Quimica Pamer

QUÍMICA
TEMA 0
DENSIDAD Y TEMPERATURA
SNII2Q0
DESARROLLO DEL TEMA
DENSIDAD
Es una unidad de concentración física de toda especie II. DENSIDAD RELATIVA
homogénea. Nos indica la masa existente por unidad de
Se define como el resultado de la comparación de las
volumen.
densidades absolutas (entendiéndose por comparación,
Existen dos clases de densidad
el dividir una densidad absoluta entre otra densidad
absoluta, que se toma como comparación), para calcularla
I. DENSIDAD ABSOLUTA podemor utilizar:
Se define como la masa que hay en una unidad de
volumen, para calcular su valor podemos utilizar la Da
Da/b =
siguiente ecuación: Db
m
D=
V III. DENSIDAD DE UNA MEZCLA
Donde: La densidad de una mezcla es el promedio ponderado
m: masa de las densidades de las sustancias que intervienen en
V: volumen la mezcla, se calcula mediante la siguiente ecuación:
kg g g Lb
; ; ; ;... etc. mT
L mL cm3 pie3 Dm =
VT
A. Principales densidades

Donde:
Sustancia D (g/mL) mt = m1 + m2 + m3 + m4 + ... + mn
Vt = V1 + V2 + V3 + V4 + ... + Vn
Agua 1,0

Aceite 0,8 Casos especiales
I. Si se mezclan volúmenes iguales de "n" componentes.
Mercurio (Hg) 13,6
Amoníaco (NH3) 2,1 D1 + D2 + D3 + ...+ Dn

Dm=
n
Hierro 7,8
II. Si se mezclan masas iguales de "n" componentes.
Aire 1,3
Diamante 3,5 n
Dm =
1 1 1 1
+ + + ... +
Grafito 2,2 D1 D2 D3 Dn
SAN MARCOS REGULAR 2014 – II 11 QUÍMICA TEMA 0

TEMPERATURA
La temperatura es una medida de a energía cinética media por primera vez (1848) su significado como la menor
de las partículas constitutivas de un cuerpo material (átomos, temperatura alcanzable de una sustancia. En la práctica
iones o moléculas); o sea, es una medida del grado de es imposible alcanzar esta temperatura.
movimiento molecular, iónido o atómico. La temperatura se
mide con el termómetro. Comparación de las escalas de temperatura
Es una propiedad intensiva de las sustancias; por ejemplo
podemos hervir 300 g o 2 kg de H2O y la temperatura de C
Escalas F K R
ebullición, siempre será 100° C a la presión normal; es decir,
no depende de la cantidad de materia. Pto. ebullición 100 212 373 672
del H2O
I. TERMÓMETRO 0 32 273
Pto. congelación 492
Instrumento para medir la temperatura de un cuerpo, los
cuales deben estar calibrados ciertas escalas que son de del H2O
diferente rango y tipos, dependiendo de la magnitud de Pto. congelación
0 0
la temperatura. del H2O + NH4Cl
Ejemplo:
Cero Absoluto –273 –460 0 0
Termómetro ordinario: Son tubos capilares que
contienen mercurio (Hg) u otro líquido.
Transformaciones entre escalas
II. ESCALA DE TEMPERATURA
°C °F–32 K–273 R–492
Los termómetros están graduados según ciertas escalas = = =
5 9 5 9
que podemos clasificarlas en dos grupos:
A. Escalas relativas:
Tienen como referencia los puntos de ebullición y A partir de esta expresión general, obtenemos las siguientes
congelación del agua (Celsius y Fahrenheit). relaciones particulares.
B. Escalas absolutas:
Tienen como referencia el cero absoluto (temperatura °C °F–32
= ⇒ K = °C + 273
donde cesa todo movimiento molecular Kelvin y 5 9
Rankine) °F–32 R–492
= ⇒ R = °F + 460
9 9
III. CERO ABSOLUTO
Es una temperatura hipotética, es el estado de
IV. VARIACIÓN DE TEMPERATURA (DT)
temperatura más bajo que una sustancia podría alcanzar,
Nos indica los incrementos de aumento o disminución de
a la cual según la teoría cinética molecular cesaría todo
temperatura.
movimiento de las moléculas (si T = 0 ⇒ Ec = 0), la
presión y el volumen serían nulos, esto implicaría una
ausencia total de materia lo cual es denominado vacío 1 °C < > 1,8 ° F < > 1K <> 1,8 R
absoluto. Según determinaciones experimentales que se
detallaran en el tema de gases ideales el cero absoluto se DT = Tf – Ti ⇒ Tf = Ti – DT
presenta a –273,15° C y fue Lord Kelvin que comprendió
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 Problema 2 Problema 3

Convertir 27 °C a Kelvin Convertir 298K a grados Celsius ¿Cuál es la densidad de un líquido, si
A) 10K B) –273K C) 20K A) 25 °C B) 27 °C C) 0 °C 20 mL de este, tiene una masa de 16
D) 300K E) 400K D) 127 °C E) 400 °C gramos.
A) 0,2 g/mL B) 5 g/mL
Resolución: Resolución: C) 0,1 mL D) 0,8 g/mL
E) 0,19 g/mL
T = 27 °C T = 298K
T = 27 °C + 273 T = 298K – 273 Resolución:
T = 300K T = 25 °C m 16 g g
D= = = 0,8
V 20 mL mL
Respuesta: 300K Respuesta: 25 °C Respuesta: 0,8 g/mL
TEMA 0 QUÍMICA 22 SAN MARCOS REGULAR 2014 – II

PROBLEMAS DE CLASE
1. ¿Cuál es la unidad de la densidad A) 1,09 g/mL B) 1,04 A) 540 R B) 160 R

según el S.I.? C) 1,16 D) 0,9 C) 320 R D) 447 R
A) g/mL B) g/cm3 E) 1,40 E) 780 R
C) kg/L D) kg/m3
3
E) g/m
6. Dado el siguiente esquema: 10. Un incremento de temperatura de
40ºC equivale a un incremento de:
2. Determine la masa de un cuerpo
40 ml 40 ml A) 72 K B) 72 ºF
de 2 g/cm3 si ocupa un volumen
C) 40 R D) 40 ºF
de 400 mL.
A) 0,4 kg B) 0,8 g C) 800 g E) 72 ºC
0 ml 0 ml
D) 0,1 g E) 1,2 kg
mprobeta = 250 g mtotal = 275 g 11. En el siguiente gráfico determinar
3. Determine la densidad de una “x” en grados “N:
Hallar la densidad del líquido. °N °C
mezcla formada por 200 mL de
agua y 0,2 L de vinagre. A) 800 kg/m3 B) 750 g/mL
x 345
ρagua = 1 g/mL C) 666 g/mL D) 0,833 g/mL
ρvinagre = 0,75 g/mL E) 720 g/cm3 80 100
A) 0,452 g/mL B) 0,645 g/mL
C) 0,875 g/mL D) 0,750 g/mL –20 0
7. Marque la relación incorrecta:
E) 1,250 g/mL I. K = °C + 273 A) 345 °N B) 325 °N
II. R = °F + 460 C) 227 °N D) 285 °N
4. Se prepara una mezcla con 700 g de
III. F = 1,8 °C – 32 E) 275 °N
diamante y 500 g de hierro. ¿Cuál
es la densidad de la mezcla? A) Solo I B) Solo II
ρdiamante = 3,5 g/cm3 C) Solo III D) I Y II 12. Alumnos de la UNMSM construyen
ρhierro = 7,9 g/cm3 E) II y III una nueva escala de temperatura
A) 4,56 g/mL B) 4,38 g/mL «U» , donde el agua se congela a
C) 1,26 g/mL D) 9,04 g/mL 10 °U y hierve a 150 °U. ¿A qué
8. ¿Cuál de las siguientes temperaturas
E) 8,75 g/mL lectura se cumple que la lectura en
corresponde al cero absoluto?
°C coincida con la lectura en °U?
A) 0 °C B) –273 °C
5. Hallar la densidad de una mezcla A) –20 °U
C) 32 °F D) 0 K
de alcohol y etilenglicol formada B) 25 °U
en una relación de volúmenes E) b y d
C) –25 °U
de 2 a 3 respectivamente y sus
densidades son 0,789 y 1,11 g/mL 9. ¿A qué temperatura en grados D) 30 °U
respectivamente. Rankine equivale –25 °C? E) –30 °U

QUÍMICA
TEMA 1
MATERIA Y ENERGÍA
SNII2Q1
DESARROLLO DEL TEMA
MATERIA: II. ESTADOS DE LA MATERIA

• Posee masa y volumen.
• Posee movimiento 1. Sólido:
• Es toda realidad objetiva perceptible a los sentidos. FUERZA FUERZA
>
COHESIÓN REPULSIÓN
Según Einstein la materia es la energía condensada
y la energía es la materia dispersada. FORMA : DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE
COMPRESIÓN : NULA
I. PROPIEDADES DE LA MATERIA 2. Líquido:

A. Propiedades Generales o Extensivas: FUERZA FUERZA
=
Dependen de la masa. COHESIÓN REPULSIÓN
1. Inercia
2. Indestructibilidad FORMA : NO DEFINIDA
3. Impenetrabilidad VOLUMEN : INVARIABLE
COMPRESION : POCO
4. Extensión
5. Gravedad
3. Gaseosa: (Fluidos compresibles)
6. Divisibilidad
FUERZA FUERZA
>
B. Propiedades Particulares o Intensivas: REPULSIÓN COHESIÓN
No dependen de la masa
1. Temperatura FORMA : NO DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE
2. Presión
COMPRESIBLE : SI
3. Densidad
4. Color 4. Plasmático:
5. Elasticidad Sistema que se halla a elevadas temperaturas
6. Porosidad (2.104K), constituidos por Iones y Partículas
7. Maleabilidad (Láminas) subatómicas. El Sol, Estrellas, Núcleos de la Tierra.
8. Ductibilidad (Hilos)
COLOIDE:
9. Flexibilidad
• Fenómeno de Dispersión de la luz
10. Dureza (EFECTO TYNDALL)
11. Conductibilidad • Tiene 2 fases: Dispersa y Dispersante.
12. Viscosidad • Tiene movimiento Browniano
13. Tenacidad • para reconocerlo se aplica el “Efecto Tyndall”
14. Comprensibilidad y Expansibilidad Ej. Gelatina, Flan, Clara de huevo.

MATERIA Y ENERGÍA
III. CAMBIOS DE LA MATERIA IV. CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA
A. Cambios o fenómeno físicos MATERIA

• Cambia solo la apariencia y mantiene constante
su composición.
• Pueden regresar a su estado inicial
Sustancia Mezcla
FUSIÓN
Simple Homogénea
SÓLIDO LÍQUIDO
SOLIDIFICACIÓN • Ozono (O3) • agua + sal
SU
BL • Sodio (Na)
IM IÓN
AC C
CO IÓ CUA N
MP N LI IÓ
EN C Compuesto Heterogénea
SA ZA
C IÓ O RI • Agua (H2O) • agua + aceite
N P
GASEOSO VA • FeO
• NaCl
– Sublimación: Hielo seco (CO2), Naftalina, Etc. A. Sustancia

– VAPORIZACIÓN (toda la Masa): • Composición definida y constante
– EVAPORACIÓN: se produce en la superficie • Presentan formula química
Ejm.: H2O del mar
– VOLATIZACIÓN: se evapora sin hervir. 1. SIMPLE (elemento):
Ejm: Acetona, Bencina Presenta un solo tipo de átomo.
– Ozono (O3) – oxigeno (O2)
B. Cambio o fenómeno químicos – Grafito (C) – diamante (C)
• Cambia su composición química – Fosforo (P): blanco– rojo
• No puede regresar a su estado inicial por procesos – Asufre (S) : rómbico–monoclinico
físicos.
• Oxidación, reducción, combustión, fermentación, 2. COMPUESTA:
fotosíntesis, respiración, electrolisis, digestión, Presentan de dos a mas tipos de átomo.
formación de lluvia ácida. – Agua(H2O)
– Peróxido de hidrogeno(H2O2)
C. Cambio o fenónmeno alotrópico – Etanol
C(GRAFITO) → C(DIAMANTE) – Glucosa
– propano
B. Mezcla
• Composición definida y constante
• No presentan formula química
1. HOMOGÉNEA:
Solución
Diamante Grafito
MEZCLA HOMOGÉNEA
Fullereno C60
(AGUA Y SAL)

MATERIA Y ENERGÍA
– Agua + sal
– Agua + azúcar
– Limonada
– Vinagre
– Aire
– petroleo MEZCLA
HETEROGÉNEA
– Laton (Cu+Zn)
(AGUA Y ACEITE)
– Bronce (Cu+Sn)
– Acero (Fe+C) COLOIDES: SUSPENSIÓN
– Mayonesa Agua+aceite
2. HETEROGÉNEA: – Neblina agua+ arena
Coloide y suspensión – Mantequilla milanta
– Gelatina concreto
ENERGÍA
Es todo aquello capaz de producir trabajo. También se define I. MEZCLAS Y COMBINACIONES

como materia dispersa. Clases: Energía Mecánica, Energía
Eléctrica, Energía Química, Energía Radiante, Energía Luminosa A. Mezclas
y Energía Atómica. Son aquellas cuyos componentes se encuentran
LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MASA DE EINSTEIN, en cualquier proporción no sufren cambios en sus
estableció 2 ecuaciones: propiedades, no hay reacción química y pueden
separarse por métodos físicos
1era. Ecuación: Ejm. AGUA DE MAR, LATÓN, PETROLEO
E = m.c2 • SISTEMA DE UNA MEZCLA
Fases: Separaciones
m = masa (g, kg) (Liq., Sol., Gas., Coloide, etc.)
c = velocidad de la luz
• COMPONENTES
c = 3.105 km/s
c = 3.108 m/s Pueden ser elementos o compuestos.
c = 3.1010 cm/s Ejm.: Cu, H2O
E = Energía (ergios, joules) • CONSTITUYENTES
Tipos de átomos de la mezcla.
2da. Ecuación Ejm. H2O + NaCl
m0 Constituyentes: H, O, Na, Cl
mf =
JV N2
1– K f O B. Combinaciones
L cP
Son aquellos cuyos componentes están en proporciones
m0 = masa en reposo definidas y fijas, donde ocurren reacciones químicas,
mf = masa en movimiento formando así los productos (nuevas sustancias) sólo
vf = velocidad final se separan por medios químicos.
c = velocidad de la luz Ejm: LA COMBUSTIÓN DEL PAPEL

MATERIA Y ENERGÍA
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 Problema 2 El porcentaje de masa inicial que no se

En la detonación de una bomba atómica, En un proceso de fisión nuclear se utilizó convierte en energía es:
se observa que de 1 kg de uranio−235, el 0,5 kg de Plutonio–239, observándose 0,5 – 0,001
%= × 100 = 99,8
10% se convierte en energía. Determine, una liberación de 90 TJ de energía. 0,5
¿cuántos joules de energía se han ¿Qué porcentaje de la masa inicial no
Respuesta: 99,8
producido? se convirtió en energía?
A) 70 TJ B) 500 TJ C) 9 PJ A) 92,5 B) 82,5 C) 5,2
Problema 3
D) 5 GJ E) 40 GJ D) 99,8 E) 95,2
¿Qué elemento no tiene formas
alotrópicas?
Resolución: Resolución:
A) Azúfre B) Oxígeno
Según Einstein: Según Einstein C) Fósforo D) Carbono
E = Dm . c² E = Dm . c² E) Nitrógeno
J 10 N J 108m N 2
E = K 100×1000gO K 3× s gO E 90 × 1012
L PL P Dm = =
c2 J N2 Resolución:
8m
E = 9 × 1015J K 3×10 s O El N2 (g) no tiene formas alotrópicas.
L P
9 Peta Joule
Respuesta: 9 PJ Dm = 10−3 kg = 0,001 kg Respuesta: Nitrógeno
PROBLEMAS DE CLASE
EJERCITACIÓN de la masa que se transformó en PROFUNDIZACIÓN

energía.
1. Marque la secuencia de métodos de A) 48,5 B) 66,7
6. Determine el calor específico en
separaciones físicas que emplearía C) 33,3 D) 6,67
cal/ °C del hkierro, si para modificar
para separar una mezcla formada E) 98,2 en 70 °C la temperatura de 205 g
por agua, cloruro de sodio y cuarzo. de este metal se necesitan 1520
(SiO2) 4. Marque la alternativa correcta que calorías.
A) Ebullición, decantación clasifique respectivamente a los A) 1,06 x 100
B) Filtración, evaporación cambios como físicos, químicos y B) 1,06 x 101
C) Destilación, centrifugación nucleares.
C) 1,06 x 10–1
D) Evaporación, trituración I. fermentación de la glucosa D) 1,06 x 10–2
E) Decantación, sedimentación II. Dilatación de una barra de E) 1,06 x 102
cobre
2. Determine la cantidad de calor en
III. Generación de una partícula α 7. Respecto a materia es incorrecto
Kcal necesaria para que 3 litros de
IV. Reducción del cloro afirmar:
agua eleven su temperatura de
20ºC a 30ºC. V. Fusión del cloruro de sodio A) El cuerpo material puede ser
Dato: c.e.agua= 1 cal A) FQNFQ B) FFQQF homogénea o heterogénea
g °C C) QFQQF D) QQNFF
g B) Se encuentra en constante
ρagua= 1 E) QFNQF movimiento
mL
A) 3,0 × 10–1 B) 3,0 × 104 C) Una propiedad importante
C) 3,0 × 10–2 D) 3,0 × 101 de la materia en su forma
5. Señale la propiedad general de la
E) 3,0 × 102 condensada, es la inercia
materia:
A) elasticidad D) Se manifiesta como cuerpo
3. En una reacción nuclear se liberan B) comprensibilidad material (sustancia) y como
4,5x1011J dejando una masa C) viscosidad energía.
residual de material radioactivo D) impenetrabilidad E) La masa y la energía no son
de 10mg. Determine el porcentaje E) dureza interconvertibles

MATERIA Y ENERGÍA
8. Indique. ¿Qué propiedad de la SISTEMATIZACIÓN A) III, IV y V B) II, V y VI

materia es considerada intensiva? C) I, II, IV y V D) I, II y V
A) Densidad 10. Indique la relación incorrecta: E) Todos
B) Peso A) Mercurio : Sustancia simple
C) Fuerza 12. De acuerdo a las propiedades
B) Azúcar : Sustancia compuesta
D) Volumen de la materia que relación no es
C) Agua oxigenada : Mezcla
E) Masa adecuada:
homogénea
I. Plata
D) Diamante : Sustancia pura
9. Señalar la afirmación incorrecta: II. Fotosíntesis
E) Bronce : Mezcla heterogénea
A) El oxígeno, carbono poseen III. Densidad
fenómeno alotrópico IV. O2(l) → O2(g)
11. Se tiene en laboratorio las siguientes
B) La mezcla de agua, sal y azúcar V. H2O(l) → H2O(s)
muestras:
es monofásica a. Propiedad intensiva
C) Agua y alcohol forman una I. Grafito b. Vaporización
mezcla homogénea II. Agua destilada c. Fenómeno químico
D) Agua y aceite forman mezcla III. Agua potable d. Maleable
heterogénea IV. Agua regia e. Fenómeno alotrópico
E) Combinación química es lo V. Ácido muriático A) Id B) IIc C) IIIa
mismo que mezcla Indique aquellas que son mezclas. D) IVb E) Ve

QUÍMICA
TEMA 2
ÁTOMO - NÚMEROS CUÁNTICOS

SNII2Q2
DESARROLLO DEL TEMA
I. TEORÍAS Y MODELOS ATÓMICOS sellado que contiene gas a presiones muy bajas,
este tubo posee dos placas, el cátodo (–) y el
A. Teoría Atómica de Dalton (1808) ánodo (+), cuando se aplica un alto voltaje (10000
Su modelo atómico se basa en los postulados que se voltios), la placa con carga negativa (cátodo) emite
presentan a continuación: un rayo invisible (rayo catódico) el cual se dirige
1. Todos los elementos químicos están constituidos a la placa con carga positiva (ánodo).
por átomos los cuales son partículas invisibles e • En 1897 Joseph Thomson utiliza un tubo de rayos
indivisibles. catódicos en el cual instala un campo eléctrico
2. Los átomos de un mismo elemento presentan igual mediante placas cargadas y observó que los rayos
tamaño, masa y otras propiedades. se desviaban hacia la placa positiva con lo cual
3. Los átomos diferentes poseen propiedades concluyó que el rayo catódico es una corriente de
diferentes. partículas con cargas negativas, a dichas partículas
4. En una reacción química los átomos se reordenan las llamo electrones, como había sugerido
sin destruirse, lo cual ocurre en proporciones anteriormente Stoney.
numéricas simples.
Ejemplo:
+
C O CO
Ejemplo:
C O CO2
––––
++++
B. Identificación del electrón
• Los rayos catódicos fueron descubiertos por Cátodo Ánodo
Ranura
(–) (+)
Julius Plücker (1859) y fueron estudiados con en el ánodo Rayos
más detalle por Willian C rookes (1886). El tubo Catódicos desviados
de rayos catódicos consiste en un tubo de vidrio Experimento de Thomson

C. Modelo Atómico de Thomson (1904) Tercer Postulado

Cuando un electrón gira en un nivel u orbita permitida
Thomson partiendo de su descubrimiento o plantea
no emite ni absorbe energía.
que el átomo es una esfera de masa compacta y
de carga positiva distribuida homogeneamente en
Cuarto Postulado
la cual se encuentran incrustados los electrones de
El electrón emite energía cuando se acerca al núcleo
carga negativa de tal manera que neutraliza la carga
y absorbe energía cuando se aleja de él.
positiva de la esfera.
A este modelo se le conoció como el modelo del budín
con pasas.
EMITE ENERGÍA ABSORBE ENERGÍA
D. Modelo Atómico de Rutherford (1911)

Después de realizar el experimento del pan de oro
e–
Rutherford descubre el núcleo atómico con lo cual + +
plantea su modelo atómico, que considera al átomo Núcleo Núcleo
como un sistema planetario en miniatura cuya parte
central posee un núcleo diminuto y positivo alrededor
del cual giran los electrones en orbitas circulares y n=1 n=1
(nivel de n=2 n=2
concéntricas.
energía)
MAYOR MAYOR
ENERGÍA ENERGÍA
F. Modelo Atómico de Bohr–Sommerfield (1913)

Arnold Sommerfield formuló la existencia de los
subniveles de energía, sostuvo también que los
electrones aparte de seguir orbitas circulares también
seguían orbitas elípticas
E. Modelo Atómico de Niels Bohr

Niels Bohr no descarta totalmente el modelo de
Rutherford, estando su modelo basado en los
siguientes postulados.
Primer Postulado
Los electrones giran alrededor del núcleo en estado de
equilibrio debido a que las fuerzas que actúan sobre
el se anulan entre si.
Segundo Postulado G. Modelo Atómico Actual

Los electrones solo pueden girar en ciertas regiones Según el modelo atómico actual el átomo presenta
llamadas niveles de energía. dos partes: el núcleo y la zona extranuclear.

1. Núcleo 3. Clasificación de partículas

Parte central del átomo, contiene a los protones
y neutrones. Zona extranuclear
Es muy pequeña en comparación al átomo.
+
D A DN ++
DA ≈ 10000DN ++
+
+
Donde: DA → Diámetro del átomo Núcleo atómico
DN → Diámetro del núcleo
Nota:
Concentra el 99,99% de la masa total. Jhon Dalton poseía un deficiente manejo del lenguaje
y su único pasatiempo era jugar a los bolos los jueves
2. Zona extranuclear por la tarde. Probablemente la visión de esas bolas de
Parte externa del átomo que envuelve al núcleo y madera le dio la idea de la teoría atómica.
contiene los electrones.
PARTÍCULAS
SUB ATÓMICAS
LEPTONES
HADRONES
Partículas de interacción débil,
Partículas constituidas por Quarks.
parecen no tener ninguna estructura
BARIONES MESONES
Electrón (e–) Neutrino (N) Tiene espín fraccionario Tienen espín entero y
y están formados por 3 están formados por 2
Quark Quark
Protón Mesones p (Pión)

Muón (u)
Neutrón Mesones k (kaón)
Hiperón Λ
Hiperón Σ
Hiperón W
QUARK
- Son las mínimas expresiones de materia hasta ahora encontradas.
- Hoy conocemos 6 tipos de Quark.
QUARK SIGNIFICADO SÍMBOLO SPIN CARGA

Up Arriba u 1/2 +2/3
Down Abajo d 1/2 –1/3
Charm Encanto c 1/2 +2/3
Strange Extraño s 1/2 –1/3
Top Cima t 1/2 +2/3
Bottom Profundo b 1/2 –1/3

4. Partículas Subatómicas fundamentales

Como puedes notar el átomo posee una gran variedad de partículas (200) de las cuales 3 son las más importantes
(p+, n°, e–) y por eso se llaman partículas fundamentales.
Características de las partículas subatómicas fundamentales

PARTÍCULA PROTÓN NEUTRÓN ELECTRÓN
+
Símbolo p n° e–
g 1,672 × 10–24 1,675 × 10–24 9,1095 × 10–28
Masa
uma 1,0073 1,0087 0,00055
Absoluta +1,6022 × 10–19 C 0 +1,6022 × 10–19 C
Carga
Relativa +1 0 –1
E. Rutherford T. Chadwick J. Thomson
Descubridor
(1919) (1932) (1897)
Nota: masa neutrón > masa protón > masa electrón
Ejemplo:
Estructura del Protón
Si: Se tiene:
–1/3 qp = + 2 + 2 – 1 = + 1
3 3 3 39 A = 39 #P+=19 #e–=19
d 19 K
Z = 19 N = 20
qp = +1
u u (carga del protón) Observación:

1. En todo átomo neutro se cumple:
+2/3 +2/3
#p+ = #e– = Z
Un protón está formado por 2 Quarks Up y un
Quark Down
2. Cuando un átomo no es neutro se le llama ión.
Catión (x+), perdió electrones
Estructura del Neutrón Ión
+2/3 Anión (x–), ganó electrones
qn = + 2 – 2 – 1 = 0
u 3 3 3 Ejemplos:
qn = 0 Si: Se tiene:
d d (carga del neutrón) 27 +3 A = 27 #P+=13 #e–=13–3 = 10
13 Al
Z = 13 N = 14
–1/3 –1/3
Un neutrón está formado por 2 Quarks Down Si: Se tiene:
y un Quark Up.
37 – A = 37 #P+=17 #e–=17+1 = 18
17 Cl
Z = 17 N = 20
5. Representación de un núclido
Se llama núclido a un átomo con un número de
p+ y n° definido.
Nota:
A Se llama número atómica al número de protones.
ZE Se llama número de masa al número de partículas
fundamentales en el núcleo.
Donde: A = Número de masa
Z = Número atómico
N = Número de neutrones (#n°) II. CLASIFICACIÓN DE NÚCLIDOS
A. Isótopos(Hílidos)
Z = #p+ A=Z+N N=A–Z Poseen igual "Z" y pertenecen al mismo elemento

químico. Los isótopos poseen propiedades químicas C. Isótonos

iguales y propiedades físicas diferentes. Poseen igual "N", tienen propiedades físicas y
químicas diferentes.
Ejemplo:
Ejemplo:
Isótopos del hidrógeno. 23 24
11 Na 12 Mg
1 2 3
1H 1H 1H
N = 12 N = 12
Protio Deuterio Tritio
Abundacia 99,985% 0,015% 10–15% III. ESPECIES ISOELECTRÓNICAS
Son aquellas especies químicas que poseen igual cantidad
Forma H2O D2O T2O
de electrones.
Agua Agua Agua
común pesada super pesada Ejemplo:
–3 +1
7 N 11 Na
B. Isóbaros #e– = 7 + 3 = 10 #e– = 11 – 1 = 10

Poseen igual "A", tienen propiedades físicas y químicas
diferentes.
Ejemplo: Nota:
40 40 #e– = Z– (Carga del ión)
20 Ca 18 Ar
A = 40 A = 40
NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL (N)
Determina el nivel principal de energía para un electrón y el I. NÚMERO CUÁNTICO SECUNDARIO (l)
tamaño del orbital.
Define el tamaño del orbital, porque a mayor "n" mayor También se denomina número cuántico azimutal o del
tamaño". momento angular, designa para el electrón el subnivel de
energía donde este debe encontrarse dentro de un nivel
1s
"n" y define para el orbital la forma geométrica.
1s
l = 0, 1, 2, 3, ..., (n – 1)
n=1 n=2 Relación de subniveles para cada valor de L.
l Subnivel Nombre
0 s Sharp
AUMENTA ESTABILIDAD
1 p Principal
Capas K L M N O P Q 2 d Difuso
3 f Fundamental
+
Núcleo
Ejemplos:
Niveles n=1 n=2 n=3 n=4 n=5 n=6 n=7
• n = 1 • n = 3
AUMENTA ENERGÍA
l = 0 l = 0, 1, 2
↓ ↓ ↓ ↓
Se cumple: s s p d
2
#max e– = 2n
nivel • n = 2 • n = 4
l = 0, 1 l = 0, 1, 2, 3
Si: n = 3 ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓
#maxe– = 2(3)2 = 18 s p s p d f

FORMAS DE LOS ORBITALES
Orbital "s" Orbital "p" Orbital "d" Orbital "f"
z z
x
x x
y y
II. NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO (ml)

Determina para el electrón el orbital donde se encuentra dentro de un cierto subnivel de energía, determina para el orbital,
la orientación espacial que adopta cuando es sometido un campo magnético externo.
ml = –l1, ... , –1, 0, +1, ..., + l
Valores para "ml":

Número de Número de máximo
l Subnivel Orbitales
orbitales (2l + 1) de e– (4l + 2)
PS
0 s s 1 2
ml 0
PS PS PS
1 p Px Py Pz 3 6
ml –1 0 +1
PS PS PS PS PS
2 d dxy dxz dz2 dyz dx2–y2 5 10
ml –2 –1 0 +1 +2
PS PS PS PS PS PS PS
3 f 7 14
ml –3 –2 –1 0 +1 +2 +3
Gráficas de los principales orbitales atómicos c) Orbitales d (forma tetralobular)

a) Orbital "s"
x
y
b) Orbitales p (forma dilobular)

dyz dxz
Gráficas de los orbitales "p":
z
z
x x dxy
z
y y
Px
Pz
x
dx2 – dz2
y2
y Py

III. NÚMERO CUÁNTICO DEL ESPÍN MAGNÉTICO (ms)

Define el sentido de rotación de un electrón alrededor de su eje imaginario.
Giro Antihorario Giro Horario
Eje
imaginario
P S
ms = + 1/2 ms = – 1/2
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 A) 14 B) 15 C) 16 A) 70 B) 75 C) 80
Determina el número de nucleones D) 17 E) 18 D) 85 E) 90
fundamentales (A), si: A + Z + N = 100 SAN MARCOS SAN MARCOS 1990
SAN MARCOS NIVEL INTERMEDIO NIVEL FÁCIL
NIVEL FÁCIL
A) 10 B) 20 C) 30 Resolución: Resolución:
D) 40 E) 50 A=Z+N
Datos: N° n° = 38
33 = x + 1 + x + 2
C.E.: [Kr]5s1
Resolución: 33 = 2x + 3
A + Z + N = 100 x = 15
Sabemos:
14243
A+ A = 100 Se cumple ⇒ p+ = e– = Z = x + 1 Z(Kr) = 36
2A = 100 \ Z = 16
\ A = 50 ⇒ Zátomo = N° p+ = 36 + 1 = 37
Respuesta: 16
→ A = p+ + n° → A = 38 + 37 = 75
Respuesta: 50
Problema 3 \ El número de masa es 75
Problema 2 33 1 Halla el N° de masa (A) de un átomo que
Sea el átomo: x+1 E x+2 posee 38 neutrones y su configuración
es [Kr]5s1. Respuesta: 75
Halla la carga nuclear (Z).
PROBLEMAS DE CLASE
EJERCITACIÓN mismo elemento son idénticos. de su número atómico.

