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Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente
escuela)

Unidad 3: Paso 5-Trabajo Colaborativo 3

DIANA MARCELA COY MORS
1.120.579.903
Quelly Johanna Ultengo
1120579144
Ana Milena Rojas
1069053267
Tatiana lizeth Sanchez
1000120177
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

Introducción .

un ser menos oxígeno covalente. Presentan oxígeno unido a funcional formado oxidación -2) átomo de grupo funcional hidrógeno ácido dos átomos de por un átomo de con un carbono carbonilo unido en el grupo carbono. Desarrollo del Trabajo colaborativo De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1. Los aldehídos Una cetona es Los ácidos orgánica un orgánica. 7 y 9 Tabla 1. grupo tiol o grupo carbono (CS2) simple con otro como dadores carboxílicos es la sulfhidrilo. funcional es azufre. 5. Las comportan como entre sí mediante SH). Son un grupo hidroxilo compuestos enlace sencillo reactivas que los carboxílico generalmente (-OH). un sulfuro es la son una clase un compuesto carboxílicos son epóxido es un éter un tiol es un combinación de compuestos orgánico moléculas con cíclico formado por compuesto que del azufre orgánicos. en caracterizado geometría trigonal un átomo de contiene el grupo (número de la cual un por poseer un plana.[2] . incoloros. por efecto hidrógeno situado (H2S) que son designado R inductivo. este grupo covalentes del con un átomo aldehídos dado La propiedad más líquidos. Siendo el un radical. como de hidrógeno y que los grupos característica de solubles en alcohol. Hay con un átomo cetonas suelen bases sobre el un solo enlace azufre análogo de unos pocos de oxígeno. Estudiante 1 Estudiante 2 Característ icas Epóxidos Tioles Sulfuros Aldehído Cetona Ácidos carboxílicos Fórmula R-O-R' por RCH=O R(R)C=O R–COOH R-SH R-S-R' general C-O-C Definición En química En química En química. que a su azufre y un átomo elemento comparte un a dos átomos de hidroxilo y se vez están unidos de hidrógeno (. químico o con doble enlace carbono. Desarrollo del numeral 1 y 3. y el sulfuro de átomo o grupo de electrones acidez del hidrógeno de átomos. llamado el sulfuro de un enlace alquílicos actúan los ácidos éter y benceno. 3.

Determine la reactividad de los grupos electrófilo o ninguna de las anteriores (NA). [1] Pregunta Establezca cuál grupo funcional es nucleófilo. de mayor a menor.[3] como sulfuros. compuestas a de gran que además derivados un ácido al . también en las fórmulas sobre el grupo considerados químicas hidroxilo. generales y diagramas de estructura. funcionales en reacciones de adición nucleofílica. Ninguna de las anteriores (NA) ácido carboxílico>aldehído  cetona Estudiante 3 Estudiante 4 Milena Rojas Características Amidas Ester Haluros Aminoácidos Péptidos Proteínas de ácido Fórmula general Definición Las amidas son Comp Es un Los aminoácidos Los péptidos Los son uestos compuesto son la base de las son moléculas nutrientes sustancias orgánicos derivado de de las proteínas.

OH del también son establecida a Una de las ácido por un responsables del través de lo funciones grupo — transporte y el NH2. más proto (que. elevando así las defensas de nuestro organismo. relación entre formación por confieren a la de los los sustitución célula su aminoácidos músculos del grupo — estructura. Aminoácidos  proteínas  peptidos . entablan que son las en su enados en un halógen músculos y ciertos proteínas estructura el los cuales o. . y quedaba del cuerpo. NH2. nucleofílica. a su vez. nuestro cuerpo. —NHR almacenamiento que se conoce consiste en o —NRR'. o o inorgá grupo hidro parte de vínculos que biológica presentan nicos oxig xilo por nuestras células. Se nes son éstos formanulasson queciertas pueden sustituidos parte de clases constituyen de considerar por grupos moléculas de el principal como un orgánicos numerosas funciones carácter nutriente derivado de alquilo (si un ácido mbolizado importantes en paraorgánico). Pregunta Determine la reactividad de los Clasifique los compuestos de acuerdo con el grupos funcionales en peso molecular de mayor tamaño a menor reacciones de adición tamaño. de mayor a menor. La la carboxílico s por R'). tejidos están grupo uno o son aminoácidos compuestos por amino. del grupo de petróle sustituir el Dado que gran partir de los importancia carbonilo. macromoléc aminoácidos. de toda clase de como transportar un nutrientes las de enlace vital peptídico sustancias importancia. grasas a través de la sangre. Haluros de Ácidos Esteres  Amidas.

Desarrollo del numeral 5. siendo por ende el menos básico el ion de halógeno y el más básico el ion de amoniaco Estudiante 5 Características Carbohidratos Lípidos Grasas Fórmula general Definición Preguntas ¿Cuál es la diferencia ¿Qué es una ¿Cómo se entre una cetosa y una lipoproteína? obtienen los aldosa? jabones a partir de grasas? Tabla 2. en el grupo OH y en la amida en un ion de amoniaco. El orden se da teniendo en cuenta la basicidad del grupo saliente. Nombre del Fórmula Estructura química de los dos isómeros estudiante molecular 1 Isómero estructural 1: . que en el haluro de ácido es un ion halógeno.

Isómero estructural 2: 2 Isómero estructural 1: Isómero estructural 2: 3 Isómero estructural 1: Isómero estructural 2: 4 Isómero estructural 1: Isómero estructural 2: 5 Isómero estructural 1: .

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto Caso 1 Reacción A: esta reacción Reacción A: la estructura se produce por una SN2. es Ácido Ciclopentanico DIANA Ciclopentanol Reacción B: sus dos MARCELA COY productos son: MOR Reacción B: propil Producto 1: ciclohexil centano + ciclohexanoato de etil ácido benzoico bencilo La reacción se produce por una SN2 Producto 2: Acido ciclohexanoico . Isómero estructural 2: Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Caso 2 Reacción A: _________ Reacción A Reactivo 1 Reacción B: _________ Reactivo 2 Caso 3 Reacción A: _________ Reacción A Reactivo 2 Producto 1 .

.Figura 1. Desarrollo del numeral 9.

html https://proteinas.co/2013/05/cetonas-definicion-estructura.es/que-son-las-proteinas.com/aldehidos/ [2] TATIANA LUNA (2013).blogspot.quimicaorganica.com. Tomado de: http://organicamentefuncional. Tomado de: https://www. .org/acidos- carboxilicos. Tomado de: https://www. Aldehídos.lifeder. Cetona.org.html [3] GERMAN FERNANDEZ (2018). Bibliografía [1] RAFAEL DIAZ (2018).