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Barbitúrico de acción corta.

Efecto depresor no selectivo del SNC por disminución de la


excitabilidad pre y postsináptica e inhibición de la conducción ascendente a nivel de la formación
reticular. Como resultado: sedación, inducción los sueños depresión respiratoria, actividad
anticonvulsivante y reducción de la fase REM del sueño. Potente inductor enzimático.
Pentobarbital: Compuesto de acción hipnótica muy destacada. Presenta muy pocos efectos
colaterales. Es una sustancia sintética que resulta de la condensación de la Urea con el Acido
Malónico. Su acción fundamental es la depresión no selectiva del Sistema Nervioso Central
(parálisis descendente), que según la dosis puede ir desde la sedación hasta la anestesia
general o el coma, y aún la muerte por parálisis del centro respiratorio. Disminuye la
transmisión de la acetil-colina y aumenta la transmisión de neurotransmisores
inhibidores.Actúa a nivel del sistema reticular activador.Sobre el receptor GABAa, aumenta la
inhibición mediada por el neurotransmisor.El pentobarbital es más liposoluble y penetra con
mayor rapidez en el cerebro que el fenobarbital.Actúa bloqueando la entrada de calcio en las
terminales presinápticas y por lo tanto inhibe la liberación del neurotransmisor glutamato.

* Anestésico general * Sedante * Anticonvulsivante


La administración oral en humanos ha sido aprobada para tratar las convulsiones y en
la sedación preoperatoria; también está aprobado como hipnótico a corto plaz

Acciones[editar]
En altas dosis produce una gran estimulación de todo el sistema nervioso central,
agitación, dificultad para respirar, orina oscura y convulsiones, pudiendo llevar a un fallo
respiratorio y la muerte cerebral. En dosis mayores de 25 miligramos puede producir la
muerte por asfixia debido a la contractura de los músculos torácicos. La dosis letal es de
15 a 25 mg.[cita requerida] Las manifestaciones clínicas aparecen de 10 a 30 minutos después
de haberlo ingerido.[cita requerida]
La aplicación local de estricnina a la superficie de la corteza cerebral causa primero una
disminución del umbral para la estimulación y momentos después causa estallidos
sincronizados de actividad que pueden ser registrados por medio de
un electroencefalograma.4
Es una droga altamente tóxica, muy peligrosa. Ha habido muchos casos de niños y
animales envenenados por consumirlo accidentalmente.

información: La estricnina es un antagonista del aminoácido glicina,


neurotransmisor de las células de renshaw. Al evitar la inhibición sobre las
motoneuronas por parte de las células de renshaw, la estricnina produce
hipercontracción muscular. Al inmovilizar el músculo del diafragma el
individuo muere por asfixiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Estri