V. Los electrones se encuentran Indique el valor de la carga nuclear.
1. Respecto a los átomos, según fuera del núcleo, desplazándose A) 40 B) 42 C) 44
la Teoría Actual, es falso: en regiones de máxima D) 46 E) 48
I. El neutrón es la partícula probabilidad.
más pesada en el átomo. A) Solo I B) II y III 3. En el núcleo de un átomo existe
II. El núcleo concentra la casi C) III y V D) Solo IV neutrones equivalentes al doble de
totalidad de la masa del E) IV y V los protones, si la suma del número
átomo. de masa, el número atómico y
III. Loa electrones poseen una 2. Un catión divalente presenta 43 el número de neutrones es 108.
carga negativa neutrones y un número de masa ¿Cuántos neutrones posee el
IV. Todos los átomos de un que excede en una unidad al doble átomo?

A) 36 B) 34 C) 38 nucleones neutros es 69 y sus I. 3 0 1 – 1/2

D) 32 E) 18 nucleones fundamentales suman II. 2 2 0 + 1/2
132. Determine el valor de su III. 4 3 –4 – 1/2
4. Si un catión (+2) tiene 30 electrones carga nuclear del átomo con mas IV. 2 2 –2 – 1/2
y 34 neutrones en su núcleo. Hallar neutrones. V. 5 2 2 + 3/2
su número másico. A) 21 B) 20 C) 22
A) Sólo III
A) 60 B) 62 C) 64 D) 23 E) 24
B) IV y V
D) 66 E) 58 C) III, IV y V
8. ¿Cuál de los siguientes subniveles
D) II, IV y V
5. Si la suma de protones de los iones tiene más energía?
E) todos
A+2 y B–3 es 38. Determinar la A) 4f B) 3d C) 4s
suma de los números atómicos de D) 5s E) 5p
11. Determine la combinación de
los iones A–2 y B+5. números cuánticos para el último
A) 35 B) 36 C) 37 9. ¿Qué significa la notación 5d5?
electrón distribuido para un átomo
A) Cinco orbital “d” incompletos
D) 38 E) 34 que presenta 127 nucleones de los
cuyos números cuánticos n= 5
cuales 74 son neutrones.
y l = 2.
PROFUNDIZACIÓN A) 5; 1; 0; –1/2
B) Cinco electrones que consti-
B) 5; 1; 0; +1/2
tuyen 3 orbítales “d” cuando
6. La suma de los números atómicos C) 5; 1; +1; –1/2
n=4
de dos isóbaros es 100 y la suma D) 5; 1; –1; +1/2
C) Cuatro orbítales “d” completos
de sus números de neutrones es E) 5; 1; –1; –1/2
orientados según cinco valores
120. Hallar el número de masa de de “m”
los isóbaros. 12. Cada uno de los siguientes grupos
D) Cuatro electrones en los orbíta-
de números cuánticos describe un
A) 100 B) 105 C) 110 les “d” cuando “n” es igual a 4
electrón en un átomo. Señale el de
D) 115 E) 120 E) N.A.
menor energía?.
A) 3; 2; –1; –1/2
7. Se tiene los átomos “J”, “L” y “Q”, SISTEMATIZACIÓN B) 5, 1; –1; +1/2
los cuáles tienen carga nuclear
C) 2; 0; 0; +1/2
consecutiva y dichos átomos 10. ¿Cuál de las siguientes combinaciones D) 4; 2; –1; +1/2
son isóbaros. Si la suma de sus no representa un orbital permitido? E) (1; 0; 0; –1/2)

QUÍMICA
TEMA 3
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA Y
TABLA PERIÓDICA
SNII2Q3
DESARROLLO DEL TEMA
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Consiste en distribuir los electrones de un átomo en niveles, Observación:
subniveles y orbitales.
Cuando los subniveles poseen igual energía relativa se
les llama subniveles "degenerados", en este caso se
I. PRINCIPIO DE AUFBAU (CONSTRUIR) usara el orden de energía absoluta el cual se efectúa
Consiste en distribuir los electrones en función a la energía con el valor de "n".
relativa (ER) creciente. Ejemplo:
ER = n + l Subnivel n l ER
3d 3 2 5
Ejemplo: 4p 4 1 5
Subnivel n l ER
El ordenamiento será:
4p 4 1 5
3d 4p
5d 5 2 7 Mayor energía
4s 4 0 4 menor estabilidad
II. REGLA DE MOLLIER (REGLA DEL SERRUCHO)
Nivel 1 2 3 4 5 6 7
s s s s s s s
p p p p p p
Subniveles
d d d d d
f f f f
Capacidad teórica 2n2 2 8 18 32 50 72 98
Capacidad real 2 8 18 32 32 18 8


TABLA PERIÓDICA
Una manera práctica de hacer la secuencia sin escribir la regla del serrucho es:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6
Si Soy Pamer Soy Pamer Soy de Pamer Soy de Pamer
6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6

Soy fuerza de Pamer Soy fuerza de Pamer
Ejemplo: V. PRINCIPIO DE MÁXIMA MULTIPLICI-

Realizar la configuración electrónica del 17Cl DAD O DE HUND
17Cl → 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 Cuando se llenan los orbitales de un subnivel no se puede
llenar el segundo electrón de un orbital si es que antes
III. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA no se ha llenado cada orbital al menos con un electrón.
Ejemplo:
ABREVIADA Realizar el diagrama orbital para el 8O
2He: 1s2 → [He] 2
8O → 1s 2s2 2p4
2 2 6 123 123 14444244443
10Ne: 1s 2s 2p → [Ne]
2 2 6 2 6 PS PS PS PS
18Ar: 1s 2s 2p 3s 3p → [Ar] __ __ ___ ___ ___ Incorrecto
2 6 1s 2s 2px 2py 2pz
36Kr: 1s ................ 4p → [Kr]

54Xe: 1s2 ................ 5p6 → [Xe]
PS PS PS P P
1s2 ................ 6p6 → [Rn] __ __ ___ ___ ___ Correcto
86Rn:
1s 2s 2px 2py 2pz
Ejemplo:
VI. PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI
35Br → 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p
1444442444443 Un átomo no puede tener 2 electrones con sus 4 números
18Ar cuánticos iguales.
→ [Ar] 4s2 3d10 4p5

Observación:
IV. DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA DE Orbital lleno: PS
IONES Orbital semilleno: P
A. Anión Orbital vacío: P
Para realizar la configuración electrónica de un anión
primero se calcula el número de electrones y luego
realizar la distribución electrónica. VII. CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS
Ejemplo: ESPECIALES
–2 1. Una configuración electrónica no puede terminar
1s2 2s2 2p6 #e– = 8 + 2 = 10
8 en d4 o d9 porque es inestable, para que estas
configuraciones sean estables deben pasar a d5 o d10.
B. Catión
En este caso primero se realiza la configuración 1e–
electrónica y después se sacan los electrones del
último nivel, luego del penúltimo nivel. ns 2 (n – 1)d 4
ns1 (n – 1) d5
Ejemplo:

Primero salen 2e– del nivel 1e–
más alto (4s)
ns 2 (n – 1)d 9 ns1 (n – 1) d10
El electrón que falta sale
del subnivel “d”
Ejemplo:
2 6
26Fe [Ar] 4s 3d
1e–

+3
26Fe [Ar] 4s0 3d5 = [Ar] 3d5 • 24Cr → [18Ar] 4s 2 3d4 → [18Ar] 4s1 3d5 ¡Estable!

TABLA PERIÓDICA
1e– VIII. PROPIEDADES DEL ÁTOMO

• 79Au → [54Xe] 6s 2 4f145d9 A. Paramagnetismo
Presentan electrones desapareados y son atraidos

→ [54Xe] 6s14f145d10 ¡Estable! por un campo magnético externo, pero cuando se
retira el campo magnético no manifiesta propiedades
magnéticas.
2. Regla de by pass
Cuando una configuración electrónica termina en
B. Diamagnetismo
subnivel “f” se tiene que pasar un electrón del
Presentan electrones apareados y son debilmente
subnivel “f” al siguiente subnivel d, para lograr mayor
repelidos por un campo magnético manifestando
estabilidad. Ejemplo:
propiedades magnéticas aunque se hubiera retirado

el campo magnético.
• 92U → [86Rn] 7s2 5f 4 6d0 → [86Rn] 7s25f36d1 ¡Estable!
TABLA PERIÓDICA
I. CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS se le conoció como octavas porque el octavo elemento

presentaba propiedades químicas similares al primer
ELEMENTOS QUÍMICOS
elemento del grupo anterior.
A. Triadas de Dobereiner (1817) Ejemplo:
El químico alemán Johan Dobereiner agrupó los PA PA
64748 64748
elementos en series de 3, donde los elementos
que pertenecen a una triada poseen propiedades Li 7 Na 23
químicas similares y se cumple que el peso atómico del Be 9 Mg 24
elemento central de una triada es aproximadamente B 11 Al 27
igual a la semisuma de los pesos atómicos de los C 12 Si 28
elementos extremos. N 14 P 31
O 16 S 32
Li Na K
F 19 Cl 35,5
PA { 7 23 39
7 + 39 C. Tabla periódica corta de Dimitri Mendeleiev
PA(Na) = = 23
2 (1869)
Ordenó los elementos químicos en función a su peso
Ca Sr Ba
atómico en series y grupos, donde los elementos de un
PA { 40 87,6 137 mismo grupo poseen la misma valencia y propiedades
40 + 137 semejantes.
PA(Sr) = = 88,5
2 Su insistencia en que los elementos con características
similares se colocaran en las mismas familias le
B. Octavas de Newlands (1864) obligo a dejar espacios en blanco en su tabla. Por
Ordenó los elementos en grupos de siete en función ejemplo predijo la existencia del galio y el germanio
a sus pesos atómicos crecientes. A este ordenamiento llamándolos eka – aluminio y eka – silicio.
EKALUMINIO (GALIO) EKASILICIO (GERMANIO)
PRONOSTICADA DESCUBIERTA PRONOSTICADA DESCUBIERTA
PROPIEDAD 1871 1875 1871 1886
PESO ATÓMICO (uma) 68 69,9 72 72,33
DENSIDAD (g/mL) 5,9 5,93 5,5 5,47
VALENCIA 3 3 4 4
FÓRMULA DEL ÓXIDO R2O3 Ga2O3 RO2 GeO2
FÓRMULA DEL HIDRURO RH3 GaH3 RH4 GeH4

TABLA PERIÓDICA
TABLA PERIÓDICA CORTA DE MENDELEIEV

GRUPO I GRUPO II GRUPO III GRUPO IV GRUPO V GRUPO VI GRUPO VII GRUPO VIII
SERIES R2O RO R2O3 RH4 RH3 RH2 RH RO4
RO2 R2O5 RO3 R2O7
1 H=1
2 Li=7 Be=9,4 B=11 C=12 N=14 O=16 F=19
3 Na=23 Mg=24 Al=27,3 Si=28 P=31 S=32 Cl=35,5
K=39 Ca=40 –=44 Ti=48 V=51 Cr=52 Mn=55 Fe=56 Co=59

4
Ni=59 Cu=63
5 (Cu=63) Zn=65 –=68 –=72 As=75 Se=78 Br=80
Ru=104 Rh=104
6
Rb=85 Sr=87 ?Yt=88 Zr=90 Nb=94 Mo=96 –=100 Pd=106 Ag=108
7 (Ag=108) Cd=112 In=113 Sn=118 Sb=122 Te=125 I=127
8 Cs=133 Ba=137 ?Di=138 ?Ce=140 – – – ––––
9 (–) – – – – – –
Os=195 Ir=197
10
– – ?Er=178 ?La=180 Ta=182 W=184 – Pt=198 Au=199
11 (Au=199) Hg=200 Tl=204 Pb=207 Bi=208 – –
12 – – – Th=231 – U=240 – ––––
II. TABLA PERIÓDICA MODERNA (TPM) tienen la denominación "B" llamados metales de
Diseñado en 1915 por el transición. Cabe hacer notar que la designación
químico Alemán Alfred de grupo A y B no es universal. En Europa se
Werner, tomando en cuenta utiliza B para los elementos representativos y A
la ley periódica moderna de para los metales de transición que es justamente
Moseley y la distribución lo opuesto al convenio de los Estados Unidos de
electrónica de los elementos. América. La IUPAC recomienda enumerar las
En la tabla periódica columnas de manera secuencial con números
moderna, los elementos arabigos, desde 1 hasta 18.
están ordenados en función
al número atómico creciente GRUPOS A (Elementos representativos)
en donde se pueden apreciar
filas horizontales llamadas ELECTRONES DE
GRUPO DENOMINACIÓN
periodos y columnas verticales denominadas grupos. VALENCIA
1A ns1 Metales Alcalino (excepto el H)

A. Periodo
• Son las filas horizontales que están enumeradas 2A ns2 Metales Alcalinos Térreos
del 1 al 7.
• El orden de cada periodo indica el número de 3A ns2np1 Boroides o Térreos
niveles de energía de la configuración electrónica
o el último nivel (capa de valencia). 4A ns2np2 Carbonoides
Orden del periodo = Capa de valencia 5A ns2np3 Nitrogenoides
6A ns2np4 Calcógenos o Anfígenos

B. Grupo
• Son las columnas verticales que contienen a 7A ns2np5 Halógenos
elementos de propiedades químicas similares.
ns2np6
• Son 16 grupos de los cuales 8 tienen la denominación 8A Gases Nobles
He = 1s2 (excepción)
"A" llamados elementos representativos, y 8

TABLA PERIÓDICA
GRUPOS B (Metales de transición) Ejemplo:

Indicar el Grupo y Periodo de:
LA CONFIGURACIÓN 2+5=7

ELECTRÓNICA  GRUPO 7A
GRUPO DENOMINACIÓN • 2 2 6 2 5 a b
17Cl: 1s 2s 2p 3s 3p 
TERMINA EN LOS 
 PERIODO = 3
SUBNIVELES n=3
ns1(n–1) d10 Familia de cobre 2+4=6

1B
(metales de acuñación) a b  GRUPO 6A
2 2 6 2 6 2 10 4
• 34Se: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p

ns2(n–1) d10 Familia del zinc  PERIODO=4

2B
(elementos puente)
n=4
3B ns2(n–1) d1 Familia del escandio
4B ns2(n–1) d2 Familia del titanio Nota:

2 3
El orden del grupo A, indica el número de electrones
5B ns (n–1) d Familia del vanadio de valencia.
6B ns1(n–1) d5 Familia del cromo
GRUPO A
7B ns2(n–1) d5 Familia del manganeso
LA CONFIGURACIÓN ORDEN DEL
PERIODO
ns2(n–1) d6 ELECTRÓNICA TERMINA EN: GRUPO B
Elementos Ferromagné-
8A ns2(n–1) d7 nsa(n–1) db a+b n
ticos: (Fe, Co, Ni)
ns2(n–1) d8 a b
ns (n–2) f (n–1) d a+b n
Tener en cuenta el siguiente cuadro:

Nota:
En la tabla periódica moderna los elementos se GRUPO 8B 1B 2B
ordenan en función al número atómico creciente. a+b 8 9 10 11 12
Ejemplo
Los elementos de transición interna (Lantánidos Indicar el grupo y periodo de:
2+6=8
y Actínidos) tienen incompleto el subnivel «f» y
pertenecen al grupo 3B, se caracterizan por ser muy a b 
 GRUPO 8B
2 2 6 2 6 2 6
escasos. • 26Fe: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d


 PERIODO=4
C. Clasificación de los elementos por bloques n=4

Los elementos químicos se clasifican en 4 bloques (s, 2+10=12
p, d, f) y esto depende del subnivel en el que termina
a b 
GRUPO 2B
su configuración electrónica. 
• 30Zn: 1s22s22p63s23p64s 2 3d 10 

 PERIODO=4
n=4
ns n–p
(n–1)d Nota:
Para conocer el número de grupo de un elemento
cuya configuración electrónica termina en subnivel
Lantanidos p simplemente suma dos unidades al número de
(n–2)f 4f
Actínidos 5f electrones de dicho subnivel "p".
D. Ubicación de un elemento en la tabla perió- E. Carácter metálico y carácter no metálico

dica
GRUPO A 1. Carácter Metálico (C. M.)
LA CONFIGURACIÓN ORDEN DEL Llamado también electropositividad, es la capacidad
PERIODO
ELECTRÓNICA TERMINA EN: GRUPO A de un átomo para perder electrones (oxidación).
nsa a n
a
ns np b
a+b n 2. Carácter No Metálico (C. N. M)
nsa(n–1)d npb a+b n Es la capacidad de un átomo para ganar electrones
nsa (n–2) f (n–1)d npb a+b n (reducción).

TABLA PERIÓDICA
La variación del C. M. y C.N.M. en la tabla periódica III. PROPIEDADES PERIÓDICAS DE UN

es como se muestra a continuación.
ELEMENTO QUÍMICO
Aumenta
Periodo
C.M. A. Radio Atómico (RA)
Se define como la mitad de la distancia entre dos
G
r G átomos idénticos adyacentes enlazados químicamente.
u r
p u
o p
o + +
d d
Aumenta RA=
Periodo 2
C.N.M. RA RA
F. Metales, no metales y metaloides B. Radio Iónico (RI)

Es el radio de un anión o catión monoatómico.
1. Metales Se cumple que:
• Buenos conductores del calor y electricidad. RI(Anión) > RA(Átomo neutro) > RI(Catión)
• Son dúctiles y maleables.
• A temperatura ambiental se encuentran en Ejemplo:
estado sólido, excepto el mercurio que es Sean las especies químicas del elemento carbono (C)
líquido. I. 6C4+ → # e– = 6 – 4 = 2
• Presentan brillo metálico. II. 6C → #e– = 6
• En las reacciones químicas pierden electrones, III. 6C4 – → #e– = 6 + 4 = 10
es decir se oxidan. Entonces, se cumple que:
• Casi todos los óxidos metálicos son sólidos
RIIII > RAII > RII
iónicos con carácter básico.
Nota:
Nota: Para especies isoelectrónicas se cumple que el número
El metal que mejor conduce la corriente eléctrica es atómico es inversamente proporcional al radio iónico.
la plata, luego el cobre y después el oro. Ejemplo:
Cu > Ag > Au Sean las especies isoelectrónicas
I. 12Mg2+ → # e– = 12 – 2 = 10
II. 10Ne → #e– = 10
2. No Metales
III. 8O2– → #e– = 8 + 2 = 10
• No conducen el calor ni la electricidad.
Entonces, se cumple que: RIIII > RIII > RII
• No tienen lustre.
• Los sólidos suelen ser quebradizos, algunos
duros y otros blandos. C. Energía de Ionización (EI) o Potencial de Io-
• En reacciones químicas ganan electrones nización (P.I.)
convirtiéndose en aniones. Es la energía mínima necesaria para eliminar un
• La mayor parte de los óxidos no metálicos son electrón del nivel externo de un átomo en estado
sustancias moleculares que forman soluciones gaseoso y así transformarse en un catión.
ácidas. La magnitud de la energía de ionización es una medida
de que tan fuertemente se encuentra unido el electrón
3. Metaloides al átomo, cuando mayor es la energía de ionización
Los metaloides tienen propiedades intermedias es más difícil arrancar un electrón.
entre metales y no metales. Podrían tener algunas +
X(g) + EI1 → X(g) + 1e–
propiedades características de los metales, pero
+
carecer de otras. Por ejemplo el silicio es metal, X(g) + EI2 → X2+
(g) + 1e
–
pero es quebradizo en lugar de ser maleable y

X2+ 3+
(g) + EI3 → X (g) + 1e
–
no conduce el calor y ni la electricidad, tan bien
como los metales. Varios de los Metaloides son Donde:
semiconductores eléctricos y constituyen como EI1: Primera Energía de Ionización
el silicio los principales elementos empleados en EI2: Segunda Energía de Ionización
la fabricación de circuitos integrados y chips para EI3: Tercera Energía de Ionización
computadoras. Los metaloides son 8 elementos:
B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po, At. Se cumple: EI3 > EI2 > EI1

TABLA PERIÓDICA
Nota: Nota:
Recuerda que los no metales poseen mayor EI, AE y
• Siempre es más fácil quitar el primer electrón en
EN que los metales.
una ionización.
• Electroafinidad (EA)
IV. TENDENCIAS GENERALES DE LAS PRO-
D. Afinidad Electrónica (A. E.) Ó Electroafinidad PIEDADES EN LOS GRUPOS
(EA)
Es el cambio de energía que ocurre cuando un átomo A. Grupo 1A: Metales Alcalinos
en estado gaseoso, acepta un electrón para formar Los metales alcalinos son sólidos metálicos blandos,
un anión. Generalmente este proceso es exotérmico son muy reactivos por lo que no se encuentran
(libera energía) pero en algunos casos especiales es libres en la naturaleza. Reaccionan con agua para
endotérmico (absorbe energía) producir el hidrógeno gaseoso y el hidróxido metálico
correspondiente.
X(g) ± AE + 1e– → X(g)
–
B. Grupo 2 A: Metales Alcalinos Térreos
Los metales alcalinos térreos son sólidos pero más
E. Electronegatividad (EN) duros y densos que los metales alcalinos. Son menos
Es la capacidad de un átomo para atraer hacia sí los reactivos que los metales alcalinos y su reactividad
electrones de un enlace químico. con el agua es variable, el berilio no reacciona con el
Según la escala de Linus Pauling; el Fluor es el agua, el magnesio lo hace lentamente con el vapor de
elemento más electronegativo de la TPM. agua, el calcio, estroncio y bario en cambio reaccionan
Valor Máximo: EN (F) = 4,0 con el agua fría.
Valor Mínimo: EN (Fr) = 0,7
C. Grupo 7 A: Halógenos
Los Halógenos presentan gran reactividad por lo
F. Variación de las propiedades periódicas
que no se encuentran en estado elemental en la
RI AUMENTA naturaleza. El astato es extremadamente raro y
RA
radiactivo, muchas de sus propiedades todavía no
se conocen.
AUMENTA
AUMENTA
D. Grupo 8 A: Gases Nobles

Son no metales gaseosos a temperatura ambiente,
EN t o d o s e l l o s s o n m o n o a t ó m i c o s , p re s e n t a n
EI gran estabilidad por lo que su reactividad es
AUMENTA AE excepcionalmente baja.

TABLA PERIÓDICA
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 CE: [Ne] 3s23p6 Problema 3

Señale la configuración electrónica para Un elemento se encuentra en el cuarto
el ion sulfuro. Dato el numero atómico Respuesta: [Ne] 3s23p6 periodo y grupo 6A de la tabla periódica.
del azufre (Z=16). calcula su número de masa si tiene 36
A) [Ne] 3s23p6 B) [Ne] 2d4 Problema 2 neutrones.
C) [Ar] 4s23d3 D) [Kr] 3s24d8 ¿A qué grupo de la tabla periódica A) 36 B) 40 C) 25
E) [Ar] 3d5 pertenece un elemento cuyo Z=23? D) 70 E) 72
NIVEL FÁCIL A) 5A B) 3B C) 4B NIVEL DIFÍCIL
D) 8B E) 5B
Resolución:
Resolución:
NIVEL INTERMEDIO Datos del elemento: Periodo: 4, Grupo: 6A
El ion sulfuro es S–2 vamos determinar
CE: 1S22S22P63S23P64S23d104P4
la cantidad total de electrones que
Resolución: Z=34
presenta mediante la siguiente ecuación;
Z=23 → 1S22S22P63S23P64S23d3 Luego reemplazamos en la ecuación:
e– = z–carga
Elemento se encuentra en el grupo 5B. A= Nº + Z ⇒ A=36+34 =70
e– = 16–(–2)=18
Luego procedemos la determinar su
Respuesta: 5B Respuesta: 70
configuración electrónica:
PROBLEMAS DE CLASE
EJERCITACIÓN D) Es más electronegativo que el IV. Tiene dos electrones en el

oxígeno. último nivel de energía.
1. ¿Qué serie contiene un metal E) forma enlace covalente con el A) Todas B) II y IV
alcalino-térreo, un metaloide y un potasio (19K) C) I D) III
no metal, en ese orden? E) IV
A) Mg –As – S 4. Coloque verdadero o falso según
B) Sr – O – As corresponda en el paréntesis:
PROFUNDIZACIÓN
C) K – S – As • El número de periodo en la tabla
D) Li – Sb – F periódica es igual al número de
6. ¿Cuál es la proposición incorrecta
E) Na – Ca – F niveles de energía que tienen
respecto a los metales alcalinos
los elementos que pertenecen
(Na, K, Li)?
2. ¿Cuál de los siguientes elementos a ese periodo. ( )
• El tercer periodo consta de 18 A) Reaccionan con el agua, libe-
se encuentra en estado líquido?
elementos. ( ) rando hidrógeno.
A) Mercurio
• Los gases noble son monoató- B) Reaccionan violentamente con
B) Bromo
micos. ( ) el agua.
C) Sodio
• En un grupo los elementos C) Son muy reactivos y reaccionan
D) Yodo
químicamente son similares. ( ) con casi todos los elementos
E) A y B
A) VVVV B) VFVF C) FFFF D) son agentes reductores muy
D) FVFV E) VFVV poderosos
3. El elemento tiene la siguiente
configuración electrónica: E) Se encuentran libres (puros) en
1s22s22p5 se puede afirmar que: 5. En la siguiente configuración la naturaleza.
A) Presenta mayor radio atómico electrónica: 1s22s22p63s23p64s23d2
que el átomo de sodio (Na). son correctas: 7. La distribución electrónica de un
B) Los números cuánticos (“n” y I. Es la configuración de un catión. elemento termina en 5d 10 ¿En
“l”) de los electrones desapa- II. Corresponde a un elemento de qué grupo de la tabla periódica se
reados son 3 y 2. transición. encuentra?
C) Se encuentra en la familia de III. Representa a un elemento con A) IB B) IIIA C) IVA
los nitrogenados VA 22 neutrones. D) VB E) VIIIB

TABLA PERIÓDICA
8. Respecto a los elementos Y (Z=39) b. Fuerza relativa con que el C) [Ar] 4d10
y As (Z=33), determine la relación átomo atrae electrones de D) [Kr] 3s24d8
que no corresponde: enlace al núcleo. E) [Ar] 4s23d10
A) Pertenecen a familias diferen- c. Energía absorbida por un átomo
tes. en fase gaseosa, para perder su 11. Los átomos de cierto elemento de
B) Pertenecen a periodos dife- electrón externo. transición del cuarto periodo presenta
rentes. A) Ic–IIa–IIIb tres electrones desapareados,
C) El As posee cinco electrones de B) Ib–IIc–IIIa determinar a que grupo de la tabla
valencia. C) Ia–IIc–IIIb pertenece, considerando la máxima
D) El elemento Y es un metal, D) Ia–IIb–IIIc configuración posible.
porque no posee carácter no A) IB B) VIIIB
E) Ib–IIa–IIIc
metálico
C) IVA D) VB
E) Ninguno de ellos es transuránidos
SISTEMATIZACIÓN E) VIA
9. Relacione las propiedades periódicas

10. El número de masa de un átomo 12. Si la carga absoluta del núcleo
con su significado adecuado:
“D” es doble, de su número atómico de un elemento es +3.2×10–18C,
I. Electronegatividad
mas diez unidades, además determine el grupo al cual pertenece
II. Energía de Ionización
posee 50 neutrones, entonces su dicho elemento.
III. Afinidad electrónica
configuración electrónica es: A) IA, 1 B) IIA, 2
a. Energía transferida para que el
A) [Kr] 5d10 C) IIIA, 3 D) IB, 2
átomo en fase gaseosa gane un
electrón. B) [Ne] 2d4 E) VIA.5

QUÍMICA
TEMA 4
ENLACE QUÍMICO Y FUERZAS

INTERMOLECULARES
SNII2Q4
DESARROLLO DEL TEMA
ENLACE QUÍMICO
I. ENLACE QUÍMICO INTERATÓMICO • Octeto de Lewis: "Todo átomo, al formar un
Es aquella fuerza de atracción entre dos o más átomos enlace químico, adquiere, pierde o comparte tantos
que resulta como consecuencia de la transferencia o electrones hasta alcanzar la configuración electrónica
compartición mutua de uno o más pares de e–, entre los de un gas noble: , es decir cada átomo debe poseer
átomos participantes. 8 , en su última capa".
Este tipo de enlace define las propiedades químicas • Kernel: Es todo lo que queda de un átomo al no
de la sustancia, como: la clase de sustancia, tomar en cuenta su última capa.
valencia(s) del elemento, forma geométrica de la • Simbolo de Lewis: Es la notación de los electrones
estructura, además estabiliza la estructura de la de valencia alrededor del símbolo de un elemento
nueva sustancia liberando energía en su formación; representativo (grupo A). Lewis planteó la
osea los átomos libres poseen mayor energía que los representación de estos electrones mediante puntos
átomos unidos por enlaces. o aspas.
Capa de Valencia ns1 ns1 ns2np1 ns2np2 ns2np3 ns2np4 ns2np5 ns2np6
Grupo 1A 2A 3A 4A 5A 6A 7A 8A
Elementos Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
Nota: Mg
• Valencia=2 ⇒ Mg2+ ⇒ catión
La valencia no tiene signo, simplemente es un número
carga=0 Valencia=0
que indica cuántos electrones debe compartir ganar o
carga=2+
perder el elemento antes de que se sature.
A. Valencia
Es la capacidad de saturación o combinación con la • O ⇒ ( O )2 ⇒ anión
que un elemento se enfrenta a otro para cumplir con
el octeto de Lewis.
2 2 6 2
• 18Ar:Núcleo,1s ,2s ,2p ,3s ,3px py pz ⇒
B. Carga iónica
Es el estado que adopta un átomo cuando ha perdido Kernel
o ganado electrones (catión o anión).
Ejemplo:
• 12Mg: Núcleo, 1s2, 2s2, 2p5, 3s2 ⇒ Valencia = 0
Ar
Carga = 0
Kernel

ENLACE QUÍMICO Y FUERZAS INTERMOLECULARES
Nota:
Nota:
La valencia de un elemento indica el número de
Hay algunos elementos que no cumplen con el octeto
átomos del otro.
de Lewis: 1H; 2He; 4Be; 5Be; etc.
Para los elementos representativos (Grupo "A"), el
orden del grupo coincide con el # de e– de la última Características de un compuesto iónico
capa. • Generalmente existen en estado sólido.
• Su mínima porción es la celda cristalina unitaria,
Ejemplo: no presentan moléculas.
xx
VIA: O ; x S xx ; etc
x
xx Ejemplo:
x
VIIA: Cl ; x F x ; etc
xx
IA: K; Na; etc
II. CLASES DE ENLACE INTERATÓMICO

Son 3: Iónico, Metálico y Covalente.
A. Enlace iónico o electrovalente

Es la atracción electrostática entre 2 iones debido a la
• En la naturaleza son sólidos.
transferencia de del metal al no metal posiblemente,
• Poseen alto punto de fusión y ebullición.
siempre que la 1,7.
• Son duros y frágiles.
• El CaO presenta mayor Tebullición que el .
Ejemplo 1
• En estado sólido son malos conductores del
• IA: Na → val = 1 EN(Cl) = 3,0 calor y la electricidad, pero cuando están
xx
• VIIA: x Cl xx → val = 1; EN(Na) = 0,9 fundidos o disueltos en agua sí son buenos

xx
∆ EN = 2,1 conductores.
El enlace es iónico
B. Enlace metálico
Es la fuerza de atracción entre la nube electrónica
Nota: circundante y los cationes metálicos sumergidos en
Para hallar la fórmula se coloca del menos al más el océano de electrones.
electronegativo.
Ejemplo:
catión anión
xx
⇒ Na+ (x Cl xx)– + + + +
xx
Enlace iónico
+ : Catión Metálico
+ + + +
Unidad fórmula = NaCl Enlace Metálico
Atomicidad = 1 + 1 = 2 + + + +
Ejemplo 2
• IA: K → val = 1; EN (N) = 3,04
+ + + + : Flujo de Electrones
xx
• VA: x Nx x → val = 3; EN (K) = 0,82
∆ = 2,22 Características de una sustancia metálica
∴ El enlace es iónico • Son relativamente blandos, pero tenaces.
xx xx
• Temperatura de fusión y ebullición variables.
K+ – x
Nx– +
K o también: 3K+ (x N x )3– • Excelentes conductores del calor y electricidad.
x x
• La mayoría son dúctiles y maleables.
• Todo metal es muy electropositivo (puede perder
K+
fácilmente electrones).
Unidad fórmula = K3 N • Todos son sólidos (excepto el Hg).
• Su mínima porción es la celda cristalina unitaria y
Atomicidad = 3 + 1 = 4 no la molécula.

