1. Verificar la Ley de Gay Lussac

2. Número de moles (mol-gr.) para cada etapa y desviación estándar respecto a la media.
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
Donde:
Presión barométrica = 752.1mmhg
𝑚𝑚𝐻𝑔.𝑙
R=62.4
𝑚𝑜𝑙.𝐾

Vtotal(ml) T(K) n(mol*10-3)

39.4 298 1.593
39.45 303 1.569
39.45 308 1.543
39.46 313 1.519
39.46 318 1.495

El número de moles, en promedio, es:

∑ 𝑛𝑖
𝑛𝑝 =
5

∑ 𝑛𝑖 = 7.721

𝑛𝑝 = 1.544 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙

Calculo de la desviación estándar:

n media Desviación %
1.436 1.544 0.07 7.006
1.594 1.544 0.032 3.224
1.569 1.544 0.016 1.606
1.544 1.544 0 0.012
1.496 1.544 0.031 3.121

3. Trabajo en Joules para cada etapa.

𝑊 = 𝑃∆𝑉
Donde:

Unidades
P: 0.990 Atm
V en L

INTERVALO(K) W(J)*10-3
298 a 303 0.0495
303 a 308 0
308 a 313 0.0099
313 a 318 0

Los valores del trabajo para cada etapa, como podemos apreciar en la tabla son
aproximadamente cero eso comprueba que los gases trabajados son “no ideales” ya que para
gases ideales el “W” es cero

4. Calor(cal) para cada etapa

Hallamos el calor:

𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇

5 5 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = 𝑅 = ∗ 1.987 = 4.9
2 2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾

 Desde T= 298K a T= 303K

𝑛 = 1.593 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙
∆𝑇 = 5𝐾
𝑄 = 1.593 ∗ 4.9 ∗ 5 = 0.039 𝑐𝑎𝑙

 Desde T= 303K a T= 308K

𝑛 = 1.569 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙
∆𝑇 = 5𝐾
𝑄 = 1.569 ∗ 4.9 ∗ 5 = 0.038 𝑐𝑎𝑙
  Desde T= 308K a T= 313K
𝑛 = 1.543 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙
∆𝑇 = 5𝐾
𝑄 = 1.543 ∗ 4.9 ∗ 5 = 0.037 𝑐𝑎𝑙

 Desde T= 313K a T= 318K

𝑛 = 1.519 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙
∆𝑇 = 5𝐾
𝑄 = 1.519 ∗ 4.9 ∗ 5 = 0.037 𝑐𝑎𝑙

5. Hallar ∆𝐻 y ∆𝐸(𝑐𝑎𝑙)para cada eapa

Hallamos ∆𝐸:

∆𝐸 = 𝑄 − 𝑊

 Desde T= 298K a T= 303K

𝑄 = 0.039 𝑐𝑎𝑙
𝑊 = 0.011 ∗ 10−3 𝑐𝑎𝑙
∆𝐸 = 𝑄 − 𝑊 = 0.039 𝑐𝑎𝑙

 Desde T= 303K a T= 308K

𝑄 = 0.038 𝑐𝑎𝑙
𝑊 = 0 ∗ 10−3 𝑐𝑎𝑙
∆𝐸 = 𝑄 − 𝑊 = 0.038 𝑐𝑎𝑙

 Desde T= 308K a T= 313K

𝑄 = 0.037 𝑐𝑎𝑙
𝑊 = 0.011 ∗ 10−3 𝑐𝑎𝑙
∆𝐸 = 𝑄 − 𝑊 = 0.038 𝑐𝑎𝑙
 Desde T= 313K a T= 318K
𝑄 = 0.037 𝑐𝑎𝑙
𝑊 = 0.011 ∗ 10−3 𝑐𝑎𝑙
∆𝐸 = 𝑄 − 𝑊 = 0.037 𝑐𝑎𝑙
Para calcular la entalpia haremos uso de
∆𝐻 = 𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊

 Desde T= 298K a T= 303K

𝑄 = 0.039 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 0.039 𝑐𝑎𝑙

 Desde T= 303K a T= 308K

𝑄 = 0.038 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 0.038 𝑐𝑎𝑙

 Desde T= 308K a T= 313K

𝑄 = 0.037 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 0.038 𝑐𝑎𝑙
 Desde T= 313K a T= 318K
𝑄 = 0.037 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 0.037 𝑐𝑎𝑙

6. Calculo de ∆𝑆 para cada etapa. Asuma que ∆𝑆 en sus condiciones iniciales es cero.

𝐶𝑣
∆𝑆 = ∆𝑆° + ∫( )𝑑𝑇
𝑇
𝐶𝑣
∆𝑆 = 0 + ∫( )𝑑𝑇
𝑇
𝑇2
∆𝑆 = 𝐶𝑣 ∗ ln
𝑇1
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = 4.9
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

 Para T=298K

298
∆𝑆298𝐾 = 4.9 ∗ ln
297.5

∆𝑆298𝐾 = 0.00822

 Para T=303K

303
∆𝑆303𝐾 = 4.9 ∗ ln
297.5
 ∆𝑆303𝐾 = 0.08976

 Para T=308K

308
∆𝑆308𝐾 = 4.9 ∗ ln
297.5

∆𝑆308𝐾 = 0.16995

 Para T=313K

313
∆𝑆313𝐾 = 4.9 ∗ ln
297.5

∆𝑆313𝐾 = 0.24886

 Para T=318K

300
∆𝑆318𝐾 = 4.9 ∗ ln
297.5

∆𝑆318𝐾 = 0.32652

7. Grafique que sus incrementos de S en el eje x y las temperaturas correspondientes en el

eje y, enumere sus puntos a partir de sus condiciones iniciales ¿Cómo varía la cuando
aumenta T y como aumenta P?

Solución

Cuando la temperatura aumenta la variación de la entropía crece de manera línea bajo la

ecuación 𝑦 = 62.833𝑥 + 297.4

∆S vs T
320

315
TEMPERATURA (K)

310
y = 62.833x + 297.4

305

300

295
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
VARIACIÓN DE SOLUBILIDAD