C. Enlace covalente
Por lo general es la atracción electromagnética entre Nota:
2 átomos, en lo posible no metálicos, debido a la El H no cumple con el octeto de Lewis, pero sí con el
compartición mutua de uno o más pares de electrones dueto, al igual que el He.
entre los átomos participantes. Este enlace ocurre Se llaman enlaces múltiples al enlace doble (D) y
siempre que la ∆EN < 1,7. enlace triple (T).
Existen 2 clases: normal y coordinado. Fuerza de enlace: T > D > S.
Longitud de enlace: S > D > T.
1. Enlace covalente normal
Resulta cuando del total de e– compartidos, cada
2. Enlace covalente coordinado o dativo
átomo aporta la mitad, a su vez puede ser de 2
Es aquel enlace donde sólo uno de los átomos
clases:
(dador) aporta un par de a compartirse y el
otro simplemente los acepta (aceptor) para
a. Enlace covalente polar
que ello ocurra se deben seguir las siguientes
Se da entre no metales de diferente naturaleza
indicaciones:
siempre que la ∆EN ≠ 0, el o los pares de e– se
• Re c o rd a r e l o rd e n d e l g r u p o d e c a d a
comparten por desigual, es atraido mejor por
elemento.
el no metal mas electronegativo.
• La disposición de los átomos y de la estructura
debe ser lo más simétrico posible.
Ejemplo:
• El "H" jamás va en el medio de 2 elementos,
Pero:
xx siempre va en una esquina y por lo general
• VIIA: x Cl xx → val = 1; EN (O) = 3,44 pegado al oxígeno.
xx
• Átomos de la misma naturaleza en lo posible no
• VIA: O → val = 2; EN (Cl) = 3,16 deben estar juntos.
• En lo posible los e– libres de un átomo
∆ EN = 0,28 ≠ 0 intermedio colocables a un sólo lado, no entre
enlaces.
O O
xx
x x
xx s s Ejemplos:
⇒ xx Cl Cl xx ⇒ Cl Cl Halla la estructura de Lewis de las siguientes
xx xx
sustancias químicas:
Conclusiones
• Presenta 2 enlaces covalentes: normales
O
polares y simples (2).
xx
• Presenta 8 orbitales solitarios o 8 pares de I. H Cl O4 ⇒ O x Cl xx O ⇒ O Cl O
xx
electrones libres. H
• Unidad fórmula = O
VIA
• Atomicidad = 3. VIIA
• Tiene 20 e– de valencia. IA
b. Enlace covalente apolar Conclusiones:

Se da entre no metales tal que la EN = 0 y ello • Hay 5 orbitales covalentes (2 normales
ocurre generalmente entre no metales de la polares/ 3 coordinados o dativos)
misma naturaleza, los pares de e– se comparten • Hay 11 orbitales libres.
equitativamente. • Hay 32 de valencia.
• Todos los enlaces son simples (5).
Ejemplo:
xx
II. Ox ⇒ O
• VIIA: F F ⇒ F – F ⇒ F2
x
x x s
O
O
O O
hay un enlace simple
Conclusiones:
x
x x
x • Hay 2 enlaces (1 normal apolar doble / 1
• VIA: xO x x
O x ⇒ O = O ⇒ O2
x
x x
x coordinado)
hay un enlace doble • Hay 6 orbitales solitarios o 6 pares de
electrones antienlazantes.
• VA: N N ⇒ N ≡ N ⇒ N2 • Hay 18 e– de valencia
hay un enlace triple • Hay 2 enlaces sigma (s) y un enlace pi (p)

Características de una sustancia covalente b. Longitud de Enlace (L)

• La mayoría de ellos presentan como mínima Es la distancia promedio de separación entre
porción a la molécula. los núcleos de dos átomos enlazados en una
• En su estructura por lo general hay puros no mólecula.
metales.
• Las sustancias moleculares presentan bajo Variación
punto de fusión y ebullición. – La longitud de enlace varía en relación directa
• Son malos conductores del calor y la con el número atómico.
electricidad. – A mayor unión química, menor longitud de
• Pueden encontrarse en estado sólido, líquido y enlace.
gaseoso, a condiciones ambientales. – A menor longitud de enlace, mayor es la
• Por lo general la mayoría de sólidos son blandos energía de disociación.
y frágiles.
Ejemplo:
3. Parámetros del enlace covalente
a. Energía de enlace (E) Enlace L(pm) E(kJ.mol–1)
Es la energía que se requiere para romper una 154 348
–C–C–
unión o enlace covalente, o como la que se
libera cuando se forma un enlace covalente, 134 614
C=C
generalmente expresada en función de una mol
de enlaces. –C≡C– 120 839
Curva de energía potencial para el

c. Ángulo de enlace
hidrógeno
Es el ángulo formado por las líneas imaginarias
que unen los núcleos de un átomo central
enlazados a otros dos átomos.
Energía potencial (KJ.mol–1)
0
Ejemplo:
H+H
En el agua (H2O).
Energía de
disociación
H2
de enlace
L = 96 pm
0
74 (pm)
Distancia internuclear
a
H H
En la disociación o ruptura del enlace hay
a = 104,5°
absorción de energía.
H H + 432 kJ. mol–1 → H + H

Nota:
En la formación del enlace hay liberación de Los electrones libres del átomo central (oxígeno) se
energía. van a un solo punto y oprimen a los electrones de
enlace haciendo a la molécula asimétrica, el polo
negativo se manifiesta en el lugar donde hay más
H + H → H – H + 432 kJ. mol–1 concentración (> densidad electrónica).
Energía de formación
del enlace

FUERZAS INTERMOLECULARES
Fuerzas de London Fuerzas dipolo-dipolo Puente de hidrógeno
• Entre moléculas apolares. • Entre moléculas polares: • Entre moléculas polares.
(H2, O3, CO2, CH4, etc.) (HCl, H2S; HBr, SO2, etc.) • El hidrógeno de una molécula
• Entre moléculas polares. interactúa con átomos de F, O o
d+ d– d+ d–
• Entre átomos de gases nobles. N de otra molécula.
H – Cl H – Cl
d+ d– d+ d– H – F --- H – F --- H – F
Cl – Cl Cl – Cl HCl **** HCl2

Puente de hidrógeno
Cl2 **** Cl2 HF **** HF
Dipolo - dipolo Dispersión de London
Atracciones
+ – + –
electrostáticas
e– e–
2+ 2+
H O .... H O .... H O
–
e– e
H H H Átomo Átomo
1 2
PROBLEMAS RESUELTOS

¿Qué compuestos tiene enlace iónico? Indicar la notación Lewis para un átomo ¿Qué enlace forma x(z = 12), y(z = 35)?
A) C6H12O6 B) CH3OH con (z = 7) A) iónico B) covalente C) apolar
C) H2O D) KI A) x B) x C) x D) dativo E) metálico
NIVEL INTERMEDIO
E) C12H12O11 x
D) x E)
NIVEL FÁCIL NIVEL INTERMEDIO

Resolución:
2 2 6 2
12X: 1S 2S 2P 3S
Resolución: grupo: IIA (metal alcalino)
Resolución:
KI halógeno (no metal) z = 7 : 1s2 2s2 2p 3
+2 35y [Ar]4s2 3d10 4p5
grupo:VA grupo: VIIA (halógeno no metal)

metal alcalino
notación: x Forman un enlace iónico

Forman enlace iónico
Respuesta: KI Respuesta: x Respuesta: Iónico

PROBLEMAS DE CLASES
EJERCITACIÓN II. Existen 18 electrones libre. II. CO2: interacción dipolo – dipolo.
III. Se comparten 3 pares de III. C4H10: Fuerzas de London.
1. De la relación mostrada: electrones. IV CH3OH: Puente de hidrógeno.
I. H2O IV. CaCl2 A) Solo I B) Solo II
V. H 2 S: Puente de hidrógeno
II. HCl V. MgO C) II y III D) I y II
E) I, II y III fuerte.
III. KF VI. NH3
Son incorrectas:
¿Cuáles son compuestos iónicos?
5. ¿En qué sustancia no existe enlace A) II y V B) II y IV
A) I y II
puente de hidrógeno? C) I, III y V D) II, IV y V
B) II y III
A) H2O B) NH3 C) CH3OH E) Todos
C) III y IV
D) III, IV y V D) HBr E) HF
E) Todas SISTEMATIZACIÓN
PROFUNDIZACIÓN
2. Con respecto a las propiedades de 10. De las proposiciones:
los compuestos covalentes, indique 6. ¿Qué fórmula posee el compuesto I. En el SO2 se comparten 3 pares
verdadero (V) o falso (F) en las que se forma de la unión de un de electrones.
siguientes proposiciones: elemento "X" del grupo VA con un II. En el Cℓ2O7 se tiene 6 enlaces
I. Son gases, líquidos o sólidos a elemento "Y" del grupo VIA? covalentes coordinados.
temperatura ambiente. A) XY B) X3Y2 III. En el HNO3 no existe enlace
II. Muchos no se disuelven en C) X2Y3 D) X3Y4 múltiple.
líquidos polares como el agua. E) XY3 Es(son) correcta(s):
III. Generalmente poseen bajos A) Solo I B) Solo II
puntos de fusión. 7. Teniendo en cuenta las electrone- C) Solo III D) I y II
A) VVF B) FVV gatividades, ¿qué molécula presen- E) II y III
C) VVV D) FFF ta mayor polaridad?
E) VFV 11. Ordene en forma creciente según
H F Cl Br I
su fuerza de interacción:
2,1 4,0 3.0 2,8 2,5 Puente de hidrógeno (PH)
3. ¿Qué compuestos de los que se
indican abajo tendrá todos sus A) HF B) HCℓ Enlace covalente (C)
enlaces esencialmente covalentes? C) HBr D) HI Fuerza de London (L)
E) Igual Fuerza dipolo–dipolo (D – D)
A) NaOH
A) PH < C < L < D – D
B) MgCℓ2
8. Indicar cuál o cuáles de las B) L < D – D < PH < C
C) CH3CH2OH C) L > PH > D – D > C
siguientes moléculas son polares:
D) CuCO3 D) PH < C < D – D < L
I. CO2 II. HBr
E) CH3COONa E) D – D > L > PH > C
III. H2O IV. BeCℓ2
V. BF3 12. ¿ C u á n t o s d e l o s s i g u i e n t e s
4. Respecto a la molécula del cloruro
A) Solo II B) I; II y III compuestos se disuelven en el
de aluminio:
C) Solo III D) II y III agua?
Cl
E) IV y V
( ) NH3 ( ) CH4
Al
Cl Cl ( ) HBr ( ) KCℓ
9. C o n r e s p e c t o a l a s fu e r z a s
¿Cuántas afirmaciones son correctas? intermoleculares: ( ) Cℓ2 ( ) N2
I. El átomo central completa el I. Se les llama fuerzas de Van der A) 1 B) 2 C) 3
octeto. Walls. D) 4 E) 5

QUÍMICA
TEMA 5
NOMENCLATURA INORGÁNICA
SNII2Q5
DESARROLLO DEL TEMA
Básicos = M+2O2 = M2O2

Óxidos
Ácidos = x–4O2 = x2O2
NOMENCLATURA M–a(OH)–1 – M(OH)2
Hidróxidos Bases
INORGÁNICA
Metálicos = M+aH–2 = MH2
Hidruros
No metálicos = H–1x–3
II. IV . VA H VIA, VIIA

antes Después
NOMENCLATURA INORGÁNICA II
Metal No Metal
Oxígeno
Combinaciones binarias del oxígeno
Óxido Básico Óxido Ácido
Agua
Hidróxido Oxácido
Neutras
Oxisal Ácidas
Básica
Haloidea Dobles, mixtas
Hidrácido Hidruro
Hidrógeno
No metal Metal

NOMENCLATURA INORGÁNICA
PROBLEMAS RESUELTOS

Formular el fosfato de bario. Determine el número de oxidación del Determine la atomicidad del ácido
A) Ba3P2 B) Ba3(PO4)2 plomo y cobre respectivamente en: bórico.
C) Ba3(PO3)2 D) BaO PbO2; CuSO4. A) 1
A) +2, +2 B) 2
E) BaO2
B) –2; –2 C) 3
D) 4
NIVEL FÁCIL C) +4; +2
E) 7
Resolución:
–2; +4
D)
3– NIVEL INTERMEDIO
PO fosfato E) +4; –1
4 Resolución:
2+ NIVEL INTERMEDIO Ácido bórico
Ba bario
3–
Resolución: H3BO3
2+
Ba (PO4) +4 –2
PbO2 Atomicidad = 3 + 1 + 3
Ba3 (PO4)2 +4 –2
144424443 +2 +6 –2
fosfato de calcio CuSO4 Atomicidad = 7
Respuesta: Ba3(PO4)2 Respuesta: +4; +2 Respuesta: 7
PROBLEMAS DE CLASE
EJERCITACIÓN B) Fe2(CO3)3 A) CO2 B) N2O3 C) KL

C) Fe3(HCO3) D) NH3 E) HCl
1. El ácido sulfúrico: D) Fe(HCO3)3
A) Al2(SiO3)3 B) Ca3(PO4)2 E) FeHCO3 9. ¿Cuál es la fórmula del carbono de
C) CaCO3 D) H2SO4 sodio?
E) KNO3 5. Formular el óxido plumboso. A) NaCO3 B) NA2CO3
A) Pb(ClO4)2 B) PB(CLO)2 C) NaCO2 D) NA3CO2
2. Identifique el óxido ácido. C) Pb(ClO2)4 D) Pb(ClO3)2 E) Na4CO2
Corresponde al anión poliatómico E) PbO
dihidrogenofosfato. SISTEMATIZACIÓN
A) Cl2O7 B) NAOH PROFUNDIZACIÓN
C) CO2 D) P2O5 10. Si la fórmula el dircromato de niquel
E) HCl 6. Relacione las siguientes sustancias (III) es Ni2(Cr2O7)3, entonces la
con sus respectiva función e indique fórmula del dicromato de hierro (II)
3. El nombre correcto según la lo correcto. es:
nomenclatura IUPAC, para el A) P2O3: Óxido ácido A) Fe2Cr2O7 B) FeCr3O7
compuesto covalente es: B) Pb(ClO)2: Sal haloidea
C) Fe(Cr2O7) D) Fe4(Cr2O7)
A) N2O3: Anhídrido nitroso C) FeH3: ácido oxácido
D) H2SO4: Saloxisal E) Fe2(Cr2O7)3
B) Fe3O2: Dihidróxido de trihierro
E) NH4Cl: hidruro metálico
C) CuO: Óxido cúprico 11. Determina la atomicidad del
D) SO2: Dióxido de azufre (IV) 7. Formular el sulfato cúprico hipoclorito de sodio.
E) N2O5: Pentóxido de dinitrógeno A) Al2(CO3)3 B) Cu2O A) 1 B) 2 c) 3
C) CuO D) CuSO4 D) 4 E) 5
4. Si el carbonato CO2–
3 se combina con
E) Cu2SO4
el ión Fe3+; entonces el compuesto 12. Formular el óxido férrico:
formado es: 8. La fórmula que corresponde a un A) FeO B) FeClO C) FeBr3
A) (HCO3)3Fe compuesto iónico es: D) Fe2O3 E) Fe2O4

QUÍMICA
TEMA 6
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA Y

COMPOSICIÓN CENTESIMAL
SNII2Q6
DESARROLLO DEL TEMA
I. MOL III. MASA ISOTÓPICA O MASA RELATIVA

1 mol < > 1NA de partículas discretas DE UN ÁTOMO
Donde: Ai
m.A. ( Ai J ) =
masa absoluta gramos de J
• NA = Constante de avogadro 1, 66.10 –24
g.u –1
• NA = 6,02 . 1023
• Partículas discretas pueden ser: Aplicación
átomos, moléculas, iones,... etc. Determine la masa atómica del isótopo cloro – 37 si su

masa absoluta es 6,138 . 10–23 gramos.
Ejemplo:
Contiene
A) 1 mol Ca NA de átomos de Ca
Resolución
< > 6,022.1023 átomos de Ca
masa absoluta 37C
< > 6,02 . 1023 Ca m.A. ( 37 C ) =
1, 66 .10 –24
Contiene
B) 1,8 mol H2O 1,8 Na de moléculas de H2O 6,138 .10 –23 g
=
< > 1,8 (6,02.1023 moléculas de H2O) 1, 66.10 –24 g.u–1
< > 1,8 (6,02 .1023 H2O) = 36, 98 u
II. UNIDAD DE MASA ATÓMICA (u)

Equivale a la doceava parte del átomo patrón (isótopo
IV. MASA ATÓMICA PROMEDIO O MASA
carbono –12) APARENTE DE UN ELEMENTO
1u 1u Isótopos A1 A1 A1
1u 1u zJ zJ ... zJ
Átomo 1u 1u
N° de masa A1 A2 ... An
patrón 1u 1u
Masa isotópica mA1 mA2 ... mAn
1u 1u
1u 1u Abundancia relativa a1 a2 ... an
masa del carbono–12
1u =
x A. mA (J) Aproximada ......................... (u)
1 a1.A1 + a2.A 2 + ... + an.An

1u = M mA ( J ) Aprox =
12 C–12 a1 + a2 + ... + an

1u = 1,66 . 10–24 g
Observación: B. mA (J)Exacta ......................... (u)
1g
1u =
NA a1.mA1 + a2.mA 2 + ... + an.mAn
mA ( J )Ex =
Esta unidad es apropiada para medir la masa de partículas a1 + a2 + ... + an
discretas.

Aplicación: VI. MASA FÓRMULA (mF)

Para el cloro: Es la masa en u de una sola unidad fórmula (especie
35 35 iónica).
17 Cl 17 Cl Ejemplo:
(liviano) (pesado) 1. mFNaC =1mA ( Na+ ) + 1mA ( C – )
mA1 = 35,11 i mA2 = 36,98 u = 23u + 35, 5 u
a1 = 75% a2 = 25% = 58, 5 u

Determine la masa aparente en unidades de masa
2. mF CaCO3 =1mA ( Ca ) + 1mA ( C )
atómica (u) de este elemento de forma aproximada
y exacta. =+ 3mA ( O )
= 40u + 12u + 3 (16u )
Resolución: =100 u
a A + a2.A 2
mA ( C ) Aprox = 1 1 VII. MASA MOLAR (M)
a1 + a2
Es la masa de una mol es decir de un NA de partículas
75% ( 35 ) + 25% ( 37 )
– discretas. Ejemplos:
75% + 25%
= 35, 5 u 1. MO = 48 g/mol
3
a .mA1 + a2.mA 2
mA ( C )Ex = 1 2. MH = 18 g/mol
a1 + a2 2O
75% ( 35,11) + 25% ( 36, 98 ) 3. MH = 98 g.mol–1

= 2SO4
75% + 25%
4. MNaCl = 58,5 g.mol–1
= 35, 58 u

V. MASA MOLECULAR (M)T VIII. NÚMERO DE MOLES (n)

Es la masa de una molécula expresada en unidades de mJ Nº partículas J VJ
masa atómica (u). nJ = = =
MJ NA Vm
Ejemplo:
1. Mo3 = 3MA(O) = 3(16u) = 48 u
CN significa: Condiciones normales es decir: P = 1
2. MH O = 2MA(H) + 1mA(O)
2 atm; T = 0ºC.
= 2(1 u) + 1(16 u)
Luego a C.N. se cumple.
= 18 u
CN
3.
MH = 2MA(H) + 1mA(S) + 4mA(0) Vgas = ngas.V
m
2SO4
= 2(1u) + 1(32) + 4(16u)
CN
= 98 u V = 22,4 L/mol
m
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 MFe = 860 Problema 2

4[Fe(XY)6]3
El azul de prusia es una sal compleja, Se tiene 1026 g de azúcar (C12H22O11).
si un alumno lo escribe de la siguiente 4 × 56 + (56 + (XY)6)3 = 860 Calcular cuántas moléculas de hidrógeno
forma Fe4[Fe(XY)6]3 y recuerda que el contiene.
168 + 18XY = 860 – 224
peso molecular era 860. Determinar el A) 11NA
peso molecular de XY. 168 + 18XY = 636 B) 22NA
(Dato P.A Fe = 56) C) 30NA
18XY = 636 – 168 D) 33NA
A) 26 B) 28 C) 24
468 E) 44NA
D) 30 E) 32 M(XY) = = 26
18
Para hallar Mxy requerimos sus pesos Respuesta: 26 Nos piden # moléculas (H2) en:
atómicos a partir del dato:

1 mol-gC = (M)g Problema 3 MCH = 12+3(1)+(12+2)

12H22O11 3(CH2)16COOH
= 12×12+22(1)+16×11 ¿Cuánto pesa una molécula de
16+12+16×2+1
= 342 g → 22at - gH CH3 – (CH2)16 – COOH?
MCH (CH ) COOH = 284
3 2 16
= 11 mol – gH (P.A. C = 12; O = 16)
2 1mol-gCH = 284 g
–21 3(CH2)16COH
144424443 A) 1,41 × 10 g 23
6,023 × 10 moléculas
11NA moléculas H2 B) 9,43 × 10–22g
1026g → x x ← 1 molécula
C) 4,71 × 10—22g
1026 × 11NA 284
⇒ x = D) 9,43 × 10–22g ⇒ x =
342 6,023 × 1023
E) 1,66 × 10–23g
x = 33 NA moléculas de H2 x = 4,71 × 10–22 g
Resolución:
Respuesta: 33 NA Respuesta: 4,71 x 10–22 g
Hallando el peso molecular del compuesto:
PROBLEMAS DE CLASE
EJERCITACIÓN A) 2,5g B) 5g C) 10g SISTEMATIZACIÓN

D) 1,25g E) 3,5g
1. Cierto elemento presenta dos 10. ¿Cuál es el número de moléculas
isótopos 40E, 39E. Si por cada 5 PROFUNDIZACIÓN que hay en 8 gramos de metano
átomos ligeros existen 3 átomos (CH4)?
pesados, determinar el peso 6. ¿Cuántos átomos hay en 10g de
neón? P.A. (Ne = 20) P.A. (C = 12, H = 1)
atómico.
A) 39,4 B) 39,5 C) 39,6 A) 6.1023 B) 3.1023 A) 0,5 B) 2
D) 39,8 E) 39,9 C) 0,5 D) 42 C) 6.1023 D) 3.1023
E) N.A.
E) 1,5.1023
2. ¿Cuánto pesan 3 moles de sodio?
P.A. (Na = 23) 7. ¿Cuánto pesa un átomo de Al?
A) 69g B) 32g C) 23g P.A. (Al = 27) 11. Hallar la masa existente en 0,5 mol
A) 0,19.10–22 0g de anhídrido carbónico (CO2).
D) 46g E) 96g
B) 3.1023 P.A. (C = 12, O = 16)
C) 0,16.10–23
3. ¿Cuántos átomos hay en 120g de A) 88g B) 44g
D) 5,3.10–23
magnesio? C) 22g D) 11g
E) 4,5.10–23
P.A. (Mg = 24) E) 98g
A) 10 B) 5
8. Calcular el peso molecular de un
C) 5.1023 D) 3×1024
alcaloide (compuesto químico) 12. Un elemento “L” está constituido
E) 18.10–23
presente en la planta de la por 3 isótopos L–110; L–112;
marihuana. (C21H30O2) L–116; el isótopo L–110 es 4 veces
4. ¿Cuántas moles hay en 160g de P.A. (C = 12, O = 16) más abundante que el isótopo
calcio? A) 310 B) 311 C) 312 L–112 y además la abundancia de
P.A. (Ca = 40) D) 313 E) 314 L–116 es 20%. Determinar la masa
A) 0,25 B) 4 C) 16
atómica promedio del elemento “L”
D) 2 E) 0,4 9. ¿Cuántas moles hay en 90g de A) 89,6 B) 118,5
agua? (O = 16)
5. ¿Cuánto pesan 3×1023 átomos de A) 15 B) 8 C) 5 C) 111,5 D) 200,06
litio? P.A. (Li = 7) D) 10 E) 20 E) 40,08

química
tema 7
estado gaseoso - mezcla de gases

SnIi2Q7
DESARROLLO DEL TEMA
I. DEFINICIÓN C. Difusión
Es uno de los estados de agregación de la materia y se Todo gas puede difundirse, es decir, trasladarse a
caracteriza porque sus moléculas están en constante través de otro gas o de un líquido.
movimiento ya que posee alta energía cinética.
Debido a esta característica los gases poseen forma y Ejemplo:
volumen variable.
En el estado gaseoso sus moléculas están sometidas a
dos fuerzas moleculares: la fuerza de repulsión (FR) que Aroma
son mayores que las fuerzas de atracción o cohesión (FA).
Analizando una molécula gaseosa:

FR D. Efusión
Todo gas puede pasar a través de orificios pequeños
FR > FA o poros, es decir pasan de una presión alta a una
FA presión baja.
Presión Presión
alta baja
Ejemplo de gases: N2, O2, F2, Cl2, gases nobles (He, Ne,
Ar, Kr, Xe, Rn) CO, CO2, SO2, HCl, CH4. Globo Globo
II. PROPIEDADES DE LOS GASES III. PARÁMETROS DEL ESTADO GASEOSO

A. Expansibilidad Son aquellas variables que alteran las características
Todo gas trata de ocupar el máximo volumen que le físicas de los gases.
sea permitido. Se expande fácilmente por un aumento Tanque de
de temperatura, es decir el volumen aumenta. Son: hospital
P = presión P
T = temperatura V
V = volumen T
IV. GAS IDEAL

B. Compresibilidad • Es un gas hipotético que cumple con las leyes de
Todo gas se puede comprimir, es decir, disminuir su Boyle, Charles y Gay-Lussac.
volumen al aplicarle una fuerza externa. • Las características para gas ideal son:
– Baja presión.
Ejemplo:
– Elevada (alta) temperatura.
– Elevada energía cinética entre sus moléculas.
– Las fuerzas intermoleculares de repulsión y
atracción son nulas.
– El volumen de cada una de sus moléculas es igual
a cero.
san marcos REGULAR 2014 – Ii 11 química Tema 7

V. ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS GASES Nota:

IDEALES • Un gas ideal es un modelo hipotético cuyas
Se denomina también ecuación de estado de los gases características se basan en la Teoría Cinética
ideales, porque nos permite establecer una relación de
Molecular (T.C.M).
parámetros (variables) de estado.
• Al aumentar la temperatura y disminuir la presión
de un gas, su densidad aumenta.
P ⇒ P.V = R.T.n • Temperatura absoluta son los grados Kelvin y para
V hallarlo se calcula usando la fórmula:
T Nemotécnia
• Un gas ideal es un modelo hipotético cuyas
n P aV o = R a T on
características se basan en la Teoría Cinética
Molecular (T.C.M).
Donde: • Al aumentar la temperatura y disminuir la presión
P = presión absoluta (atm, mmHg, Torr, KPa) de un gas, su densidad aumenta.
V = volumen (litros) • Temperatura absoluta son los grados Kelvin y
T = temperatura absoluta (°K)
Ranking
n = número de moles del gas
R = constante universal de los gases ideales o constante
de Regnault. VIII.GAS A CONDICIONES NORMALES
(C.N.)
Valores de R
Un gas se encuentra a condiciones normales cuando
atm.L mmHg.L kPa.L
R ==0,082 62,
= 4 8, 3 cumpla lo siguiente:
mol.K mol.K mol.K
Equivalencias P = 1 atm = 760 mmHg = 101,3 KPa
{
T = 0°C = 273°K
P 1 atm 760
= = mmHg 760 Torr
=1 KPa 1000
= Pa 103 Pa

V L
 cm3 ldm3 = 22, 4
V 1 L 3 1000
= = ml 1000
=
n mol
 1 m = 1000 L

{
T °K =°C +273
°R = °F + 460
Nota:

{
masa 1 kg = 1000g
1 libra
= 1= lb 453,6g
Para usar la constante "R" debes tener cuidado en
identificar los datos de presión:
Si "P" esta en atmósfera R = 0,082
Si "P" esta en mmHg R = 62,4
VI. FÓRMULA PARA CALCULAR EL PESO
MOLECULAR (M) DE UN GAS
De: P.V. = R.T.n ... (1)
IX. ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES
Además: n = m ... (2) IDEALES (Ley de Clausius)
M • Las condiciones de un gas (P, V, T) en un momento
dado pueden cambiar, debido a que no son estáticos.
m RTm
P.V. R.T.   ⇒=
(2) en (1): = M • La ecuación general relaciona los cambios que sufre
M P.V.
una misma masa del gas (proceso isomásico), por
VII. FÓRMULA PARA CALCULAR LA DEN- tanto se cumplirá
SIDAD (D) DE UN GAS
De: P.V. = R.T.n ... (1)
m
Además: n = ... (2)
M
(2) en (1): P.V. m

= R.T.   ⇒ P =
M
.M R.T
m
V

( )
D
P.M
D=
R.T

Tema 7 química 22 san marcos REGULAR 2014 – Ii

P1.V1 P2.V2 C. Ley de Gay-Lussac (Proceso Isocórico Isomé-

= = .......= constante trico, "V" constante)
T1 T2
"Si el volumen (V) es constante, la presión absoluta
Nemotécnia: (P) de una misma masa gaseosa es directamente
proporcional a su temperatura absoluta (T)".
P aViT o
P 1V1 P V V1 V2 Presión
De: = 2 2 ⇒ = P= constante
v V2 T1 T2 T1 T2
m 1 1
Como: D = V ⇒ 1 = =
m1 D1 y m2 D2
Reemplazando en la ecuación general:
P1 P2
= = .....
= constante
D1.T1 D2.T2

X. procesos gaseosos restringidos

Son los cambios que experimenta un gas, manteniendo Nota:
constante la masa y cualquiera de las variables de estado Recordar para los procesos gaseosos:
(P, V ó T).
Variable
Ley Proceso Fórmula
Constante
A. Ley de Boyle-Mariotte (Proceso isotérmico,
Boyle − Marriotte Isotérmico T P1.V1. =
P2.V2
"T" constante)
V1 V
Charles Isobárico P = 2
"Si la temperatura (T) es constante, el volumen T1 T2
(V) de una misma masa gaseosa es inversamente P1 P2
Gay − Lussac Isocórico V =
proporcional a su presión absoluta (P)". T1 T2
P1V1 P2 V2 Temperatura • La unidad de la densidad de un gas es g/L.

De: = ⇒ P1.V1 =
P2.V2 T =constante
T1 T2 • Un gas se encuentra a condiciones normales
(C.N.) cuando la presión es 1 atm y la temperatura
es 0°C ó 273°K.
Xi. MEZCLA DE GASES

• Una mezcla gaseosa es la unión de moléculas de
dos o más gases sin que entre ellos se produzca
una reacción química. Es decir, cada uno de los
componentes de la mezcla mantiene todas sus
B. Ley de Charles (Proceso isobárico, "P" cons-
propiedades.
tante)
"Si la presión (P) es constante, el volumen (V) de una • En una mezcla gaseosa la temperatura es constante.
misma masa gaseosa es directamente proporcional a
su temperatura absoluta (T)".
P 1V1 P V V1 V2 Molécula de gas “A”

Presión
De: = 2 2 ⇒ = P= constante
T1 T2 T1 T2
Molécula de gas “B”

A. Fracción Molar
Es la relación que existe entre el número de moles
parciales de un componente y el número de moles
totales de la mezcla gaseosa.

P P P
nA
XA =
A Gas “A” nA nT
VA A + VB B A+B VT
nB
B Gas “B” nB XB = nA nB nT
nT
nt = nA + nB
Se cumple: V=
T VA + VB Ley de Amagat
Además: x A + xB =
1
VA VB
B. Ley de las presiones parciales (Dalton) y nT =
nA + nB ; xA = ; xB =
VT VT
• "La presión parcial de una mezcla gaseosa es igual a
Donde:
la suma de las presiones parciales de cada gas".
PA = presión parcial del gas A
VA = volumen parcial del gas A
• La presión parcial de cada gas es la misma que PB = presión parcial del gas B.
tendría al encontrarse solo ocupando el volumen del VB = volumen parcial del gas B.
recipiente a igual temperatura.
PA PB PT
XIi. PESO MOLECULAR PROMEDIO APA-
RENTE DE UNA MEZCLA GASEOSA
Como:
V A + V B A+B V mT = mA + mB ... (1)
nA nB nT
Se cumple: P=
T PA + PB Ley de Dalton
PA PB
n=
T nA + nB xA = xB =
y ; PT PT De: n = m → m = n.M ... (2)
M
(2) en (1): n T=
. MT nA .MA + nB .MB
C. Ley de los volúmenes parciales (Amagat)
• "El volumen total de una mezcla gaseosa es igual a
la suma de los volúmenes parciales de cada gas".
• El volumen parcial de cada gas es el mismo que

tendría al encontrarse solo a la presión total y a
igual temperatura.
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 Por la ecuación general de los gases. Problema 2

Se tiene 40 litros de un gas, si la P1 V1 P2 V2 En un proceso isócoro la presión de un
= gas se reduce un medio de su valor
presión aumenta en un 40 % y la T1 T2
temperatura disminuye en 30%, ¿cuál inicial. Determine la temperatura
será el volumen final? final, si la inicial fue de 127 ºC.
Reemplazando: Nivel intermedio
A) 30 L B) 40 L C) 50 L
D) 20 L E) 10 L
7 A) 150 K B) 190 K
Nivel intermedio P × V2
P × 40 L 5
= C) 200 K D) 209 K
Resolución: T 7
T E) 300 K
10
∴ V2 =
20 L Resolución:
Proceso isócoro: V = Cte
Respuesta: D) V2 = 20 L P1 P2
= ... ( α )
T1 T2

Problema 3 atm.L
Calcular el número de moles de un gas R = 0,082 K.mol
"L" que ocupa un volumen de 4,1 atm a n=?
27ºC y 1,5 atm de presión.
Según la ecuación universal de los gases.
Nivel intermedio
PV = nRT
Reemplazando: A) 0,1 B) 0,25 C) 0,50
P D) 1,0 E) 1,5
Reemplazando:
P
= 2 atm.L
400 T2 . 300K
Resolución: 1,5atm. 4,1l = n.0,082 mol.K
P = 1,5 atm n = 0,25 mol.
∴ T2 =
200 K
V = 4,1 l
Respuesta: C) T2 = 200 k T = 27 ºC + 273 = 300 K Respuesta: B) 0,25
PROBLEMAS DE CLASE
ejercitación c) 1/3 y 0,4 atm 9. Se tiene un gas cuya fórmula es

d) 1/4 y 0,5 atm CxHx siendo su densidad 2,6 g/L
1. En un proceso isotérmico, ¿qué e) 1/2 y 0,4 atm a 227°C y 4,1 atm. Determinar la
volumen ocuparán 2,5 L de un gas fórmula del gas.
si la presión cambia de 600 mmHg profundización a) C2H2 b) C3H3
a 500 mmHg? c) C4H4 d) C5H5
a) 1 L b) 2 L 6. En una localidad de la sierra e) C6H6
c) 3 L d) 4 L (T = 10°C; P = 566 mmHg) una
e) 5 L pelota que tiene un diámetro de sistematización
41,7 cm tiene un volumen de 38,0
2. En un recipiente hermético hay un
L. Determine su nuevo volumen en 10. Un balón contiene 88 g de CO2
gas a 47 °C y 800 Torr. Hallar la
L, si es trasladada a la ciudad de y 18 × 1023 moléculas de O3 a
presión final (en atm) si se calienta
Lima cuando la temperatura es de la presión de 1,5 atm . Hallar la
a 207 °C
20°C y la presión es 760 mmHg. presión en atmósferas que ejerce
a) 0,96 b) 1,57
c) 1 200 d) 2,43 a) 21,5 b) 29,3 el gas carbónico.
e) 2,74 c) 58,6 d) 58,9 a) 0,6 atm b) 0,3 atm
e) 30,0 c) 0,4 atm d) 0,5 atm
3. ¿Qué presión ejercerá 14 g de e) 1 atm
nitrógeno gaseoso en un recipiente 7. ¿Cuál debe ser el volumen molar del
de 31,2 L y 22°C? gas acetileno (C2H2) a una presión 11. Determine cuántos globos de 2 L
a) 250 mmHg b) 500 de 590 torr y a una temperatura de de capacidad se pueden inflar a
c) 295 d) 750 25°C? 760 mmHg y 27 ºC, si se utiliza un
e) 840 a) 30,4 L b) 44,8 L balón de 4L con He que inicialmente
c) 31,2 L d) 24,4 L se encuentra a 2 atm y –73 ºC.
4. Hallar la densidad del gas metano e) 62,4 L a) 4 b) 5
( CH4 ) a 4,1 atm y 127 °C. c) 6 d) 7
a) 5 g/L b) 4 g/L 8. Nueve gramos de agua se evaporan e) 8
c) 3 g/L d) 2 g/L
dentro de una olla de presión de
e) 1 g/L
10 L de capacidad y alcanza una 12. Se mezclan 8 g de CH4, 4 g de H2
temperatura de 177°C. ¿Cuál es la y 45 g de C2H6 en un balón de 12
5. Se mezclan 2 moles de hidrógeno
presión en atmósfera dentro de la L, donde la presión absoluta es 8,2
y 4 moles de nitrógeno en un
olla? atm. Calcule la temperatura de la
recipiente, generando una presión
total de 1,2 atm. Hallar la fracción Masas atómicas: H = 1; O = 16 mezcla en grados celsius.
molar y presión parcial del N2. a) 1,95 b) 2,35 a) 127 °C b) 573 °C
a) 1/3 y 0,3 atm c) 1,85 d) 1,58 c) 217 °C d) 300 °C
b) 2/3 y 0,4 atm e) 2,15 e) 27 °C

química
tema 8
REACCIONES QUÍMICAS
SnIi2Q8
DESARROLLO DEL TEMA
Son procesos en la cual una o más sustancias iniciales, II. FUNDAMENTOS PARA RECONOCER
llamadas “reactantes” sufren cambios en su estructura
UNA REACCIÓN QUÍMICA:
molecular dando lugar a la formación de nuevas sustancias,
Tenemos los siguientes fundamentos más importantes:
llamados “productos”.
• Desprendimiento de un gas
• Liberación de calor.
I. ECUACIÓN QUÍMICA • Cambio de olor
Es la representación literal de una reacción química. • Formación de precipitados
• Cambio de propiedades físicas y químicas de los
Coeficientes
reactantes.
2Fe(s) + 3H2O(l) + Q → 1Fe2O3(s) + 3H2(g) III. CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES

14444244443 1444442444443
Reactantes Productos
QUÍMICAS.
Q = Calor g = Gas A. DE ACUERDO A LA NATURALEZA DE LAS SUS-

TANCIAS.
S = Sólido l = Líquido
1. Reacciones de Adición o Asociación o
Ejemplo: Combinación
Reacciones dos o más sustancias para formar una
nueva sustancia.
H2O(g) Ejemplos: (Sin balancear)
(Vapor) 1) Síntesis de Lavoisier:
H2 + O2 → H2O
Fe(s) 2) Síntesis de Haber – Bosh
N2 + H2 → NH3
Fe2O3(s) 2. Reacción de Descomposición

H2O(l)
Son aquellas que a partir de un solo reactante
(compuesto) se obtiene varios productos, por lo
general se necesita energía (calorífica, eléctrica,
luminosa, etc.)
Ejemplos:
Calor 1) CaCO3(s) Calor CaO(s) + CO2(g)
D
(Mechero)
Reacción de Pirolisis
Corriente
2) NaCl(s) Na(s)+ Cl2(g)
Eléctrica
Corriente
3) H2O2(l) H2O(l) + O2(g)
Eléctrica

3. Reacción de Simple Desplazamiento o 1) Reacciones Endotérmicas (DD>0)

sustitución Simple Reacción donde hay una ganancia neta de calor,
Es la reacción de un elemento con un compuesto, por lo tanto la entalpía del producto es mayor
donde el elemento desplaza a otro que se respecto a la del reactante.
encuentra formando parte del compuesto.
Ejemplo:
Esto se fundamenta en la mayor actividad química.
CO2 + H2O + 890 KJ/mol → CH4 + O2
CO2 + H2O → CH4 + O2
DH = + 890 KJ/mol
NO DH = Entalpía
METAL Donde:
METAL MAS
MAS ACTIVO DH = DH (Productos) – DH (Reactantes)
ACTIVO
Entalpía de Reacción (DH)

Es el cambio de calor de reacción a una presión y
* Los metales más activos desplaza: H, excepto: temperatura constante.
Cu, Ag, Au, Hg, Pt. DH° = Entalpía estándar de la reacción a
Ejemplo: condiciones estándar (25º C y 1 Atm).
1) Zn(s)+H2SO4(l)→ ZnSO4(ac)+H2(g) Analizando: la variación de la entalpía (DH) a
medida que avanza la reacción.
Desplaza DH = (KJ/mol)
C.A.
2) Na(s)+ H2O(l) → NaOH(ac) + H2(g)

950
Desplaza
3) F2(g) + NaCl(ac) → NaF(ac) + Cl2(g)

900
Desplaza
EA
D H
4. R e a c c i ó n d e D o b l e D e s p l a z a m i e n t o
(Metatesis o No Redox) 10
Reacción donde existe un intercambio de elementos CO2 + H2O
entre dos compuestos, formándose dos nuevos
compuestos. Avance de la reacción
Ejemplo: CONCEPTOS Y VALORES:

1) Reacciones de Neutralización: * Energía de Activación (EA)
HCl(ac) + NaOH(ac) → NaCl(ac) + H2O(l) Es la energía (calor) necesaria que debe
absorber los reactantes para iniciar la reacción.
(Ácido) (Base) (Sal) (Agua)
Donde el gráfico:
EA = (950 – 10) = 940 KJ/mol
2) Reacciones de Precipitación
Pb(NO3)2(ac) + K2CrO4(ac) → PbCrO4(s) + KNO3(ac) * Complejo Activado (C.A.)
144444424444443 Es un estado de máximo estado calorífico que
Precipitado alcanza los reactantes. A esta condición ocurre
la ruptura y formación de enlace.
AgNO3(ac) + NaCl(s) → AgCl(s)+NaNO3(ac) C.A. = 950 KJ/mol
1444442444443 Donde el gráfico:
Precipitado DH = (900 – 10) = + 890 KJ/mol
Significa que
B. POR EL INTERCAMBIO DE ENERGÍA CALORÍ-
ganó calor
FICA:
Cuando se produce una reacción química, ésta se
2) Reacción Exotérmica (DH>0)
realiza liberando o absorbiendo calor neto al medio
Reacción en donde hay una pérdida neta de calor,
que lo rodea, esto permite clasificar a las reacciones
por lo tanto la entalpía del producto es menor
como: Endotérmicas y Exotérmicas.

respecto a la del reactante. V. REACCIONES CATALÍTICAS

Ejemplo: Son aquellas que se producen en presencia de un
C + O2 → CO2 + 390 KJ/mol catalizador que influye en la velocidad de reacción.
C + O2 → CO2 Ejemplo:
MnO2
DH = –390 KJ/mol KClO3(s) + KCl(s) + O2(g)
Graficando: MnO2
H O 2 2(ac) H2O(l) + O2(g)
DH = (KJ/mol)
C.A. VI. REACCIONES REDOX
Son aquellas en donde existen transferencias de
100 electrones de una especie a otra. Los átomos o iones
experimentan cambios en sus estructuras electrónicas
EA debido a la ganancia o pérdida de electrones.
0 Ejemplo:
° ° +2 –2
D H Zn + O2 → Zn O
–390 Donde:
° +2
Zn – 2e– → Zn (se oxida)
Avance de la reacción –2
O°2 – 2e– → O (se reduce)
VALORES ENERGÉTICOS:
Significado de Redox
EA = 100 – 0 = 100 KJ/mol
REDUCCIÓN OXIDACIÓN
C.A. = 100 KJ/mol
DH = –(390 – 0) = – 390 KJ/mol Gana electrones Pierde electrones
Significa que E.O. disminuye E.O. aumenta

perdió calor Es una agente oxidante Es un agente reductor
III. REACCIONES DE COMBUSTIÓN

Son aquellas que se producen por desprendimiento de Nota:
calor y luz que dan origen a los siguientes tipos: Se debe conocer la regla del E.O. de los principales
elementos.
A. Combustión Completa: Por ejemplo:
Se produce en presencia de suficiente cantidad de
REDUCCIÓN
oxígeno obteniéndose Dióxido de Carbono (CO2) y
agua (H2O) OXIDACIÓN
Ejemplo:
+1 –1 +1 –1
1C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O F° + K I → I°2 + K F
1442443 1442443 14243 1442443
Agente Agente Forma Forma
B. Combustión Incompleta: Oxidante Reductor Oxidada Reducida
Se produce por deficiencia de Oxígeno, obteniéndose
como producto, Monóxido de Carbono (CO), Carbono
(C) y Agua (H2O)
Ejemplo: VII. REACCIONES DE DESPROPORCIÓN O
5
2CH4 + O2 → 1CO + C + 4H2O DE DISMUTACIÓN
2
Un tipo especial de reacción REDOX, se llama reacción
IV. REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN de desproporción en donde un mismo elemento se oxida
y se reduce a la vez.
Es una reacción entre un ácido y una base. Las reacciones
acuosas Ácido – Base, por lo general, tienen la siguiente Ejemplo:
forma: Reducción

Ácido + Base → Sal + H2O
Oxidación
Ejemplo:

1HCl + 1NaOH → 1NaCl + 1H2O +1 –2 +1 +1 –1 +1 +5 –2 +1
1H2SO4+1Ca(OH)2→1CaSO4+ 2H2O Cl°2 + Na O H → Na Cl + Na Cl O + H 2 O

• Se identifican las especies que se oxidan y las que se

IGUALACIÓN O BALANCE DE reducen.
ECUACIONES QUÍMICAS • Balancear átomos y de electrones en cada semireacción,
teniendo en cuenta el número de electrones ganados
En toda Reacción Química el número de átomos para cada y perdidos, son iguales.
elemento en los reactantes debe ser igual a los productos, • Se reemplazan los coeficientes en la ecuación original.
para ello se hace uso de diferentes métodos de Balanceo de • Se analiza la ecuación y si no se encuentra balanceada
acuerdo al tipo de reacción. se produce por tanteo.
Ejemplo:
I. MÉTODO DE TANTEO O SIMPLE INS-
OXIDACIÓN
PECCIÓN:
Este método se utiliza para reacciones simples y se
recomienda haciendo de acuerdo al siguiente orden: ... –3 –2 –1 0 +1 +2 +3 ... E.O.
1. Metal(es) reducción
2. No Metal(es)
3. Hidrógeno y Oxígeno a) En la oxidación:
Balancear:
Ejemplo: 1) Fe – 3e– → Fe+3
H2SO4 + Ni → Ni2 (SO4)3 + H2 144424443
Ag. Reductor
↓ ↓ ↓ ↓ ↓
Relación 2) Cl–1 – 4e– → Cl+3
3 2 2 3 3
Molar 144424443
Ag. Reductor
II. MÉTODO DE COEFICIENTES INDETER- b) En la Reducción:

MINADOS (ALGEBRAICO) 1) C + 4e– → C –4
1. Se le asigna coeficientes (a,b,....) a todas las 144424443
sustancias que participan en la reacción. Ag. Oxidante
2. Se efectúa un Balance de Atomo para cada elemento
obteniéndose un sistema de ecuaciones algebraicas. 2) N2 + 6e– → 2N–3
144424443
3. Se asume un número conveniente para la letra que
Ag. Oxidante
más se repite generalmente la unidad.
4. Se resuelve el sistema de ecuaciones y los valores
Ejemplo: Ecuación Completa:
obtenidos se reemplazan en la ecuación original.
5. Si el coeficiente resulta fraccionario se multiplica por
Balancear por Redox
el m.c.m. del denominador.
NH3 + O2 → NO + H2O
Ejemplo: Calcular:
aK2Cr2O7 + bHCl → cKCl + dCrCl3 + eCl2 + fH2O Coef. (reductor)
E=
N° e transferidos
Se forman ecuaciones algebraicas
K : 2a = c.................................................... (1)
Cr : 2a = d.................................................... (2) IV. MÉTODO IÓN – ELECTRÓN
O : 7a = f..................................................... (3) En un caso de Balance Redox donde participan iones y
H : b = 2f................................................... (4) moléculas y depende del medio.
Cl : b = c + 3d + 2e................................... (5) Forma Práctica:
Y se determinan los valores de los coeficientes literales: • En primer lugar escogemos el par de iones que se
a = 1 (repetida). oxida y reduce, para formar las dos semireacciones.
a = 1 b = 14 c = 2 • Luego analizamos el Balance de Masa, pero en éste
d = 2 e = 3 f = 7 Balance no considere el átomo de H y O.
• El H y O se balancean de acuerdo al medio donde se
III. MÉTODO REDOX realizan.
Se aplica a ecuaciones donde existe Reducción y
Oxidación.
A. Medio Ácido o Neutro:
1. Balance de cargas iónicas
Reglas (Procedimiento):
2. Balance los Iones H+
• Se asignan los valores de E.O. a los elementos en la
ecuación. 3. Balance con el H2O, por exceso de “H”

B. Medio Básico: Donde:

1. Balance de cargas iónicas. 1 Cuº + 2 NO3– → 1 Cu2++2NO2
2. Balance con los Iones OH– • Balance de cargas iónicas: (M. Acido)
3. Balance con el H2O por exceso de “H” –2 = + 2
Ejemplo: • Balance con H+ : 4H+
Balancear en medio ácido. \ –2 + 4H+ = +2
Cu + NO3– → Cu2+ NO2 +2 = +2
Aplicamos Redox: en el par iónico. • Balance con H2O – = 2H2O
–2e–
1x Cuº Cu 2+
34241
Finalmente:
–
+1e 1 Cuº + 2NO3– + 4H+ → 1Cu2+ + 2NO2 + 2H2O
2x N+5 N +4
PROBLEMAS RESUELTOS

Determine el número de oxidación del Identifique la sustancia que se oxida en: Determine agente reductor en:
cobre en:
Na + H2O NaOH + H2 Zn + HCl → ZnCl2 + H2
CuSO4
A) Na
A) +1 B) H2O A) Zn
B) HCl
B) +2 C) NaOH
C) ZnCl2
C) +3 D) H2
D) H2
D) +4 E) Na y H2 E) HCl y H2
E) –4 Respuesta: A) Na
Respuesta: B) +2 Resolución:
Resolución: O +1–1 +2 –1 O
Resolución: Zn + HCl → ZnCl2 + H2
O +1 –2e–
x +6 Na + H2O → NaOH + H2
CuSO–2
4 –e–
x+6–8=0 El Zn se oxida y es el agente reductor.
x = +2 el Na se oxida porque pierde electrones.

Respuesta: A) Zn

PROBLEMAS DE CLASE
ejercitación c) Reversible exotérmica – descomposición endotérmica

– doble desplazamiento
1. ¿Qué hechos son pruebas irrefutables que se ha producido d) Desplazamiento simple – reversible exotérmica –
una reacción o fenómeno químico? descomposición
I. Cambios de color y sabor de las sustancias e) Reversible exotérmica – descomposición endotérmica
II. Cambio de estado de las sustancias – desplazamiento simple
III. Liberación de gases.
IV. Formación de un sólido insoluble. profundización
A) Solo I
B) I y IV
C) Solo IV 6. Balancee por simple inspección y de cómo respuesta
D) I y II la suma de coeficientes de los reactantes en ambas
E) I, III y IV reacciones
I. Fe + H2O → Fe2O3 + H2
2. ¿Qué evento indicaría la ocurrencia de una reacción II. C2H2 + O2 → CO2 + H2O
química? A) 12 b) 10 c) 5
A) Trituración de un sólido d) 8 e) 14
b) Variación del estado físico de la sustancia.
c) Disolución de sal en agua.
7. Indicar la suma de coeficientes estequiométricos de
d) Formación de un sólido insoluble en agua.
lós productos en la combustión completa de 1 mol del
e) Dilatación del mercurio en los termómetros.
siguiente hidrocarburo
3. El nombre de la siguiente reacción es: CnH2n+2 + O2 → CO2 + H2O

A) n+1 b) n+2 c) 2n+1
A + BC → AC + B d) 2n–1 e) 2n
8. Para la reacción:
A) Adición D
b) Descomposición Fe2O3(s) + CO(g) Fe(s) + CO2(g)
c) Simple desplazamiento Marque la alternativa correcta:
d) Metátesis a) Es una reacción redox y exotérmica a la vez
e) Exotérmica b) El carbono gana electrones y se reduce
c) El CO es el agente oxidante y el Fe2O3 el agente
4. Cuando en una reacción en las sustancias finales se reductor.
obtiene CO2 + H2O se denomina reacción de: d) El hierro pierde electrones y se oxida.
A) descomposición e) La suma de los coeficientes estequiométricos en la
b) Combustión incompleta ecuación balanceada es 9.
c) Combustión completa
d) Adición
9. Después de balancear la siguiente reacción química:
e) Composición
KMnO4 + KCl + H2SO4 → MnSO4 + K2SO4 + Cl2 + H2O
Marque la secuencia de verdadero (V) o falso (F) para
5. Marque la alternativa que clasifique las siguientes
los siguientes enunciados:
reacciones:
I. El agente oxidante es el KMnO4
I. N2(g) + 3H2(g) D 3NH3(g) + Q
II. 2NaHCO3(s) + Q → Na2CO3(s) + H2O(g) + CO2(g) II. El coeficiente estequiométrico del agente reductor es
III. 2Al(s) + 3H2SO4(ac) → Al2(SO4)3(ac)+3H2(g) 10
a) Reversible endotérmica – descomposición endotérmica III. La suma de los coeficientes estequiométricos de los
– desplazamiento simple productos es 21
b) Reversible exotérmica – descomposición exotérmica A) VFV b) FVV c) VVF
– desplazamiento simple d) FFV e) VVV

sistematización IO3– + I– → I2
A) 10 b) 1 c) 6
10. Balancear la siguiente ecuación en medio acido e indicar el d) 3 e) 4

mínimo coeficiente estequimetrico para el ion hidrogeno.
BrO3– + Br– → Br2 12. Después de balancear las reacciones químicas siguientes:
A) 10 b) 11 c) 12 I. C3H8(g) + O2(g) → CO2 + H2O(g) + Calor
d) 13 e) 14 II. CaCO3(s)+H3PO4(ac) → Ca3(PO4)2(ac) + CO2(g) + H2O(g)
El coeficiente estequiométrico del óxido ácido en (I) y la
sal oxisal del producto en (II) es:
11. Balancear la siguiente ecuación en medio ácido e indicar
el mínimo coeficiente estequimetrico para el agua en el A) 3 y 3 b) 1 y 3 c) 3 y 1
siguiente proceso. d) 1 y 1 e) 2 y 1

química
tema 9
estequiometría
SnIi2Q9
DESARROLLO DEL TEMA
I. Definición
La palabra "estequiometría", se deriva del griego Nota:
stoicheion, que significa "primer principio o elemento", Según la Ley de conservación de masas, la suma de
que quiere decir "medida". La estequiometría describe masas reactantes es igual a los productos.
las relaciones cuantitativas entre los elementos en los
compuestos (composición estequiométrica) y entre
las sustancias cuando experimentan cambios químicos
(estequiometría de reacción). B. Ley de las proporciones definidas o composi-
Las leyes Estequiométricas tienen su importancia porque ción constante
radica en que podemos predecir la masa de los productos
formados en una reacción química conociendo la cantidad Fue enunciado por el
de sustancias de los reactantes. químico francés Joseph L
Proust en 1799 "cuando
II. leyes ponderales (gravimétricas) dos o más elementos se
combinan para formar un
A. Ley de conservación de las masas o materia
Fue planteado por el químico francés Antoine Lavoisier determinado compuesto,
en 1789 "En toda reacción química, las masas de lo hacen siempre en una
las sustancias reactantes es siempre igual a la suma relación o proporción en
de las masas de los productos" afirmando la ley de
masa fija o invariable", cualquier exceso quedará sin
conservación de la materia, donde esta no se crea ni
se destruye, sólo se transforma. reaccionar.
Ejemplo 1: Ejemplo:
CaCO3 Calor CaO CO2
2 SO2 O2 2 SO3
100 g 56 g 44 g
100 g 100 g
Ejemplo 2:
N2 3 H2 3 NH2
28 g 6g 2 (17 g)
34 g 34 g

estequiometría
C. Ley de las proporciones múltiples III. leyes volumétricas

Esta ley fue enunciada por el químico inglés John
A. Ley de los volúmenes de combinación
Dalton en 1804, considerado como el Padre de la Fue dada a conocer por el
Teoría Atómica Moderna. científico francés Joseph Gay-
Lussac en 1808 como producto
"Si dos elementos forman
de sus investigaciones sobre la
compuestos diferentes, las
compresión y expansión de los
masas de un elemento que
gases y la reacción entre ellos.
se combina con la masa
"A temperatura y presión
fija de otro elemento se
constante, los volúmenes de los
encuentran en relaciones gases que reaccionan están en la misma proporción que
de números enteros sus coeficientes estequiométricas". Las proporciones
sencillos". pueden ser molares y volumétricas.
Ejemplo: Ejemplo:
H H
2 C + O2 2 CO c + o o H2 + Cl2 2 HCl H H
Cl
+ Cl Cl
o c H H
Cl
0,75 g 1,00 g 1,75 g
1 mol 1 mol 2 moles
1V 1V 2V
C + O2 CO c + o
o
c
o
o
O sea: (5 L) (5 L) (10 L) Sabiendo que V = 5
0,75 g 2,00 g 2,75 g
Ejemplo:
"A condiciones normales (CN), los volúmenes molares
Se observa que la relación de pesos de oxígeno que equivalen a 22,4 L.
reaccionan con un peso fijo de carbono (0,75 g) es
H H
H N H
N H
1,00 g 1 N2 + 3 H2 2 NH3 + H H
= N
2,00 g 2 H H
H N H
H
D. Ley de las proporciones recíprocas (o pesos 1 mol 3 moles 2 moles

A: C.N. 1(22,4 L) 3(22,4 L) 2(22,4 L)
de combinación)
Fue planteado por J.B. B. Contracción volumétrica (C.V.)
Richter y C.F. Wenzel en Es una proporción que se tendrá de la disminución
1792: del volumen en una reacción gaseosa respecto al
volumen de los reactantes:
"Las masas de diferentes
elementos que se combinan VR – VP
C.V. =
con una misma masa de otro VR
elemento dan la relación en
que ellos se combinarán entre
VR = Suma de los coeficientes gaseosos de los
sí (o bien múltiplos o submúltiplos de estas masas)".
reactantes.
Vp = Suma de los coeficientes gaseosos de los
Ejemplo: productos.
H H
Cl Cl
H2 + Cl2 2 HCl H H + Cl Ejemplo:
H H
Cl N2(g) + 3H2(g) → 2 NH3(g)
2 g 71 g
(1 + 3) – 2 = 1
Na Cl Na Cl C.V. = 2
2 Na + Cl2 2 NaCl Na
+ Cl Na Cl
(1 + 3)
46 g 71 g (el volumen se contrae en un 50%)

H H
H Na Na
H2 + 2 Na 2 NaH + Ojo:
H Na
H H
Na Si sucede lo contrario el volumen se expande.
2g 46 g 48 g

estequiometría
IV. Casos especiales B. Porcentaje de pureza de una muestra química

En toda reacción química, las sustancias que deben
A. Reactivo limitante (RL), y Reactivo en exceso reaccionar deben ser 100% puras; por lo tanto,
(RE) extraeremos las impurezas bajo este criterio:
RL: Es aquel reactante que se consume totalmente
porque interviene en menor proporción
cantidad sust. pura
estequiométrica (Agota sustancia). % Pureza = . 100
cantidad muestra
RE: Es aquel reactante que se consume parcialmente
porque interviene en mayor proporción
estequiométrica (sobra sustancia).
C. Rendimiento o eficiencia de la reacción (RR)
Regla particular para determinar el RL y RE.
CR Es la relación expresada en porcentaje de las
RL = = menor valor
CT cantidades reales (CR) frente a los teóricos (CT)
CR según:
RE = = mayor valor
CT
C.T. → 100 % CR
ó RR = . 100%
C.R. → RR CT
Ojo:
CT = Cantidad teórica
CR = Cantidad real V. Relaciones esquiométricas que
se cumplen en una reacción
química
Ejemplo: • mol → mol ó vol → vol (coeficiente estequiométrico)
• gmasa → masa (masa atómica (m.A.) ó masa molar (M))
C + O2 → CO2
123 123 12 3 • mol → masa (coeficientes estequiométricas → m.A. ó M
12 g 32 g 44 g ... (CT) • Vol(CN) → mol (coef x 22,4 L → coeficiente)

• gramos → Vol(CN) (m.A. ó M → coef x 22,4 L)
6g 6g x ... (CR) • NA → gramos (Avogadro (6.1023) → m.A. ó M)
• Vol(CN) → NA (coef x 22,4 L → Avogadro (6.1023))
6 6
= 0,5 = 0,19
12 32
144424443 144424443
Ojo:
Mayor valor Menor valor Si nos piden moléculas (NA) y si piden átomos (NA
(RE) (RL) x subíndice)
11
(6) (44) Nota:
∴x= = 8,25 g CO2
(32) Reglas para resolver un problema por Estequiometrías.
8
• La ecuación debe estar completamente y
balanceada.
Ojo: • Aplicar la relación estequiométrica.
También se cumple con la relación molar y volumétrica. • Resolver por regla de 3 simple directo.
• Comprobar el rendimiento de la reacción.

estequiometría
PROBLEMAS RESUELTOS

¿Cuántos gramos de agua se formarán ¿Cuántos gramos de carbón vegetal El compuesto (CH3)2 NNH2 se usa como
al hacer reaccionar 10 g de H2 con 500 g con 90% de carbono se requieren para un combustible para propulsar naves
de O2? obtener 280 g de hierro? espaciales. Tal compuesto reacciona con
N2O4, de acuerdo con la reacción:
Datos: Pesos atómicos: O = 16, H = 1 Datos: PA: Fe = 56; C = 12; O = 16
2(CH3)2NNH2+4N2O2 →4CO2+6N2+8H2O
A) 45 B) 90 C) 180 A) 50 g B) 60 g C) 40 g Calcule la masa en gramos de N2O4 que
D) 270 E) 135 D) 55 g E) 45 g se requiere para hacer reaccionar 120 g
unmsm 2008 unmsm 2007 de (CH3)2NNH2.
Nivel fácil Nivel intermedio Datos: Pesos moleculares
(CH3)2NNH2 = 60 g/mol; N2O4=92 g/mol
Resolución: Resolución: A) 368 g B) 230 g C) 240 g
2H2 + O2 → 2H2O 2Fe2O3(S) + 3C(s) 4Fe(s) + 3CO2(g) D) 123 g E) 417 g
4 22 36 unmsm 2007
3 × 12 4 × 56
÷ ÷ Nivel intermedio
10 g 5000 xg xg 280 g
2,5 15,625
Reactivo Reactivo
x = 45 g de "C" Resolución:
limitante en exceso 2(CH3)2NNH2+4N2O2 → 4CO2+6N2+8H2O
90 % → 45 g
10 × 36 2 × 60 4 × 92
x= g 100 % → y
4 120g xg
x = 90 g y = 50 g de carbon vegetal x = 368 g
Respuesta: 90 Respuesta: 50 g Respuesta: 368 g
PROBLEMAS DE CLASE
ejercitación 3. En el proceso: 5. Se someten a combustión 20 g de

H2S + Mn(OH)3 → Mn2S3 + H2O propano. ¿Cuántos gramos de CO2
1. En el proceso: se producirán si el rendimiento de
Hallar los gramos de sulfuro
la combustión es 90%?
H2S + Mn(OH)3 → Mn2S3 + H2O mangánico Mn2S3 (M = 206) que
C3H8 + O2 → CO2 + H2O
Hallar los gramos de sulfuro se puede preparar con 530 gramos
de hidróxido mangánico Mn(OH)3 a) 60 g b) 54 g c) 30 g
mangánico Mn2S3 (M = 206) que
(M = 106) d) 44 g e) 20 g
se puede obtener con 68 gramos
de ácido sulfhídrico H2S (M = 34). a) 515 b) 360 c) 195
a) 137,3 b) 136 c) 88,4
profundización
d) 285 e) 745
d) 285 e) 745,6
6. ¿Cuántos litros de oxígeno se
4. ¿Qué peso de CaO se obtiene a emplean para formar 12 litros de
2. En el proceso: SO3 gas?
partir del calentamiento de 120 g
Fe(OH)3 + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + H2O de CaCO3, si el rendimiento de la En: SO2 + O2 → SO3
Los gramos de hidróxido férrico reacción es del 60%? a) 3 L b) 6 L c) 9 L
Fe(OH)3 (M = 107) necesarios para d) 12 L e) 18 L
PA (Ca = 40; C = 12; O = 16)
producir 600 gramos de sulfato
férrico Fe2(SO4)3 (M = 400), son: CaCO3 → CaO + CO2
7. Determinar el volumen de NH3 que
a) 321 b) 624 c) 123 a) 67,2 b) 61,9 c) 53,7 se forma por la reacción de 12 L de
d) 213 e) 567 d) 49,3 e) 40,3 H2, según:

estequiometría
N2 + H2 → NH3 a) 1130 g 11. Hallar las moles que se forman de

a) 2 L b) 6 L c) 8 L b) 1360 g CO2 en la combustión de 10 moles
de metano de acuerdo a:
d) 12 L e) 15 L c) 1420 g
CH4 + O2 → CO2 + H2O
d) 1480 g
a) 2 b) 4 c) 6
8. Al reaccionar 20 g de carbono y e) 1520 g
20 g de hidrógeno para formar el d) 8 e) 10
compuesto metano (CH4), indicar
sistematización
el reactivo limitante. 12. En el proceso:
a) C b) H2 c) CH4 Fe(OH)3 + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + H2O
10. Hallar las moles de CO 2 en
d) C; H e) N.A. ¿Cuántos gramos de sulfato férrico
combustión completa de 3 moles
de propano. Fe 2(SO 4) 3 (M = 400) se podrá
9. Al reaccionar 1200 g de nitrógeno obtener con 1,2 moles de ácido
C3H8 + O2 → CO2 + H2O
con 240 g de hidrógeno para formar sulfúrico H2SO4?
NH3. ¿Qué cantidad de amoniaco se a) 7 b) 3 c) 5
a) 160 b) 624 c) 123
forma? d) 1 e) 9
d) 213 e) 567

química
tema 10
soluciones
SnIi2Q10
DESARROLLO DEL TEMA
I. Definición 2. Solución concentrada
• Son mezclas homogéneas formadas por uno o más Es aquella donde falta poco soluto para alcanzar
la saturación.
solutos y un solvente.
Ejemplo:
• El solvente es el que se encuentra en mayor proporción
y es el que determina el estado de agregación física
de la solución.
• El soluto es la sustancia que está en menor proporción
y es de quién depende el nombre y la concentración
de la solución.
Ejemplo:
Solución de "salmuera", será: 3. Solución saturada
Es aquella que contiene la máxima cantidad de
soluto disuelto a una determinada temperatura.
Ejemplo:

Ii. Clasificación de soluciones 4. Solución sobresaturada
A. Por la concentración de soluto
Es aquella que admite un excedente de la máxima
1. Solución diluida cantidad de soluto disuelto en el solvente. El
El soluto se encuentra en una pequeña cantidad. excedente puede ser disuelto en "baño maría".
Ejemplo: Ejemplo:

soluciones
B. Por la disgregación del soluto B. Porcentaje en volumen (% vsto)

1. Solución iónica Indica el volumen de soluto disuelto en un litro de
El soluto de esta solución se disocia o se ioniza solución.
por lo cual estas soluciones son "conductoras" de
v sto
la electricidad. %msto = x100%
v sol
Ejemplo:
Salmuera (Cloruro de sodio, NaC, disuelto en donde : v=
sol v sol + v ste
agua).
2. Solución molecular
El soluto de esta solución se disgrega a nivel
molecular; por lo cual estas soluciones son "no
conductoras" de la electricidad, no forma iones.
Ejemplo: C. Partes por millón (ppm)
Azúcar común (Sacarosa, C12H22O11) disuelta en Indica el número de miligramos (mg) de soluto por
agua. litro (L) de solución. Un ppm es lo mismo que 1
gramo de soluto en un millón de centímetros cúbicos
C. Por estado de agregación física del solvente de disolución.
msto
ppm =
Vsol
Además: 1 g = 103 mg
Ejemplo:
Si 0,50 L de una disolución acuosa contiene 4,4 mg de
ión cloruro. ¿Cuántos ppm de iones cloruro contienen?
Solución:
m 4, 4mg mg
ppm = ⇒ ppm = =8, 8
v 0,50 L L
8,8 partes por millón de ión cloruro.
IV. Determinación del parámetro "q"

iii. unidades físicas de concentración

A. Porcentaje en masa(% msto)
Indica la masa del soluto disuelto en 100 g de
solución:
msto
% msto = x100 %
msol
donde : m
= msol + mste
sol

soluciones
V. u n id a d e s q u í m i c a s de Para soluciones gaseosas o líquidas volátiles donde:

concentración X sto + X ste =
1 n=
sol nsto + nste
A. Molaridad (M)
Es el número de moles de soluto disuelto en un litro
de solución.
VI. aplicaciones de las unidades de
concentración
nsto mol
=M Unidades : < > molar A. Dilución de una solución
v sol L
Es el procedimiento que se usa para preparar
Como: soluciones de baja concentración a partir de
soluciones muy concentradas.
m msto
n= ⇒ M= en función de Msto y msto El proceso consiste en añadir agua a una solución de
M M sto.v sol
alta concentración hasta alcanzar la concentración
deseada.
Además:
Dsol = densidad de la solución en g/mL
%m = porcentaje de masa.
Msto = masa molar del soluto (g/mol)
(10) (%m) (Dsol )

⇒ M=
Msto
nsto1 = nsto2
 
B. Normalidad (N)
Es el número de equivalentes gramos (Eq-g) de soluto Se cumple que: C1.V1 = C2 .V2
disuelto en un litro de solución.
Donde: C = concentración molar o normal.
#Eq − gsto eq − g
=N unidades < > normal
v sol L B. Mezcla de soluciones
Se obtienen al unir dos o más soluciones de un mismo
También se cumple: soluto, pero de concentraciones diferentes.
⇒ N= M × q (relación entre normalidad y molaridad)

+
Donde "q" es el parámetro mide la capacidad de V1 V2 V3=V1+V2
reacción y depende del soluto.
C2 C2 C3
Se cumple que:
C. Molalidad (m) nsto1 + nsto2 =
nsto3
Es el número de moles de soluto disuelto en 1 C1.V1 + C2 .V2 =
C3.V3

kilogramo de solvente.
nsto mol C. Neutralización

=msto unidades : < > molal Es una reacción entre un ácido y una base, formándose
w ste kg
como producto sal y agua.
donde: Wste: peso o masa del solvente en kg.
También se cumple:
1000(%msto )
m=
(100 − %msto ).Msto
D. Fracción molar (x)

Cumpliéndose: # Eq – g (Ácido) = # Eq – g (Base)
nsto nste
X sto = ; X ste = n NÁcido ⋅ VÁcido = NBase ⋅ VBase
nsol sol

soluciones
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 Problema 2 Reemplazando:

En medio litro de una solución 1 N de Al disolver 14,5 g de Mg(OH) 2 en Nsol=1,25 × 2 ⇒ Nsol=2,50 equivalente/L
H2SO4, hay ____ gramos de soluto. suficiente cantidad de agua, se obtiene
200 mL de solución; en consecuencia, su Respuesta: D) 2,5 – 1,25
Masa atómica: H = 1; O = 16; S = 32
normalidad es _______ y su molaridad,
A) 98,0 B) 49,0 C) 45,0 Problema 3
__________.
D) 24,5 E) 12,25 La normalidad de una solución de
unmsm 2009 - II Masa atómica: Mg = 24; O = 16; H = 1
H2SO4 2M que se diluye la doble de su
Nivel Intermedio A) 2,50–5,00 volumen es:
B) 1,25–2,50 A) 2,0 B) 1,0 C) 4,0
Resolución: C) 5,00–2,50 D) 4,0 E) 8,0
Según los datos: D) 2,50–1,25 unmsm 2010 - II
E) 1,25–5,00 Nivel intermedio
unmsm 2010 - I
Nivel intermedio Resolución:
Según los datos:
Resolución:
Sabemos que:
N=
sol Msol × q
stol
En una dilución se cumple:
1 = Msol x 2 → Msol = 0,5 mol/L
Wsto
Sabemos que: Msol = N1 ⋅ V1 = N2 ⋅ V2
Además: Msto × Vsol
Wsto 4 ⋅ V = N2 ⋅ 2V
W 0,5 =
Msol = sto 98 × 0,5 14, 5 mol equivalente
; Msol = ⇒ Msol = 1, 25 N2 = 2
M sto × Vsol Wsto = 24,5 g 58, 5.0, 2 L L

Respuesta: D) 24,5 Además: Nsol = Msol × qsto Respuesta: A) 2,0
PROBLEMAS de clase
ejercitación 3. Se prepara 200 mL de solución A) 3,2,1,1 B) 4,2,1,2

disolviendo 20 g de hidróxido de C) 3,2,1,2 D) 4,1,1,2
1. Se disuelven 60 gramos de cloruro sodio. ¿Cuál es su molaridad? E) 3,2,2,2
de sodio en 440 g de agua. El m.a.(Na = 23)
porcentaje en peso de la sal en la A) 20,0 B) 10,0 profundización
soluciones C) 5,0 D) 20,5
A) 8,5 % B) 10,1 % E) 2,5 6. ¿Se disuelven 40 g de bicarbonato
C) 10,0 % D) 11,1 % de sodio en 160 ml de agua?
4. El peso de NaNO3 necesario para Determinar el % masa del soluto.
E) 12,0 %
preparar 200 mL de una solución A) 10% B) 15% C) 20%
0,5 molar es PF (NaNO3 = 85) D) 30% E) 40%
2. Se prepara 500 mg de una solución
de nitrato de sodio con 40 g de la A) 8,5 B) 42,5
7. ¿Qué masa de etanol, C2H5OH, se
sal. ¿Cuál es la concentración en C) 20,0 D) 85,0
necesita para preparar 300 ml de
%W? E) 4,3
una solución 0,500 M?
A) 4,0 % B) 20,0 % A) 6,9 g B) 69,0 g
C) 4,5 % D) 8,0 % 5. Los valores de q en: H 3 PO 4 ,
C) 690,0 g D) 13,8 g
E) 2,5 % Ca(OH)2, NaF y Cu2O son
E) 7,6 g

soluciones
8. ¿Cuántos mililitros de solución de sistematización Dato: MA: Ba = 137, Cl = 35,5

Ca(OH)2 0,1000 M se necesitan A) 0,28 N B) 0,34 N
para suministrar 0,05000 moles de
10. Si se determina que hay 5,20 g de C) 0,42 N D) 0,39 N
Ca(OH)2?
una sal en 2,500l de una solución E) 0,25 N
A) 500 ml
0,500 M. ¿Cuántos gramos estarían
B) 2 ml
presentes en 2,50l de una solución
C) 0,5 ml 12. ¿Qué volumen de solución de
1,50 M?
D) 5 ml HCl 3N, se debe mezclar con otra
E) 50 ml A) 5,20 g B) 10,4 g
solución de HCl 6N para obtener un
C) 15,6 g D) 1,73 g
E) 7,8 g litro de solución cuya concentración
9. Se tiene 40 g de NaOH en 100 mL
sea 2M HCl
de solución, determine el pH. 2
P.A. (Na = 23). 11. ¿Cuál es la normalidad de una A) 2l B) l
3
A) 8 B) 12 solución preparada disolviendo 16 g 4 2
C) l D) l
C) 11,7 D) 13 de BaCl2 en agua suficiente para 3 5
E) 2 obtener 450 ml de solución? E) 6l

química
tema 11
cinética química – equilibro

químico
SnIi2q11
DESARROLLO DEL TEMA
I. Cinética Se cumple que:

Es el estudio de las velocidades de reacción; se define la x
v = k [ A ] [B ]
y
velocidad de reacción (v):
Donde:
∆[ ]
v = k ⇒ Constante de velocidad específica
∆t
Donde: [ ] ⇒ Concentración molar
∆[ ] ⇒ Variación de las concentraciones x ⇒ Orden de la reacción con respecto al reactante A
∆t ⇒ Variación de un intervalo de tiempo y ⇒ Orden de la reacción con respecto al reactante B
Sea la reacción química: aA + bB → cC + dD
x + y ⇒ Orden de la reacción experimentalmente.
Se cumple que la velocidad media de un reactante o
producto. Para reacciones elementales se cumple:
Es: a b
∆ [ A] ∆ [B ] ∆ [ C] ∆ [D ] v = k [ A ] [B ]
vA = – ; vB =
– ; vC =
+ ; vD =
+
∆t ∆t ∆t ∆t
Observación: II. Equilibrio químico
Los signos negativos o positivos significan que disminuyen Estudia a la constancia de propiedades macroscópicas:
su concentración o aumentan su concentración,
respectivamente. A. Características del equilibrio químico
Tambien se cumple que la relación de velocidades es
1. La concentración de los reactantes y productos se
igual a la relación de MOL (proporcional a los coeficientes
mantiene constante.
estequiométricos)
v A vB v C vD 2. Se cumple que la velocidad de reacción directa es
= = = igual a la velocidad de reacción inversa.
a b c d
3. A nivel molecular las reacciones directa e inversa
A. Factores que afectan a la velocidad de reacción
continúan desarrollando.
1. Naturaleza química de los reactantes
2. Temperatura 4. Las propiedades físicas, como la temperatura, presión,
3. Grado de división o superficie de contacto densidad, viscosidad, etc. se mantiene constante, es
4. Concentración de los reactantes decir, desde el punto de vista físico es estático.
5. Presencia de catalizadores Sea la reacción química en equilibrio:
aA(g) + bB(g) → cC(g) + dD(g)
B. Ley de las velocidades de acción de masas
(Guldberg y Waage 1864-1867)
"La velocidad de una reacción química es proporcional Se cumple:
a las masas activas de las sustancias reaccionantes". [ C ]c . [ D ]d
Dentro del Marco de la Cinética química, las masas KC =
[ A ]a . [B ]b
activas son las concentraciones molares y dentro del
marco de la termodinámica son las actividades de Kc: Cte de equilibrio en función de las concentraciones
los reactantes. molares.
Sea la reacción: aA + bB → cC + dD

titulo del tema titulo del tema titulo del tema titulo
del tema titulo del tema
KP =
( PC )c . ( PD )d B. Principio de Le Chatelier
"Cuando un factor externo perturba un sistema en
( PA )a . ( PB )b equilibrio, dicho sistema se desplaza en el sentido que
Kp: Constante de equilibrio en función de las presiones tiende a contrarrestar la perturbación y restablecer
parciales nuevamente el equilibrio".
Tambien: El equilibrio químico se puede perturbar por:
∆n
K P = K C ( RT ) 1. Cambio de concentración.
Donde: 2. Cambio de presión.
∆n = (c + d) – (a + b)
3. Cambio de volumen.
atm.L
R = 0, 082 4. Cambio de temperatura.
mol.K
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 I. Nos piden la velocidad de consumo segundo que transcurre, se forman 0,8
El siguiente proceso elemental transcurre del SO2(g) mol–g de SO3(g).
durante 40 minutos a una temperatura ( – ) ∆ SO2 
constante de 127º C y 2 atm de = presión V SO 2 ... (∞) Respuesta: E) I. 0,8 M/s II. 0,8 M/s
∆tiempo
absoluta.
2SO2(g) + 1O2(g) → 2SO3(g) Dato:
Problema 2
• ∆  SO2  =  SO2  f –  SO2  0
Respecto a la ley de acción de masas
Determina:
∆  SO2  = 4 M – 12 M y la cinética de una reacción, no es de
I. La velocidad de reacción del SO2
∆  SO2  = –8 M importancia:
si su concentración inicial y final
I. Temperatura.
son respectivamente 12 molar y 4
II. Concentración (actividad) de una
mol–g/L, esto para un intervalo de • Reemplazando: sustancia.
10 segundos. – ( –8M)
V SO 2 = = 0, 8 M / s III. Tipo y material del reactor.
II. Para el mismo intervalo de (I), la 10s
IV. Tamaño de las partículas de los re-
velocidad de formación del óxido • Lo cual significa que por cada actantes.
sulfúrico. segundo transcurrido 0,8 mol–g A) I y II B) II y IV
A) I. 0,4 m/s de SO2(g) se transforman en el C) Solo I D) Solo III
II. 0,6 m/s producto deseado. E) Solo IV
B) I. 0,9 m/s
Nivel intermedio
II. 0,6 m/s II. Nos piden la velocidad de formación
C) I. 0,8 m/s de SO3(g). Resolución:
II. 1,2 m/s ( + ) ∆ SO3  La velocidad de una reacción está
D) I. 0,5 m/s = V SO 3 = ... ?
∆tiempo determinada por la naturaleza de las
II. 0,4 m/s
E) I. 0,8 m/s • Como no se tiene las concentraciones sustancias reactantes, además de otros
II. 0,8 m/s del producto SO 3(g) entonces factores como son la temperatura, la
empleamos la siguiente relación concentración de los reactantes, el
Nivel fácil estequiométrica: tamaño de las partículas que reaccionan
Sea el proceso elemental a: V SO 2 VO 2 V SO 3 y el efecto de un catalizador.
T = (127 + 273)K = =
2 1 2
T = 400K ; P = 2 atm Respuesta: D) Solo III
• Donde los denominadores son
2SO2(g) + 1O2(g) → 2SO2(g)
sus corresponidentes coeficientes Problema 3
[i] 12 M estequiométricos. D e te rmina e n cuántas ve ces se
. • Luego: incrementará la velocidad de la reacción.
|∆[i] . V SO 2 = V SO 3 = 0, 8 M/s 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g)
. Si el volumen del recipiente en el cual se
• Esto quiere decir que por cada
[i]f 4M realiza dicho proceso disminuye a su tercera
parte y la temperatura es la misma.
Tema x curso 22 san marcos REGULAR 2014 – Ii

cinética química – equilibro químico
Nivel intermedio 2 1
 n   nO  2
 n   nO 
Resolución: V1 = K  NO   2  V 2 = K  NO   2  ( 27 )
Por la ley de acción de masas:  Vi   Vi   Vi

 Vi 

2
n   nO  V2 = 27 V1
2 1 V 2 = K  NO  V 2
=V K [NO ]  O2  ... ( ∞ ) V
 i 3  La velocidad se incrementará 26 veces
 i 3 
más, es decir; será 27 veces la velocidad
inicial ( V1 ) .
2 1
2 n   nO  1
Vi
Si : Vf = ... (relación de volúmenes) V 2 = K ( 3 )  NO   2  ( 3)
3 V
 i   Vi  Respuesta: D) 27
PROBLEMAS de clase
ejercitación II. Para los reactantes la velocidad A) 0,015 y 0,185

es negativa. B) 0,100 y 0,100
1. ¿Qué factor no determina la III. Para los productos la velocidad
C) 0,035 y 0,165
velocidad de reacción? es positiva.
IV. El catalizador modifica la D) 0,130 y 0,070
A) Catalizador
B) Temperatura velocidad de reacción. E) 0,001 y 0,200
C) Grado de división A) Solo I B) Solo II
D) Densidad C) II y IV D) I y II
8. De las siguientes variaciones,
E) Naturaleza de los reactantes. E) III y IV
cuál(es) favorecerá(n) el
incremento en la producción de
2. Indicar verdadero o falso las 5. Sobre la cinética de una reacción: amoniaco, NH 3(g). La ecuación
siguientes proposiciones sobre la I. La velocidad es máxima al inicio. que representa la formación de
cinética de las reacciones: II. Una reacción bimolecular este gas por el proceso haber es la
I. La velocidad de reacción es necesariamente es de segundo siguiente:
mínima al inicio. orden.
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) + calor
II. E l F e ( p o l v o ) s e o x i d a III. La combustión del carbón en
rápidamente que el Fe (barra). trozos es más veloz que la I. Aumento de la concentración de
III. Un catalizador positivo aumenta combustión del carbón en polvo. N2.
la energía de activación de la IV. Los catalizadores heterogéneos II. Disminución de la concetración
reacción. generalmente no reaccionan. de H2.
A) VVV B) VFV Es (son) correctas (s): III. Incremento de la temperatura.
C) FVF D) VVF A) I y IV B) I y II
IV. Disminución de la presión del
E) FVV C) Solo I D) II y IV
sistema.
E) I, III y IV
V. Disminución del volumen del
3. La siguiente reacción elemental se lleva
recipiente de reacción.
acabo en un recipiente de 0,5 L en ella profundización
la velocidad de consumo de "A" es 12 A) Solo I
moles por cada 2 segundos. ¿Cuál será B) I y III
6. En un reactor se colocan 4 mol de SO2
la velocidad de formación de "D"? C) I, III y V
y 6 mol de O2. Si en el equilibrio existe
3A(g) + 4B(g) → C(g) + 2D(g)
2 mol de SO3. Hallar Kc. Considere que D) I y V
A) 12 mol × L/S
el volumen del reactor es 1 L. E) II y IV
B) 6 mol × L/S
A) 0,01 B) 0,02
C) 16 mol × L/S
C) 0,03 D) 0,04
D) 9 mol × L/S 9. Para el sistema en equilibrio,
E) 0,2
E) 8 mol × L/S establezca la relación entre Kp y Kc.
7. La constante de equilibrio Kc de la 2HBr(g)  H2(g) + Br2(g)
4. Indicar aquellas proposiciones
reacción siguiente: A + B  C + D A) Kp = Kc(RT)
incorrectas:
es igual a 144 a 25° C. Si se colocan B) Kp = Kc(RT)2
I. Velocidad de reacción es la 0,4 mol de A y 0,4 mol de B en un
variación de la concentración C) Kp = Kc(RT)–2
recipiente de 2,0 litros, ¿cuál es la
molar de una sustancia con concentración molar en el equilibrio D) Kp = Kc(RT)–1
respecto al tiempo. de A y D respectivamente? E) Kp = Kc

cinética química – equilibro químico
SISTEMATIZACIÓN 11. En un sistema de equilibrio se tiene 12. Respecto a la constante de equilibrio,

2 mol de “A” y 8 mol de “B”. marque las proposiciones que son
correctas.
10. La siguiente reacción en equilibrio Si la presión de la mezcla en
I. Tiene significado únicamente en
a 127º C y en un recipiente de un equilibrio es 10 Atm. Calcule el Kp reacciones reversibles en fase
litros de capacidad y el Kc = 9 para: de la reacción gaseosa.
H2 + l2 → Hl. II. Al modificar los coeficientes
Si inicialmente se tenía 1 mol H2; A(g) → 2B (g) estequiométricos, su valor cambia.
1 mol de I2 . Calcular [HI] en el III. Pe r m a n e c e c o n s t a n t e a l
A) 0,23 Atm modificar la presión a
equilibrio en mol /l.
B) 83,4 Atm temperatura constante.
A) 0,84
IV. Si la Keq <<1, la reacción más
B) 1,2 C) 40 Atm favorable es la inversa.
C) 3,4 A) I y II B) II y III
D) 32 Atm
D) 10,4 C) II y IV D) II, III y IV
E) 0,92 E) 64 Atm E) Solo IV

química
tema 12
ELECTROQUÍMICA
SnIi2q12
DESARROLLO DEL TEMA
I. DEFINICIÓN Electrólisis del NaCl fundido

Es la ciencia que se encarga de estudiar las transformaciones
de la energía eléctrica en energía química o viceversa en
dispositivos conocidos como celdas electroquímicas, las
que a su vez pueden ser de dos clases:
• Celdas electrolíticas
• Celdas galvánicas
II. Celda electrolítica

Llamada también cuba electrolítica o voltámetro, es el
recipiente o dispositivo donde la energía eléctrica se
transforma en energía química a este proceso se le llama
electrólisis.
iii. Elementos de un proceso de elec- Cátodo : Na+ + 1e → Na(l)

trólisis Ánodo : 2Cl– – 2e → Cl2(g)
A. Fuente electromotriz
Es un sistema que produce una diferencia de potencial Reacción Neta : 2Na+ + 2Cl– → 2Na(l) + 2Cl2(g)
eléctrico, con la finalidad de mantener una corriente
eléctrica entre los electrodos.
IV. Relaciones Físico-Químicas
B. Electrodos A. Coulomb (C)
Son sistemas que permiten conducir la corriente
Es la cantidad de carga eléctrica que necesita para
eléctrica de un medio externo a un medio interno y
que se deposite o libere en uno de sus electrodos de
viceversa.
la celda electrolítica, un equivalente electroquímico ó
Los electrodos pueden ser inertes, si solo conducen
electroequivalente de alguna sustancia.
la corriente eléctrica y activos, si además de conducir
la corriente eléctrica, participa de la reacción redox.
1C → 1Eq – equim( sust )
1. Ánodo
B. Faraday (F)
Es el electrodo conectado al polo positivo de la
Es una cantidad de carga eléctrica necesaria para que
fuente.
se deposite o libere en uno de sus electrodos de una
2. Cátodo
celda, un equivalente gramo o equivalente químico
Es el electrodo conectado al polo negativo de la
de alguna sustancia.
fuente.
3. Electrolito
1F → 1Eq – g( sust )
Sustancia que está en solución y que por efecto
de la corriente son iones que se dirigen a los 1F → 96 500 C
electrodos. 1Eq – g(sust) → 96 500 . 1 Eq– equim(sust)

ELECTROQUÍMICA
2. Segunda Ley de Faraday

Nota:
"Si se tiene dos o más celdas conectadas en serie
1 F = 1 Eq – g = 96 500 C = 96 500 Eq – equím = 1 mol e–
y por ella circula la mínima cantidad de corriente y
carga eléctrica, entonces se descompone, deposita
Unidad o libera, igual número de equivalente gramo de
1 Eq – g
1 Eq – equím(sust) = (sust) algunas de las sustancias de cada celda".
96500 g mg
.
C C Cátodo
1. Primera Ley de Faraday (–) ánodo (+)
ánodo (+) Cátodo
"La masa de toda sustancia depositada o liberada
NaCl (–) Au(CN)3
es directamente proporcional a la cantidad
de carga eléctrica que circula por la celda
electrolítica".
m(sust) a q
Na+
m(sust) = 1 Eq – equim(sust) . q Au 3+
Cl – CN–
1Eq – g(sust)
m(sust) = .q
96500 (–) (+)
• msust = masa de la sustancia depositada o

liberada.
• q = carga eléctrica que circula en la celda

Se cumplirá que:
electrolítica.
# Eq – g( NaC ) #=
= Eq – g[ Au( CN) 3] # Eq – g(
Na+ )
q # Eq – g( C ) #=
= Eq – g 3+  # Eq – g( H )
# Eq – g(sust) =  Au  2
96500
Nota:
q= i t msto
# Eq – gsto
= = nsto ⋅ θ(sto)
= Nsol ⋅ Vsol (L)
↓ ↓ ↓ mEq(sto)
C= A s
PROBLEMAS RESUELTOS

Determina la masa de aluminio producida Determina que masa de calcio se Hallar la masa que se depositará en el
por acción de 2 Faraday sobre Al(OH)3. produce por acción de 1 Faraday. cátodo por acción de 20 A sobre una
A) 18 B) 16 C) 22 A) 21 B) 22 C) 24 solución de Ca(OH) 2 durante 9650
D) 19 E) 20 D) 20 E) 23 segundos. (mA(Ca) = 40)
Nivel intermedio A) 5 B) 6 C) 3
Nivel Intermedio D) 2 E) 4
Resolución: Resolución: Nivel intermedio
Por la 1.a Ley de Faraday: Resolución:
1.a Ley de Faraday
Por la 1.a Ley de Faraday:
mEq
msust
= ×q mEq mEq
96 500 msust
= ×q msust
= ×q
96 500 96 500
1F → 96 500C
2F → q = 2(96 500 C)  40 
 40   2 
 2  msust =   i× t
 27    × 96 500 96 500
 3  mCa =
mAl =   2 (96 500) 96 500
20
96 500 = × 20 × 9650
96 500
mCa = 20 g
mAl = 18 g msust = 40 g
Respuesta: A) 18 Respuesta: D) 20 Respuesta: E) 4

ELECTROQUÍMICA
PROBLEMAS de clase
ejercitación 5. Hallar la masa que se depositará en m.A. (Zn = 65,4)

el cátodo por acción de 20 A sobre A) 12,2 g B) 219,6 g
1. Indicar cuántas proposiciones son una solución de Ca(OH)2 durante
C) 146,4 g D) 152,7 g
correctas: 9650 s. (m.A. Ca = 40).
E) 73,2 g
I. La electrólisis es el proceso A) 4 g B) 2 g
químico por le cual se C) 10 g D) 8 g
descompone un electrolito por E) 5 g SISTEMATIZACIÓN
medio de la corriente eléctrica.
II. El ánodo es positivo y el cátodo PROFUNDIZACIÓN 10. Determine la masa de aluminio
es negativo.
III. En el cátodo se produce la formada en un celda electrolítica,
6. Hallar la masa que se depositará en a partir de AlCl3 fundido, por el
reducción.
el cátodo por acción de 5A sobre paso de 289500 C sobre dicha sal.
IV. En el ánodo se produce la
una solución de Al(OH)3 durante
oxidación. m.A. (Al = 27)
V. 1 faraday equivale a 95 600 965 s. (m.A. Al = 27).
A) 4,5 g B) 9 g
electrones. A) 0, 45 g B) 4,5
C) 45 D) 450 C) 13,5 g D) 18 g
A) 1 B) 2
C) 3 D) 4 E) 27 E) 27 g
E) 5
7. Hallar la masa de hierro que se 11. En la electrólisis del agua, ¿qué
2. En las electrólisis de la salmuera, depositará en el cátodo por acción volumen de oxígeno gaseoso se
las proposiciones correctas son: de 10 A sobre una solución de producirá a condiciones normales
I. Se produce la formación de gas Fe(OH)2 durante 19 300 s. por el paso de 4 faraday?
Cl2 en el cátodo. (m.A. Fe = 56)
m.A. (O = 16)
II. En el cátodo se reduce el Na. A) 28 B) 56
III. La solución resultante. A) 28 L B) 56 L
C) 2,8 D) 5,6
A) Solo I B) Solo II E) 14 C) 11,2 L D) 22,4 L
C) Solo III D) I y II E) 44,8 L
E) I, II y III 8. Hallar la masa de cloro gaseoso que
se obtiene en el ánodo por acción 12. Durante la electrólisis de una
3. Hallar la masa equivalente del
de 8 A sobre sal fundida NaCl, disolución de CuCl2 en el ánodo
Calcio Ca2+. (m.A. Ca = 40)
durante 96,5 s. (m.A. Cl = 35,5) se desprendieron 560 mL de gas
A) 10 B) 40
A) 35,5 g B) 71 g medido a condiciones normales.
C) 20 D) 30
C) 32,5 g D) 28,4 g Hallar la masa de cobre depositado
E) 15
E) 50 g en el cátodo.
4. Determine qué masa de calcio se m.A. (Cu = 63,5)
produce por acción de 1 Faraday. 9. ¿Cuántos gramos de zinc se
A) 6,35 g B) 0,794 g
A) 20 g B) 40 g depositarán al pasar una corriente
de 3, 00A durante 20 horas por una C) 15,875 g D) 3,175 g
C) 60 g D) 30 g
E) 15 g disolución ZnCl2? E) 1,5875 g

QUÍMICA
TEMA 13
PROPIEDADES DEL CARBONO -

HIDROCARBUROS (CÍCLICOS - ACÍCLICOS)
SNII2Q13
DESARROLLO DEL TEMA
PROPIEDADES DEL CARBONO

I. LA TEORÍA VITALISTA • Sus reacciones químicas son lentas.
Jacobo Berzelius propone en el año 1809 la teoría vitalista, • Presentan isomería es decir una misma fórmula
según esta teoría los compuestos orgánicos solo pueden global representa a varios compuestos, con diferentes
ser sintetizados por seres vivos porque ellos poseen la propiedades.
"Fuerza vital".
Es por ello que en esos tiempos la química orgánica III. EL CARBONO
era el estudio de los compuestos que se extraían de los Es el sexto elemento no metálico, de la Tabla Periódica
organismos vivos o productos naturales como el azúcar, Moderna (Z = 6p +), de todos sus isótopos que lo
úrea, levadura, ceras y aceites vegetales. conforman, los más importantes son:
En 1828 el químico alemán Friedrich Wöhler convirtió el • C – 12 < >12
6 C (Isótopo Estable)
cianato de amonio en úrea simplemente calentando el Sirve como patrón para determinar la masa atómica
cianato en ausencia de oxígeno. de los elementos químicos.
• C – 14 < >14
6 C (Isótopo Radioactivo)
Sirve para determinar la edad de los restos fósiles con
una antigüedad menor a 50 000 años.
Con este hecho Wöhler demuestra que la fuerza vital no IV. PROPIEDADES FÍSICAS DEL CARBONO
existe, posteriormente se llevaron a cabo otras síntesis A. Carbono cristalizado (puro)
por lo que la teoría de la fuerza vital se descartó. Es la forma más pura de carbono, presenta los
siguientes alótropos cristalinos.
II. PROPIEDADES GENERALES DE LOS 1. Grafito (natural)
COMPUESTOS ORGÁNICOS Es el alótropo más estable del carbono, es un
• Constituidos principalmente por elementos químicos sólido blando negro, con lustre metálico, conduce
llamados organógenos (C, H, O, N) que están presente la electricidad.
en la mayoría de los compuestos orgánicos y en En el grafito los átomos de carbono se unen por
una proporción menor tenemos otros elementos enlaces múltiples con hibridación sp2, formando
denominados secundarios como el Na, Cl, Si, Mg, Ca, estructuras cristalinas hexagonales que a su vez
Br, Fe, etc. constituyen capas o láminas planas.
• Generalmente son covalentes. El grafito es usado como lubricante sólido en la
• En su mayoría son insolubles en agua pero son fabricación de lápices, electrodos inertes, etc.
solubles en solventes apolares.
• Se descomponen fácilmente en el calor, generalmente
< 300º C.
• Son más abundantes que los compuestos inorgánicos.
• Generalmente son combustibles.
• No conducen la electricidad en estado líquido o en
solución acuosa.

PROPIEDADES DEL CARBONO - HIDROCARBUROS
(CÍCLICOS - ACÍCLICOS)
2. Diamante (natural) 2. Carbones artificiales

En el diamante cada átomo de carbono se
encuentra enlazado con otros 4 carbonos formando
un tetraedro y constituyendo una estructura
cristalina cúbica, donde cada carbono presenta
hibridación sp3.
El diamante es muy duro, pero frágil, tiene elevado
punto de fusión, no conduce la electricidad, posee
gran valor en joyería y es muy usado en la fabricación
de herramientas de corte, molienda y pulimentado.
3. Fullerenos (artificial)
• Presentan forma de esfera hueca como un balón
de fútbol formando hexágonos y pentágonos.
• Existen variedades de 60, 70, 74, 84, etc; e
incluso mayor número de átomos de carbono.
• Una estructura similar a los fullerenos son los
nanotubos.
• Los nanotubos son más fuertes que los cables
de acero de dimensiones similares.
• Algún día se podrían utilizar para la fabricación
de bicicletas ultraligeras y recubrimiento de
motores para naves espaciales.
• Los fullerenos evitan la reproducción del virus
VIH.
V. PROPIEDADES QUÍMICAS DEL CARBONO
Nota:
A. Covalencia
Los alótropos del carbono son el grafito, el diamante, Es la capacidad del carbono de unirse químicamente
1 los nanotubos y los fullerenos. con átomos iguales o diferentes, debido a una
compartición de electrones, es decir mediante enlace
covalente. Ejemplo:
B. Carbono amorfo (impuro)

Es la forma impura del carbono, existen como sólidos
amorfos de color variable que van desde el negro gris
hasta el negro oscuro llamados carbones.
1. Carbones naturales B. Tetravalencia

Formados por la descomposición de restos de Mediante esta propiedad el carbono hace participar
vegetales durante cientos de miles de años, a a sus 4 electrones de valencia en la formación de 4
mayor antigüedad mayor es el porcentaje de enlaces covalentes, razón por la cual su valencia es 4.
carbono y su contenido calórico. Ejemplo:
6C → 1s 2 2s

2
 2p

2
4e – de valencia

C. Concatenación
Capacidad del carbono de unirse con otros átomos de
carbono mediante enlaces simples, dobles o triples
para formar cadenas carbonadas abiertas muy largas
o cerradas, muy estables. Debido a esta propiedad
se explica la existencia de millones de compuestos
orgánicos. Según su arreglo o disposición espacial se
clasifican en:

D. Hibridación
Es la combinación de orbitales atómicos puros de
diferentes subniveles (s, px, py, pz) de una misma
capa energética, para obtener orbitales híbridos,
dándole al carbono diferentes geometrías moleculares.
VI. TIPOS DE CARBONOS SATURADOS O TETRAÉDRICOS (SP3)

Se ha encontrado que es sumamente útil clasificar cada átomo de carbono de un alcano o hidrocarburo saturado en:
A. Carbono primario (C 1°)
Es aquel que está unido a un solo átomo de carbono; se halla en los extremos o ramificaciones de una molécula, y
podría poseer hidrógenos primarios.
Ejemplo:

B. Carbono secundario (C 2°)

Es el que está unido a otros 2 átomos de carbono y
podría poseer hidrógenos secundarios.
Ejemplo:
C Fórmula semidesarrollada
Son fórmulas intermedias entre la fórmula global y la
fórmula desarrollada. Omite los enlaces entre carbono
C. Carbono terciario (C 3°) e hidrógeno. Ejemplo:
Es el que se encuentra unido a 3 átomos de carbono
y podría tener un hidrógeno terciario.
Ejemplo:
D. Fórmula condensada
Omite los enlaces.
Ejemplo:
CH3CH3; CHCCH3
Etano Propino
D. Carbono cuaternario (C 4°)
Es un carbono que se encuentra completamente E. Fórmula topológica
rodeado por otros 4 átomos de carbono a los cuales Ejemplo:
está unido.
Ejemplo:
VIII. CLASES DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

Los compuestos orgánicos se pueden clasificar en dos
grandes grupos:
Nota: A. Alifáticos
Esta clasificación sólo incluye carbonos saturados y Sustancias de cadenas abiertas, lineales o ramificadas
no incluye al metano, CH4. y también las cíclicas semejantes a ellas, de átomos
de carbonos unidos por ligaduras simples, dobles o
triples o sus combinaciones.
Ejemplo:
VII. TIPOS DE FÓRMULAS

A. Fórmula molecular o global
Es la fórmula general en la que se indican mediante

subíndices la cantidad de átomos de cada elemento
B. Aromáticos
participante en la formación de una molécula de
Son el benceno, C6H6, y sus derivados y también
sustancia.
aquellas sustancias semejantes a él en su
Ejemplo:
comportamiento químico.
C2H6 ; C3H4
Ejemplo:
Etano Propino
Nota:
Estas fórmulas globales pueden representan a uno o
más compuestos (llamados isómeros).
B. Fórmula desarrollada
Es aquella en la que se indican todos los enlaces que
hay en una molécula.
Puede haber muchas cadenas laterales o grupos
Ejemplo:
unidos al anillo aromático.

HIDROCARBUROS
Es la clase más sencilla de compuestos orgánicos. Son compuestos binarios, constituidos exclusivamente por átomos de los
elementos carbono (C) e hidrógeno (H).
HIDROCARBUROS
Acíclicos o de cadena abierta Cíclicos o de cadena cerrada
Saturados Insaturados Heterocíciclos Homocíciclos
Alcano o Alquenos Alicíciclos

aparafinas
Alquinos
Aromáticos
I. HIDROCARBUROS ACÍCLICOS SATU-

RADOS
Alcanos o Parafinas, son hidrocarburos acíclicos
saturados, los átomos de carbono requieren una
hibridación sp3 porque presentan enlaces simples () entre
carbono y carbono.
II. PREFIJOS IUPAC

Dependen del número de átomos de carbono presente
en un compuesto orgánico.
A. Nomenclatura común de alcanos

Se usan los prefijos:
• n → Para isómeros de cadena lineal o normal,
sino hay ramificación en el hidrocarburo.
• iso → Cuando en el carbono N° 2, hay un grupo
metil (–CH3) unido a él.
• neo → Cuando en el carbono N° 2, existen dos
grupos metil (–CH3) unido a él.
Ejemplo:
I. CH3 – CH2 – CH2 – CH3: _________________
II. : _____________________
III. : ____________________
Ejemplo:

IV. : _________________________ IV. : __________________________
B. Radicales o grupos alquilo (–R) V. : _____________________

Resultan de sustituir un hidrógeno a un alcano para
que entre otro grupo monovalente en su lugar. No
forman una especie química propiamente dicha,
pero son útiles para propósito de nomenclatura. Para C. Nomenclatura IUPAC de alcanos ramificados
nombrarlos se cambia la terminación "ano" por il(o). Considerar las siguientes reglas:
1° Se determina la cadena principal que es la cadena
carbonada más extensa (con mayor número de
átomos de carbono).
2° Se enumera los átomos de carbono de la cadena
principal por el extremo más cercano a un grupo
alquilo, de modo que la numeración sea lo menor
posible para la posición de este grupo alquilo.
3° Se nombran los grupos alquilos o sustituyentes
principalmente en orden alfabético e indicando
su posición en la cadena principal.
4° Si un grupo alquilo o sustituyente se repite más
de una vez, se usan los prefijos di, tri, tetra, etc.
5° Al nombrar los grupos alquilos o sustituyentes
en orden alfabético, no se toma en cuenta los
prefijos repetitivos (di, tri, tetra, etc) ni los
prefijos comunes sec y terc. Se deben considerar
alfabéticamente los prefijos iso, neo y ciclo, según
Ejemplos:
la IUPAC.
Otros:
6° Finalmente se nombra la cadena principal
considerando el número de carbonos que posee.
I. : ______________________________
III. ALQUENOS U OLEFINAS
Son compuestos que en su estructura, presentan
por lo menos un enlace doble, siendo una sustancia
II. : _______________________ químicamente activa. El doble enlace carbono - carbono
es una unidad estructural y un grupo funcional importante
en la química orgánica el doble enlace es el punto donde
III. : _______________________ los alquenos sufren la mayoría de las reacciones.
Ejemplos:

A. Principales alquenos I. CH2 = CH –

1. Eteno o Etileno (C2H4) ____________________________________
Es un gas incoloro, insípido, de olor etéreo débil
y muy poco soluble en el agua. Al polimerizarse II. CH2 = CH – CH2 –
(unión de muchas moléculas) origina el polietileno,
____________________________________
plástico poco resistente a la temperatura empleado
para fabricar envases, bolsas. Es combustible e
C. Nomenclatura IUPAC de alquenos ramificados
inflamable.
Pasos a seguir:
2. Propeno o Propileno (C3H6) 1º Se debe tener en cuenta que el enlace doble está
Se polimeriza en polipropileno, originando otro en la cadena principal.
tipo de plástico de mucha importancia, usada 2º Dicha cadena debe numerarse iniciando del
en la fabricación de juguetes y recubrimiento de extremo más cercano al enlace doble.
pañales, etc. 3º Si existe 2 dobles enlaces su terminación será
dieno, tres dobles enlaces será trieno, etc.
3. Butadieno (CH2 = CH – CH = CH2)
Su polimerización es empleada en la fabricación
de los cauchos sintéticos. IV. ALQUINOS O ACETILENICOS
Son hidrocarburos acíclicos insaturados o compuestos
B. Grupos alquenilos que en su estructura presenta por lo menos un enlace
Son sustituyentes insaturados que tienen nombres triple. Los átomos de carbono del grupo funcional (enlace
comunes aceptados por la IUPAC. triple) poseen hibridación sp.
Ejemplo:

A. Alquino más importante Luego al "carburo de calcio" se le agrega agua y se

Acetileno o etino (C2H2) Es el más importante libera el acetileno gaseoso.
de los alquinos. Se le considera como materia clave
en la síntesis orgánica. Es una gas incoloro (punto
de ebullición – 84° C), poco soluble en agua. En la
naturaleza se le encuentra en la hulla y el petróleo.
En 1862, Marcelino Berthelot (1827 – 1907), realizó El acetileno es empleado en "soldadura oxiacetilénica"
la síntesis del acetileno de acuerdo a la siguiente obteniéndose mediante su combustión una
reacción química: temperatura de 3000 °C empleada para fundir o
soldar metales.
B. Nomenclatura IUPAC de alquinos ramificados

Este caso es similar a la forma como se nombran a
Actualmente el método más práctico es:
los alquenos, quiere decir que el enlace triple (––)
debe estar en la cadena principal y la numeración se
debe iniciar del extremo más próximo a este enlace.
Si existen 2 triples enlaces su terminación será diino,
3 triples enlaces será triino, etc.
V. HIDROCARBUROS CÍCLICOS
Son hidrocarburos de cadena cerrada, en los cuales los extremos de una cadena lineal se unen formando una cadena
cíclica. Pueden ser cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos. Ejemplo:
A. Grupos alquilos derivados de los cicloalcanos

Como los átomos de carbono de un cicloalcanos poseen Benceno o feno:

hidrógenos equivalentes, la valencia libre se puede originar Es un líquido de menor densidad e insoluble en el agua
al extraer un hidrógeno en cualquiera de los átomos. y de olor etéreo, químicamente cada molécula es de
forma planar formado por un anillo de 6 carbonos,
B. Preparación de cicloalcanos unidos por enlace simple y doble en forma alternada.
Es una molécula más estable de lo esperado y
presenta 2 formas resonantes, la molécula es apolar,
estas se unen por fuerzas de London.
• Estructura del benceno

El ciclopentano y el ciclohexano son los únicos
cicloalcanos que se obtienen de fuentes naturales,
se encuentran en el petróleo.
VI. CLASIFICACIÓN GENERAL DE LOS HI-

DROCARBUROS CÍCLICOS
Hidrocarburos cíclicos
• Fórmula del Benceno
• Fórmula global = C6H6
Heterocíciclos Homocíciclos • Presenta 12 enlaces s y 3p
• Posee 6 carbonos híbridos en sp2
• Longitud de enlace C – C = 1,397 A°
Alicíciclos °
• Longitud de enlace C – H = 1,09 A
Aromáticos
• Heterocíclico
Son compuestos en cuyo anillo o ciclo existen
otros átomos diferentes al carbono (llamados
heteroátomos), como: O, N, S, etc.
Ejemplo:
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 saturados o tetraédricos (sp3)

Señala secuencialmente, el número
de carbonos terciarios, primarios y
secundarios para el siguiente compuesto:
Se observa:
6C1°, 5C2°, 2C3° y 1C4°
A) 2; 6; 5 B) 2; 5; 5
Respectivamente, nos piden determinar:
C) 2; 5; 6 D) 3; 5; 5
2C3°, 6C1° y 5C2°
E) 3; 6; 4
Resolución: En el problema, analizando la estructura

Según la clasificación de los carbonos del compuesto. Respuesta: 2; 6; 5

Problema 2 Además: Resolución:

Determina la fórmula global del siguiente Sabemos que la fórmula global de un Sabemos que la fórmula global (F. G.)
alcano: alcano es CnH2n+2. de un alquenino, es:
3 – etil – 3, 4, 6, 6 – tetrametiloctano Reemplazando:
A) C3H14 B) C8H16 C14H2(14)+2 = C14H30 F.G. = Cn H2n+ 2n–2d–4t
C) C8H18 D) C12H26
E) C14H30 Según el prefijo "octa", significa que
Respuesta: C14H30 existe 8 átomos de carbono:
Resolución: n=8
Primero determinamos la fórmula Problema 3 Además según el prefijo repetitivo"di",
semidesarrollada del hidrocarburo. Determine la fórmula global del siguien- significa cantidad dos. Entonces:
te compuesto: dien → 2 enlaces dobles: d = 2
Octa – 1,2 – dien – 4,6 diino diino → 2 enlaces triples: t = 2
A) C8 H6
B) C8 H12 Reemplazando:
F. G. = C8H2(8) + 2 – 2(2) – 4(2)
C) C8 H14
En la estructura molecular, se observa: Por lo tanto la fórmula global será:
D) C8 H16
8 C → En la cadena principal. F. G. = C8H6
6 C → En las ramificaciones. E) C8 H18
En total hay 14 C en la fórmula PRE SAN MARCOS 2006–II
Respuesta: C8H6
semidesarrollada. NIVEL INTERMEDIO
PROBLEMAS DE CLASE
EJERCITACIÓN 3. El nombre del compuesto es: D) 4 - etil - 2,3,5 - trimetil octano

CH3 Br E) 3 - etil - 5,6 - dimetil - 4 - propil
1. Una de las características de los octano
CH – CH – CH – CH – CH – (CH2)2 – CH3
compuestos orgánicos es que :
A) Están formados por moléculas Cl CH2 CH – CH3 CH2 – CH2 5. Relacionar adecuadamente las
donde los átomos están unidos siguientes estructuras:
CH2
por enlace covalente. I. CH2 = CH – CH2 – C ≡ C – CH3
A) 2 - cloro - 3 - metil - 4 - isopropil
B) El carbono, el hidrógeno y el II. CH3 – C ≡ C – CH = CH – CH2 – CH3
- 5 - bromo - 6 - etilnonano
oxígeno forman parte de todas III. CH2 = CH – CH2 – CH = CH – C ≡ CH
B) 5 - bromo - 2 - cloro - 6 - etil -
sus estructuras . IV. CH2 = CH – CH2 – C ≡ C – CH = CH2
4 - isopropil - 3 - metilnonano
C) El enlace iónico es lo que une a) Hex - 1 - en - 4 - ino
C) 4 - isopropil - 6 - etil - 3 - metil
sus átomos b) Hept - 4 - en - 2 - ino
- 5 - bromo - 2 - clorononano
D) Al arder produce amoníaco. c) Hepta - 3,6 - dien - 1 - ino
D) 3 - metil - 6 - etil - 4 - isopropil
E) Se descomponen con facilidad d) Hepta - 1,6 - dien - 3 - ino
- 2 - cloro - 5 - bromononano
cuando absorben hidrógeno
E) 4 - etil - 5 - bromo - 6 - isopropil A) IIa, Ib, IVc, IIId
- 7 - metil - 8 - clorononano B) Ia, IIb, IIIc, IVd
2. Indique el número de carbonos
C) IIIa, IIb, Ic, IVd
con hibridación sp, sp2 y sp3 en el
4. ¿Cuál es el nombre IUPAC del D) IVa, IIIb, IIc, Id
siguiente hidrocarburo:
siguiente hidrocarburo saturado? E) IIa, IIIb, IVc, Id
CH3 CH2 – CH3 C2H5 C3H7
CH ≡ C – C = C – CH = C – CH3 CH3 – CH2 – CH – CH – CH – CH – CH3 PROFUNDIZACIÓN

CH3 CH3 C2H5 6. ¿Cuál es el nombre IUPAC del
A) 4 - sec - butil - 2,3 - dimetil siguiente compuesto?
A) 3, 3, 5 heptano
CH3 – CH2 CH3
B) 2, 3, 6 B) 3,3,5 - trimetril - 4 - propil
C) 3, 4, 4 heptano
D) 1, 5, 5 C) 2,5 - dietil - 3 - metil - 4 - propil
E) 2, 4, 5 heptano

A) 3-metil – 1 – etilciclohexano D) 3 - etil - 6 - metil - 6 - vinil nona 11. El nombre IUPAC del compuesto
B) 1– etil – 3 – metilciclohexano - 1,4 - dieno siguiente es:
C) etilmetilciclohexano E) 3 - etil - 6,8 - dimetil - 6 - vinil CH2Br CH2Br
D) metiletilciclohexano nona - 1,4 - dieno
H3C – C – H H – C – CH3
E) ciclooctano
9. Respecto a los hidrocarburos, CH2 CH2
7. Dé nombre IUPAC al siguiente señale las proposiciones correctas.
compuesto: CH2 – CH2 – C – C2H5
I. Son compuestos obtenidos del
C2H5
petróleo. H
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH(CH3) – C – C2H5 II. S u s m o l é c u l a s p re s e n t a n A) 1,9 - dibromo - 2,8 - dimetil - 4
átomos de carbono e hidrógeno. - etilnonano
CH(CH3) CH(CH3)
2 2
III. El gas propano C 3H 8 es un B) 1,9 - dibromo - 4 - etil - 2,8 -
ejemplo de hidrocarburo. dimetilnonano
A) 5 - etil - 6 - metil - 2 -
A) Solo I C) 2,8 - dimetil - 1,9 - dibromo - 4
isopropildecano
B) Solo II - etilnonano
B) 6,6 - dimetil - 5,7 - dietil - 4 -
D) 4 - dimetil - 4 - etil - 1,9 -
isopropil octano C) Solo III
dibromononano
C) 3 - etil - 3,5 - di isopropil - 4 - D) I y II
E) 2,8 - dimetil - 4 - etil - 1,9 -
metil octano E) I, II y III
dibromononano
D) 3,3 - dietil - 5 - isopropil - 2,4 -
dimetil octano
E) 6 - etil - 4,6 - di isopropil - 5 -
SISTEMATIZACIÓN 12. Indique el nombre de la siguiente
estructura orgánica:
metil octano CH2 – C ≡ CH CH3
10. El nombre IUPAC del compuesto
8. Nombre el siguiente hidrocarburo siguiente es: CH3 – CH – CH – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH = CH2
insaturado según la IUPAC: CH3 – CHCl – CHBr – C(CH3)2 – CHBr – CHCl – CH3
CH (CH3) CH2 CH3
CH3 CH3 A) 3,5 - dibromo - 2,6 - dicloro -
A) 5 - iso - butil - 4,8 - dimetil - 10
4,4 - dimetilheptano
CH2 = CH – CH – CH = CH – C – CH2 – CH – CH3 - undecen - 1 - ino
B) 2,6 - dicloro - 3,5 - dibromo -
B) 5 - tert - butil - 4,8 - dimetil -
CH2 CH 4,4 - dimetilheptano
10 - undecen - 1 - ino
C) 4,4 - dimetil - 3,5 - dibromo - C) 7 - sec - butil - 4,8 - dimetil - 1
CH3 CH2
2,6 - dicloroheptano - undecen - 10 - ino
A) 6 - etil - 3 - isobutil - 3 - metil
D) 3,5 - dibromo - 4,4 - dimetil - D) 5 - sec - butil - 4,8 - dimetil -
- 1,4,7 - octatrieno
2,6 - dicloroheptano 10- undecen - 1 - ino
B) 6 - etil - 3 - isobutil - 3 - metil
E) 2,6 - dicloro - 4,4 - dimetil - 3,5 E) 5 - sec - butil - 4,8 - dimetil - 10
octa - 1,4,7 - trino
- dibromoheptano - undecen - 1 - ino
C) A y B

QUÍMICA
TEMA 14
AROMÁTICOS OXIGENADOS
SNII2Q14
DESARROLLO DEL TEMA
FUNCIONES ORGÁNICAS OXIGENADAS

Son aquellas sustancias orgánicas ternarias que tienen en su
F) OH Ciclohexanol
composición principalmente carbono, hidrógeno y oxígeno.
El carbono que contenga el OH tendrá la menor
I. FUNCIÓN ALCOHOL numeración, que el de doble enlace.
Son compuestos que se caracterizan por tener radicales
hidróxilo (–OH) que va unido a un carbono con hibridación Nota:
sp3 (carbono que solo presenta enlace simple). Cuando el (–OH) va unido a un carbono con
Fórmula General: hibridación sp2 no es alcohol.
R – OH
Formación y nomenclatura:
A) CH3 – OH
• Metanol
• Alcohol metílico
• Espíritu de la madera
Es tóxico, no apto para beber, daña el nervio óptico
causando ceguera.
II. CLASIFICACIÓN DE LOS ALCOHOLES
B) CH3 – CH2 – OH
• Etanol A. Según el # de grupos hidróxilo (–OH) en su
• Alcohol etílico estructura
• Espíritu del vino
No es tóxico, apto para beber en pequeñas cantidades; 1. Monoles: Solo poseen 1 grupo (–OH)
se utiliza también como alcohol medicinal. • CH3OH metanol
• C2H5OH etanol
C) CH3 – CH2 – CH2 – OH
• 1 – propanol 2. Polioles: Poseen 2 o más grupos "OH".
• Alcohol propílico
D) CH3 – CH2 – OH
• 2 – propanol
• Etanodiol
• Alcohol isopropílico
• Etilenglicol
• Glicol
E) 1 2 3 4 5 6 7 Es un líquido viscoso y tóxico, se utiliza como
CH3 – CH – CH2 – CH2 – C = CH – CH3 anticongelante de ceras y en radiadores de

motores.

OH CH3
5 – metil – 5 – hepten – 2 – ol

• Propanotriol, Glicerina o glicerol

Líquido incoloro, sabor dulce, no es tóxico, soluble Nota:
en H2O, se utiliza en la preparación de jabones Cuando un alcohol primario se oxida en forma
como humectante y también en la preparación completa o total se obtiene ácido carboxílico
de la nitroglicerina (explosivo).
B. Según la posición del grupo oxidrilo (–OH) • Alcohol secundario

1. Alcohol primario:
 O 
CH3 – CH – CH3  → CH3 – C – CH3
R – CH2 – OH | ||

OH O
2 – propanol Propanona ( Cetona )
• Alcohol terciario: Son muy difíciles de oxidar.

2. Deshidratación
2. Alcohol secundario: • Para la obtención de éteres.
C2H5 – O – H
C2H5
H2SO4
140ºC O + H2 O
C2H5 – O – H C2H5
2 moléculas éter
3. Alcohol ternario: de etanol dietílico
• Para la obtención de alquenos.

H2SO4
CH2 – CH2 CH2 = CH2 + H2O
180ºC
H OH

IV. FUNCIÓN ÉTER
Fórmula general R–O–R
III. PROPIEDADES DE LOS ALCOHOLES Tipos
A. Simétricos: R – O – R (radicales iguales)
A. Físicas B. Asimétricos: R1 – O – R2 (radicales diferentes)
1. Los alcoholes son compuestos polares debido a
la presencia del grupo –OH esta polaridad es más Nomenclatura
marcada en los alcoholes de baja masa molecular, A. Derivado de un alifático
a medida que la longitud de la cadena crece, los IUPAC
alcoholes se asemejan más en algunas propiedades Radical de menor carbono OXI cadena más larga
de los hidrocarburos correspondientes, razón por la (terminado en ano, eno o ino),
cual los alcoholes de:
• Baja masa molecular son solubles en H2O B. Indicando el nombre de la función (Nombre de
• Alta masa molecular son insolubles en H2O los radicales) ÉTER. (Funcional)
2. Forman puente de hidrógeno (P.H.), debido a esto Ejemplo:
presentan alta temperatura de ebullición.
3. En alcoholes con igual número de carbonos
a mayor ramificación MENOR temperatura de
ebullición.

B. Químicas
1. Oxidación moderada: En presencia del K2Cr2O7
(oxidante [O]), los alcoholes se oxidan.
• Alcohol primario
[O] → CH – CHO
CH3 – CH2 – OH  3
Etanol Etanal ( Aldehído )

V. FUNCIÓN ALDEHÍDO Ejemplo:

Obtención:
[O] → R – CHO
R – CH2OH 
Fórmula general R – CHO
Grupo funcional:

Nomenclatura:
a) Sistema IUPAC: Raíz "...al" se nombra como Propiedades químicas:

derivado de alcano. • Al reducirse se obtiene el alcohol secundario que le
b) Sistema Funcional: Para esto se toma en cuenta dio origen.
el número de carbono, pero utilizando la raíz común LiAlH4
y debe terminar en aldehido. R – CO – R'  → R – CH – R'
|
Ejemplo: Cetona Alcohol secundario
Observación:
En reactividad química para la oxidación, se cumple:
Aldehído > Cetona
VII. FUNCIÓN ÁCIDO CARBOXÍLICO

Obtención:
 O 
R – CHO  → R – COOH
Aldehído Ácido carboxílico
El compuesto más importante es el metanal (HCHO)
Grupo funcional
en solución acuosa al 40 % en volumen se denomina
formol, se utiliza como antiséptico, conservador de
tejidos celulares.
VI. FUNCIÓN CETONA

Obtención: Nomenclatura
[ O] a) Sistema IUPAC : ácido raíz (#C) "oico"
R – CH – R ' → R –C–R'
| || b) Sistema común: "ácido ...ico"
OH O Ejemplo:
Alcohol secundario Cetona
Ácidos monocarboxílicos:
Presentan 1 grupo funcional – COOH.
Fórmula general: R – CO – R'
Grupo funcional:

Es el ácido presente en el vinagre en un 5% en masa
Nomenclatura aproximadamente: sabor agrio y soluble en agua.
a) Sistema IUPAC: Raíz "...ona" se nombra como
derivado del alcano.
b) Sistema funcional: Se nombra los radicales de
menor a mayor número de átomos de carbono seguido
del término cetona.


Ácidos dicarboxílicos: b) Se neutralizan con las bases, produciéndose sales

orgánicas:
Presentan 2 grupos funcionales – COOH:

VIII. FUNCIÓN ÉSTER
Fórmula general
Ácidos grasos o superiores: Se obtienen de la hidrólisis

de grasas sólidas (cebos) y líquidos (aceites). Los más
importantes son:
• C11H23COOH • Ácido dodecanoico

• Ácido laúrico Proceso de esterificación
• C13H27COOH • Ácido tetradecanoico

• Ácido mirístico
Observación: La reacción inversa (←) se llama
hidrólisis del éster.
• C15H31COOH • Ácido hexadecanoico
• Ácido palmítico Nomenclatura: "...oato" de alquilo.
• C16H33COOH • Ácido heptadecanoico

• Ácido margárico
• C17H35COOH • Ácido octadecanoico

• Ácido esteárico O

CH3 – C – O – CH2
Propiedades físicas
a) La solubilidad disminuye al aumentar el peso
molecular.
b) Presenta puente de hidrógeno (P.H.) debido a esto

son los compuestos que tienen la temperatura de
ebullición más alta de todos los orgánicos oxigenados.
Propiedades físicas

La gran mayoría de los ésteres simples son sustancias
c) Los dicarboxílicos son sólidos, pero hasta los 8 de aroma agradable. A ellos se deben los sabores y
primeros son solubles en agua. fragancias de la mayoría de las frutas y flores así como
diversos sabores de fruta que se emplean para pasteles,
dulces y helados.
Propiedades químicas
Jabones
a) Son ácidos débiles por lo tanto se disocian parcialmente
cuando están disueltos en agua. Son sales de sodio y potasio de un ácido graso de cadena
larga que se obtiene por saponificación. La saponificación
→ RCOO(– ) + H(+ )

R – COOH( ac ) ←
 es la hidrólisis con catálisis básica de grasas y aceites.
ac ac

• En la siguiente tabla los grupos funcionales estan ordenados de mayor a menor prioridad.
Grupo Sufijo (cuando es grupo Prefijo(cuando es

Función
Funcional principal) sustituyente)
Química
Ácido carboxílico - COOH Ácido …oico carboxi -
Éster - COOR …oato de… alcoxicarbonil -
Amida - CONH2 …amida carbamoil -
Nitrilo - CN …nitrilo ciano -
Aldehidos - CHO …al formil -
Cetonas - CO - …ona oxo -
Alcoholes y
- OH …ol hidroxi -
Fenoles
Aminas - NH2 …amina amino -
Alquenos -C=C- …eno il o ilo
Alquinos -C≡C- …ino il o ilo
Alcanos -C–C- …ano il o ilo
Algunos grupos funcionales pueden ser citados solo como prefijos. Ellos son los grupos subordinados que se indican
en la tabla y ninguno de ellos tiene prioridad alguna.
Grupo funcional Nombre como sufijo Nombre como prefijo
éter alcoxi
hologenuro halo (cloro, bromo, etc)
nitro nitro
Ejemplos:
CH3 – CHOH – COOH Ac 2 – hidroxipropanoico
CH3 – CHOH – CH = CH – CO – CH3 5 – hidroxi – 3 – hexen – 2 – ona
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 Problema 3
El aroma agradable de las frutas se Indica qué compuestos son aminas.
debe a uno de los siguientes grupos de I. CH3NH2
compuestos orgánicos: II. CH3CONH2
A) Éteres A) Fenilato de acetilo III. CH3CH2NHCH3
B) Aminas B) Acetato de bencilo
C) Alcoholes C) Etanoato de propilo IV.
D) Ácidos orgánicos D) Benzoato de fenilo A) I y II B) II y III
E) Ésteres E) Benzoato de acetilo C) I, III y IV D) I, II y III
UNMSM 1997–I
NIVEL INTERMEDIO E) II, III, IV
NIVEL INTERMEDIO
NIVEL INTERMEDIO
Los ésteres más volátiles tienen olores Resolución:
agradables bastantes característicos Las aminas presentan la siguiente forma
por eso suelen emplearse para preparar general: R – NH2 o Ar – NH2
perfumes y condimentos artificiales. Donde R: radical alquil y Ar: radical aril
I. CH3NH2: metilamina
II. CH3CO – NH2: no es amina
Respuesta: E) ésteres
III. CH3CH2NHCH3: N – metiletilamina
Problema 2 IV. bencenamina
Al completar la siguiente reacción en
medio ácido, indica el nombre del
Respuesta: D) Benzoato de fenilo Respuesta: C) I, III y IV
producto principal.

PROBLEMAS DE CLASE
EJERCITACIÓN A) Solo I B) Solo II 9. C o n r e s p e c t o a l b e n c e n o ,

C) Solo III D) I y III indique cuáles de las siguientes
1. Indique un aldehído: E) II y III proposiciones son correctas:
A) H – COOH I. E s u n l í q u i d o i n c o l o r o e
B) H – CO PROFUNDIZACIÓN inflamable
C) R – COO – R II. No es soluble en agua
D) R – CHO 6. ¿Cuál es el nombre IUPAC del III. Es usado como disolvente de
E) R – CO – R siguiente compuesto?. compuestos orgánicos
CH3 IV. Su principal tipo de reacción es
2. ¿Qué compuesto no es considerado de sustitución
Cl Cl
un alcohol? A) I y II
B) I; II y III
OH
A) C) III y IV
Cl D) Solo III
B) CH2OH E) Todos
A) Clorobenceno
B) 2,4,6 – triclorotolueno SISTEMATIZACIÓN
C) CH2 = CH – CH2OH C) Tolueno
D) CH3 – OH – CH2 CH3 D) 2,4,6 – trimetiltolueno 10. El nombre del siguiente compuesto
–
E) Aspirina es:
OH
Cl OH
7. Respecto al siguiente compuesto:
E) OH
H3C
3. Indique la relación incorrecta: A) Clorofenol

CH3 B) p – clorofenol
A) CH3CH2COOH: ácido carboxílico
C) m – cloroanilina
B) CH3OCH2CH3: éter Es correcto afirmar, excepto: D) m – clorofenol
C) CH3COOCH3: cetona A) se denomina E) o – cloro hidroxibenceno
1,4 – dimetilbenceno
D) CH3CH2OH: alcohol
B) su formula global es C8H10 11. ¿Cuál es el nombre del hidrocarburo
E) CH3CH2CHO: aldehído C) es un derivado disustituido del aromático siguiente?
benceno
4. ¿Cuál es el grupo funcional de los NH2 Cl
D) su nombre es o – xileno
ésteres? E) presenta 2 radicales metil en su
O O
estructura
=
A) R – C B) R – C
OH R A) 2 – nitro – 1 – clorobenceno
–
8. El nombre IUPAC del siguiente

O compuesto es: B) 2 – cloro – 1 – nitrobenceno
=
C) R – C D) R – C – R C) o – cloronitrobenceno
H Cl D) o – cloroanilina
–
E) 1 – amino – o – cloroanilina
O Br
=
E) R – C
Cl 12. Nombre la estructura de acuerdo
O–R
–
con la IUPAC.
A) 3,5 – dicloro – 4 – bromo -
5. Respecto al Naftaleno, es correcto ciclohexano CH3
afirmar: B) 2 – bromo – 1,3 – dicloro – 1 –
CH2OH – COH – CHOH – CH2 – CH3
ciclohexano
C) 4 – bromo – 3,5 – dicloro – 1 A) 3 – propil – 2 – propanol
–ciclohexeno
I. Se denomina también difenilo. B) 4 – metil 3, 4, 5 – pentanotril
D) 5 – bromo – 4,6 - dicloro – 1 –
II. Su fórmula global es C10H8. C) 2 – metil – 2 – pentanol
ciclohexano
III. En su molécula presenta 19 D) 3 – metil – 2, 3 – butanodiol
E) 2 – bromo – 1,3 – dicloro
enlaces sigma y 6 enlaces pi. benceno E) 2 – metil – 1, 2, 3 – pentanotriol

química
tema 15
recursos naturales
SnIi2q15
DESARROLLO DEL TEMA
I. Recursos Naturales B. Procesos metalúrgicos

Metalurgia La metalurgía es la ciencia y tecnología de la
separación de los metales a partir de sus menas y de
A. Presencia de los metales la preparación de aleaciones. Una aleación es una
La mayor parte de los metales proviene de los disolución sólida de dos o más metales, o de un metal
minerales. Un mineral es una sustancia de origen o metales con uno o más no metales.
natural, con una composición química característica Los tres pasos principales en la recuperación de un
dentro de cierto intervalo. Un depósito mineral cuya metal a partir de su mena son:
concentración es económicamente factible para La preparación de la mena
extraer el metal deseado, se conoce como mena. En La producción del metal
la tabla 1 aparecen los principales tipos de minerales La purificación del metal
y en la figura 1 se presenta una clasificación de los Preparación de la mena
metales de acuerdo con sus minerales. En el tratamiento preliminar de una mena, el mineral
Los metales más abundantes que existen como deseado se separa de los materiales de desecho,
minerales en la corteza terrestre son aluminio, hierro, casi siempre arcillas y minerales de silicatos, que
calcio, magnesio, sodio, potasio, titanio y manganeso. en general reciben el nombre de ganga. Un método
El agua de mar es una rica fuente de algunos iones muy utilizado para llevar a cabo esta separación se
metálicos, como Na+, Mg2+ y Ca2+. Grandes denomina flotación. En este proceso, la mena se
zonas de la plataforma oceánica están cubiertas por muele finamente y se vierte en agua que contiene
nódulos de manganeso, los cuales se componen aceite y detergente. La mezcla líquida se bate o se
principalmente por manganeso, junto con hierro, le introduce aire para formar una espuma. El aceite
níquel, cobre y cobalto en estado de combinación moja las partículas de mineral de manera selectiva y
química. las arrastra hacia la superficie de la espuma.
Tabla 1 Principales tipos de minerales

Tipo Minerales
Metales sin combinar Ag, Au, Bi, Cu, Pd, Pt
BaCO3 (whiterita), CaCO3 (calcita, piedra caliza),
Carbonatos MgCO3 (magnesita), CaCO3 . MgCO3 (dolomita),
PbCO3 (cerusita), ZnCO3 (smithsonita)
CaF2 (fluorita), NaCl (halita), KCl (silvita), Na3AlF6
Halogenuros
(criolita)

recursos naturales
Al2O3 . 2H2O (bauxita), Al2O3 (corindón), Fe2O3

(hematita), Fe3O4 (magnetita), Cu2O (cuprita),
Óxidos
MnO2 (pirolusita), SnO2 (casiterita), TiO2 (rutilo),
ZnO (zincita)
Ca3 (PO4) 2 (roca fosfórica), Ca5 (PO4) 3OH (hi-
Fosfatos
droxiapatita)
Be3Al2Si6O18 (berilo), ZrSiO4 (zircón), NaAlSi3O8
Silicatos
(albita), Mg3 (Si4O10)(OH) 2 (talco)
Ag2S (argentita), CdS (greenockita), Cu2S (chal-
Sulfuros cocita), FeS2 (pirita), HgS (cinabrio), PbS (gale-
na), ZnS (esfalerita)
BaSO4 (barita), CaSO4 (anhidrita), PbSO4 (angle-
Sulfatos
sita), SrSO4 (celestita), MsSO4 . 7H2O (epsomita)
1. La metalurgia del hierro

El hierro existe en al corteza terrestre en muchos minerales diferentes, como pirita de hierro (FeS2), siderita (FeCO3),
hematita (Fe2O3) y magnetita (Fe3O4, a menudo representada como FeO . Fe2O3). De todos ellos, la hematita y la
magnetita son especialmente útiles para la extracción del hierro. El proceso metalúrgico del hierro implica la reducción
química de los minerales con carbón (en forma de coque) en un alto horno. Por la parte alta del horno se introducen la
mena concentrada de hierro, piedra caliza (CaCO3) y coque. Se hace pasar una corriente de aire caliente desde la parte
inferior del horno hacia arriba, de aquí el nombre alto horno. El oxígeno gaseoso reacciona con el carbono del coque para
formar principalmente monóxido de carbono y un poco de dióxido de carbono. Estas reacciones son muy exotérmicas, y a
medida que se elevan los gases calientes CO y CO2, reaccionan con los óxidos de hierro en diferentes zonas de temperatura,
como se ilustra en la figura 1. Las etapas cruciales en la extracción del hierro son:
3Fe2O3(s) + CO(g) → 2Fe3O4(s) + CO2(g)
Fe3O4(s) + CO(g) → 3FeO(s) + CO2(g)
FeO(s) + CO(g) → Fe(l) + CO2(g)
La piedra caliza se descompone en el horno CO, CO2

como sigue:
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) Carga (mena, piedra caliza, coque)
El óxido de calcio reacciona con las
impurezas del hierro, que son
principalmente arena (SiO2) y óxido de 200°C
aluminio (Al2O3):
3Fe2O3 + CO2 → Fe3O4 + CO2
CaCO3 → CaO + CO2
CaO(s) + SiO2(s) → CaSiO3(l)
Fe3O4 + CO → 3FeO + CO2
CaO(S) + Al2O3(s) → Ca(AlO2)2(l)
La mezcla de silicato de calcio y aluminio
700°C
de calcio que se mantiene fundida a la
temperatura del horno se conoce como C + CO2 → 2CO
escoria. FeO + CO → Fe + CO2
1200°C
Conforme transcurre el tiempo, la mena El hierro se funde
desciende hacia la parte inferior del horno; Se forma la escoria fundida
1500°C
para entonces, la mayor parte ha sido
reducida a hierro. La temperatura de la 2C + O2 → 2CO
parte baja del horno es superior al punto
2000°C
de fusión del hierro impuro, por lo que Aire caliente
el hierro fundido que se encuentra en la
parte baja del horno se puede drenar hacia
un recipiente. Debido a que la escoria es Escoria
menos densa, forma una capa sobre el Hierro fundido
hierro fundido y es posible separarla en ese
momento, como se observa en la figura.

recursos naturales
2. Purificación de los metales plata y oro. Los metales más electropositivos se eliminan por
Los metales preparados por reducción casi siempre un proceso electrolítico en el cual el cobre impuro actúa como
requieren un tratamiento posterior para eliminar algunas ánodo y el cobre puro actúa como cátodo, en una disolución de
impurezas. Por supuesto, el grado de purificación ácido sulfúrico que contiene iones Cu2+ . Las reacciones son:
dependen del uso al que se destinará el metal. Tres Ánodo (oxidación): Cu(s) → Cu2+ (ac) +2e–
procedimientos comunes de purificación son la destilación, Cátodo (reducción): Cu2+ (ac) + 2e– → Cu(s)
la electrólisis y la refinación por zonas.
Destilación Los metales reactivos en el ánodo de cobre, como el hierro y
Los metales que tienen bajos puntos de ebullición, como
el zinc, también se oxidan en el ánodo y pasan a la disolución
el mercurio, el magnesio y el zinc, se pueden separar
en forma de iones Fe2+ y Zn2+. Sin embargo, no se reducen
de otros metales mediante destilación fraccionada. Un
método de destilación fraccionada muy conocido es en el cátodo. Los metales menos electropositivos, como el oro
el proceso de Mond para la purificación del níquel. Se y la plata, no se oxidan en el ánodo. Por último, a medida que
pasa monóxido de carbono gaseoso sobre el níquel se disuelve el ánodo de cobre, estos metales caen al fondo de
metálico impuro a 70 °C aproximadamente, para formar la celda. Así, el resultado neto de este proceso electrolítico es
el tetracarbonilo de níquel, que es volátil (su punto de la transferencia del cobre el ánodo hacia el cátodo. El cobre
ebullición es 43°C) y es una sustancia muy tóxica que se preparado de esta manera tiene una pureza superior a 99,5%.
separa de las impurezas menos volátiles por destilación:
Refinación por zonas
Ni(s) B 4CO(g) → Ni(CO) 4(g) Otro método que se utiliza a menudo para la obtención de
El níquel metálico puro se recupera del Ni(CO)4 por
metales muy puros es la refinación por zonas. En este proceso,
calentamiento del gas a 200° C:
una varilla metálica que contiene algunas impurezas se pasa
Ni(CO) 4(g) → Ni(s) + 4CO(g)
a través de una bobina eléctrica de calentamiento que funde
El monóxido de carbono que se desprende se recicla en el metal. La mayoría de las impurezas se disuelve en el metal
el proceso. fundido. A medida que emerge la varilla de la bobina de
calentamiento, se enfría y cristaliza el metal puro, dejando las
Electrólisis impurezas en la porción metálica fundida que está todavía en
La electrólisis es otra importante técnica de purificación. El el interior de la bobina de calentamiento. (Esto es semejante
cobre metálico obtenido por la tostación o calcinado del sulfuro a la congelación de agua de mar, en la que el sólido que se
de cobre, por lo general contiene impurezas como zinc, hierro, separa es, sobre todo, disolvente.
Técnica de refinación por zonas para la purificación Bobina de calentamiento Varilla de metal
de metales. De arriba hacia abajo: se pasa
lentamente una varilla de metal impuro a través de
un espiral caliente. A medida que el metal avanza
las impurezas se disuelven en la porción fundida
del metal, mientras que el metal impuro cristaliza
delante de la zona fundida. Por último se deja el
extremo de la varilla, que contiene la mayor parte
de las impurezas y se corta.

recursos naturales
Aluminio El petróleo sin refinar, un líquido viscoso de color café oscuro,

El aluminio es el metal más abundante y ocupa el tercer lugar se denomina petróleo crudo. El petróleo se formó en la corteza
en abundancia como elemento de la corteza terrestre (7,5% en terrestre como una compleja mezcla de alcanos, alquenos,
masa). No se encuentra en forma elemental en la naturaleza; cicloalcanos y compuestos aromáticos en el transcurso de
su principal mena es la bauxita (Al2O3 . 2H2O). Otros minerales millones de años mediante la descomposición anaeróbica de
que contienen aluminio son la ortoclasa (KAlSi3O8), el berilo la materia y vegetal a través de la acción bacteriana.
(Be3Al2Si6O18), la criolita (Na3AlF6) y el corindón (Al2O3). Los depósitos de petróleo están distribuidos en todo el mundo,
En general, el aluminio se prepara a partir de la bauxita, que pero principalmente se encuentran en Norteamérica, México,
con frecuencia se encuentra contaminada con sílice (SiO2), Rusia, China, Venezuela y, por supuesto, el Medio Oriente.
óxido de hierro y óxido de titanio (IV). Primero se calienta el La composición real del petróleo varía dependiendo de su
mineral en una disolución de hidróxido de sodio para convertir ubicación. Por ejemplo, en Estados Unidos, el petróleo crudo
la sílice en silicatos solubles: de Pensilvania está constituido en su mayoría por hidrocarburos
alifáticos, en tanto que los principales componentes de los
SiO2(s) + 2OH–(ac) → SiO2–3 (ac) + H2O(l)
petróleos crudos del Oeste son en esencia aromáticos.
Al mismo tiempo, el óxido de aluminio se convierte en el ion Aunque el petróleo contiene literalmente miles de compuestos
aluminato (AlO2–): hidrocarbonados, sus componentes se pueden clasificar de
acuerdo con el intervalo de sus puntos de ebullición. Estos
Al2O3(s) + 2OH–(ac) → 2AlO2– (ac) + H2O(l) hidrocarburos se pueden separar con base en la masa molar
Este tratamiento no afecta al óxido de hierro ni al óxido de mediante destilación fraccionada. El calentamiento del petróleo
titanio, los cuales se filtran. A continuación, la disolución crudo a aproximadamente 400 °C lo convierte de un aceite
se trata con ácido para precipitar el hidróxido de aluminio viscoso en un vapor caliente y fluido; de esta forma ingresa a
insoluble: la torre de fraccionamiento. El vapor se eleva y se condensa
en diferentes recipientes recolectores de acuerdo con las
AlO–2 (ac) + H3O+(ac) → Al(OH) 3(s) temperaturas a las cuales los distintos componentes del vapor
Después de la filtración, el hidróxido de aluminio se calienta se licuan. Algunos gases se extraen de la parte superior de
para obtener óxido de aluminio: la columna, y el crudo residual no vaporizado se recoge en
la parte inferior.
2Al(OH) 3(s) → Al2O3(s) + 3H2O(g)
El óxido de aluminio anhidro, o corindón, se reduce hasta Probablemente la gasolina es el producto del petróleo
aluminio mediante el proceso de Hall. En la figura se muestra mejor conocido. La gasolina, una mezcla de hidrocarburos
una celda electrolítica de Hall, que contiene una serie de volátiles, contiene en su mayor parte alcanos, cicloalcanos
ánodos de carbono. El cátodo también es de carbono y y determinados hidrocarburos aromáticos. Algunos de estos
constituye el recubrimiento interno de la celda. La clave del compuestos son mucho más adecuados como combustible para
proceso de Hall estriba en el uso de la criolita, Na3AlF6 (p.f. el motor de un automóvil que otros, de aquí el problema del
1000°C) como disolvente del óxido de aluminio (p.f. 2045 °C). tratamiento posterior y refinamiento de la gasolina.
La mezcla se somete a electrólisis para producir aluminio y La mayor parte de los automóviles tiene la operación de
oxígeno gaseoso: cuatro tiempos del motor del ciclo de Otto. Una importante
preocupación de la ingeniería es controlar la combustión de
Ánodo (oxidación): 3[2O2– → O2 (g) + 4e–] la mezcla de gasolina y aire en el interior de cada cilindro
Cátodo (reducción): 4[A]3+ + 3e– → Al(l)] para obtener una expansión suave de la mezcla gaseosa. Si
Reacción global: 2Al2O3 → 4Al(l) + 3O2(g) la mezcla se quema con demasiada rapidez, el pistón recibe
un tirón duro en vez de un impulso fuerte y suave. Esta
La industria del petróleo acción produce un sonido de cascabeleo o de detonación, así
En 2005, el petróleo cubrió un estimado de 40% de los como una disminución en la eficiencia de la conversión de
requerimientos energéticos de Estados Unidos. El resto fue la energía de combustión a energía mecánica. Resulta que
provisto por gas natural (aproximadamente 25%), carbón los hidrocarburos de cadena recta tienen mayor tendencia a
(23%), energía hidroeléctrica (4%), energía nuclear (8%) producir cascabeleo, en tanto que los hidrocarburos aromáticos
y otras fuentes (0,5%). Además de la energía que produce, y de cadena ramificada producen el impulso suave deseado.
el petróleo es la fuente de numerosos compuestos químicos Por lo general, las gasolinas están clasificadas de acuerdo con
orgánicos utilizados para la fabricación de medicamentos, el índice de octanaje, una medida de su tendencia a causar
vestimenta y muchos otros productos. el cascabeleo.

recursos naturales
Principales fracciones del petróleo
Intervalo del punto de

Fracción Átomos de carbono* Usos
ebullición (°C)
Combustible y gas de
Gas natural C1 – C 4 -161 a 20
cocina
Disolvente para com-
Éter de petróleo C5 – C 6 30 – 60
puestos orgánicos
Disolvente para com-
Ligronía C7 20 – 135
puestos orgánicos
Combustibles de auto-
Gasolina C6 – C12 30 – 180
móviles
Combustibles para mo-
Queroseno C11 – C16 170 – 290 tores de jet y cohete,
calefacción doméstica
Calefacción doméstica
y combustible para
Aceite combustible C14 – C18 260 – 350
producción de electri-
cidad
Lubricantes para auto-
Aceite lubricante C15 – C24 300 – 370
móviles y máquinas
Las entradas en estas columnas indican los números de átomos de carbono en los compuestos implicados.
Por ejemplo: C1-C4 implica que en el gas natural los compuestos contienen de 1 a 4 átomos de carbono, y así sucesivamente.
CH3
CH3 CH2
CH3 Pb CH3 CH3 CH2 Pb CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
plomotetrametilo plomote tra etilo
E n e s t a e s c a l a , a u n c o m p u e s t o C 8 ra m i f i c a d o
(2,2,4-trimetilpentano o isooctano) se le ha asignado
arbitrariamente un índice de octanaje de 100, y el del
n-heptano, un compuesto de cadena recta, es cero. Cuanto
más alto sea el índice de octanaje del hidrocarburo, mejor será
su desempeño en el motor de combustión interna.
Los hidrocarburos aromáticos, como el benceno y el tolueno,

tienen los índices de octanaje más altos (106 y 120,
respectivamente), como los que poseen los hidrocarburos
alifáticos con cadenas ramificadas.
El índice de octano de los hidrocarburos se puede mejorar al

añadir pequeñas cantidades de compuestos llamados agentes
antidetonantes. Entre los que se utilizan con mayor frecuencia
están los siguientes:

recursos naturales
La adición de 2 a 4 g de cualquiera de estos compuestos a ruido e incrementa el contenido de oxígeno de la gasolina, lo

un galón de gasolina incrementa el índice de octanaje en 10 que provoca que el combustible se queme más limpiamente.
o más. No obstante, el plomo es un metal altamente tóxico, Por desgracia, a finales de la década de 1990 se encontró
y la descarga constante de las emisiones del automóvil en la MTBE en instalaciones de agua potable, principalmente debido
atmósfera se ha convertido en un serio problema ambiental. a las fugas de gasolina de los tanques de almacenamiento.
Las regulaciones federales requieren que todos los autos La sustancia hace que el agua tenga un olor y un sabor
fabricados después de 1974 utilicen gasolinas “sin plomo”. nauseabundo, y es un probable carcinógeno humano. En el
Los convertidores catalíticos con que están equipados los momento en que este ensayo se está escribiendo, algunos
automóviles más recientes pueden ser “envenenados”. Para estados han empezado a eliminar paulatinamente el uso del
minimizar el cascabeleo, las gasolinas sin plomo contienen MTBE en la gasolina, aunque no se ha encontrado un sustituto
metil-ter-butil éter (MTBE), el cual minimiza el mencionado idóneo.
1er tiempo 2o tiempo 3er tiempo 4o tiempo

(Admisión) (Comprensión) (Expansión) (Escape)
Las cuatro etapas de operación de un motor de combustión interna. Éste es el tipo de motor utilizado en casi todos los
automóviles, y se describe técnicamente como un motor de ciclo Otto de cuatro tiempos. a) La válvula de entrada para dejar
pasar una mezcla de gasolina y aire. b) Durante la etapa de compresión las dos válvulas se cierran. c) La bujía enciende y el
pistón es empujado hacia abajo. d) Por último, a medida que el pistón es empujado hacia abajo, la válvula de escape se abre
para dejar pasar el gas del escape.

recursos naturales
PROBLEMAS de clase
ejercitación 5. Los gases contaminantes generados 9. Marque verdadero o falso respecto

por la combustión incompleta de al petróleo.
1. La ecuación CuFeS2(s) + O2(g) → hidrocarburos y por el proceso de I. Es una mezcla de hidrocarburos
FeO(s) + CuS(S) + SO2(g): representa tostación de los sulfuros metálicos sólidos y líquidos.
a la ________ de la _______. es son respectivamente. II. Actualmente se admite que su
una etapa de la metalurgia del A) CO2, SO3 B) CO, SO2 origen es inorgánico.
_______. C) CO, CH4 D) CO2, SO2 III. La dibutanación consiste en
A) Lixiviación - pirita - hierro E) CH4, H2SO4 separar los hidrocarburos
B) Tostación - calcopirita - hierro líquidos de los sólidos.
C) Lixiviación - pirita - cobre profundización IV. La refinación del petróleo es
D) Tostación - calcopirita - cobre una destilación simple.
E) Calcinación - calcopirita - hierro 6. ¿Qué preposicion(es) es(son) V. El cracking del petróleo permite
incorrectas? obtener hidrocarburos ligeros y
I. E l p e t r ó l e o c r u d o e s alquenos.
2. Un yacimiento de alto Chicama (La
esencialmente una mezcla A) FFVVV B) VVFFF
Libertad) de antracita con 85% de
simple de hidrocarburos. C) VFVFV D) FVFVV
carbono, tiene un poder calorífico
II. La composición del petróleo es E) FFFFV
es 7500 kcal/kg, si su densidad es de
la misma en todas partes del
1,6 TM/m3. Determine el volumen de
antracita en unidades. SI, necesarias
mundo. sistematización
III. El petróleo crudo puede variar
para calentar 100 000 litros de agua
su color de acuerdo al lugar de
desde 20° C hasta 80° C. 10. El petróleo está formado por:
donde se extrae.
rH O = 1g/mL, 1TM = 103 kg A) Una mezcla de aceites pesados.
2 A) I B) II
CeH O = 1 caloría/g°C B) Muchos compuestos disueltos
2 C) I y II D) I y III
A) 5,0 B) 5,5 en agua.
E) III
C) 10,5 D) 0,5 C) Una mezcla de hidrocarburos
E) 50,0 especialmente alcanos.
7. Con respecto a las características
del petróleo. D) Una mezcla de hidrocarburos
3. Determine el volumen en unidades. especialmente aromáticos.
I. Es un líquido aceitoso.
SI, de gas invernadero emitido al E) N.A.
II. Es una mezcla heterogénea de
ambiente, si combustonan 8,43 TM
hidrocarburos.
de gas natural conteniendo 95% 11. La gasolina está formada:
III. Tiene mayor densidad que el
de metano, a la temperatura de A) De una mezcla de alcanos
agua
2810°C y 1 atm de presión. B) De una mezcla de alcanos y
IV. es un recurso natural renovable.
A) 3, 8 × 108 B) 7,6 × 108 alquenos.
A) I, III y IV
C) 3,8 × 105 D) 7,6 × 105 C) De una mezcla de alcanos:
B) I y II
E) 3,8 × 1011 C5 – C10.
C) II y III
D) I, III y IV D) De una mezcla de alcanos de:
4. Marque verdadero (V) o falso (F) E) I, II y IV C2 – C6. con una gran proporción
según corresponda: de hidrocarburos olefínicos.
I. El gas natural está formado 8. marca la secuencia correcta E) Parafinas, olefinas acetilénicos
principalmente por metano respecto a la gasolina: y aromáticos.
II. La gasolina es una mezcla I. Su combustión incompleta
líquida de hidrocarburos con produce CO2 y H2O. 12. ¿ C u á l d e l o s s i g u i e n t e s
cinco a doce carbonos. II. El octanaje o índice de octano constituyentes no es crudo de
III. Se aumenta el octanaje de mide su capacidad detonante petróleo?
una gasolina agregándole III. El n-heptano presenta un índice A) Kerosene
antidedotonantes. de octano igual a 0. B) Asfalto
A) VFF B) VVV A) FFV B) FVF C) Petróleo diesel
C) FVF D) VFV C) VVV D) VVF D) Éter de petróleo
E) VVF E) VFF E) Nitroglicerina

QUÍMICA
TEMA 16
CONTAMINACIÓN AMBIENTAL
SNII2Q16
DESARROLLO DEL TEMA
I. DESTRUCCIÓN DEL OZONO EN LA La formación y destrucción del ozono por procesos

ATMÓSFERA naturales es un equilibrio dinámico que mantiene
Según se ha mencionado, el ozono de la estratosfera evita constante su concentración en la estratosfera. Sin
que la radiación UV del Sol llege a superficie de la Tierra. Embargo desde mediados de la década de 1970, los
La formación de ozono en esta región comienza con la científicos se han preocupado por los efectos nocivos de
fosodisación del oxígeno molecular por la radiación solar ciertos clorofluorocarbonos (CFC) en la capa de ozono. Los
de una longitud de inda menor que 240 nm, CFC que se conocen con el nombre comercial de freones
UV se sintetizan por primera vez en la década de 1930.
O2 O+O
<240 nm Los más comunes son CFCl 3 (freón 11), CF 2Cl 2(freón
12), C2F3Cl3(freón 113) y C2F4Cl2(freón 114). Con estos
Los átomos de O son muy reactivos y se combinan con covolátiles, se han empleado como refrigerantes para
las moléculas de oxígeno para formar ozono. acondicionadores de aire y refrigeradoras, en lugar de
amoniaco (NH3) y de dióxido de azufre (SO2) líquido, que
O + O2 + M → O3 + M
es muy tóxico. También se emplean grandes cantidades

de CFC para fabricar productos desechables, como vasos
donde M es cualquier sustancia inerte, como N2. la
y circuitos electrónicos. La mayor producción de CFC en
función que tiene M en esta reacción exotérmica es
Estados Unidos se dio en 1977, con aproximadamente
absorber parte del exceso de energía liberada y evitar
1,5 × 106 toneladas. La mayor parte de los CFC que se
la descomposición espontánea de la molécula de O3. La
usan en el comercio y la inductria se descargan en la
energía que no absorbe M se libera en forma de calor. atmósfera. Como son poco reactivos los CFC se difunden
(Cuando las moléculas de M regresan por sí mismas al con lentitud en la estratosfera sin sufrir cambios, ahí se
estado basal, liberan más calor al entorno). Además el descomponen por medio de la radiación UV de longitudes
ozono por sí mismo absorbe luz UV de entre 200 y 300 nm: de onda de 175 a 220 nm.

O2 UV
O2 O + O2 CFCl3 → CFCl + Cl
CF2Cl2 → CF2Cl + Cl
El proceso continúa cuando el O y el O2 vuelven a
combinarse para formar O3 como se observa en la
Los átomos de cloro son muy reactivos y experimentan
ecuación con lo que se calienta aún más la estratosfera.
las siguientes reacciones:
Si todo el ozono estatosférico se lograra comprimir
en una sola capa en las condiciones de TPE sobre la
Cl + O3 → ClO + O2
Tierra ¡tendría sólo unos 3 mm de espesor! Aunque la
ClO + O → Cl + O2
concentración de ozono en la estratosfera es muy baja,
es suficiente para filtrar (es decir absorber). la radiación
El resultado global (la suma de las ecuaciones) es
solar de longitud de onda de 200 a 300 n. La capa de
la eliminación neta de una molécula de O 3, de la
ozono de la estratosfera es como un escudo que nos
estratosfera.
protege de la radiación UV la cual puede causar cáncer
de piel, mutaciones genéticas y destruir los cultivos y
O3 + O → 2O2
otras formar de vegetación.

Los átomos de oxígeno en la ecuación provienen de la secundarios están constituidos, principalmente, por NO2
descomposición fotoquímica del oxígeno y del ozono, y O3 y son responsables de la acumulación del esmog.
antes descrita. Observe que el átomo de Cl funciona como El óxido nítrico es el producto de la reacción entre el
catalizador en el mecanismo de la reacción representada nitrógeno y el oxígeno atmosféricos que se lleva a cabo en
por las ecuaciones, dado que no se consume, por los motores de los automóviles a temperaturas elevadas:
tanto puede participar en muchas reacciones de este
tipo. Un átomo de Cl es capaz de destruir más de 100 N2(g) + O2(g) → 2NO(g)
000 moléculas de O3 antes que alguna otra reacción
lo elimine. La especie CIO (monóxido de cloro) es un El óxido nítrico se libera a la atmósfera y rápidamente se
intermediario porque es un producto del primero paso oxida a dióxido de nitrógeno:
elemental [ecuación (17.4)], y se consume en el siguiente
paso [ecuación (17.5)]. Este mecanismo de destrucción 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g)
de ozono se ha comprobado por la detección de ClO en
la estratosfera en años recientes. Como se observa en La luz solar cataliza la descomposición fotoquímica del
la figura 17.7, la concentración de O3 disminuye en las NO2 (a una longitud de onda poco menor de 400 nm),
regiones donde hay más cantidad de ClO. que se transforma en NO y O:
Otro grupo de compuestos capaces de destruir el ozono de
la estratosfera son los óxidos de nitrógeno, representado NO2(g) + hv → NO(g) + O(g)
por NOx (como NO y NO2). Estos compuestos provienen
de los gases expulsados por los aviones supersónicos que
vuelan a gran altura, así como por procesos naturales El oxígeno atómico es una especie muy reactiva y puede
y algunos otros procesos efectuados por el hombre en desencadenar varias reacciones importantes, como la
la tierra. La radiación solar descompone una cantidad formación del ozono:
considerable de otros óxidos de nitrógeno en óxido nítrico
solar descompone una cantidad considerable de otros O(g) + O2(g) + M → O3(g) + M
óxidos de nitrógeno en óxido nítrico (NO), que también
destruye la capa de ozono de la siguiente manera: Donde M es alguna sustancia inerte, como N2. El ozono
ataca los enlaces C = C del hule:
O3 → O2 + O
NO + O3 → NO2 + O2 R R R O H2O R R
C = C + O3 C C C = O + O = C + H2O2
NO2 + O → NO2 + O2 R R R O O R R
Global: 2O3 → 3O2
Donde R representa un grupo de átomo de C e H. En
En este caso, el NO es el catalizador y el NO2 es el las zonas muy contaminadas por el tráfico, la reacción
intermediario. El dióxido de nitrógeno también reacciona puede ocasionar que los neumáticos de los automóviles
con el monóxido de cloro formando nitrato de cloro: se resquebrajen. Los tejidos pulmonares y otras moléculas
biológicas resultan dañados por razones similares.
ClO + NO2 → ClONO2 El ozono también se forma por un conjunto de reacciones
muy complejas en las que participan hidrocarburos crudos,
El nitrato de cloro es más o menos estable y hace las óxidos de nitrógeno y oxígeno. Uno de los productos de
veces de un “depósito de cloro”, otro factor que también estas reacciones es el nitrato de peroxiacetilo (PAN, por
contribuye a la destrucción del ozono de la estratosfera sus siglas en inglés):
en los polos Norte y Sur.
CH3 – C – O – O – NO2
II. ESMOG FOTOQUÍMICO O
La palabra “smog” se acuñó originalmente para describir la
contaminación de humo y neblina que cubrió de Londres El PAN es un poderoso lacrimógeno (produce lagrimeo)
en la década de 1950. El principal responsable de esta y causa dificultad para respirar.
nube dañina fue el dióxido de azufre. En la actualidad,
es más común hablar de esmog fotoquímico, que se En la figura 17.25 se muestra las variaciones características
forma por la reacción de los gases que emanan de los de los contaminantes primarios y secundarios en el
automóviles en presencia de la luz solar. transcurso de un día. A temperatura hora, la concentración
Los gases que escapan de los automóviles contienen de NO2 es muy baja. Tan pronto como la radiación solar
sobre todo NO, CO y varios hidrocarburos crudos. Estos penetra a la atmósfera, se forma más NO2 a partir de NO
gases se conocen como contaminantes primarios porque y O2. Observe que la concentración de ozono permaneces
desencadenan una serie de reacciones fotoquímicas que baja en las primeras horas de la mañana. A medida que
producen contaminantes secundarios. Los contaminantes aumenta la concentración de los hidrocarburos crudos.

III. LLUVIA ÁCIDA

Cada años, la lluvia ácida causa pérdidas de cientos HOSO2 + O2 → HO2 + SO3
de millones de dólares por daños a las construcciones
y monumentos de piedra en todas partes del mundo. El trióxido de azufre reaccionaría rápidamente con el agua
Algunos químicos especialistas en el ambiente utilizan el para formar ácido sulfúrico.
término “lepra de las piedras” para describir la corrosión
de las piedras causadas por las lluvia ácida (figura 17.20). SO3 + H2O → H2SO4
La lluvia ácida también es perjudicial para la vegetación y
la vida acuática. Hay muchos casos bien documentados, El SO2 también puede oxidarse hasta SO3 y después,
que ejemplifican cómo la lluvia ácida ha destruido tierras mediante una catálisis heterogénea sobre partículas
de cultivo y bosques y ha ocasionado la muerte de sólidas, puede transformarse en H2SO4. Con el tiempo,
organismos acuáticos (vea la figura 15.10). la lluvia acida corroe las construcciones de piedra caliza
La precipitación pluvial en el noreste de Estados Unidos y de mármol (CaCO3). La reacción más común es:
tiene un pH promedio de 4.3 (figura 17.21). Como el CO2
atmosférico está en equilibrio con el agua de lluvia, no se CaCO(s) + H2SO4(ac) → CaSO4(s) + H2O(l) + CO2(g)
esperaría que ésta tuviera un pH menor que 5.5. El dióxido
de azufre (SO2) y en menor grado, los óxidos de nitrógeno El dióxido de azufre también ataca directamente al
de las emisiones de los vehículos, son los responsables carbonato de calcio:
de que el agua e lluvia ácida sea más ácida. Los óxidos
ácidos, como el SO2, reaccionan con el agua y forman 2CaCO3(s) + 2SO2(g) + O2(g) → 2CaSO(s) + 2CO2(g)
los ácidos correspondientes. El SO2 atmosférico proviene
de varias fuentes. La naturaleza misma contribuye a la IV. EFECTOR INVERNADERO
emisión de SO2 con las erupciones volcánicas. Asimismo, Aunque el dióxido de carbono constituye solo una mínima
parte de la atmósfera de la tierra, con una concentración
muchos metales se encuentran combinados con azufre
de 0.033% en volumen (vea la tabla 17.1), tiene un papel
en forma natural. Para extraer los metales a menudo
fundamental en el control del clima. El termino efecto
es necesario fundir o calcinar los minerales. Esto es, el
invernadero describe el mecanismo por el cual los gases
sulfuro metálico se calienta en aire para formar el óxido
de la atmósfera, en particular el dióxido de carbono,
de metal y SO2. Por ejemplo:
atrapan el calor cerca de la superficie de la tierra. El techo
de vidrio de un invernadero trasmite la luz solar visible
2ZnS(s) + 3O2(g) → 2ZnO(s) + 2SO2(g)
y modo, el dióxido de carbono funciona como un techo
de vidrio, excepto que aumento de temperatura en un
El óxido metálico se reduce con más facilidad que el
invernadero se debe principalmente a que la circulación
sulfuro (con un metal más reactiavo y en algunos casos,
del aire interior está restringida. Se ha calculado que si
con carbono) para liberal el metal.
en la atmosfera no hubiera dióxido de carbón ¡La tierra
Aunque la fundición es una fuente importante de SO2, la
sería unos 30°C más fría!
mayor parte del SO2, que contamina la atmósfera provine
La figura 17.11, muestra el ciclo de carbono en nuestro
de la quema de combustibles fósiles en la industria, las
ecosistema global. La transferencia de dióxido de carbono
plantas generadoras de electricidad y los hogares (figura
hacia la atmósfera y desde esta es una parte esencial del
17.22). El contenido de zufre e la hulla o carbón mineral
ciclo de este elemento. El dióxido de carbono se genera
va de 0.5 a 5% en masa, dependiendo de la fuente
cuando cualquier forma de carbono o compuesto que
de carbón. El contenido de azufre en otro combustible
tenga carbono se quema con un exceso de oxígeno.
fósiles también es muy variable. Pop ejemplo, el petróleo
Muchos carbonatos producen CO2 cuando se calienta y
del Medio oriente tiene un contenido bajo de azufre, en
todos lo producen cuando se trata con ácido
tanto que el de Venezuela tiene un contenido alto de
este elemento. Los compuestos de nitrógeno que hay
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
en el petróleo y el carbón se transforman en óxido de
nitrógeno, que también acidifican el agua de lluvia.
CaCO3(s) + 2HCl(ac) CaCl2(ac) + H2O(l) + CO2(g)
En suma, ¡cada año se liberan a la atmósfera entre 50
y 60 millones de toneladas de SO2. En la troposfera, el
V. CONTAMINACIÓN DOMESTICA
SO2 se oxida casi por completo hasta H2SO4 en forma
La contaminación en los espacios cerrados es tan difícil de
de aerosol, el cual termina por ser arrastrado como lluvia
evitar como la del aire. La calidad del aire en el hogar y los
ácida. El mecanismo que transforma el SO2 en H2SO4 es
centros de trabajo se ve alterada por los materiales con
muy complejo y aún no está del todo claro. Se cree que la
que están construidos, por la actividad humana y por otros
reacción se inicia por la acción del radica hidroxilo (OH):
factores del ambiente. Los contaminantes domésticos más
OH + SO2 → HOSO2 comunes son radón, monóxido de carbono y dióxido de
El radical HOSO2 se oxida aún más hasta producir SO3: carbono.

VI. RESUMEN DE CONCEPTOS parte del calor que emana de la tierra y calentar su
1. La atmósfera terrestre está compuesta principalmente superficie. Otros gases como los CFC y el metano
por nitrógeno y oxígeno, más una cantidad mínima también contribuyen al calentamiento del planeta.
de otros gases. En los procesos químicos que tienen 6. El dióxido de azufre y, en menor grado, lo óxido
lugar en la atmósfera también influyen en la radiación de nitrógeno que se generan por la quema de
solar, las erupciones volcánicas y la actividad humana. combustible fósiles y los procesos de calcinato de los
2. El bombardero de moléculas y átomo por partículas sulfurosos metálicos, ocasionan la lluvia ácida.
solares produce las auroras en las regiones extremas 7. El esmog fotoquímico es producido por la reacción
de la atmosfera. El resplandor de los transbordadores fotoquímica de los gases que emanan de los vehículos
espaciales lo causa la excitación de las moléculas en presencia de la luz solar. Esta es una reacción
absorbidas en la superficie del transbordador compleja en la que participan los óxidos de nitrógeno,
3. El ozono de la estratosfera absorbe la nociva radiación el ozono y los hidrocarburos.
UV que abarca un intervalo de 200 a 300 nm y en esta
8. La contaminación del aire en interiores (o contaminación
forma protege la vida en la Tierra. Durante muchos
domestica) es causada por radón, un gas radioactivo
años, los clorofluorocarbonos han destruido la capa
que se forma por la desintegración del uranio; el
de ozono.
monóxido de carbono y el dióxido de carbono que
4. Las erupciones volcánicas puede contaminar el aire,
son producto de combustión y el formaldehido una
disminuir el ozono de la estratosfera y alterar el clima.
sustancia orgánica volátil que se libera de las resinas
5. El dióxido de carbono tiene la capacidad de absorber
la radiación infrarroja, lo cual le permite atrapar utilizadas en los materiales de construcción.

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QUÍMICA

DESARROLLO DEL TEMA

Amoníaco (NH3) 2,1 D1 + D2 + D3 + ...+ Dn

SAN MARCOS REGULAR 2014 – II 11 QUÍMICA TEMA 0

Problema 1 Problema 2 Problema 3

Respuesta: 300K Respuesta: 25 °C Respuesta: 0,8 g/mL

TEMA 0 QUÍMICA 22 SAN MARCOS REGULAR 2014 – II

1. ¿Cuál es la unidad de la densidad A) 1,09 g/mL B) 1,04 A) 540 R B) 160 R

SAN MARCOS REGULAR 2014 – II 33 QUÍMICA TEMA 0

DESARROLLO DEL TEMA

MATERIA: II. ESTADOS DE LA MATERIA

I. PROPIEDADES DE LA MATERIA 2. Líquido:

SAN MARCOS REGULAR 2014 – II 11 QUÍMICA TEMA 1

III. CAMBIOS DE LA MATERIA IV. CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA

A. Cambios o fenómeno físicos MATERIA

– Sublimación: Hielo seco (CO2), Naftalina, Etc. A. Sustancia

TEMA 1 QUÍMICA 22 SAN MARCOS REGULAR 2014 – II

Es todo aquello capaz de producir trabajo. También se define I. MEZCLAS Y COMBINACIONES

SAN MARCOS REGULAR 2014 – II 33 QUÍMICA TEMA 1

Problema 1 Problema 2 El porcentaje de masa inicial que no se

EJERCITACIÓN de la masa que se transformó en PROFUNDIZACIÓN

TEMA 1 QUÍMICA 44 SAN MARCOS REGULAR 2014 – II

8. Indique. ¿Qué propiedad de la SISTEMATIZACIÓN A) III, IV y V B) II, V y VI

SAN MARCOS REGULAR 2014 – II 55 QUÍMICA TEMA 1

ÁTOMO - NÚMEROS CUÁNTICOS

DESARROLLO DEL TEMA

SAN MARCOS REGULAR 2014 – II 11 QUÍMICA TEMA 2

C. Modelo Atómico de Thomson (1904) Tercer Postulado

EMITE ENERGÍA ABSORBE ENERGÍA

D. Modelo Atómico de Rutherford (1911)

F. Modelo Atómico de Bohr–Sommerfield (1913)

E. Modelo Atómico de Niels Bohr

Segundo Postulado G. Modelo Atómico Actual

TEMA 2 QUÍMICA 22 SAN MARCOS REGULAR 2014 – II

1. Núcleo 3. Clasificación de partículas

Protón Mesones p (Pión)

QUARK SIGNIFICADO SÍMBOLO SPIN CARGA

SAN MARCOS REGULAR 2014 – II 33 QUÍMICA TEMA 2

4. Partículas Subatómicas fundamentales

Características de las partículas subatómicas fundamentales

u u (carga del protón) Observación:

TEMA 2 QUÍMICA 44 SAN MARCOS REGULAR 2014 – II

químico. Los isótopos poseen propiedades químicas C. Isótonos

B. Isóbaros #e– = 7 + 3 = 10 #e– = 11 – 1 = 10

NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL (N)

n=1 n=2 Relación de subniveles para cada valor de L.

SAN MARCOS REGULAR 2014 – II 55 QUÍMICA TEMA 2

FORMAS DE LOS ORBITALES

Orbital "s" Orbital "p" Orbital "d" Orbital "f"

II. NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO (ml)

ml = –l1, ... , –1, 0, +1, ..., + l

Valores para "ml":

Gráficas de los principales orbitales atómicos c) Orbitales d (forma tetralobular)

b) Orbitales p (forma dilobular)

TEMA 2 QUÍMICA 66 SAN MARCOS REGULAR 2014 – II

III. NÚMERO CUÁNTICO DEL ESPÍN MAGNÉTICO (ms)

Giro Antihorario Giro Horario

EJERCITACIÓN mismo elemento son idénticos. de su número atómico.

SAN MARCOS REGULAR 2014 – II 77 QUÍMICA TEMA 2

A) 36 B) 34 C) 38 nucleones neutros es 69 y sus I. 3 0 1 – 1/2

TEMA 2 QUÍMICA 88 SAN MARCOS REGULAR 2014 – II

DESARROLLO DEL TEMA

II. REGLA DE MOLLIER (REGLA DEL SERRUCHO)

Cl2 Cl2 HF HF